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抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

2

生化试剂

11

多肽产品

9

抗体抑制剂

6

天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-N1420

    L-Rhamnose

    Endogenous Metabolite Cancer
    L-鼠李糖 Rhamnose (L-Rhamnose) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose 能通过胞外途径穿过上皮细胞,可以作为肠吸收的标志。
  • HY-N1420A

    L-Rhamnose monohydrate

    Endogenous Metabolite Cancer
    Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose monohydrate- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose monohydrate 能通过胞外途径穿过上皮细胞,可以作为肠吸收的标志。
  • HY-154919

    Others Cancer
    DC-Y13-27,DC-Y13 的衍生物,是一种 YTHDF2 抑制剂 (KD: 37.9 μM)。DC-Y13-27 增强肿瘤对放疗和免疫疗法的响应。
  • HY-146231A

    PROTACs MAP4K Cancer Inflammation/Immunology
    SS47 TFA 是一种基于 PROTACHPK1 降解剂,可发挥蛋白酶体介导的 HPK1 降解。SS47 TFA 降解 HPK1,显着增强 BCMA CAR-T 细胞研究的体内抗肿瘤功效。HPK1 是一种免疫抑制调节激酶,是肿瘤免疫疗法的潜在靶点。
  • HY-153544

    Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    TLR7/8 agonist 9 (Compound 25a) 是一种 TLR7/8 激动剂,对 hTLR7/8 的 EC50 为 40 nM 和 23 nM. TLR7/8 agonist 9 具有抗肿瘤活性,并提高 PD-1/PD-L1 阻断疗法的抗肿瘤活性。TLR7/8 agonist 9 可用于癌症免疫疗法相关的研究。
  • HY-144328

    STING Inflammation/Immunology Cancer
    STING agonist-10 (Compound 91) 是一种有效的 STING 小分子环脲类激活剂,EC50 为 2600 nM。激活 STING是一种非常有潜力的免疫疗法。
  • HY-144329

    STING Inflammation/Immunology Cancer
    STING agonist-11 (Compound 92) 是一种有效的 STING 小分子环脲类激活剂,EC50 为 18 nM。激活 STING是一种非常有潜力的免疫疗法。
  • HY-119109

    Others Cancer
    昆布多糖 Laminaran 是一种 β-1-3-葡聚糖,源于 Eisenia Bicyclis,Dectin-1 的典型配体,具有免疫调节,辐射防护作用以及抗癌活性。 Laminaran 由具有 β (1→6) 分支的 β (1→3)-葡聚糖组成,可以被葡糖酶诸如 (EC 3.2.1.6) 之类的酶催化,该酶会破坏 β (1→3) 键。 Laminaran 是一种有前途的免疫刺激分子,用于癌症免疫的研究。
  • HY-155847

    Phosphatase Cancer
    LYP-IN-3 (compound D34) 是淋巴酪氨酸磷酸酶 (LYP) 的选择性抑制剂 (Ki=0.93 μM),在肿瘤进展中调节 T 细胞受体 (TCR) 信号通路。LYP-IN-3 激活 T 细胞并抑制 M2 巨噬细胞极化,但它也上调 PD-1/PD-L1 表达。LYP-IN-3 可以与 PD-1/PD-L1 抑制剂联用,用于进一步的癌症免疫治疗。
  • HY-155675

    Others Cancer
    TPPC 是一种卟啉胆固醇缀合物,可以使癌细胞对 ICI 更加敏感。 TPPC 可增强肺癌的光动力免疫治疗。
  • HY-146231

    PROTACs MAP4K Cancer Inflammation/Immunology
    SS47 是一种基于 PROTACHPK1 降解剂,可发挥蛋白酶体介导的 HPK1 降解。SS47 降解 HPK1,显着增强 BCMA CAR-T 细胞研究的体内抗肿瘤功效。HPK1 是一种免疫抑制调节激酶,是肿瘤免疫疗法的潜在靶点。
  • HY-133123

