2. Epigenetics PI3K/Akt/mTOR Apoptosis Metabolic Enzyme/Protease NF-κB
  3. AMPK Apoptosis Cytochrome P450 Phosphatase NF-κB
  4. Karanjin

Karanjin  (Synonyms: 水黄皮素)

目录号: HY-N2534 纯度: 99.75%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Karanjin 是一种具有口服活性的呋喃类黄酮，可从几种豆科植物中分离得到。Karanjin 具有明显的抗糖尿病、抗癌、抗炎、抗氧化、抗结肠炎、抗溃疡、抗阿尔茨海默病特性和多种驱虫/杀虫、杀螨特性，具有应用于相关研究的潜力。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Karanjin Chemical Structure

Karanjin Chemical Structure

CAS No. : 521-88-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥490
In-stock
5 mg ￥1250
In-stock
10 mg ￥2100
In-stock
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Karanjin 相关抗体

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CYP1 CYP2 CYP3 CYP4 CYP11 CYP17 Aromatase/CYP19A1 CYP26 CYP51 CYP2D6 CYP2C9 CYP2C19 CYP3A4 CYP17A1

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NF-κB NF-κB1/p50 RelA/p65 RelB c-Rel

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Karanjin is an orally active furanoflavonoid which can be isolated from several Leguminosae. Karanjin exhibits evident anti-diabetic, anti-cancer, anti-inflammatory, antioxidant, anticolitis, anti-ulcer, anti-Alzheimer properties and multiple insect repellent/insecticidal, acaricide properties, suggesting the potential of Karanjin to be applied to relevant research[1].

体外研究
(In Vitro)

Karanjin (10-25 μM, 16 h) 通过激活 AMPK 通路促进 GLUT4 向质膜转位，并剂量依赖性地抑制 PTPase 活性，从而增强 L6-GLUT4 myc 细胞的葡萄糖摄取。对细胞活力无明显影响[1]。
Karanjin (4-8 μM, 72 h) 明显阻滞 A549 和 HL-60 细胞周期，并诱导细胞凋亡[1]。
Karanjin (80, 160 μM, 30 min) 通过抑制 I-κB 降解，限制 NF-κB 核转位，从而降低 Hela 细胞内 ROS 水平[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Karanjin 相关抗体:

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: A549, HL-60
Concentration: 4, 6, 8 μM for A549, 2, 4, 6 μM for HL-60
Incubation Time: 72 h
Result: Blocked the cell cycle markedly at G2/M phase of A549 (>60% for 8 μM) and HL-60 (>40% for 6 μM)
体内研究
(In Vivo)

Karanjin (50, 100 mg/kg, 口服, 6 h) 可降低 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的糖尿病大鼠的血糖水平[1]。
Karanjin (20 mg/kg/d, 口服., 21 d) 可减轻 AIA 模型大鼠伴有水肿和红斑的关节损伤和软骨损伤[1]。 Karanjin (10, 20 mg/kg/d, 口服, 14 d) 可显著降低 AIA 模型大鼠的血清 ACP、ALP 和 TNFα 水平[1]。
Karanjin (25 或 50 mg/kg/d, 口服或腹腔注射, 8 d) 改善了 Diazepam 诱导健忘小鼠的学习和记忆能力[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Streptozotocin-induced diabetic rats[1]
Dosage: 50, 100 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.), wait for 6h
Result: Lowered the blood glucose level by 11.7% and 20.7% at 50 and 100 mg/kg gavage.
Animal Model: Adjuvant induced arthritis model (AIA) Wistar strain male albino rats[1]
Dosage: 10, 20 mg/kg/d
Administration: Oral gavage (p.o.), 14 d for serum assay, 21 d for histological examination
Result: Reduced articular cartilage damage, cellular infiltration in the articular cartilage and spongy bone damage significantly. Decreased serum acid phosphatase, alkaline phosphatase levels and TNFα level markedly.
Animal Model: Diazepam-induced male swiss albino mice [1]
Dosage: 25, 50 mg/kg/d
Administration: Oral gavage (p.o.) or Intraperitoneal injection (i.p.) for 8 d
Result: Decreased the transfer latency on all the observation days, significantly reversed diazepam-induced amnesia, indicating improved learning and memory in treated mice.
分子量

292.29

Formula

C18H12O4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

水黄皮素
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (85.53 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4213 mL 17.1063 mL 34.2126 mL
5 mM 0.6843 mL 3.4213 mL 6.8425 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.55 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.75%

COA (200 KB) HNMR (245 KB) LCMS (93 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Karanjin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.4213 mL 17.1063 mL 34.2126 mL 85.5315 mL
5 mM 0.6843 mL 3.4213 mL 6.8425 mL 17.1063 mL
10 mM 0.3421 mL 1.7106 mL 3.4213 mL 8.5531 mL
15 mM 0.2281 mL 1.1404 mL 2.2808 mL 5.7021 mL
20 mM 0.1711 mL 0.8553 mL 1.7106 mL 4.2766 mL
25 mM 0.1369 mL 0.6843 mL 1.3685 mL 3.4213 mL
30 mM 0.1140 mL 0.5702 mL 1.1404 mL 2.8510 mL
40 mM 0.0855 mL 0.4277 mL 0.8553 mL 2.1383 mL
50 mM 0.0684 mL 0.3421 mL 0.6843 mL 1.7106 mL
60 mM 0.0570 mL 0.2851 mL 0.5702 mL 1.4255 mL
80 mM 0.0428 mL 0.2138 mL 0.4277 mL 1.0691 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Karanjin521-88-0水黄皮素AMPKApoptosisCytochrome P450PhosphataseNF-κBAMP-activated protein kinaseCYPsNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBapoptosisanti-diabeticanti-canceranti-inflammatoryanti-hyperglycemicantioxidantanticolitisanti-ulceranti-AlzheimerL6-GLUT4 myc cellsA549HL-60HelaInhibitorinhibitorinhibit

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