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By Targets:	11β-HSD (1) Amyloid-β (1) Angiotensin Receptor (1) Apoptosis (8) Autophagy (6) Bacterial (16) Carbonic Anhydrase (2) Cholinesterase (ChE) (2) COX (2) Endogenous Metabolite (3) Fungal (1) HBV (1) Histamine Receptor (9) HIV (3) HSP (1) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (4) mAChR (7) MMP (2) p38 MAPK (1) Parasite (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (1) Prostaglandin Receptor (5) Proton Pump (14) Reactive Oxygen Species (1) Ser/Thr Protease (1) Sigma Receptor (2) TGF-beta/Smad (1) TOPK (2)
By Research Areas:	Cancer (26) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (14) Infection (13) Inflammation/Immunology (52) Metabolic Disease (12) Neurological Disease (9)

By Targets:

11β-HSD (1)

Amyloid-β (1)

Angiotensin Receptor (1)

Apoptosis (8)

Autophagy (6)

Bacterial (16)

Carbonic Anhydrase (2)

Cholinesterase (ChE) (2)

COX (2)

Endogenous Metabolite (3)

Fungal (1)

HBV (1)

Histamine Receptor (9)

HIV (3)

HSP (1)

Influenza Virus (1)

Isotope-Labeled Compounds (4)

mAChR (7)

MMP (2)

p38 MAPK (1)

Parasite (1)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

Phospholipase (1)

Prostaglandin Receptor (5)

Proton Pump (14)

Reactive Oxygen Species (1)

Ser/Thr Protease (1)

Sigma Receptor (2)

TGF-beta/Smad (1)

TOPK (2)

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Cardiovascular Disease (3)

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Infection (13)

Inflammation/Immunology (52)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-122762

Cetraxate hydrochloride DV-1006	Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
Cetraxate hydrochloride (DV-1006) 是一种具有粘膜保护作用的，具有口服活性的抗溃疡试剂 (anti-ulcer)，可用于胃溃疡研究。Cetraxate hydrochloride 是一种有效的顶体蛋白酶 (acrosomal proteinase acrosin) 抑制剂，K_i 和 IC₅₀ 分别为 0.94 μM 和 3.3 μM。

HY-A0271

Aluminum Glycinate Dihydroxyaluminum Aminoacetate	Others	Inflammation/Immunology
二羟基氨基乙酸铝; 甘氨酸铝 Aluminum Glycinate，一种有机金属化合物，是抗酸剂。Aluminum Glycinate 可用于消化不良、反酸和溃疡的研究。

HY-101234

ICI 162846	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
ICI 162846 是 H₂ 受体 (receptor) 的口服活性拮抗剂。ICI 162846 在慢性十二指肠溃疡(chronic duodenal ulcer, CDU) 模型中抑制酸的产生并伴随组胺分泌的增加。ICI 162846 能有效预防慢性十二指肠溃疡。

HY-155973

Urease-IN-8	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Urease-IN-8 (Compound 5e) 是一种竞争性脲酶 (Urease) 抑制剂 (IC₅₀: 3.51 μM，K_i: 3.11 μM)。Urease-IN-8 可用于消化性溃疡和胃溃疡的研究。

HY-155970

Urease-IN-7	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Urease-IN-7 (Compound 5k) 是一种竞争性脲酶 (Urease) 抑制剂 (IC₅₀: 3.33 μM，K_i: 3.62μM)。Urease-IN-7 可用于消化性溃疡和胃溃疡的研究。

HY-105656

Hydrocortisone phosphate sodium Hydrocortisone 21-phosphate sodium; Cortisol 21-phosphate sodium	Others	Infection
氢化可的松磷酸钠 Hydrocortisone phosphate sodium 是一种软类固醇，抗炎性能低，作用时间短，可用于几种眼部疾病和胃溃疡的研究。

HY-B1475

Anisotropine bromide Octatropine bromide	mAChR	Metabolic Disease Neurological Disease
溴甲辛托品 Anisotropine (Octatropine) bromide 是一种具有口服活性的抗胆碱能 (anticholinergic) 毒蕈碱拮抗剂，可以抑制胃酸分泌，用于消化性溃疡的辅助工具。

HY-101477

Ornoprostil	Others	Inflammation/Immunology
奥洛前列素 Ornoprostil 是一种前列腺素 E1 类似物。Ornoprostil 具有口服活性，可用于胃溃疡的研究。

HY-N10456

1-Methyl-2-(8E)-8-tridecenyl-4(1H)-quinolinone	Bacterial	Infection
1-Methyl-2-(8E)-8-tridecenyl-4(1H)-quinolinone 是一种有效的抗菌剂，幽门螺杆菌菌株 51 的 MIC₅₀ 值为 22 µM，MIC₉₀ 值为 50 µM。1-Methyl-2-(8E)-8-tridecenyl-4(1H)-quinolinone 具有研究胃和十二指肠溃疡的潜力。

HY-B0954A

Oxyphencyclimine	mAChR	Endocrinology
Oxyphencyclimine 是一种口服有效的毒蕈碱受体拮抗剂。Oxyphencyclimine 在胃溃疡动物模型中，能有效降低溃疡指数，同时增加胃蛋白酶活性。Oxyphencyclimine 可用于消化性溃疡病和胃肠道痉挛的研究。

HY-P2217

Aclerastide DSC-127; NorLeu3-A(1-7)	Angiotensin Receptor	Inflammation/Immunology
阿勒司肽 Aclerastide (DSC-127) 是一种血管紧张素受体激动剂。Aclerastide 也是血管紧张素 II 的肽类似物。Aclerastide 可用于糖尿病溃疡组织再生的研究。

