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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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neural stem cells

" in MCE Product Catalog:

50

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

3

荧光染料

3

生化试剂

1

多肽产品

11

天然产物

7

同位素标记物

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0141
    Estradiol
    最多引用文献
    106 篇文献验证

    β-Estradiol; E2; 17β-Estradiol; 17β-Oestradiol

    Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial Endocrinology Cancer
    雌二醇 Estradiol (β-Estradiol) 是一种类固醇激素和主要的女性性激素。Estradiol 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol 可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。
    Estradiol
  • HY-B0141C
    Estradiol hemihydrate
    最多引用文献
    106 篇文献验证

    β-Estradiol hemihydrate; 17β-Estradiol hemihydrate; 17β-Oestradiol hemihydrate

    Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial Neurological Disease Cancer
    Estradiol (β-Estradiol) hemihydrate 是一种类固醇激素和主要的女性性激素。Estradiol (β-Estradiol) hemihydrate 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol (β-Estradiol) hemihydrate 可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。
    Estradiol hemihydrate
  • HY-15036
    Diclofenac
    15 篇以上引用文献

    COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    双氯芬酸 Diclofenac 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
    Diclofenac
  • HY-15038
    Diclofenac potassium
    15 篇以上引用文献

    COX Apoptosis Inflammation/Immunology
    双氯芬酸钾 Diclofenac potassium 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac potassium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac potassium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
    Diclofenac potassium
  • HY-15036A
    Diclofenac diethylamine
    15 篇以上引用文献

    COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    双氯芬酸二乙胺 Diclofenac diethylamine 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac diethylamine 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac diethylamine 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
    Diclofenac diethylamine
  • HY-15037
    Diclofenac Sodium
    15 篇以上引用文献

    GP 45840

    COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    双氯芬酸钠 Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
    Diclofenac Sodium
  • HY-15036R

    Reference Standards COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    双氯芬酸 (Standard) Diclofenac (Standard)是 Diclofenac 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diclofenac 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
    Diclofenac (Standard)
  • HY-B1119
    Triclosan
    5 篇以上引用文献

    Bacterial Fungal Antibiotic Apoptosis Infection Cancer
    三氯生 Triclosan 是一种广谱抗菌剂,可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸取代的 FabI (FabIG93V),IC50 分别为 2 µM 和 10 µM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。
    Triclosan
  • HY-15038R

    Reference Standards COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    双氯芬酸钾 (Standard) Diclofenac (potassium) (Standard) 是 Diclofenac (potassium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diclofenac potassium 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac potassium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac potassium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
    Diclofenac potassium (Standard)
  • HY-15036AR

    Reference Standards COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    双氯芬酸二乙胺 (Standard) Diclofenac (diethylamine) (Standard) 是 Diclofenac (diethylamine) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diclofenac diethylamine 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac diethylamine 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac diethylamine 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
    Diclofenac diethylamine (Standard)
  • HY-N2740

    Sirtuin Neurological Disease
    Agalloside 是一种神经干细胞分化激活剂,存在于 Aquilaria agallocha 中。
    Agalloside
  • HY-12323G

    Isoxazole 9

    Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    ISX-9 (Isoxazole 9) (GMP) 是 GMP 级别的 ISX-9 (HY-12323)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。ISX-9 是一种具有抗氧化、促生存和再生特性的小分子。
    ISX-9
  • HY-B1119R

    Reference Standards Bacterial Fungal Antibiotic Apoptosis Infection Cancer
    三氯生(Standard) Triclosan (Standard)是 Triclosan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triclosan 是一种广谱抗菌剂,可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸取代的 FabI (FabIG93V),IC50 分别为 2 µM 和 10 µM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。
    Triclosan (Standard)
  • HY-N1838

    Others Neurological Disease
    Dehydromaackiain 是一种有效的 Neurogenin2 (Ngn2) 启动子激活剂。Dehydromaackiain 促进神经干细胞向神经元分化。
    Dehydromaackiain
  • HY-122788

