Search Result

Results for "

carbonic+anhydrases

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Adenosine Receptor (1) Antibiotic (1) Apoptosis (5) Autophagy (4) Bacterial (6) Calcium Channel (4) Carbonic Anhydrase (92) CDK (2) Cholinesterase (ChE) (2) COX (1) Dipeptidyl Peptidase (1) Endogenous Metabolite (1) GABA Receptor (3) iGluR (3) Isotope-Labeled Compounds (1) Liposome (4) Molecular Glues (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) Potassium Channel (3) Sodium Channel (5) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (56) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (3) Infection (6) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (19)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1775

**Carbonic anhydrase** EC 4.2.1.1	Carbonic Anhydrase	Cancer Metabolic Disease Neurological Disease
碳酸酐酶 Carbonic anhydrase 是原核生物和真核生物中普遍存在的含锌金属酶。Carbonic anhydrase 可以催化二氧化碳可逆地转化为碳酸氢盐和质子。Carbonic anhydrase 可用于癌症、青光眼、肥胖症和癫痫症的研究。

HY-142849

Carbonic anhydrase inhibitor 2	Carbonic Anhydrase	Endocrinology
Carbonic anhydrase inhibitor 2 (compound 7c) 是一种碳酸酐酶 II (carbonic anhydrase II) 抑制剂，可降低青光眼兔的眼压。

HY-144376

Carbonic anhydrase inhibitor 4	Carbonic Anhydrase	Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 4 为碳酸酐酶（carbonic anhydrase）光探针/抑制剂。 Carbonic anhydrase inhibitor 4 对人碳酸酐酶 (hCA I-XIV) 的 K_i 值为 640-1166 nM。

HY-142853

Carbonic anhydrase inhibitor 3	Carbonic Anhydrase	Endocrinology
Carbonic anhydrase inhibitor 3 (compound 11g) 是一种碳酸酐酶 II (carbonic anhydrase II) 抑制剂，可降低青光眼兔的眼压。

HY-150570

Carbonic anhydrase inhibitor 14	Carbonic Anhydrase CDK	Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 14 (Compound 8b) 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，其对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 分别为 1203、99.7、9.4 和 27.7 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 14 也能抑制 CDK2，其 IC₅₀ 为 20.3 μM。Carbonic anhydrase inhibitor 14 具有抗肿瘤活性。

HY-115994

Carbonic anhydrase inhibitor 10	Carbonic Anhydrase	Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 10 是一种有效的 hCA IX 抑制剂，其 hCA IX 值为 6.2 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 10 对 MCF-7 癌细胞具有抑制增殖活性，其 IC₅₀ 为 11.9 μM。Carbonic anhydrase inhibitor 10 可用于癌症研究。

HY-115998

Carbonic anhydrase inhibitor 11	Carbonic Anhydrase	Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 11 (compound VI) 是一种有效的选择性碳酸酐酶抑制剂。Carbonic anhydrase inhibitor 11 对 CA II、IX 和 XII 的 K_i 值分别为 40、39、200 和 900 nM。

HY-B0553

Methazolamide 2 篇文献验证 L584601	Carbonic Anhydrase	Inflammation/Immunology Cancer
醋甲唑胺 Methazolamide (L584601) 是一种磺胺衍生物，用作碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人 carbonic anhydrase II 的 K_i 为 14 nM。Methazolamide 是一种降低眼压的活性分子，可以降低青光眼和其他眼病引起的眼压升高。

HY-B0553S

Methazolamide-d6 L584601-d₆	Isotope-Labeled Compounds Carbonic Anhydrase	Inflammation/Immunology
醋甲唑胺 d₆ Methazolamide-d₆ 是 Methazolamide 的氘代物。Methazolamide (L584601) 是一种磺胺衍生物，用作碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人 carbonic anhydrase II 的 K_i 为 14 nM。Methazolamide 是一种降低眼压的活性分子，可以降低青光眼和其他眼病引起的眼压升高。

HY-B1480

Ethoxzolamide Redupresin; L-643786; PNU-4191	Carbonic Anhydrase Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
依索唑胺 Ethoxzolamide 是 carbonic anhydrase 的抑制剂，其 K_i 值为 1 nM。

HY-144807

Carbonic anhydrase inhibitor 9	Carbonic Anhydrase	Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 9 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，对 hCA II 和 IX 的 K_i 分别为 56.4 和 56.9 nM。具有抗增殖活性。

HY-108316

Sultiame	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
舒噻嗪 Sultiame 是一种 carbonic anhydrase 抑制剂，广泛用作抗癫痫剂。

HY-B2147

2-Aminobenzenesulfonamide Orthanilamide	Carbonic Anhydrase	Cancer
2-Aminobenzenesulfonamide 是碳酸酐酶 IX (carbonic anhydrase IX) 的抑制剂。