    Prostaglandin Receptor Cancer Inflammation/Immunology
    EP4 receptor antagonist 1 是一种高效的,竞争性的,选择性前列腺素类 EP4 受体拮抗剂。可用于癌症免疫研究。EP4 receptor antagonist 1 抑制人和小鼠 EP4 受体,IC50 分别为 6.1 nM 和 16.2 nM。对人 EP1,EP2 和 EP3 受体的 IC50 >10 μM。
  • HY-P9902A
    Pembrolizumab (anti-PD-1)
    1 篇文献验证

    PD-1/PD-L1 Cancer
    Pembrolizumab (anti-PD-1) 是一种人源化 IgG4 抗体,为 PD-1 的抑制剂,用于癌症免疫的研究。
  • HY-P99551

    KBSA301; AR-301

    Antibiotic Infection
    托萨托舒单抗 Tosatoxumab (AR-301; KBSA301) 是一种人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体,可特异性中和金黄色葡萄球菌的 α 毒素 (α-溶血素; Hla)。Tosatoxumab 与 α 毒素的 N 末端表位结合,从而防止功能性毒素孔寡聚化。Tosatoxumab 有潜力作为标准抗生素辅助疗法用于金黄色葡萄球菌肺炎的被动免疫疗法。
  • HY-129600
    MYCi361
    1 篇文献验证

    NUCC-0196361

    c-Myc Cancer
    MYCi361 (NUCC-0196361) 是一种 MYC 抑制剂,其与 MYC 结合的 Kd 为 3.2 μM。MYCi361 (NUCC-0196361) 抑制肿瘤生长并增强 anti-PD1 免疫疗法。
  • HY-126321

    ROR Cancer
    RORγt agonist 1 (compound 14) 是有效的,口服生物可利用的 RORγt 激动剂,EC50 为 20.8 nM。RORγt agonist 1 显示出高代谢稳定性,改善的水溶性和优异的小鼠 PK 特征。RORγt agonist 1 是用于癌症免疫疗法的 RORγt 激动剂的潜在候选物。
  • HY-P9902
    Pembrolizumab
    5 篇以上引用文献

    MK-3475; Lambrolizumab

    PD-1/PD-L1 Cancer
    帕博利珠单抗 Pembrolizumab (MK-3475) 是一种人源化 IgG4 抗体,为 PD-1 的抑制剂,用于癌症免疫的研究。
  • HY-P99449

    P3x22914G4

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology
    Atorolimumab (P3x22914G4) 是一种单克隆抗体,用于靶向程序性死亡-1 (PD-1) 的免疫疗法。
  • HY-N1420AS

    L-Rhamnose-13C (monohydrate)

    Endogenous Metabolite Cancer
    Rhamnose-13C (monohydrate) 是 13C 标记的 Rhamnose monohydrate。 Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose monohydrate- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose monohydrate 能通过胞外途径穿过上皮细胞,可以作为肠吸收的标志。
  • HY-N1420AS2

    L-Rhamnose-13C-2 (monohydrate)

    Endogenous Metabolite Cancer
    Rhamnose-13C-2 (monohydrate) 是 13C 标记的 Rhamnose monohydrate。 Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose monohydrate- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose monohydrate 能通过胞外途径穿过上皮细胞,可以作为肠吸收的标志。
  • HY-144072

    CD73 Cancer Inflammation/Immunology
    MRS4620 是一种有效的 CD73 抑制剂,Ki 值为 0.436 nM。MRS4620 可用于癌症免疫研究的研究。
  • HY-108681

    Others Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    680C91 是一种口服有效的,选择性色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 抑制剂,Ki 为 51 nM。TDO 是色氨酸分解代谢的关键酶。680C91 可用于肿瘤免疫和阿尔茨海默症的研究。
  • HY-152257

    MAP4K Cancer Inflammation/Immunology
    HPK1-IN-31(compound 5i) 是一种具有口服活性的造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂,IC50 值为 0.8 nM。HPK1-IN-31 具有抗肿瘤活性,在免疫研究方面具有巨大的潜力。
  • HY-130607

    Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer Inflammation/Immunology
    IDO1-IN-2 (compound 16) 是一种有效的选择性 IDO1 抑制剂,IC50 分别为 81 nM,59 nM (小鼠)和 28 nM (大鼠)。IDO1-IN-2 具有抗癌活性。
  • HY-P99181

