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type 1 diabetes

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43

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

10

多肽产品

7

抗体抑制剂

1

天然产物

2

同位素标记物

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10397

    F1013

    Caspase Metabolic Disease
    EP1013 (F1013) 是一种广谱的 caspase 选择性抑制剂,可用于 1 型糖尿病研究。
    EP1013
  • HY-108743

    Insulin Receptor Endocrinology
    Insulin degludec 是一种超长效形式的胰岛素,用于研究 1 型和 2 型糖尿病引起的高血糖。Insulin degludec 结合胰岛素受体的 IC50 值为 19.59 nM。Insulin degludec 可用于 1 型和 2 型糖尿病的研究。
    Insulin degludec
  • HY-P99211

    ChAglyCD3; TRX 4

    CD3 Metabolic Disease
    奥昔组单抗 Otelixizumab (ChAglyCD3) 是一种抗人 CD3 单克隆抗体,可用于 1 型糖尿病的研究。
    Otelixizumab
  • HY-P99383

    REMD-477; AMG-477

    GCGR Metabolic Disease
    沃拉德单抗 Volagidemab 是一种拮抗性 胰高血糖素受体 (GCGR) 单克隆抗体 (mAb)。Volagidemab 可用于1型糖尿病 (T1D) 的研究。
    Volagidemab
  • HY-B0254
    Glipizide
    2 篇文献验证

    CP 28720; K 4024

    Potassium Channel Metabolic Disease Cancer
    格列吡嗪 Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent),可用于 2 型糖尿病的研究,但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (KATP) 发挥作用。
    Glipizide
  • HY-12462

    Others Inflammation/Immunology
    WS3 是一种的增殖分子,可促进鼠和人原代胰岛的胰腺 β 细胞增殖 (β cell proliferation)。WS3 可用于 I 型糖尿病的研究。
    WS3
  • HY-B0254S

    Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Metabolic Disease
    格列吡嗪 d11 Glipizide-d11 是 Glipizide 的氘代物。Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent),可用于 2 型糖尿病的研究,但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (KATP) 发挥作用。
    Glipizide-d11
  • HY-120643A

    11β-HSD Metabolic Disease
    BMS-823778 被开发为 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型的抑制剂,用于抑制 2 型糖尿病。
    BMS-823778
  • HY-P10612

    Bacterial Metabolic Disease
    Tetanus toxin peptide 是从破伤风杆菌 (Clostridium tetani) 产生的毒素中分离得到的特定肽段。Tetanus toxin peptide 可用作小鼠免疫原来诱发糖尿病。Tetanus toxin peptide 可用于 1 型糖尿病的研究。
    Tetanus toxin peptide
  • HY-112290

    11β-HSD Metabolic Disease
    MK-0736 是一种 11β-HSD 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂,可降低血压。MK-0736可用于2型糖尿病和代谢综合征研究。
    MK-0736
  • HY-P991326

    EDP-10; JHL-1311

    Interleukin Related Endocrinology
    BL-9020 是一种靶向 NKp46/NCR1 的人类单克隆抗体。BL-9020 可用于 1 型糖尿病的研究。
    BL-9020
  • HY-B0254R

    CP 28720 (Standard); K 4024 (Standard)

    Reference Standards Potassium Channel Metabolic Disease
    格列吡嗪(Standard) Glipizide (Standard)是 Glipizide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent),可用于 2 型糖尿病的研究,但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (KATP) 发挥作用。
    Glipizide (Standard)
  • HY-P991552

    CD3 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    AFM15 是一种靶向 CD3E 的人源化单克隆抗体抑制剂。AFM15 可用于研究代谢和免疫系统疾病,例如 1 型糖尿病和炎症性肠病 (IBD)
    AFM15
  • HY-158525

