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81

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

2

荧光染料

3

生化试剂

2

多肽产品

4

抗体抑制剂

6

天然产物

1

同位素标记物

12

点击化学

6

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W024564
    N-(Hydroxymethyl)acetamide

    Acetamidomethanol

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    N-羟甲基乙酰胺 N-(Hydroxymethyl)acetamide (Acetamidomethanol) 是神经酰胺 (Ceramide) 的模型分子。N-(Hydroxymethyl)acetamide 的二聚体存在多种氢键，形成的三维网络结构可能是皮肤角质层屏障功能的主因。
    N-(Hydroxymethyl)acetamide
  • HY-43058
    5'-O-DMT-ibu-rG

    5'-O-DMT-N2-isobutyrylguanosine

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Others Cancer
    5'-O-DMT-ibu-rG 是用于开发有效和选择性抗癌药的新型 DNA 结合分子的有用模型。
    5'-O-DMT-ibu-rG
  • HY-B0647
    Butylphthalide
    5 篇文献验证

    3-n-Butylphthalide; 3-Butylphthalide

    		 p38 MAPK Neurological Disease
    丁基苯酞 Butylphthalide(3-n-Butylphthalide)是抗脑缺血活性分子，最初从芹菜种中分离出，对中风动物模型显示有效。
    Butylphthalide
  • HY-D1663
    APTAB

    		Fluorescent Dye Others
    APTAB 是一种荧光阳离子膜探针，通过荧光猝灭法测定模型膜中蒽标记分子的位置。
    APTAB
  • HY-125687
    N,N'-suberoyldiglycylglycine

    		Biochemical Assay Reagents Others
    N,N'-suberoyldiglycylglycine 是一种模型 bolaamphiphile (bola 形两性分子)，它由两个 glycylglycine 单元通过一个琥珀酸 (suberic acid) 连接基团连接而成。
    N,N'-suberoyldiglycylglycine
  • HY-123547
    TLK19781

    		Insulin Receptor Others
    TLK19781 是一种非肽类小分子胰岛素受体激活剂，具有在胰岛素抵抗的细胞和动物模型中，增加胰岛素刺激的GLUT4在细胞膜上的含量，增强胰岛素刺激的葡萄糖转运的活性。
    TLK19781
  • HY-168151
    EGFR-IN-128

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-128 (compund 28) 是一种强效且选择性针对野生型 EGFR Ex20Ins 的分子，能够在多种人源异种移植模型中展现疗效，并且在预临床物种中可穿透血脑屏障。
    EGFR-IN-128
  • HY-141878
    di-Ellipticine-RIBOTAC

    		PROTACs Neurological Disease
    di-Ellipticine-RIBOTAC 是一种双功能小分子，可在体外和体内肌萎缩侧索硬化（ALS）模型中减少c9ALS/FTD r(G4C2) 的重复扩增。
    di-Ellipticine-RIBOTAC
  • HY-N7387R
    3-​Oxocholic acid (Standard)

    3-Dehydrocholic acid (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    3-​Oxocholic acid (Standard)是 3-​Oxocholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Oxocholic acid 是一种氧胆汁酸的代谢产物，也是产气荚膜梭菌在肠道中由胆汁产生的主要降解产物。3-Oxocholic acid 是一种类固醇酸，主要存在于哺乳动物的胆汁中。
    3-​Oxocholic acid (Standard)
  • HY-B0647R
    Butylphthalide (Standard)

    3-n-Butylphthalide (Standard); 3-Butylphthalide (Standard)

    		 Reference Standards Others Neurological Disease
    丁基苯酞 (Standard) Butylphthalide (Standard)是 Butylphthalide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butylphthalide(3-n-Butylphthalide)是抗脑缺血活性分子，最初从芹菜种中分离出，对中风动物模型显示有效。
    Butylphthalide (Standard)
  • HY-134321
    8-Azido-cAMP

    		Fluorescent Dye Others
    8-Azido-cAMP 是一种 cAMP 荧光模拟物，可作为检测 cAMP 的模式靶点。8-Azido-cAMP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    8-Azido-cAMP
  • HY-W744643
    Butylphthalide-d9

    3-n-Butylphthalide-d9; 3-Butylphthalide-d9

    		 Isotope-Labeled Compounds Others Neurological Disease
    丁基苯酞-d9 Butylphthalide-d9 (3-n-Butylphthalide-d9) 是氘代标记的 Butylphthalide。Butylphthalide(3-n-Butylphthalide)是抗脑缺血活性分子，最初从芹菜种中分离出，对中风动物模型显示有效。
    Butylphthalide-d9
  • HY-162566
    REM127