    Oleoyl serinol

    Apoptosis Cancer
    N-Oleoyl serinol 是一种神经酰胺类似物,可用于干细胞治疗来防止干细胞发育为畸胎瘤。N-Oleoyl serinol 可诱导残留的多能胚状体衍生细胞 (EBC) 凋亡 (apoptosis),防止畸胎瘤形成,并丰富了移植后进行神经分化的 EBC 细胞。
    N-Oleoyl serinol
  • HY-N0949

    Others Neurological Disease
    (-)-Variabilin 是一种从Butea superba中分离出来的 Neurogenin2 (Ngn2) 启动子激活剂。(-)-Variabilin 促进神经干细胞分化为神经元。
    (-)-Variabilin
  • HY-B0141R
    Estradiol (Standard)
    最多引用文献
    106 篇文献验证

    β-Estradiol(Standard); E2(Standard); 17β-Estradiol(Standard); 17β-Oestradiol (Standard)

    Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial Endocrinology Cancer
    雌二醇(标准品) Estradiol (Standard) 是 Estradiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Estradiol (β-Estradiol) 是一种类固醇激素和主要的女性性激素。Estradiol 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol 可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。
    Estradiol (Standard)
  • HY-120782

    Notch Neurological Disease
    Yhhu-3792 是一种 Notch 激活剂。Yhhu-3792 可增强神经干细胞 (NSC) 的自我更新能力。Yhhu-3792 可促进 Hes3Hes5 的表达。Yhhu-3792 可增强小鼠的空间记忆和情景记忆能力。Thhu-3792 可用于治疗神经退行性疾病 (例如阿尔茨海默病) 或脑损伤后的神经再生。
    Yhhu-3792
  • HY-120782A

    Notch Neurological Disease
    Yhhu-3792 hydrochloride 是一种 Notch 激活剂。Yhhu-3792 hydrochloride 可增强神经干细胞 (NSC) 的自我更新能力。Yhhu-3792 hydrochloride 可促进 Hes3Hes5 的表达。Yhhu-3792 hydrochloride 可增强小鼠的空间记忆和情景记忆能力。Yhhu-3792 hydrochloride 可用于治疗神经退行性疾病 (例如阿尔茨海默病) 或脑损伤后的神经再生。
    Yhhu-3792 hydrochloride
  • HY-N6953
    Garcinone D
    3 篇文献验证

    STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    伽升沃 D Garcinone D 是 STAT3/Cyclin D1Nrf2/HO-1 通路的激活剂,同时也是 CDK2/CyclinE1CDK4 的抑制剂 (对 CDK2/CyclinE1 的 IC50 为 28.23 μM) 。Garcinone D 通过激活 STAT3 磷酸化及 Cyclin D1 表达、增强 Nrf2/HO-1 信号通路促进神经干细胞增殖。并且,Garcinone D 通过抑制 CDK2/CyclinE1 阻滞肿瘤细胞周期。Garcinone D 可促进 C17.2 神经干细胞增殖及前列腺癌、乳腺癌抑制。
    Garcinone D
  • HY-12323
    ISX-9
    5 篇以上引用文献

    Isoxazole 9

    Calcium Channel Neurological Disease
    ISX-9 (Isoxazole 9) 是一种神经干细胞分化的有效诱导剂。ISX-9 通过电压门控的 Ca2+ 通道和 NMDA 受体来激活 Ca2+ 流入,并增加 NeuroD 表达。ISX-9 还可诱导 Notch 激活的心外膜衍生细胞 (NEC) 的心肌分化。
    ISX-9
  • HY-N6953R

    Reference Standards STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    伽升沃 D (Standard) Garcinone D (Standard) 是 Garcinone D (HY-N6953) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Garcinone D 是 STAT3/Cyclin D1Nrf2/HO-1 通路的激活剂,同时也是 CDK2/CyclinE1 的抑制剂(对 CDK2/CyclinE1 的 IC50 为 28.23 μM)。Garcinone D 通过激活 STAT3 磷酸化及 Cyclin D1 表达、增强 Nrf2/HO-1 信号通路促进神经干细胞增殖。并且,Garcinone D 通过抑制 CDK2/CyclinE1 阻滞肿瘤细胞周期。Garcinone D 可促进 C17.2 神经干细胞增殖及前列腺癌、乳腺癌抑制。
    Garcinone D (Standard)
  • HY-10591
    Neuropathiazol
    1 篇文献验证