HY-137364

Disulfamide	Carbonic Anhydrase	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Disulfamide，一种具有口服活性的利尿剂，碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.07 μM。Disulfamide 可通过抑制碳酸酐酶，阻止钠、碳酸氢盐在近曲小管中的重吸收，从而导致利尿。

HY-N0085

Dimethylfraxetin 6,7,8-Trimethoxycoumarin; Fraxetin dimethyl ether	Carbonic Anhydrase	Cancer
二甲基白蜡树亭 Dimethylfraxetin 是一种 Carbonic anhydrase 抑制剂，其 K_i 值为 0.0097 μM。

HY-B0483

Tioxolone	Carbonic Anhydrase	Metabolic Disease
噻克索酮 Tioxolone是金属酶碳酸酐酶（metalloenzyme carbonic anhydrase）I抑制剂，有抗痤疮活性。

HY-146010

Carbonic anhydrase inhibitor 13	Carbonic Anhydrase	Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 13 (化合物 7) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，其特征是 3- 甲基噻唑 [3,2-a] 苯并咪唑部分(作为尾部)通过脲基连接剂与锌锚定苯磺酰胺部分连接。

HY-144639

Carbonic anhydrase inhibitor 5	Carbonic Anhydrase	Cancer Infection Inflammation/Immunology
Carbonic anhydrase inhibitor 5 是一种有效且具有选择性的的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 IC₅₀s 分别为42.9 nM、47.6 nM 和 6.7 nM。

HY-115984

Carbonic anhydrase inhibitor 8	Carbonic Anhydrase	Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 8 (compound R-13) 是一种苄基衍生物，一种有效的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCA IV 的 K_i 值分别为 60.7 nM、320.7 nM、2298 nM。

HY-144641

Carbonic anhydrase inhibitor 7	Carbonic Anhydrase	Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 7 (化合物 5b) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，对 hCA IX，hCA II，hCA XII 和 hCA I 的 K_i 值分别为 6.5 nM, 7.1 nM, 72.1 nM, and 255.8 nM。

HY-144640

Carbonic anhydrase inhibitor 6	Carbonic Anhydrase	Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 6 (化合物 9b) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，对 hCA IX，hCA II，hCA XII 和 hCA I 的 K_i 值分别为 9.7 nM, 35.2 nM, 88.5 nM, and 91.8 nM。

HY-B1364

Quinethazone	Carbonic Anhydrase	Cardiovascular Disease
喹乙宗 Quinethazone 是一种具有口服活性的利尿剂，也是一种碳酸酐酶（carbonic anhydrase）的弱抑制剂，可用于高血压研究。

HY-108316S

Sulthiame-d4	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
舒噻嗪 d₄ Sulthiame-d₄ 是 Sultiame 的氘代物。Sultiame 是一种 carbonic anhydrase 抑制剂，广泛用作抗癫痫药。

HY-B0588S

Brinzolamide-d5 AL-4862-d₅	Carbonic Anhydrase	Others
布林佐胺 d₅ Brinzolamide-d₅ 是 Brinzolamide 的氘代物。Brinzolamide(AL 4862)是碳酸酐酶（carbonic anhydrase）II抑制剂，IC50为3.19 nM。

HY-B0397

Dichlorphenamide 1 篇文献验证 Diclofenamide	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
二氯苯二磺胺 Dichlorphenamide (Diclofenamide) 是一种具有口服活性的，特异性，碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，可以通过抑制眼睛中水的分泌，从而降低眼压，可用于青光眼的研究。

HY-B0397A

Dichlorphenamide disodium 1 篇文献验证 Diclofenamide disodium	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
Dichlorphenamide (Diclofenamide) disodium 是一种具有口服活性的，特异性，碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，可以通过抑制眼睛中水的分泌，从而降低眼压，可用于青光眼的研究。

HY-B1386

Halazone	Bacterial Carbonic Anhydrase Sodium Channel	Infection
哈拉宗 Halazone 是一种非典型的抗菌磺酰胺衍生物，是碳酸酐酶 II (carbonic anhydrase II) 抑制剂，K_d 值为 1.45 µM。Halazone 可保护钠通道免于灭活。Halazone 被广泛用于饮用水消毒。

HY-B0109

Dorzolamide 3 篇文献验证 L671152; MK507	Carbonic Anhydrase	Cancer
多佐胺 Dorzolamide (L671152) 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂，其对红细胞 CA-II 和 CA-I 的 IC₅₀ 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。

HY-B0109A

Dorzolamide hydrochloride 3 篇文献验证 L671152 hydrochloride; MK507 hydrochloride	Carbonic Anhydrase	Others
盐酸多佐胺 Dorzolamide (L671152) hydrochloride 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂，其对红细胞CA-II 和CA-I 的 IC₅₀ 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。

HY-149301

hCAIX-IN-18	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAIX-IN-18 (compound 30) 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，其对 hCAI, hCAII, hCAIX, hCAXII 的 K_i 值分别为 3.5 nM，9.4 nM，43.0 nM 和 8.2 nM。

