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By Targets:	11β-HSD (1) 15-PGDH (1) Akt (1) AMPK (3) Amyloid-β (2) Angiotensin Receptor (1) Apoptosis (21) Autophagy (12) Bacterial (35) Biochemical Assay Reagents (6) Calcium Channel (1) Carbonic Anhydrase (2) Caspase (1) Cholecystokinin Receptor (2) Cholinesterase (ChE) (2) COX (5) Cytochrome P450 (2) Deubiquitinase (1) Drug Derivative (4) Drug Intermediate (2) Drug Metabolite (6) Endogenous Metabolite (7) Epoxide Hydrolase (1) ERK (1) FAK (2) Fungal (3) Glucocorticoid Receptor (1) HBV (2) Histamine Receptor (22) HIV (5) HSP (2) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (15) JAK (1) JNK (1) Keap1-Nrf2 (1) Lipoxygenase (2) mAChR (14) MDM-2/p53 (2) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (2) Mucin (1) Na+/K+ ATPase (3) NF-κB (6) NO Synthase (2) p38 MAPK (4) Parasite (4) Phosphatase (4) Phosphodiesterase (PDE) (3) Phospholipase (1) Phosphorylase (1) PI3K (1) Potassium Channel (4) Prostaglandin Receptor (8) Proton Pump (30) Reactive Oxygen Species (ROS) (5) Reference Standards (27) Ser/Thr Protease (1) Sigma Receptor (2) Somatostatin Receptor (1) TGF-beta/Smad (2) Tie (2) TNF Receptor (2) TOPK (4) Urease (2) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (53) Cardiovascular Disease (10) Endocrinology (31) Infection (32) Inflammation/Immunology (120) Metabolic Disease (31) Neurological Disease (26)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

198

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-122762

Cetraxate hydrochloride DV-1006	Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
Cetraxate hydrochloride (DV-1006) 是一种具有粘膜保护作用的，具有口服活性的抗溃疡试剂 (anti-ulcer)，可用于胃溃疡研究。Cetraxate hydrochloride 是一种有效的顶体蛋白酶 (acrosomal proteinase acrosin) 抑制剂，K_i 和 IC₅₀ 分别为 0.94 μM 和 3.3 μM。

HY-A0271

Aluminum Glycinate Dihydroxyaluminum Aminoacetate	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
二羟基氨基乙酸铝 Aluminum Glycinate (Dihydroxyaluminum Aminoacetate) 是一种有机金属化合物，也是抗酸剂。Aluminum Glycinate 可用于消化不良、反酸和溃疡的研究。

HY-137273

Sucrose octasulfate sodium	Somatostatin Receptor	Others
蔗糖八硫酸酯钠 Sucrose octasulfate 是硫糖铝的一种成分。Sucrose octasulfate 通过直接作用于胃粘膜中的 D 细胞来刺激生长抑素样免疫反应 (SLI) 从胃中释放。Sucrose octasulfate 通过释放内源性胃生长抑素发挥其溃疡愈合作用。Sucrose octasulfate 可用于抗胃溃疡的研究。

HY-101234

ICI 162846	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
ICI 162846 是 H₂ 受体 (receptor) 的口服活性拮抗剂。ICI 162846 在慢性十二指肠溃疡(chronic duodenal ulcer, CDU) 模型中抑制酸的产生并伴随组胺分泌的增加。ICI 162846 能有效预防慢性十二指肠溃疡。

HY-155973

Urease-IN-8	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Urease-IN-8 (Compound 5e) 是一种竞争性脲酶 (Urease) 抑制剂 (IC₅₀: 3.51 μM，K_i: 3.11 μM)。Urease-IN-8 可用于消化性溃疡和胃溃疡的研究。

HY-155970

Urease-IN-7	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Urease-IN-7 (Compound 5k) 是一种竞争性脲酶 (Urease) 抑制剂 (IC₅₀: 3.33 μM，K_i: 3.62μM)。Urease-IN-7 可用于消化性溃疡和胃溃疡的研究。

HY-124235

SK&F 97574 hydrochloride	Na+/K+ ATPase	Others
SK&F 97574 hydrochloride 是 H+/K+ ATPase 的可逆性抑制剂，可减少胃酸分泌并促进酸相关上消化道溃疡的愈合。

HY-B0954A

Oxyphencyclimine	mAChR	Endocrinology
Oxyphencyclimine 是一种口服有效的毒蕈碱受体拮抗剂。Oxyphencyclimine 在胃溃疡动物模型中，能有效降低溃疡指数，同时增加胃蛋白酶活性。Oxyphencyclimine 可用于消化性溃疡病和胃肠道痉挛的研究。

HY-172975

MMV1578877	Bacterial	Infection
MMV1578877 是一种溃疡分枝杆菌 (Mycobacterium ulcerans) 抑制剂 (IC₅₀: 0.37 μM)。MMV1578877 可用于布鲁里溃疡 (BU) 的研究。

HY-160984

Rotraxate TEI 5103; TG 51	Others	Endocrinology
Rotraxate (TEI 5103) 是一种有口服活性的抗溃疡化合物。Rotraxate 能够增加胃黏膜的血流并促进胃黏膜的完整性。Rotraxate 可用于研究药物对胃黏膜的保护作用，特别是在研究化合物如何通过直接作用于胃黏膜来预防或治疗胃溃疡方面。

HY-119762

Spizofurone AG-629	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
Spizofurone 是一种具有口服活性和增加胃粘膜血流量活性的抗溃疡化合物。Spizofurone 作用机制与 PGE2 (HY-101952) 类似，能够通过局部和系统性途径发挥作用，并且可能通过改善胃粘膜的血液供应来促进溃疡愈合。Spizofurone 可用于胃溃疡的发生和发展策略方面的研究。

