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hypotensive
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-107326
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HY-W001940
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HY-W011552
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HY-B1800
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HY-21065
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HY-106554
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HY-107326A
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HY-124413
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HY-119063
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Carbonic Anhydrase
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Others
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L-645151 是一种具有眼部穿透性和降眼压活性的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂。L-645151 可以降低经过 o-胰凝乳蛋白酶处理 (o-CT) 兔眼的高眼压 (IOP)。L-645151 有望用于眼部降压剂的研究。
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HY-119750
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HY-N13715
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HY-106554A
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HY-W011552R
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HY-B1800R
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HY-146650
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HY-P2198
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HY-21065R
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HY-P2198A
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HY-P3889
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HY-W753672
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HY-B0191S
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HY-125700
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HY-100543
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HY-125641
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HY-N0068R
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HY-B0419
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HY-163994
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KWD 2058 hydrochloride
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Others
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Others
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Ibuterol (KWD 2058) hydrochloride 是 Terbutaline (HY-B0802A) 的二酯,是具有口服活性,选择性和有效的 β-刺激剂,具有亲脂性活动。Ibuterol hydrochloride 也是具有口服活性的眼压降低剂。Ibuterol hydrochloride 在哮喘中减轻支气管阻塞,而不会引起循环系统的影响。Ibuterol hydrochloride 有望用于降眼压,哮喘和支气管炎的研究。
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HY-B0419R
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HY-N0652
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2,3,4',5-Tetrahydroxystilbene 2-O-D-glucoside
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ERK
NF-κB
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Cardiovascular Disease
Neurological Disease
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2,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷
2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside 是从蓼科植物物种的根里分离出来的,能够抑制5-HETE、HHT 和 thromboxane B2 的形成。2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside 具有降血压、抗衰老、抗炎、降血脂、心脏保护和神经保护作用。
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HY-N0068
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HY-W751400
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HY-N0652R
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2,3,4',5-Tetrahydroxystilbene 2-O-D-glucoside (Standard)
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Reference Standards
ERK
NF-κB
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Cardiovascular Disease
Neurological Disease
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2,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷 (Standard)
2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside (Standard) 是 2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside 是从蓼科植物物种的根里分离出来的,能够抑制5-HETE、HHT 和 thromboxane B2 的形成。2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside 具有降血压、抗衰老、抗炎、降血脂、心脏保护和神经保护作用。
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HY-U00344A
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HY-U00344
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HY-130395
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HY-119560
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LD 3598
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Others
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Others
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Spirgetine (LD 3598) 是一种具有降压活性的化合物,可通过肌肉注射用于影响动脉压。
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HY-164704
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HY-W009027
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HY-152847
