2. Cell Cycle/DNA Damage Stem Cell/Wnt Cytoskeleton TGF-beta/Smad MAPK/ERK Pathway
  3. ROCK Ribosomal S6 Kinase (RSK)
  4. GSK-25

GSK-25 是一种有效的、选择性的，具有口服活性的 ROCK1 抑制剂 (IC50=7 nM)。GSK-25 对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性 (RSK1: IC50=398 nM, p70S6K: IC50=1 μM)。GSK-25 可抑制 P450 (CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4的IC50 分别为2.5、5.2、2.5 μM)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

GSK-25 Chemical Structure

GSK-25 Chemical Structure

CAS No. : 874119-56-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1186
In-stock
1 mg ￥500
In-stock
5 mg ￥1050
In-stock
10 mg ￥1780
In-stock
25 mg ￥2550
In-stock
50 mg ￥3900
In-stock
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200 mg   询价  

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Customer Review

GSK-25 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

查看 ROCK 亚型特异性产品:

查看所有亚型
ROCK ROCK1 ROCK2

查看 Ribosomal S6 Kinase (RSK) 亚型特异性产品:

查看所有亚型
p70S6K RSK1 RSK2 RSK3 RSK4

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

GSK-25 is a potent, selective and orally bioavailable ROCK1 inhibitor (IC50=7 nM). GSK-25 maintains good selectivity against a panel of 31 kinases (>100 fold), as well as RSK1 and p70S6K (RSK1: IC50=398 nM, p70S6K: IC50=1 μM). GSK-25 inhibits P450 profile (IC50s of 2.5, 5.2, 2.5 µM for CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4, respectively)[1].

IC50 & Target[1]

ROCK1

7 nM (IC50)

RSK1

398 nM (IC50)

p70S6K

1000 nM (IC50)

体内研究
(In Vivo)

GSK-25 (大鼠主动脉 IC50=256 nM) 在自发性高血压大鼠 (SHR) 高血压模型中进行分析。在 30 mg/kg (口服) 时，GSK-25 可使血压下降 25 mmHg (t=3 小时)[1]。
GSK-25 具有良好的口服生物利用度 (49 % 在雄性 Sprague-Dawley 大鼠和猴子中为 19%)，良好的半衰期 (大鼠为 1.8 小时，猴子为 2.2 小时)[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

513.33

Formula

C24H16Cl2F2N6O
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (97.40 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9481 mL 9.7403 mL 19.4806 mL
5 mM 0.3896 mL 1.9481 mL 3.8961 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (5.36 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.87 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.68%

COA (197 KB) HNMR (202 KB) LCMS (120 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

GSK-25 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9481 mL 9.7403 mL 19.4806 mL 48.7016 mL
5 mM 0.3896 mL 1.9481 mL 3.8961 mL 9.7403 mL
10 mM 0.1948 mL 0.9740 mL 1.9481 mL 4.8702 mL
15 mM 0.1299 mL 0.6494 mL 1.2987 mL 3.2468 mL
20 mM 0.0974 mL 0.4870 mL 0.9740 mL 2.4351 mL
25 mM 0.0779 mL 0.3896 mL 0.7792 mL 1.9481 mL
30 mM 0.0649 mL 0.3247 mL 0.6494 mL 1.6234 mL
40 mM 0.0487 mL 0.2435 mL 0.4870 mL 1.2175 mL
50 mM 0.0390 mL 0.1948 mL 0.3896 mL 0.9740 mL
60 mM 0.0325 mL 0.1623 mL 0.3247 mL 0.8117 mL
80 mM 0.0244 mL 0.1218 mL 0.2435 mL 0.6088 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

GSK-25874119-56-9GSK25GSK 25ROCKRibosomal S6 Kinase (RSK)Rho-associated protein kinaseRho-associated kinaseRho-kinaseROKS6Kselectiveorallybioavailablep70S6KP450bloodpressureInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
GSK-25
目录号：
HY-14362
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