    TGF-β Receptor Neurological Disease
    Neuropathiazol 是一种神经元分化诱导物,能选择性地诱导多能海马神经祖细胞神经元分化。
    Neuropathiazol
  • HY-149552

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    Ac4-5SGlcNAc 是一种基于碳水化合物的糖基转移酶 (OGT) 的抑制剂前体。Ac4-5SGlcNAc 抑制 o-glcn 酰化及干扰 o-glcn 对人胚胎干细胞 (hESCs) 神经诱导的影响,并能够降低乳腺癌细胞的侵袭性表型。Ac4-5SGlcNAc 还会靶向其他碳水化合物加工酶。
    Ac4-5SGlcNAc
  • HY-N2045
    Musk ketone
    1 篇文献验证

    PI3K Akt Apoptosis Cytochrome P450 Neurological Disease
    Musk ketone 是一种应用广泛的人工香料。Musk ketone 也是一种 cytochrome P450 酶诱导剂。Musk ketone 对 Hep G2 细胞具有致突变性和致伤性作用,通过激活 PI3K/Akt 信号通路诱导神经干细胞在脑缺血时增殖分化。 Musk ketone 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis) 对脑卒中损伤起到神经保护作用。
    Musk ketone
  • HY-107614G

    1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium; 1-Oleoyl-LPA sodium

    TGF-beta/Smad Neurological Disease
    1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (GMP) 是 GMP 级别的 1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (HY-107614),GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 可刺激小鼠或大鼠神经祖细胞中的神经元分化,还可通过激活自分泌 TGF-β1-Smad 信号通路,刺激人类脂肪组织衍生的间充质干细胞在体外分化为肌成纤维细胞样细胞。
    1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium
  • HY-162830

    Lipoxygenase Monoamine Oxidase Neurological Disease
    5-LOX/MAOs-IN-1 (compound 3) 是 5-LOX/MAOs 抑制剂和强效自由基清除剂,具有抗氧化性。5-LOX/MAOs-IN-1 还在氧化应激损伤的细胞模型中表现出神经保护活性,并且能够激活成年小鼠神经干细胞微环境的神经发生。5-LOX/MAOs-IN-1 可用于神经退行性疾病的研究。
    5-LOX/MAOs-IN-1
  • HY-15036S

    Isotope-Labeled Compounds COX Apoptosis Inflammation/Immunology
    双氯芬酸 d4 Diclofenac-d4 是 Diclofenac 的氘代物。Diclofenac 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
    Diclofenac-d4
  • HY-15036S1

    Isotope-Labeled Compounds COX Apoptosis Inflammation/Immunology
    双氯芬酸-13C6 Diclofenac-13C613C6 标记的 Diclofenac。Diclofenac 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Dic
    Diclofenac-13C6
  • HY-15037S2

    GP 45840-13C6

    Isotope-Labeled Compounds COX Apoptosis Inflammation/Immunology
    双氯芬酸钠-13C6 Diclofenac-13C6 (Sodium) 是 13C6 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50
    Diclofenac-13C6 sodium
  • HY-105067A

    GV-1001 hydrochloride

    Telomerase Neurological Disease
    Tertomotide (GV1001) hydrochloride 是一种肽疫苗,由 16 个氨基酸的人类端粒酶逆转录酶 (hTERT) 序列组成。Tertomotide hydrochloride 具有神经保护作用。Tertomotide hydrochloride 具有研究阿尔茨海默病的潜力。
    Tertomotide hydrochloride
  • HY-15037S1

    COX Apoptosis Inflammation/Immunology
    双氯芬酸钠 d4 (钠盐) Diclofenac-d4 (sodium) 是 Diclofenac sodium 的氘代物。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
    Diclofenac-d4 sodium
  • HY-15037S

    Isotope-Labeled Compounds COX Apoptosis Inflammation/Immunology
    双氯芬酸钠 13C6 (1/2水) Diclofenac-13C6 (sodium heminonahydrate) 是一种 13C 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
    Diclofenac-13C6 sodium heminonahydrate
  • HY-15037R