HY-B0588A

Brinzolamide hydrochloride 3 篇文献验证 AL-4862 hydrochloride	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
布林佐胺盐酸盐 Brinzolamide (AL-4862) hydrochloride 是一种选择性的碳酸酐酶 II（carbonic anhydrase II）抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.2 nM。Brinzolamide hydrochloride 可以通过抑制睫状体 CA-II，降低房水分泌，从而降低眼压 (IOP)。可用于青光眼疾病的研究。

HY-B0588

Brinzolamide 3 篇文献验证 AL-4862	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease Others
布林佐胺 Brinzolamide (AL-4862) 是一种选择性的碳酸酐酶II（carbonic anhydrase II）抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.2 nM。Brinzolamide 可以通过抑制睫状体 CA-II，降低房水分泌，从而降低眼压 (IOP)。可用于青光眼疾病的研究。

HY-16726

Polmacoxib CG100649	COX Carbonic Anhydrase	Cancer
Polmacoxib (CG100649) 是一种首创的，具有口服活性的非甾体抗炎剂 (NSAID)，它是一种双重抑制剂，可以抑制 COX-2 (IC₅₀ ~ 0.1 μg/ml)和碳酸酐酶 (carbonic anhydrase)。Polmacoxib 在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长。

HY-B0782S1

Acetazolamide-13C2,d3	Carbonic Anhydrase Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
Acetazolamide-¹³C₂,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Acetazolamide。Acetazolamide 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase，CA) IX 抑制剂，抑制 hCA IX，IC₅₀ 为 30 nM。利尿剂。

HY-B0109S

Dorzolamide-d5	Carbonic Anhydrase	Cancer
Dorzolamide-d₅ 是 Dorzolamide 的氘代物。Dorzolamide (L671152) 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂，其对红细胞 CA-II 和 CA-I 的 IC₅₀ 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。

HY-B0122

Topiramate 4 篇文献验证 McN 4853; RWJ 17021	iGluR GABA Receptor Sodium Channel Calcium Channel Potassium Channel Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
托吡酯 Topiramate (McN 4853) 是一种广谱抗癫痫剂。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂，可通过增强 GABAergic 活性，抑制 kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。

HY-B0122A

Topiramate lithium 4 篇文献验证 McN 4853 lithium; RWJ 17021 lithium	iGluR GABA Receptor Sodium Channel Calcium Channel Potassium Channel Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
托吡酯锂 Topiramate (McN 4853) lithium 是一种广谱抗癫痫剂。Topiramate lithium 也是一种 GluR5 受体拮抗剂，可通过增强 GABAergic 活性，抑制 kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。

HY-B1424

Benzthiazide 1 篇文献验证	Carbonic Anhydrase	Cardiovascular Disease Cancer
苄噻嗪 Benzthiazide 是一种长效的利尿剂和抗高血压剂。Benzthiazide 为碳酸酐酶 9 (carbonic anhydrase 9 (CA9)) 的抑制剂，对 CA9，CA2 和 CA1 的 K_i 值分别为 8.0，8.8 和 10 nM。Benzthiazide 能够抑制肿瘤细胞增殖。

HY-B0588AS

Brinzolamide-d5 hydrochloride AL-4862-d₅ hydrochloride	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
布林佐胺盐酸盐-¹³C,¹⁵N₂ Brinzolamide-d₅ (hydrochloride) 是 Brinzolamide hydrochloride 的氘代物。 Brinzolamide (AL-4862) hydrochloride 是一种选择性的碳酸酐酶 II（carbonic anhydrase II）抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.2 nM。Brinzolamide hydrochloride 可以通过抑制睫状体 CA-II，降低房水分泌，从而降低眼压 (IOP)。可用于青光眼疾病的研究。

HY-110234

Topiramate D12 McN 4853 D12 ; RWJ 17021 D12	iGluR GABA Receptor Sodium Channel Calcium Channel Potassium Channel Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
Topiramate D12 (McN 4853 D12) 是Topiramate 的氘代物。Topiramate 是一种广谱抗癫痫药。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂，可通过增强 GABAergic 活性，抑制 kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。

HY-B0124S

Zonisamide-d4	Carbonic Anhydrase Calcium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
唑尼沙胺 d₄ Zonisamide-d₄ 是 Zonisamide 的氘代物。Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 K_i 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性。Zonisamide 可用于癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究。

HY-147828

hCAIX-IN-11	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAIX-IN-11 (Compound 5d) 是一种选择性碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) IX 和 XII 抑制剂，对 hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 分别为 32.7 和 623.5 nM。hCA IX 和 hCA XII 是跨膜同工型碳酸酐酶，可作为一些类型肿瘤的生物标志物。hCA XII 有助于维持正常细胞和肿瘤细胞中的酸碱平衡。

HY-147827

hCAIX-IN-10	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAIX-IN-10 (Compound 6i) 是一种选择性碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) IX 和 XII 抑制剂，对 hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 分别为 61.5 和 586.8 nM。hCA IX 和 hCA XII 是跨膜同工型碳酸酐酶，可作为一些类型肿瘤的生物标志物。hCA XII 有助于维持正常细胞和肿瘤细胞中的酸碱平衡。