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HY-129607
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HY-B1251
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HY-106447
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HY-132277
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HY-116158
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HY-131566
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HY-B1562B
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HY-B1562
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HY-B0584
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HY-P1573
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HY-123179
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HY-121550
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HY-W746888
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HY-P2469
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HY-P1573A
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HY-W010144
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HY-118648
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PGF2α methyl ester; Dinoprost methyl
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Prostaglandin Receptor
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Others
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Prostaglandin F2α methyl ester (PGF2α methyl ester; Dinoprost methyl) 是一种具有更高脂溶性的 PGF2α 类似物,具有维持低眼压的功效。
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HY-W010144R
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HY-P1831
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ProAM N20, Human; PAMP-20, human
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nAChR
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Neurological Disease
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Proadrenomedullin (1-20), human 是一种有效的降压和儿茶酚胺释放抑制肽,由嗜铬细胞释放,其抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌,IC50 值约为 ~350 nM,并以非竞争性的方式特别作用于烟碱胆碱能受体。
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HY-W096561
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HY-114666
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NDR-5523A
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Endogenous Metabolite
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Cardiovascular Disease
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Trimoxamine hydrochloride (NDR-5523A)是一种抗高血压药物,具有降压活性。Trimoxamine hydrochloride可用于抑制高血压相关疾病。Trimoxamine hydrochloride通过抑制血管收缩来降低血压。Trimoxamine hydrochloride在心血管疾病管理中发挥重要作用。
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HY-W001940S
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HY-N11554
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HY-103295
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HY-P1300
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Opioid Receptor
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Neurological Disease
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[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 是一种高效、选择性的 NOP 受体 (OP4) 激动剂,pKi 为 10.68,pEC50 为 9.31。[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 对 δ、κ 和 μ 阿片受体具有较高的选择性 (>3000 倍)。
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HY-103295A
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HY-P1300A
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Opioid Receptor
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Neurological Disease
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[(p-Fluoro)Phe4]Nociceptin-(1-13)NH2 TFA 是一种高效、选择性的 NOP 受体 (OP4) 受体激动剂,pKi 为 10.68,pEC50 为 9.31。[(p-Fluoro)Phe4]Nociceptin-(1-13)NH2 TFA 对 δ、κ 和 μ 阿片受体具有较高的选择性 (>3000 倍)。
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HY-B1562C
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HY-127152
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HY-W005178R
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HY-B1035A
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l-Bunolol
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Adrenergic Receptor
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Others
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Levobunolol (l-Bunolol) 是一种有效的非选择性 β- 肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptor) 拮抗剂。Levobunolol 是一种降眼压剂,可降低平均眼压 (IOP)。Levobunolol 可用于青光眼和上斜肌肌纤维颤搐 (SOM) 的研究。
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HY-B1035
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l-Bunolol hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
Others
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盐酸左布诺洛尔
Levobunolol (l-Bunolol) hydrochloride 是一种有效的非选择性 β- 肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptor) 拮抗剂。Levobunolol hydrochloride 是一种降眼压剂,可降低平均眼压 (IOP)。Levobunolol hydrochloride 可用于青光眼和上斜肌肌纤维颤搐 (SOM) 的研究。
