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抑制剂 & 激动剂

8

化合物筛选库

1

荧光染料

8

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1100

    (-)-Vasicinone

    Others Neurological Disease
    Vasicinone 是从鸭嘴花中分离得到的喹唑啉类生物碱。Vasicinone 是一种潜在的研究帕金森病和其他氧化应激相关神经退行性疾病的化合物。
    Vasicinone
  • HY-142777

    Phospholipase Neurological Disease
    Lp-PLA2-IN-9 (compound 17) 是一种四环嘧啶酮化合物,一种有效的 Lp-PLA2 抑制剂,对 rhLp-PLA2 的 pIC50 为 10.1。Lp-PLA2-IN-9 具有神经退行性疾病研究的潜力。
    Lp-PLA2-IN-9
  • HY-142774

    Phospholipase Neurological Disease
    Lp-PLA2-IN-6 (compound 18) 是一种四环嘧啶酮化合物,一种有效的 Lp-PLA2 抑制剂,对 rhLp-PLA2 的 pIC50 为 10.0。Lp-PLA2-IN-6 具有神经退行性疾病研究的潜力。
    Lp-PLA2-IN-6
  • HY-160169

    Necroptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Necrosis inhibitor 2 (化合物 B19) 是一种细胞坏死抑制剂。Necrosis inhibitor 2 可用于坏死途径相关疾病的研究,包括炎症、肿瘤、代谢疾病和神经退行性疾病。
    Necrosis inhibitor 2
  • HY-158794

    Autophagy Neurological Disease
    Lentztrehalose B 是海藻糖 A 的二脱羟基类似物,具有抗氧化活性,可用于研究神经退行性疾病和其他自噬 (autophagy) 相关疾病。
    Lentztrehalose B
  • HY-160169A

    Necroptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Necrosis inhibitor 2 hydrocholide (化合物 B19) 是一种细胞坏死抑制剂。Necrosis inhibitor 2 hydrocholide 可用于坏死途径相关疾病的研究,包括炎症、肿瘤、代谢疾病和神经退行性疾病。
    Necrosis inhibitor 2 (hydrocholide)
  • HY-153183

    Phospholipase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Lp-PLA2-IN-12 (compound 19) 是一种 Lp-PLA2 抑制剂。Lp-PLA2-IN-12 可用于研究神经退行性相关疾病,如阿尔茨海默病 (AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD),或者动脉粥样硬化等心血管疾病。
    Lp-PLA2-IN-12
  • HY-174337

    Drug Metabolite Neurological Disease
    PX5-9 是一种可上调脑源性神经营养因子 (BDNF) 的前药。PX5-9 有望用于 BDNF 相关疾病的研究 (如神经退行性疾病等)。
    PX5–9
  • HY-173366

    Molecular Glues Neurological Disease Cancer
    dGEM3 是一种以 GEMIN3 (运动神经元存活复合体成员) 为靶点的分子胶降解剂。dGEM3 可用于癌症、神经退行性疾病等涉及异常蛋白质调控相关疾病的研究。
    dGEM3
  • HY-163175

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-24 是一种选择性的、可逆的 BChE 抑制剂,IC50 为 9 nM。BChE-IN-24 可用于阿尔茨海默病及相关神经退行性疾病的研究。
    BChE-IN-24
  • HY-147108

    Mitochondrial Metabolism Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Mitochondria degrader-1 (实施例 5) 是一种有效的线粒体 (mitochondria) 降解剂。Mitochondria degrader-1 通过自噬机制诱导受损线粒体降解。Mitochondria degrader-1 可用于神经退行性疾病、癌症、炎症性疾病、年龄相关性疾病、代谢性疾病、线粒体疾病或唐氏病的研究。
    Mitochondria degrader-1
  • HY-153560

