2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Immunology/Inflammation
  3. Histamine Receptor
  4. Lodoxamide

Lodoxamide  (Synonyms: 洛草氨酸; U-42585E free acid)

目录号: HY-14270 纯度: 98.02%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Lodoxamide (U-42585E free acid) 是作为肥大细胞稳定剂的抗过敏化合物, 用于研究哮喘和过敏性结膜炎。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Lodoxamide Chemical Structure

Lodoxamide Chemical Structure

CAS No. : 53882-12-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660
In-stock
5 mg ￥600
In-stock
10 mg ￥900
In-stock
50 mg ￥2100
In-stock
100 mg ￥3000
In-stock
200 mg ￥5400
In-stock
500 mg   询价  
1 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

Other Forms of Lodoxamide:

Lodoxamide 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Lodoxamide (U-42585E free acid) is an antiallergic compound acting as a mast-cell stabilizer for the treatment of asthma and allergic conjunctivitis.

体外研究
(In Vitro)

Lodoxamide 抑制化合物 48/80 诱导的组胺释放和离子载体诱导的45Ca 内流以及纯化大鼠腹膜肥大细胞中相关的组胺释放[1]。嗜酸性粒细胞对 fMLP 和 IL-5 的趋化反应是显著的，并且受 Lodoxamide 的剂量依赖性抑制。Lodoxamide 还能够强烈抑制 IgA 依赖性激活后嗜酸性粒细胞过氧化物酶的释放，并在较小程度上抑制嗜酸性粒细胞阳离子蛋白和嗜酸性粒细胞衍生的神经毒素的释放[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Lodoxamide 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

在大鼠腹膜肥大细胞试验 (PCA) 模型 和蛔虫抗原致敏恒河猴中研究时，Lodoxamide 已被证明具有色甘酸样活性。当通过气雾剂静脉内、口服或支气管内给药时，麻醉恒河猴中，lodoxamide 显著抑制蛔虫致敏的抗原激发引起的呼吸频率增加和潮气量减少[1]。在 Euro-Collins 或威斯康星大学溶液中加入 Lodoxamide 氨丁三醇可显著减少肺再灌注损伤，表现为氧合作用增加、微血管通透性降低和依从性增加[3]。接受 Lodoxamide 氨丁三醇处理的患者白天呼吸困难、咳嗽、咳痰和睡眠均有所改善[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

311.63

Formula

C11H6ClN3O6
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to pink

中文名称

洛草氨酸
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (160.45 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2089 mL 16.0447 mL 32.0893 mL
5 mM 0.6418 mL 3.2089 mL 6.4179 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 3.57 mg/mL (11.46 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3.57 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 35.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.02 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.07%

COA (191 KB) HNMR (161 KB) RP-HPLC (219 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Lodoxamide 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.2089 mL 16.0447 mL 32.0893 mL 80.2233 mL
5 mM 0.6418 mL 3.2089 mL 6.4179 mL 16.0447 mL
10 mM 0.3209 mL 1.6045 mL 3.2089 mL 8.0223 mL
15 mM 0.2139 mL 1.0696 mL 2.1393 mL 5.3482 mL
20 mM 0.1604 mL 0.8022 mL 1.6045 mL 4.0112 mL
25 mM 0.1284 mL 0.6418 mL 1.2836 mL 3.2089 mL
30 mM 0.1070 mL 0.5348 mL 1.0696 mL 2.6741 mL
40 mM 0.0802 mL 0.4011 mL 0.8022 mL 2.0056 mL
50 mM 0.0642 mL 0.3209 mL 0.6418 mL 1.6045 mL
60 mM 0.0535 mL 0.2674 mL 0.5348 mL 1.3371 mL
80 mM 0.0401 mL 0.2006 mL 0.4011 mL 1.0028 mL
100 mM 0.0321 mL 0.1604 mL 0.3209 mL 0.8022 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Lodoxamide53882-12-5U-42585E洛草氨酸Histamine ReceptorInhibitorinhibitorinhibit

您最近查看的产品:

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* 需求量：

* 客户姓名：

 

* Email：

* 电话：

 

* 公司或机构名称：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
Lodoxamide
目录号：
HY-14270
需求量：

Request for HNMR Report

Please fill out this form to request the QC report. We will send it to your Email address shortly.

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* Lot #：

* 客户姓名：

 

* Email：

   电话：

 

* 部门：

* 公司或机构名称：

 

   留言给我们：

Request for HNMR Report

We have received your request and will respond to you as soon as possible.

嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z