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Pathways Recommended:	Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage

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cell surface proteins

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	ALCAM/CD166 (1) HSP (1) Acyltransferase (2) ADC Antibody (3) AMPK (1) Apoptosis (2) Autophagy (1) Bacterial (3) Biochemical Assay Reagents (20) Caspase (1) CFTR (5) Endogenous Metabolite (4) Fluorescent Dye (4) Glycoprotein VI (1) HIV (3) HPV (1) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (1) Lipase (1) Liposome (24) LYTACs (2) mAChR (1) MDM-2/p53 (1) Melatonin Receptor (1) Mitochondrial Metabolism (2) MMP (2) mRNA (12) Mucin (1) nAChR (1) NF-κB (1) OGT (2) Pantetheinase (2) Prion Protein (1) PROTACs (2) Protease Activated Receptor (PAR) (1) RAD51 (1) RSV (1) SARS-CoV (1) Ser/Thr Kinase (1) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (3) Toll-like Receptor (TLR) (1) TROP2 (2)
By Research Areas:	Cancer (39) Cardiovascular Disease (2) Infection (8) Inflammation/Immunology (17) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (3)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (1)
Oligonucleotides:	PEG化脂质 (24) 核酸适配体 (1) mRNA (13)

103

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

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Targets Recommended: Programmed Cell Death 4 (PDCD4) Slit Proteins Synaptic Vesicle Proteins HSP YTHDF Itk TOPK NAMPT GDNF Receptor ALCAM/CD166 VISTA BCL6 Tim3 BMI1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-111496

Sulfo-NHS-SS-Biotin sodium 3 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
Sulfo-NHS-SS-biotin sodium 是一种长链可裂解和细胞无渗透的胺类活性生物素化 (biotinylation) 试剂。Sulfo-NHS-SS-biotin sodium 可用于细胞表面蛋白 (cell-surface protein) 的标记和纯化。

HY-16657A

(S,S)-TAPI-1	MMP mAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
(S,S)-TAPI-1 是 TAPI-1 的异构体。TAPI-1是一种 TACE (ADAM17) 抑制剂，可阻止多种细胞表面蛋白脱落。TAPI-1 也是金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。

HY-156404

PM-1 2 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
PM-1 是硫磺素-T (ThT；HY-D0218) 的衍生物，是一种高度特异性的质膜 (PM) 荧光染料，用于活细胞和固定细胞的特异性和长时间膜成像。PM-1 直接嵌入细胞膜中，在质膜上具有非常长的保留时间，半衰期约为 15 小时。PM-1 可与蛋白质标记探针结合使用，研究细胞表面蛋白质的胞外域脱落和内吞过程。

HY-W332335

Sulfosuccinimidyl-6-(biotinamido)hexanoate sodium	Biochemical Assay Reagents	Others
Sulfosuccinimidyl-6-(biotinamido)hexanoateodium 是一种蛋白质交联剂，是一种生物素化试剂，可用于标记细胞表面蛋白质。

HY-E70234

Sortase A, S. aureus SrtA	Bacterial	Others
转肽酶A Sortase A, S. aureus (SrtA) 存在于许多革兰氏阳性细菌中，有助于细胞表面蛋白的募集。Sortase A, S. aureus 在细胞表面各种分子的连接中发挥重要作用。

HY-NP006

Protein A SPA	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Protein A (SPA) 是一种存在于细菌表面并可自由分泌到细胞外环境中的免疫球蛋白 (Ig) 结合蛋白。Protein A 通过结合抗体的 Fc 区和 B 细胞受体的 Fab 区，从而阻断调理吞噬作用并在体外导致 B 细胞死亡。Protein A 能够抑制体外调理作用和吞噬作用。

HY-15317

RI-1 5 篇以上引用文献	RAD51	Cancer
RI-1 是一种选择性 RAD51 的抑制剂，IC₅₀ 值为 5-30 μM。RI-1 在半胱氨酸 319 处与 RAD51 蛋白表面共价结合。RI-1 通过直接结合到 RAD51 细丝中蛋白质亚基之间的界面的蛋白质表面来灭活 RAD51。RI-1 可以破坏人类细胞中的同源重组。

HY-174737

Human CD40LG mRNA	mRNA	Inflammation/Immunology
Human CD40LG mRNA 编码人类 CD40 配体 (CD40LG) 蛋白，该蛋白表达于 T 细胞表面。CD40LG 通过与 B 细胞表面的 CD40 结合来调节 B 细胞功能。

HY-P4129

Rabies Virus Matrix Protein Fragment(RV-MAT)	nAChR	Others
Rabies Virus Matrix Protein Fragment (RV-MAT) 是一种多肽。Rabies Virus Matrix Protein Fragment (RV-MAT) 靶向存在于细胞表面的乙酰胆碱受体 (AChR)。

HY-D2355

tris-NTA Biotin	Biochemical Assay Reagents	Others
Tris-NTA Biotin 是生物素标记的 tris-NTA。Tris-NTA Biotin 可以用作探针，可逆的标记蛋白质和细胞表面。

HY-130588

Glutathione arsenoxide GSAO	Mitochondrial Metabolism	Cancer
Glutathione arsenoxide (GSAO) 是一种潜在的抗癌活性分子和肿瘤代谢抑制剂。Glutathione arsenoxide 靶向线粒体内膜腺嘌呤核苷酸转移酶 (ANT)。Glutathione arsenoxide 造成细胞增殖停滞和死亡。Glutathione arsenoxide 可用于识别细胞表面蛋白质，如蛋白质二硫异构酶。

HY-P2588

Osteocalcin (human) Osteocalcin (1-49) (human)	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
Osteocalcin (human) 是一种依赖维生素 K 的骨特异性蛋白。Osteocalcin (human) 对骨重塑表面常见的几种细胞类型具有趋化作用。

HY-NP077B

Phaseolus vulgaris Lectin-M	Biochemical Assay Reagents	Others
菜豆凝集素-M Phaseolus vulgaris Lectin-M 是植物血凝素的粘性蛋白形式。Phaseolus vulgaris Lectin-M 主要用于刺激外周单个核细胞增殖，促进某些细胞因子的产生和膜表面蛋白的表达。

HY-174721

Human EGFR mRNA	mRNA	Cancer
Human EGFR mRNA 编码人类表皮生长因子受体 (EGFR) 蛋白，该蛋白属于蛋白激酶超家族。IGF1R 在转化事件中起着关键作用。EGFR 是一种细胞表面蛋白，可与表皮生长因子结合，从而诱导受体二聚化和酪氨酸自身磷酸化，从而导致细胞增殖。

HY-117856

IND24	Prion Protein	Infection
IND24 是一种有效的抗朊病毒 (antiprion) 剂，其 EC₅₀值为 1.27 µM。IND24 可减少细胞表面或细胞内正常存在的良性朊病毒蛋白的异常、错误折叠、致病形式。