    Phospholipase Neurological Disease
    Lp-PLA2-IN-14 (Compound 19) 是一种 Lp-PLA2 抑制剂,对 rhLp-PLA2 的 pIC50 为 8.4。Lp-PLA2-IN-14 可用于神经退行性相关疾病的研究,如阿尔茨海默病 (AD)、青光眼、年龄相关性黄斑变性 (AMD) 或心血管疾病包括动脉粥样硬化等。
    Lp-PLA2-IN-14
  • HY-174340

    Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Neurological Disease
    Nurr1 agonist 13 (Compound 1) 是一种强效的核受体相关 1 (Nurr1,NR4A2) 激动剂, EC50 值为 0.06 μM。Nurr1 agonist 13 有望用于帕金森病、阿尔茨海默病和多发性硬化症等神经退行性疾病的研究。
    Nurr1 agonist 13
  • HY-G0017
    N-Desmethyl imatinib
    1 篇文献验证

    Norimatinib; Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib

    Drug Metabolite Cancer
    N-去甲基伊马替尼 N-Desmethyl imatinib (Norimatinib) 是 c-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。N-Desmethyl imatinib 结合 c-Abl 催化结构域阻止底物磷酸化,抑制 c-Abl 介导的 α-突触核蛋白激活及下游炎症信号通路,在体外表现出抑制 c-Abl 相关的神经元退行性活性和神经炎症。N-Desmethyl imatinib 可用于研究神经退行性疾病 (如帕金森病)。
    N-Desmethyl imatinib
  • HY-153559

    Phospholipase Neurological Disease
    Lp-PLA2-IN-13 (compound 15) 是一种有效的 Lp-PLA2 抑制剂。Lp-PLA2-IN-13具有研究神经退行性疾病相关疾病的潜力。
    Lp-PLA2-IN-13
  • HY-174157

    Autophagy AMPK Neurological Disease Metabolic Disease
    AR493是一种作用于 AMPK (腺苷单磷酸激活蛋白激酶) 的自噬 (autophagy) 激活剂。AR493 能调节与细胞能量感知相关的途径,并提高自噬水平。AR493有望用于衰老相关疾病 (如糖尿病、神经退行性疾病) 以及自噬调节的研究。
    AR493
  • HY-W026109

    Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Neurological Disease
    FTO-IN-12 (Compound 2) 是一种脂肪量和肥胖相关蛋白 (FTO) 抑制剂,KdIC50 值分别 185 nM 和 1.46 μM。FTO-IN-12 可用于神经退行性疾病的研究。
    FTO-IN-12
  • HY-N1100R

    (-)-Vasicinone (Standard)

    Reference Standards Others Neurological Disease
    Vasicinone (Standard) 是 Vasicinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vasicinone 是从鸭嘴花中分离得到的喹唑啉类生物碱。Vasicinone 是一种潜在的研究帕金森病和其他氧化应激相关神经退行性疾病的化合物。
    Vasicinone (Standard)
  • HY-161911

    Necroptosis RIP kinase Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Necroptosis-IN-5 (Compound 26) 是一种具有口服活性的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂。Necroptosis-IN-5 还表现出对受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 的强效抑制活性。Necroptosis-IN-5 可用于坏死性凋亡相关炎症性疾病、神经退行性疾病和癌症的研究。
    Necroptosis-IN-5
  • HY-142936

    ROR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    RORγt modulator 3 (Compound 23) 是类视黄醇相关孤儿受体 γt (RORγt) 的调节剂。RORγt 调节剂 3 可用于研究 RORγt 介导的疾病,例如疼痛、炎症、COPD、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化、银屑病、神经退行性疾病和癌症。
    RORγt modulator 3
  • HY-W181102

    Calcineurin Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NFAT Inhibitor-2 是一种有效的 calcineurin NFAT 信号抑制剂。钙调神经磷酸酶是一种由 Ca2+ 和钙调蛋白调节的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶。NFAT Inhibitor-2 具有研究炎症性疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细胞增殖和/或分化不受控制的疾病、血管生成相关疾病、过敏、过敏反应和脱发的潜力 (信息摘自专利 WO2016207212A1,化合物 17)。
    NFAT Inhibitor-2
  • HY-147564