HY-B0124A

Zonisamide sodium AD 810 sodium; CI 912 sodium	Carbonic Anhydrase Apoptosis	Neurological Disease Cardiovascular Disease
唑尼沙胺钠 Zonisamide (AD 810) sodium 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 的 K_i 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide sodium 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide sodium 还能增加 Hrd1 的表达，从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide sodium 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。

HY-B0124

Zonisamide AD 810; CI 912	Carbonic Anhydrase Apoptosis	Neurological Disease
唑尼沙胺 Zonisamide (AD 810) 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 的 K_i 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide 还能增加 Hrd1 的表达，从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。

HY-148135

hCAI/II-IN-6	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
hCAI/II-IN-6 是一种具有口服活性的 human carbonic anhydrase (CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6 选择性地抑制 hCA II 和 hCA VII，对 hCA I，hCA II，hCA VII 和 hCA XII 的 K_i 值分别为 220，4.9，6.5 和＞50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性和抗最大电击 (MES) 活性。hCAI/II-IN-6 可以用于癫痫的研究。

HY-151917

*Enpp/Carbonic* anhydrase-IN-2**	Apoptosis Carbonic Anhydrase Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 (compound 1i) 是一种有效的 Enpp 和 carbonic anhydrase 抑制剂，对 NPP1、NPP2、NPP3、CA-IX, CA-XII 的 IC₅₀ 值分别 1.13、 1.07、 0.74、 0.33、 0.68。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 对癌细胞具有抗增殖活性，对正常细胞具有低细胞毒性。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。

HY-151916

*Enpp/Carbonic* anhydrase-IN-1**	Apoptosis Carbonic Anhydrase Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) 是一种有效的 Enpp 和 carbonic anhydrase 抑制剂，对 NPP1、NPP2、NPP3、CA-II、CA-IX 的 IC₅₀ 值分别 1.36、1.35、3.00、0.88、1.02 μM。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 对癌细胞具有抗增殖活性，对正常细胞具有低细胞毒性。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。

HY-151494

CAII-IN-2	Carbonic Anhydrase	Cancer
CAII-IN-2 (compound 3g) 是一种硫代氨基脲衍生物，是一种有效的选择性碳酸酐酶-II (CA-II) 抑制剂，对牛 CA-II 的 IC₅₀ 值为 12.1 µM。CAII-IN-2 可用于碳酸酐酶相关生物疾病的研究。

HY-151493

CAII-IN-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
CAII-IN-1 (compound 3n) 是一种硫代氨基脲衍生物，是一种有效的选择性碳酸酐酶-II (CA-II) 抑制剂，对牛 CA-II 的 IC₅₀ 值为 10.3 µM。CAII-IN-1 可用于碳酸酐酶相关生物疾病的研究。

HY-115999

Carbonic anhydrase inhibitor 12	Carbonic Anhydrase	Cancer
碳酸酐酶抑制剂12是一种有效的 CA II 抑制剂，对 CA I 也有抑制活性(CA II与CA I的 K_is分别为1.72 nM和271 nM)。碳酸酐酶抑制剂12对不同的肿瘤细胞系具有较强的抗癌活性。

HY-119919

Clofenamide Aquedux	Carbonic Anhydrase	Metabolic Disease
Clofenamide (Aquedux) 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂。Clofenamide 具有利尿活性。

HY-B0782S

Acetazolamide-d3	Carbonic Anhydrase	Cardiovascular Disease
乙酰唑胺 d₃ Acetazolamide-d₃ 是 Acetazolamide 的氘代物。

HY-101087

Benzenesulphonamide	Carbonic Anhydrase	Cancer
Benzenesulphonamide (compound 1) 是一种有效的碳酸酐酶抑制剂。Benzenesulphonamide 显示出 CA II 抑制活性。

HY-147353

Phenylsulfamide	Carbonic Anhydrase	Others
Phenylsulfamide (Compound 10) 是一种人碳酸酐酶-II (hCA-II) 抑制剂，K_d 值为 45.50 μM，K_i 值为 79.60 μM。

HY-147956

hCA VB-IN-1	Carbonic Anhydrase	Metabolic Disease Neurological Disease
hCA VB-IN-1 (compound 15) 是一种有效且选择性的 hCA VB (碳酸酐酶 VB) 抑制剂，其 K_I 为 515.7 nM。

HY-147984

hCAXII-IN-3	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAXII-IN-3 (Compound 6o) 是一种选择性的人碳酸酐酶 XII（hCAXII）抑制剂，K_i 值为 10.0 nM。

HY-152140

hCAII-IN-8	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAII-IN-8 是一种酰胺，是一种高选择性碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，对 hCA II 的 IC₅₀ 值为 0.18 μM。