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HY-112074A
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HOE 440 hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Cardiovascular Disease
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Tiamenidine hydrochloride (HOE 440 hydrochloride)是一种具有中枢作用的α1肾上腺素受体拮抗剂,具有降血压活性。Tiamenidine hydrochloride通过与α1受体结合,调节血压水平。Tiamenidine hydrochloride可用于高血压的研究。
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HY-132277S
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HY-N4209
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Others
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Cardiovascular Disease
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3α-Dihydrocadambine 是从 cadamba Anthocephalus 心材中分离得到的天然产物。3α-Dihydrocadambine 在麻醉的正常血压大鼠和自发性高血压大鼠中表现出剂量依赖性的降压和抗高压作用。
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HY-114385
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13,14-epoxy Fluprostenol isopropyl ester
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Prostaglandin Receptor
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Others
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13,14-epoxy Travoprost (13,14-epoxy Fluprostenol isopropyl ester) 是曲伏前列素 (HY-B0584) 生产过程中产生的非对映体环氧化物的混合物。曲伏前列素是前列腺素 F 受体 (FP) 的选择性激动剂,具有降眼压的功效。
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HY-121653
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HY-121653B
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DU-29373
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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Flesinoxan hydrochloride 是一种降压剂,是一种有效的,高亲和力的选择性的 5-羟色胺 1A (5-HT1A) 受体激动剂,EC50 值为 24 nM。Flesinoxan hydrochloride 还具有有效的抗焦虑/抗抑郁作用。
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HY-169221
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HY-B0584R
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HY-120405
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Dopamine Receptor
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Others
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RS-12254 是一种具有降压、利尿和交感神经抑制作用的化合物,具有调节血压、水盐代谢和交感神经活性的活性。RS-12254可降低血压,减少血浆去甲肾上腺素水平,具有利尿和利钠作用,且具有交感神经抑制特性。
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HY-B0584S2
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HY-125375
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HY-129067
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HY-B0584A
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5,6-trans-Fluprostenol isopropyl ester; 5,6-trans-AL6221; 5,6-trans-Flu-Ipr
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Prostaglandin Receptor
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Endocrinology
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5,6-trans-曲伏前列素
5,6-trans-Travoprost 是 Travoprost (HY-B0584) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Travoprost (Fluprostenol isopropyl ester) 是一种异丙基酯前体,是一种高亲和力的,选择性的 FP 前列腺素全受体激动剂。Travoprost 有降眼压功效,有潜力应用于青光眼和眼高压。
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HY-129934
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Lat-NEt
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Prostaglandin Receptor
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Endocrinology
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Latanoprost ethyl amide (Lat-NEt) 是一种拉坦前列素类似物,其中 C-1 羧基已被修饰为 N-乙基酰胺。前列腺素酯已被证实具有降眼压活性。前列腺素 N-乙基酰胺最近被引入作为替代前列腺素降眼压前药。尽管有人声称前列腺素乙基酰胺不会在体内转化为游离酸,但我们实验室的研究表明,牛和人类角膜组织将各种前列腺素的 N-乙基酰胺转化为游离酸,转化率约为 2.5 μg/g 角膜组织/小时。Lat-NEt 预计将表现出拉坦前列素游离酸的典型眼内效应,但前列腺素 N-酰胺的水解药代动力学要慢得多。
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HY-157655
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HY-14561A
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HY-121653R
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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Flesinoxan (Standard) 是 Flesinoxan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flesinoxan 是一种降压剂,是一种有效的,高亲和力的选择性的 5-羟色胺 1A (5-HT1A) 受体激动剂,EC50 值为 24 nM。Flesinoxan 还具有有效的抗焦虑/抗抑郁作用。
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HY-117763
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Calcium Channel
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Others
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A-39355 是一种可克服多药耐药性的化合物,具有逆转多药耐药的活性。A-39355可增强抗肿瘤化合物在多药耐药细胞中的细胞毒性,增加化合物在细胞内的积累,抑制化合物外排,且与钙拮抗剂相比,无严重的降压作用,其活性可能与阻断钙转运能力无关。
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HY-120768
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Drug Derivative
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Others
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A-30312 是一种可克服多药耐药性的化合物,具有逆转多药耐药的活性。A-30312可增强抗肿瘤化合物在多药耐药细胞中的细胞毒性,增加化合物在细胞内的积累,抑制化合物外排,且与钙拮抗剂相比,无严重的降压作用,其活性可能与阻断钙转运能力无关。