HY-103261

SCH28080	Proton Pump	Endocrinology
SCH28080 是一种可逆的，K⁺ 竞争性的胃 H,K-ATPase 抑制剂，K_i 值为 0.12 μM。SCH28080 在体内是有效的酸分泌抑制剂，具有抗溃疡作用。

HY-105656

Hydrocortisone phosphate sodium Hydrocortisone 21-phosphate sodium; Cortisol 21-phosphate sodium	Phosphatase	Infection
氢化可的松磷酸钠 Hydrocortisone phosphate sodium 是一种软类固醇，抗炎性能低，作用时间短，可用于几种眼部疾病和胃溃疡的研究。

HY-B1475

Anisotropine bromide Octatropine bromide	mAChR	Neurological Disease Metabolic Disease
溴甲辛托品 Anisotropine (Octatropine) bromide 是一种具有口服活性的抗胆碱能 (anticholinergic) 毒蕈碱拮抗剂，可以抑制胃酸分泌，用于消化性溃疡的辅助工具。

HY-170586

JAK05	Bacterial Na+/K+ ATPase COX TNF Receptor Prostaglandin Receptor	Infection Inflammation/Immunology
JAK05 对 Helicobacter pylori 具有抑制活性，可抑制 J63、J196 和 J107 菌株，MIC 为 3-5 µg/mL。JAK05 对 H+/K+-ATPase、COX-1/2、TNF-α 和 PGE2 具有结合亲和力，具有抗氧化和抗炎活性。JAK05 在大鼠乙醇诱发的胃溃疡模型中表现出抗溃疡活性。

HY-169833

BL 6341A	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
BL 6341A 是组胺 H2 受体 (histamine H2 receptor) 拮抗剂，K_i 为 3.5-4.4 nM，可抑制组胺诱导的酸分泌和 cAMP 形成。BL 6341A 可用于研究胃酸分泌相关疾病，例如胃溃疡或胃食管反流。

HY-162149

Urease-IN-12	Bacterial	Infection
Urease-IN-12 (compound 5e) 是一种竞争性脲酶抑制剂 (IC₅₀: 0.35 μM)，有潜力抑制幽门螺杆菌引起的胃炎和消化性溃疡。

HY-103261R

SCH28080 (Standard)	Reference Standards Proton Pump	Endocrinology
SCH28080 (Standard)是 SCH28080 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SCH28080 是一种可逆的，K⁺ 竞争性的胃 H,K-ATPase 抑制剂，K_i 值为 0.12 μM。SCH28080 在体内是有效的酸分泌抑制剂，具有抗溃疡作用。

HY-N10456

1-Methyl-2-(8E)-8-tridecenyl-4(1H)-quinolinone	Bacterial	Infection
1-Methyl-2-(8E)-8-tridecenyl-4(1H)-quinolinone 是一种有效的抗菌剂，幽门螺杆菌菌株 51 的 MIC₅₀ 值为 22 µM，MIC₉₀ 值为 50 µM。1-Methyl-2-(8E)-8-tridecenyl-4(1H)-quinolinone 具有研究胃和十二指肠溃疡的潜力。

HY-108287

Trithiozine	Others	Endocrinology
Trithiozine 是一种抗分泌和抗溃疡剂，具有口服活性。Trithiozine 可用于消化性溃疡病和分泌过多症的研究。

HY-162139

Urease-IN-11	Bacterial	Inflammation/Immunology
Urease-IN-11 (化合物 6e) 是一种竞争性脲酶 (Urease) 抑制剂 (IC₅₀)=10.41 µM)。Urease-IN-11 可用于研究脲酶相关性胃炎、消化性溃疡等疾病。

HY-B1667

Isopropamide iodide	mAChR	Metabolic Disease
Isopropamide iodide 是一种长效季铵盐抗胆碱能活性分子。Isopropamide iodide 用于消化性溃疡和其他胃肠道疾病的研究，其特点是胃酸过多和运动过度。

HY-168434

Urease-IN-19	Urease	Metabolic Disease
Urease-IN-19 (Compound 3c) 是一种有效的 urease 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.7 µM。Urease-IN-19 有望用于肾结石和胃溃疡的研究。

HY-161254

ATPase-IN-3	Apoptosis MDM-2/p53	Inflammation/Immunology
ATPase-IN-3 (compound 6) 是一种 ATP 酶 (ATPase) 抑制剂。ATPase-IN-3 通过参与抗凋亡 (BCL-2) 和肿瘤抑制 (P53) 蛋白在乙醇性胃溃疡中发挥胃保护作用。

HY-G0006

Omeprazole sulfide Ufiprazole	Biochemical Assay Reagents	Infection Endocrinology
奥美拉唑硫化物 Omeprazole sulfide 是 Esomeprazole (HY-17021) 合成前体。Omeprazole sulfide 经*Lysinibacillus* sp. B71 催化可转化为 Esomeprazole。Esomeprazole 能抑制胃H⁺/K⁺ ATP 酶。Omeprazole sulfide 主要用于胃食管反流病、胃溃疡和抗菌研究。

HY-121977

IKs124	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
IKs124是 KCNE2/KCNQ1 钾通道阻滞剂，其 IC₅₀ 值为 8 nM。IKs124 可用于研究消化性溃疡。

HY-B0310

Nizatidine	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
尼扎替丁 Nizatidine 是一种口服有效的组胺 H2 受体 (histamine H₂ receptor) 拮抗剂，可用于胃溃疡的研究。在动物实验中，Nizatidine 的作用是减少胃酸的含量，并防止溃疡愈合后的复发。

HY-B0305A

Roxatidine Acetate Hydrochloride HOE 760	Histamine Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸罗沙替丁醋酸酯 Roxatidine Acetate Hydrochloride 是一种有效的、选择性的、竞争性的、具有口服活性的组胺 H2 受体（histamine _H2-receptor）拮抗剂。Roxatidine Acetate Hydrochloride 对胃酸分泌有抗分泌作用。Roxatidine Acetate Hydrochloride 还能抑制炎症反应，可用于胃溃疡和十二指肠溃疡的研究。Roxatidine Acetate Hydrochloride 具有抗肿瘤活性。