    A3G3S3 N-linked oligosaccharide

    Biochemical Assay Reagents Others
    A3G3S3 glycan (A3G3S3 N-linked oligosaccharide) 是一种 N-糖基化的血浆蛋白,对指示 1 型糖尿病的不同阶段的具有重要作用。
    A3G3S3 glycan
  • HY-P99222

    MGA-031; PRV-031

    CD3 Metabolic Disease
    泰普利单抗 Teplizumab (MGA-031) 是一种 Fc 受体型、非结合类型的抗-人 CD3 的单克隆抗体。Teplizumab 可缓解 β 细胞的功能丧失。Teplizumab 可用于 type 1 型糖尿病的研究。
    Teplizumab
  • HY-10555

    11β-HSD Metabolic Disease
    AMG-221 是 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 (11β-HSD1) 抑制剂, Ki 为 12.8 nM,IC50 为 10.1 nM。AMG-221 可用于 2 型糖尿病的研究。
    AMG-221
  • HY-138688

    CDC

    Lipoxygenase Metabolic Disease Cancer
    Cinnamyl-3,4-dihydroxy-α-cyanocinnamate (CDC) 是一种有效的 12/15 脂氧合酶 (12/15-LO) 抑制剂。Cinnamyl-3,4-dihydroxy-α-cyanocinnamate 可用于研究1型糖尿病。
    Cinnamyl-3,4-dihydroxy-α-cyanocinnamate
  • HY-164595

    Hippo (MST) Apoptosis AMPK Metabolic Disease
    IHMT-MST1-39 是一种口服有效的 MST 激酶抑制剂,对 MST1MST2MST3MST4IC50 为 42、109、286、159 nM。IHMT-MST1-39 在肝细胞中激活 AMPK 信号通路,抑制胰岛 β 细胞的凋亡 (apoptosis)。IHMT-MST1-39 可用于研究 1 型糖尿病 (T1D) 和 2 型糖尿病 (T2D)。
    IHMT-MST1-39
  • HY-126042

    (±)-Lisophylline

    Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    (±)-利索茶碱 (±)-Lisofylline ((±)-Lisophylline) 为 Lisofylline 的外消旋体。Lisofylline 抑制磷脂酸和游离脂肪酸的生成,在氧化性组织损伤、癌症化疗和实验性败血症中,Lisofylline 阻止促炎细胞因子的释放。 Lisofylline 可用于 1 型糖尿病研究。
    (±)-Lisofylline
  • HY-177284

    Steroid Sulfatase Inflammation/Immunology
    Steroid sulfatase-IN-10 (Example 216) 是一种类固醇硫酸酯酶 (Steroid sulfatase) 抑制剂,IC50 为 0.03-0.27 µM。Steroid sulfatase-IN-10 可用于类风湿性关节炎、1 型和 2 型糖尿病以及系统性红斑狼疮等炎症性疾病的研究。
    Steroid sulfatase-IN-10
  • HY-P1745

    Insulin B chain (9-23)

    MHC Inflammation/Immunology
    InsB (9-23) (Insulin B chain (9-23)) 是一种胰岛素 B 链肽,可与 II 类组织相容性复合体 (MHC) 等位基因 I-Ag7 结合。InsB (9-23) 有潜力用于很多自身免疫类疾病的研究,如I型糖尿病。
    InsB (9-23)
  • HY-P3507

    ShK-186

    Potassium Channel Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Dalazatide (ShK-186) 是一种特异性的 Kv1.3 钾通道肽抑制剂。Dalazatide 可用于自身免疫性疾病,如多发性硬化症 (MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1 型糖尿病和炎症性肠病的研究。
    Dalazatide
  • HY-122028

    11β-HSD Metabolic Disease
    HSD-016 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 1 型 11β-羟类固醇脱氢酶(11β-HSD1)抑制剂,对人、小鼠和大鼠 11β-HSD1 的IC50 值分别为11、1 和 8 nM。HSD-016 可用于 2 型糖尿病的研究。
    HSD-016
  • HY-W142432

