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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

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荧光染料

1

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4

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9

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17451
    Glibornuride

    		Potassium Channel Metabolic Disease
    格列波脲 Glibornuride 是一种对 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP 通道) 阻滞剂，pKi 值为 5.75。Glibornuride 是一种抗糖尿病剂。
    Glibornuride
  • HY-15208
    Clamikalant sodium

    HMR 1098

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    Clamikalant sodium (HMR 1098) 是一种非选择性和 ATP 敏感性钾 (KATP) 通道阻滞剂。可用于心律不齐的研究。
    Clamikalant sodium
  • HY-B0753
    Gliclazide
    3 篇文献验证

    S1702; SE1702

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    格列齐特 Gliclazide (S1702) 是全细胞的 β 细胞 ATP 敏感型钾流 (potassium currents) 阻断剂，IC50 为 184 nM，用作降糖药。
    Gliclazide
  • HY-A0176
    Glisoxepide

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    格列派特 Glisoxepide 是一种磺胺衍生物，是一种可口服的，非选择性的 K(ATP) 通道阻滞剂，具有抗高血糖活性和心血管调节作用。
    Glisoxepide
  • HY-130777A
    AMP-PNP lithium hydrate
    3 篇文献验证

    Adenylyl imidodiphosphate lithium hydrate

    		 Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    腺苷酰亚胺二磷酸盐(锂水合物) AMP-PNP lithium hydrate 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP-PNP 可代替 ATP 用于生物研究，且不会被细胞内的酶水解。在对一种维生素 B12 转运体 BtuCD-F 的研究中发现，AMP-PNP 可堵塞 BtuCD-F 复合物的两个 BtuCD 形成的通道，从而阻止维生素 B12 进入。
    AMP-PNP lithium hydrate
  • HY-12283
    Rostafuroxin
    1 篇文献验证

    PST 2238

    		 Na+/K+ ATPase RSV Cardiovascular Disease
    Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物，一种口服有效的 Na+,K+-ATPase (ATP1A1) 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合，并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。
    Rostafuroxin
  • HY-17451R
    Glibornuride (Standard)

    		Reference Standards Potassium Channel Metabolic Disease
    格列波脲 (Standard) Glibornuride (Standard)是 Glibornuride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glibornuride 是一种对 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP 通道) 阻滞剂，pKi 值为 5.75。Glibornuride 是一种抗糖尿病剂。
    Glibornuride (Standard)
  • HY-155754
    3′-Acetate-ATP

    		ATP Synthase Others
    3’-Acetate-ATP 是 ATP 类似物，是 ATP 乙酰化产物，在 259 nm 处具有最大紫外线吸收 (中性 pH 值的水中)。3’-Acetate-ATP 对核酸聚合发挥阻断作用。
    3′-Acetate-ATP
  • HY-135337
    Ethyl tosylcarbamate

    		Potassium Channel Metabolic Disease
    Ethyl tosylcarbamate 是合成 Gliclazide (G409877) 的中间体。Gliclazide 是全细胞的 β 细胞 ATP 敏感型钾流 (potassium currents) 阻断剂，IC50 为 184 nM。
    Ethyl tosylcarbamate
  • HY-119306
    MCC-134

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    MCC-134 是线粒体 mitoKATP 的阻滞剂，是表面 KATP 的开放剂，有消除慢性缺氧的心脏保护作用。MCC-134 是一种血管舒张剂。
    MCC-134
  • HY-15272
    WAY-600
    5 篇以上引用文献

    		 mTOR Inflammation/Immunology Cancer
    WAY-600 是有效，ATP 竞争型，选择性的 mTOR 抑制剂，抑制重组 mTOR 酶的 IC50 值为 9 nM。WAY-600 阻断 mTOR 复合物 1/2 (mTORC1/2) 组装和激活。
    WAY-600
  • HY-136615
    5-Hydroxydecanoate sodium

    		Potassium Channel Neurological Disease
    5-羟基癸酸钠盐 5-Hydroxydecanoate sodium 是一种选择性 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道阻滞剂 (IC50 约为 30 μM)。5-Hydroxydecanoate sodium 是线粒体外膜酰基辅酶 A 合成酶的底物，并具有抗氧化活性。
    5-Hydroxydecanoate sodium
  • HY-B0753R
    Gliclazide (Standard)

    S1702 (Standard); SE1702 (Standard)