HY-B0955

Oxethazaine 1 篇文献验证 Oxetacaine	HBV	Neurological Disease
奥昔卡因 Oxethazaine (Oxetacaine) 是芬特明的酸性前体，是一种具有耐酸性和口服活性试剂。Oxethazaine (Oxetacaine) 具有缓解消化性溃疡疾病或食管炎引起的疼痛的潜力。

HY-N7031

(±)-Vasicine (±)-Peganine	Proton Pump	Inflammation/Immunology
(±)-鸭嘴花碱 (±)-Vasicine 是 Vasicine 的消旋体。Vasicine (Peganine) 可显着抑制 H⁺-K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 73.47 μg/mL。抗溃疡活性。Vasicine 还显示出显着的抗分泌，抗氧化剂和细胞保护作用。

HY-116208

Dalcotidine KU-1257	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
Dalcotidine (KU-1257) 是一种具有口服活性的竞争性 histamine H2 receptor 拮抗剂。Dalcotidine 促进慢性溃疡愈合，抑制胃酸分泌。

HY-B0758

Troxipide	Others	Inflammation/Immunology
曲昔派特 Troxipide 是一种口服有效的胃炎和胃溃疡 (GU) 的防御因子的增强剂。Troxipide 是非分泌型胃保护剂，具有抗溃疡，抗炎和粘液分泌特性。

HY-P2217

Aclerastide DSC-127; NorLeu3-A(1-7)	Angiotensin Receptor	Inflammation/Immunology
阿勒司肽 Aclerastide (DSC-127) 是一种血管紧张素受体激动剂。Aclerastide 也是血管紧张素 II 的肽类似物。Aclerastide 可用于糖尿病溃疡组织再生的研究。

HY-W278232

Urease-IN-6	Bacterial Urease	Infection
Urease-IN-6 是一种有效的 Urease 抑制剂，其 IC₅₀ 为 14.2 μM。Urease-IN-6 可用于消化性溃疡和胃溃疡的研究。

HY-17037

Pirenzepine dihydrochloride 2 篇文献验证 LS 519; Pirenzepin dihydrochloride; Gastrozepin dihydrochloride	mAChR	Metabolic Disease Cancer
二盐酸哌仑西平 Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-163404

Urease-IN-13	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Urease-IN-13 (compound d8) 是脲酶抑制剂，IC₅₀ 值为 1.21 μM。Urease-IN-13 可以用于感染性胃炎和胃溃疡的研究。

HY-B0310R

Nizatidine (Standard)	Reference Standards Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
尼扎替丁(Standard) Nizatidine (Standard)是 Nizatidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nizatidine 是一种口服有效的组胺 H2 受体 (histamine H₂ receptor) 拮抗剂，可用于胃溃疡的研究。在动物实验中，Nizatidine 的作用是减少胃酸的含量，并防止溃疡愈合后的复发。

HY-124373A

(R)-ND-336	MMP	Metabolic Disease
(R)-ND-336 是一种有效的选择性 MMP-9 抑制剂，K_i 为 19 nM。(R)-ND-336 抑制 MMP-2 (K_i=127 nM) 和 MMP-14 (K_i=119 nM)。(R)-ND-336 具有用于糖尿病足溃疡 (DFUs) 研究的潜力。

HY-171037

Prostaglandin Bx PGBx	Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease
Prostaglandin Bx (PGBx) 是 PGB1 和 15-keto-PGB 的寡聚体，具有线粒体保护作用。Prostaglandin Bx 可在兔缺血性脊髓损伤模型中促进神经功能恢复，可以在大鼠胃溃疡模型中通过抑制胃酸分泌来维持胃粘膜的完整性。

HY-17037A

Pirenzepine 2 篇文献验证 LS 519 free base; Pirenzepin; Gastrozepin	mAChR	Metabolic Disease Cancer
Pirenzepine (LS 519 free base) 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-108287R

Trithiozine (Standard)	Others	Endocrinology
Trithiozine (Standard）是 Trithiozine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trithiozine 是一种抗分泌和抗溃疡剂，具有口服活性。Trithiozine 可用于消化性溃疡病和分泌过多症的研究。

HY-106083

Quazolast RHC 3988	Others	Inflammation/Immunology
Quazolast (RHC 3988) 是一种具有口服活性的肥大细胞稳定剂。Quazolast 也是一种有效的介质释放抑制剂。Quazolast 可减少胃损伤。Quazolast 具有研究胃溃疡的潜力。

HY-108171A

Hexocyclium methylsulfate	mAChR	Inflammation/Immunology
Hexocyclium methylsulfate 是一种 mAChR 拮抗剂，对于 M1、M2、M3 和 M4 亚型的 pK_i 值分别为 8.9, 7.7, 8.4, 8.8。Hexocyclium methylsulfate 具有研究十二指肠溃疡和肠易激综合征的潜力。

HY-Z7660

Lansoprazole N-oxide	Drug Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
兰索拉唑N-氧化物 Lansoprazole N-oxide (Comound 2) 是质子泵抑制剂 Lansoprazole (HY-13662) 合成过程中过氧化的副产物。Lansoprazole N-oxide 有望用于十二指肠溃疡和胃溃疡、反流性食管炎和佐林格-埃里森综合征的研究。

HY-N7031R

(±)?-?Vasicine (Standard) (±)-Peganine (Standard)	Reference Standards Proton Pump	Inflammation/Immunology
(±)-鸭嘴花碱 (Standard) (±)?-Vasicine (Standard) 是 (±)?-Vasicine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Vasicine 是 Vasicine 的消旋体。Vasicine (Peganine) 可显着抑制 H⁺-K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 73.47 μg/mL。抗溃疡活性。Vasicine 还显示出显着的抗分泌，抗氧化剂和细胞保护作用。