    		Calcium Channel Amyloid-β Neurological Disease
    REM127 是一种能够调节细胞中的钙离子稳态，并具有神经保护作用的小分子化合物。REM127 能够恢复细胞模型中由 tau 蛋白病原性积累引起的钙离子稳态失衡。REM127 能够高效地通过血脑屏障，对于阿尔茨海默病动物模型中的突触和认知缺陷有挽救作用，并减缓淀粉样蛋白 β 和 tau 蛋白病变发展。REM127 可用于神经退行性疾病的研究。
    REM127
  • HY-16247
    Apoptone

    HE3235

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    Apoptone 是 3β- 雄烷二醇合成类似物，是一种口服生物可利用的抗癌剂。Apoptone 在啮齿类动物前列腺癌和乳腺癌模型中具有活性。Apoptone 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Apoptone
  • HY-131803
    3'-Azido-3'-deoxyguanosine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Inflammation/Immunology
    Urolignoside 是一种抗氧化剂，具有自由基清除活性。Urolignoside 可有效清除 DPPH 自由基，并对 β-carotene 具有抗氧化作用。3'-Azido-3'-deoxyguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    3'-Azido-3'-deoxyguanosine
  • HY-116504
    WB-308

    		EGFR Akt ERK Apoptosis Cancer
    WB-308是一种的小分子，通过体外EGFR激酶活性系统被鉴定为EGFR的抑制剂。WB-308能够降低NSCLC细胞的增殖和克隆形成，引起G2/M期阻滞和凋亡。此外，WB-308在两种体内动物模型中（肺原位移植模型和患者来源的克隆小鼠模型）抑制了肿瘤的生长。WB-308损害了EGFR、AKT和ERK1/2蛋白的磷酸化。与Gefitinib相比，WB-308的细胞毒性较低。本研究表明，WB-308是一种新的EGFR-TKI，可能被考虑用于替代Gefitinib在NSCLC临床抑制中。
    WB-308
  • HY-155819
    M3/PDE4 modulator-1

    		mAChR Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    M3/PDE4 modulator-1 (compound 10f) 是一种双功能分子，是 M3 mAChR 拮抗剂和 PDE4 抑制剂。M3/PDE4 modulator-1 (10-1000 nM/kg；iv) 在 OVA 大鼠模型中，减少半胱氨酸嗜酸性粒细胞内流。
    M3/PDE4 modulator-1
  • HY-Y1230
    4-Pentynoic acid

    Propargylacetic acid

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    4-戊炔酸 4-Pentynoic acid (Propargylacetic acid) 是生产生物活性化合物的中间体。4-Pentynoic acid 被广泛用作合成八种序列定义的模型低聚物的构件。4-Pentynoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    4-Pentynoic acid
  • HY-16200
    Ethynylcytidine
    2 篇文献验证

    ECyD; TAS-106; 3'-C-Ethynylcytidine

    		 DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    Ethynylcytidine (ECyD) 是一种核苷类似物，是 RNA 合成 (RNA synthesis) 的有效抑制剂，可抑制 RNA 聚合酶 I，II 和 II。Ethynylcytidine 在多种癌症模型中均具有强大的抗肿瘤活性。Ethynylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Ethynylcytidine
  • HY-114366
    BC-1485

    		CXCR Others
    BC-1485 是一个 Fibrosis-inducing E3 ligase 1 (FIEL1) 的小分子抑制剂。BC-1485 可保护PIAS4 免受泛素化介导的降解。BC-1485 可降低 α-SMA、BAL 和 CXCL1。BC-1485 可改善小鼠模型中的纤维化肺损伤。
    BC-1485
  • HY-121503
    FD44

    		Others Neurological Disease
    FD44 是一种吩噻嗪小分子，可抑制神经元钙传感器 1 (NCS-1) 和鸟嘌呤交换因子 Ric8a 之间的相互作用。而 Ric8a 是突触数量和神经递质释放概率的关键调节因子。在果蝇遗传性自闭症脆性 X 综合征 (FXS) 模型中，FD44 可恢复正常的突触数量和联想学习。
    FD44
  • HY-150774
    HDAC6/HSP90-IN-2

    		HDAC HSP Apoptosis Cancer
    HDAC6/HSP90-IN-2 (compound 6e) 是 HDAC6 和 Hsp90 的双抑制剂，其 IC50 值分别为 106 nM 和 61 nM。HDAC6/HSP90-IN-2 可用于癌症的研究。
    HDAC6/HSP90-IN-2
  • HY-134978B
    (-)SHIN2