HY-146207

HCAIX-IN-2	Carbonic Anhydrase	Cancer
HCAIX-IN-2 (compound 9d) 是一种选择性的碳酸酐酶抑制剂，作用于 hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 值分别是 24.6 nM 和 45.3 nM。

HY-B0782

Acetazolamide 最多引用文献 6 篇文献验证	Carbonic Anhydrase Autophagy Bacterial	Cardiovascular Disease Cancer
乙酰唑胺 Acetazolamide 是一种碳酸酐酶 (CA) IX 抑制剂，对 hCA IX 的 IC₅₀ 为 30 nM。Acetazolamide 具有利尿、抗高血压和抗淋球菌活性。

HY-B0782A

Acetazolamide sodium 最多引用文献 6 篇文献验证	Carbonic Anhydrase Autophagy Bacterial	Infection Metabolic Disease
乙酰唑胺钠 Acetazolamide sodium 是一种碳酸酐酶 (CA) IX 抑制剂，对 hCA IX 的 IC₅₀ 为 30 nM。Acetazolamide 具有利尿、抗高血压和抗淋球菌活性。

HY-151495

CAII-IN-3	Carbonic Anhydrase	Cancer
CAII-IN-3 (compound 3h) 是一种缩氨基硫脲衍生物，是一种有效的碳酸酐酶 II (CA-II) 抑制剂，对牛 CA-II 的 IC₅₀ 为 13.4 µM。

HY-P99023

Girentuximab G250; cG250	Carbonic Anhydrase	Cancer
Girentuximab (G250) 是一种嵌合单克隆抗体，可与碳酸酐酶 IX (CAIX) 结合，碳酸酐酶 IX 是一种在透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 中广泛表达的细胞表面糖蛋白。

HY-B0242

Sulfanilamide Sulphanilamide	Bacterial Antibiotic	Infection
磺胺 Sulfanilamide (Sulphanilamide) 是一种有效的口服磺胺类抗生素，是磺胺甲恶唑生物降解的主要中间体。Sulfanilamide 也是一种碳酸酐酶抑制剂。Sulfanilamide 对性病性淋巴肉芽肿病毒有抑制作用。

HY-144268

hCAII-IN-7	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAII-IN-7 (Compound R-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，对 hCA I、II、IV 和 IX 的 K_i 分别为 60.7、320.7 和 2298 和 35.2 nM。

HY-113719

VM4-037	Carbonic Anhydrase	Cancer
VM4-037 可用于 VM4-037(18F) 的合成。VM4-037(18F) 是一种用于碳酸酐酶显影的 IX 的 18F-放射性标记 PET 显影剂。

HY-146982

hCAII-IN-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAII-IN-1 (compound 7f) 是一种有效的、选择性的碳酸酐酶 (CA II/IX) 抑制剂，K_is 分别为 1.2 和 113.6 nM。hCAII-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-146983

hCAIX-IN-3	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAII-IN-3 (compound 7e) 是一种有效的、选择性的碳酸酐酶 (CA II/IX) 抑制剂，K_is 分别为 124.2 和 30.5 nM。hCAII-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-B0782R

Acetazolamide (Standard) 最多引用文献 6 篇文献验证	Carbonic Anhydrase Autophagy Bacterial	Cardiovascular Disease Cancer
乙酰唑胺 Acetazolamide (Standard) 是 Acetazolamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetazolamide 是一种碳酸酐酶 (CA) IX 抑制剂，对 hCA IX 的 IC₅₀ 为 30 nM。Acetazolamide 具有利尿、抗高血压和抗淋球菌活性。

HY-146385

hCAI/II-IN-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAI/II-IN-1 (Compound 3h) 是一种人碳酸酐酶 I 和 II (hCA I/II) 抑制剂，对 hCA I 和 hCA II 的 IC₅₀ 值分别为 0.047 µM 和 0.024 µM。

HY-147985

hCA I-IN-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA I-IN-1 (Compound 6q) 是一种人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 K_i 值分别为 38.3、716.4、940.1 和 192.8 nM。

HY-147986

hCA I-IN-2	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA I-IN-2 (Compound 6d) 是一种选择性的人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 K_i 值分别为 18.8、375.1、1721 和 283.9 nM。

HY-146355

hCAII-IN-2	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAII-IN-2 (Compound 11f) 是一种胞质型人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 分别为 261.4、3.8、19.6 和 45.2 nM

HY-13513

U-104 3 篇文献验证 SLC-0111	Carbonic Anhydrase	Cancer
U-104 (SLC-0111) 是一种有效的 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，K_i 值分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。U-104 在小鼠模型中显示出明显的肿瘤生长延迟。

HY-147829

hCAXII-IN-2	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAXII-IN-2 (compound 5i) 是一种有效的人碳酸酐酶 XII (hCA XII) 和 hCA IX 抑制剂，K_i 值分别为 84.2 nM 和 268.5 nM。hCAXII-IN-2 对 hCA I 和 hCA II 的活性较低。