HY-B1667R

Isopropamide iodide (Standard)	mAChR Reference Standards	Metabolic Disease
Isopropamide (iodide) (Standard) 是 Isopropamide (iodide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isopropamide iodide 是一种长效季铵盐抗胆碱能活性分子。Isopropamide iodide 用于消化性溃疡和其他胃肠道疾病的研究，其特点是胃酸过多和运动过度。

HY-Z7659

Lansoprazole sulfone N-Oxide	Drug Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Lansoprazole sulfone N-Oxide (Comound 3) 是质子泵抑制剂 Lansoprazole (HY-13662) 合成过程中过氧化的副产物。Lansoprazole sulfone N-Oxide 有望用于十二指肠溃疡和胃溃疡、反流性食管炎和佐林格-埃里森综合征的研究。

HY-136338

Cimetidine sulfoxide Cimetidine sulphoxide	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
西咪替丁亚砜 Cimetidine sulfoxide (Cimetidine sulphoxide) 是一种 Cimetidine 的亚砜代谢产物。Cimetidine 是一种组胺 H₂ 受体 (H₂-receptor) 拮抗剂，可用于消化性溃疡和上消化道出血的研究。

HY-105088A

Pexiganan acetate MSI 78	Bacterial	Infection
Pexiganan acetate (MSI 78) 是 Pexiganan (HY-105088) 的醋酸盐形式。Pexiganan acetate 是口服有效的广谱抗菌肽，通过破坏细胞膜/细胞通透性，可抑制 99% 的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性需氧菌。Pexiganan acetate 可用于感染研究，例如糖尿病足溃疡感染。

HY-106550

Enprostil RS 84135	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
Enprostil (RS 84135) 是一种前列腺素 E2 衍生物。Enprostil 可抑制氨胃泌素刺激的胃酸分泌，并减少胃蛋白酶的分泌。Enprostil 也可用作抗溃疡剂，用于十二指肠或胃溃疡的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L057

酚类化合物库

1,210 compounds

酚类化合物是一种具有多种药物特性的天然化合物。这类化合物广泛存在于食物和植物中，具有很高的合成、药用和工业价值。多酚是具有多种酚类功能的化合物。天然多酚类化合物能够调控细胞周期，诱导细胞凋亡，抑制细胞粘附、迁移、增殖和分化，具有抗氧化、抗炎症、抗癌、抗诱变等多种生物活性。在艾滋病、心脏病、溃疡、细菌感染、癌症和神经紊乱等疾病中，多酚类化合物都展现了较好的药用价值。

作为先导化合物的重要来源，MCE 酚类化合物库包含 1,210 种酚类化合物，是一种有效的药物筛选工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B0377G

Famotidine (GMP) MK-208 (GMP)	Fluorescent Dye
Famotidine GMP (MK-208 GMP) 是 GMP 级别的 Famotidine (HY-B0377)。Famotidine GMP 是一种竞争性组胺 H2 受体拮抗剂，可抑制胃液分泌，激活胃粘膜防御机制。Famotidine GMP 可改善大鼠模型中的消化性溃疡病 (PUD) 和胃食管反流病 (GERD/GORD)。

HY-B1402G

Hydrocortisone hemisuccinate (GMP)

Hydrocortisone 21-hemisuccinate (GMP)

Fluorescent Dye

Hydrocortisone hemisuccinate GMP (Hydrocortisone 21-hemisuccinate GMP) 是 GMP 级别的Hydrocortisone hemisuccinate (HY-B1402)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate)，一种糖皮质激素，是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID)，具有抗炎和免疫调节活性。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性，IC₅₀ 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 和复发性口疮的研究。。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-N8829

(-)-Myrtenol	Biochemical Assay Reagents
(1R)-(-)-桃金娘烯醇 (-)-Myrtenol 是 Myrtenol 的对映体。(-)-Myrtenol 具有抗焦虑作用。(-)-Myrtenol 具有胃细胞保护的特性。

HY-126389

Chitin, from crab carapace (powder)

Carbohydrates

几丁质,来源于蟹壳 Chitin, from crab carapace 是N-乙酰葡萄糖胺以 β-(1-4) 键连接的长链聚合物。Chitin, from crab carapace 存在于螃蟹的外骨骼中。Chitin, from crab carapace 抑制 NF-κB p65 的激活、改变 NF-κB p65 向细胞核的转位、与念珠菌属细胞壁相互作用。Chitin, from crab carapace 发挥抗真菌 (antifungal) 和抗炎作用。Chitin, from crab carapace 主要用于胃溃疡和念珠菌病的研究。

HY-W127575

Cholesta-3,5-diene

delta-3,5-Cholestadiene

Drug Delivery

胆甾-3,5-二烯 Cholesta-3,5-diene 是一种靶向免疫细胞（如中性粒细胞）的炎症调节剂，通过促进中性粒细胞趋化和纤维母细胞迁移加速伤口愈合。Cholesta-3,5-diene 通过激活趋化因子受体介导的信号通路（如 PI3K/Akt），增强免疫细胞募集和细胞外基质沉积。Cholesta-3,5-diene 可局部应用于伤口修复，尤其在慢性溃疡或皮肤损伤中具有潜在治疗价值。

HY-B0377G

Famotidine (GMP) MK-208 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Famotidine GMP (MK-208 GMP) 是 GMP 级别的 Famotidine (HY-B0377)。Famotidine GMP 是一种竞争性组胺 H2 受体拮抗剂，可抑制胃液分泌，激活胃粘膜防御机制。Famotidine GMP 可改善大鼠模型中的消化性溃疡病 (PUD) 和胃食管反流病 (GERD/GORD)。

HY-B1402G

Hydrocortisone hemisuccinate (GMP)

Hydrocortisone 21-hemisuccinate (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2217

