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By Targets:	ATP Citrate Lyase (1) ATP Synthase (2) Na+/K+ ATPase (2) P-glycoprotein (6) Akt (6) Amyloid-β (1) Antibiotic (2) Apoptosis (13) Arp2/3 Complex (1) ATM/ATR (1) Aurora Kinase (5) Autophagy (10) Bacterial (2) Bcr-Abl (3) Biochemical Assay Reagents (1) c-Met/HGFR (2) Calcium Channel (4) Casein Kinase (1) Caspase (4) Cdc42-binding kinase (1) CFTR (5) DNA/RNA Synthesis (5) Drug Metabolite (2) EGFR (5) FLT3 (3) Fluorescent Dye (3) Fungal (1) Gap Junction Protein (1) Herbicide (3) HSP (1) Influenza Virus (1) Interleukin Related (1) IRAK (1) IRE1 (2) Isotope-Labeled Compounds (6) Kinesin (2) Lactate Dehydrogenase (1) MARCKS (1) MDM-2/p53 (3) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (7) mTOR (2) NTPDase (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) Oxidative Phosphorylation (2) P2X Receptor (6) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (2) PAK (1) Parasite (1) PARP (2) PDGFR (1) PDK-1 (1) Phosphatase (1) PKA (1) PKC (1) Potassium Channel (21) Pyroptosis (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (7) Reference Standards (7) ROCK (2) RSV (2) Sodium Channel (1) STAT (4) TAM Receptor (1) Topoisomerase (1) Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (1) ULK (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (44) Cardiovascular Disease (12) Infection (3) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (14) Neurological Disease (11)

By Targets:

ATP Citrate Lyase (1)

ATP Synthase (2)

Na+/K+ ATPase (2)

P-glycoprotein (6)

Akt (6)

Amyloid-β (1)

Antibiotic (2)

Apoptosis (13)

Arp2/3 Complex (1)

ATM/ATR (1)

Aurora Kinase (5)

Autophagy (10)

Bacterial (2)

Bcr-Abl (3)

Biochemical Assay Reagents (1)

c-Met/HGFR (2)

Calcium Channel (4)

Casein Kinase (1)

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IRE1 (2)

Isotope-Labeled Compounds (6)

Kinesin (2)

Lactate Dehydrogenase (1)

MARCKS (1)

MDM-2/p53 (3)

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Mitochondrial Metabolism (7)

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NTPDase (2)

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P2X Receptor (6)

P2Y Receptor (1)

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ROCK (2)

RSV (2)

Sodium Channel (1)

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TAM Receptor (1)

Topoisomerase (1)

Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (1)

ULK (1)

β-catenin (1)

By Research Areas:

Cancer (44)

Cardiovascular Disease (12)

Infection (3)

Inflammation/Immunology (11)

Metabolic Disease (14)

Neurological Disease (11)

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Targets Recommended: ATP Synthase ATP Citrate Lyase ATP-binding cassette (ABC) transporters Na+/K+ ATPase P-glycoprotein

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-17451

Glibornuride	Potassium Channel	Metabolic Disease
格列波脲 Glibornuride 是一种对 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP 通道) 阻滞剂，pK_i 值为 5.75。Glibornuride 是一种抗糖尿病剂。

HY-15208

Clamikalant sodium HMR 1098	Potassium Channel	Neurological Disease
Clamikalant sodium (HMR 1098) 是一种非选择性和 ATP 敏感性钾 (K_ATP) 通道阻滞剂。可用于心律不齐的研究。

HY-B0753

Gliclazide 2 篇文献验证 S1702; SE1702	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
格列齐特 Gliclazide (S1702) 是全细胞的 β 细胞 ATP 敏感型钾流 (potassium currents) 阻断剂，IC₅₀ 为 184 nM，用作降糖药。

HY-A0176

Glisoxepide	Potassium Channel	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
格列派特 Glisoxepide 是一种磺胺衍生物，是一种可口服的，非选择性的 *K(ATP) 通道*阻滞剂，具有抗高血糖活性和心血管调节作用。