    RET Neurological Disease Cancer
    RET-IN-18 是一种吡啶酮化合物。是一种有效的 RET 抑制剂。RET-IN-18 是一种有效的 RET 抑制剂。RET-IN-18 具有研究肠易激综合征 (IBS) 和其他胃肠道疾病以及癌症和神经退行性疾病相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2022017524A1,化合物 1)。
    RET-IN-18
  • HY-142935

    ROR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    RORγt modulator 2 (Compound 21) 是类视黄醇相关孤儿受体 γt (RORyt) 的调节剂,IC50 值小于 50 nM。RORγt 调节剂 2 可用于研究 RORγt 介导的疾病,例如疼痛、炎症、COPD、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化、银屑病、神经退行性疾病和癌症。
    RORγt modulator 2
  • HY-N7607

    Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease
    槲皮素-3-O-葡萄糖基-(1-2)-L-鼠李糖苷 Quercetin-3-O-D-glucosyl]-(1-2)-L-rhamnoside 是一种具有抗氧化活性的黄酮苷类化合物,具有清除自由基的活性。Quercetin-3-O-D-glucosyl]-(1-2)-L-rhamnoside 可清除 ABTS+ 等自由基,可用于抗氧化相关疾病 (如心血管疾病、神经退行性疾病) 的研究。
    Quercetin-3-O-D-glucosyl]-(1-2)-L-rhamnoside
  • HY-148322

    Sirtuin Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Sirtuin modulator 5 是一种 sirtuin 调节剂。Sirtuin modulator 5 可以激活 SIRTlDC50 值 <50 μM。Sirtuin modulator 5 可用于增加细胞的寿命并用于研究多种疾病,包括例如与衰老或压力、糖尿病、肥胖症、神经退行性疾病、心血管疾病、凝血障碍、 炎症、癌症和/或潮红以及将受益于线粒体活性增加的疾病或病症。
    Sirtuin modulator 5
  • HY-174335

    Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    UVI3502 是一种大麻素受体 1 (CB1) 拮抗剂,对 CB1 的 IC50 值为 4641 nM,对 CB2 的 IC50 值约为 16200 nM。UVI3502 能够阻断由激动剂 CP55,940 引起的 Gi/o 蛋白偶联作用。UVI3502 有望用于中枢神经系统中与内源性大麻素系统相关疾病的研究 (例如认知障碍和神经退行性疾病)。
    UVI3502
  • HY-173509

    Phosphodiesterase (PDE) LPL Receptor Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    ATX inhibitor 27 (Compound 31) 是一种 ATX 抑制剂。ATX inhibitor 27 对人体自分泌运动因子 (hATX) 和溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 的 IC50 分别为 13 nM 和 23 nM。ATX inhibitor 27 通过抑制 ATX 酶,降低体内 LPA 水平。ATX inhibitor 27 能够用于炎症、神经退行性疾病和癌症等与 ATX-LPA 相关疾病的研究。
    ATX inhibitor 27
  • HY-113155A

    Drug Intermediate Neurological Disease
    17-Hydroxypregnenolone sulfate sodium 是一种具有脑渗透性的肾上腺和性腺类固醇合成的关键中间产物。17-Hydroxypregnenolone sulfate sodium 在类固醇激素 (如糖皮质激素、性激素) 的生物合成中起着前体物质的作用。17-Hydroxypregnenolone sulfate sodium 有望用于肾上腺功能发育以及与神经甾体相关的疾病 (如认知障碍、神经退行性疾病) 的研究。
    17-Hydroxypregnenolone sulfate sodium
  • HY-139331

