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low density lipoprotein

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By Targets:	LDLR (37) Acyltransferase (1) Adrenergic Receptor (8) Akt (2) AMPK (1) Antibiotic (2) Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter (1) Apoptosis (15) Autophagy (18) Bacterial (9) Biochemical Assay Reagents (3) Calcium Channel (1) Caspase (1) CETP (3) COX (2) Cytochrome P450 (3) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (12) ERK (3) Farnesyl Transferase (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (2) Ferroptosis (6) Fungal (1) FXR (4) Glutathione Peroxidase (5) Glycosidase (1) GPR109A (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (23) Imidazoline Receptor (8) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (11) Keap1-Nrf2 (2) Lipoxygenase (1) LXR (2) MicroRNA (2) Mitophagy (8) NF-κB (3) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) p38 MAPK (3) PCSK9 (14) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (2) Phosphatase (1) PKA (2) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (2) Potassium Channel (9) PPAR (4) Proton Pump (1) Pyroptosis (1) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (7) Reference Standards (8) ROR (3) Thyroid Hormone Receptor (3) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (21) Cardiovascular Disease (51) Endocrinology (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (17) Metabolic Disease (75) Neurological Disease (17)

By Targets:

LDLR (37)

Acyltransferase (1)

Adrenergic Receptor (8)

Akt (2)

AMPK (1)

Antibiotic (2)

Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter (1)

Apoptosis (15)

Autophagy (18)

Bacterial (9)

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Calcium Channel (1)

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CETP (3)

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Glutathione Peroxidase (5)

Glycosidase (1)

GPR109A (1)

HMG-CoA Reductase (HMGCR) (23)

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Isotope-Labeled Compounds (11)

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Lipoxygenase (1)

LXR (2)

MicroRNA (2)

Mitophagy (8)

NF-κB (3)

NO Synthase (1)

NOD-like Receptor (NLR) (1)

p38 MAPK (3)

PCSK9 (14)

Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (2)

Phosphatase (1)

PKA (2)

Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (2)

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Thyroid Hormone Receptor (3)

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Targets Recommended: LDLR LOX-1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-NP012

Low density lipoprotein (human) 2 篇文献验证 Human LDL	LDLR Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
人低密度脂蛋白 Low density lipoprotein (human) 是五种主要脂蛋白之一，可将胆固醇运送至肾上腺、性腺、肌肉和脂肪组织等各种组织。

HY-NP135

*Oxidized low* density lipoprotein (Human)** 1 篇文献验证 Human ox-LDL	NO Synthase NOD-like Receptor (NLR)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 参与动脉粥样硬化形成。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过细胞质衔接蛋白 TRAF3IP2 诱导内皮功能障碍。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可刺激内皮细胞活化和粘附分子产生，并抑制 eNOS 活性和 NO 产生。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可激活巨噬细胞中的 NLRP3 炎症小体。

HY-NP013

*Oxidized low* density lipoprotein (mouse)** 2 篇文献验证 Mouse ox-LDL	LDLR	Cardiovascular Disease
氧化低密度脂蛋白 Oxidized low density lipoprotein (mouse) 是氧化修饰后的低密度脂蛋白（LDL）。Oxidized low density lipoprotein (mouse) 通过促进内皮功能障碍和加速 VSMCs 的生长和迁移诱导动脉粥样硬化 (AS)

HY-P10697A

VH4127 TFA	LDLR	Metabolic Disease
VH4127 TFA 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的环状肽，对 hLDLR 的 K_D 为 18 nM。VH4127 TFA 可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。

HY-120651

LDL-IN-2	LDLR	Metabolic Disease
LDL-IN-2 (compound 3) 是一种抗氧化剂，可对抗铜介导的低密度脂蛋白 (LDL) 氧化。

HY-P99822

Recaticimab SHR-1209	PCSK9 LDLR	Metabolic Disease
瑞卡西单抗 Recaticimab (SHR-1209) 是一种具有口服活性的靶向 PCSK9 的全人源化 IgG1 单克隆抗体。Recaticimab 可高亲和力结合 PCSK9，提高肝细胞表面低密度脂蛋白受体水平，降低血浆中低密度脂蛋白胆固醇的水平。Recaticimab 可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究。

HY-P10697

VH4127	LDLR	Metabolic Disease
VH4127 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的环状肽，对 hLDLR 的 K_D 为 18 nM。VH4127 带有非天然氨基酸残基，可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。

HY-106278A

GW 590735 sodium	PPAR	Metabolic Disease
GW 590735 sodium是一种强效且选择性的PPARα激动剂，具有调节脂质代谢的活性。GW 590735显著增加了高密度脂蛋白（HDL）胆固醇，减少了低密度脂蛋白（LDL）和极低密度脂蛋白（VLDL）胆固醇，并显著降低了甘油三酯。GW 590735的HDL胆固醇最大增加值分别为37%、53%和84%，与苯扎贝特、托塞曲普比和GW 590735相比。

HY-148626

CVI-LM001	PCSK9	Metabolic Disease
CVI-LM001 是 PCSK 9 的抑制剂，通过抑制 PCSK9 与低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的相互作用，调节血液中的低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平，发挥降脂作用。

HY-105316

CP-800569	CETP	Metabolic Disease
CP-800569 是一种具有口服活性的胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 抑制剂。CP-800569 能够降低低密度脂蛋白和餐后甘油三酯，同时升高高密度脂蛋白。CP-800569 可用于代谢性疾病的研究。

HY-165512

Nicanartine	LDLR	Cardiovascular Disease
Nicanartine 是一种口服活性抗氧化剂和降脂化合物，是一种抗动脉粥样硬化药物。Nicanartine 能抑制低密度脂蛋白 (LDL) 的氧化。

HY-N13235

Garlic Extract	Bacterial Antibiotic	Cardiovascular Disease
大蒜提取物 Garlic Extract 是大蒜提取物，其成分包括：Allicin。Garlic Extract 对心血管疾病的有益，具有降低心血管疾病风险的潜力。Garlic Extract 可有效降低总胆固醇、低密度脂蛋白水平和改善高密度脂蛋白水平。

HY-132303

MK-8262	CETP	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
MK-8262 是一种口服有效的胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 抑制剂，IC₅₀ 为 53 nM，logD 为 5.3。MK-8262 是一种双三氟甲基类似物，具有用于与高密度脂蛋白 (HDL) 和低密度脂蛋白 (LDL) 相关冠心病 (CHD) 研究的潜力。