HY-130777A

AMP-PNP lithium hydrate 3 篇文献验证 Adenylyl imidodiphosphate lithium hydrate	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
腺苷酰亚胺二磷酸盐(锂水合物) AMP-PNP lithium hydrate 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP-PNP 可代替 ATP 用于生物研究，且不会被细胞内的酶水解。在对一种维生素 B12 转运体 BtuCD-F 的研究中发现，AMP-PNP 可堵塞 BtuCD-F 复合物的两个 BtuCD 形成的通道，从而阻止维生素 B12 进入。

HY-12283

Rostafuroxin 1 篇文献验证 PST 2238	Na+/K+ ATPase RSV	Cardiovascular Disease
Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物，一种口服有效的 *Na⁺,K⁺-ATPase (ATP1A1)* 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合，并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。

HY-17451R

Glibornuride (Standard)	Reference Standards Potassium Channel	Metabolic Disease
格列波脲 (Standard) Glibornuride (Standard)是 Glibornuride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glibornuride 是一种对 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP 通道) 阻滞剂，pK_i 值为 5.75。Glibornuride 是一种抗糖尿病剂。

HY-155754

3′-Acetate-ATP	ATP Synthase	Others
3’-Acetate-ATP 是 ATP 类似物，是 ATP 乙酰化产物，在 259 nm 处具有最大紫外线吸收 (中性 pH 值的水中)。3’-Acetate-ATP 对核酸聚合发挥阻断作用。

HY-135337

Ethyl tosylcarbamate	Potassium Channel	Metabolic Disease
Ethyl tosylcarbamate 是合成 Gliclazide (G409877) 的中间体。Gliclazide 是全细胞的 β 细胞 ATP 敏感型钾流 (potassium currents) 阻断剂，IC₅₀ 为 184 nM。

HY-119306

MCC-134	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
MCC-134 是线粒体 mitoK_ATP 的阻滞剂，是表面 K_ATP 的开放剂，有消除慢性缺氧的心脏保护作用。MCC-134 是一种血管舒张剂。

HY-15272

WAY-600 5 篇以上引用文献	mTOR	Inflammation/Immunology Cancer
WAY-600 是有效，ATP 竞争型，选择性的 mTOR 抑制剂，抑制重组 mTOR 酶的 IC₅₀ 值为 9 nM。WAY-600 阻断 mTOR 复合物 1/2 (mTORC1/2) 组装和激活。

HY-136615

5-Hydroxydecanoate sodium	Potassium Channel	Neurological Disease
5-羟基癸酸钠盐 5-Hydroxydecanoate sodium 是一种选择性 ATP 敏感的 K⁺ (K_ATP) 通道阻滞剂 (IC₅₀ 约为 30 μM)。5-Hydroxydecanoate sodium 是线粒体外膜酰基辅酶 A 合成酶的底物，并具有抗氧化活性。

HY-B0753R

Gliclazide (Standard) S1702 (Standard); SE1702 (Standard)	Reference Standards Potassium Channel	Cardiovascular Disease
格列齐特（标准品） Gliclazide (Standard) 是 Gliclazide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gliclazide (S1702) 是全细胞的 β 细胞 ATP 敏感型钾流 (potassium currents) 阻断剂，IC₅₀ 为 184 nM，用作降糖药。

HY-110335

OXA-06 hydrochloride	ROCK	Cancer
OXA-06 hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，能够阻断非小细胞肺癌细胞系的贴壁依赖性生长和侵袭。OXA-06 hydrochloride 抑制丝切蛋白磷酸化，但不刺激细胞凋亡。

HY-124764

KY-04031	PAK	Cancer
KY-04031 是一种有效的 PAK4 抑制剂，IC₅₀ 为 0.79 μM。 KY-04031 与 PAK4 的 ATP 结合袋结合。 KY-04031 阻断肿瘤细胞生长和侵袭。