    Proteasome Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    20S Proteasome-IN-1 是一种 26S proteasome 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2006128196A2 中的化合物 2。20S Proteasome-IN-1 具有用于癌症,免疫相关疾病,炎症,缺血性疾病,神经退行性疾病和其他疾病研究的潜力。
    20S Proteasome-IN-1
  • HY-142778

    Phospholipase Neurological Disease Metabolic Disease
    Lp-PLA2-IN-10 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH),是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-10 具有研究神经退行性相关疾病,如阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD),或者包括动脉粥样硬化等心血管疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2022001881A1,化合物 4)。
    Lp-PLA2-IN-10
  • HY-W319939

    Lipoxygenase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one (Compound 5) 是一种选择性脂质过氧化 (lipid peroxidation) 抑制剂。3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one 有望用于心血管疾病和神经退行性疾病等氧化应激相关疾病的研究。
    3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
  • HY-174834

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    MAO-B-IN-44 (Compound 4n) 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 的选择性抑制剂,IC50 为 1.01 μM,对 MAO-A 抑制较弱 (IC50=14.4 μM)。MAO-B-IN-44 减少多巴胺等神经递质降解。MAO-B-IN-44 有望用于帕金森病等与 MAO-B 异常相关的神经退行性疾病的研究。
    MAO-B-IN-44
  • HY-169555

    ASK1 Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ASK1-IN-7 (Compound 4c) 是一种 ASK1 抑制剂,也是 ASK1 抑制剂支架 5-(5-Phenyl-furan-2-ylmethylene)-2-thioxo-thiazolidin-4-one 衍生物。ASK1-IN-7 有望用于 ASK1 信号通路相关的研究,如细胞应激反应、炎症反应、神经退行性疾病和心血管疾病等领域。
    ASK1-IN-7
  • HY-14562

    mAChR Amyloid-β Neurological Disease Inflammation/Immunology
    TBPB (tert-butyl peroxybenzoate) 是高选择性、可透过血脑屏障的 M1 mAChR 变构激动剂 (EC50=289 nM),具有抗精神分裂症和抗炎活性。TBPB 可增强 M1 受体对乙酰胆碱的敏感性,激活下游信号通路,抑制促炎细胞因子释放 (TNF-α,IL-6)。TBPB 可调节 Amyloid 的加工,可用于神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)和炎症相关疾病(如败血症)的研究。
    TBPB
  • HY-173276

    Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    SARM1-IN-4 (Compound 7) 是一种具有口服活性的 SARM1 抑制剂,在小鼠模型中以 50mg/kg 口服给药后,可降低血浆神经丝轻链 (NfL) 水平。SARM1-IN-4 通过抑制 SARM1NAD+ 水解酶活性来阻止程序性轴突退化,可用于神经退行性疾病和神经系统疾病 (如多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症、帕金森病和周围神经病变等) 相关领域的研究。
    SARM1-IN-4
  • HY-169330

    Drug Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease
    3β,5α,6β-Trihydroxycholanic acid 是 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane (HY-W010934) 的代谢产物。3β,5α,6β-Trihydroxycholanic acid 可用于溶酶体功能障碍相关的神经退行性疾病研究。
    3β,5α,6β-Trihydroxycholanic acid
  • HY-137441A

    PU-HZ151 hydrochloride

    HSP Neurological Disease Cancer
    Icapamespib (PU-HZ151; PU-AD) hydrochloride 是一种选择性、口服有效、靶向 HSP90 组装的病理伴侣复合物 (Epichaperomes) 抑制剂,具有慢解离动力学特性。Icapamespib hydrochloride 可通过血脑屏障 (BBB),通过非共价结合 HSP90,诱导epichaperomes 解体,恢复正常蛋白-蛋白相互作用网络。Icapamespib hydrochloride 可特异性破坏疾病相关的异常蛋白互作网络,减少神经毒性蛋白聚集和肿瘤细胞存活信号。Icapamespib hydrochloride 可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病及胶质母细胞瘤、转移性乳腺癌等研究。
    Icapamespib hydrochloride
  • HY-137441