HY-123260

S12340	LDLR	Cardiovascular Disease
S12340 是低密度脂蛋白氧化修饰的抑制剂，对氧化应激下的心肌细胞有保护作用。

HY-N0483

Phillygenin 4 篇文献验证 Phillygenol; Epipinoresinol methyl ether; (+)-Phillygenin	Reactive Oxygen Species (ROS)	Others
连翘脂素 Phillygenin是连翘的一种活性组分，有很多的药用价值，例如抗氧化剂，降血脂，抑制低密度脂蛋白氧化。

HY-112540

Acetoacetic acid 4 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
乙酰乙酸 Acetoacetic acid 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加 MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid 可用于研究代谢性疾病。

HY-112540B

Acetoacetic acid sodium 4 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
乙酰乙酸钠 Acetoacetic acid sodium 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid sodium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid sodium 可用于研究代谢性疾病。

HY-N8353

Stachybotramide	Others	Metabolic Disease
Stachybotramide是一种天然真菌代谢产物，具有调节胆固醇酯转运蛋白（CETP）活性的特性。Stachybotramide刺激高密度脂蛋白（HDL）向极低密度脂蛋白（VLDL）和低密度脂蛋白（LDL）转移胆固醇酯（CE），提高转移效率1.3至1.5倍。Stachybotramide在0.5 mM时略微减少了从LDL和VLDL向HDL的胆固醇酯转移。Stachybotramide对从HDL转移三酰甘油（TG）的影响并不显著。通过这些结果，Stachybotramide显示出优先刺激CETP介导的胆固醇酯从HDL向VLDL和LDL的转移。

HY-130576

POVPC	Apoptosis	Cardiovascular Disease
POVPC 是一种氧化磷脂，存在于氧化修饰低密度脂蛋白 (oxLDL) 中。POVPC 在高血清条件下抑制 VSMC 生长。POVPC 在低血清条件下诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-W423578

LDLR regulator-1	LDLR	Cardiovascular Disease
LDLR regulator-1 (Compound 7b) 是一种低密度脂蛋白受体 (LDLR) 调节剂，能够增加 LDLR 的 mRNA 表达。

HY-147279

Milpocitide	LDLR	Others
Milpocitide 是一种低密度脂蛋白受体 (human LDL receptor, LDLR)，(293-333) 的肽片段 (EGF-like domain 1)。

HY-109567

Gemcabene PD-72953	LDLR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Gemcabene (PD-72953)，首创的降脂剂，可降低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、降甘油三酯以及升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)，并降低促炎性急性相蛋白，C-反应蛋白 (CRP)，显示抗炎活性。

HY-112540A

Acetoacetic acid lithium 4 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
乙酰乙酸锂 Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。

HY-N2339

Cholesteryl behenate 1 篇文献验证 Cholesteryl docosanoate; Cholesterol behenate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
胆固醇山萮酸酯 Cholesteryl behenate 是一种胆固醇酯，与低密度脂蛋白受体-LDL复合物的中性核心相关，被溶酶体吸收和水解后释放胆固醇。

HY-N5015

Rosmanol 1 篇文献验证	COX	Inflammation/Immunology Cancer
Rosmanol能够抑制低密度脂蛋白的氧化，显著抑制脂多糖诱导的 INOS、COX-2 的表达，并具有抗炎活性。

HY-113288

Campestanol	LDLR	Metabolic Disease
Campestanol 是一种植物甾醇，存在于植物性食物中。Campestanol 可以降低血清胆固醇和低密度脂蛋白。Campestanol 可用于代谢紊乱的研究。

HY-109567A

Gemcabene calcium PD-72953 calcium	LDLR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Gemcabene calcium (PD-72953 calcium)，首创的降脂剂，可降低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、降甘油三酯以及升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)，并降低促炎性急性相蛋白，C-反应蛋白 (CRP)，显示抗炎活性。

HY-115914

Lipid-lowering agent-1	LDLR	Others
Lipid-lowering agent-1 是一种有效的降脂剂。Lipid-lowering agent-1 具有显著的抑制低密度脂蛋白胆固醇 (LDLC) 和促进高密度脂蛋白胆固醇 (HDLC) 产生的药理作用。Lipid-lowering agent-1 对高脂饮食大鼠有显著的降脂作用。

HY-161940

PCSK9-IN-30	PCSK9	Cardiovascular Disease
PCSK9-IN-30 (Compound 3f) 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-30 通过与 PCSK9 的隐性结合槽相互作用，抑制PCSK9 与低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的结合 (IC₅₀ 为 537 nM)，恢复肝细胞对低密度脂蛋白 (LDL) 的摄取，并最终降低血浆胆固醇水平。PCSK9-IN-30 在小鼠体内表现出良好的生物利用度，可用于心血管疾病领域研究。

HY-115486

MPO-IN-28 2 篇文献验证	Glutathione Peroxidase	Cardiovascular Disease
MPO-IN-28 是一种选择性髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，IC₅₀ 为 44 nM。MPO-IN-28 可有效抑制 MPO 介导的低密度脂蛋白氧化，IC₅₀ 为 90 nM。

HY-112540AR

Acetoacetic acid lithium (Standard)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
乙酰乙酸锂 (Standard) Acetoacetic acid (lithium) (Standard）是 Acetoacetic acid (lithium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。

HY-P10911

IETP2	LDLR	Others
IETP2 靶向低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 (LRP1)，K_D 为 738 nM，可用于跨血迷路屏障 (BLB) 地输送药物和成像剂。

HY-109567R

Gemcabene (Standard)	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Gemcabene (Standard）是 Gemcabene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gemcabene (PD-72953)，首创的降脂剂，可降低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、降甘油三酯以及升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)，并降低促炎性急性相蛋白，C-反应蛋白 (CRP)，显示抗炎活性。

HY-P99793

Orticumab MLDL1278A	LDLR	Inflammation/Immunology
奥替苏单抗 Orticumab (MLDL1278A) 是一种靶向氧化或丙二醛修饰的脂蛋白 (LDL) 的抗体。Orticumab 特异性抑制氧化低密度脂蛋白 (oxLDL)。Orticumab 参与调节针对 oxLDL 的自身免疫反应，可改善动物模型的动脉粥样硬化。Orticumab 也可用于改善银屑病的研究。