HY-N6782

Oligomycin 最多引用文献 59 篇文献验证	Oxidative Phosphorylation ATP Synthase Fungal Antibiotic	Infection Cancer
寡霉素 Oligomycin 是一种抗真菌抗生素，是 H⁺-ATP 合成酶的抑制剂。Oligomycin 断氧化磷酸化和电子传递链。Oligomycin 抑制缺氧性肿瘤细胞 HIF-1alpha 表达。

HY-B0753S

Gliclazide-d4	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
格列齐特 d₄ Gliclazide-d₄ 是 Gliclazide 的氘代物。Gliclazide (S1702) 是全细胞的 β 细胞 ATP 敏感型钾流 (potassium currents) 阻断剂，IC₅₀ 为 184 nM，用作降糖药。

HY-155941

5-Hydroxydecanoic acid	Potassium Channel	Neurological Disease
5-Hydroxydecanoic acid (5-HD) 是 K_ATP 通道的拮抗剂，仅在缺血时通过与ATP结合位点竞争阻断 K_ATP通道，而不影响胰腺K_ATP通道。

HY-W040118

Galloflavin 5 篇以上引用文献	Lactate Dehydrogenase	Cancer
Galloflavin 是一种有效的乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂。通过 Pyruvate 的计算 K_i 为 5.46 μM (LDH-A) 和15.06 μM (LDH-B)。Galloflavin 通过阻断糖酵解和 ATP 的产生而阻碍癌细胞的增殖。

HY-12283R

Rostafuroxin (Standard)	Na+/K+ ATPase RSV	Cardiovascular Disease
Rostafuroxin (Standard）是 Rostafuroxin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物，一种口服有效的 *Na⁺,K⁺-ATPase (ATP1A1)* 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合，并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。

HY-12054

Hesperadin 5 篇以上引用文献	Aurora Kinase Autophagy Influenza Virus Parasite	Cancer
Hesperadin 是 Aurora A 和 B 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂。Hesperadin 以 250 nM 的 IC₅₀ 抑制 Aurora B。Hesperadin 通过阻断核分裂和胞质分裂而抑制布鲁氏锥虫的生长。Hesperadin 也是一种广谱流感抗病毒剂。

HY-108589

PNU 37883 hydrochloride PNU 37883A	Potassium Channel	Neurological Disease
PNU 37883 hydrochloride (PNU 37883A) 是一种选择性血管 ATP 敏感钾 (Kir6, K_ATP) 通道阻滞剂。PNU 37883 hydrochloride 具有利尿作用，特异性结合肾脏和血管平滑肌，而不是大脑或胰腺 β 细胞。

HY-145425

PAIR2	IRE1	Cancer
PAIR2 是一种有效和选择性的 IRE1α RNase 的部分拮抗剂。PAIR2 可以完全占据细胞中 IRE1α 的 ATP 结合位点，并阻断强效 KIRA 抑制 XBP1 剪接的能力。

HY-W723322

Ethyl tosylcarbamate-d7	Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel	Metabolic Disease
格列齐特EP杂质C-d₇ Ethyl tosylcarbamate-d₇ 是 Ethyl tosylcarbamate (HY-135337) 的氘代物。Ethyl tosylcarbamate 是合成 Gliclazide (G409877) 的中间体。Gliclazide 是全细胞的 β 细胞 ATP 敏感型钾流 (potassium currents) 阻断剂，IC₅₀ 为 184 nM。

HY-13072

Cenisertib 1 篇文献验证 AS-703569; R-763	Aurora Kinase Bcr-Abl Akt STAT FLT3	Cancer
Cenisertib (AS-703569) 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。

HY-118773

MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride A22 hydrochloride	Bacterial Antibiotic	Inflammation/Immunology
MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 是一种苄基异硫脲化合物，可与 MreB 的 ATP 结合位点快速且可逆地相互作用。MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 阻止 E. coli 正常的棒状形成，抑制染色体分配，并抑制生长 (MIC=3.1 µg/ml)。

