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non-Hodgkin

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抑制剂 & 激动剂

14

抗体抑制剂

2

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-146237
    Golcadomide

    CC-99282

    		 Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Cancer
    Golcadomide (CC-99282) 是一种有效的且具有口服活性的 CRBN E3 连接酶调节剂 (CELMoD)。Golcadomide 与 CRBN 共同诱导 Ikaros 和 Aiolos 的有效和靶向降解。Golcadomide 可用于非霍奇金淋巴瘤的研究。
    Golcadomide
  • HY-10293
    Aderbasib

    INCB007839; INCB7839

    		 MMP Cancer
    Aderbasb (INCB007839) 是一种有效的、具有口服活性的、靶向特异性的低纳摩尔 ADAM10 和 ADAM17 抑制剂。Aderbasb 表现出强大的抗肿瘤活性，可用于癌症研究，包括弥漫性大 B 细胞非霍奇金淋巴瘤，HER2+ 乳腺癌，胶质瘤等。
    Aderbasib
  • HY-149221
    Apoptosis inducer 11

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 11 (compound 3u) 通过线粒体途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在非霍奇金淋巴瘤细胞系中，Apoptosis inducer 11 诱导 G2/M 期阻断，S 期的强烈减少。
    Apoptosis inducer 11
  • HY-P99230
    Pinatuzumab

    		Integrin CD22 Cancer
    Pinatuzumab 是一种 CD22 单克隆抗体。Pinatuzumab 靶向细胞表面抗原 CD22。Pinatuzumab 可用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)，以研究包括非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 在内的多种疾病。
    Pinatuzumab
  • HY-P99224
    Veltuzumab

    IMMU-106; hA20

    		 Integrin Cancer
    Veltuzumab (IMMU-106) 是一种人源化抗 CD20 单克隆抗体。Veltuzumab 在 Daudi 细胞系中的 EC50 值较低，为 0.08-0.09 μg/mL。Veltuzumab 可用于癌症的研究，如非霍奇金淋巴瘤 (NHL)。
    Veltuzumab
  • HY-P99264
    Inotuzumab

    Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody

    		 ADC Antibody CD22 Cancer
    Inotuzumab (Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody) 是人源化的 IgG4，κ 抗体靶向人 CD22。Inotuzumab 与毒素奥加米星 (ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Inotuzumab 可于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。
    Inotuzumab
  • HY-P99056
    Utomilumab

    PF 05082566

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Utomilumab (PF 05082566) 是一种人源的 IgG2 mAb 激动剂，靶向T 细胞共刺激受体 4-1BB/CD137。Utomilumab 可用于复发/难治性滤泡性淋巴瘤 (FL) 和其他 CD20+ 非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
    Utomilumab
  • HY-P9910
    Obinutuzumab

    GA101; Anti-Human CD20 type II, Humanized Antibody

    		 CD20 Cancer
    奥滨尤妥珠单抗 Obinutuzumab (GA101) 是新型糖工程化 II 型 CD20 人源化 IgG1 单克隆抗体，用于非霍奇金淋巴瘤的研究。
    Obinutuzumab
  • HY-P99656
    Iladatuzumab

    MCDS0593A

    		 ADC Antibody Cancer
    Iladatuzumab (MCDS0593A) 是一种人源化 IgG1 抗人 CD79B 单克隆抗体。Iladatuzumab 可用于合成 ADC 活性分子 Iladatuzumab vedotin (DCDS0780A; HY-P99657)，Iladatuzumab vedotin 具有用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 研究的潜力。
    Iladatuzumab
  • HY-P99033
    Mosunetuzumab

    BTCT-4465A

    		 CD20 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    莫妥珠单抗 Mosunetuzumab (BTCT-4465A) 是一种全长、完全人源化免疫球蛋白 G1 (IgG1) T 细胞依赖性双特异性 (TDB) 抗体，靶向 CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞)。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞，可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)。
    Mosunetuzumab
  • HY-P99952
    Ripertamab

    SCT400

    		 CD20 Cancer
    瑞帕妥单抗 Ripertamab (SCT400) 是一种重组人鼠嵌合抗 CD20 IgG1κ 单抗。Ripertamab 可用于血液系统恶性肿瘤，包括非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
    Ripertamab
  • HY-P99711
    Loncastuximab

    RB4v1.2

    		 CD19 Cancer
    Loncastuximab (RB4v1.2) 是一种抗 CD19 单克隆抗体。Loncastuximab 展现出抗肿瘤性，在非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 包括弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 中也有潜在的应用。
    Loncastuximab
  • HY-158105
    ARV-393