    		 Reference Standards Potassium Channel Cardiovascular Disease
    格列齐特（标准品） Gliclazide (Standard) 是 Gliclazide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gliclazide (S1702) 是全细胞的 β 细胞 ATP 敏感型钾流 (potassium currents) 阻断剂，IC50 为 184 nM，用作降糖药。
    Gliclazide (Standard)
  • HY-110335
    OXA-06 hydrochloride

    		ROCK Cancer
    OXA-06 hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，能够阻断非小细胞肺癌细胞系的贴壁依赖性生长和侵袭。OXA-06 hydrochloride 抑制丝切蛋白磷酸化，但不刺激细胞凋亡。
    OXA-06 hydrochloride
  • HY-124764
    KY-04031

    		PAK Cancer
    KY-04031 是一种有效的 PAK4 抑制剂，IC50 为 0.79 μM。 KY-04031 与 PAK4 的 ATP 结合袋结合。 KY-04031 阻断肿瘤细胞生长和侵袭。
    KY-04031
  • HY-N6782
    Oligomycin
    最多引用文献
    64 篇文献验证

    		 Oxidative Phosphorylation ATP Synthase Fungal Antibiotic Infection Cancer
    寡霉素 Oligomycin 是一种抗真菌抗生素，是 H+-ATP 合成酶的抑制剂。Oligomycin 断氧化磷酸化和电子传递链。Oligomycin 抑制缺氧性肿瘤细胞 HIF-1alpha 表达。
    Oligomycin
  • HY-B0753S
    Gliclazide-d4

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    格列齐特 d4 Gliclazide-d4 是 Gliclazide 的氘代物。Gliclazide (S1702) 是全细胞的 β 细胞 ATP 敏感型钾流 (potassium currents) 阻断剂，IC50 为 184 nM，用作降糖药。
    Gliclazide-d4
  • HY-155941
    5-Hydroxydecanoic acid

    		Potassium Channel Neurological Disease
    5-Hydroxydecanoic acid (5-HD) 是 KATP 通道的拮抗剂，仅在缺血时通过与ATP结合位点竞争阻断 KATP通道，而不影响胰腺KATP通道。
    5-Hydroxydecanoic acid
  • HY-W040118
    Galloflavin
    5 篇以上引用文献

    		 Lactate Dehydrogenase Cancer
    Galloflavin 是一种有效的乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂。通过 Pyruvate 的计算 Ki 为 5.46 μM (LDH-A) 和15.06 μM (LDH-B)。Galloflavin 通过阻断糖酵解和 ATP 的产生而阻碍癌细胞的增殖。
    Galloflavin
  • HY-12283R
    Rostafuroxin (Standard)

    		Na+/K+ ATPase RSV Cardiovascular Disease
    Rostafuroxin (Standard） 是 Rostafuroxin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物，一种口服有效的 Na+,K+-ATPase (ATP1A1) 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合，并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。
    Rostafuroxin (Standard)
  • HY-12054
    Hesperadin
    5 篇以上引用文献

    		 Aurora Kinase Autophagy Influenza Virus Parasite Cancer
    Hesperadin 是 Aurora A 和 B 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂。Hesperadin 以 250 nM 的 IC50 抑制 Aurora B。Hesperadin 通过阻断核分裂和胞质分裂而抑制布鲁氏锥虫的生长。Hesperadin 也是一种广谱流感抗病毒剂。
    Hesperadin
  • HY-108589
    PNU 37883 hydrochloride

    PNU 37883A

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    PNU 37883 hydrochloride (PNU 37883A) 是一种选择性血管 ATP 敏感钾 (Kir6, KATP) 通道阻滞剂。PNU 37883 hydrochloride 具有利尿作用，特异性结合肾脏和血管平滑肌，而不是大脑或胰腺 β 细胞。
    PNU 37883 hydrochloride
  • HY-145425
    PAIR2

    		IRE1 Cancer
    PAIR2 是一种有效和选择性的 IRE1α RNase 的部分拮抗剂。PAIR2 可以完全占据细胞中 IRE1α 的 ATP 结合位点，并阻断强效 KIRA 抑制 XBP1 剪接的能力。
    PAIR2
  • HY-W723322
    Ethyl tosylcarbamate-d7

    		Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Metabolic Disease
    格列齐特EP杂质C-d7 Ethyl tosylcarbamate-d7 是 Ethyl tosylcarbamate (HY-135337) 的氘代物。Ethyl tosylcarbamate 是合成 Gliclazide (G409877) 的中间体。Gliclazide 是全细胞的 β 细胞 ATP 敏感型钾流 (potassium currents) 阻断剂，IC50 为 184 nM。
    Ethyl tosylcarbamate-d7
  • HY-13072
    Cenisertib
    1 篇文献验证