HY-172959

mPTP-IN-1	Mitochondrial Metabolism	Cardiovascular Disease
mPTP-IN-1 (Compound 14e) 是一种线粒体通透性转换孔 (mPTP) 抑制剂。mPTP-IN-1 通过靶向 ATP 合成酶的 C 亚基，阻断钙离子诱导的 mPTP 开放。mPTP-IN-1 能够用于心肌缺血/再灌注损伤 (IRI) 的研究。

HY-145422

KIRA9	IRE1 Apoptosis	Others
KIRA9 是一种有效的 IRE1 抑制剂 (INS-1 细胞中 IC₅₀=4.8 μM)。KIRA9 能够完全结合 IRE1 的 ATP 结合位点，可阻断内质网 (ER) 定位的 mRNA 衰减和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-13072B

Cenisertib benzoate AS-703569 benzoate; R-763 benzoate	Aurora Kinase Bcr-Abl Akt STAT FLT3	Cancer
Cenisertib (AS-703569) benzoate 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。Cenisertib benzoate 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib benzoate 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。

HY-11005

BX-912 4 篇文献验证	PDK-1 Apoptosis	Cancer
BX-912 是一种直接的，选择性的，ATP 竞争性的 PDK1 抑制剂 (IC₅₀=26 nM)。BX-912 阻断肿瘤细胞 PDK1/Akt 信号转导，抑制多种肿瘤细胞株的锚定依赖性生长或诱导凋亡。

HY-108671

NF110	P2X Receptor	Neurological Disease
NF110 是 P2X₃ 受体拮抗剂 (K_i = 36 nM)，对稳定表达的 P2Y 受体 (IC₅₀s > 10 M) 无活性。NF110 阻断大鼠背根神经节神经元中 α-β- 亚甲基 ATP 诱导的电流 (IC₅₀ = 527 nM)

HY-134440

α,β-Methylene-ATP dilithium	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
α,β-Methylene-ATP dilithium 是 P2X1 和 P2X3 受体的激动剂，能够透过血脑屏障。α,β-Methylene-ATP dilithium 可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核 (LC) 的 P2X 受体，引发反射性升压反应；该效应可被 P2X 拮抗剂 PPADS (HY-108960) 阻断。α,β-Methylene-ATP dilithium 还激活中枢蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元，介导抗伤害作用；该效应可被蓝斑核损伤剂 DSP-4 (HY-103210/HY-121602) 削弱。α,β-Methylene-ATP dilithium 可用于研究神经性疼痛病理机制、心血管反射调节及中枢神经系统的抗伤害作用。

HY-108652

α,β-Methylene-ATP trisodium	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
α,β-Methylene-ATP trisodium 是 P2X1 和 P2X3 受体的激动剂，能够透过血脑屏障。α,β-Methylene-ATP trisodium 可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核 (LC) 的 P2X 受体，引发反射性升压反应；该效应可被 P2X 拮抗剂 PPADS (HY-108960) 阻断。α,β-Methylene-ATP trisodium 还激活中枢蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元，介导抗伤害作用；该效应可被蓝斑核损伤剂 DSP-4 (HY-103210/HY-121602) 削弱。α,β-Methylene-ATP trisodium 可用于研究神经性疼痛病理机制、心血管反射调节及中枢神经系统的抗伤害作用。

HY-134440A

α,β-Methylene-ATP	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
α,β-Methylene-ATP 是 P2X1 和 P2X3 受体的激动剂，能够透过血脑屏障。α,β-Methylene-ATP 可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核 (LC) 的 P2X 受体，引发反射性升压反应；该效应可被 P2X 拮抗剂 PPADS (HY-108960) 阻断。α,β-Methylene-ATP 还激活中枢蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元，介导抗伤害作用；该效应可被蓝斑核损伤剂 DSP-4 (HY-103210/HY-121602) 削弱。α,β-Methylene-ATP 可用于研究神经性疼痛病理机制、心血管反射调节及中枢神经系统的抗伤害作用。