HY-103261

SCH28080	Proton Pump	Endocrinology
SCH28080 是一种可逆的，K⁺ 竞争性的胃 H,K-ATPase 抑制剂，K_i 值为 0.12 μM。SCH28080 在体内是有效的酸分泌抑制剂，具有抗溃疡作用。

HY-106550

Enprostil RS 84135	Others	Endocrinology
Enprostil (RS 84135) 是一种前列腺素 E2 衍生物。Enprostil 可抑制氨胃泌素刺激的胃酸分泌，并减少胃蛋白酶的分泌。Enprostil 也可用作抗溃疡剂，用于十二指肠或胃溃疡的研究。

HY-108287

Trithiozine	Others	Endocrinology
Trithiozine 是一种抗分泌和抗溃疡剂，具有口服活性。Trithiozine 可用于消化性溃疡病和分泌过多症的研究。

HY-B1667

Isopropamide iodide	Others	Metabolic Disease
Isopropamide iodide 是一种长效季铵盐抗胆碱能活性分子。Isopropamide iodide 用于消化性溃疡和其他胃肠道疾病的研究，其特点是胃酸过多和运动过度。

HY-118189

Misoprostol acid	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
米索前列醇酸 Misoprostol acid 是一种 Misoprostol 的活性代谢物。Misoprostol 是前列腺素 E1 (PGE1) 的合成类似物，被广泛吸收，口服后迅速在胃肠道中转化成 Misoprostol acid。Misoprostol 可用于非甾体类抗炎剂诱发的 (NSAID) 胃溃疡，还可用于引产的研究。

HY-B0310

Nizatidine	Histamine Receptor	Cancer Endocrinology Inflammation/Immunology
尼扎替丁 Nizatidine 是一种口服有效的组胺 H2 受体 (histamine H₂ receptor) 拮抗剂，可用于胃溃疡的研究。在动物实验中，Nizatidine 的作用是减少胃酸的含量，并防止溃疡愈合后的复发。

HY-B0305A

Roxatidine Acetate Hydrochloride HOE 760	Histamine Receptor	Cancer Metabolic Disease Inflammation/Immunology
盐酸罗沙替丁醋酸酯 Roxatidine Acetate Hydrochloride 是一种有效的、选择性的、竞争性的、具有口服活性的组胺 H2 受体（histamine _H2-receptor）拮抗剂。Roxatidine Acetate Hydrochloride 对胃酸分泌有抗分泌作用。Roxatidine Acetate Hydrochloride 还能抑制炎症反应，可用于胃溃疡和十二指肠溃疡的研究。Roxatidine Acetate Hydrochloride 具有抗肿瘤活性。

HY-B0955

Oxethazaine 1 篇文献验证 Oxetacaine	HBV	Neurological Disease
奥昔卡因 Oxethazaine (Oxetacaine) 是芬特明的酸性前体，是一种具有耐酸性和口服活性试剂。Oxethazaine (Oxetacaine) 具有缓解消化性溃疡疾病或食管炎引起的疼痛的潜力。

HY-N7031

(±)-Vasicine (±)-Peganine	Proton Pump	Inflammation/Immunology
(±)-鸭嘴花碱 (±)-Vasicine 是 Vasicine 的消旋体。Vasicine (Peganine) 可显着抑制 H⁺-K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 73.47 μg/mL。抗溃疡活性。Vasicine 还显示出显着的抗分泌，抗氧化剂和细胞保护作用。

HY-B0758

Troxipide	Others	Inflammation/Immunology
曲昔派特 Troxipide 是一种口服有效的胃炎和胃溃疡 (GU) 的防御因子的增强剂。Troxipide 是非分泌型胃保护剂，具有抗溃疡，抗炎和粘液分泌特性。

HY-17037

Pirenzepine dihydrochloride 1 篇文献验证 LS 519; Pirenzepin dihydrochloride; Gastrozepin dihydrochloride	mAChR	Cancer Metabolic Disease
二盐酸哌仑西平 Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-124373A

(R)-ND-336	MMP	Metabolic Disease
(R)-ND-336 是一种有效的选择性 MMP-9 抑制剂，K_i 为 19 nM。(R)-ND-336 抑制 MMP-2 (K_i=127 nM) 和 MMP-14 (K_i=119 nM)。(R)-ND-336 具有用于糖尿病足溃疡 (DFUs) 研究的潜力。

HY-10797

CJ-42794 CJ-042794	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
CJ-42794 (CJ-042794) 是一种口服有效的选择性前列腺素E受体 4 (EP4) 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 10 nM，其选择性是 EP1、EP2 和 EP3 的 200 倍。CJ-42794 可用于胃溃疡的研究。

HY-17037A

Pirenzepine LS 519 free base; Pirenzepin; Gastrozepin	mAChR	Cancer Metabolic Disease
Pirenzepine (LS 519 free base) 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-118189S

Misoprostol acid-d5	Isotope-Labeled Compounds Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
Misoprostol acid-d₅ 是Misoprostol acid 的氘代物。Misoprostol acid 是一种 Misoprostol 的活性代谢物。Misoprostol 是前列腺素 E1 (PGE1) 的合成类似物，被广泛吸收，口服后迅速在胃肠道中转化成 Misoprostol acid。Misoprostol 可用于非甾体类抗炎剂诱发的 (NSAID) 胃溃疡，还可用于引产的研究。