    PU-HZ151

    HSP Neurological Disease Cancer
    Icapamespib (PU-HZ151; PU-AD) 是一种选择性、口服有效、靶向 HSP90 组装的病理伴侣复合物 (Epichaperomes) 抑制剂,具有慢解离动力学特性。Icapamespib 可通过血脑屏障 (BBB),通过非共价结合 HSP90,诱导epichaperomes 解体,恢复正常蛋白-蛋白相互作用网络。Icapamespib 可特异性破坏疾病相关的异常蛋白互作网络,减少神经毒性蛋白聚集和肿瘤细胞存活信号。Icapamespib 可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病及胶质母细胞瘤、转移性乳腺癌等研究。
    Icapamespib
  • HY-117403

    Cannabinoid Receptor Potassium Channel
    AB-FUBICA (Compound 13) 是一种 CB1CB2 受体激动剂,通过与 CB1CB2 受体结合,激活 G 蛋白偶联的内向整流钾通道 (GIRK),展现出显著的类大麻活性。AB-FUBICA 对 CB1EC50 为 21 nM,对 CB2EC50 为 15 nM。AB-FUBICA 可能适用于疼痛管理、神经退行性疾病及炎症相关机制的研究。
    AB-FUBICA
  • HY-111093

    CaMK Neurological Disease
    Protein kinase inhibitor 8 (Compound CK59) 是一种钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 抑制剂。通过抑制 CaMKII 的活性,Protein kinase inhibitor 8 可以减弱全氟辛烷磺酸 (PFOS) 诱导的细胞毒性,并缓解 PFOS 诱导的 GLT-1 表达下调,从而降低神经元损伤。Protein kinase inhibitor 8 可用于神经疾病领域研究。
    Protein kinase inhibitor 8
  • HY-145232
    PhosTAC7
    2 篇文献验证

    Phosphatase Tau Protein Neurological Disease Cancer
    PhosTAC7 是一种被称为磷酸化靶向嵌合体 (PhosTAC) 的异双功能分子。PhosTAC7 能够通过招募丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶 2A (PP2A),对 PDCD4 蛋白、FOXO3a 蛋白以及 Tau 蛋白进行去磷酸化。PhosTAC7 具有靶向调节单个目标蛋白的磷酸化状态的优势,有望用于癌症以及 tau 蛋白相关神经疾病领域研究。
    PhosTAC7
  • HY-147225

    AUTACs Mitophagy Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    TSPO Ligand-Linker Conjugates 1 包含转运蛋白 (TSPO) 的配体和连接子,可用来合成靶向线粒体的自噬靶向嵌合体 (AUTAC)。AUTAC 可与线粒体外膜 (OMM) 上的 TSPO 结合,并通过线粒体自噬 (mitophagy) 降解受损的线粒体和蛋白质,并提高线粒体活性。TSPO Ligand-Linker Conjugates 1 可用于线粒体功能紊乱的相关研究,如神经退行性疾病、癌症和糖尿病。
    TSPO Ligand-Linker Conjugates 1
  • HY-114727

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    PDE7-IN-4是一种磷酸二酯酶7(PDE7)抑制剂,具有促使细胞内环腺苷酸(cAMP)水平升高的活性。PDE7-IN-4在神经传递和抗炎应用中显示出潜在的抑制效果。PDE7-IN-4通过作用于cAMP/cAMP反应元件结合蛋白(CREB)通路发挥其生物活性。PDE7-IN-4的开发旨在改善其药代动力学特征,以更有效地靶向神经退行性疾病和其他炎症相关疾病。
    PDE7-IN-4
  • HY-W338446