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HY-129934S
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Lat-NEt-d4
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Isotope-Labeled Compounds
Prostaglandin Receptor
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Endocrinology
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Latanoprost ethyl amide-d4 (Lat-NEt-d4) 是氘代标记的 Latanoprost ethyl amide。Latanoprost ethyl amide (Lat-NEt) 是一种拉坦前列素类似物,其中 C-1 羧基已被修饰为 N-乙基酰胺。前列腺素酯已被证实具有降眼压活性。前列腺素 N-乙基酰胺最近被引入作为替代前列腺素降眼压前药。尽管有人声称前列腺素乙基酰胺不会在体内转化为游离酸,但我们实验室的研究表明,牛和人类角膜组织将各种前列腺素的 N-乙基酰胺转化为游离酸,转化率约为 2.5 μg/g 角膜组织/小时。Lat-NEt 预计将表现出拉坦前列素游离酸的典型眼内效应,但前列腺素 N-酰胺的水解药代动力学要慢得多。
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HY-14561AR
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HY-122215
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N-696
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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Tilisolol hydrochloride (N-696) 是一种非选择性的β-肾上腺素能拮抗剂,具有血管扩张和降压活性。Tilisolol hydrochloride 通过打开ATP敏感的K+通道在犬的冠状动脉中发挥作用。Tilisolol hydrochloride 在KCl预收缩的大鼠胸主动脉中显示出浓度相关的放松作用。Tilisolol hydrochloride 在脊髓刺激的大鼠中以剂量依赖的方式降低舒张血压,并轻微增加心率。
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HY-N5083
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HY-B0098B
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(R)-UK 33274
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Adrenergic Receptor
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Metabolic Disease
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(R)-Doxazosin ((R)-UK 33274) 是 Doxazosin 的异构体,一种选择性口服 a1-肾上腺素能受体 (a1-adrenoceptor) 激动剂。Doxazosin 可用于全身性抗高血压和眼部降压。Doxazosin 通过选择性突触后 a1 受体阻滞剂降低总外周阻力,从而发挥抗高血压作用,且不降低心输出量。Doxazosin 可显著降低站立位和卧位血压。
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HY-176011
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17-Phenyl trinor PGF2α glycinamide methyl ester
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Prostaglandin Receptor
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Endocrinology
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17-Phenyl trinor prostaglandin F2α glycinamide methyl ester 是 Bimatoprost (HY-B0191) 的衍生物,是一种前列腺素类似物。17-Phenyl trinor prostaglandin F2α glycinamide methyl ester 是人前列腺素 FP 受体激动剂。17-Phenyl trinor prostaglandin F2α glycinamide methyl ester 具有眼部降压作用,可用于眼高压和青光眼的研究。
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HY-B0419S
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HY-136625
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N-myristoyltransferase
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Cardiovascular Disease
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LY134046 是一种抑制去甲肾上腺素 N-甲基转移酶(NMT)的抑制剂,具有心血管活性。LY134046 可导致持续性平均动脉血压和心率的降低,但大鼠脑中去甲肾上腺素浓度并没有显著降低。LY134046 不与肾上腺素能或胆碱能受体相互作用,且其降压和心动过缓效应不需要神经源性紧张。LY134046(40 mg/kg/天)可导致下丘脑和脑干 NMT 活动的持续性和显著性抑制,从而导致中枢去甲肾上腺素的耗竭。
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HY-17642
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UR-7276
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Prostaglandin Receptor
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Endocrinology
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Omidenepag (UR-7276) 是 Omidenepag Isopropyl 的药理活性形式,是一种选择性的非前列腺素 EP2 受体激动剂,EC50 为 1.1 nM。Omidenepag 对 h-EP2 的结合亲和力 (IC50) 为 10 nM。Omidenepag 用于眼压相关疾病研究。
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HY-111406
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HY-100571
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HY-19145
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CI-992
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Renin
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Cancer
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PD-134672 (CI-992) 是一种含有 2-氨基-4-噻唑基取代基的肾素抑制剂。PD-134672 在体外对猴子肾素具有强效抑制作用,并且对相关的天冬氨酸蛋白酶牛猫hepsin D 仅有微弱抑制。该化合物在高肾素正常血压的猴子中表现出口服降血压活性。基于其在体外实验和正常血压猕猴模型中的优越效果和持久作用,PD-134672 被选择用于进一步在肾性高血压猴子中的评估。
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HY-P5876
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ProADM N20(bovine, porcine); PAMP-20(bovine, porcine)
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nAChR
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Neurological Disease
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Proadrenomedullin (N-20) (ProADM N20) (bovine, porcine) 是一种从嗜铬细胞中释放的有效的非竞争性降压和儿茶酚胺释放 (catecholamine release) 抑制肽。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌,其 IC50 为 350 nM。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 还能阻断烟碱能激动剂对茶酚胺释放的脱敏作用 (EC50≈270 nM),以及烟碱信号转导 (22Na+摄取)。
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HY-116161A
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Prostaglandin Receptor
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Endocrinology