HY-105174

BPC 157	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
BPC 157 是一种稳定的胃十五肽，是人胃液蛋白 BPC 的部分序列。BPC 157 是一种抗溃疡肽能剂，没有报道毒性。BPC 157 与炎症性肠病和多发性硬化症有关。

HY-136338

Cimetidine sulfoxide Cimetidine sulphoxide	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
西咪替丁亚砜 Cimetidine sulfoxide (Cimetidine sulphoxide) 是一种 Cimetidine 的亚砜代谢产物。Cimetidine 是一种组胺 H₂ 受体 (H₂-receptor) 拮抗剂，可用于消化性溃疡和上消化道出血的研究。

HY-122295

Dehydroleucodine	Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
Dehydroleucodine 是一种从 Artemisia douglasiana 分离的倍半萜内酯。 Dehydroleucodine 是肥大细胞稳定剂，可抑制化合物 48/80 诱导的肥大细胞脱粒。Dehydroleucodine 可促进细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抑制胃溃疡和抗白血病作用。

HY-B2145

Ilaprazole sodium IY-81149 sodium	Proton Pump TOPK	Cancer Inflammation/Immunology
Ilaprazole (IY-81149) sodium，一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制H⁺/K⁺-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC₅₀ 为 6 μM。Ilaprazole sodium 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole sodium 也是一种有效的T细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。

HY-B1806A

Tridihexethyl chloride Pathilon chloride	mAChR	Inflammation/Immunology Neurological Disease
氯化三己基乙酯 Tridihexethyl (Pathilon) chloride 是一种具有口服活性的抗胆碱能剂和 mAChR 拮抗剂，具有抗蕈碱和抗胆碱能的活性。Tridihexethyl chloride 对胃肠道有明显的解痉和抗分泌作用。Tridihexethyl chloride 可用于消化性溃疡病和获得性眼球震颤的研究。

HY-101664

Ilaprazole IY-81149	Proton Pump TOPK	Cancer Inflammation/Immunology
艾普拉唑 Ilaprazole (IY-81149)，一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H⁺/K⁺-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC₅₀ 为 6 μM。Ilaprazole 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole 也是一种有效的T细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。

HY-105088

Pexiganan MSI 78 free base	Bacterial	Infection
Pexiganan (MSI 78 free base) 是 magainin 2 的合成形式类似物。Pexiganan 是一种强效且具有口服活性的广谱抗菌肽。Pexiganan 可用于感染相关的研究，如糖尿病足溃疡感染。

HY-17037S1

Pirenzepine-d8 dihydrochloride LS 519-d₈ dihydrochloride; Pirenzepin-d₈ dihydrochloride; Gastrozepin-d₈ dihydrochloride	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Pirenzepine-d₈ (LS 519-d₈; Pirenzepin-d₈) dihydrochloride 是一种氘代标记的 Pirenzepine (dihydrochloride) (HY-17037)。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-N2551

Vitamin U chloride S-Methylmethionine sulfonium chloride	Others	Inflammation/Immunology
Vitamin U (S-Methylmethionine sulfonium) chloride是一种具有抗氧化活性的口服抗溃疡剂。Vitamin U chloride 抑制脂肪细胞分化。Vitamin U chloride 可促进皮肤伤口愈合。Vitamin U chloride 可用于胃肠道溃疡的研究。

HY-145578

Linaprazan glurate X842	Others	Inflammation/Immunology
Linaprazan glurate 抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌。Linaprazan glurate 表现出几个有利的特性，例如起效快、体内效力高和/或作用持续时间长。Linaprazan glurate 可用于胃肠道炎症性疾病和消化性溃疡疾病的研究 (信息摘自专利 WO2010063876A1)。

HY-B0305

Roxatidine acetate	Histamine Receptor	Cancer Metabolic Disease Inflammation/Immunology
醋酸罗沙替丁 Roxatidine acetate 是一种有效的、选择性的、竞争性的、具有口服活性的组胺 H2 受体（histamine _H2-receptor）拮抗剂。Roxatidine acetate 对胃酸分泌有抗分泌作用。Roxatidine acetate 还能抑制炎症反应，可用于胃溃疡和十二指肠溃疡的研究。Roxatidine acetate 具有抗肿瘤活性。

HY-B0360

Rebamipide 3 篇文献验证 OPC12759; Proamipide	COX	Cancer Inflammation/Immunology
瑞巴派特 Rebamipide (OPC12759) 是一种口服有效的胃保护剂。Rebamipide 通过诱导 COX-2 的表达来增强内源性 PGs 的产生 (特别是胃内 PGE2)，从而保护胃粘膜免受伤害。Rebamipide 还具有抗胃癌细胞增殖活性。Rebamipide 可用于粘膜保护、胃十二指肠溃疡，胃炎和胃癌的研究。

HY-B2191

Sodium gualenate Guaiazulenesulfonate sodium	Others	Inflammation/Immunology
Sodium gualenate (Guaiazulenesulfonate sodium) 是桂皮烯的亲水性衍生物，具有优良的抗炎和愈伤作用，主要用于研究十二指肠溃疡，胃溃疡和胃炎。

HY-N7933

Tetracosane ALKANE C24	Apoptosis	Inflammation/Immunology
正二十四烷 Tetracosane (ALKANE C24) 是一种天然产物，可在 Acrostichum aureum 中找到。Tetracosane 具有细胞毒性并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Tetracosane 具有消化性溃疡研究的潜力。