HY-168474

P2X4 antagonist-4	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
P2X4 antagonist-4 (compound 64) 是一种有效的 P2X4R 拮抗剂，IC₅₀ 值为 8 µM。P2X4 antagonist-4 可阻断 ATP 诱导的 NLRP3 炎症小体活化和 IL-1β 的释放。

HY-127111

NDI-091143 2 篇文献验证	ATP Citrate Lyase	Cancer
NDI-091143 是一种有效的高亲和力人 ATP 柠檬酸裂解酶 (ACLY) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.1 nM (ADP-Glo分析)，K_i 为 7.0 nM，K_d 为 2.2 nM。NDI-091143 通过稳定柠檬酸盐域中的大构象变化来间接抑制柠檬酸的结合和识别，从而抑制了 ACLY 催化变构反应。

HY-B0254

Glipizide CP 28720; K 4024	Potassium Channel	Metabolic Disease Cancer
格列吡嗪 Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent)，可用于 2 型糖尿病的研究，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (K_ATP) 发挥作用。

HY-13072R

Cenisertib (Standard)	Aurora Kinase Bcr-Abl Akt STAT FLT3	Cancer
Cenisertib (Standard）是 Cenisertib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cenisertib (AS-703569) 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。

HY-171616

DCEM1	HSP β-catenin	Cancer
DCEM1 可与热休克蛋白60 (HSP60) 结合并抑制 HSP60 与 ClpP 的相互作用，从而阻断线粒体未折叠蛋白反应。DCEM1 可抑制 PC-3 和 TKO 细胞中 β-catenin 的表达和 ATP 的产生。DCEM1 可用于前列腺癌的研究。

HY-103442

CGP52411 1 篇文献验证 DAPH	EGFR Amyloid-β	Neurological Disease Cancer
CGP52411 (DAPH) 是一种高选择性，有效，口服活性和 ATP 竞争性的 EGFR 抑制剂，IC₅₀ 为 0.3 μM。CGP52411 阻止有毒的 Ca²⁺ 离子流入神经元细胞，并显着抑制和逆转与阿尔茨海默症相关的 β-amyloid (Aβ42) 原纤维聚集物的形成。

HY-D1297

ER-Tracker Green 1 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
ER-Tracker 染料是与 Glibenclamide (HY-15206) 偶联的 BODIPY 列染料的衍生物，对内质网高选择性结合，在低浓度下对细胞无毒性，该类染料属于环境敏感型的探针，与甲醛处理后仍能保留部分荧光，具有荧光寿命高，消光系数好等特点。Glibenclamide 是一种 ATP 依赖性 K⁺ 通道阻滞剂 (Kir6, KATP) 和 CFTR Cl-通道阻滞剂，在内质网中发生结合。ER-Tracker 不适合对固定后细胞进行染色。

HY-D1429

ER-Tracker Blue-White DPX	Fluorescent Dye	Others
ER-Tracker 染料是与 Glibenclamide (HY-15206) 偶联的 BODIPY 列染料的衍生物，对内质网高选择性结合，在低浓度下对细胞无毒性，该类染料属于环境敏感型的探针，与甲醛处理后仍能保留部分荧光，具有荧光寿命高，消光系数好等特点。Glibenclamide 是一种 ATP 依赖性 K⁺ 通道阻滞剂 (Kir6, KATP) 和 CFTR Cl-通道阻滞剂，在内质网中发生结合。ER-Tracker 不适合对固定后细胞进行染色。

HY-125209A

TH5427 hydrochloride	DNA/RNA Synthesis	Cancer
TH5427 hydrochloride 是一种有效的选择性 NUDT5 抑制剂 (IC₅₀=29 nM)。TH5427 hydrochloride 对 NUDT5 的选择性比 MTH1 高 690 倍。TH5427 hydrochloride 阻断乳腺癌细胞孕激素依赖性、PAR 衍生的核 ATP 合成及随后的染色质重塑、基因调控和增殖。