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17-Phenyl trinor PGF2α isopropyl ester是一种 F 系列前列腺素类似物,已获准用作眼部降压药,以 Allergan 商品名 Bimatoprost 出售。N-乙基酰胺前列腺素前药转化为活性游离酸的速度比类似的前列腺素酯前药(如拉坦前列素)要慢。该产品是游离酸前列腺素的异丙酯,与 Bimatoprost 相对应。游离酸 17-苯基三去甲 PGF2α 是一种有效的 FP 受体激动剂。在人类和动物青光眼模型中,FP 受体激动剂活性与眼内降压活性非常接近。在拉坦前列素的开发过程中,研究人员对 17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯衍生物的降眼压活性进行了检测。在猴子 3 μg/眼的剂量下,17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯是降低眼压最有效的类似物,可将眼压降低到比拉坦前列素低 1.3 mm Hg 的水平。然而,这种衍生物对眼睛的刺激性也明显高于拉坦前列素。
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HY-139121
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15-epi Bimatoprost free acid; 15(R)-Bimatoprost free acid; 15(R)-17-phenyl trinor PGF2α
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Prostaglandin Receptor
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Endocrinology
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15(R)-17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α (15-epi Bimatoprost free acid) 是一种前列腺素 F (FP) 类似物,可作为眼部降压剂。游离酸 17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α 是一种有效的 FP 受体激动剂。15(R)-17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α 是这种活性游离酸代谢物的 15-epi 或“非天然”异构体,具有更低的 FP 受体激动活性。
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HY-N5083R
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HY-116679
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17-Trifluoromethylphenyl trinor PGF2α
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Prostaglandin Receptor
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Endocrinology
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17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α (17-Trifluoromethylphenyl trinor PGF2α) 已被用于青光眼的研究。其中,未取代或间位取代的芳香族衍生物 是最有效的 FP 受体激动剂。17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α 带有芳香环,让人联想到曲伏前列素 ((+)-氟前列醇异丙酯) 的三氟甲基苯氧基环。作为眼部降压剂,预计 17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α 的作用与曲伏前列素的游离酸非常相似。17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α 是一种有效的黄体溶解剂,其效力等于或大于氟前列醇和氯前列醇。
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HY-121538
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HY-121538A
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HY-155297
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FLA-136
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Histamine Receptor
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Cardiovascular Disease
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Nebidrazine是一种中枢作用的降压试剂,通过脑室注射可引起剂量依赖性的低血压和心动过缓,其心血管效应较可乐定弱。Nebidrazine 的作用机制与中枢 α-自受体 (α-autoreceptor) 和组胺受体 (Histamine Receptor) 有关,且不受外周 α-肾上腺素受体影响。
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HY-N2037
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Norcoclaurine; Demethyl-Coclaurine
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MAP3K
MDM-2/p53
Adrenergic Receptor
ROS Kinase
Apoptosis
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Cardiovascular Disease
Endocrinology
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去甲乌药碱
Higenamine (Norcoclaurine) 是一种 β2-AR 激动剂,具有抗氧化能力,是中药乌头的关键成分,可用于心力衰竭的的研究。Higenamine 也是一种 α1-adrenergic receptor 拮抗剂,具有降压效果。Higenamine 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC50=1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine 通过选择性激活 β2-肾上腺素受体 (β2-AR) 来保护心肌细胞的凋亡 (Apoptosis) 和缺血/再灌注 (I/R) 损伤。Higenamine 还降低了小鼠 I/R 诱导的心肌梗死。Higenamine 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。
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HY-N2037R
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
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HY-W001940
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HY-N0652
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2,3,4',5-Tetrahydroxystilbene 2-O-D-glucoside
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Structural Classification
Stilbenes
Classification of Application Fields
Polygonaceae
Source classification
Other Diseases
Phenols
Polyphenols
Fallopia multiflora (Thunb.) Harald.
Plants
Disease Research Fields
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ERK
NF-κB
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2,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷
2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside 是从蓼科植物物种的根里分离出来的,能够抑制5-HETE、HHT 和 thromboxane B2 的形成。2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside 具有降血压、抗衰老、抗炎、降血脂、心脏保护和神经保护作用。
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HY-N0068
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HY-N0652R
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2,3,4',5-Tetrahydroxystilbene 2-O-D-glucoside (Standard)
|
Structural Classification
Stilbenes
Polygonaceae
Source classification
Phenols
Polyphenols
Fallopia multiflora (Thunb.) Harald.