HY-101694

Siltenzepine	Others	Inflammation/Immunology
西腾西平 Siltenzepine 是一种抗酸药，可用于消化性溃疡的研究。

HY-15295

Vonoprazan Fumarate 3 篇文献验证 TAK-438	Proton Pump	Metabolic Disease
富马酸沃诺拉赞 Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB))，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H⁺,K⁺-ATPase 酶活性，IC₅₀ 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。

HY-100007A

Vonoprazan hydrochloride TAK-438 hydrochloride	Proton Pump Bacterial	Infection Endocrinology
Vonoprazan hydrochloride 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB)，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan hydrochloride抑制猪胃微粒体中的 H⁺,K⁺-ATPase 酶活性，IC₅₀ 值为 19 nM。Vonoprazan hydrochloride 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan hydrochloride 可用于根除幽门螺杆菌。

HY-B0779

Teprenone 3 篇文献验证 Geranylgeranylacetone	HSP	Neurological Disease Cancer
替普瑞酮 Teprenone 是一种抗溃疡药，为热休克蛋白 (heat shock proteins) 的诱导剂。

HY-U00406

BTM-1086	mAChR	Inflammation/Immunology
BTM-1086是一种有效的抗溃疡和胃分泌抑制剂。

HY-B0796

Bismuth potassium citrate 1 篇文献验证 Bismuth tripotassium dicitrate; Bismuth subcitrate	Others	Others
枸橼酸铋钾 Gastrodenol(Bismuth tripotassium dicitrate; De-Noltab)是一种有潜力用于溃疡和胃不适的活性分子。

HY-100007

Vonoprazan 3 篇文献验证 TAK-438 free base	Proton Pump Bacterial	Endocrinology
沃诺拉赞 Vonoprazan (TAK-438 free base) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB)，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H⁺,K⁺-ATPase 酶活性，IC₅₀ 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan 可用于根除幽门螺杆菌。

HY-W008614

Lansoprazole sulfone AG-1813	Proton Pump	Metabolic Disease
兰索拉唑EP杂质B (Lansoprazole Sulfone)；兰索拉唑杂质B Lansoprazole sulfone (AG-1813) 是一种具有口服活性和选择性的 H⁺, K⁺-ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone 通过抑制 H⁺, K⁺-ATPase，可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。

HY-B0310S

Nizatidine-d3	Histamine Receptor	Cancer Endocrinology Inflammation/Immunology
尼扎替丁 d₃ Nizatidine-d₃ 是 Nizatidine 的氘代物。Nizatidine 是一种口服有效的组胺 H2 受体 (histamine H₂ receptor) 拮抗剂，可用于胃溃疡的研究。在动物实验中，Nizatidine 的作用是减少胃酸的含量，并防止溃疡愈合后的复发。

HY-U00161

Betamethasone 17-benzoate	Others	Inflammation/Immunology
苯甲酸倍他米松 Betamethasone 17-benzoate 是一种代表性的类固醇。可用于复发性口疮溃疡 (RAU) 的研究。

HY-N9322

Bergaptol O-β-D-glucopyranoside	Others	Cancer
Bergaptol O-β-D-glucopyranoside 具有抗胃溃疡和抗肿瘤活性。

HY-B2206

Gefarnate	Others	Inflammation/Immunology
吉法酯 Gefarnate 是一种研究胃炎和胃溃疡的活性分子，目前也用于干眼症的研究。

HY-B0729

Polaprezinc Zinc L-carnosine	Others	Inflammation/Immunology
聚普瑞锌 Polaprezinc 是由锌、L-肌肽构成的口服螯合物，具有抗氧化、抗溃疡、抗炎活性。

HY-106449

Recoflavone DA-6034 free acid	Others	Cancer Inflammation/Immunology
Recoflavone 是一种合成的 eupatilin 衍生物，对胃粘膜有保护作用。Recoflavone 具有研究消化性溃疡的潜力。

HY-N7515

Pinocembrin chalcone 2',4',6'-Trihydroxychalcone	Bacterial	Inflammation/Immunology
2',4',6'-三羟基查耳酮 Pinocembrin chalcone (2',4',6'-Trihydroxychalcone) 是一种来自蜡菊的抗菌 (antibacterial) 化合物。Pinocembrin chalcone 可以预防大鼠胃溃疡。

HY-B1719A

Oxyphenonium bromide	mAChR	Inflammation/Immunology
Oxyphenonium bromide 是一种抗乙酰胆碱化合物。Oxyphenium bromide 是一种 mAChR 拮抗剂。Oxyphenonium bromide 可抵抗支气管阻塞效应。

HY-149848

MMP-9-IN-6	MMP	Inflammation/Immunology
MMP-9-IN-6（Compound 3g）是一种 MMP-9 抑制剂，其 IC₅₀ 值为50 μM, 具有较好的抗溃疡功效。

HY-W008614S

Lansoprazole sulfone-d4 AG-1813-d₄	Isotope-Labeled Compounds Proton Pump	Others
兰索拉唑EP杂质B(Lansoprazole Sulfone) d₄ Lansoprazole sulfone-d₄ (AG-1813-d₄) 是 Lansoprazole sulfone 的氘代物。Lansoprazole sulfone-d₄ 是一种具有口服活性和选择性的 H⁺, K⁺-ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone-d₄ 通过抑制 H⁺, K⁺-ATPase，可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone-d₄ 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。