    AS-703569; R-763

    		 Aurora Kinase Bcr-Abl Akt STAT FLT3 Cancer
    Cenisertib (AS-703569) 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。
    Cenisertib
  • HY-118773
    MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride

    A22 hydrochloride

    		 Bacterial Antibiotic Inflammation/Immunology
    MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 是一种苄基异硫脲化合物，可与 MreB 的 ATP 结合位点快速且可逆地相互作用。MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 阻止 E. coli 正常的棒状形成，抑制染色体分配，并抑制生长 (MIC=3.1 µg/ml)。
    MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride
  • HY-172959
    mPTP-IN-1

    		Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease
    mPTP-IN-1 (Compound 14e) 是一种线粒体通透性转换孔 (mPTP) 抑制剂。mPTP-IN-1 通过靶向 ATP 合成酶的 C 亚基，阻断钙离子诱导的 mPTP 开放。mPTP-IN-1 能够用于心肌缺血/再灌注损伤 (IRI) 的研究。
    mPTP-IN-1
  • HY-145422
    KIRA9

    		IRE1 Apoptosis Others
    KIRA9 是一种有效的 IRE1 抑制剂 (INS-1 细胞中 IC50=4.8 μM)。KIRA9 能够完全结合 IRE1 的 ATP 结合位点，可阻断内质网 (ER) 定位的 mRNA 衰减和细胞凋亡 (apoptosis)。
    KIRA9
  • HY-13072B
    Cenisertib benzoate

    AS-703569 benzoate; R-763 benzoate

    		 Aurora Kinase Bcr-Abl Akt STAT FLT3 Cancer
    Cenisertib (AS-703569) benzoate 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。Cenisertib benzoate 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib benzoate 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。
    Cenisertib benzoate
  • HY-11005
    BX-912
    5 篇文献验证

    		 PDK-1 Apoptosis Cancer
    BX-912 是一种直接的，选择性的，ATP 竞争性的 PDK1 抑制剂 (IC50=26 nM)。BX-912 阻断肿瘤细胞 PDK1/Akt 信号转导，抑制多种肿瘤细胞株的锚定依赖性生长或诱导凋亡。
    BX-912
  • HY-108671
    NF110

    		P2X Receptor Neurological Disease
    NF110 是 P2X3 受体拮抗剂 (Ki = 36 nM)，对稳定表达的 P2Y 受体 (IC50s > 10 M) 无活性。NF110 阻断大鼠背根神经节神经元中 α-β- 亚甲基 ATP 诱导的电流 (IC50 = 527 nM)
    NF110
  • HY-134440
    α,β-Methylene-ATP dilithium

    		P2X Receptor Inflammation/Immunology
    α,β-Methylene-ATP dilithium 是 P2X1 和 P2X3 受体的激动剂，能够透过血脑屏障。α,β-Methylene-ATP dilithium 可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核 (LC) 的 P2X 受体，引发反射性升压反应；该效应可被 P2X 拮抗剂 PPADS (HY-108960) 阻断。α,β-Methylene-ATP dilithium 还激活中枢蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元，介导抗伤害作用；该效应可被蓝斑核损伤剂 DSP-4 (HY-103210/HY-121602) 削弱。α,β-Methylene-ATP dilithium 可用于研究神经性疼痛病理机制、心血管反射调节及中枢神经系统的抗伤害作用。
    α,β-Methylene-ATP dilithium
  • HY-108652
    α,β-Methylene-ATP trisodium

    		P2X Receptor Inflammation/Immunology
    α,β-Methylene-ATP trisodium 是 P2X1 和 P2X3 受体的激动剂，能够透过血脑屏障。α,β-Methylene-ATP trisodium 可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核 (LC) 的 P2X 受体，引发反射性升压反应；该效应可被 P2X 拮抗剂 PPADS (HY-108960) 阻断。α,β-Methylene-ATP trisodium 还激活中枢蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元，介导抗伤害作用；该效应可被蓝斑核损伤剂 DSP-4 (HY-103210/HY-121602) 削弱。α,β-Methylene-ATP trisodium 可用于研究神经性疼痛病理机制、心血管反射调节及中枢神经系统的抗伤害作用。
    α,β-Methylene-ATP trisodium
  • HY-134440A
    α,β-Methylene-ATP