    Biochemical Assay Reagents β-catenin Wnt Arginase TGF-beta/Smad mTOR Akt ERK Atg8/LC3 p62 Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    全氟十一烷酸 Perfluoroundecanoic acid 是一种全氟烷基物质 (PFAS)。Perfluoroundecanoic acid 是一种口服有效的氧化应激诱导剂。Perfluoroundecanoic acid 促进巨噬细胞 M2 极化,激活 Wnt/β-catenin 信号通路,并增强 β-catenin 的核积累。Perfluoroundecanoic acid 诱导的 M2 表型巨噬细胞在体外和体内加速肿瘤进展。Perfluoroundecanoic acid 通过氧化应激诱导雄性 Swiss 小鼠的 DNA 损伤、生殖和病理生理功能障碍。Perfluoroundecanoic acid 通过诱导氧化应激和自噬 (Autophagy) 抑制青春期雄性大鼠的 Leydig 细胞发育。Perfluoroundecanoic acid 加速 1 型糖尿病小鼠模型中胰岛炎的发展。 Perfluoroundecanoic acid 可用于卵巢癌、1 型糖尿病和炎症研究。
    Perfluoroundecanoic acid
  • HY-P3507A

    ShK-186 TFA

    Potassium Channel Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Dalazatide (ShK-186) TFA 是一种特异性的 Kv1.3 钾通道肽抑制剂。Dalazatide TFA 可用于自身免疫性疾病,如如多发性硬化症 (MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1 型糖尿病和炎症性肠病的研究。
    Dalazatide TFA
  • HY-151257

    Hippo (MST) Metabolic Disease
    IHMT-MST1-58 是一种有效的、选择性的 STE20-like protein 1 kinase (MST1) 抑制剂,具有口服活性,IC50 值为 23 nM。IHMT-MST1-58 可用于 1 型或 2 型糖尿病的研究。
    IHMT-MST1-58
  • HY-109854A

    (R)-Lisophylline

    STAT Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    (R)-利索茶碱 (R)-Lisofylline ((R)-Lisophylline) 是一种 Pentoxifylline 代谢产物的 (R)-型对映体,具有抗炎特性。(R)-Lisofylline 是一种溶血磷脂酸酰基转移酶 (lysophosphatidic acid acyltransferase ) 抑制剂,IC50 为 0.6 μM,可中断 IL-12 信号介导的 STAT4 激活。(R)-Lisofylline 可用于 1 型糖尿病,自身免疫性疾病的研究。
    (R)-Lisofylline
  • HY-126042R

    (±)-Lisophylline (Standard)

    Interleukin Related Reference Standards Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    (±)-利索茶碱 (标准品) (±)-Lisofylline (Standard) 是 (±)-Lisofylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Lisofylline ((±)-Lisophylline) 为 Lisofylline 的外消旋体。Lisofylline 抑制磷脂酸和游离脂肪酸的生成,在氧化性组织损伤、癌症化疗和实验性败血症中,Lisofylline 阻止促炎细胞因子的释放。 Lisofylline 可用于 1 型糖尿病研究。
    (±)-Lisofylline (Standard)
  • HY-128574

    DS11252927

    GLUT PI3K Akt Metabolic Disease
    D927 (DS11252927) 是一种具有口服活性的葡萄糖转运体 4 型 (GLUT4) 转运激活剂,EC50 为 0.14 μM。D927 增强 PI3Kα 催化亚单位 p110α 对典型 RAS 蛋白 (KRAS4A、KRAS4B) 以及 RRAS、RRAS2、MRAS 的结合亲和力。D927 激活 PI3Kα-AKT 途径 (增加 AKT 和 p70S6 激酶的磷酸化),但不影响 RAF-ERK1/2 途径。D927 可以改善 1 型和 2 型糖尿病小鼠模型中的高血糖。D927 可用于葡萄糖稳态障碍和糖尿病研究。
    D927
  • HY-N11723