HY-N9215

1-Oxo-4-hydroxy-2-en-4-ethylcyclohexa-5,8-olide	Others	Inflammation/Immunology
1-Oxo-4-hydroxy-2-en-4-ethylcyclohexa-5,8-olide (compound 8) 是一种有效的抗溃疡剂。

HY-B2182

Bismuth subcarbonate Bismuth carbonate oxide	Bacterial	Infection
碱式碳酸铋 Bismuth subcarbonate (Bismuth carbonate oxide) 是一种典型的铋基半导体，广泛应用于抗菌、传感器、超级电容器和光催化剂。Bismuth subcarbonate 保护胃溃疡免受胃酸进一步侵蚀。

HY-P4290

Antiulcer Agent 2	Endogenous Metabolite	Endocrinology
Antiulcer Agent 2 是一种含天冬氨酸、丙氨酸、组氨酸和赖氨酸的四肽。Antiulcer Agent 2 存在于人白蛋白 N 端。Antiulcer Agent 2 在溃疡、活性氧生成中有潜在应用。

HY-N0439

Asiaticoside 最多引用文献 8 篇文献验证	TGF-beta/Smad Reactive Oxygen Species Apoptosis Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Neurological Disease Cardiovascular Disease Cancer
积雪草苷 Asiaticoside 是从积雪草中分到的三萜皂苷化合物，在瘢痕疙瘩成纤维细胞中，通过活化 Smad7，抑制 TGF-βRI 和 TGF-βRII，抑制 TGF-β/Smad 信号通路；Asiaticoside 具有抗氧化、抗炎、抗溃疡等功效。

HY-108278

Zolimidine	Others	Endocrinology
Zolimidine 是咪唑并吡啶的衍生物，是一种具有口服活性的抗溃疡剂。Zolimidine 刺激肠粘膜细胞的粘液分泌并增强肠壁抵抗溃疡的能力。Zolimidine 在十二指肠溃疡研究中表现出胃保护作用。

HY-N6961

Lapachol 1 篇文献验证	Bacterial Fungal Influenza Virus Parasite	Cancer Infection Inflammation/Immunology
拉帕醇 Lapachol是一种萘醌，最早从Tabebuia avellanedae(紫葳科)中分离得到。Lapachol 具有抗脓肿，抗溃疡，抗真菌，抗癌，抗血毒，抗炎，抗疟疾，防腐，抗肿瘤，抗病毒，抗菌，抗真菌和杀虫活性。

HY-N4264

Vinaginsenoside R3	Others	Inflammation/Immunology
越南参皂苷 R3 Vinaginsenoside R3 是人参根的一种皂苷成分。人参具有滋补，抗疲劳和抗胃溃疡的作用，且常被用作饮食补充品和保健食品的原料。

HY-155133

COX-2-IN-34	COX
COX-2-IN-34 (compound 8a) 是一种选择性的、口服有效的 COX-2 抑制剂，无胃溃疡毒性，有抗炎作用。

HY-N4233

Bisabolangelone	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
没药当归烯酮 Bisabolangelone 是从 Osterici Radix 植物的根中分离出来的倍半萜衍生物。Bisabolangelone 具有抗炎作用，通过阻断巨噬细胞内的 NF-kappaB 和 MAPK 通路抑制脂多糖刺激的炎症。Bisabolangelone 具有抗溃疡作用。

HY-N6980

Licorice glycoside C2 1 篇文献验证	HIV	Cancer Infection
甘草苷 C2 Licorice glycoside C2 是从甘草 (Glycyrrhiza uralensis) 中分离的齐墩果烷型三萜寡糖苷。甘草提取物与各种生物活性有关，例如抗病毒，抗微生物，抗氧化，抗炎，抗溃疡，抗癌和抗 HIV 作用。

HY-14289A

Cimetidine hydrochloride SKF-92334 hydrochloride	Histamine Receptor Bacterial	Cancer Endocrinology
盐酸西咪替丁 Cimetidine (SKF-92334) hydrochloride 是一种具有口服活性的，可逆的组胺 H2 受体拮抗剂，K_i 为 0.6 μM。Cimetidine hydrochloride 是一种胃酸减少剂，可用于十二指肠和胃溃疡研究。Cimetidine hydrochloride 具有抗癌和抗炎活性。

HY-100287

2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide	Prostaglandin Receptor Phospholipase	Endocrinology
2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide 是一种由压力诱发的溃疡和低毒性抑制剂，可以在压力引起的溃疡大鼠中，维持磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 和前列腺素 E2 (prostaglandin E2) 的含量水平。

HY-14289

Cimetidine 2 篇文献验证 SKF-92334	Histamine Receptor Bacterial	Cancer Endocrinology
西咪替丁 Cimetidine (SKF-92334) 是一种具有口服活性的，可逆的组胺 H2 受体拮抗剂，K_i 为 0.6 μM。Cimetidine 是一种胃酸减少剂，可用于十二指肠和胃溃疡研究。Cimetidine 具有抗癌和抗炎活性。

HY-137941

Roxatidine	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
Roxatidine 是 Roxatidine acetate 的活性代谢产物，是组胺 H2 受体拮抗剂。Roxatidine 是抗溃疡药，抑制组胺释放（从而抑制质子分泌）并抑制炎症和血管生成的重要标志物 VEGF-1 的产生。具有抗过敏性炎症作用。