    CPI-006

    CD73 Infection Inflammation/Immunology
    Mupadolimab (CPI-006) 是一种 IgG1κ 人源化的 FcγR 结合缺陷抗 CD73 单抗,激活 CD73POS B 细胞。
  • HY-144442

    PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-15 (Compound M17) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂,具有 IC 50 值为 60.1 nM。PD-1/PD-L1-IN-15 具有肿瘤免疫研究的潜力。
  • HY-144443

    PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-16 (Compound M23) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂,具有 IC 50 值为 53.2 nM。PD-1/PD-L1-IN-16 具有肿瘤免疫研究的潜力。
  • HY-145675A

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    (R)-TCB2 是 TCB2 的 R型对映异构体。TCB2 是一种有效的抗人白细胞介素 2 抗体,促进异二聚体 IL-2 受体信号传导并提高抗肿瘤免疫力。
  • HY-155109

    STING Cancer Inflammation/Immunology
    Antitumor agent-114 是一种强效的干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂。Antitumor agent-114 能激活免疫并减少乳腺癌小鼠模型的肿瘤体积。Antitumor agent-114 可用于免疫和癌症疾病的研究。
  • HY-111786

    Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    LHC-165 是一种有效的 Toll 样受体 7 (TLR7)) 激动剂。LHC-165 有研究实体肿瘤的潜力。
  • HY-P9981

    XmAb5574; MOR00208; Tafasitamab-cxix

    Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    Tafasitamab (XmAb5574) 是一种 Fc 修饰的人源化单克隆抗体,可与人 B 细胞表面抗原 CD19 结合。
  • HY-153085

    CD19 Cancer Inflammation/Immunology
    CD19 CAR circRNA 可以表达 CD19 car 蛋白,并且可用于嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法 (CAR-CD19)。 CD19 car 是一种嵌合抗原受体。其中 CD19 是 B 细胞表达的一种 CD 分子 (即白细胞分化抗原),参与 B 细胞增殖、分化、活化及抗体产生的重要膜抗原,还可促进 BCR 的信号转导。
  • HY-153084

    CD19 Cancer Inflammation/Immunology
    CD19 CAR mRNA 可以表达 CD19 car 蛋白,并且可用于嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法 (CAR-CD19)。 CD19 car 是一种嵌合抗原受体。其中 CD19 是 B 细胞表达的一种 CD 分子 (即白细胞分化抗原),参与 B 细胞增殖、分化、活化及抗体产生的重要膜抗原,还可促进 BCR 的信号转导。
  • HY-143325

    HDAC Adenosine Receptor Cancer
    A2AAR/HDAC-IN-2 是一种有效的 A2AAR/HDAC 双重抑制剂,其对 A2AAR 具有良好的亲和力 (Ki=10.3 nM), 对 HDAC1 具有良好的抑制活性 (IC50=18.5 nM). A2AAR/HDAC-IN-2 可用于抗肿瘤的研究。
  • HY-132200

    TAM Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) FLT3 Cancer
    UNC5293 是一种 MERTK 选择性的有效抑制剂 (Ki=190 pM)。UNC5293 抑制 MERTK (IC50=0.9 nM),对 Axl、Tyro3 和 Flt3 更具选择性。UNC5293 表现出优异的小鼠药代动力学特性,并可以被用于骨髓白血病研究。
  • HY-110207

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    SM-324405 是 TLR7 的激动剂 (EC50 = 50 nM),其对人和大鼠 TLR7 的 pEC50 值分别为 7.3 和 6.6。SM-324405 用于过敏性疾病的免疫研究。Antedrug 被定义为一种局部活性化合物,在进入循环后迅速代谢为非活性形式,并通过在血浆环境中失去激动活性来防止全身毒性。
  • HY-143324