    GP 45840 (Standard)

    Reference Standards COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    双氯芬酸钠 (标准品) Diclofenac (Sodium) (Standard) 是 Diclofenac (Sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
    Diclofenac Sodium (Standard)
  • HY-Y0337
    L-Cysteine
    5 篇以上引用文献

    Cysteine

    Endogenous Metabolite ERK Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    L-半胱氨酸 L-Cysteine (Cysteine) 是一种具有口服活性的条件必需氨基酸,具有降糖作用,是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 通过 CBS/H2S 通路促进神经干细胞的增殖和分化。L-Cysteine 抑制饥饿素,降低啮齿动物和人类的食欲。L-Cysteine 可作为厌食剂。
    L-Cysteine
  • HY-13418G

    Compound C dihydrochloride; BML-275 dihydrochloride

    AMPK Neurological Disease Cancer
    Dorsomorphin dihydrochloride (GMP) 是 Dorsomorphin dihydrochloride (HY-13418) 的 GMP 级别。GMP 指南用于生产Dorsomorphin dihydrochloride (GMP)。GMP 小分子可作为细胞研究生产的辅助试剂。Dorsomorphin dihydrochloride (GMP) 是一种有效的、选择性和 ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂。Dorsomorphin dihydrochloride (GMP) 可用于多能干细胞 (PSC) 的诱导分化的研究。
    Dorsomorphin dihydrochloride
  • HY-N6588

    3,4,5-triCQA

    Akt NF-κB Inflammation/Immunology
    3,4,5-三咖啡酰奎宁酸 3,4,5-Tricaffeoylquinic acid (3,4,5-triCQA) 通过抑制 Akt 和 NF-κB 途径抑制肿瘤坏死因子-α 刺激角质形成细胞中炎性介质的产生。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 诱导人神经干细胞 G0/G1 细胞周期阻滞、肌动蛋白骨架组织、染色质重塑、神经元分化和骨形态发生蛋白信号传导。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 在衰老相关疾病的研究中具有潜在的应用前景。
    3,4,5-Tricaffeoylquinic acid
  • HY-116461

    CID2440433

    GPR55 Neurological Disease
    ML-184 (CID244033) 是一种选择性的 GPR55 激动剂,其 EC50 为 250 nM,对 GPR55 的选择性是 GPR35、CB1 和 CB2 的 100 倍以上。ML-184 通过激活 GPR55 诱导 ERK1/2 磷酸化和 PKCβII 向质膜移位。ML-184 (CID2440433) 在体外增加神经干细胞的增殖并促进神经元分化。
    ML-184
  • HY-112680

    G-quadruplex Neurological Disease
    Carboxypyridostatin 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 配体。Carboxypyridostatin 对 DNA G4s 上的 RNA 具有高度分子特异性,并可降低 ATF-5 蛋白。Carboxypyridostatin 可抑制细胞增殖并阻碍应激颗粒 (SG) 的形成。
    Carboxypyridostatin
  • HY-112680A

    G-quadruplex Neurological Disease
    Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 配体。Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt 对 DNA G4s 上的 RNA 具有高度分子特异性,并可降低 ATF-5 蛋白。Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt 可抑制细胞增殖并阻碍应激颗粒 (SG) 的形成。
    Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt
  • HY-P3483

    PACAP Receptor Caspase Apoptosis PKA Interleukin Related TNF Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Maxadilan 是一种特异性不可逆 PAC1 受体激动剂,也是一种存在于白蛉唾液腺中的强效血管扩张肽。Maxadilan 在 hADSCs 中表现出抗凋亡活性。Maxadilan 抑制促炎细胞因子 (TNF-α) 并增强抗炎介质 (IL-10)。Maxadilan 可通过 PAC1 受体,活化白细胞和抑制血管通透性。Maxadilan 促进人类脂肪干细胞的神经分化。Maxadilan 可用于研究内毒素休克、动脉粥样硬化和神经退行性疾病。
    Maxadilan
  • HY-13999A1