HY-16657

TAPI-1 5 篇以上引用文献	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
TAPI-1 是一种 TACE (ADAM17) 抑制剂，可阻止多种细胞表面蛋白脱落。TAPI-1 也是金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。

HY-W133898

Tryptone	Biochemical Assay Reagents	Others
胰蛋白胨 Tryptone 是一种富含多肽的细菌培养基成分，可通过调控细菌细胞表面蛋白和生物膜相关基因。Tryptone 通过提供多肽类物质作为结构因子，促进细菌黏附蛋白 (如 LapA、LapF) 的表达与组装，增强细胞表面疏水性和细胞间黏附，进而稳定生物膜基质，支持细菌生物膜的成熟与维持。Tryptone 含有的多肽混合物可特异性调节细菌黏附相关基因的转录 (如激活 LapA、抑制 LapF)，影响生物膜结构蛋白的合成与定位。

HY-130588A

Glutathione arsenoxide TFA GSAO TFA	Mitochondrial Metabolism	Cancer
Glutathione arsenoxide (GSAO) TFA 是一种潜在的抗癌活性分子和肿瘤代谢抑制剂。Glutathione arsenoxide TFA 靶向线粒体内膜腺嘌呤核苷酸转移酶 (ANT)。Glutathione arsenoxide TFA 造成细胞增殖停滞和死亡。Glutathione arsenoxide TFA 可用于识别细胞表面蛋白质，如蛋白质二硫异构酶。

HY-124512

Quercetin pentaacetate Pentaacetylquercetin	RSV	Infection Inflammation/Immunology
Quercetin pentaacetate 可与 F 蛋白相互作用，结合能低、稳定性好、可阻断病毒粘附。Quercetin pentaacetate 可与RSV 相互作用，抑制病毒在细胞表面粘附。

HY-P990708

Bizaxofusp MDNA55; NBI-3001; PRX-321	Interleukin Related Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Bizaxofusp (MDNA55) 是一种由 IL-4 与截短假单胞菌外毒素连接而成的融合蛋白。Bizaxofusp 能与肿瘤细胞表面 IL-4 受体结合被内化，其外毒素部分可抑制蛋白质合成并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Bizaxofusp 可用于肿瘤的研究。

HY-NP077A

Phaseolus vulgaris Lectin-P	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
菜豆凝集素-P Phaseolus vulgaris Lectin-P 是在分离和纯化 Phytohemagglutinin-L (PHA-L) 和 PHA-E 前的 Phytohemagglutinin 的蛋白质形式。Phaseolus vulgaris Lectin-P 可用于刺激外周单个核细胞增殖，促进某些细胞因子的产生和膜表面蛋白的表达。

HY-122066

NSC47924	Others	Infection
NSC47924 是一种层粘连蛋白受体 (LR) 抑制剂。 NSC47924 影响 37/67 kDa LR 细胞表面定位以及与细胞朊病毒蛋白的相互作用。 NSC47924 可用于检测朊病毒疾病。

HY-118481

H-Pro-Glu-OH	Lipase	Infection
H-Pro-Glu-OH 是致病性分枝杆菌通过 VII 型分泌系统分泌的一种蛋白。H-Pro-Glu-OH 通过 ESX-5 通路将 LipY lipases 靶向到细胞表面。

HY-P2493

(Cys47)-HIV-1 tat Protein (47-57)	HIV	Others
(Cys47)-HIV-1 tat Protein (47-57) 具有膜移位功能，可用于衍生磁性活性分子的表面，并促进其被吸收到靶细胞中。

HY-153083

COVID-19 Spike Protein mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)	SARS-CoV	Infection
COVID-19 Spike Protein mRNA 可以表达 COVID-19 刺突蛋白，适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。COVID-19 spike protein 是新型冠状病毒肺炎刺突蛋白，位于膜表面。COVID-19 spike proteinn 承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能，从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 spike protein 是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。

HY-119738

OSMI-1 最多引用文献 22 篇文献验证	OGT Acyltransferase	Metabolic Disease
OSMI-1 是一种可渗透细胞的 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.7 μM。OSMI-1 抑制哺乳动物细胞系中的蛋白 O-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖 (O-GlcNAcylation)，而没有定性地改变细胞表面 N-或 O-连接的聚糖。

HY-174714

Human FAS mRNA	mRNA	Inflammation/Immunology
Human FAS mRNA编码人类Fas细胞表面死亡受体(FAS)蛋白，该蛋白属于TNF受体超家族。FAS已被证实在程序性细胞死亡的生理调节中发挥核心作用，并与多种恶性肿瘤和免疫系统疾病的发病机制有关。

HY-174687

Human FGFR4 mRNA	mRNA	Cancer
Human FGFR4 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子受体4 (FGFR4) 蛋白，该蛋白是一种酪氨酸激酶，也是成纤维细胞生长因子的细胞表面受体。FGFR4参与调控多种通路，包括细胞增殖、细胞分化、细胞迁移、脂质代谢、胆汁酸生物合成、维生素D代谢、葡萄糖摄取和磷酸盐稳态。

HY-15448S

Tezacaftor-d4 VX-661-d₄	CFTR Autophagy	Cancer
Tezacaftor-d4 (VX-661-d4) 是氘代标记的 Tezacaftor (HY-15448)，一种 F508del CFTR 校正子。Tezacaftor (VX-661) 有助于 CFTR 蛋白到达细胞表面。

HY-146420

GRP78-IN-2	HSP	Cardiovascular Disease Cancer
GRP78-IN-2 (Compound FL5) 是一种葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 抑制剂。GRP78-IN-2 优先靶向细胞表面 GRP78 ，在不影响其他正常细胞的情况下表现出强大的抗血管生成和抗癌活性。

HY-145316

Vanin-1-IN-2	Pantetheinase	Metabolic Disease
Vanin-1-IN-2 是一种有效的 vanin-1 抑制剂，IC₅₀ 为 162 nM。Vanin-1 是一种细胞表面相关的糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 锚定蛋白，在肾脏、肝脏和小肠中高水平表达。

HY-W110551

2-Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine	Biochemical Assay Reagents Interleukin Related	Infection Inflammation/Immunology
2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱 2-Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine 是一种含有磷脂极性基团的聚合物单体。2-Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine 聚合物改变材料表面性质，降低蛋白质与表面的相互作用，减少 IL-8 产生，抑制细胞、金黄色葡萄球菌、牙龈卟啉单胞菌黏附。2-Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine 用于与医疗器械相关感染、牙周炎和龋齿研究。