    HDAC Adenosine Receptor Cancer
    A2AAR/HDAC-IN-1 (compound 14c) 是一种口服有效且平衡的 A2AAR/HDAC 双抑制剂,其对 A2AAR 的 Ki 为 163.5 nM, 对 HDAC1IC50 为 145.3 nM。A2AAR/HDAC-IN-1 具有抗癌 (anticancer) 活性。
  • HY-107780A
    Cyclic-di-GMP sodium
    2 篇文献验证

    c-di-GMP sodium; cyclic diguanylate sodium; 5GP-5GP sodium

    STING Endogenous Metabolite Cancer
    Cyclic-di-GMP sodium 是一种 STING 激动剂,也是细菌第二信使,协调细菌生长和行为的不同方面,包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP sodium 具有抗癌细胞增殖活性,还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP sodium 可用于癌症的研究。
  • HY-107780
    Cyclic-di-GMP
    2 篇文献验证

    c-di-GMP; cyclic diguanylate; 5GP-5GP

    STING Endogenous Metabolite Cancer
    Cyclic-di-GMP 是一种 STING 激动剂,也是细菌第二信使,协调细菌生长和行为的不同方面,包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP 具有抗癌细胞增殖活性,还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP 可用于癌症的研究。
  • HY-107780B
    Cyclic-di-GMP diammonium
    2 篇文献验证

    c-di-GMP diammonium; cyclic diguanylate diammonium; 5GP-5GP diammonium

    STING Endogenous Metabolite Cancer
    Cyclic-di-GMP diammonium 是一种 STING 激动剂,也是细菌第二信使,协调细菌生长和行为的不同方面,包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP diammonium 具有抗癌细胞增殖活性,还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP diammonium 可用于癌症的研究。
  • HY-110382
    Cyclic-di-GMP disodium
    2 篇文献验证

    c-di-GMP disodium; cyclic diguanylate disodium; 5GP-5GP disodium

    STING Endogenous Metabolite Cancer
    Cyclic-di-GMP disodium 是一种 STING 激动剂,也是细菌第二信使,协调细菌生长和行为的不同方面,包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium 具有抗癌细胞增殖活性,还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP disodium 可用于癌症的研究。
  • HY-153233

    CD19 Cancer Inflammation/Immunology
    CD19 car mRNA-LNP 是一种包含 CD19 car mRNA 的脂质纳米粒 (LNP),适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。CD19 car mRNA 可用于嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法 (CAR-CD19)。而 CD19 car 是一种嵌合抗原受体。其中 CD19 是 B 细胞表达的一种 CD 分子 (即白细胞分化抗原),参与 B 细胞增殖、分化、活化及抗体产生的重要膜抗原,还可促进 BCR 的信号转导。
  • HY-153234

    CD19 Cancer Inflammation/Immunology
    CD19 car circRNA-LNP 是一种包含 CD19 car circRNA 的脂质纳米粒 (LNP),适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。CD19 car circRNA 可用于嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法 (CAR-CD19)。而 CD19 car 是一种嵌合抗原受体。其中 CD19 是 B 细胞表达的一种 CD 分子 (即白细胞分化抗原),参与 B 细胞增殖、分化、活化及抗体产生的重要膜抗原,还可促进 BCR 的信号转导。
  • HY-121496

    Toll-like Receptor (TLR) Influenza Virus Cancer Infection Inflammation/Immunology
    3M-011 是一种有效的双重 TLR7/8 激动剂和一种细胞因子诱导剂。3M-011 显着抑制 H3N2 流感病毒在鼻腔中的复制。3M-011 还是一种放疗的有效佐剂,可在放疗过程中诱导局部和深远的全身免疫反应。3M-011 具有强大的抗肿瘤作用。
  • HY-144501

    Toll-like Receptor (TLR) PD-1/PD-L1 Cancer Inflammation/Immunology
    D18 是一种免疫调节剂。D18 作为 TLR7/8 双激动剂发挥作用 (对于 hTLR7,EC50=24nM,对于 hTLR8,EC50=10nM)。D18 通过表观遗传调节增加 PD-L1 表达,从而使肿瘤对 PD-1/PD-L1 阻断敏感。D18 是一种 ADC 细胞毒剂,用于合成 ADC HE-S2。
  • HY-115670

    MMP Cancer Inflammation/Immunology
    GW280264X 是 ADAM10/TACE (ADAM17) 金属蛋白酶抑制剂。GW280264X 有效阻断 TACE (ADAM17)ADAM10IC50 分别为 8.0 nM 和 11.5 nM。ADAM10/17 可调节胶质母细胞瘤起始细胞的免疫原性。
  • HY-130625