Plants
|
Reference Standards
ERK
NF-κB
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2,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷 (Standard)
2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside (Standard) 是 2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside 是从蓼科植物物种的根里分离出来的,能够抑制5-HETE、HHT 和 thromboxane B2 的形成。2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside 具有降血压、抗衰老、抗炎、降血脂、心脏保护和神经保护作用。
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HY-124413
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HY-N13715
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HY-W011552R
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HY-125700
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HY-N0068R
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HY-116158
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HY-N11554
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HY-127152
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HY-W005178R
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HY-N4209
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HY-N5083
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HY-N5083R
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HY-N2037
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HY-N2037R
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Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-W753672
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2'-O-Methyl Adenosine-d3 是 2'-O-Methyl Adenosine 的氘代物。 2'-O-Methyl Adenosine 是甲基化腺嘌呤的残基,在正常人群和腺苷脱氨基酶 (ADA) 的尿液中可被检测到。2'-O-Methyl Adenosine 具有独特的降血压活性。
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- HY-B0191S
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Bimatoprost-d5 是 Bimatoprost 氘代物。Bimatoprost 是一种前列腺素类似物,可作用于研究高眼压和青光眼,也具有抗脂肪形成作用。
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- HY-132277S
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15-Keto Bimatoprost-d5 是 15-Keto Bimatoprost 的氘代物。15-Keto Bimatoprost 是一种前列腺素 F2α (PGF2α) 类似物,可用于降低眼压的研究。
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- HY-W001940S
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DL-m-Tyrosine-d3 是 DL-m-Tyrosine 氘代物。DL-m-Tyrosine 对拟南芥根系生长有影响。Carbidopa 与 DL-m-Tyrosine 联合用具有有效的降压作用。
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- HY-B0584S2
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Travoprost-d7 (Fluprostenol isopropyl ester-d7) 是氘代标记的 Travoprost. Travoprost (Fluprostenol isopropyl ester) 是一种异丙基酯前体,是一种高亲和力的,选择性的 FP 前列腺素受体激动剂。Travoprost 有降眼压功效,有潜力应用于青光眼和眼高压。
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- HY-129934S
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Latanoprost ethyl amide-d4 (Lat-NEt-d4) 是氘代标记的 Latanoprost ethyl amide。Latanoprost ethyl amide (Lat-NEt) 是一种拉坦前列素类似物,其中 C-1 羧基已被修饰为 N-乙基酰胺。前列腺素酯已被证实具有降眼压活性。前列腺素 N-乙基酰胺最近被引入作为替代前列腺素降眼压前药。尽管有人声称前列腺素乙基酰胺不会在体内转化为游离酸,但我们实验室的研究表明,牛和人类角膜组织将各种前列腺素的 N-乙基酰胺转化为游离酸,转化率约为 2.5 μg/g 角膜组织/小时。Lat-NEt 预计将表现出拉坦前列素游离酸的典型眼内效应,但前列腺素 N-酰胺的水解药代动力学要慢得多。
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- HY-B0419S
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Manidipine-d4 是 Manidipine (HY-B0419) 的氘代物。Manidipine 是口服活性的钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂。Manidipine 调节细胞因子 (IL-1β、IL-6) 表达。Manidipine 有降压作用。Manidipine 可用于心血管疾病 (如高血压、心肌缺血-再灌注损伤、心室肥大)、肾脏疾病 (如肾小球疾病) 以及与癫痫等疾病研究。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-W011552
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核苷类似物
腺苷
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2'-O-Methyladenosine 是甲基化腺嘌呤的残基,在正常人群和腺苷脱氨基酶(ADA) 的尿液中可被检测到。2'-O-Methyladenosine 具有独特的降血压活性。
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