HY-106789

Plaunotol CS-684	Bacterial Others	Cancer Infection Inflammation/Immunology
Plaunotol 是一种口服有效的无环二萜醇。Plaunotol 对导致消化性溃疡的幽门螺杆菌具有抗菌活性。Plaunotol 抑制肿瘤血管生成和细胞的增殖活性。Plaunotol 依赖半胱天冬蛋白酶-8 和半胱天冬蛋白酶-9 途径的激活诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。Plaunotol 可作为一种潜在的抗结肠癌的抗癌剂。

HY-106054

Nocloprost	Prostaglandin Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
诺氯前列素 Nocloprost 是一种口服有效的前列腺素 E2 (PGE2) 类似物，是一种 EP1 和 EP3 受体激动剂。Nocloprost 抑制诱发的 [³H]ACh 释放。Nocloprost 具有胃保护和溃疡愈合特性。Nocloprost 可加速大鼠慢性胃溃疡的愈合并增强粘膜生长。

HY-17507

Pantoprazole BY1023; SKF96022	Proton Pump Autophagy Apoptosis Bacterial	Cancer Inflammation/Immunology
泮托拉唑 Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

HY-19120

KB-5492 anhydrous	Sigma Receptor	Inflammation/Immunology
KB-5492 anhydrous 是一种有效的和选择性的 sigma 受体抑制剂，抑制 [³H]1,3-di(2-tolyl)guanidine (DTG) 与 sigma 受体结合，IC₅₀ 值为 3.15 μM。KB-5492 anhydrous 是一种抗溃疡剂。

HY-17507B

Pantoprazole sodium hydrate 3 篇文献验证 BY1023 sodium hydrate; SKF96022 sodium hydrate	Proton Pump Autophagy Apoptosis Bacterial	Cancer Inflammation/Immunology
泮托拉唑钠水合物 Pantoprazole sodium hydrate (BY1023 sodium hydrate) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium hydrate 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium hydrate 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium hydrate 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

HY-17507A

Pantoprazole sodium 3 篇文献验证 BY1023 sodium; SKF96022 sodium	Proton Pump Autophagy Apoptosis Bacterial	Cancer Inflammation/Immunology
泮托拉唑钠 Pantoprazole sodium (BY1023 sodium) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

HY-47228

KB-5492 free base	Sigma Receptor	Inflammation/Immunology
KB-5492 free base 是一种有效的和选择性的 sigma 受体抑制剂，抑制 [³H]1,3-di(2-tolyl)guanidine (DTG) 与 sigma 受体结合，IC₅₀ 值为 3.15 μM。KB-5492 free base 是一种抗溃疡剂。

HY-17507S

Pantoprazole-d6 BY1023-d₆; SKF96022-d₆	Proton Pump Autophagy Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
Pantoprazole-d₆ 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

HY-17507S1

Pantoprazole-d3 BY1023-d₃; SKF96022-d₃	Proton Pump Autophagy Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
Pantoprazole-d₃ 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

HY-B0226S

Nitrofurazone-13C,15N2 Nitrofural-¹³C,¹⁵N₂	Isotope-Labeled Compounds	Infection
呋喃西林 Nitrofurazone-¹³C,¹⁵N₂ (Nitrofural-¹³C,¹⁵N₂) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Nitrofurazone (HY-B0226)。 Nitrofurazone (Nitrofural) 是杀菌化合物。

HY-147955

hCAI/II-IN-5	Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE)	Metabolic Disease Neurological Disease
hCAI/II-IN-5 (compound MZ8) 是一种有效的 hCA I 和 hCA II (人碳酸酐酶同工酶 I 和 II) 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 37.88 和 45.23 nM。 hCAI/II-IN-5 对 α-Glycosidase 和 AChE 也表现出抑制作用，IC₅₀ 分别为 48.98 和 420.14 nM。hCAI/II-IN-5 可用于糖尿病、阿尔茨海默病、心力衰竭、溃疡、癫痫等多种疾病的研究。

HY-120536

HPi1	Bacterial	Infection
HPi1 是一种针对幽门螺杆菌 (*Helicobacter pylori) 的有效，选择性和具有口服活性的抗菌剂，IC₅₀* 为 0.24 μM，MIC 为 0.08-0.16 μg/mL。HPi1 对其他细菌无活性，包括肠道菌干酪乳杆菌，罗伊氏乳杆菌和长双歧杆菌。

HY-147954

α-Glycosidase-IN-1	Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE)	Metabolic Disease Neurological Disease
α-Glycosidase-IN-1 (compound MZ7) 是一种有效的 α-GLY (α- 糖苷酶)抑制剂，其 IC₅₀ 为 44.72 nM，K_I 为 41.74 nM。α-Glycosidase-IN-1 对人碳酸酐酶同工酶 I 和 II (hCA I 和 hCA II)以及乙酰胆碱酯酶 (AChE) 也表现出抑制作用，IC₅₀ 值分别为 104.87、100.04 和 654.87 nM。α-Glycosidase-IN-1 可用于糖尿病、阿尔茨海默病、心力衰竭、溃疡、癫痫等多种疾病的研究。

HY-B1588S

Carbenoxolone-d4	Amyloid-β HIV 11β-HSD	Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease
Carbenoxolone-d₄ 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。

HY-B0715

Pentoxifylline 5 篇以上引用文献 BL-191; PTX; Oxpentifylline	Phosphodiesterase (PDE) Autophagy HIV	Cardiovascular Disease Cancer
己酮可可碱 Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。