    		SHMT Cancer
    (-)SHIN2 是 (+)SHIN2 (HY-134978A) 的异构体。(+)SHIN2 是丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 的抑制剂，具有抗白血病作用。(+)SHIN2 与 Methotrexate (HY-14519) 在体内异种移植模型中具有协同作用。
    (-)SHIN2
  • HY-107648
    McN-A-343
    2 篇文献验证

    		 mAChR Inflammation/Immunology
    McN-A-34 是一种选择性的M1毒蕈碱类 (M1 muscarinic) 激动剂，刺激交感神经节中毒蕈碱的传递。McN-A-34 在溃疡性结肠炎的实验模型中减少炎症和氧化应激。
    McN-A-343
  • HY-122611
    CSRM617

    		Androgen Receptor Apoptosis Cancer
    CSRM617 是转录因子 ONECUT2 (OC2，雄激素受体 AR 的主要调节剂) 的选择性小分子抑制剂，在 SPR 测定中 Kd 为7.43 uM，直接与 OC2-HOX 结构域结合。CSRM617 通过切割 Caspase-3 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CSRM617 在小鼠的前列腺癌模型中耐受性良好。
    CSRM617
  • HY-122611A
    CSRM617 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Androgen Receptor Apoptosis Cancer
    CSRM617 hydrochloride 是转录因子 ONECUT2 (OC2，雄激素受体 AR 的主要调节剂) 的选择性小分子抑制剂，在 SPR 测定中 Kd 为 7.43 uM，直接与 OC2-HOX 结构域结合。CSRM617 hydrochloride 通过切割 Caspase-3 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CSRM617 hydrochloride 在小鼠的前列腺癌模型中耐受性良好。
    CSRM617 hydrochloride
  • HY-120419
    PF9601N

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    PF9601N 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，在帕金森病 (PD) 的多种体内外模型中具有神经保护特性。PF9601N 可用于兴奋性毒性介导的神经退行性疾病的研究。PF9601N 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    PF9601N
  • HY-151462
    RP-6685
    2 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    RP-6685是一种有效且具有选择性和口服活性的 DNA 聚合酶 θ (Polθ) 抑制剂，其 IC50 值为5.8 nM (PicoGreen 实验)。RP-6685 在小鼠肿瘤移植模型中表现出抗肿瘤作用。
    RP-6685
  • HY-108790
    Peginterferon beta-1a

    Peginterferon β-1a

    		 Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Peginterferon beta-1a (Peginterferon β-1a) 是首个聚乙二醇化干扰素 beta-1a 分子。Peginterferon beta-1a 诱导癌细胞凋亡并且在裸鼠模型中显示出抗肿瘤活性。Peginterferon beta-1a 可用于癌症和多发性硬化 (RMS) 的研究。
    Peginterferon beta-1a
  • HY-43515
    ESI1

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    ESI1 是一种小分子表观遗传沉默抑制剂。ESI1 可以触发主要脂质代谢调节因子 SREBP1/2 的核凝聚物形成，集中转录共激活因子以驱动脂质/胆固醇生物合成。ESI1 可以在脱髓鞘动物模型中促进髓鞘再生，并在再生的 CNS 轴突上实现从头髓鞘发生，逆转与年龄相关的认知能力下降。
    ESI1
  • HY-P3732
    RGD-4C

    		Integrin Cancer
    RGD-4C 是一种具有整合素结合活性的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽 (ACDCRGDCFC)。Arg-Gly-Asp (RGD) 序列是细胞外基质蛋白的主要整合素识别位点，含有该序列的多肽可以模拟基质蛋白的识别特异性。RGD-4C 是 αv 整合素配体，可与生物活性分子偶联，在动物模型中发挥抗肿瘤作用。
    RGD-4C
  • HY-110152
    LSN2463359

    		mGluR Neurological Disease
    LSN2463359 是代谢型谷氨酸 5 (mGlu5) 的正变构调节剂。LSN2463359 减弱了对竞争性 NMDA 受体拮抗剂给药的行为反应。LSN2463359 选择性地减弱在神经发育 MAM E17 模型中观察到的逆转学习缺陷。
    LSN2463359
  • HY-152293
    EVT801