    PD-1/PD-L1 Cancer Inflammation/Immunology
    PD-1/PD-L1-IN 6 (compound A13) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂,其 IC50 为 132.8 nM。PD-1/PD-L1-IN 6 具有显著的免疫调节活性。PD-1/PD-L1-IN 6 在 Hep3B/OS-8/hPD-L1 与 CD3 T细胞共培养模型中显著提高干扰素 -γ 分泌,且无明显毒性作用。PD-1/PD-L1-IN 6 在 T 细胞-肿瘤共培养模型中恢复免疫应答。
  • HY-P99032

    Checkpoint Kinase (Chk) IFNAR Cancer Inflammation/Immunology
    Monalizumab 是一种首创的靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体,可增加 IFN-γ 产生,从而促进自然杀伤细胞功能。Monalizumab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。
  • HY-135748
    Polyinosinic-polycytidylic acid sodium
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    Poly(I:C) sodium

    Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    Polyinosinic-polycytidylic acid sodium (Poly(I:C)) sodium 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-IMDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid sodium 可以用作疫苗佐剂,以增强先天性和适应性免疫反应,并改变肿瘤的微环境,还可以直接触发癌细胞发生凋亡。
  • HY-134958
    Polyinosinic-polycytidylic acid potassium
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    Poly(I:C) potassium

    Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    卡那霉素-聚肌胞钾盐复合物 Polyinosinic-polycytidylic acid potassium (Poly(I:C) potassium) 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-IMDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid potassium 可以用作疫苗佐剂,以增强先天性和适应性免疫反应,并改变肿瘤的微环境,还可以直接触发癌细胞发生凋亡 (Apoptosis)。
  • HY-135748A

    Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis Cancer Infection
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 是 Poly (I:C) (HY-135748) 和 Kanamycin (HY-16566) 的等比例复合物。Poly(I:C) sodium 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-IMDA5) 的激动剂。Poly(I:C) sodium 可以用作疫苗佐剂,增强先天性和适应性免疫反应,并诱导癌细胞凋亡。Kanamycin 是一种具有口服活性的抗菌剂(革兰氏阴性/阳性细菌),可抑制易位并通过与 70 S 核糖体亚基结合引起错误编码。Kanamycin 对结核分枝杆菌(敏感和耐药)和肺炎克雷伯菌均表现出良好的抑制活性,可用于结核病和肺炎的研究。
  • HY-16961A
    Sitravatinib malate
    1 篇文献验证

    MGCD516 malate; MG-516 malate

    VEGFR c-Kit FLT3 Discoidin Domain Receptor Trk Receptor Cancer Inflammation/Immunology
    Sitravatinib malate (MGCD516 malate) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl,MER,VEGFR3,VEGFR2,VEGFR1,KIT,FLT3,DDR2,DDR1,TRKA,和 TRKB,IC50 分别为 1.5 nM,2 nM,2 nM,5 nM,6 nM,6 nM,8 nM,0.5 nM,29 nM,5 nM,和 9 nM。Sitravatinib malate 单独使用即具有有效的抗肿瘤功效,且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
  • HY-16961
    Sitravatinib
    1 篇文献验证

    MGCD516; MG-516

    VEGFR c-Kit FLT3 Discoidin Domain Receptor Trk Receptor Cancer Inflammation/Immunology
    Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl,MER,VEGFR3,VEGFR2,VEGFR1,KIT,FLT3,DDR2,DDR1,TRKA,和 TRKB,IC50 分别为 1.5 nM,2 nM,2 nM,5 nM,6 nM,6 nM,8 nM,0.5 nM,29 nM,5 nM,和 9 nM。Sitravatinib 单独使用即具有有效的抗肿瘤功效,且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
  • HY-P9975

    TGN1412

    CD28 Inflammation/Immunology
    Theralizumab (TGN1412) 是一种超级激动剂抗 CD28 单克隆抗体,可直接刺激 T 细胞。Theralizumab 可用于类风湿性关节炎的研究。

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