Cat. No.	Product Name

HY-L057

酚类化合物库

1085 compounds

酚类化合物是一种具有多种药物特性的天然化合物。这类化合物广泛存在于食物和植物中，具有很高的合成、药用和工业价值。多酚是具有多种酚类功能的化合物。天然多酚类化合物能够调控细胞周期，诱导细胞凋亡，抑制细胞粘附、迁移、增殖和分化，具有抗氧化、抗炎症、抗癌、抗诱变等多种生物活性。在艾滋病、心脏病、溃疡、细菌感染、癌症和神经紊乱等疾病中，多酚类化合物都展现了较好的药用价值。

作为先导化合物的重要来源，MCE 酚类化合物库包含 1085 种酚类化合物，是一种有效的药物筛选工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-105174

BPC 157	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
BPC 157 是一种稳定的胃十五肽，是人胃液蛋白 BPC 的部分序列。BPC 157 是一种抗溃疡肽能剂，没有报道毒性。BPC 157 与炎症性肠病和多发性硬化症有关。

HY-105088

Pexiganan MSI 78 free base	Bacterial	Infection
Pexiganan (MSI 78 free base) 是 magainin 2 的合成形式类似物。Pexiganan 是一种强效且具有口服活性的广谱抗菌肽。Pexiganan 可用于感染相关的研究，如糖尿病足溃疡感染。

HY-P0084

Cyclic somatostatin SRIF-14; Somatostatin-14	Peptides	Neurological Disease Cardiovascular Disease
环状生长激素抑制素 Cyclic somatostatin (SRIF-14) 是一种生长激素释放抑制因子，用于研究严重急性胃十二指肠溃疡出血。Cyclic somatostatin 是一种与乙酰胆碱共存储于心脏副交感神经支配的神经肽，直接影响心室心肌细胞的收缩。Cyclic somatostatin 抑制异丙肾上腺素的收缩反应，IC₅₀ 值为 13 nM。Cyclic somatostatin 可用于心血管疾病的研究。

HY-P2217

Aclerastide DSC-127; NorLeu3-A(1-7)	Angiotensin Receptor	Inflammation/Immunology
阿勒司肽 Aclerastide (DSC-127) 是一种血管紧张素受体激动剂。Aclerastide 也是血管紧张素 II 的肽类似物。Aclerastide 可用于糖尿病溃疡组织再生的研究。

HY-P4290

Antiulcer Agent 2	Endogenous Metabolite	Endocrinology
Antiulcer Agent 2 是一种含天冬氨酸、丙氨酸、组氨酸和赖氨酸的四肽。Antiulcer Agent 2 存在于人白蛋白 N 端。Antiulcer Agent 2 在溃疡、活性氧生成中有潜在应用。

Cat. No.	Product Name	Target	Category

HY-N7031

(±)-Vasicine (±)-Peganine	Proton Pump	Alkaloids Classification of Application Fields Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source classification Plants Zygophyllaceae Peganum harmala Linn.
(±)-鸭嘴花碱 (±)-Vasicine 是 Vasicine 的消旋体。Vasicine (Peganine) 可显着抑制 H⁺-K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 73.47 μg/mL。抗溃疡活性。Vasicine 还显示出显着的抗分泌，抗氧化剂和细胞保护作用。

HY-105088

Pexiganan MSI 78 free base	Bacterial	Structural Classification Natural Products Animals Source classification Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields
Pexiganan (MSI 78 free base) 是 magainin 2 的合成形式类似物。Pexiganan 是一种强效且具有口服活性的广谱抗菌肽。Pexiganan 可用于感染相关的研究，如糖尿病足溃疡感染。

HY-N2551

Vitamin U chloride S-Methylmethionine sulfonium chloride	Others	Plants Compositae
Vitamin U (S-Methylmethionine sulfonium) chloride是一种具有抗氧化活性的口服抗溃疡剂。Vitamin U chloride 抑制脂肪细胞分化。Vitamin U chloride 可促进皮肤伤口愈合。Vitamin U chloride 可用于胃肠道溃疡的研究。

HY-N10456

1-Methyl-2-(8E)-8-tridecenyl-4(1H)-quinolinone	Bacterial	Natural Products Source classification Plants Rutaceae Tetradium ruticarpum (A. Jussieu) T. G. Hartley
1-Methyl-2-(8E)-8-tridecenyl-4(1H)-quinolinone 是一种有效的抗菌剂，幽门螺杆菌菌株 51 的 MIC₅₀ 值为 22 µM，MIC₉₀ 值为 50 µM。1-Methyl-2-(8E)-8-tridecenyl-4(1H)-quinolinone 具有研究胃和十二指肠溃疡的潜力。

HY-122295

Dehydroleucodine	Apoptosis	Structural Classification Artemisia douglasiana other families Plants Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Classification of Application Fields
Dehydroleucodine 是一种从 Artemisia douglasiana 分离的倍半萜内酯。 Dehydroleucodine 是肥大细胞稳定剂，可抑制化合物 48/80 诱导的肥大细胞脱粒。Dehydroleucodine 可促进细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抑制胃溃疡和抗白血病作用。

HY-N9322

Bergaptol O-β-D-glucopyranoside	Others	Phenylpropanoids Coumarins Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer Source classification Plants Umbelliferae Cedronella canariensis (L.) Webb & Berthel.
Bergaptol O-β-D-glucopyranoside 具有抗胃溃疡和抗肿瘤活性。

HY-N7515

Pinocembrin chalcone 2',4',6'-Trihydroxychalcone	Bacterial	Flavonoids Chalcones Phenols Polyphenols Classification of Application Fields Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source classification Plants other families
2',4',6'-三羟基查耳酮 Pinocembrin chalcone (2',4',6'-Trihydroxychalcone) 是一种来自蜡菊的抗菌 (antibacterial) 化合物。Pinocembrin chalcone 可以预防大鼠胃溃疡。

