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烟碱 " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-145298
HY-B0838
HY-U00281
HY-W338247
HY-B0570
HY-145297
HY-U00139
HY-B0833R
HY-101078
HY-B1304A
HY-W008350
HY-B0833S1
HY-118751
HY-B0823
HY-167741
HY-B0838R
HY-B0489A
HY-W001909
HY-W338247R
HY-107682
HY-B0838S
HY-N0584
6-Hydroxyhyoscyamine
mAChR
Neurological Disease
山莨菪碱
Anisodamine (6-Hydroxyhyoscyamine),颠茄生物碱,也是一种非亚型的选择性毒蕈碱和烟碱 类胆碱受体拮抗剂。Anisodamine 用于中医研究多种疾病,主要用于改善休克状态下的微循环,也可用于有机磷中毒。
HY-N2364
HY-15430A
EVP-6124 hydrochloride
nAChR
Neurological Disease
Encenicline hydrochloride (EVP-6124 hydrochloride) 是一种新型 α7 神经元烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChRs )激动剂。
HY-N2332A
HY-133167
Insecticide
Others
噻虫胺
Clothianidin 是一种烟碱 类杀虫剂。Clothianidin 对鞘翅目、胸翅目、鳞翅目、双翅目、同翅目、异翅目、直翅目和等翅目家族多种害虫表现出良好的小剂量长期防治效果。Clothianidin 应用方法多样且对农作物安全性高。
HY-125901
nAChR
Neurological Disease
氯化筒箭毒碱五水合物
D-Tubocurarine chloride pentahydrate 是微管尿素的氯化物盐形式,是烟碱 乙酰胆碱受体 (AChR ) 的拮抗剂,可在手术或机械通气期间用作骨骼肌松弛剂。D-Tubocurarine chloride pentahydrate 也是一种有效的神经肌肉阻滞剂。
HY-145297R
HY-15430
HY-N9949
Lupinidine
nAChR
Neurological Disease
Sparteine (Lupinidine) 是一种源自豆科植物的生物碱类化合物,可作为神经节阻断剂。 Sparteine 竞争性抑制神经元中烟碱 乙酰胆碱受体 (nACh receptor ) 活性。
HY-W705106
(-)-(S)-Coclaurine hydrochloride; (S)-Coclaurine hydrochloride; l-Coclaurine hydrochloride
nAChR
Neurological Disease
(-)-Coclaurine hydrochloride (compound I)) 是一类可以从 Sarcopetalum harveyanum 中分离出来的四氢异喹啉生物碱。(-)-Coclaurine hydrochloride 是一种烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChRs ) 的拮抗剂。
HY-W979493
nAChR
Others
TC-2216 是一种具有抗抑郁和抗焦虑活性的化合物,在多种动物模型中表现出活性,可能通过作用于α4β2神经元烟碱 受体发挥作用。
HY-145296
nAChR
Infection
三氟苯嘧啶
Triflumezopyrim 是一种杀虫剂,在低剂量下具有高效性,主要用于控制蝗虫种类。Triflumezopyrim 主要作用于烟碱 型乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制,这种抑制非常高效、快速有效,对非目标节肢动物几乎无毒。
HY-B0118A
HY-W654238
HY-B0702
HY-138973A
HY-B0823S
HY-138800
nAChR
Neurological Disease
多杀霉素
Spinosad 是一种具有更广泛作用谱的生物神经毒性杀虫剂,是一种由 spinosyns A 和 D混合而成的,是土壤放线菌发酵产物。Spinosad 靶向昆虫神经系统的烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChRs) 。Spinosad 具有优良的环境和哺乳动物毒理学特征。具有杀灭幼虫的活性。
HY-N8505
8,10-Diphenyllobelidione
Others
Others
山梗烷酮
Lobelanine (8,10-Diphenyllobelidione) 是 Lobeline 生物合成的化学前体。Lobeline 是部分烟碱 (nicotinic ) 激动剂,用作戒烟剂。
HY-147360
nAChR
Infection
三苯双脒
Tribendimidine 一种广谱的、具有口服活性的驱虫剂,对 A. lumbricoides 和 N. americanus 具有特别高的活性。Tribendimidine 也是 L 型烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChR ) 激动剂。
