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endonuclease-1

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抑制剂 & 激动剂

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重组蛋白

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抗体

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  • HY-B1099
    Hycanthone
    2 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Parasite Infection
    海恩酮 Hycanthone 是噻吨酮类的 DNA 嵌入剂 (DNA intercalator)，可抑制 RNA 合成以及 DNA 拓扑异构酶 I 和 II。Hycanthone 通过直接蛋白质结合来抑制核酸生物合成并抑制嘌呤内切核酸酶1 (APE1)，KD 为 10 nM。Hycanthone 是 Lucanthone (HY-B2098) 的生物活性代谢产物，具有抗血吸虫病活性分子。
    Hycanthone
  • HY-B2098
    Lucanthone

    		Autophagy Parasite Cancer
    硫蒽酮 Lucanthone 是 Apurinic 内切核酸酶-1 (APE-1) 的内切核酸酶抑制剂。
    Lucanthone
  • HY-136485
    FEN1-IN-4

    		FLAP Cancer
    FEN1-IN-4 (Compound 2) 是一种人类皮瓣内切核酸酶-1 (hFEN1) 抑制剂。
    FEN<em>1</em>-IN-4
  • HY-153790
    FEN1-IN-5

    		FLAP Cancer
    FEN1-IN-5 (compound 12A) 是一种强效 Flap 内切酶 1 (FEN1，IC50=12 nM) 抑制剂，参与 DNA 损伤修复。
    FEN<em>1</em>-IN-5
  • HY-B2098A
    Lucanthone hydrochloride

    		Autophagy Parasite Cancer
    硫蒽酮 Lucanthone hydrochloride 是 Apurinic 内切核酸酶-1 (APE-1) 的内切核酸酶抑制剂。
    Lucanthone hydrochloride
  • HY-136484
    FEN1-IN-3

    		FLAP Cancer
    FEN1-IN-3 (Compound 4) 是一种人类皮瓣内切核酸酶-1 (hFEN1) 抑制剂。FEN1-IN-3 可使 hFEN1 稳定化，EC50 为 6.8 μM。
    FEN<em>1</em>-IN-3
  • HY-153791
    FEN1-IN-6

    		FLAP Cancer
    FEN1-IN-6 (compound 9) 是一种强效 Flap 内切酶 1 (FEN1，IC50=10 nM) 抑制剂，参与哺乳动物细胞的 DNA 损伤修复。FEN1-IN-6 还靶向相关的内切酶，着色性干皮病 G 蛋白 (XPG)，IC50 为 23 nM。
    FEN<em>1</em>-IN-6
  • HY-153792
    FEN1-IN-7

    		FLAP Cancer
    FEN1-IN-7 (compound 16) 是一种选择性 Flap 内切酶 1 (FEN1，IC50=18 nM) 抑制剂，参与哺乳动物细胞的 DNA 损伤修复。FEN1-IN-7 还靶向相关的内切酶，着色性干皮病 G 蛋白 (XPG)，IC50 为 3.04 μM。FEN1-IN-7 增加癌细胞对强效 DNA 烷基化剂或甲基化试剂的细胞敏感性。
    FEN<em>1</em>-IN-7
  • HY-145758
    FEN1-IN-SC13
    1 篇文献验证

    		 Endonuclease Cancer
    FEN1-IN-SC13 是一种有效的 DNA 片段化核酸内切酶 1 (FEN1) 抑制剂 (CN106692155A, SC13)。
    FEN<em>1</em>-IN-SC13
  • HY-122695
    FEN1-IN-2
    1 篇文献验证

    		 FLAP Cancer
    FEN1-IN-2 (compound 20) 是瓣内切酶 1 (FEN1) 的抑制剂，其对 FEN1 和 XPG 的 IC50 值分别为3 nM 和 226 nM。
    FEN<em>1</em>-IN-2
  • HY-123834
    FEN1-IN-1
    4 篇文献验证

    		 FLAP Cancer
    FEN1-IN-1 (compound 1) 是 FEN1 的抑制剂。FEN1-IN-1 能绑定 FEN1 的活性位点，还能通过协调 Mg2+ 来实现部分抑制。
    FEN<em>1</em>-IN-<em>1</em>
  • HY-119993
    AR03

    BMH-23

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    AR03 (BMH-23) 是一个 apurinic/apyrimidinic 核酸内切酶 1 (Ape1) 抑制剂，IC50 值为 2.1 µM。AR03 对双链 DNA 的亲和力较低。AR03 增强了 SF767 细胞中甲磺酸甲酯和替莫唑胺的细胞毒性。
    AR03
  • HY-136731
    APE1-IN-1

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    APE1-IN-1 是一种有效且具有血脑屏障透过性的无嘌呤/嘧啶内切酶 1 (APE1) 抑制剂，IC50 为 2 μM。APE1-IN-1 可增强烷基化剂甲基甲烷磺酸盐 (Methylmethane sulfonate) 和 Temozolomide (HY-17364) 对癌细胞的细胞毒性。
    APE<em>1</em>-IN-<em>1</em>
  • HY-151883
    APE1-IN-2

    		Apoptosis MDM-2/p53 Cancer
    APE1-IN-2 (compound AP1) 是一种 Pt(IV) 前体，靶向一个关键的 BER 蛋白，无嘌呤/无嘧啶核酸内切酶 1 (APE1)。APE1-IN-2 具有抗癌活性。APE1-IN-2 可诱导细胞内铂积累，激活 DNA 损伤反应和凋亡 (apoptosis) 信号。
    APE<em>1</em>-IN-2
  • HY-W014622
    CRT0044876

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    CRT0044876 是一种高效、选择性的嘌呤/嘧啶核苷核酸内切酶 1 (APE1) 抑制剂，IC50 约为 3 μM。CRT0044876 可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性，也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂。CRT0044876 增强了几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。
    CRT0044876
  • HY-19357
    E3330
    2 篇文献验证

    APX-3330

    		 DNA/RNA Synthesis NF-κB AP-1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Reactive Oxygen Species Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    E3330 (APX-3330) 是一种直接，口服有效的，选择性的 Ape-1 (无嘌呤/嘧啶内切酶 1)/Ref-1 (氧化还原因子 -1) 氧化还原的抑制剂。E3330 能抑制胰腺癌组织中 NF-κB、AP-1、HIF-1α 的活性。E3330 具有抗癌活性。
    E3330

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