    		VEGFR ERK Cancer
    EVT801 是一种口服有效、选择性的 VEGFR-3 抑制剂 (IC50=11 nM)，具有抗肿瘤作用。EVT801 不仅抑制 VEGF-C 诱导的人内皮细胞增殖，还抑制肿瘤小鼠模型中的肿瘤 (淋巴) 血管生成。EVT801 能够减少肿瘤缺氧，减少免疫抑制细胞因子 (CCL4、CCL5) 和髓系衍生抑制细胞 (MDSC) 产生。EVT801 与免疫检查点疗法 (ICT) 组有协同作用，它提高 ICT 应答率，对癌小鼠模型的抑制效果更好。
    EVT801
  • HY-149838
    NF-κB-IN-9

    		NF-κB Cancer
    NF-κB-IN-9 是一种靶向核因子 NF-κB 的声敏剂 (λex/λem=489/628 nm)。NF-κB-IN-9 由于分子中有两个白藜芦醇单元，而对 NF-κB 信号表现出强烈的抑制作用。NF-κB-IN-9 具有抗肿瘤活性，并对癌细胞表现出显着的声细胞毒性。NF-κB-IN-9 在小鼠移植模型中具有生物安全性。
    NF-κB-IN-9
  • HY-P991646
    ING-1

    heMab

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    ING-1 (heMab) 是一种高亲和力的人源化抗上皮细胞粘附分子 (Ep-CAM) 单克隆抗体。ING-1 是一种介导 Ca2+ 的跨膜糖蛋白 (transmembrane glycoprotein)。ING-1 与肿瘤细胞上的 Ep-CAM 结合，具有强大的体外活性，可靶向并抑制小鼠癌症模型中肿瘤的生长和转移。ING-1 可用于乳腺癌、结直肠癌、肺癌等癌症的研究。
    ING-1
  • HY-17600
    Acalabrutinib
    最多引用文献
    29 篇文献验证

    ACP-196

    		 Btk Cancer
    阿可替尼 Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。Acalabrutinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Acalabrutinib
  • HY-P99623
    Flotetuzumab

    MGD006; S80880

    		 CD3 Cancer
    伏妥珠单抗 Flotetuzumab (MGD006; S80880) 是一种双特异性 CD123/CD3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123 和效应 T 细胞的 CD3，而重新激活 T 细胞，导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。
    Flotetuzumab
  • HY-120553
    B-355252

    		Apoptosis Neurological Disease
    B355252 是一种苯氧基噻吩磺酰胺小分子，一种有效的 NGF 受体激动剂。B355252 增强 NGF 诱导的神经突生长。B355252 通过减轻 DNA 损伤、减少 ROS 产生和 LDH 水平以及防止神经元凋亡来保护缺血性神经元免受神经元损失。B355252 在谷氨酸诱导的兴奋性毒性以及帕金森病 (PD) 的小鼠海马细胞系 (HT22) 模型中具有抗凋亡作用。
    B-355252
  • HY-118243
    KMS88009

    		Amyloid-β Others
    KMS88009是一种强效的小分子试剂，能够直接干扰淀粉样β（amyloid-b）寡聚体的形成，从而在预防性使用时保持认知行为，在抑制性使用时逆转认知行为的下降。KMS88009在阿尔茨海默病症状出现前后的口服给药，显著减少了淀粉样β寡聚体的组装，并在APP/PS1双转基因小鼠模型中改善了认知行为。这种独特的双重作用模式表明，KMS88009可能是抑制阿尔茨海默病的强大 therapeutic candidate。在一项评估中，研究了这种抗淀粉样变性的小分子KMS88009的物理化学性质、药代动力学和毒性，以及行为测试后的post-mortem analysis of APP/PS1 TG小鼠。
    KMS88009
  • HY-152478
    3’-β-C-Ethynylguanosine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    3’-β-C-Ethynylguanosine
  • HY-122611R
    CSRM617 (Standard)

    		Reference Standards Androgen Receptor Apoptosis Cancer
    CSRM617 (Standard)是 CSRM617 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CSRM617 是转录因子 ONECUT2 (OC2，雄激素受体 AR 的主要调节剂) 的选择性小分子抑制剂，在 SPR 测定中 Kd 为7.43 uM，直接与 OC2-HOX 结构域结合。CSRM617 通过切割 Caspase-3 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CSRM617 在小鼠的前列腺癌模型中耐受性良好
    CSRM617 (Standard)
  • HY-W099563
    4-Nitrophenyl stearate