    		P2X Receptor Inflammation/Immunology
    α,β-Methylene-ATP 是 P2X1 和 P2X3 受体的激动剂，能够透过血脑屏障。α,β-Methylene-ATP 可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核 (LC) 的 P2X 受体，引发反射性升压反应；该效应可被 P2X 拮抗剂 PPADS (HY-108960) 阻断。α,β-Methylene-ATP 还激活中枢蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元，介导抗伤害作用；该效应可被蓝斑核损伤剂 DSP-4 (HY-103210/HY-121602) 削弱。α,β-Methylene-ATP 可用于研究神经性疼痛病理机制、心血管反射调节及中枢神经系统的抗伤害作用。
    α,β-Methylene-ATP
  • HY-168474
    P2X4 antagonist-4

    		P2X Receptor Inflammation/Immunology
    P2X4 antagonist-4 (compound 64) 是一种有效的 P2X4R 拮抗剂，IC50 值为 8 µM。P2X4 antagonist-4 可阻断 ATP 诱导的 NLRP3 炎症小体活化和 IL-1β 的释放。
    P2X4 antagonist-4
  • HY-127111
    NDI-091143
    2 篇文献验证

    		 ATP Citrate Lyase Cancer
    NDI-091143 是一种有效的高亲和力人 ATP 柠檬酸裂解酶 (ACLY) 抑制剂，IC50 为 2.1 nM (ADP-Glo分析)，Ki 为 7.0 nM，Kd 为 2.2 nM。NDI-091143 通过稳定柠檬酸盐域中的大构象变化来间接抑制柠檬酸的结合和识别，从而抑制了 ACLY 催化变构反应。
    NDI-091143
  • HY-B0254
    Glipizide
    1 篇文献验证

    CP 28720; K 4024

    		 Potassium Channel Metabolic Disease Cancer
    格列吡嗪 Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent)，可用于 2 型糖尿病的研究，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (KATP) 发挥作用。
    Glipizide
  • HY-13072R
    Cenisertib (Standard)

    		Aurora Kinase Bcr-Abl Akt STAT FLT3 Cancer
    Cenisertib (Standard） 是 Cenisertib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cenisertib (AS-703569) 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。
    Cenisertib (Standard)
  • HY-171616
    DCEM1

    		HSP β-catenin Cancer
    DCEM1 可与热休克蛋白60 (HSP60) 结合并抑制 HSP60 与 ClpP 的相互作用，从而阻断线粒体未折叠蛋白反应。DCEM1 可抑制 PC-3 和 TKO 细胞中 β-catenin 的表达和 ATP 的产生。DCEM1 可用于前列腺癌的研究。
    DCEM1
  • HY-103442
    CGP52411
    1 篇文献验证

    DAPH

    		 EGFR Amyloid-β Neurological Disease Cancer
    CGP52411 (DAPH) 是一种高选择性，有效，口服活性和 ATP 竞争性的 EGFR 抑制剂，IC50 为 0.3 μM。CGP52411 阻止有毒的 Ca2+ 离子流入神经元细胞，并显着抑制和逆转与阿尔茨海默症相关的 β-amyloid (Aβ42) 原纤维聚集物的形成。
    CGP52411
  • HY-D1297
    ER-Tracker Green
    1 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Others
    ER-Tracker 染料是与 Glibenclamide (HY-15206) 偶联的 BODIPY 列染料的衍生物，对内质网高选择性结合，在低浓度下对细胞无毒性，该类染料属于环境敏感型的探针，与甲醛处理后仍能保留部分荧光，具有荧光寿命高，消光系数好等特点。Glibenclamide 是一种 ATP 依赖性 K+ 通道阻滞剂 (Kir6, KATP) 和 CFTR Cl-通道阻滞剂，在内质网中发生结合。ER-Tracker 不适合对固定后细胞进行染色。
    ER-Tracker Green
  • HY-D1429
    ER-Tracker Blue-White DPX

    		Fluorescent Dye Others
    ER-Tracker 染料是与 Glibenclamide (HY-15206) 偶联的 BODIPY 列染料的衍生物，对内质网高选择性结合，在低浓度下对细胞无毒性，该类染料属于环境敏感型的探针，与甲醛处理后仍能保留部分荧光，具有荧光寿命高，消光系数好等特点。Glibenclamide 是一种 ATP 依赖性 K+ 通道阻滞剂 (Kir6, KATP) 和 CFTR Cl-通道阻滞剂，在内质网中发生结合。ER-Tracker 不适合对固定后细胞进行染色。
    ER-Tracker Blue-White DPX
  • HY-125209A
    TH5427 hydrochloride