HY-B1552B
nAChR
Neurological Disease
Benzoquinonium dibromide 是烟碱 型乙酰胆碱受体 (nAChRs ) 拮抗剂,IC50 值为 0.46 μM。Benzoquinonium dibromide 可阻断神经肌肉和神经节的传递。
HY-B1953
HY-167896
HY-P3063
HY-114736
2-Hydroxyvarenicline
nAChR
Neurological Disease
Hydroxy Varenicline (2-Hydroxyvarenicline) 是烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂 Varenicline (HY-10019) 的代谢产物。
HY-P5623B
RVG29 TFA; RDP TFA; Rabies Virus Glycoprotein-29 TFA
Bacterial
Infection
RVG TFA 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽,可与神经元细胞烟碱 乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。
HY-P5623
RVG29; RDP; Rabies Virus Glycoprotein-29
Bacterial
Infection
RVG (RVG29) 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽,可与神经元细胞烟碱 乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。
HY-131964
Drug Metabolite
Others
Imidacloprid-urea 是吡虫啉 (Imidacloprid ) 的代谢物。吡虫啉是一种有效且广泛使用的新烟碱 类农药,用于控制谷物,蔬菜,茶叶和棉花的害虫。Imidacloprid-urea 可以占据或阻断吡虫啉在土壤上的吸附位点,从而可能影响吡虫啉在环境中的去向、转运和生物利用度。
HY-P5847
HY-14314
HY-W111370
HY-W127670
Biochemical Assay Reagents
Others
Decamethonium (iodide) 是一种含有铵离子和碘离子的有机化合物。它通常用作麻醉中的神经肌肉阻滞剂,以在手术过程中诱导肌肉松弛。Decamethonium Iodide 通过与神经肌肉接头中的烟碱 型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 结合起作用,导致去极化阻滞和随后的骨骼肌麻痹。此外,它还可以作为 nAChRs 药理学研究的参考标准。
HY-129709
HY-108069
HY-12641A
HY-B0823R
HY-P5798
HY-W001909R
HY-136608
HY-120609
HY-107675
Deformylflustrabromine hydrochloride; dFBr hydrochloride
nAChR
Neurological Disease
Desformylflustrabromine hydrochloride 是一个有选择性的 α4 β2 神经元烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChR ) 激动剂,其 pEC50 值为 6.48。
HY-B0423
Eustigmin bromide; Neoserine bromide
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
溴新斯的明
Neostigmine (Eustigmin) Bromide 是具有口服活性且可逆的胆碱酯酶 (cholinesterase ) 抑制剂,主要用于治疗重症肌无力,能够延长和增强乙酰胆碱的毒蕈碱和烟碱 效应。Neostigmine Bromide 用于麻醉以逆转竞争性神经肌肉阻滞剂产生的神经肌肉阻滞。
HY-100906
HY-136609
HY-P1831
ProAM N20, Human; PAMP-20, human
nAChR
Neurological Disease
Proadrenomedullin (1-20), human 是一种有效的降压和儿茶酚胺释放 抑制肽,由嗜铬细胞释放,其抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌,IC50 值约为 ~350 nM,并以非竞争性的方式特别作用于烟碱 胆碱能受体。
HY-139581
SUVN-911 free base
nAChR
Neurological Disease
Ropanicant (SUVN-911 free base) 是一种有效、选择性、具有口服活性的神经元烟碱 乙酰胆碱 α4β2 受体拮抗剂,用于抑郁症的研究。
HY-124540B
HY-W001909S
HY-N10497
nAChR
Neurological Disease
Dihydro-β-erythroidine 是一种竞争性烟碱 受体 (nicotinic receptor ) 拮抗剂。Dihydro-β-erythroidine 可阻断尼古丁的辨别刺激特性。Dihydro-β-erythroidine 抑制尼古丁诱导的抗焦虑作用。
HY-B1337
HY-N0584A