HY-174531

Human TGFBR1 mRNA	mRNA	Cancer
Human TGFBR1 mRNA 能编码人类转化生长因子β受体 1（TGFBR1）蛋白，这是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。当与转化生长因子β结合时，TGFBR1 能与 II 型转化生长因子β受体形成异二聚体复合物，将转化生长因子β信号从细胞表面传递至细胞质中。

HY-160065

sgc8c aptamer sodium	Biochemical Assay Reagents	Cancer
sgc8c aptamer sodium 是特异性靶向人蛋白酪氨酸激酶 PTK-7 的适配体，PTK-7 主要在宫颈癌 Hela 细胞上表达。sgc8c aptamer sodium 可将与之连接的纳米标签精准地带到表达 PTK-7 的细胞表面，从而实现对靶细胞的特异性识别和标记。

HY-15448

Tezacaftor 15 篇以上引用文献 VX-661	CFTR	Cancer
Tezacaftor (VX-661) 是一种 F508del CFTR 校正子。它有助于 CFTR 蛋白到达细胞表面。然而，Ivacaftor (VX-770，HY-13017) 这种 CFTR 增效剂，有助于延长细胞表面 CFTR 蛋白通道的开放时间。Tezacaftor 与 Ivacaftor 结合，显示出对囊性纤维化和 CFTR Phe508del 突变纯合子疾病的有力效果。此外，Elexacaftor (VX-445，HY-111772) 也是一种 CFTR 校正器。 Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor 针对至少有一个 Phe508del 突变的囊性纤维化（CF），通常可避免肺移植适应症。

HY-174649

Human IGFBP4 mRNA	mRNA	Metabolic Disease
Human IGFBP4 mRNA 编码人类胰岛素样生长因子结合蛋白 4 (IGFBP4) 蛋白，该蛋白属于胰岛素样生长因子结合蛋白 (IGFBP) 家族。IGFBP4 可以结合胰岛素样生长因子 (IGF) I 和 II，并以糖基化和非糖基化形式在血浆中循环。该蛋白的结合会延长 IGF 的半衰期，并改变其与细胞表面受体的相互作用。

HY-174549

Human PDGFRA mRNA	mRNA	Cancer
Human PDGFRA mRNA 能够编码人类血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）蛋白，这是一种细胞表面的酪氨酸激酶受体，属于血小板衍生生长因子家族成员。PDGFRA 可能参与器官发育、伤口愈合以及肿瘤进展的过程。

HY-174548

Human PDGFRB mRNA	mRNA	Cancer
Human PDGFRB mRNA 能编码人类血小板衍生生长因子受体β（PDGFRB）蛋白，这是一种属于血小板衍生生长因子家族的细胞表面酪氨酸激酶受体。PDGFRB 对心血管系统的正常发育至关重要，并有助于肌动蛋白细胞骨架的重组。

HY-P2969

Complement factor I	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
补体因子 I Complement factor I 是一种丝氨酸蛋白酶，与其辅助因子 H 因子 (FH)、补体受体 1 (CR1/CD35)、C4 结合蛋白 (C4BP) 或膜辅助因子蛋白 (MCP/CD46) 结合，下调液相和/或细胞表面的补体活性。

HY-147207C

Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000)	Liposome	Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种磷脂 PEG 衍生物，可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。

HY-111216

CGP52608	Melatonin Receptor	Cancer
CGP52608 是一种 RZR/ROR 受体的选择性激动剂，具有抗肿瘤活性，对细胞表面 G 蛋白偶联的褪黑素受体几乎没有亲和力。CGP52608 可抑制小鼠 16/C 乳腺癌细胞的生长。CGP 52608 可诱导甲藻中囊泡的形成。

HY-119738A

(Rac)-OSMI-1	OGT Acyltransferase	Metabolic Disease
(Rac)-OSMI-1 是 OSMI-1 的外消旋体。OSMI-1 是一种 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.7 μM。OSMI-1 抑制哺乳动物细胞系中的蛋白 O-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖 (O-GlcNAcylation)，而没有定性地改变细胞表面 N-或 O-连接的聚糖。

HY-147207A

Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000)	Liposome	Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。

HY-E70288

ST6 Sialyltransferase 6 ST6GALNAC6	Others	Inflammation/Immunology
ST6 唾液酸转移酶 6 ST6 Sialyltransferase 6 (ST6GALNAC6) 属于唾液基转移酶家族，它可以修饰细胞表面的蛋白质和神经酰胺，从而改变细胞间或细胞外基质的相互作用。ST6 Sialyltransferase 6 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。

HY-15448R

Tezacaftor (Standard)	CFTR	Cancer
Tezacaftor (Standard) 是 Tezacaftor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tezacaftor (VX-661) 是一种 F508del CFTR 校正子。它有助于 CFTR 蛋白到达细胞表面。然而，Ivacaftor (VX-770，HY-13017) 这种 CFTR 增效剂，有助于延长细胞表面 CFTR 蛋白通道的开放时间。Tezacaftor 与 Ivacaftor 结合，显示出对囊性纤维化和 CFTR Phe508del 突变纯合子疾病的有力效果

HY-174592

Human KLF4 mRNA	mRNA	Cancer
Human Kruppel样因子4 (KLF4) mRNA编码一种属于Kruppel转录因子家族的蛋白质。KLF4蛋白被认为在胚胎发育过程中调节关键转录因子的表达，并在维持胚胎干细胞和阻止其分化方面发挥重要作用。此外，它也是建立皮肤屏障功能以及出生后眼表成熟和维持所必需的。

HY-174650

Human IGFBP3 mRNA	mRNA	Metabolic Disease
Human IGFBP3 mRNA 编码人类胰岛素样生长因子结合蛋白 3 (IGFBP3) 蛋白，该蛋白属于胰岛素样生长因子结合蛋白 (IGFBP) 家族。IGFBP3 可以与胰岛素样生长因子酸不稳定亚基 (IGFALS) 以及胰岛素样生长因子 (IGF) I 或 II 形成三元复合物。以这种形式，IGFBP3 在血浆中循环，延长 IGF 的半衰期并改变其与细胞表面受体的相互作用。

HY-108847

Etanercept 5 篇以上引用文献	TNF Receptor Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
依那西普 Etanercept 是一种结合肿瘤坏死因子 (TNF) 的二聚体融合蛋白，作为 TNF 抑制剂。Etanercept 竞争性地抑制 TNF-α 和 TNF-β 与细胞表面 TNF 受体的结合，使肿瘤坏死因子在生物学上失去活性。Etanercept 对风湿性关节炎、幼年特发性关节炎和斑块性银屑病有效。

HY-P99013

Codrituzumab 1 篇文献验证 GC33; RO5137382	Glycoprotein VI	Cancer
考曲妥珠单抗 Codrituzumab (GC33) 是一种靶向人类 GPC3 (磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3) 的人源化单克隆抗体，具有高亲和力 (K_d 为 0.673 nM)。GPC3 是一种在肝细胞癌 (HCC) 细胞表面表达的癌胚蛋白。Codrituzumab 可诱导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤生长。

