1. Signaling Pathways
  2. Epigenetics
    JAK/STAT Signaling
    Protein Tyrosine Kinase/RTK
    Stem Cell/Wnt
  3. JAK

JAK (JAK激酶)

Janus kinase

Janus kinase (JAK) is a family of intracellular, nonreceptor tyrosine kinases that transduce cytokine-mediated signals via the JAK-STAT pathway. Since members of the type I and type II cytokine receptor families possess no catalytic kinase activity, they rely on the JAK family of tyrosine kinases to phosphorylate and activate downstream proteins involved in their signal transduction pathways. The receptors exist as paired polypeptides, thus exhibiting two intracellular signal-transducing domains. JAKs associate with a proline-rich region in each intracellular domain, which is adjacent to the cell membrane and called a box1/box2 region. After the receptor associates with its respective cytokine/ligand, it goes through a conformational change, bringing the two JAKs close enough to phosphorylate each other. The JAK autophosphorylation induces a conformational change within itself, enabling it to transduce the intracellular signal by further phosphorylating and activating transcription factors called STATs. The activated STATs dissociate from the receptor and form dimers before translocating to the cell nucleus, where they regulate transcription of selected genes.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-50514
    AT9283 Inhibitor 99.70%
    AT9283 是一种多靶点激酶抑制剂,有效抑制 Aurora A/BJAK2/3Abl (T315I),和 Flt3 (IC50 值范围为 1-30 nM)。AT9283 抑制多种实体瘤在体内外的生长和存活。
    AT9283
  • HY-18960
    CHZ868 Inhibitor 99.56%
    CHZ868是类型II的JAK2抑制剂,抑制EPOR JAK2 WT Ba/F3 cell细胞的IC50值为0.17 μM。
    CHZ868
  • HY-107429
    Abrocitinib Inhibitor 99.26%
    Abrocitinib (PF-04965842) 是一种有效、可口服、选择性的 JAK1 抑制剂,对 JAK1JAK2IC50 值分别为 29 和 803 nM。Abrocitinib (PF-04965842) 可抑制 TYK2 的活性(IC50,1.253 μM) 和刺激后 STAT1STAT3STAT5 的磷酸化水平。可用于自身免疫症的研究。
    Abrocitinib
  • HY-19568
    Peficitinib

    佩非西替尼

    Inhibitor 99.43%
    Peficitinib (ASP015K) 是一种具有口服活性的 JAK 抑制剂,对 JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2IC50 值分别为 3.9、5.0、0.7 和 4.8 nM。
    Peficitinib
  • HY-16997
    Itacitinib Inhibitor 99.97%
    Itacitinib (INCB039110) 是一种有效的,选择性的 JAK1 抑制剂,对 人 JAK1IC50 值为 2 nM。Itacitinib 对 JAK1 选择性是 JAK2 的 20 多倍,是 JAK3TYK2 的 100 多倍。
    Itacitinib
  • HY-N1405
    Cucurbitacin I

    葫芦素 I

    Inhibitor 99.44%
    Cucurbitacin I 是 JAK2/STAT3 的天然选择性抑制剂,并具有有效的抗肿瘤活性。
    Cucurbitacin I
  • HY-15166
    (E/Z)-Zotiraciclib Inhibitor 99.96%
    (E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) 是一种强效的 CDK2JAK2FLT3 的抑制剂,IC50 值分别为 13,73 和 56 nM。(E/Z)-Zotiraciclib 有效的抑制癌细胞的增殖,可用于癌症的研究。
    (E/Z)-Zotiraciclib
  • HY-N0697
    Crocin