Aclerastide DSC-127; NorLeu3-A(1-7)	Angiotensin Receptor	Inflammation/Immunology
阿勒司肽 Aclerastide (DSC-127) 是一种血管紧张素受体激动剂。Aclerastide 也是血管紧张素 II 的肽类似物。Aclerastide 可用于糖尿病溃疡组织再生的研究。

HY-105088

Pexiganan MSI 78 free base	Bacterial	Infection
Pexiganan (MSI 78 free base) 是 magainin 2 的合成形式类似物。Pexiganan 是一种强效且具有口服活性的广谱抗菌肽。Pexiganan 可用于感染相关的研究，如糖尿病足溃疡感染。

HY-P10580A

Vasculotide TFA	Tie	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Vasculotide TFA，一种血管生成素-1 类似物，是一种 Tie-2 激活剂，可诱导 Tie-2 磷酸化。Vasculotide TFA 具有抗炎作用和抗渗透性。Vasculotide TFA 可改善内毒素诱导的内皮屏障功能障碍。Vasculotide TFA 可促进小鼠糖尿病溃疡模型中的血管生成。Vasculotide TFA 可保护小鼠免受血管渗漏并降低小鼠腹腔脓毒症的死亡率。Vasculotide TFA 可减少大鼠出血性休克模型中的微血管渗漏并改善微循环灌注。

HY-P0084

Cyclic somatostatin SRIF-14; Somatostatin-14	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Neurological Disease
环状生长激素抑制素 Cyclic somatostatin (SRIF-14) 是一种生长激素释放抑制因子，用于研究严重急性胃十二指肠溃疡出血。Cyclic somatostatin 是一种与乙酰胆碱共存储于心脏副交感神经支配的神经肽，直接影响心室心肌细胞的收缩。Cyclic somatostatin 抑制异丙肾上腺素的收缩反应，IC₅₀ 值为 13 nM。Cyclic somatostatin 可用于心血管疾病的研究。

HY-P5558

KLTWQELYQLKYKGI	VEGFR	Inflammation/Immunology
KLTWQELYQLKYKGI (QK) 是一种 VEGF 模拟肽，与 VEGF 受体结合并与 VEGF 竞争。口服或全身给药时，KLTWQELYQLKYKGI 对啮齿类动物的胃溃疡愈合具有活性。KLTWQELYQLKYKGI 显示出在体外诱导毛细血管形成和组织的能力。

HY-105174

BPC 157	JAK FAK	Inflammation/Immunology
BPC 157 是胃肽 BPC 的 15 个氨基酸片段。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 可抵消 NSAID/胰岛素过量/铜中毒引起的毒性。BPC 157 过血清素和多巴胺系统改善特定（过度）刺激/受损的神经递质系统引起的行为障碍。

HY-105088A

Pexiganan acetate MSI 78	Bacterial	Infection
Pexiganan acetate (MSI 78) 是 Pexiganan (HY-105088) 的醋酸盐形式。Pexiganan acetate 是口服有效的广谱抗菌肽，通过破坏细胞膜/细胞通透性，可抑制 99% 的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性需氧菌。Pexiganan acetate 可用于感染研究，例如糖尿病足溃疡感染。

HY-P10580

Vasculotide	Tie	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Vasculotide，一种血管生成素-1 类似物，是一种 Tie-2 激活剂，可诱导 Tie-2 磷酸化。Vasculotide 具有抗炎作用和抗渗透性。Vasculotide 可改善内毒素诱导的内皮屏障功能障碍。Vasculotide 可促进小鼠糖尿病溃疡模型中的血管生成。Vasculotide 可保护小鼠免受血管渗漏并降低小鼠腹腔脓毒症的死亡率。Vasculotide 可减少大鼠出血性休克模型中的微血管渗漏并改善微循环灌注。

HY-P4290

Antiulcer Agent 2	Endogenous Metabolite	Endocrinology
Antiulcer Agent 2 是一种含天冬氨酸、丙氨酸、组氨酸和赖氨酸的四肽。Antiulcer Agent 2 存在于人白蛋白 N 端。Antiulcer Agent 2 在溃疡、活性氧生成中有潜在应用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7031

(±)-Vasicine (±)-Peganine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Other Alkaloids Zygophyllaceae Peganum harmala Linn. Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Proton Pump
(±)-鸭嘴花碱 (±)-Vasicine 是 Vasicine 的消旋体。Vasicine (Peganine) 可显着抑制 H⁺-K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 73.47 μg/mL。抗溃疡活性。Vasicine 还显示出显着的抗分泌，抗氧化剂和细胞保护作用。

HY-122295

Dehydroleucodine	Structural Classification other families Artemisia douglasiana Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis
Dehydroleucodine 是一种从 Artemisia douglasiana 分离的倍半萜内酯。 Dehydroleucodine 是肥大细胞稳定剂，可抑制化合物 48/80 诱导的肥大细胞脱粒。Dehydroleucodine 可促进细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抑制胃溃疡和抗白血病作用。

HY-105088

Pexiganan MSI 78 free base	Infection Structural Classification Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Bacterial
Pexiganan (MSI 78 free base) 是 magainin 2 的合成形式类似物。Pexiganan 是一种强效且具有口服活性的广谱抗菌肽。Pexiganan 可用于感染相关的研究，如糖尿病足溃疡感染。

HY-N2551

Vitamin U chloride S-Methylmethionine sulfonium chloride	Plants Compositae	Others
Vitamin U (S-Methylmethionine sulfonium) chloride是一种具有抗氧化活性的口服抗溃疡剂。Vitamin U chloride 抑制脂肪细胞分化。Vitamin U chloride 可促进皮肤伤口愈合。Vitamin U chloride 可用于胃肠道溃疡的研究。