HY-W510159

5-O-Methylembelin	PCSK9	Cardiovascular Disease
5-O-Methylembelin 是一种天然异香豆素，可抑制 PCSK9、低密度脂蛋白受体的诱导降解因子 (IDLR) 和甾醇调节元件结合蛋白 2 (SREBP2) mRNA 的表达。

HY-148758

PCSK9-IN-13	PCSK9	Metabolic Disease
PCSK9-IN-13 (compound 3f) 是一种有效的 PCSK9 抑制剂，可通过与 PCSK9 结合作用来拮抗低密度脂蛋白(LDL) 受体结合，其 IC₅₀ 值为 537 nM。

HY-139414

Lysophosphatidylcholines 2 篇文献验证	Interleukin Related p38 MAPK ERK Apoptosis	Inflammation/Immunology
溶血磷脂酰胆碱 Lysophosphatidylcholines 是一种具有口服活性的溶血脂质，也是氧化低密度脂蛋白 (LDL) 的一种成分。Lysophosphatidylcholines 诱导细胞损伤，产生 IL-1β 和凋亡 (apoptosis)。Lysophosphatidylcholines 对败血症有积极作用。

HY-N5015R

Rosmanol (Standard)	Reference Standards COX	Inflammation/Immunology Cancer
Rosmanol (Standard) 是 Rosmanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosmanol能够抑制低密度脂蛋白的氧化，显著抑制脂多糖诱导的 INOS、COX-2 的表达，并具有抗炎活性。

HY-120984

Oleic Acid-2,6-diisopropylanilide	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Oleic Acid-2,6-diisopropylanilide 是一种细胞内胆固醇酯合酶，与膳食胆固醇的吸收密切相关。油酸-2,6-二异丙基苯胺是酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶的抑制剂，IC₅₀ 为 7 nM。当与喂食高脂肪、高胆固醇饮食的兔子或大鼠共同使用 0.05% 的油酸-2,6-二异丙基苯胺时，低密度脂蛋白降低，高密度脂蛋白水平升高。

HY-W007347

1,2-Cyclohexanedione	Biochemical Assay Reagents LDLR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
1,2-环己二酮 1,2-Cyclohexanedione 是一种精氨酸修饰试剂。1,2-Cyclohexanedione 通过修饰载脂蛋白中的精氨酸基团干扰低密度脂蛋白的降解。1,2-Cyclohexanedione 可用于家族性高胆固醇血症的研究。

HY-172661

Kylo-0603	Thyroid Hormone Receptor Interleukin Related LDLR	Infection Metabolic Disease
KYLO-0603 是一种口服有效的选择性 THR-β 激动剂 (EC₅₀: 31.07 nM)。KYLO-0603 具有显著降低血清胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的活性。KYLO-0603 通过激活 THR-β 受体，上调 THR 调控基因的表达 (包括碘甲状腺原氨酸脱碘酶1 (Dio1)、苹果酸酶1 (Me1) 和甲状腺激素反应 (Thrsp) 基因) 和抑制炎症及纤维化基因 (低密度脂蛋白受体 (LDL-R) 基因) 表达。KYLO-0603 能够用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和肝纤维化研究。

HY-126551

Butenoyl-PAF	LDLR Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Calcium Channel	Metabolic Disease
Butenoyl-PAF 是氧化低密度脂蛋白 (DLDR) 中生成的一种类血小板活化因子 (PAF-like) 的磷脂质类似物。Butenoyl-PAF 可以激活表达人类 PAF 受体的细胞，如嗜中性粒细胞、单核细胞和血小板等，并刺激细胞内的钙离子浓度升高。

HY-113269

alpha-CEHC	Drug Metabolite	Others
alpha-CEHC 是 α-生育酚 (α-TOH) 的水溶性代谢物，具有潜在抗氧化活性。alpha-CEHC 轻微抑制巨噬细胞诱导的低密度脂蛋白（LDL）氧化，它的抑制效力呈浓度依赖性。

HY-176817

GPR109 receptor agonist-3	GPR109A	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GPR109 receptor agonist-3 是一种具有口服活性的 GPR109 受体激动剂，IC₅₀ 为 310 nM。GPR109 receptor agonist-3 保留了硫辛酸 (HY-18733) 的抗氧化和细胞保护作用。GPR109 receptor agonist-3 在高脂饮食喂养的大鼠中降低总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)，并增加高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)。GPR109 receptor agonist-3 可用于动脉粥样硬化研究。

HY-161942

PCSK9-IN-31	PCSK9	Metabolic Disease
PCSK9-IN-31 ( Compound WX002) 是一种口服有效的 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-31 可以降低高胆固醇喂养的大鼠模型中低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 和总胆固醇 (TC)的含量。

HY-W041171S

3-Chloro-L-tyrosine-13C6	Endogenous Metabolite	Others
3-Chloro-L-tyrosine-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 3-Chloro-L-tyrosine。 3-Chloro-L-tyrosine 是髓过氧化物酶催化氧化中的特异性标记，在人类动脉粥样硬化内膜分离出的低密度脂蛋白中明显升高。

HY-128334

PCSK9 modulator-2	PCSK9	Metabolic Disease
PCSK9 modulator-2 (Compound 1) 是一种有效的 PCSK9 调节剂，EC₅₀ 值为 202 nM。PCSK9 是最近验证的降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的靶点。PCSK9 modulator-2 具有研究高脂血症的潜力。

HY-W040221

Butanoyl PAF	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Metabolic Disease
Butanoyl PAF 是一种与 Azelaoyl PC (HY-134154) 密切相关的化合物，维持超过 10% 的血小板活化因子的激动剂效力 (PAF)。Butanoyl PAF 在氧化低密度脂蛋白中的浓度超过酶促生成 PAF 的 100 倍以上。

HY-16274

Lapaquistat acetate 1 篇文献验证 TAK-475	Farnesyl Transferase	Metabolic Disease
Lapaquistat acetate (TAK-475) 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，阻断胆固醇生物合成途径中法呢基二磷酸酯 (FPP) 转化为角鲨烯。Lapaquistat acetate 可有效降低低密度脂蛋白胆固醇，但可能引起肝脏损害。Lapaquistat acetate 可用于高胆固醇血症和甲羟戊酸激酶缺乏症 (MKD) 的研究。