    西红花苷

    Inhibitor 99.68%
    Crocin (Crocin I) 是一种具有口服活性的可从 Crocus sativus 柱头中分离出的天然产物。Crocin通过 JAK 通路抑制肿瘤细胞增殖,促进细胞凋亡。Crocin 具有抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。
    Crocin
  • HY-150096
    Zasocitinib Inhibitor 98.98%
    Zasocitinib (NDI-034858) 是一种 Tyk2 抑制剂,靶向 Tyk2JH2 结构域,结合常数 Kd <200 pM。
    Zasocitinib
  • HY-102055
    JAK2 JH2 Tracer 98.03%
    JAK2 JH2 Tracer (Tracer 5) 是 JAK2 JH2 结构域的荧光探针,Kd 值为 0.2 μM。
    JAK2 JH2 Tracer
  • HY-13034
    Gandotinib Inhibitor 99.82%
    Gandotinib (LY2784544) 是一种有效的 JAK2 抑制剂,IC50 为 3 nM。Gandotinib (LY2784544) 也抑制FLT3,FLT4,FGFR2TYK2TRKB,IC50 分别为 4,25,32,44 和 95 nM。
    Gandotinib
  • HY-14435
    Pyridone 6

    吡啶酮6

    Inhibitor 98.13%
    Pyridone 6 是一种 pan-JAK 抑制剂,有效抑制 JAK 激酶家族,作用于 JAK2TYK2JAK3JAK1IC50 分别为 1 nM,1 nM,5 nM 和 15 nM。
    Pyridone 6
  • HY-15315A
    Baricitinib phosphate

    磷酸巴瑞克替尼

    Inhibitor 99.91%
    Baricitinib phosphate (LY3009104 phosphate; INCB028050 phosphate) 是一种选择性的,可口服的 JAK1/JAK2 抑制剂,IC50 值分别为 5.9 nM 和 5.7 nM。
    Baricitinib phosphate
  • HY-50856A
    Ruxolitinib (S enantiomer)

    鲁索利替尼 (S 型对映体)

    Inhibitor 99.77%
    Ruxolitinib (S enantiomer) (S-Ruxolitinib) 是 Ruxolitinib (HY-50856) 的 S 对映体。Ruxolitinib (S enantiomer) 是一种具有口服活性的,有效的 JAK 抑制剂。
    Ruxolitinib (S enantiomer)
  • HY-N0201
    Atractylenolide I

    白术内酯 I

    99.87%
    Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯,具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂,同时在 A375 细胞中,能够降低 JAK2STAT3 的磷酸化水平。
    Atractylenolide I
  • HY-109053
    Delgocitinib Inhibitor 99.87%
    Delgocitinib (JTE-052) 是一种特异性的 JAK 抑制剂,对 JAK1, JAK2, JAK3Tyk2IC50 值分别为 2.8,2.6,13 和 58 nM。
    Delgocitinib
  • HY-10409A
    Fedratinib hydrochloride hydrate Inhibitor 99.89%
    Fedratinib hydrochloride hydrate (TG-101348 hydrochloride hydrate) 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2 抑制剂,对于 JAK2JAK2V617F 激酶的 IC50 均为 3 nM。Fedratinib hydrochloride hydrate 对 JAK2 的选择性分别比 JAK1JAK3 高 35 倍和 334 倍。Fedratinib hydrochloride hydrate 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),并可用于骨髓增生性疾病的研究。
    Fedratinib hydrochloride hydrate
  • HY-15999
    Cerdulatinib Inhibitor 98.96%
    Cerdulatinib (PRT062070) 是一种有效的选择性 Tyk2 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。Cerdulatinib (PRT062070) 是 JAKSYK 的双抑制剂,抑制JAK1,2,3 和SYK的 IC50 分别为12,6,8 和 32。
    Cerdulatinib
  • HY-12469
    Decernotinib Inhibitor 99.67%
    Decernotinib 是一种有效的,可口服的 JAK3 抑制剂,对 JAK3JAK1JAK2TYK2Ki 值分别为 2.5,11,13 和 11 nM。
    Decernotinib
  • HY-50867
    Lestaurtinib

    来他替尼

    Inhibitor 99.17%
    Lestaurtinib 是一种口服有效的选择性受体酪氨酸激酶抑制剂,能竞争性地抑制 ATP 与 TrkA/B/C 激酶结合。Lestaurtinib 可抑制 RPTKs 的磷酸化,其对 FLT3TrkAJAK2IC50 值分别为 2, 25 和 0.9 nM。Lestaurtinib 能诱导细胞凋亡和周期停滞,可显著抑制肿瘤的生长。
    Lestaurtinib
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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