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    TH5427 hydrochloride 是一种有效的选择性 NUDT5 抑制剂 (IC50=29 nM)。TH5427 hydrochloride 对 NUDT5 的选择性比 MTH1 高 690 倍。TH5427 hydrochloride 阻断乳腺癌细胞孕激素依赖性、PAR 衍生的核 ATP 合成及随后的染色质重塑、基因调控和增殖。
    TH5427 hydrochloride
  • HY-103259
    Sodium metatungstate
    5 篇以上引用文献

    Sodium polyoxotungstate; POM-1

    		 Phosphatase P2X Receptor P2Y Receptor Pyroptosis Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstate) 是 NTPDase 抑制剂，NTPDase 1 (CD39)、NTPDase 3 和 NTPDase 2 的 Ki 的值分别为 2.58 μM、3.26 μM 和 28.8 μM。Sodium metatungstate 具有抗炎和抗癌作用。Sodium metatungstate 抑制 ATP 分解，但也阻断中枢突触传递。
    Sodium metatungstate
  • HY-103259A
    Sodium metatungstate hydrate

    Sodium polyoxotungstate hydrate; POM-1 hydrate

    		 NTPDase Pyroptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    聚钨酸钠水合物 Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstate; POM-1) hydrate 是 NTPDase 抑制剂，NTPDase 1 (CD39)、NTPDase 3 和 NTPDase 2 的 Ki 的值分别为 2.58 μM、3.26 μM 和 28.8 μM。Sodium metatungstate hydrate 具有抗炎和抗癌作用。Sodium metatungstate hydrate 抑制 ATP 分解，但也阻断中枢突触传递。
    Sodium metatungstate hydrate
  • HY-101511
    TTT-28

    		P-glycoprotein Cancer
    TTT-28 是一种噻唑-缬氨酸肽模拟物，高效 ABCB1 (P-gp/MDR1) 选择性抑制剂，低毒性。TTT-28 通过选择性阻断 ATP 结合盒亚家族 B 成员1 (ABCB1) 的外排功能, 逆转ABCB1介导的多药耐药性 (MDR)。
    TTT-28
  • HY-125927
    8-Aminoadenosine
    1 篇文献验证

    8-NH2-Ado

    		 DNA/RNA Synthesis Akt mTOR Autophagy Apoptosis Cancer
    8-氨基腺苷 8-Aminoadenosine (8-NH2-Ado) 是一种 RNA 导向的核苷类似物，可降低细胞 ATP 水平并抑制 mRNA 合成。8-Aminoadenosine 阻断 Akt/mTOR 信号，并诱导 p53 非依赖性的自噬和细胞凋亡。8-Aminoadenosine 具有抗肿瘤活性。
    8-Aminoadenosine
  • HY-D1431
    ER-Tracker Red
    2 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Cancer
    ER-Tracker 染料是与 Glibenclamide (HY-15206) 偶联的 BODIPY 列染料的衍生物，对内质网高选择性结合，在低浓度下对细胞无毒性，该类染料属于环境敏感型的探针，与甲醛处理后仍能保留部分荧光，具有荧光寿命高，消光系数好等特点。Glibenclamide 是一种 ATP 依赖性 K+ 通道阻滞剂 (Kir6, KATP) 和 CFTR Cl-通道阻滞剂，在内质网中发生结合。ER-Tracker 不适合对固定后细胞进行染色。Ex/Em=587/615 nm。
    ER-Tracker Red
  • HY-136650
    Fludarabine triphosphate

    F-ara-ATP

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    三磷酸氟达拉滨 Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP) 是 Fludarabine (HY-B0069) 的活性代谢物，是一种有效的、非竞争性的、特异性的DNA引发酶 (DNA primase) 抑制剂，其 IC50 为 2.3 μM，Ki 为 6.1 μM。Fludarabine triphosphate 通过阻断 DNA 引发酶和引物 RNA 形成抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Fludarabine triphosphate 可抑制核糖核苷酸还原酶和DNA聚合酶，最终导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    Fludarabine triphosphate
  • HY-125221
    DJ4

    		ROCK Cdc42-binding kinase Cancer
    DJ4 是一种 ATP 竞争性的 ROCK1/2 (IC50 值：5 和 50 nM) 和 MRCKα/β (IC50 值：10 和 100 nM) 的抑制剂。DJ4 可阻断应力纤维形成，并抑制癌细胞的迁移和侵袭。DJ4 可用于研究肺癌、乳腺癌和胰腺癌 (PANC-1)。
    DJ4

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