HY-N0439

Asiaticoside 最多引用文献 8 篇文献验证	TGF-beta/Smad Reactive Oxygen Species Apoptosis Endogenous Metabolite	Triterpenes Terpenoids Structural Classification Umbelliferae Vitex trifolia L. Endogenous metabolite Plants Source classification Neurological Disease Disease Research Fields Cancer Classification of Application Fields Cardiovascular Disease
积雪草苷 Asiaticoside 是从积雪草中分到的三萜皂苷化合物，在瘢痕疙瘩成纤维细胞中，通过活化 Smad7，抑制 TGF-βRI 和 TGF-βRII，抑制 TGF-β/Smad 信号通路；Asiaticoside 具有抗氧化、抗炎、抗溃疡等功效。

HY-N6961

Lapachol 1 篇文献验证	Bacterial Fungal Influenza Virus Parasite	Quinones Structural Classification Naphthalene Quinones Tabebuia avellanedae Bignoniaceae Plants Inflammation/Immunology Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields
拉帕醇 Lapachol是一种萘醌，最早从Tabebuia avellanedae(紫葳科)中分离得到。Lapachol 具有抗脓肿，抗溃疡，抗真菌，抗癌，抗血毒，抗炎，抗疟疾，防腐，抗肿瘤，抗病毒，抗菌，抗真菌和杀虫活性。

HY-N4264

Vinaginsenoside R3	Others	Terpenoids Triterpenes Classification of Application Fields Disease Research Fields Inflammation/Immunology Research of Health Products Functional Molecules Source classification Plants Araliaceae Panax ginseng C. A. Meyer
越南参皂苷 R3 Vinaginsenoside R3 是人参根的一种皂苷成分。人参具有滋补，抗疲劳和抗胃溃疡的作用，且常被用作饮食补充品和保健食品的原料。

HY-N4233

Bisabolangelone	p38 MAPK	Terpenoids Sesquiterpenes Classification of Application Fields Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source classification Plants Umbelliferae Elsholtzia splendens Nakai ex F. Maekawa
没药当归烯酮 Bisabolangelone 是从 Osterici Radix 植物的根中分离出来的倍半萜衍生物。Bisabolangelone 具有抗炎作用，通过阻断巨噬细胞内的 NF-kappaB 和 MAPK 通路抑制脂多糖刺激的炎症。Bisabolangelone 具有抗溃疡作用。

HY-N6980

Licorice glycoside C2 1 篇文献验证	HIV	Phenols Polyphenols Flavonones Structural Classification Flavonoids Glycyrrhiza uralensis Fisch. Leguminosae Plants Source classification Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields
甘草苷 C2 Licorice glycoside C2 是从甘草 (Glycyrrhiza uralensis) 中分离的齐墩果烷型三萜寡糖苷。甘草提取物与各种生物活性有关，例如抗病毒，抗微生物，抗氧化，抗炎，抗溃疡，抗癌和抗 HIV 作用。

HY-B0715

Pentoxifylline 5 篇以上引用文献 BL-191; PTX; Oxpentifylline	Phosphodiesterase (PDE) Autophagy HIV	Disease Research Fields Cancer Classification of Application Fields
己酮可可碱 Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。

Cat. No.	Product Name

HY-B0310S

Nizatidine-d3
Nizatidine-d₃ 是 Nizatidine 的氘代物。Nizatidine 是一种口服有效的组胺 H2 受体 (histamine H₂ receptor) 拮抗剂，可用于胃溃疡的研究。在动物实验中，Nizatidine 的作用是减少胃酸的含量，并防止溃疡愈合后的复发。

HY-118189S

Misoprostol acid-d5
Misoprostol acid-d₅ 是Misoprostol acid 的氘代物。Misoprostol acid 是一种 Misoprostol 的活性代谢物。Misoprostol 是前列腺素 E1 (PGE1) 的合成类似物，被广泛吸收，口服后迅速在胃肠道中转化成 Misoprostol acid。Misoprostol 可用于非甾体类抗炎剂诱发的 (NSAID) 胃溃疡，还可用于引产的研究。

HY-17037S1

Pirenzepine-d8 dihydrochloride

Pirenzepine-d₈ (LS 519-d₈; Pirenzepin-d₈) dihydrochloride 是一种氘代标记的 Pirenzepine (dihydrochloride) (HY-17037)。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-W008614S

Lansoprazole sulfone-d4
Lansoprazole sulfone-d₄ (AG-1813-d₄) 是 Lansoprazole sulfone 的氘代物。Lansoprazole sulfone-d₄ 是一种具有口服活性和选择性的 H⁺, K⁺-ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone-d₄ 通过抑制 H⁺, K⁺-ATPase，可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone-d₄ 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。

HY-17507S

Pantoprazole-d6

Pantoprazole-d₆ 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

HY-17507S1

Pantoprazole-d3

Pantoprazole-d₃ 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

HY-B0226S

Nitrofurazone-13C,15N2
Nitrofurazone-¹³C,¹⁵N₂ (Nitrofural-¹³C,¹⁵N₂) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Nitrofurazone (HY-B0226)。 Nitrofurazone (Nitrofural) 是杀菌化合物。

HY-B1588S

Carbenoxolone-d4

Carbenoxolone-d₄ 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。

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