HY-103259

Sodium metatungstate 5 篇以上引用文献 Sodium polyoxotungstate; POM-1	Phosphatase P2X Receptor P2Y Receptor Pyroptosis Interleukin Related	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstate) 是 NTPDase 抑制剂，NTPDase 1 (CD39)、NTPDase 3 和 NTPDase 2 的 K_i 的值分别为 2.58 μM、3.26 μM 和 28.8 μM。Sodium metatungstate 具有抗炎和抗癌作用。Sodium metatungstate 抑制 ATP 分解，但也阻断中枢突触传递。

HY-103259A

Sodium metatungstate hydrate Sodium polyoxotungstate hydrate; POM-1 hydrate	NTPDase Pyroptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
聚钨酸钠水合物 Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstate; POM-1) hydrate 是 NTPDase 抑制剂，NTPDase 1 (CD39)、NTPDase 3 和 NTPDase 2 的 K_i 的值分别为 2.58 μM、3.26 μM 和 28.8 μM。Sodium metatungstate hydrate 具有抗炎和抗癌作用。Sodium metatungstate hydrate 抑制 ATP 分解，但也阻断中枢突触传递。

HY-101511

TTT-28	P-glycoprotein	Cancer
TTT-28 是一种噻唑-缬氨酸肽模拟物，高效 ABCB1 (P-gp/MDR1) 选择性抑制剂，低毒性。TTT-28 通过选择性阻断 ATP 结合盒亚家族 B 成员1 (ABCB1) 的外排功能, 逆转ABCB1介导的多药耐药性 (MDR)。

HY-125927

8-Aminoadenosine 1 篇文献验证 8-NH2-Ado	DNA/RNA Synthesis Akt mTOR Autophagy Apoptosis	Cancer
8-氨基腺苷 8-Aminoadenosine (8-NH2-Ado) 是一种 RNA 导向的核苷类似物，可降低细胞 ATP 水平并抑制 mRNA 合成。8-Aminoadenosine 阻断 Akt/mTOR 信号，并诱导 p53 非依赖性的自噬和细胞凋亡。8-Aminoadenosine 具有抗肿瘤活性。

HY-D1431

ER-Tracker Red 2 篇文献验证	Fluorescent Dye	Cancer
ER-Tracker 染料是与 Glibenclamide (HY-15206) 偶联的 BODIPY 列染料的衍生物，对内质网高选择性结合，在低浓度下对细胞无毒性，该类染料属于环境敏感型的探针，与甲醛处理后仍能保留部分荧光，具有荧光寿命高，消光系数好等特点。Glibenclamide 是一种 ATP 依赖性 K⁺ 通道阻滞剂 (Kir6, KATP) 和 CFTR Cl-通道阻滞剂，在内质网中发生结合。ER-Tracker 不适合对固定后细胞进行染色。Ex/Em=587/615 nm。

HY-136650

Fludarabine triphosphate F-ara-ATP	Nucleoside Antimetabolite/Analog Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
三磷酸氟达拉滨 Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP) 是 Fludarabine (HY-B0069) 的活性代谢物，是一种有效的、非竞争性的、特异性的DNA引发酶 (DNA primase) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 2.3 μM，K_i 为 6.1 μM。Fludarabine triphosphate 通过阻断 DNA 引发酶和引物 RNA 形成抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Fludarabine triphosphate 可抑制核糖核苷酸还原酶和DNA聚合酶，最终导致细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-125221

DJ4	ROCK Cdc42-binding kinase	Cancer
DJ4 是一种 ATP 竞争性的 ROCK1/2 (IC₅₀ 值：5 和 50 nM) 和 MRCKα/β (IC₅₀ 值：10 和 100 nM) 的抑制剂。DJ4 可阻断应力纤维形成，并抑制癌细胞的迁移和侵袭。DJ4 可用于研究肺癌、乳腺癌和胰腺癌 (PANC-1)。

Cat. No.	Product Name

HY-L907

激酶铰链结合片段库

10,000 compounds

激酶抑制剂最突出的作用机制是它们结合到激酶蛋白铰链区与ATP直接竞争，激酶一旦被抑制剂阻断，就失去了将磷酸基团从ATP转移到其他分子的能力，导致激酶的活性被破坏。