HY-174781

Human ACVRL1 mRNA	mRNA	Cancer
Human ACVRL1 mRNA 编码人类激活素 A 受体样 1 型 (ACVRL1) 蛋白。ACVRL1 是 TGF-β 超家族配体 BMP9/GDF2 和 BMP10 的 I 型细胞表面受体，也是正常血管发育的重要调节因子。

Cat. No.	Product Name

HY-L132

趋化因子化合物库

204 compounds

趋化因子或趋化细胞因子是细胞分泌的小细胞因子或信号蛋白。它们是细胞间通讯的组成部分，控制免疫细胞（尤其是白细胞）以及其他细胞类型（如内皮细胞和上皮细胞）的方向运动，在维持人体健康和免疫系统的功能中有着至关重要的作用。

趋化因子通过与趋化因子受体结合来实现其生物学效应，趋化因子受体是在白细胞表面发现的G蛋白偶联受体。有些趋化因子受体在某些肿瘤中过度表达并参与指导肿瘤的转移，因此，抑制肿瘤细胞表面趋化因子和趋化因子受体之间的相互作用，是一种新的潜在治疗方法。有些趋化因子受体则是HIV入侵的共同受体，已有相关的抑制剂被FDA批准用于治疗HIV患者。显然，趋化因子和趋化因子受体已成为研究癌症、HIV、炎症和其他疾病的新靶点。

MCE可以提供204种趋化因子或趋化因子受体抑制剂和激动剂，所有化合物均明确报道对趋化因子或趋化因子受体有抑制或激活作用。MCE趋化因子化合物库是癌症、艾滋病和伤口愈合等相关药物研究的有用工具。

HY-L150

膜受体靶向化合物库

6,057 compounds

膜受体，也称为细胞表面受体或跨膜受体，是嵌入质膜的跨膜蛋白，在维持细胞内部过程与各种细胞外信号之间的通信中起着重要作用。这些膜受体通过与细胞外分子结合在细胞信号传导中发挥作用，与膜受体结合的细胞外分子也称为配体。这些细胞外分子包括激素、细胞因子、生长因子、神经递质、亲脂性信号分子如前列腺素和细胞识别分子。

存在三种不同的膜受体：离子通道受体、G蛋白偶联受体和酶偶联受体。它们在维持人体正常生理过程中起着重要作用。GPCRs和离子通道也是药物发现中的重要靶点。

MCE可以提供6,057种膜受体靶向化合物，可以用于膜受体靶向筛选或药物开发。

HY-L027

抗病毒化合物库

1,442 compounds

病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。

MCE 收录了 1,442 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

HY-L006

GPCR/G 蛋白化合物库

3,014 compounds

G 蛋白偶连受体 (GPCR) 是人类基因组中最大的一类膜蛋白，参与多种信号转导过程。信号分子与GPCR 结合，导致 G 蛋白的激活，并参与下一步的信号传递过程。GPCR 受体在机体内发挥着特别重要的作用，对这些受体的进一步认识也会对现代医学产生一定的影响。事实上，研究人员预计，将有三分之一至一半数量的上市药物都是靶向 GPCR 受体的。GPCR 受体是药物开发中的一类主要靶点。

MCE 收录了 3,014 种靶向 GPCRs 的小分子化合物，可以用于 GPCR 相关的不同研究及药物开发筛选。

HY-L214

脂质体化合物库

143 compounds

脂质体是由二酰基链磷脂 (脂质双层) 在水溶液中自组装形成的球形或多层球形囊泡，可由天然或合成磷脂制成，具有生物相容性和低毒性。它们能够作为多种生物活性物质 (如药物、蛋白质、核酸等) 的递送载体，广泛应用于生物医学和化学研究。脂质体的主要优势包括1) 保护作用: 其双层结构能够保护包载分子免受酶解、氧化等影响，延长稳定性和活性；2) 主动靶向: 通过表面修饰可实现主动靶向，提高药物或分子在特定组织或细胞中的浓度；3) 可定制性: 脂质体的组成和结构可根据需求调整，如改变磷脂种类或添加靶向配体。这些特性使脂质体在开发新型药物递送系统、作为核酸载体用于基因转染、研究细胞摄取机制及药物释放动力学，以及开发功能性食品添加剂以提高营养成分生物利用度等领域具有重要应用价值。

MCE 收录了 143 个脂质体化合物，是进行脂质组学相关研究的良好工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-111496

Sulfo-NHS-SS-Biotin sodium 3 篇文献验证	Dyes
Sulfo-NHS-SS-biotin sodium 是一种长链可裂解和细胞无渗透的胺类活性生物素化 (biotinylation) 试剂。Sulfo-NHS-SS-biotin sodium 可用于细胞表面蛋白 (cell-surface protein) 的标记和纯化。

HY-156404

PM-1 2 篇文献验证	Dyes
PM-1 是硫磺素-T (ThT；HY-D0218) 的衍生物，是一种高度特异性的质膜 (PM) 荧光染料，用于活细胞和固定细胞的特异性和长时间膜成像。PM-1 直接嵌入细胞膜中，在质膜上具有非常长的保留时间，半衰期约为 15 小时。PM-1 可与蛋白质标记探针结合使用，研究细胞表面蛋白质的胞外域脱落和内吞过程。

HY-145383

Biotin-PEG4-dialkoxydiphenylsilane-picolyl azide

Protein Labeling

Biotin-PEG4-dialkoxydiphenylsilane-picolyl azide 是一种可点击、酸裂解的 Biotin-picolyl azide。 Biotin-PEG4-dialkoxydiphenylsilane-picolyl azide 是细胞表面糖蛋白的富集手柄，可用于蛋白质标记。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-D2355

tris-NTA Biotin	Fluorescent Dyes/Probes
Tris-NTA Biotin 是生物素标记的 tris-NTA。Tris-NTA Biotin 可以用作探针，可逆的标记蛋白质和细胞表面。

HY-160065F

FAM-sgc8c aptamer sodium	Fluorescent Dyes/Probes
FAM-sgc8c aptamer sodium 是一种 5-FAM 标记的 sgc8c aptamer sodium (HY-160065)。sgc8c aptamer sodium 是特异性靶向人蛋白酪氨酸激酶 PTK-7 的适配体，PTK-7 主要在宫颈癌 Hela 细胞上表达。FAM-sgc8c aptamer sodium 与 PTK-7 的结合诱导了纳米标签在细胞表面的组装，从而产生强烈的荧光和 SERS 信号。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-NP006

