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Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6  (Synonyms: LPS, from Escherichia coli (O26:B6))

目录号: HY-D1056A3
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Lipopolysaccharides, from E. coli (Escherichia coli) O26:B6 是来源于大肠杆菌 (E. coli) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,是一种 S 型 LPS,可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、核心寡糖和脂质 A,能够被核心特异性单克隆抗体 MAb J8-4C10 识别。Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 可促进血浆中促炎细胞因子增加,进而引发下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 激活,导致肾上腺氧化损伤。Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 可用于构建多种模型,如细胞炎症模型,脓毒症,急性肺损伤,肾上腺功能障碍和膀胱感染模型等。
建议配制浓度 ≥2 mg/mL,充分涡旋震荡 10 分钟以上,必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用硅烷化容器低吸附离心管,使用前充分混匀。

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Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6

Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 Chemical Structure

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规格 价格 是否有货 数量
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生物活性

Lipopolysaccharides, from E. coli (Escherichia coli) O26:B6 are lipopolysaccharide endotoxins and TLR-4 activators derived from E. coli, classified as S-type LPS, which can activate pathogen-associated molecular patterns (PAMP) of the immune system and induce cellular secretion of migrasomes. Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 exhibit a typical three-part structure: O-antigen, core oligosaccharide, and lipid A, and can be recognized by the core-specific monoclonal antibody MAb J8-4C10. Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 can promote an increase in pro-inflammatory cytokines in plasma, thereby triggering hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) activation and leading to adrenal oxidative damage. The pathogenic effects of Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 can be used to construct various models, such as cellular inflammation models, sepsis, acute lung injury models, adrenal dysfunction models, and bladder infection models, etc[1][2][3][4][5].
It is recommended to prepare a solution with concentration ≥2 mg/mL. Vortex thoroughly for more than 10 minutes. Due to the adsorption characteristics of LPS, silanized container or low adsorption centrifuge tubes should be used for aliquoting and storage, and mix thoroughly before use.

IC50 & Target

TLR-4[2]

体外研究
(In Vitro)

Note:
1. 实验浓度和时间:请勿仅参考一篇文章来确定实验条件。建议在正式实验前,根据细胞系和 LPS 类型查找相关参考文献,且不同的炎症因子达到峰值的所需的诱导时间或最佳浓度可能不同,建议设置浓度和时间梯度,以确定最优的实验方案。
2. 检测指标:LPS 不一定会引起细胞死亡,因此不宜仅仅通过检测细胞活力来确定 LPS 造模浓度和时间,建议检测炎症因子的表达或分泌
3. 溶剂选择:有文献表明,一定浓度的 DMSO 可显著抑制 LPS 诱导的炎症反应,细胞实验中建议用无菌水配制储备液,然后用培养基进行稀释。
4. 容器选择:由于 LPS 具有吸附特性,会与塑料和某些类型的玻璃结合 (特别是在浓度 <0.1 mg/mL 的情况下),如果 LPS 浓度超过 1 mg/mL,这种吸附作用相对较小。此外,LPS 在溶液中易形成胶束。因此,粉末溶解时,建议配制浓度 ≥2 mg/mL,充分涡旋震荡 10 分钟以上,必要时辅助超声,如需分装保存,请使用硅烷化容器低吸附离心管。如果使用玻璃容器,请确保使用前充分混合至少 30 分钟,以重新溶解任何吸附在管壁的 LPS。
5. 浓度单位:LPS 不具备统一的分子量,因为其分子本身呈现异质性聚集性,天然来源的 LPS 分子量通常在 10-100 kDa 甚至更高。LPS 在文献中常见的给药浓度是质量浓度,比如 ng/mL 和 μg/mL,因此,在实验时,直接配制成质量浓度即可。
6. 过滤除菌:将 LPS 粉末溶于水、生理盐水或 PBS 后,溶液可能会呈现出朦胧或胶体状的外观,且在某些情况下可观察到直径在约 20-30 nm 的微胶粒分布。如需进行过滤除菌,请勿直接过滤储备液,建议稀释成工作液之后用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌
7. 不同菌株 LPS 的区别:不同货号的 LPS 来自于不同的细菌菌种,对应着不同的脂质 A、核心多糖以及 O-抗原等结构特征,进而影响炎症诱导强度与 TLR4 介导的信号偏向。文献中常见的用于体外或体内炎症模型构建的 LPS 货号是 HY-D1056HY-D1056A1。此外,在特定研究情境下,还会使用与所研究菌种相关的专门来源 LPS,比如,牙周炎相关研究用 HY-D1056D (来源于牙龈卟啉单胞菌),肺炎相关研究用 HY-D1056B3 (来源于肺炎克雷伯氏杆菌)。选择时应综合考虑实验目的、细胞系的敏感性等因素。

Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 是一种光滑型 LPS,使用使可通过苯酚/水法纯化,而其他粗糙型 LPS 可选择苯酚/氯仿/石油醚法纯化[2]

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性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

脂多糖,来源于大肠杆菌O26:B6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验: 

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (超声助溶; DMSO can inactivate Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6's activity)

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

参考文献
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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