激酶抑制剂的铰链结合区模拟了ATP核碱基和激酶的相互作用模式，MCE从ChEBML数据库中提取了上万的激酶抑制剂并分离其分子片段，由于在某些情况下，分子片段上的氨基和酰胺基团对在铰链区域结合非常重要，因此我们通过向环系统的未占据位置添加这两种基团，使收集的结果更为多样化。随后，通过在不同的激酶结合点对这些片段进行对接，以检验它们在铰链区域的结合能力，同时还用药效团约束来确保和激酶铰链区的关键氨基酸有相互作用，最终获得激酶相关的分子片段。

MCE提供 10,000 种符合以上要求的激酶片段分子，现货供应，是用于激酶类靶点药物筛选和开发的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1297

ER-Tracker Green

1 篇文献验证

Fluorescent Dyes/Probes

ER-Tracker 染料是与 Glibenclamide (HY-15206) 偶联的 BODIPY 列染料的衍生物，对内质网高选择性结合，在低浓度下对细胞无毒性，该类染料属于环境敏感型的探针，与甲醛处理后仍能保留部分荧光，具有荧光寿命高，消光系数好等特点。Glibenclamide 是一种 ATP 依赖性 K⁺ 通道阻滞剂 (Kir6, KATP) 和 CFTR Cl-通道阻滞剂，在内质网中发生结合。ER-Tracker 不适合对固定后细胞进行染色。

HY-D1429

ER-Tracker Blue-White DPX

Fluorescent Dyes/Probes

HY-D1431

ER-Tracker Red

2 篇文献验证

Fluorescent Dyes/Probes

Cat. No.	Product Name	Type

HY-130777A

AMP-PNP lithium hydrate 3 篇文献验证 Adenylyl imidodiphosphate lithium hydrate	Gene Sequencing and Synthesis
腺苷酰亚胺二磷酸盐(锂水合物) AMP-PNP lithium hydrate 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP-PNP 可代替 ATP 用于生物研究，且不会被细胞内的酶水解。在对一种维生素 B12 转运体 BtuCD-F 的研究中发现，AMP-PNP 可堵塞 BtuCD-F 复合物的两个 BtuCD 形成的通道，从而阻止维生素 B12 进入。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10280

ATR kinase substrate peptide	ATM/ATR	Cancer
ATR kinase substrate peptide (compound 45) 一种针对 ATR 蛋白激酶的强效且选择性抑制剂 (K_i=6 nM)。ATR kinase substrate peptide 通过与 ATR 激酶的 ATP 结合位点竞争，从而抑制 ATR 的活性，来阻断 ATR 介导的信号传导。ATR kinase substrate peptide 可用于研究 ATR 激酶在 DNA 损伤响应中的作用。

HY-P1137

10Panx	Gap Junction Protein	Others
10Panx 是一种选择性 Pannexin 1 (PANX1) 通道的竞争性、多肽类抑制剂。10Panx 通过阻断 PANX1 通道的开放，抑制 ATP 释放及下游 P2X7 受体介导的信号通路，从而减少细胞死亡和炎症反应。10Panx 可用于神经病理性疼痛、炎症性肠病及 Clostridioides difficile 感染等疾病的研究，可有效降低机械痛觉过敏和 C 反射增强，并抑制促炎因子如 IL-6 的表达。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6782

Oligomycin 最多引用文献 59 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Antifungal Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields	Oxidative Phosphorylation ATP Synthase Fungal Antibiotic
寡霉素 Oligomycin 是一种抗真菌抗生素，是 H⁺-ATP 合成酶的抑制剂。Oligomycin 断氧化磷酸化和电子传递链。Oligomycin 抑制缺氧性肿瘤细胞 HIF-1alpha 表达。