HY-152141

hCAII-IN-9	Carbonic Anhydrase	Others
hCAII-IN-9 是一种强效的碳酸酐酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.18 μM (hCA II), 0.17 μM (hCA IX), and 2.99 μM (hCA XII)。hCAII-IN-9 没有血脑屏障透过性。

HY-146008

hCAII-IN-3	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAII-IN-3 (Compound 16) 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 值分别为 403.8、5.1、10.2 和 5.2 nM。

HY-118467

Benzolamide CL11366	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
苯唑拉胺 Benzolamide (CL11366) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制hCA I，hCA II，EcoCAγ 和 VchCAγ 的 K_i 值分别为15 nM，9 nM，94 nM 和 78 nM。Benzolamide 还抑制 CAS3，K_i 值为 54 nM。Benzolamide 可用于青光眼和癫痫的研究。

HY-146007

hCAIX-IN-17	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA IX-IN-1 (Compound 6f) 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 值分别为 331.4、28.4、9.4 和 17.8 nM。

HY-B1471

Fluorometholone acetate 1 篇文献验证	Carbonic Anhydrase	Inflammation/Immunology
氟米龙醋酸酯 Fluorometholone acetate 是一种合成的糖皮质激素皮质类固醇和皮质类固醇酯。Fluorometholone acetate 有效抑制碳酸酐酶 (CA) 对 hCA-I 和 hCA-II 的 IC₅₀ 分别为 2.18 μM 和 17.5 μM。Fluorometholone acetate 具有抗炎作用，可用于外部眼部炎症的研究。

HY-W008343

1,3-Dimethyluracil	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
1,3-二甲基脲嘧啶 1,3-Dimethyluracil 是由尿嘧啶衍生而来的嘧啶。1,3-Dimethyluracil 偶见于人尿中。1,3-Dimethyluracil 对 hCA I 和 hCA II 有抑制活性，K_i 分别为 316.2 μM 和 166.4 μM。

HY-144264

hCAII-IN-6	Carbonic Anhydrase	Endocrinology
hCAII-IN-6 (Compound S-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 II (hCA II) 抑制剂，K_i 为 4.4 nM。hCAII-IN-6 还抑制其他 hCA 同工型 I、IV 和 IX，K_i 值分别为 9.2 nM、480.2 nM 和 14.7 nM，并可用于青光眼的研究。

HY-151472

hCAIX/XII-IN-6	Carbonic Anhydrase	Infection
hCAIX/XII-IN-6 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，具有口服活性。hCAIX/XII-IN-6 抑制人 CA 亚型 hCA I、II、IV、IX 和 XII，K_i 值分别为 6697 nM、2950 nM、4093 nM，4.1 nM 和 7.7 nM。hCAIX/XII-IN-6 可用于类风湿关节炎（RA）的研究。

HY-147799

hCA XII/II/IX-IN-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA XII/II/IX-IN-1 (Compound 3) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，对 hCA I、 hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 IC₅₀ 分别为 2.6、0.004、0.005 和 0.001 μM。hCA XII/II/IX-IN-1 具有抗癌活性。

HY-150573

CDK2-IN-12	CDK Carbonic Anhydrase	Cancer
CDK2-IN-12 (compound 10b) 是一种有效的 CDK2 抑制剂，其 IC₅₀ 为 11.6 μM。CDK2-IN-12 抑制 hCA 亚型 I、II、IX 和 XII，K_I 值分别为 3534、638.4、44.3 和 48.8 nM。CDK2-IN-12 具有抗癌活性。

HY-150695

hCAIX/XII-IN-5	Carbonic Anhydrase Apoptosis	Cancer
hCAIX/XII-IN-5 (Coumarin 9a) 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，并表现出比对 hCA I 和 hCA II 极佳的 hCA IX/XII 选择性 (K_i 分别为 93.9 和 85.7 nM)。hCAIX/XII-IN-5 对癌细胞显示出抗增殖活性。hCAIX/XII-IN-5 能延迟细胞周期并诱导细胞的凋亡。

HY-155887

DSPE-PEG-Amine (MW 3400) (ammonium) DSPE-PEG-NH2 (MW 3400) (ammonium)	Liposome	Others
DSPE-PEG-Amine (MW 3400) (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine (MW 3400) (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。

HY-155908

DSPE-PEG-Amine (MW 10000) (ammonium) DSPE-PEG-NH2 (MW 10000) (ammonium)	Liposome	Others
DSPE-PEG-Amine (MW 10000) (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine (MW 10000) (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。

HY-155694

hCA/VEGFR-2-IN-1	Carbonic Anhydrase VEGFR	Cancer
hCA/VEGFR-2-IN-1 是一种有效的双碳酸酐酶 (CA) IX/XII，对 hCA XII 和 hCA IX 的 K_i 值分别为 4.7 nM 和 8.3 nM。hCA/VEGFR-2-IN-1 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 值为 26.3 nM。hCA/VEGFR-2-IN-1 具有抗癌活性。