Protein A SPA	Native Proteins
Protein A (SPA) 是一种存在于细菌表面并可自由分泌到细胞外环境中的免疫球蛋白 (Ig) 结合蛋白。Protein A 通过结合抗体的 Fc 区和 B 细胞受体的 Fab 区，从而阻断调理吞噬作用并在体外导致 B 细胞死亡。Protein A 能够抑制体外调理作用和吞噬作用。

HY-W133898

Tryptone

Microbial Culture

胰蛋白胨 Tryptone 是一种富含多肽的细菌培养基成分，可通过调控细菌细胞表面蛋白和生物膜相关基因。Tryptone 通过提供多肽类物质作为结构因子，促进细菌黏附蛋白 (如 LapA、LapF) 的表达与组装，增强细胞表面疏水性和细胞间黏附，进而稳定生物膜基质，支持细菌生物膜的成熟与维持。Tryptone 含有的多肽混合物可特异性调节细菌黏附相关基因的转录 (如激活 LapA、抑制 LapF)，影响生物膜结构蛋白的合成与定位。

HY-W110551

2-Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine

Biochemical Assay Reagents

2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱 2-Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine 是一种含有磷脂极性基团的聚合物单体。2-Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine 聚合物改变材料表面性质，降低蛋白质与表面的相互作用，减少 IL-8 产生，抑制细胞、金黄色葡萄球菌、牙龈卟啉单胞菌黏附。2-Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine 用于与医疗器械相关感染、牙周炎和龋齿研究。

HY-NP077B

Phaseolus vulgaris Lectin-M	Native Proteins
菜豆凝集素-M Phaseolus vulgaris Lectin-M 是植物血凝素的粘性蛋白形式。Phaseolus vulgaris Lectin-M 主要用于刺激外周单个核细胞增殖，促进某些细胞因子的产生和膜表面蛋白的表达。

HY-NP077A

Phaseolus vulgaris Lectin-P	Native Proteins
菜豆凝集素-P Phaseolus vulgaris Lectin-P 是在分离和纯化 Phytohemagglutinin-L (PHA-L) 和 PHA-E 前的 Phytohemagglutinin 的蛋白质形式。Phaseolus vulgaris Lectin-P 可用于刺激外周单个核细胞增殖，促进某些细胞因子的产生和膜表面蛋白的表达。

HY-147207C

Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000)	Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种磷脂 PEG 衍生物，可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。

HY-147207A

Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000)	Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。

HY-174960A

6-Arm-PEG-FA (MW 600) 6-Arm-PEG-Folate (MW 600)	Drug Delivery
6-Arm-PEG-FA (MW 600) (6-Arm-PEG-Folate (MW 600)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-174960C

6-Arm-PEG-FA (MW 2000) 6-Arm-PEG-Folate (MW 2000)	Drug Delivery
6-Arm-PEG-FA (MW 2000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 2000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-174960

6-Arm-PEG-FA (MW 400) 6-Arm-PEG-Folate (MW 400)	Drug Delivery
6-Arm-PEG-FA (MW 400) (6-Arm-PEG-Folate (MW 400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-174960E

6-Arm-PEG-FA (MW 5000) 6-Arm-PEG-Folate (MW 5000)	Drug Delivery
6-Arm-PEG-FA (MW 5000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 5000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-174960H

6-Arm-PEG-FA (MW 10000) 6-Arm-PEG-Folate (MW 10000)	Drug Delivery
6-Arm-PEG-FA (MW 10000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 10000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-174960B

6-Arm-PEG-FA (MW 1000) 6-Arm-PEG-Folate (MW 1000)	Drug Delivery
6-Arm-PEG-FA (MW 1000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 1000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-174960D

6-Arm-PEG-FA (MW 3400) 6-Arm-PEG-Folate (MW 3400)	Drug Delivery
6-Arm-PEG-FA (MW 3400) (6-Arm-PEG-Folate (MW 3400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽和蛋白质的免疫原性，它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-144013C

18:0 mPEG750 PE ammonium

DSPE-mPEG750 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium

Drug Delivery

18:0 mPEG750 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-144012H

DPPE-PEG5000

16:0 PEG5000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium

Drug Delivery

DPPE-PEG5000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-144012D

DPPE-PEG1000

16:0 PEG1000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium

Drug Delivery

DPPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-144012B

DPPE-PEG550

16:0 PEG550 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium

Drug Delivery

DPPE-PEG550 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-144013D

18:0 mPEG1000 PE ammonium

DSPE-mPEG1000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium

Drug Delivery

18:0 mPEG1000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-144012E

DPPE-PEG3000

16:0 PEG3000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium

Drug Delivery

DPPE-PEG3000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-144012C

DPPE-PEG750

16:0 PEG750 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium

Drug Delivery

DPPE-PEG750 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-144013A

18:0 mPEG350 PE ammonium

DSPE-mPEG350 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium

Drug Delivery

18:0 mPEG350 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-144013B

18:0 mPEG550 PE ammonium

DSPE-mPEG550 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium

Drug Delivery

18:0 mPEG550 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-144013E

18:0 mPEG3000 PE ammonium

DSPE-mPEG3000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium

Drug Delivery

18:0 mPEG3000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-144013H

18:0 mPEG5000 PE ammonium

DSPE-mPEG5000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium

Drug Delivery

18:0 mPEG5000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-155926

DMPE-PEG750 ammonium

14:0 PEG750 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium

Drug Delivery

DMPE-PEG750 ammonium (14:0 PEG750 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-155931

18:1 PEG550 PE ammonium

DOPE-PEG550 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium

Drug Delivery

18:1 PEG550 PE ammonium (DOPE-PEG550 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-155927

DMPE-PEG1000 ammonium

14:0 PEG1000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium

Drug Delivery

DMPE-PEG1000 ammonium (14:0 PEG1000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-155925

DMPE-PEG550 ammonium

14:0 PEG550 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium

Drug Delivery

DMPE-PEG550 ammonium (14:0 PEG550 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-155930

18:1 PEG350 PE ammonium

DOPE-PEG350 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium

Drug Delivery

18:1 PEG350 PE ammonium (DOPE-PEG350 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-155932

18:1 PEG1000 PE ammonium

DOPE-PEG1000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium

Drug Delivery

18:1 PEG1000 PE ammonium (DOPE-PEG1000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-155929

DMPE-PEG5000 ammonium

14:0 PEG5000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium

Drug Delivery

DMPE-PEG5000 ammonium (14:0 PEG5000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-155933

18:1 PEG3000 PE ammonium

DOPE-PEG3000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium

Drug Delivery

18:1 PEG3000 PE ammonium (DOPE-PEG3000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-155928

DMPE-PEG3000 ammonium

14:0 PEG3000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium

Drug Delivery

DMPE-PEG3000 ammonium (14:0 PEG3000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-155934

18:1 PEG5000 PE ammonium

DOPE-PEG5000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium

Drug Delivery

18:1 PEG5000 PE ammonium (DOPE-PEG5000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-155924