HY-146084

PCSK9 modulator-3	PCSK9	Metabolic Disease
PCSK9 modulator-3 (Compound 13) 是一种有效的 PCSK9 调节剂，EC₅₀ 值为 2.46 nM。PCSK9 是最近验证的降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的靶点。PCSK9 modulator-3 具有研究高脂血症的潜力。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-NP012

Low density lipoprotein (human) 2 篇文献验证 Human LDL	Native Proteins
人低密度脂蛋白 Low density lipoprotein (human) 是五种主要脂蛋白之一，可将胆固醇运送至肾上腺、性腺、肌肉和脂肪组织等各种组织。

HY-NP135

Oxidized low density lipoprotein (Human)

1 篇文献验证

Human ox-LDL

Native Proteins

Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 参与动脉粥样硬化形成。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过细胞质衔接蛋白 TRAF3IP2 诱导内皮功能障碍。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可刺激内皮细胞活化和粘附分子产生，并抑制 eNOS 活性和 NO 产生。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可激活巨噬细胞中的 NLRP3 炎症小体。

HY-NP013

*Oxidized low* density lipoprotein (mouse)** 2 篇文献验证 Mouse ox-LDL	Native Proteins
氧化低密度脂蛋白 Oxidized low density lipoprotein (mouse) 是氧化修饰后的低密度脂蛋白（LDL）。Oxidized low density lipoprotein (mouse) 通过促进内皮功能障碍和加速 VSMCs 的生长和迁移诱导动脉粥样硬化 (AS)

HY-139414

Lysophosphatidylcholines 2 篇文献验证	Cell Assay Reagents
溶血磷脂酰胆碱 Lysophosphatidylcholines 是一种具有口服活性的溶血脂质，也是氧化低密度脂蛋白 (LDL) 的一种成分。Lysophosphatidylcholines 诱导细胞损伤，产生 IL-1β 和凋亡 (apoptosis)。Lysophosphatidylcholines 对败血症有积极作用。

HY-126726

KOdiA-PC

Drug Delivery

氧化的低密度脂蛋白 (oxLDL) 颗粒包含具有细胞毒性和促动脉粥样硬化的低分子量物质。许多这些物质最近从 oxLDL 中分离和纯化，并被鉴定为磷脂酰胆碱种类，其在 sn-2 位置含有片段化的氧化短链脂肪酸残余物。 1-(Palmitoyl)-2-(5-keto-6-octene-dioyl) 磷脂酰胆碱或 KOdiA-PC 是 oxLDL 种类中最有效的 CD36 配体之一。 KOdiA-PC 以仅 2 至 3 个 KOdiA-PC 分子/LDL 颗粒的频率赋予 CD36 清道夫受体与 LDL 的结合亲和力，并且可能是 oxLDL 更重要的结构决定因素之一。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10697A

VH4127 TFA	LDLR	Metabolic Disease
VH4127 TFA 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的环状肽，对 hLDLR 的 K_D 为 18 nM。VH4127 TFA 可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。

HY-P10502A

L57 acetate	LDLR	Others
L57 acetate 是一种低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 LRP1 结合肽。L57 acetate 对 LRP1 具有高亲和力，K_i 为 45 nM。L57 acetate 具有血脑屏障 (BBB) 通透性和血浆稳定性。L57 acetate 可用作中枢神经系统药物输送的载体。

HY-P4073

ANG1005 GRN1005; Paclitaxel trevatide	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) LDLR	Cancer
ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物，由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成，旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障，并穿透恶性细胞。

HY-P10697

VH4127	LDLR	Metabolic Disease
VH4127 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的环状肽，对 hLDLR 的 K_D 为 18 nM。VH4127 带有非天然氨基酸残基，可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。

HY-P10911

IETP2	LDLR	Others
IETP2 靶向低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 (LRP1)，K_D 为 738 nM，可用于跨血迷路屏障 (BLB) 地输送药物和成像剂。

HY-P10502

L57	LDLR	Others
L57 是一种低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 LRP1 结合肽。L57 对 LRP1 具有高亲和力，K_i 为 45 nM。L57 具有血脑屏障 (BBB) 通透性和血浆稳定性。L57 可用作中枢神经系统药物输送的载体。

HY-P11071

PCSK9 Inhibitor, EGF-A	PCSK9	Cardiovascular Disease
PCSK9 Inhibitor, EGF-A 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 是低密度脂蛋白 (LDL) 受体 EGF-A 结构域的 293-334 位残基。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 可阻止 PCSK9 诱导的细胞内 LDLR 降解。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 可用于高胆固醇血症和过早动脉粥样硬化的研究。

HY-P10698

VH-N412	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) LDLR	Neurological Disease
VH-N412 是一种具有良好血脑屏障穿透性的的载体化神经肽 (NT)。VH-N412 可结合低密度脂蛋白受体 (LDLR) 和神经肽受体 1 (NTSR-1)，是一种药理性低体温 (PIH) 的诱导剂。VH-N412 具有抗惊厥和神经保护作用，VH-N412 可用于癫痫等神经疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99822

Recaticimab SHR-1209	PCSK9 LDLR	Metabolic Disease
瑞卡西单抗 Recaticimab (SHR-1209) 是一种具有口服活性的靶向 PCSK9 的全人源化 IgG1 单克隆抗体。Recaticimab 可高亲和力结合 PCSK9，提高肝细胞表面低密度脂蛋白受体水平，降低血浆中低密度脂蛋白胆固醇的水平。Recaticimab 可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究。

HY-P99793

Orticumab MLDL1278A	LDLR	Inflammation/Immunology
奥替苏单抗 Orticumab (MLDL1278A) 是一种靶向氧化或丙二醛修饰的脂蛋白 (LDL) 的抗体。Orticumab 特异性抑制氧化低密度脂蛋白 (oxLDL)。Orticumab 参与调节针对 oxLDL 的自身免疫反应，可改善动物模型的动脉粥样硬化。Orticumab 也可用于改善银屑病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0483

Phillygenin 4 篇文献验证 Phillygenol; Epipinoresinol methyl ether; (+)-Phillygenin	Monophenols Oleaceae Classification of Application Fields Source classification Lignans Other Diseases Phenols Phenylpropanoids Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl Plants Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS)
连翘脂素 Phillygenin是连翘的一种活性组分，有很多的药用价值，例如抗氧化剂，降血脂，抑制低密度脂蛋白氧化。