    		PROTACs BCL6 Cancer
    ARV-393 是一种口服有效的 PROTAC，可利用泛素蛋白酶体系统、靶向降解 BCL6。ARV-393 由分别靶向 BCL6 和 E3 连接酶 cereblon 的配体耦连组成。ARV-393 在多种弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和伯基特淋巴瘤 (BL) 的细胞系中的 DC50 和 GI50 值 <1 nM。ARV-393 还在肿瘤异种移植模型中表现出相当的肿瘤抑制活性。ARV-393 正用于抑制非霍奇金淋巴瘤的研究中。
    ARV-393
  • HY-P99289
    Epratuzumab

    Antibody hLL 2; Anti-Human CD22 Recombinant Antibody

    		 CD22 Inflammation/Immunology Cancer
    Epratuzumab (Antibody hLL 2) 是一种抗 CD22 IgG1 单克隆抗体。Epratuzumab 也是一种肿瘤显像剂和免疫调节剂。Epratuzumab 可诱导 CD22 磷酸化。Epratuzumab 已被用于研究非霍奇金淋巴瘤和一些自身免疫性疾病。
    Epratuzumab
  • HY-12908
    Bcl-xL antagonist 2

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Bcl-xL antagonist 2 是一种有效的，选择性的，并具有口服活性的 BCL-XL 拮抗剂。IC50 和 Ki 值分别为 0.091 μM和 65 nM。Bcl-xL antagonist 2 可以促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。Bcl-xL antagonist 2 有针对研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的潜力。
    Bcl-xL antagonist 2
  • HY-13617
    Edatrexate

    CGP 30694

    		 Antifolate Cancer
    Edatrexate (CGP 30694)，即 10-乙基-10-去甲氨基蝶呤，是甲氨蝶呤 Methotrexate (HY-14519) 的类似物，对耐 MTX 肿瘤具有抗肿瘤活性。Edatrexate 是一种抗叶酸抗代谢物，可用于研究非小细胞肺癌，乳腺癌，非霍奇金淋巴瘤和头颈部癌症的研究。
    Edatrexate
  • HY-13062
    Daunorubicin hydrochloride
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    Daunomycin hydrochloride; RP 13057 hydrochloride; Rubidomycin hydrochloride

    		 Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。
    Daunorubicin hydrochloride
  • HY-13062A
    Daunorubicin

    Daunomycin; RP 13057; Rubidomycin

    		 Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis Infection Neurological Disease Cancer
    柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。
    Daunorubicin
  • HY-P99464
    Bectumomab

    IMMU-LL 2

    		 CD22 Cancer
    Bectumomab (IMMU-LL 2) 是一种针对人 CD22 (抗原) 的人源化 IgG2a 单抗。Bectumomab 也是一种抗淋巴瘤抗体片段。Bectumomab 可与锝 99 (Tc99m LL2 Fab) 联合用于成像。此外，Bectumomab 能够检查复发性或新诊断的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的分期，并在放射免疫研究 (RIT) 前评估靶向性。
    Bectumomab
  • HY-106634
    Mitoguazone
    1 篇文献验证

    Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone); MGBG; Methyl-GAG

    		 HIV Apoptosis Infection Cancer
    米托瓜酮 Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂，可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病，霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。
    Mitoguazone
  • HY-108876
    Daunorubicin citrate

    Daunomycin(citrate); RP 13057(citrate); Rubidomycin(citrate)

    		 Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis Infection Neurological Disease Cancer
    柠檬酸柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) citrate 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin citrate 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin citrate 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin citrate 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin citrate 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。
    Daunorubicin citrate
  • HY-P99272
    Ulocuplumab

    BMS 936564; MDX 1338; Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody

    		 CXCR Cancer
    Ulocuplumab (Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody/BMS-936564/MDX1338) 是一种完全人 IgG4 抗 CXCR4 抗体。Ulocplumab 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，能够抑制 CXCL12 介导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞在 CXCR4 激活下的迁移。Ulocplumab 在急性髓系白血病 (AML)，非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤移植模型中显示抗肿瘤活性。
    Ulocuplumab
  • HY-109585
    IRAK4-IN-7
    1 篇文献验证

    		 IRAK Inflammation/Immunology Cancer
    IRAK4-IN-7 是一种选择性，有效且具有口服活性的白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂，源于专利文献 WO2015104688 A1 (例 1)。IRAK4-IN-7 可用于癌症以及炎症疾病的相关研究。
    IRAK4-IN-7

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