HY-N7515

Pinocembrin chalcone 2',4',6'-Trihydroxychalcone	Structural Classification Chalcones Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial AMPK
2',4',6'-三羟基查耳酮 Pinocembrin chalcone (2',4',6'-Trihydroxychalcone) 是一种来自蜡菊 (Helichrysum Trilineatum) 的抗菌 (antibacterial) 化合物。Pinocembrin chalcone 促进 AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK) 活化，改善葡萄糖耐受性，增加肌肉脂肪酸氧化 (FAO)，并在高脂饮食诱导的糖尿病小鼠中减少肝脏和骨骼肌中的脂肪积累。Pinocembrin chalcone 有望用于胃溃疡和糖尿病的研究。

HY-N10456

1-Methyl-2-(8E)-8-tridecenyl-4(1H)-quinolinone	Natural Products Source classification Rutaceae Plants Tetradium ruticarpum (A. Jussieu) T. G. Hartley	Bacterial
1-Methyl-2-(8E)-8-tridecenyl-4(1H)-quinolinone 是一种有效的抗菌剂，幽门螺杆菌菌株 51 的 MIC₅₀ 值为 22 µM，MIC₉₀ 值为 50 µM。1-Methyl-2-(8E)-8-tridecenyl-4(1H)-quinolinone 具有研究胃和十二指肠溃疡的潜力。

HY-N7031R

(±)?-?Vasicine (Standard) (±)-Peganine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Zygophyllaceae Peganum harmala Linn. Source classification Plants	Reference Standards Proton Pump
(±)-鸭嘴花碱 (Standard) (±)?-Vasicine (Standard) 是 (±)?-Vasicine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Vasicine 是 Vasicine 的消旋体。Vasicine (Peganine) 可显着抑制 H⁺-K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 73.47 μg/mL。抗溃疡活性。Vasicine 还显示出显着的抗分泌，抗氧化剂和细胞保护作用。

HY-105088A

Pexiganan acetate MSI 78	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Bacterial
Pexiganan acetate (MSI 78) 是 Pexiganan (HY-105088) 的醋酸盐形式。Pexiganan acetate 是口服有效的广谱抗菌肽，通过破坏细胞膜/细胞通透性，可抑制 99% 的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性需氧菌。Pexiganan acetate 可用于感染研究，例如糖尿病足溃疡感染。

HY-N15355

Jujubasaponin VI	Structural Classification Polysaccharides Ziziphus jujuba Source classification Plants Rhamnaceae Saccharides	Others
Jujubasaponin VI 是一种可在 Zizyphi Fructus 被发现的三萜皂苷类化合物，具有抗胃溃疡活性，动物实验显示其可显著抑制应激性胃溃疡的形成，可能通过保护胃黏膜、抑制胃酸分泌等机制发挥作用。Jujubasaponin VI 可用于研究消化系统疾病领域，尤其是胃溃疡和胃黏膜损伤方面。

HY-N9322

Bergaptol O-β-D-glucopyranoside	Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Disease Research Fields Launaea resedifolia L Cancer	Others
Bergaptol O-β-D-glucopyranoside 具有抗胃溃疡和抗肿瘤活性。

HY-N15354

Jujubasaponin IV	Structural Classification Polysaccharides Ziziphus jujuba Source classification Plants Rhamnaceae Saccharides	Others
Jujubasaponin IV 是一种可在 Zizyphi Fructus 中被发现的三萜皂苷类化合物。动物实验表明，Jujubasaponin IV 具有一定的抗胃溃疡活性，可能通过增强胃黏膜屏障或抑制胃酸分泌等机制发挥作用。Jujubasaponin IV 可用于消化系统疾病，尤其是胃溃疡机制的研究。

HY-W011334

Methyl 12-oxooctadecanoate	Structural Classification Natural Products Livistona decipiens Becc. Source classification Plants Palmae	Others
Methyl 12-oxooctadecanoate 是可以从 Livistona decipiens 果浆 (棕榈科) 中分离得到的脂肪酸，具有抗高血脂和抗溃疡的作用。

HY-N12022

7(18)-Dehydroschisandro A	Schisandra sphenanthera Rehd. et Wils Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae	Others
7(18)-Dehydroschisandro A (Compound 2) 是一种可以从 Schizandra chinensis Baill 中分离得到的木脂素。7(18)-Dehydroschisandro A 对应激性胃溃疡具有抑制作用。

HY-N12021

7(8)-Dehydroschisandrol A	Schisandra sphenanthera Rehd. et Wils Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae	Others
7(8)-Dehydroschisandrol A (Compound 4a) 是一种可以从 Schizandra chinensis Baill 中分离得到的木脂素。7(8)-Dehydroschisandrol A 对应激性胃溃疡具有较弱的抑制作用。

HY-N0439

Asiaticoside 最多引用文献 12 篇文献验证	Cardiovascular Disease Triterpenes Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Tagetes lucida Cav. Plants Endogenous metabolite Terpenoids Umbelliferae Disease Research Fields Cancer	p38 MAPK TGF-beta/Smad Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite
积雪草苷 Asiaticoside 是从积雪草中分到的三萜皂苷化合物，在瘢痕疙瘩成纤维细胞中，通过活化 Smad7，抑制 TGF-βRI 和 TGF-βRII，抑制 TGF-β/Smad 信号通路；Asiaticoside 具有抗氧化、抗炎、抗溃疡等功效。

HY-N4264

Vinaginsenoside R3	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Classification of Application Fields Functional Molecules Terpenoids Source classification Research of Health Products Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Araliaceae	Others
越南参皂苷 R3 Vinaginsenoside R3 是人参根的一种皂苷成分。人参具有滋补，抗疲劳和抗胃溃疡的作用，且常被用作饮食补充品和保健食品的原料。

HY-N4233

Bisabolangelone	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Umbelliferae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Echinacea angustifolia DC.	p38 MAPK
没药当归烯酮 Bisabolangelone 是从 Osterici Radix 植物的根中分离出来的倍半萜衍生物。Bisabolangelone 具有抗炎作用，通过阻断巨噬细胞内的 NF-kappaB 和 MAPK 通路抑制脂多糖刺激的炎症。Bisabolangelone 具有抗溃疡作用。