HY-112540

Acetoacetic acid 4 篇文献验证	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
乙酰乙酸 Acetoacetic acid 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加 MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid 可用于研究代谢性疾病。

HY-112540B

Acetoacetic acid sodium 4 篇文献验证	Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
乙酰乙酸钠 Acetoacetic acid sodium 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid sodium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid sodium 可用于研究代谢性疾病。

HY-112540A

Acetoacetic acid lithium 4 篇文献验证	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
乙酰乙酸锂 Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。

HY-N2339

Cholesteryl behenate 1 篇文献验证 Cholesteryl docosanoate; Cholesterol behenate	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
胆固醇山萮酸酯 Cholesteryl behenate 是一种胆固醇酯，与低密度脂蛋白受体-LDL复合物的中性核心相关，被溶酶体吸收和水解后释放胆固醇。

HY-N5015

Rosmanol 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Paramacrolobium coeruleum (Taub.) J.Léonard Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	COX
Rosmanol能够抑制低密度脂蛋白的氧化，显著抑制脂多糖诱导的 INOS、COX-2 的表达，并具有抗炎活性。

HY-W510159

5-O-Methylembelin	Lysimachia vulgarisL. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Primulaceae	PCSK9
5-O-Methylembelin 是一种天然异香豆素，可抑制 PCSK9、低密度脂蛋白受体的诱导降解因子 (IDLR) 和甾醇调节元件结合蛋白 2 (SREBP2) mRNA 的表达。

HY-N8353

Stachybotramide	Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Stachybotramide是一种天然真菌代谢产物，具有调节胆固醇酯转运蛋白（CETP）活性的特性。Stachybotramide刺激高密度脂蛋白（HDL）向极低密度脂蛋白（VLDL）和低密度脂蛋白（LDL）转移胆固醇酯（CE），提高转移效率1.3至1.5倍。Stachybotramide在0.5 mM时略微减少了从LDL和VLDL向HDL的胆固醇酯转移。Stachybotramide对从HDL转移三酰甘油（TG）的影响并不显著。通过这些结果，Stachybotramide显示出优先刺激CETP介导的胆固醇酯从HDL向VLDL和LDL的转移。

HY-112540AR

Acetoacetic acid lithium (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
乙酰乙酸锂 (Standard) Acetoacetic acid (lithium) (Standard）是 Acetoacetic acid (lithium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。

HY-N5015R

Rosmanol (Standard)	Paramacrolobium coeruleum (Taub.) J.Léonard Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards COX
Rosmanol (Standard) 是 Rosmanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosmanol能够抑制低密度脂蛋白的氧化，显著抑制脂多糖诱导的 INOS、COX-2 的表达，并具有抗炎活性。

HY-W007347

1,2-Cyclohexanedione	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Biochemical Assay Reagents LDLR
1,2-环己二酮 1,2-Cyclohexanedione 是一种精氨酸修饰试剂。1,2-Cyclohexanedione 通过修饰载脂蛋白中的精氨酸基团干扰低密度脂蛋白的降解。1,2-Cyclohexanedione 可用于家族性高胆固醇血症的研究。

HY-113269

alpha-CEHC	Microorganisms Source classification	Drug Metabolite
alpha-CEHC 是 α-生育酚 (α-TOH) 的水溶性代谢物，具有潜在抗氧化活性。alpha-CEHC 轻微抑制巨噬细胞诱导的低密度脂蛋白（LDL）氧化，它的抑制效力呈浓度依赖性。

HY-N1881

4',5-Dihydroxyflavone 2 篇文献验证	Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Lipoxygenase Glycosidase
4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1/α-glucosidase 的抑制剂，其对大豆 LOX-1 的 K_i 值为102.6 μM，对酵母 α-glucosidase 的 IC₅₀ 值为 66 μM。

HY-113046

5-Methyltetrahydrofolic acid 5 篇以上引用文献 5-Methyl THF; 5-MTHF	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
5-Methyltetrahydrofolic acid (5-Methyl THF) 是体内叶酸的主要循环形式，参与多种生物化学反应。5-Methyltetrahydrofolic acid 通过增加低密度脂蛋白处理的内皮细胞中内皮素-1 (ET-1) 的产生，来调节心血管功能，可用于心血管疾病的研究。

HY-N0120

(E/Z)-Polydatin 1 篇文献验证 (E/Z)-Piceid	Stilbenes Classification of Application Fields Polygonaceae Reynoutria japonica Houtt. Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
(E/Z)-虎杖苷 (E/Z)-Polydatin (E/Z)-Piceid) 是 Polydatin (HY-N0120A) E/Z 构型的混合物。Polydatin 是一种单晶化合物，最初从虎杖的根和根茎中分离得到。(E/Z)-Polydatin 具有抗血小板聚集、抗低密度脂蛋白 (LDL) 氧化作用、心脏保护作用、抗炎和免疫调节功能。

HY-112490

Atorvastatin calcium hydrate 最多引用文献 50 篇文献验证	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	HMG-CoA Reductase (HMGCR)
阿托伐他汀钙盐水合物 Atorvastatin calcium salt trihydrate 是一种属于他汀类药物的药物，用于降低血液中的胆固醇水平。Atorvastatin calcium salt trihydrate 具有独特的化学特性，使其成为控制体内高水平低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇和甘油三酯的有效工具，可降低心脏病发作和中风的风险。Atorvastatin calcium salt trihydrate 通过抑制 HMG-CoA 还原酶起作用，该酶负责在肝脏中产生胆固醇。

HY-N6738

Bafilomycin B1 1 篇文献验证	Infection Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields	Antibiotic Bacterial Fungal Proton Pump
巴佛洛霉素 B1 Bafilomycin B1 是一种可以从链霉菌 (Streptomyces gresuis) 菌丝体中分离出来的大环内酯类抗生素。Bafilomycin B1 具有神经保护作用，可防止氯喹 (HY-17589A) 诱导的细胞死亡。Bafilomycin B1 是 Bafilomycin A1 的结构类似物，具有抑制 V-ATPase 的能力。Bafilomycin B1 可显著抑制氧化低密度脂蛋白 (LDL) 诱导的脂滴积聚。