HY-125927

8-Aminoadenosine 1 篇文献验证 8-NH2-Ado	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	DNA/RNA Synthesis Akt mTOR Autophagy Apoptosis
8-氨基腺苷 8-Aminoadenosine (8-NH2-Ado) 是一种 RNA 导向的核苷类似物，可降低细胞 ATP 水平并抑制 mRNA 合成。8-Aminoadenosine 阻断 Akt/mTOR 信号，并诱导 p53 非依赖性的自噬和细胞凋亡。8-Aminoadenosine 具有抗肿瘤活性。

HY-16929

Latrunculin A 5 篇以上引用文献 LAT-A	Structural Classification Macrolide Antibiotics Animals Classification of Application Fields Antibiotics Marine natural products Source classification Other Diseases Sponge Disease Research Anticancer Disease Research Fields	Arp2/3 Complex
Latrunculin A (LAT-A) 是一种 G-肌动蛋白聚合 (G-actin polymerization) 抑制剂，在红海海绵 Latrunculia magnifica 中发现的。Latrunculin A 能够与肌动蛋白 (actin) 单体结合，抑制其聚集，对 ATP-actin，ADP-Pi-actin，ADP-actin 和 G-actin 的 K_d 值分别为 0.1，0.4，4.7 μM 和 0.19 μM。Latrunculin A 具有有效的抗转移特性，可用于癌症的研究。Latrunculin A 抑制细胞迁移。

HY-121197

Balanol Ophiocordin; Azepinostatin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	MARCKS PKA PKC
Balanol (Ophiocordin; Azepinostatin) 是一种有效的 ATP 竞争性 PKC/PKA 抑制剂，抑制人类 PKC 同工酶 α， β-I， β-II， γ， δ， ε， η (IC₅₀= 4-9 nM) 和 ζ (IC₅₀=150 nM)。Balanol 还阻断环 AMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 和肉豆蔻酰化富丙氨酸 C 激酶底物 (MARCKS) 的磷酸化。Balanol 可从真菌 Verticillium balanoides 中分离得到。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0753S

Gliclazide-d4
Gliclazide-d₄ 是 Gliclazide 的氘代物。Gliclazide (S1702) 是全细胞的 β 细胞 ATP 敏感型钾流 (potassium currents) 阻断剂，IC₅₀ 为 184 nM，用作降糖药。

HY-B0254S

Glipizide-d11
Glipizide-d₁₁ 是 Glipizide 的氘代物。Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent)，可用于 2 型糖尿病的研究，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (K_ATP) 发挥作用。

HY-15206S1

Glyburide-d3

Glyburide-d₃ 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断K_ATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。

HY-B0860S

Diuron-d6

Diuron-d₆ 是 Diuron (HY-B0860) 氘代物。Diuron 是一种口服活性苯脲类除草剂 (herbicide)。Diuron 通过阻止 ATP 和 NADH 的生成来抑制植物的光合作用。Diuron 会增加 ROS 的产生。Diuron 可增加某些细胞系中 p53 的表达。Diuron 对一年生和多年生阔叶杂草及禾本科杂草具有除草活性。Diuron 可促进 DMBA/BBN 诱发的膀胱癌发生。Diuron 可用于乳腺癌研究。

HY-W723322

Ethyl tosylcarbamate-d7
Ethyl tosylcarbamate-d₇ 是 Ethyl tosylcarbamate (HY-135337) 的氘代物。Ethyl tosylcarbamate 是合成 Gliclazide (G409877) 的中间体。Gliclazide 是全细胞的 β 细胞 ATP 敏感型钾流 (potassium currents) 阻断剂，IC₅₀ 为 184 nM。

HY-15206S

Glyburide-d11

Glyburide-d₁₁ 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断K_ATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。

HY-B0347S1

Lacidipine-13C8

Lacidipine-¹³C₈ 是 Lacidipine 的氘代物。 Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

HY-B0347S3

Lacidipine-13C4

Lacidipine-¹³C₄ 是 ¹³C 标记的 Lacidipine (HY-B0347)。Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

HY-15206S2

Glibenclamide-13C6

Glibenclamide-¹³C₆ (Glyburide-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Glibenclamide. Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断K_ATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。

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