DMPE-PEG350 ammonium

14:0 PEG350 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium

Drug Delivery

DMPE-PEG350 ammonium (14:0 PEG350 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5481

DABCYL-LPETG-EDANS	Peptides	Others
DABCYL-LPETG-EDANS 是一种有生物活性的肽。(这种 5 个氨基酸肽是分选酶底物，即 C 端分选信号。分选酶在 LPXTG 基序处裂解表面蛋白，并催化苏氨酸的羧基与细胞壁跨桥的氨基之间形成酰胺键。分选酶是革兰氏阳性转肽酶家族，负责将表面蛋白毒力因子锚定到肽聚糖细胞壁层。分选酶对该 FRET 底物的切割显示了荧光信号，Abs/Em = 340/490 nm。)

HY-P10646

Muscle homing peptide M12	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
Muscle homing peptide M12 能优先结合到肌肉细胞表面的蛋白质。Muscle homing peptide M12 促进了纳米颗粒(NPs) 在肌母细胞中的细胞内摄取。Muscle homing peptide M12 通过 N-羟基琥珀酰亚胺酯反应与 PLGA-PEG 纳米颗粒共价连接，连接位置在肽链的 N-末端 α-氨基基团上。

HY-107146

PZ-128 P1pal-7	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease Cancer
PZ-128 (P1pal-7) 是一种细胞穿透肽，是一种首创的，特异性的且可逆的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。PZ-128 靶向 PAR1 的细胞质表面，并中断向内部定位 G (PAR1-G) 蛋白的信号。PZ-128 具有抗血小板，抗转移，抗血管生成和抗癌作用。

HY-P4129

Rabies Virus Matrix Protein Fragment(RV-MAT)	nAChR	Others
Rabies Virus Matrix Protein Fragment (RV-MAT) 是一种多肽。Rabies Virus Matrix Protein Fragment (RV-MAT) 靶向存在于细胞表面的乙酰胆碱受体 (AChR)。

HY-P2588

Osteocalcin (human) Osteocalcin (1-49) (human)	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
Osteocalcin (human) 是一种依赖维生素 K 的骨特异性蛋白。Osteocalcin (human) 对骨重塑表面常见的几种细胞类型具有趋化作用。

HY-P3735

Bone Gla Protein (45-49)	Peptides	Cancer
Bone Gla Protein (45-49) 是来自骨 (BGP, 骨钙素) 的含有羧基谷氨酸 (Gla) 的蛋白质片段 (45-49)，Bone Gla Protein对在体外对体内靠近骨内膜表面的许多细胞具有趋化活性。

HY-P2493

(Cys47)-HIV-1 tat Protein (47-57)	HIV	Others
(Cys47)-HIV-1 tat Protein (47-57) 具有膜移位功能，可用于衍生磁性活性分子的表面，并促进其被吸收到靶细胞中。

HY-136727A

Ac-LEVD-CHO TFA	Caspase Apoptosis	Cancer
Ac-LEVD-CHO (TFA) 是 caspase-4 的抑制剂。Ac-LEVD-CHO (TFA) 可以抑制人牙龈成纤维细胞中 IL-1α 的表达和分泌，以及由牙周病原菌 T. denticola 表面蛋白 Td92 诱导的 caspase-4 的活化。Ac-LEVD-CHO (TFA) 还可以减少 A549 和 PC3 癌细胞系中由显性负性腺病毒 RNA 依赖性蛋白激酶表达引起的细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-108847

Etanercept 最多引用文献 9 篇文献验证	TNF Receptor Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
依那西普 Etanercept 是一种结合肿瘤坏死因子 (TNF) 的二聚体融合蛋白，作为 TNF 抑制剂。Etanercept 竞争性地抑制 TNF-α 和 TNF-β 与细胞表面 TNF 受体的结合，使肿瘤坏死因子在生物学上失去活性。Etanercept 对风湿性关节炎、幼年特发性关节炎和斑块性银屑病有效。

HY-P99013

Codrituzumab 1 篇文献验证 GC33; RO5137382	Glycoprotein VI	Cancer
考曲妥珠单抗 Codrituzumab (GC33) 是一种靶向人类 GPC3 (磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3) 的人源化单克隆抗体，具有高亲和力 (K_d 为 0.673 nM)。GPC3 是一种在肝细胞癌 (HCC) 细胞表面表达的癌胚蛋白。Codrituzumab 可诱导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤生长。

HY-P99682

Ladiratuzumab hLIV22	ADC Antibody	Cancer
Ladiratuzumab (hLIV22) 是一种抗锌转运体 LIV-1/ZIP6 的人源化单克隆抗体。Ladiratuzumab 通过可裂解二肽连接子与微管干扰剂 MMAE (HY-15162) 偶联，能够合成一种抗体-活性分子偶联物 (ADC) Ladiratuzumab vedotin (HY-P99683)。Ladiratuzumab vedotin 选择性靶向肿瘤细胞表面过表达的 LIV-1 蛋白，通过抗体介导的受体内吞作用进入细胞，释放 MMAE 抑制微管聚合，兼具旁观者效应 (bystander effect) 杀伤邻近肿瘤细胞。Ladiratuzumab 可用于转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 等实体瘤的研究。

HY-P99045

Sacituzumab	ADC Antibody TROP2	Cancer
戈沙妥珠单抗 Sacituzumab 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab 单独使用缺乏抗肿瘤作用，在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能，能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。

HY-P990831

Anti-MUC1/CD227 Antibody (C595 (NCRC48))	Mucin	Cancer
Anti-MUC1/CD227 Antibody (C595 (NCRC48)) 是一种小鼠 IgG3 κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人 MUC1/CD227。Anti-MUC1/CD227 Antibody (C595 (NCRC48)) 可特异性识别并结合肿瘤细胞表面过度表达且异常糖基化的 MUC1 蛋白，从而精准杀伤癌细胞。Anti-MUC1/CD227 Antibody (C595 (NCRC48)) 可用于癌症研究，如卵巢癌。

HY-P99176

ATG-031 2 篇文献验证	Inhibitory Antibodies	Cancer
ATG-031 是一种人源化抗 CD24 单克隆抗体，具有高亲和力和特异性。ATG-031 可与肿瘤相关巨噬细胞表达的 Siglec-10 相互作用。ATG-031 可有效刺激巨噬细胞介导的吞噬作用，并通过阻断抗吞噬表面蛋白来诱导癌细胞破坏。ATG-031 可用于血液系统恶性肿瘤以及实体瘤的研究。ATG-031 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P990708