HY-N2118

Bilobetin 2 篇文献验证	Flavonoids Classification of Application Fields Ginkgoaceae Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Biflavones Disease Research Fields Ginkgo biloba	PPAR PKA Akt p38 MAPK ERK
白果素 Bilobetin 是一种 Ginkgo biloba 活性成分，可以降低血脂，改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的吸收和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平，增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性，并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。Bilobetin 还增加了 PPARα 的磷酸化，核转位和活性，同时伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。

HY-N0686R

Pseudoprotodioscin (Standard)	Natural Products Dioscorea nipponica Makino Source classification Plants Dioscoreaceae	Reference Standards Fatty Acid Synthase (FASN) MicroRNA
伪原薯蓣皂苷 (Standard) Pseudoprotodioscin (Standard)是 Pseudoprotodioscin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pseudoprotodioscin，一种呋喃葡糖苷，抑制 SREBP1/2 和 microRNA 33a/b 水平，降低胆固醇和甘油三酯合成相关的基因表达。

HY-N0686

Pseudoprotodioscin 1 篇文献验证	Natural Products Classification of Application Fields Dioscorea nipponica Makino Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Dioscoreaceae	Fatty Acid Synthase (FASN) MicroRNA
伪原薯蓣皂苷 Pseudoprotodioscin，一种呋喃葡糖苷，抑制 SREBP1/2 和 microRNA 33a/b 水平，降低胆固醇和甘油三酯合成相关的基因表达。

HY-N2118R

Bilobetin (Standard)	Flavonoids Ginkgoaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Biflavones Ginkgo biloba	Reference Standards PPAR PKA Akt p38 MAPK ERK
白果素 (Standard) Bilobetin (Standard) 是 Bilobetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bilobetin 是一种 Ginkgo biloba 活性成分，可以降低血脂，改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的吸收和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平，增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性，并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。Bilobetin 还增加了 PPARα 的磷酸化，核转位和活性，同时伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。

Species:	Human (11) Mouse (2) Rat (2) Cynomolgus (1)
Tag:	His (12) Avi (1) Fc (4)
Source:	HEK293 (16)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70235

	LDLR Protein, Human (HEK293, His) 2 篇文献验证 rHulow-density lipoprotein receptor/LDLR, His; low-density lipoprotein Receptor; LDL Receptor; LDLR	Human	HEK293
	LDLR 蛋白 LDLR 蛋白在胆固醇稳态中发挥着关键作用，与 LDL 结合并通过内吞作用介导细胞摄取。聚集成网格蛋白包被的小坑对于内化至关重要。在微生物感染中，LDLR 作为肝细胞中丙型肝炎病毒的受体，强调其在胆固醇代谢和对病毒感染的细胞反应中的双重功能。LDLR Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 LDLR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P73272

	LDLR Protein, Mouse (HEK293, His) low-density lipoprotein receptor; LDLR; LDL Receptor	Mouse	HEK293
	LDLR 蛋白 LDLR 蛋白与 LDL 关键结合，通过内吞作用转运胆固醇。聚集成网格蛋白包被的小凹坑启动内化。与 DAB2、LDLRAP1、ARRB1、SNX17 和不成熟的 PCSK9 的相互作用有助于其功能的多功能性。酪氨酸磷酸化会损害 NPXY 基序相互作用。LDLR Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 LDLR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P76125

	VLDLR Protein, Human (HEK293, His) Very low-density lipoprotein receptor; VLDL-R	Human	HEK293
	VLDLR 蛋白 VLDLR蛋白是一种多功能受体，通过结合VLDL并将其转运至细胞内来介导能量代谢。它与 Reelin/RELN、含 APOE 的配体和 clusterin/CLU 相互作用。VLDLR Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 VLDLR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P72392

	LDLR Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Avi-His) low-density lipoprotein Receptor; LDL Receptor; LDLR	Human	HEK293
	生物素化 LDLR 蛋白 LDLR 蛋白在胆固醇稳态中发挥着关键作用，与 LDL 结合并通过内吞作用介导细胞摄取。聚集成网格蛋白包被的小坑对于内化至关重要。在微生物感染中，LDLR 作为肝细胞中丙型肝炎病毒的受体，强调其在胆固醇代谢和对病毒感染的细胞反应中的双重功能。LDLR Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Avi-His) 是重组的 LDLR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-6*His 标签。

HY-P76477

	LRP-11 Protein, Human (HEK293, His) low-density lipoprotein receptor-related protein 11; LRP-11	Human	HEK293
	LRP-11 蛋白 Low-density lipoprotein receptor-related protein 11 是 LRP 家族成员之一，在宫颈癌中发挥肿瘤促进因子的作用。Low-density lipoprotein receptor-related protein 11 使磷蛋白结合活性增强。LRP-11 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 LRP-11 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P77057

	LDLRAD3 Protein, Human (HEK293, Fc) low-density lipoprotein receptor class A domain-containing protein 3; LRAD3	Human	HEK293
	LDLRAD3 蛋白 LDLRAD3 蛋白显着影响淀粉样前体蛋白 (APP) 的加工，可能减少可溶性 APP-α (sAPP-α) 并增加淀粉样蛋白 P3 肽的产生。建议对 ITCH 和 NEDD4 E3 连接酶进行调节。LDLRAD3 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 LDLRAD3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P77057A

	LDLRAD3 Protein, Human (HEK293, hFc) low-density lipoprotein receptor class A domain-containing protein 3; LRAD3	Human	HEK293
	LDLRAD3 蛋白 LDLRAD3 蛋白显着影响淀粉样前体蛋白 (APP) 的加工，可能减少可溶性 APP-α (sAPP-α) 并增加淀粉样蛋白 P3 肽的产生。建议对 ITCH 和 NEDD4 E3 连接酶进行调节。LDLRAD3 Protein, Human (HEK293, hFc) 是重组的 LDLRAD3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。LDLRAD3 Protein, Human (HEK293, hFc)

HY-P76476

	LRP-10 Protein, Human (HEK293, His) low-density lipoprotein receptor-related protein 10; LRP-10; MSTP087; SP220	Human	HEK293
	LRP-10 蛋白 LRP-10 蛋白是一种可能的受体，可介导亲脂性分子的内化和/或信号传导。推测LRP-10可以促进肝脏对脂蛋白APOE的摄取，并可能在脂质代谢和脂蛋白转运相关过程中发挥作用。LRP-10 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 LRP-10 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P73838