    		Biochemical Assay Reagents Others
    硬脂酸对硝基苯酯 4-Nitrophenyl stearate，它是由硬脂酸和 4-硝基苯酚缩合而成的酯，它通常用作酶促测定的底物，其中酯酶和脂肪酶对酯键的水解可以通过吸光度或比色反应的变化来监测，此外，4-Nitrophenyl stearate 已被用作模型化合物，用于研究各种来源的脂肪酶和酯酶的酶活性和选择性，该分子的长疏水尾使其在亲脂环境中具有良好的溶解性，使其成为研究脂质代谢的有用探针。
    4-Nitrophenyl stearate
  • HY-N1486R
    Ursonic acid (Standard)

    3-Ketoursolic acid (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    熊果酮酸 (Standard) Ursonic acid (Standard)是 Ursonic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ursonic acid 是一种天然的三萜酸，具有口服活性。Ursolic acid 可以通过多种信号通路诱发人类癌症细胞的细胞凋亡。Ursolic acid 具有抗炎和抗癌活性。
    Ursonic acid (Standard)
  • HY-154361
    TLR7 agonist 13

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    TLR7 agonist 13 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。TLR7 agonist 13 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    TLR7 agonist 13
  • HY-P11058
    OVA(250-264)

    OVAp

    		 MHC Cancer
    OVA(250-264) (OVAvac) (OVAp) 是一种抗原肽，可来自 I 类 MHC 分子 H-2Kb 呈递的卵清蛋白 (OVA)。OVA(250-264) 与 αMSLN (抗 MSLN 抗体) 结合可显著诱导抗原特异性 CD8+ T 细胞的生成和浸润，从而增强原位胰腺癌小鼠模型的抗肿瘤作用。OVA(250-264) 可用于胰腺癌免疫治疗研究中的肿瘤新抗原疫苗开发。
    OVA(250-264)
  • HY-126287
    JND4135

    		Trk Receptor Apoptosis Cancer
    JND4135 是一种 II 型 TRK 抑制剂，对 TRKA, TRKB, TRKC 的 IC50 值分别为 2.79, 3.19 和 3.01 nM。JND4135 可以克服 BaF3 稳定模型中的 TRK xDFG 和其他突变体抗性，抑制 TRKs WT 和 xDFG 突变及其下游信号分子的磷酸化。JND4135 可以诱导 BaF3–CD74-TRKA-G667C 细胞的 G0/G1 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。JND4135 在 BaF3-CD74-TRKA-G667C 小鼠异种移植模型中具有肿瘤生长抑制活性。
    JND4135
  • HY-153321
    Bexobrutideg
    1 篇文献验证

    NX-5948; BTK-IN-24

    		 PROTACs Btk Inflammation/Immunology Cancer
    Bexobrutideg (NX-5948) 是一种具有口服活性的 PROTAC，可通过 cereblon E3 连接酶 (CRBN) 复合物诱导特异性 BTK 蛋白降解，而不降解其他 cereblon neo 底物。Bexobrutideg 通过 BTK 降解介导有效的抗炎活性，从而抑制 B 细胞活化。Bexobrutideg 在含有野生型 BTK 或 BTKi 抗性突变的 TMD8 异种移植模型中表现出有效的肿瘤生长抑制作用。Bexobrutideg 在小鼠胶原诱导关节炎 (CIA) 模型中有效。Bexobrutideg 可以透过血脑屏障。NX-5948 由靶蛋白配体、linker 和 VHL E3 泛素连接酶组成的 (Red: BTK ligand (HY-170324); Blue: CRBN ligand (HY-171893); Black: linker)。
    Bexobrutideg
  • HY-17600R
    Acalabrutinib (Standard)

    ACP-196 (Standard)

    		 Reference Standards Btk Cancer
    阿可替尼(Standard) Acalabrutinib (Standard)是 Acalabrutinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。Acalabrutinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Acalabrutinib (Standard)
  • HY-141140
    5-Ethynyluridine
    2 篇文献验证

    5-EU

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    5-乙炔基尿苷 5-Ethynyluridine (5-EU) 是一种有效的细胞渗透性核苷，可用于标记新合成的 RNA。5-Ethynyluridine 可用于体内神经元群体的新生 RNA 的分离和测序。5-Ethynyluridine 可用于鉴定神经系统疾病模型中体内转录的变化.5-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    5-Ethynyluridine
  • HY-139659
    ARD-61

    		PROTACs Androgen Receptor Progesterone Receptor Apoptosis Cancer
    ARD-61 是一种高效、特异的 PROTAC 雄激素受体 (AR) 降解剂。ARD-61 有效且有效地诱导 AR+ 癌细胞系中的 AR 和孕酮受体 (PR) 降解。ARD-61 诱导细胞凋亡，也可有效抑制小鼠 MDA-MB-453 异种移植模型中的肿瘤生长。
    ARD-61

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