HY-N6980

Licorice glycoside C2 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch.	HIV
甘草苷 C2 Licorice glycoside C2 是从甘草 (Glycyrrhiza uralensis) 中分离的齐墩果烷型三萜寡糖苷。甘草提取物与各种生物活性有关，例如抗病毒，抗微生物，抗氧化，抗炎，抗溃疡，抗癌和抗 HIV 作用。

HY-N15444

Bullatenone	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Lophomyrtus bullata Burret Myrtaceae Plants	Fungal
Bullatenone 是一种可在 Lophomyrtus bullata 中被发现的挥发性生物活性化合物，具有驱虫、抗溃疡、抗紫外和抗真菌活性。Bullatenone 可抑制 Candida albicans 和 Cladosporium resinae 等真菌有生长。Bullatenone 可用于炎症、感染等疾病的研究。

HY-N2534

Karanjin 1 篇文献验证	Flavonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Fordia cauliflora Hemsl. Plants Disease Research Fields Cancer	AMPK Apoptosis Cytochrome P450 Phosphatase NF-κB
水黄皮素 Karanjin 是一种具有口服活性的呋喃类黄酮，可从几种豆科植物中分离得到。Karanjin 具有明显的抗糖尿病、抗癌、抗炎、抗氧化、抗结肠炎、抗溃疡、抗阿尔茨海默病特性和多种驱虫/杀虫、杀螨特性，具有应用于相关研究的潜力。

HY-N0439R

Asiaticoside (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Tagetes lucida Cav. Umbelliferae Plants Endogenous metabolite	p38 MAPK Reference Standards TGF-beta/Smad Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite
积雪草苷 (Standard) Asiaticoside (Standard) 是 Asiaticoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asiaticoside 是从积雪草中分到的三萜皂苷化合物，在瘢痕疙瘩成纤维细胞中，通过活化 Smad7，抑制 TGF-βRI 和 TGF-βRII，抑制 TGF-β/Smad 信号通路；Asiaticoside 具有抗氧化、抗炎、抗溃疡等功效。

HY-N13167

3-Keto-tirucall-8,24-dien-21-oic acid	Structural Classification Tetracyclic Triterpenoids Terpenoids Boswellia sacra Flück. Source classification Plants Burseraceae	Reactive Oxygen Species (ROS)
3-Keto-tirucall-8,24-dien-21-oic acid 是一种可以从乳香中分离得到的四环三萜化合物。3-Keto-tirucall-8,24-dien-21-oic acid 具有抗炎、抗肿瘤、抗溃疡、改善记忆、抗氧化等活性。

HY-N2534R

Karanjin (Standard)	Flavonols Structural Classification Flavonoids Leguminosae Source classification Fordia cauliflora Hemsl. Plants	Reference Standards AMPK Apoptosis Cytochrome P450 Phosphatase NF-κB
水黄皮素 (Standard) Karanjin (Standard) 是 Karanjin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Karanjin 是一种具有口服活性的呋喃类黄酮，可从几种豆科植物中分离得到。Karanjin 具有明显的抗糖尿病、抗癌、抗炎、抗氧化、抗结肠炎、抗溃疡、抗阿尔茨海默病特性和多种驱虫/杀虫、杀螨特性，具有应用于相关研究的潜力。

HY-105174

BPC 157	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	JAK FAK
BPC 157 是胃肽 BPC 的 15 个氨基酸片段。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 可抵消 NSAID/胰岛素过量/铜中毒引起的毒性。BPC 157 过血清素和多巴胺系统改善特定（过度）刺激/受损的神经递质系统引起的行为障碍。

HY-N8829

(-)-Myrtenol	Structural Classification Natural Products Source classification Myrtaceae Plants Myrtus communis L.	Biochemical Assay Reagents
(1R)-(-)-桃金娘烯醇 (-)-Myrtenol 是 Myrtenol 的对映体。(-)-Myrtenol 具有抗焦虑作用。(-)-Myrtenol 具有胃细胞保护的特性。

HY-126389

Chitin, from crab carapace (powder)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Polysaccharides Animals Marine natural products Source classification Endogenous metabolite Saccharides	Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite NF-κB Fungal
几丁质,来源于蟹壳 Chitin, from crab carapace 是N-乙酰葡萄糖胺以 β-(1-4) 键连接的长链聚合物。Chitin, from crab carapace 存在于螃蟹的外骨骼中。Chitin, from crab carapace 抑制 NF-κB p65 的激活、改变 NF-κB p65 向细胞核的转位、与念珠菌属细胞壁相互作用。Chitin, from crab carapace 发挥抗真菌 (antifungal) 和抗炎作用。Chitin, from crab carapace 主要用于胃溃疡和念珠菌病的研究。

HY-N5060

Estragole 4-Allylanisole	Structural Classification Pandanus amaryllifolius Roxb. Simple Phenylpropanols Source classification Phenylpropanoids Plants Pandanaceae	Parasite Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Keap1-Nrf2 NF-κB
草蒿脑 Estragole (4-Allylanisole) 是一种相对无毒的挥发性萜类醚，是许多植物精油的主要成分。Estragole 显著触发细胞凋亡 (Apoptosis)，抑制 LPS 诱导的细胞内 ROS 生成。Estragole 激活 Nrf-2 并调节 NF-κB。Estragole 具有抗弓形虫、抗炎、抗水肿、抗氧化和免疫调节作用。Estragole 阻断 DRG 神经元兴奋性。Estragole 改善胃溃疡。