HY-151578

DPP IV/hCA II-IN-1	Dipeptidyl Peptidase Carbonic Anhydrase	Metabolic Disease
DPP IV/hCA II-IN-1 是一种有效的选择性二肽肽酶 IV (DPP IV) 和碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制 DPP IV 的 IC₅₀ 值为 0.049 μM, 抑制 CA II、CA VB、CA VA、CA IX、CA I 和 CA IV 的 K_i 值分别为 0.0361、0.0428、0.0941、0.1328、0.2615 和 3.034 μM。

HY-155522

WES-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
WES-1 (Compound 8g) 是碳酸酐酶 IX 的抑制剂 (K_i: 55.9 Μm)。WES-1 对癌细胞具有广谱抗增殖活性，例如白血病 (K-562 和 MOLT-4)、非小细胞肺癌 (NCI-H460)、结肠癌 (HCT 116 和 HCT-15) 和黑色素瘤 (LOX IMVI) 细胞系。

HY-155907

DSPE-PEG-Amine (MW 5000) (ammonium) DSPE-PEG-NH2 (MW 5000) (ammonium)	Liposome	Others
DSPE-PEG-Amine (MW 5000) (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine (MW 5000) (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。

HY-110243

CAIX Inhibitor S4 1 篇文献验证	Carbonic Anhydrase	Cancer
CAIX Inhibitor S4 是一种有效和选择性的碳酸酐酶 IX/XII (CA IX/XII) 的抑制剂，K_i 值分别为 7 nM 和 2 nM。CAIX Inhibitor S4 还抑制 CA II 和 CA I (K_i=546 nM, 5600 nM)。CAIX Inhibitor S4 可以抑制原位 MDA-MB-231 小鼠模型中肺转移的数量，而不影响原发肿瘤的生长。

HY-W440823A

DSPE-PEG-Amine (MW 1000) (ammonium) DSPE-PEG-NH2 (MW 1000) (ammonium)	Liposome	Others
DSPE-PEG-Amine (MW 1000) (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine (MW 1000) (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。

HY-13650

Indisulam 4 篇文献验证 E 7070	Molecular Glues Carbonic Anhydrase	Cancer
Indisulam (E 7070) 是一种碳酸酐酶抑制剂，具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是细胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E 7070) 通过抑制 CDK2 和周期蛋白 E 的激活，引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E 7070) 通过募集 DCAF15 诱导 RBM39 降解来靶向剪接。

HY-76779

4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin	Others	Cancer
4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin (compound 4) 是一种具有强大抗氧化和清除羟基自由基能力的羟基香豆素衍生物。4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin 的杂环带有甲基和氯基。一系列含羟基、氯和/或氯甲基的香豆素已被证实是锌酶碳酸酐酶 (CA) 的有效抑制剂，特别是与肿瘤相关的 CA 亚型 IX 和 XII。

HY-147955

hCAI/II-IN-5	Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE)	Metabolic Disease Neurological Disease
hCAI/II-IN-5 (compound MZ8) 是一种有效的 hCA I 和 hCA II (人碳酸酐酶同工酶 I 和 II) 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 37.88 和 45.23 nM。 hCAI/II-IN-5 对 α-Glycosidase 和 AChE 也表现出抑制作用，IC₅₀ 分别为 48.98 和 420.14 nM。hCAI/II-IN-5 可用于糖尿病、阿尔茨海默病、心力衰竭、溃疡、癫痫等多种疾病的研究。

HY-147954

α-Glycosidase-IN-1	Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE)	Metabolic Disease Neurological Disease
α-Glycosidase-IN-1 (compound MZ7) 是一种有效的 α-GLY (α- 糖苷酶)抑制剂，其 IC₅₀ 为 44.72 nM，K_I 为 41.74 nM。α-Glycosidase-IN-1 对人碳酸酐酶同工酶 I 和 II (hCA I 和 hCA II)以及乙酰胆碱酯酶 (AChE) 也表现出抑制作用，IC₅₀ 值分别为 104.87、100.04 和 654.87 nM。α-Glycosidase-IN-1 可用于糖尿病、阿尔茨海默病、心力衰竭、溃疡、癫痫等多种疾病的研究。

HY-146979

hA2A/hCA XII modulator 1	Adenosine Receptor Carbonic Anhydrase	Cancer
hA2A/hCA XII modulator 1 (compound 14) 是一种三唑并吡嗪，一种有效的 hA2A 腺苷受体 (hA_2AAR) 拮抗剂，对 hA_2AAR、hA₁AR、hA₃AR 的 K_i 分别为 6.4 nM、4.819 μM、>30 μM。hA2A/hCA XII modulator 1 是一种有效的人碳酸酐酶 XII (hCA XII) 抑制剂，对 hCA XII、hCA II、hCA IX 和 hCA I 的 K_i 分别为 6.2 nM、46 nM、466 nM、8.351 μM。hA2A/hCA XII modulator 1 具有用于癌症研究的潜力。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-P1775