    Katenarin

    CCR CXCR p38 MAPK JNK Calcium Channel Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Catenarin 是一种蒽醌化合物,可以抑制 CCR5CXCR4 介导的趋化作用。Catenarin 可减少促分裂原活化蛋白激酶 (p38JNK) 及其上游激酶 (MKK6MKK7) 的磷酸化以及钙动员。Catenarin 具有抗炎作用并且可以在糖尿病中抑制白细胞的迁移。Catenarin 对革兰氏阳性细菌表现出显著的抑制作用。Catenarin 在非肥胖糖尿病小鼠中可预防 1 型糖尿病 (T1D)。
    Catenarin
  • HY-126042S4

    (±)-Lisophylline-d4

    Isotope-Labeled Compounds Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    (±)-Lisofylline-d4 ((±)-Lisophylline-d4) 是氘代标记的 (±)-Lisofylline. (±)-Lisofylline ((±)-Lisophylline) 为 Lisofylline 的外消旋体。Lisofylline 抑制磷脂酸和游离脂肪酸的生成,在氧化性组织损伤、癌症化疗和实验性败血症中,Lisofylline 阻止促炎细胞因子的释放。 Lisofylline 可用于 1 型糖尿病研究。
    (±)-Lisofylline-d4
  • HY-125316

    ARRY-403

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    AMG-151 (ARRY-403)是一种葡萄糖激酶激动剂,具有降低空腹血糖(FPG)活性。AMG-151在随机、安慰剂对照的IIa期研究中显示出与安慰剂相比,具有显著的线性剂量效应趋势。AMG-151的使用与低血糖和高三酸甘油脂的较高发生率相关。AMG-151可作为抑制1型糖尿病的潜在化合物。
    AMG-151
  • HY-138990

    Phospholipase Apoptosis Inflammation/Immunology
    GK563 是选择性的 Ca2+-independent phospholipase A2 (GVIA iPLA2) 抑制剂,IC50 值为 1 nM。GK563 对 GVIA iPLA2 的活性是 GIVA cPLA2 的 22000 倍。GK563 减少由促炎细胞因子诱导的 β-cell 凋亡,这提高了 GK563 对抗自身免疫性疾病 (如 1 型糖尿病) 的可能性。
    GK563
  • HY-142295
    GNF2133
    1 篇文献验证

    DYRK Metabolic Disease
    GNF2133 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 DYRK1A 抑制剂,对 DYRK1A 和 GSK3β 的 IC50 分别为 0.0062、>50 µM。GNF2133 对大鼠和人原代 β 细胞具有良好的增殖能力和功效。GNF2133 显著提高葡萄糖处理能力并增加胰岛素分泌。GNF2133 具有研究1型糖尿病的潜力。
    GNF2133
  • HY-142295A

    DYRK Metabolic Disease
    GNF2133 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 DYRK1A 抑制剂,对 DYRK1A 和 GSK3β 的 IC50 分别为 0.0062、>50 µM。GNF2133 hydrochloride 对大鼠和人原代 β 细胞具有良好的增殖能力和功效。GNF2133 hydrochloride 显著提高葡萄糖处理能力并增加胰岛素分泌。GNF2133 hydrochloride 具有研究1型糖尿病的潜力。
    GNF2133 hydrochloride
  • HY-W008947R

    LPL Receptor ERK Akt Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    SEW​2871 (Standard) 是 SEW​2871 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    SEW​2871 (Standard)
  • HY-W008947
    SEW​2871
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    LPL Receptor ERK Akt Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    SEW2871 是一种口服有效的、高选择性的 S1P1 (鞘氨醇 -1- 磷酸 1 型受体)激动剂,其 EC50 为 13.8 nM。SEW2871 可激活 ERKAktRac 信号通路,并诱导 S1P1 内化和循环。SEW2871 可减少血液中的淋巴细胞数量。SEW2871 可用于糖尿病,阿尔茨海默氏病,肝纤维化和炎症的研究。
    SEW​2871
  • HY-P5396