	LDLR Protein, Mouse (Biotinylated, A23V, C27G, HEK293, His) low-density lipoprotein receptor; LDLR; LDL Receptor	Mouse	HEK293
	生物素化 LDLR 蛋白 LDLR 蛋白与 LDL 关键结合，通过内吞作用转运胆固醇。聚集成网格蛋白包被的小凹坑启动内化。与 DAB2、LDLRAP1、ARRB1、SNX17 和不成熟的 PCSK9 的相互作用有助于其功能的多功能性。酪氨酸磷酸化会损害 NPXY 基序相互作用。LDLR Protein, Mouse (Biotinylated, A23V, C27G, HEK293, His) 是重组的 LDLR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。和 A23V，C27G 突变。

HY-P76475

	LRP-10 Protein, Human (HEK293, Fc) low-density lipoprotein receptor-related protein 10; LRP-10; MSTP087; SP220	Human	HEK293
	LRP-10 蛋白 LRP-10 蛋白是一种可能的受体，可介导亲脂性分子的内化和/或信号传导。推测LRP-10可以促进肝脏对脂蛋白APOE的摄取，并可能在脂质代谢和脂蛋白转运相关过程中发挥作用。LRP-10 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 LRP-10 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P73835

	LOX-1/OLR1 Protein, Rat (HEK293, His) Oxidized low-density lipoprotein receptor 1; LOX-1; OLR1; CLEC8A	Rat	HEK293
	LOX-1 蛋白/OLR1 蛋白 LOX-1/OLR1 蛋白作为血管内皮细胞中识别、内化和降解氧化修饰低密度脂蛋白 (oxLDL)（动脉粥样硬化标志物）的受体发挥着重要作用。OxLDL 会诱导内皮功能障碍，引发促炎症反应、氧化条件和细胞凋亡。LOX-1/OLR1 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 LOX-1/OLR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。

HY-P73836

	LOX-1/OLR1 Protein, Rat (HEK293, Fc) Oxidized low-density lipoprotein receptor 1; LOX-1; OLR1; CLEC8A	Rat	HEK293
	LOX-1 蛋白/OLR1 蛋白 LOX-1/OLR1 蛋白作为血管内皮细胞中识别、内化和降解氧化修饰低密度脂蛋白 (oxLDL)（动脉粥样硬化标志物）的受体发挥着重要作用。OxLDL 会诱导内皮功能障碍，引发促炎症反应、氧化条件和细胞凋亡。LOX-1/OLR1 Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 LOX-1/OLR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-hFc 标签。

HY-P76474

	LOX-1/OLR1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Oxidized low-density lipoprotein receptor 1; LOX-1; OLR1; CLEC8A	Cynomolgus	HEK293
	LOX-1 蛋白/OLR1 蛋白 OLR1 是一种 II 型膜糖蛋白，属于 c 型凝集素家族，具有短的 n 端胞质尾部和长 c 端胞外结构域。OLR1 结合 ox-LDL、去除和溶解 ox-LDL。LOX-1/OLR1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 LOX-1/OLR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。

HY-P704737

	LRP2/Megalin Protein, Human (HEK293, His) low-density lipoprotein receptor-related protein 2; LRP2; Glycoprotein 330 (gp330); Megalin; LRP-2	Human	HEK293
	人低密度脂蛋白受体相关蛋白2 LRP2/Megalin Protein, Human (HEK293, His) 是重组人源的 LRP2/Megalin 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P70946

	LRP-12 Protein, Human (HEK293, His) low-density lipoprotein Receptor-Related Protein 12; LRP-12; Suppressor of Tumorigenicity 7 Protein; LRP12; ST7	Human	HEK293
	LRP-12 蛋白 LRP-12 是一种可能的受体，可能促进亲脂性分子的内化和信号转导。它可能起到肿瘤抑制因子的作用，并与蛋白质 RACK1、ZFYVE9 和 NRK2 相互作用。LRP-12 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 LRP-12 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P71180

	LOX-1/OLR1 Protein, Human (HEK293, His) Oxidized low-density lipoprotein Receptor 1; Ox-LDL Receptor 1; C-Type Lectin Domain Family 8 Member A; Lectin-Like Oxidized LDL Receptor 1; LOX-1; Lectin-Like oxLDL Receptor 1; hLOX-1; Lectin-Type Oxidized LDL Receptor 1; OLR1; CLEC8A; LOX1	Human	HEK293
	OLR1 蛋白 OLR1蛋白是血管内皮细胞上的受体，在氧化修饰低密度脂蛋白（oxLDL）的识别、内化和降解中发挥关键作用。作为动脉粥样硬化的标志物，oxLDL 诱导血管内皮细胞活化，导致促炎反应、氧化条件和细胞凋亡。OLR1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 OLR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W041171S

3-Chloro-L-tyrosine-13C6
3-Chloro-L-tyrosine-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 3-Chloro-L-tyrosine。 3-Chloro-L-tyrosine 是髓过氧化物酶催化氧化中的特异性标记，在人类动脉粥样硬化内膜分离出的低密度脂蛋白中明显升高。

HY-B0144AS1

Pitavastatin-d5 sodium
Pitavastatin-d₅ (sodium) 是 Pitavastatin sodium 的氘代物。Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导

HY-17504BS1

Rosuvastatin-d6 sodium

Rosuvastatin-d₆ sodium 是 Rosuvastatin sodium (HY-17504B) 的氘代物。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

HY-109523S

Cerivastatin-d3 sodium

Cerivastatin-d₃ sodium 是氘代标记的 Cerivastatin sodium (HY-109523)。Cerivastatin sodium 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin sodium 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin sodium 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。

HY-B0144S

Pitavastatin-d4 hemicalcium

Pitavastatin-d₄ (hemicalcium) 是 Pitavastatin (Calcium) 氘代物。Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。具有抗癌活性。

HY-113046S1

5-Methyltetrahydrofolic acid-13C6

5-Methyltetrahydrofolic acid-¹³C₆ (5-Methyl THF-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 5-Methyltetrahydrofolic acid. 5-Methyltetrahydrofolic acid (5-Methyl THF) 是体内叶酸的主要循环形式，参与多种生物化学反应。5-Methyltetrahydrofolic acid 通过增加低密度脂蛋白处理的内皮细胞中内皮素-1 (ET-1) 的产生，来调节心血管功能，可用于心血管疾病的研究。