Bizaxofusp MDNA55; NBI-3001; PRX-321	Interleukin Related Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Bizaxofusp (MDNA55) 是一种由 IL-4 与截短假单胞菌外毒素连接而成的融合蛋白。Bizaxofusp 能与肿瘤细胞表面 IL-4 受体结合被内化，其外毒素部分可抑制蛋白质合成并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Bizaxofusp 可用于肿瘤的研究。

HY-P991532

AT002 MEMD; EJ212/007-Cl2-5	ALCAM/CD166	Inflammation/Immunology Cancer
AT002 (CBAS-173, EJ212/007-Cl2-5) 是一种重组人源 IgG1 单克隆抗体。AT002 靶向活化白细胞粘附分子 (ALCAM) /CD166 的细胞表面蛋白。AT002 可用于癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病的研究。

HY-P991215

Anti-HPV18 L1 Antibody (H18L1-A)	HPV	Infection
Anti-HPV18 L1 Antibody (H18L1-A) 是一种人源化抗体，靶向人乳头瘤病毒 18 型 (HPV18) 的 L1 蛋白。Anti-HPV18 L1 Antibody (H18L1-A) 阻断 HPV18 病毒与细胞表面受体的结合，中和病毒活性，进而抑制病毒感染细胞。Anti-HPV18 L1 Antibody (H18L1-A) 有望用于人乳头瘤病毒相关疾病的研究。

HY-P99045A

Sacituzumab (powder)	ADC Antibody TROP2	Cancer
Sacituzumab (powder) 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab (powder) 单独使用缺乏抗肿瘤作用，在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能，能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab (powder) 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2055

Kaempferol 3-O-sophoroside	Panax ginseng C. A. Meyer Flavonols Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Flavonoids other families Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	Toll-like Receptor (TLR) NF-κB TNF Receptor AMPK
Kaempferol 3-O-sophoroside 是一种具有口服活性的 Kaempferol 的衍生物。Kaempferol 3-O-sophoroside 具有抗炎、镇痛和抗抑郁的作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 是 HMGB1 (High mobility group box 1) 的细胞表面受体 toll 样受体 (TLR) 2/4 的抑制剂，也可以通过阻止 NF-κB 的表达激活和 TNF-α 的产生而发挥抗炎作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 通过结合 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 促进脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生和自噬增强，发挥抗抑郁作用。 Kaempferol 3-O-sophoroside 有望用于炎症与神经疾病领域研究。

HY-W415798

Ac4GalNAlk	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Ac4GalNAlk 是带有弱炔标记的、用于代谢寡糖工程 (MOE) 的试剂，可用于探测蛋白质糖基化。MOE 试剂能被细胞生物合成机器激活为核苷酸糖，通过在生物正交化学中引入糖蛋白，能够被进一步追踪。Ac4GalNAlk 可以促进核苷酸-糖生物合成，并增加生物正交细胞表面标记。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15448S

Tezacaftor-d4
Tezacaftor-d4 (VX-661-d4) 是氘代标记的 Tezacaftor (HY-15448)，一种 F508del CFTR 校正子。Tezacaftor (VX-661) 有助于 CFTR 蛋白到达细胞表面。

HY-15448S1

Tezacaftor-d6

Tezacaftor-d₆ (VX-661-d₆) 是氘代标记的 Tezacaftor. Tezacaftor (VX-661) 是一种 F508del CFTR 校正子。它有助于 CFTR 蛋白到达细胞表面。然而，Ivacaftor (VX-770，HY-13017) 这种 CFTR 增效剂，有助于延长细胞表面 CFTR 蛋白通道的开放时间。Tezacaftor 与 Ivacaftor 结合，显示出对囊性纤维化和 CFTR Phe508del 突变纯合子疾病的有力效果。此外，Elexacaftor (VX-445，HY-111772) 也是一种 CFTR 校正器。 Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor 针对至少有一个 Phe508del 突变的囊性纤维化（CF），通常可避免肺移植适应症。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-145383

Biotin-PEG4-dialkoxydiphenylsilane-picolyl azide		叠氮化物
Biotin-PEG4-dialkoxydiphenylsilane-picolyl azide 是一种可点击、酸裂解的 Biotin-picolyl azide。 Biotin-PEG4-dialkoxydiphenylsilane-picolyl azide 是细胞表面糖蛋白的富集手柄，可用于蛋白质标记。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-W415798

Ac4GalNAlk		炔烃
Ac4GalNAlk 是带有弱炔标记的、用于代谢寡糖工程 (MOE) 的试剂，可用于探测蛋白质糖基化。MOE 试剂能被细胞生物合成机器激活为核苷酸糖，通过在生物正交化学中引入糖蛋白，能够被进一步追踪。Ac4GalNAlk 可以促进核苷酸-糖生物合成，并增加生物正交细胞表面标记。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-153083

COVID-19 Spike Protein mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)		mRNA
COVID-19 Spike Protein mRNA 可以表达 COVID-19 刺突蛋白，适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。COVID-19 spike protein 是新型冠状病毒肺炎刺突蛋白，位于膜表面。COVID-19 spike proteinn 承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能，从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 spike protein 是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。

HY-174737

Human CD40LG mRNA		mRNA
Human CD40LG mRNA 编码人类 CD40 配体 (CD40LG) 蛋白，该蛋白表达于 T 细胞表面。CD40LG 通过与 B 细胞表面的 CD40 结合来调节 B 细胞功能。

HY-174721

Human EGFR mRNA		mRNA
Human EGFR mRNA 编码人类表皮生长因子受体 (EGFR) 蛋白，该蛋白属于蛋白激酶超家族。IGF1R 在转化事件中起着关键作用。EGFR 是一种细胞表面蛋白，可与表皮生长因子结合，从而诱导受体二聚化和酪氨酸自身磷酸化，从而导致细胞增殖。

HY-174714

Human FAS mRNA		mRNA
Human FAS mRNA编码人类Fas细胞表面死亡受体(FAS)蛋白，该蛋白属于TNF受体超家族。FAS已被证实在程序性细胞死亡的生理调节中发挥核心作用，并与多种恶性肿瘤和免疫系统疾病的发病机制有关。

HY-174687

Human FGFR4 mRNA		mRNA
Human FGFR4 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子受体4 (FGFR4) 蛋白，该蛋白是一种酪氨酸激酶，也是成纤维细胞生长因子的细胞表面受体。FGFR4参与调控多种通路，包括细胞增殖、细胞分化、细胞迁移、脂质代谢、胆汁酸生物合成、维生素D代谢、葡萄糖摄取和磷酸盐稳态。

HY-174531

Human TGFBR1 mRNA		mRNA
Human TGFBR1 mRNA 能编码人类转化生长因子β受体 1（TGFBR1）蛋白，这是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。当与转化生长因子β结合时，TGFBR1 能与 II 型转化生长因子β受体形成异二聚体复合物，将转化生长因子β信号从细胞表面传递至细胞质中。