**Carbonic anhydrase** EC 4.2.1.1	Enzyme
碳酸酐酶 Carbonic anhydrase 是原核生物和真核生物中普遍存在的含锌金属酶。Carbonic anhydrase 可以催化二氧化碳可逆地转化为碳酸氢盐和质子。Carbonic anhydrase 可用于癌症、青光眼、肥胖症和癫痫症的研究。

HY-155887

DSPE-PEG-Amine (MW 3400) (ammonium)

DSPE-PEG-NH2 (MW 3400) (ammonium)

Biochemical Assay Reagents

DSPE-PEG-Amine (MW 3400) (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine (MW 3400) (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。

HY-155908

DSPE-PEG-Amine (MW 10000) (ammonium)

DSPE-PEG-NH2 (MW 10000) (ammonium)

Biochemical Assay Reagents

DSPE-PEG-Amine (MW 10000) (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine (MW 10000) (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。

HY-155907

DSPE-PEG-Amine (MW 5000) (ammonium)

DSPE-PEG-NH2 (MW 5000) (ammonium)

Biochemical Assay Reagents

DSPE-PEG-Amine (MW 5000) (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine (MW 5000) (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。

HY-W440823A

DSPE-PEG-Amine (MW 1000) (ammonium)

DSPE-PEG-NH2 (MW 1000) (ammonium)

Biochemical Assay Reagents

DSPE-PEG-Amine (MW 1000) (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine (MW 1000) (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99023

Girentuximab G250; cG250	Carbonic Anhydrase	Cancer
Girentuximab (G250) 是一种嵌合单克隆抗体，可与碳酸酐酶 IX (CAIX) 结合，碳酸酐酶 IX 是一种在透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 中广泛表达的细胞表面糖蛋白。

Cat. No.	Product Name	Target	Category

HY-N0085

Dimethylfraxetin 6,7,8-Trimethoxycoumarin; Fraxetin dimethyl ether	Carbonic Anhydrase	Phenylpropanoids Coumarins Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer Source classification Plants other families
二甲基白蜡树亭 Dimethylfraxetin 是一种 Carbonic anhydrase 抑制剂，其 K_i 值为 0.0097 μM。

HY-W008343

1,3-Dimethyluracil	Endogenous Metabolite	Natural Products Classification of Application Fields Disease Research Fields Metabolic Disease Source classification Endogenous metabolite
1,3-二甲基脲嘧啶 1,3-Dimethyluracil 是由尿嘧啶衍生而来的嘧啶。1,3-Dimethyluracil 偶见于人尿中。1,3-Dimethyluracil 对 hCA I 和 hCA II 有抑制活性，K_i 分别为 316.2 μM 和 166.4 μM。

Cat. No.	Product Name

HY-B0553S

Methazolamide-d6
Methazolamide-d₆ 是 Methazolamide 的氘代物。Methazolamide (L584601) 是一种磺胺衍生物，用作碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人 carbonic anhydrase II 的 K_i 为 14 nM。Methazolamide 是一种降低眼压的活性分子，可以降低青光眼和其他眼病引起的眼压升高。

HY-108316S

Sulthiame-d4
Sulthiame-d₄ 是 Sultiame 的氘代物。Sultiame 是一种 carbonic anhydrase 抑制剂，广泛用作抗癫痫药。

HY-B0588S

Brinzolamide-d5
Brinzolamide-d₅ 是 Brinzolamide 的氘代物。Brinzolamide(AL 4862)是碳酸酐酶（carbonic anhydrase）II抑制剂，IC50为3.19 nM。

HY-B0782S1

Acetazolamide-13C2,d3
Acetazolamide-¹³C₂,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Acetazolamide。Acetazolamide 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase，CA) IX 抑制剂，抑制 hCA IX，IC₅₀ 为 30 nM。利尿剂。

HY-B0109S

Dorzolamide-d5
Dorzolamide-d₅ 是 Dorzolamide 的氘代物。Dorzolamide (L671152) 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂，其对红细胞 CA-II 和 CA-I 的 IC₅₀ 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。

HY-B0588AS

Brinzolamide-d5 hydrochloride
Brinzolamide-d₅ (hydrochloride) 是 Brinzolamide hydrochloride 的氘代物。 Brinzolamide (AL-4862) hydrochloride 是一种选择性的碳酸酐酶 II（carbonic anhydrase II）抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.2 nM。Brinzolamide hydrochloride 可以通过抑制睫状体 CA-II，降低房水分泌，从而降低眼压 (IOP)。可用于青光眼疾病的研究。

HY-B0124S

Zonisamide-d4
Zonisamide-d₄ 是 Zonisamide 的氘代物。Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 K_i 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性。Zonisamide 可用于癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究。

HY-B0782S

Acetazolamide-d3
Acetazolamide-d₃ 是 Acetazolamide 的氘代物。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2023 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4