HY-N7140

Gamma-Linolenic acid 4 篇文献验证 γ-Linolenic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endocrine diseases Metabolic Disease Tadehagi triquetrum (L.) Ohashi Plants Endogenous metabolite Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Disease markers Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis NF-κB ERK JNK
γ-亚麻酸 Gamma-linolenic acid (γ-Linolenic acid) 是一种具有口服活性的不饱和脂肪酸。Gamma-linolenic acid 通过抑制 NF-κB 信号通路以及 ERK1/2 和 JNK 磷酸化来发挥抗炎作用，同时，通过诱导癌细胞凋亡(Apoptosis) 发挥其抗癌作用。此外，Gamma-linolenic acid 还具有抗氧化以及改善记忆的作用，Gamma-linolenic acid 有望用于炎症、神经、癌症疾病领域研究。

HY-B0715

Pentoxifylline 5 篇以上引用文献 BL-191; PTX; Oxpentifylline	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Phosphodiesterase (PDE) Autophagy HIV
己酮可可碱 Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17037S1

Pirenzepine-d8 dihydrochloride

Pirenzepine-d₈ (LS 519-d₈; Pirenzepin-d₈) dihydrochloride 是一种氘代标记的 Pirenzepine (dihydrochloride) (HY-17037)。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-B0310S

Nizatidine-d3
Nizatidine-d₃ 是 Nizatidine 的氘代物。Nizatidine 是一种口服有效的组胺 H2 受体 (histamine H₂ receptor) 拮抗剂，可用于胃溃疡的研究。在动物实验中，Nizatidine 的作用是减少胃酸的含量，并防止溃疡愈合后的复发。

HY-158995S

3-Epiglycyrrhetinic acid-d2
3-Epiglycyrrhetinic acid-d2 (3α-Glycyrrhetic acid-d2) 是氘标记的 3-Epiglycyrrhetinic acid。3-Epiglycyrrhetinic acid 是 glycyrrhetic acid 的衍生物。Glycyrrhetic acid 及其衍生物被认为具有抗炎、抗溃疡和抗病毒活性。

HY-158995S1

3-Epiglycyrrhetinic acid-d3
3-Epiglycyrrhetinic acid-d3 (3α-Glycyrrhetic acid-d3) 是氘标记的 3-Epiglycyrrhetinic acid。3-Epiglycyrrhetinic acid 是 glycyrrhetic acid 的衍生物。Glycyrrhetic acid 及其衍生物被认为具有抗炎、抗溃疡和抗病毒活性。

HY-B0226S

Nitrofurazone-13C,15N2
Nitrofurazone-¹³C,¹⁵N₂ (Nitrofural-¹³C,¹⁵N₂) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Nitrofurazone (HY-B0226)。Nitrofurazone (Nitrofural) 是杀菌化合物。

HY-118189S

Misoprostol acid-d5
Misoprostol acid-d₅ 是Misoprostol acid 的氘代物。Misoprostol acid 是一种 Misoprostol 的活性代谢物。Misoprostol 是前列腺素 E1 (PGE1) 的合成类似物，被广泛吸收，口服后迅速在胃肠道中转化成 Misoprostol acid。Misoprostol 可用于非甾体类抗炎剂诱发的 (NSAID) 胃溃疡，还可用于引产的研究。

HY-W008614S1

Lansoprazole sulfone-13C6

Lansoprazole sulfone-¹³C₆ (AG-1813-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Lansoprazole sulfone. Lansoprazole sulfone (AG-1813) 是一种具有口服活性和选择性的 H⁺, K⁺-ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone 通过抑制 H⁺, K⁺-ATPase，可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。

HY-W008614S

Lansoprazole sulfone-d4
Lansoprazole sulfone-d₄ (AG-1813-d₄) 是 Lansoprazole sulfone 的氘代物。Lansoprazole sulfone-d₄ 是一种具有口服活性和选择性的 H⁺, K⁺-ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone-d₄ 通过抑制 H⁺, K⁺-ATPase，可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone-d₄ 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。

HY-17507S

Pantoprazole-d6

Pantoprazole-d₆ 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

HY-17507S1

Pantoprazole-d3

Pantoprazole-d₃ 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

HY-Z3421S

Vonoprazan-d3 fumarate

Vonoprazan-d₃ fumarate 是 Vonoprazan fumarate (HY-15295) 氘代物。Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB))，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H⁺,K⁺-ATPase 酶活性，IC₅₀ 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。

HY-17507S4

Pantoprazole-d4

Pantoprazole-d₄ (BY1023-d₄) 是氘代标记的 Pantoprazole. Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

HY-17507S2

Pantoprazole-d8

Pantoprazole-d₈ (BY1023-d₈) 是氘代标记的 Pantoprazole. Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

HY-W739793

Pantoprazole-d8 sodium

Pantoprazole-d₈ (BY1023-d₈) sodium 是氘代标记的 Pantoprazole (HY-17507)。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合 Doxorubicin (HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

HY-N5060S

Estragole-d4

Estragole-d₄ 是氘代标记的 Estragole (HY-N5060)。Estragole (4-Allylanisole) 是一种相对无毒的挥发性萜类醚，是许多植物精油的主要成分。Estragole 显著触发细胞凋亡 (Apoptosis)，抑制 LPS 诱导的细胞内 ROS 生成。Estragole 激活 Nrf-2 并调节 NF-κB。Estragole 具有抗弓形虫、抗炎、抗水肿、抗氧化和免疫调节作用。Estragole 阻断 DRG 神经元兴奋性。Estragole 改善胃溃疡。

HY-B1588S

Carbenoxolone-d4

Carbenoxolone-d₄ 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159169

5-LOX/sEH-IN-1		叠氮化物
5-LOX/sEH-IN-1 (Compound 8o) 是具有心脏保护作用的双重 5-LOX/sEH 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 3.05 μM 和 2.20 nM，也可以抑制 COX-2 的活性 (IC₅₀=10.50 μM)。5-LOX/sEH-IN-1 具有镇痛和抗炎作用，同时降低了溃疡致病性，可以用于开发胃肠道和心血管副作用较小的抗炎剂。

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