    Tau Protein Neurological Disease
    BF-170 是一种选择性 tau 纤维结合剂,EC50 为 221 nM。BF-170 具有良好的血脑屏障穿透性, 在小鼠体内静脉注射 2 分钟后,脑组织中的浓度达到 9.1% ID/g (30 分钟后脑内清除率为 0.25% ID/g​),可作为阿尔茨海默病 (AD) 中 tau 蛋白病理成像的探针。BF-170 在阿尔茨海默病早期阶段的研究中具有重要作用,有望用于 tau 相关神经退行性疾病的成像研究。
    BF-170
  • HY-115733
    Cathepsin L-IN-2
    1 篇文献验证

    (Rac)-Z-Phe-Phe-FMK

    Cathepsin Cancer
    Cathepsin L-IN-2 ((Rac)-Z-Phe-Phe-FMK) 是 Cathepsin L 抑制剂 Z-Phe-Phe-FMK (HY-141867) 的异构体,Z-Phe-Phe-FMK 对 Cathepsin L 的 IC50=15 μM。Z-Phe-Phe-FMK 通过与酶活性中心的半胱氨酸残基共价结合,不可逆地阻断组织蛋白酶的蛋白水解功能。Cathepsin L-IN-2 和 Z-Phe-Phe-FMK 可用于神经退行性疾病 (如 GRN 相关额颞叶痴呆) 和癌症侵袭转移的研究。
    Cathepsin L-IN-2
  • HY-111914A

    NO Synthase Fatty Acid Synthase (FASN) Cardiovascular Disease
    Ferroheme 是血红蛋白中的亚铁形式,作为氧载体可逆结合氧气,其游离形式通过释放铁离子催化自由基生成,引发氧化应激和铁死亡(ferroptosis),主要参与脑出血后的神经毒性损伤。它通过Fenton反应产生活性氧,导致脂质过氧化和细胞死亡,可用于研究铁过载相关疾病(如脑出血、神经退行性疾病)及铁死亡机制。
    Ferroheme
  • HY-113218
    Acetyl-L-carnitine
    2 篇文献验证

    O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR

    Caspase Apoptosis Neurological Disease
    Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂,可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
    Acetyl-L-carnitine
  • HY-B0762

    O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride; ALCAR hydrochloride

    Caspase Apoptosis Neurological Disease
    乙酰基-L-肉碱盐酸盐 Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂,可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
    Acetyl-L-carnitine hydrochloride
  • HY-113324
    NADPH
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Cancer
    NADPH 是谷胱甘肽还原酶 (Glutathione reductase,GR)、硫氧还蛋白还原酶 (Thioredoxin reductase,TrxR) 及 NADPH 氧化酶 (NADPH oxidase,NOX) 等的辅酶,作为氢供体参与氧化还原反应。NADPH 具有选择性参与细胞氧化还原稳态调控的特性。NADPH 通过为谷胱甘肽 (GSH) 和硫氧还蛋白 (Trx) 再生提供还原当量,发挥抗氧化活性,抵御活性氧 (ROS) 损伤;同时作为 NOX 的底物生成超氧阴离子,介导氧化应激和免疫反应。NADPH 参与维持细胞内还原环境、生物合成及调控基因表达 (如 Nrf2 通路),主要用于氧化应激相关疾病 (如心血管疾病、神经退行性疾病、癌症) 及免疫调节机制的研究。
    NADPH
  • HY-W424851

    6,7-Dimethoxy-2-(1-piperazinyl)-4-quinazolinamine hydrochloride

    PARP Infection Inflammation/Immunology
    DPQ hydrochloride 是一种具有血脑屏障透过性和选择性的 PARP-1 抑制剂,可阻断 PARP-1 介导的 DNA 损伤修复及 NAD+/ATP 消耗,从而抑制过度炎症反应。DPQ hydrochloride 抑制 NF-κB 通路激活、减少促炎因子 (如 TNF-α、IL-6) 表达及氧化应激。DPQ hydrochloride 可用于急性肺损伤、心肌梗死及神经退行性疾病的炎症相关研究。
    DPQ hydrochloride

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