HY-160065

sgc8c aptamer sodium		核酸适配体
sgc8c aptamer sodium 是特异性靶向人蛋白酪氨酸激酶 PTK-7 的适配体，PTK-7 主要在宫颈癌 Hela 细胞上表达。sgc8c aptamer sodium 可将与之连接的纳米标签精准地带到表达 PTK-7 的细胞表面，从而实现对靶细胞的特异性识别和标记。

HY-174649

Human IGFBP4 mRNA		mRNA
Human IGFBP4 mRNA 编码人类胰岛素样生长因子结合蛋白 4 (IGFBP4) 蛋白，该蛋白属于胰岛素样生长因子结合蛋白 (IGFBP) 家族。IGFBP4 可以结合胰岛素样生长因子 (IGF) I 和 II，并以糖基化和非糖基化形式在血浆中循环。该蛋白的结合会延长 IGF 的半衰期，并改变其与细胞表面受体的相互作用。

HY-174549

Human PDGFRA mRNA		mRNA
Human PDGFRA mRNA 能够编码人类血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）蛋白，这是一种细胞表面的酪氨酸激酶受体，属于血小板衍生生长因子家族成员。PDGFRA 可能参与器官发育、伤口愈合以及肿瘤进展的过程。

HY-174548

Human PDGFRB mRNA		mRNA
Human PDGFRB mRNA 能编码人类血小板衍生生长因子受体β（PDGFRB）蛋白，这是一种属于血小板衍生生长因子家族的细胞表面酪氨酸激酶受体。PDGFRB 对心血管系统的正常发育至关重要，并有助于肌动蛋白细胞骨架的重组。

HY-147207C

Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000)		PEG化脂质
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种磷脂 PEG 衍生物，可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。

HY-147207A

Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000)		PEG化脂质
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。

HY-174592

Human KLF4 mRNA		mRNA
Human Kruppel样因子4 (KLF4) mRNA编码一种属于Kruppel转录因子家族的蛋白质。KLF4蛋白被认为在胚胎发育过程中调节关键转录因子的表达，并在维持胚胎干细胞和阻止其分化方面发挥重要作用。此外，它也是建立皮肤屏障功能以及出生后眼表成熟和维持所必需的。

HY-174650

Human IGFBP3 mRNA		mRNA
Human IGFBP3 mRNA 编码人类胰岛素样生长因子结合蛋白 3 (IGFBP3) 蛋白，该蛋白属于胰岛素样生长因子结合蛋白 (IGFBP) 家族。IGFBP3 可以与胰岛素样生长因子酸不稳定亚基 (IGFALS) 以及胰岛素样生长因子 (IGF) I 或 II 形成三元复合物。以这种形式，IGFBP3 在血浆中循环，延长 IGF 的半衰期并改变其与细胞表面受体的相互作用。

HY-174781

Human ACVRL1 mRNA		mRNA
Human ACVRL1 mRNA 编码人类激活素 A 受体样 1 型 (ACVRL1) 蛋白。ACVRL1 是 TGF-β 超家族配体 BMP9/GDF2 和 BMP10 的 I 型细胞表面受体，也是正常血管发育的重要调节因子。

HY-174782

Human ACVR2B mRNA		mRNA
Human ACVR2B mRNA 编码人类激活素 A 受体 2B 型 (ACVR2B) 蛋白，该受体将激活素信号从细胞表面传递到细胞质，从而调节许多生理和病理过程，包括神经元分化和神经元存活、毛囊发育和循环、垂体产生 FSH、伤口愈合、细胞外基质产生、免疫抑制和致癌作用。

HY-144013C

18:0 mPEG750 PE ammonium DSPE-mPEG750 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium		PEG化脂质
18:0 mPEG750 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-144012H

DPPE-PEG5000 16:0 PEG5000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium		PEG化脂质
DPPE-PEG5000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-144012D

DPPE-PEG1000 16:0 PEG1000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium		PEG化脂质
DPPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-144012B

DPPE-PEG550 16:0 PEG550 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium		PEG化脂质
DPPE-PEG550 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-144013D

18:0 mPEG1000 PE ammonium DSPE-mPEG1000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium		PEG化脂质
18:0 mPEG1000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-144012E

DPPE-PEG3000 16:0 PEG3000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium		PEG化脂质
DPPE-PEG3000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-144012C

DPPE-PEG750 16:0 PEG750 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium		PEG化脂质
DPPE-PEG750 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-144013A

18:0 mPEG350 PE ammonium DSPE-mPEG350 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium		PEG化脂质
18:0 mPEG350 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-144013B

18:0 mPEG550 PE ammonium DSPE-mPEG550 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium		PEG化脂质
18:0 mPEG550 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-144013E

18:0 mPEG3000 PE ammonium DSPE-mPEG3000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium		PEG化脂质
18:0 mPEG3000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-144013H

18:0 mPEG5000 PE ammonium DSPE-mPEG5000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium		PEG化脂质
18:0 mPEG5000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-155926

DMPE-PEG750 ammonium 14:0 PEG750 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium		PEG化脂质
DMPE-PEG750 ammonium (14:0 PEG750 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-155931

18:1 PEG550 PE ammonium DOPE-PEG550 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium		PEG化脂质
18:1 PEG550 PE ammonium (DOPE-PEG550 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-155927

DMPE-PEG1000 ammonium 14:0 PEG1000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium		PEG化脂质
DMPE-PEG1000 ammonium (14:0 PEG1000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-155925

DMPE-PEG550 ammonium 14:0 PEG550 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium		PEG化脂质
DMPE-PEG550 ammonium (14:0 PEG550 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-155930

18:1 PEG350 PE ammonium DOPE-PEG350 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium		PEG化脂质
18:1 PEG350 PE ammonium (DOPE-PEG350 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-155932

18:1 PEG1000 PE ammonium DOPE-PEG1000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium		PEG化脂质
18:1 PEG1000 PE ammonium (DOPE-PEG1000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-155929

DMPE-PEG5000 ammonium 14:0 PEG5000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium		PEG化脂质
DMPE-PEG5000 ammonium (14:0 PEG5000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-155933

18:1 PEG3000 PE ammonium DOPE-PEG3000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium		PEG化脂质
18:1 PEG3000 PE ammonium (DOPE-PEG3000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-155928

DMPE-PEG3000 ammonium 14:0 PEG3000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium		PEG化脂质
DMPE-PEG3000 ammonium (14:0 PEG3000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-155934

18:1 PEG5000 PE ammonium DOPE-PEG5000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium		PEG化脂质
18:1 PEG5000 PE ammonium (DOPE-PEG5000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

HY-155924

DMPE-PEG350 ammonium 14:0 PEG350 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium		PEG化脂质
DMPE-PEG350 ammonium (14:0 PEG350 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。

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