HY-17504BS2

Rosuvastatin-13C,d3 sodium

Rosuvastatin-¹³C,d₃ sodium 是 ¹³C 和氘代标记的 Rosuvastatin sodium (HY-17504B)。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

HY-B0374S1

Moxonidine-d7
Moxonidine-d₇ 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374)。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-B0374S2

Moxonidine-d3

Moxonidine-d₃ (BDF5895-d₃) 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374). Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-B0374AS

Moxonidine-13C,d3 hydrochloride

Moxonidine-¹³C,d₃ hydrochloride 是 ¹³C 和氘代标记的 Moxonidine hydrochloride (HY-B0374A)。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-17504AS1

Rosuvastatin-d6

Rosuvastatin-d₆ (ZD 4522-d₆) 是氘代标记的 Rosuvastatin. Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C-反应蛋白水平。

HY-B0144AS3

Pitavastatin-d4-1 sodium

Pitavastatin-d₄-1 (NK-104-d₄-1) sodium 是氘标记的 Pitavastatin sodium (HY-B0144B)。Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin sodium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin sodium 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。

HY-B0374S

Moxonidine-d4
Moxonidine-d₄ 是 Moxonidine (HY-B0374) 的氘代物。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-W015600S

2-Acetamidophenol-d3

2-Acetamidophenol-d₃ (Orthocetamol-d₃) 是氘标记的 2-Acetamidophenol (HY-W015600)。2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂，是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性，抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC50 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达，降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe2+) 积累，增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性，从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81166

	ox-LDL Antibody ox-LDL: LDL (Copper oxidized); Cu2SO4 oxidized low density lipoprotein; oxidized low density lipoprotein; low density lipoprotein; MDA oxidized LDL; MDA oxidized low density lipoprotein. 氧化型低密度脂蛋白;	ELISA, IHC-P, IHC-F, FC, ICC/IF	Human
	ox-LDL Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗 ox-LDL 的 IgG 多克隆抗体。

HY-P83717

	LDLR Antibody (YA3452) LDLR_HUMAN; low-density lipoprotein receptor; LDL receptor; FH; FHC; FHCL1; LDLCQ2; low density lipoprotein receptor;	WB, IHC-P	Human, Mouse
	LDLR Antibody (YA3452) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 LDLR 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P81172

	LOX 1 Antibody Lectin-type oxidized LDL receptor 1; OLR1; lectin-like low density lipoprotein receptor-1; Oxidized low-density lipoprotein receptor 1; Ox-LDL receptor 1; Lectin-like oxidized LDL receptor 1; Lectin-like oxLDL receptor 1; LOX-1; BLOX1; Contains: Oxidized low-density lipoprotein receptor 1, soluble form A; Oxidized low-density lipoprotein receptor 1, soluble form B; OLR1_HUMAN.	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Rat, Rabbit
	LOX 1 Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗 LOX 1 的 IgG 多克隆抗体。

HY-P82383

	ApoER2 Antibody (YA2128) LRP8; APOER2; low-density lipoprotein receptor-related protein 8; LRP-8; Apolipoprotein E receptor 2	WB, IP	Human, Rat, Hamster
	ApoER2 Antibody (YA2128) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 ApoER2 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P83131

	Lrp2/Megalin Antibody (YA2876) low-density lipoprotein receptor-related protein 2; LRP-2; Glycoprotein 330; gp330; Megalin; LRP2; DBS	WB	Human, Mouse, Rat
	Lrp2/Megalin Antibody (YA2876) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Lrp2/Megalin 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86713

	ox-LDL Antibody (YA6405) ox-LDL: LDL(Copper oxidized); Cu2SO4 oxidized low density lipoprotein; oxidized low density lipoprotein; low density lipoprotein; MDA oxidized LDL; MDA oxidized low density lipoprotein.	IHC-P, IHC-F, IF-Tissue	Human, Mouse, Rat
	ox-LDL Antibody (YA6405) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 ox-LDL 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86948

	LRP4 Antibody (YA6641) KIAA0816 antibody; LDLR dan antibody; low density lipoprotein receptor related protein 4 antibody; low-density lipoprotein receptor-related protein 4 antibody; LRP-4 antibody; LRP10 antibody; Lrp4 antibody; LRP4_HUMAN antibody; MEGF7 antibody; Multiple epidermal growth factor like domains 7 antibody; KIAA0816 antibody; LDLR dan antibody; low density lipoprotein receptor related protein 4 antibody; low-density lipoprotein receptor-related protein 4 antibody; LRP-4 antibody; LRP10 antibody; Lrp4 antibody; LRP4_HUMAN antibody; MEGF7 antibody; Multiple epidermal growth factor like domains 7 antibody; Multiple epidermal growth factor-like domains 7 antibody;	WB	Mouse, Rat
	LRP4 Antibody (YA6641) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 LRP4 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P83746

	Lrp2/Megalin Antibody (YA3473) low-density lipoprotein receptor-related protein 2; LRP-2; Glycoprotein 330; gp330; Megalin; LRP2; DBS	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Lrp2/Megalin Antibody (YA3473) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Lrp2/Megalin 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86698

	LRP2 Antibody (YA6390) LRP2_HUMAN; low-density lipoprotein receptor-related protein 2; LDL receptor related protein 2; DBS; GP330; LRP-2; Glycoprotein 330(gp330); Megalin;	IHC-P, WB, IF-Tissue, IHC-F, ICC/IF	Mouse, Rat, Human
	LRP2 Antibody (YA6390) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 LRP2 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P82565

	SorLA Antibody (YA2310) SORL1; C11orf32; Sortilin-related receptor; low-density lipoprotein receptor relative with 11 ligand-binding repeats; LDLR relative with 11 ligand-binding repeats; LR11; SorLA-1; Sorting protein-related receptor containing LDLR class A repe	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	SorLA Antibody (YA2310) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 SorLA 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85374

	SorLA Antibody (YA5066) SORL1; C11orf32; Sortilin-related receptor; low-density lipoprotein receptor relative with 11 ligand-binding repeats; LDLR relative with 11 ligand-binding repeats; LR11; SorLA-1; Sorting protein-related receptor containing LDLR class A repe	WB; IHC-P; IHC-F; IF	Human, Mouse, Rat
	SorLA Antibody (YA5066) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 SorLA 的单克隆抗体。

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