    Amino Acid Decarboxylase Others
    GAD65 (524-543) 是一种生物活性肽,其氨基酸序列为谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 的 524 至 543 位氨基酸片段。GAD65 (524-543) 是胰岛抗原中首批在自发性自身免疫性糖尿病非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中诱导增殖性 T 细胞应答的片段之一。GAD65 (524-543) 是一种特异性刺激物,可能对自发产生的致糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 具有低亲和力。用 GAD65 (524-543) 免疫可增加 NOD 小鼠对 BDC2.5 T 细胞过继转移诱发的 1 型糖尿病的易感性。
    GAD65 (524-543)
  • HY-P5396A

    Amino Acid Decarboxylase Others
    GAD65 (524-543) acetate 是一种有生物活性的肽,其氨基酸序列为谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 的 524 至 543 位氨基酸片段。GAD65 (524-543) 是胰岛抗原中首批在自发性自身免疫性糖尿病非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中诱导增殖性 T 细胞应答的片段之一。GAD65 (524-543) 是一种特异性刺激物,可能对自发产生的致糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 具有低亲和力。用 GAD65 (524-543) 免疫可增加 NOD 小鼠对 BDC2.5 T 细胞过继转移诱发的 1 型糖尿病的易感性。
    GAD65 (524-543) acetate
  • HY-145492

    N-(3-Oxo-7Z-tetradecenoyl)-L-homoserine lactone

    Others Inflammation/Immunology
    Δ7(Z)-C14-HSL (Compound 12) 是一种免疫抑制剂,能抑制小鼠脾细胞增殖 IC50 17 μM。Δ7(Z)-C14-HSL 可以用于进一步研究其作为 TNF-R 驱动型免疫疾病(尤其是如银屑病、类风湿性关节炎和1型糖尿病等自身免疫性疾病)分子作用机制的潜力。
    Δ7(Z)-C14-HSL
  • HY-124665

    TNF Receptor Interleukin Related Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    LMP-420 是一种选择性的肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 抑制剂。LMP-420 能够减少促炎细胞因子 (如 IL-1β、IL-2) 的释放,诱导抗炎细胞因子 IL-10 以及抗凋亡分子 SOCS-1 和 Mn-SOD 的表达。LMP-420 还能下调趋化因子 (如 IP-10、MCP-1) 的水平,从而减少免疫细胞的浸润。LMP-420 有望用于 1 型糖尿病、炎症性疾病 (如结肠炎) 以及 HIV-结核分枝杆菌共感染的研究。
    LMP-420
  • HY-161449

    11β-HSD Metabolic Disease
    JTT-654 是一种口服有效的选择性11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂。在人、大鼠和小鼠重组酶中,JTT-654 对 11β-HSD1 的 IC50 分别为 4.65、0.97 和 0.74 nM。 JTT-654 对人重组酶表现出竞争性抑制。JTT-654 对人 11β-HSD2 的 IC50 值 > 30 μM(人 11β-HSD2 负责针对人 11β-HSD1 的逆反应)。JTT-654 通过抑制脂肪组织和肝脏 11β-HSD1 改善胰岛素抵抗和非肥胖 2 型糖尿病。
    JTT-654
  • HY-P990001

    Interleukin Related Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse IL-10 Antibody (JES5-2A5) 是一种抗小鼠 IL-10 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse IL-10 Antibody (JES5-2A5) 通过阻断 IL-10/SOCS3 轴来恢复 IL-6 的抗肿瘤活性。Anti-Mouse IL-10 Antibody (JES5-2A5) 可以逆转微循环和认知缺陷。Anti-Mouse IL-10 Antibody (JES5-2A5) 可用于研究癌症和代谢性疾病,如骨肉瘤和1型糖尿病 (T1DM)。
    Anti-Mouse IL-10 Antibody (JES5-2A5)

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