    NSI-189 phosphate

    Trk Receptor Neurological Disease
    Amdiglurax (NSI-189) phosphate 是一种具有口服活性的化学物质,具有增强的神经源活性。Amdiglurax phosphate 上调 BDNF (brain derived-neurotrophic factor) 和 SCF 等神经源性因子。Amdiglurax phosphate 具有抗抑郁作用。Amdiglurax phosphate 增强突触可塑性,减少认知功能障碍。Amdiglurax phosphate 可用于精神疾病的研究。
    Amdiglurax phosphate
  • HY-13999

    NSI-189

    Trk Receptor Neurological Disease
    Amdiglurax (NSI-189) 是一种具有口服活性的化学物质,具有增强的神经源活性。Amdiglurax 上调 BDNF (brain derived-neurotrophic factor) 和 SCF 等神经源性因子。Amdiglurax 具有抗抑郁作用。Amdiglurax 增强突触可塑性,减少认知功能障碍。Amdiglurax 可用于精神疾病的研究。
    Amdiglurax
  • HY-W019870
    Glufosinate ammonium
    1 篇文献验证

    Herbicide Neurological Disease
    草铵膦 Glufosinate ammonium 是谷氨酸的膦酸类似物,是一种由植物细胞转化为 PT (L-phosphinothricin) 的除草剂。Glufosinate ammonium 具有神经毒性作用。
    Glufosinate ammonium
  • HY-W019870R

    Herbicide Reference Standards Neurological Disease
    草铵膦 (Standard) Glufosinate (ammonium) (Standard) 是 Glufosinate (ammonium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glufosinate ammonium 是谷氨酸的膦酸类似物,是一种由植物细胞转化为 PT (L-phosphinothricin) 的除草剂。Glufosinate ammonium 具有神经毒性作用。
    Glufosinate ammonium (Standard)
  • HY-W019870A

    Herbicide Neurological Disease
    草胺膦 Glufosinate 是谷氨酸的膦酸类似物,是一种由植物细胞转化为 PT (L-phosphinothricin) 的除草剂。Glufosinate 具有神经毒性作用。
    Glufosinate
  • HY-W653962

    Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Antibiotic Fungal Bacterial Infection Cancer
    三氯生-13C6 Triclosan-13C613C 标记的 Triclosan。Triclosan 是一种广谱抗菌剂,可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸取代的 FabI (FabIG93V),IC50 分别为 2 μM 和 10 μM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。
    Triclosan-13C6
  • HY-W747491

    Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Apoptosis Bacterial Fungal Cancer
    三氯生-13C12 Triclosan-13C1213C 标记的 Triclosan。Triclosan 是一种广谱抗菌剂,可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸取代的 FabI (FabIG93V),IC50 分别为 2 μM 和 10 μM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。
    Triclosan-13C12
  • HY-N16121

    PKC Neurological Disease
    12-Deoxyphorbol 13-isobutyrate (ER272) (DPB) 是一种二萜,是一种 PKCα 激活剂。12-Deoxyphorbol 13-isobutyrate 可以从 Euphorbia resinifera's 胶乳中分离出来。12-Deoxyphorbol 13-isobutyrate 通过激活 PKCα 促进神经干细胞 (NSCs) 增殖和活化以及 TGFα 释放。12-Deoxyphorbol 13-isobutyrate 可提高加速衰老小鼠易感 (SAMP8) 模型的认知能力和海马神经发生。12-Deoxyphorbol 13-isobutyrate 可用于神经退行性疾病研究。
    12-Deoxyphorbol 13-isobutyrate
  • HY-124609

    AMPK Acetyl-CoA Carboxylase Neurological Disease
    CAD031 是一种口服有效的 AMPK/ACC1 信号通路的激活剂,是阿尔茨海默病 (AD) 靶向剂 J147 (HY-13779) 的衍生物 (在人类神经干细胞测定中比 J147 更活跃)。CAD031 可通过血脑屏障,激活 AMPK 并抑制 ACC1,从而增加 ac-CoA 水平、改善线粒体功能并减少游离脂肪酸合成。CAD031 具有神经保护、促进神经发生和改善记忆的活性,可用于阿尔茨海默病及衰老相关神经退行性疾病的研究。CAD031 有效增强小鼠的记忆力,改善树突结构,并刺激高龄小鼠大脑生发区的细胞分裂。
    CAD031

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