6-Hydroxyhyoscyamine hydrobromide
mAChR
Inflammation/Immunology
氢溴酸山莨菪碱
Anisodamine hydrobromide (6-Hydroxyhyoscyamine hydrobromide),颠茄生物碱,也是一种非亚型的选择性毒蕈碱 (muscarinic ) 和烟碱 类胆碱受体 (nicotinic cholinoceptor ) 拮抗剂。Anisodamine hydrobromide 具有抗氧化、抗炎活性。
HY-B0942R
HY-B0569
HY-B0702R
HY-133167R
HY-106901A
HI-6
nAChR
Neurological Disease
Asoxime dichloride 是乙酰胆碱受体 (AChRs ) 拮抗剂,包括烟碱 受体,α7 乙酰胆碱受体。Asoxime dichloride 参与调节免疫应答。Asoxime dichloride 可作为抗原使用,改善神经系统的免疫效果。
HY-B1953R
HY-115764
HY-139582
OC-02
nAChR
SARS-CoV
Infection
Simpinicline (OC-02) 是一种高度选择性的烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,在细胞培养中显示出对 SARS-CoV-2 变体的有效抗病毒活性,IC50 为 0.04 µM。
HY-110131
nAChR
Neurological Disease
A 85380 hydrochloride 是一种新型、高亲和力神经元烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChR ) 激动剂。A 85380 hydrochloride 对 nAChR 亚型的 α4β2 表现出选择性。A 85380 hydrochloride 具有广谱镇痛作用。
HY-B1337B
HY-B0942S
HY-110241
nAChR
Neurological Disease
Dianicline dihydrochloride 是一种 α4β2 烟碱 型乙酰胆碱受体 (nicotinic acetylcholine receptor ) 部分激动剂,一类包括伐尼克兰和胞嘧啶活性分子,用于戒烟。 Dianicline dihydrochloride 以剂量依赖的方式增加戒烟率。
HY-12641
Parasite
nAChR
Antibiotic
Infection
酒石酸噻嘧啶
Pyrantel tartrate 是一种口服有效的驱虫剂,也是烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChR ) 激动剂。Pyrantel tartrate 可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。Pyrantel tartrate 可用于寄生虫感染的研究,比如蛔虫病、钩虫感染、肠虫病 (蛲虫感染)、毛霉菌病和旋毛虫病。
HY-14312
HY-B0282
HY-W741573
nAChR
Neurological Disease
N-Biotinyl p-aminophenyl arsenic acid 是一种双功能试剂,可以结合链霉亲和素和二硫醇。N-Biotinyl p-aminophenyl arsenic acid 减少还原型鱼雷烟碱 受体的 rbungarotoxin 结合位点 (IC50 为 10-300 nM),保护受体免受溴乙酰胆碱的不可逆烷基化。
HY-111051
HY-N3359B
HY-131964R
HY-B0823A
HY-N3359
HY-B1953S
DNA Stain
Parasite
Infection
噻虫啉-d4
Thiacloprid-d4 是 Thiacloprid 的氘代物。 Thiacloprid 是一种氯烟碱 类杀虫剂,主要用于防治果园和蔬菜中的蚜虫。Thiacloprid 会破坏 DNA 的稳定性。Thiacloprid 通过疏水或氢相互作用,结合到小沟槽中,改变 DNA 的结构和稳定性。
HY-B0118AR
HY-B0979
α-Lobeline hydrochloride; L-Lobeline hydrochloride
nAChR
Dopamine Transporter
Neurological Disease
盐酸洛贝林
Lobeline (α-Lobeline) hydrochloride 是一种可穿过血脑屏障的烟碱 受体 (nicotinic receptor ) 激动剂。Lobeline hydrochloride 通过抑制突触小泡摄取 DA 并改变突触前 DA 储存来增加多巴胺 (DA) 的释放。Lobeline hydrochloride 对戒烟有效。
HY-152170
HY-P1375
nAChR
Endocrinology
[D-Trp7,9,10]-Substance P 是 substance P 的类似物。Substance P 刺激 substance P 受体,但也通过烟碱 乙酰胆碱受体抑制离子传导。
HY-P1264F
nAChR
Neurological Disease
α-Bungarotoxin, FITC labeled 是 FITC 标记的 α-Bungarotoxin (HY-P1264)。α-Bungarotoxin 是烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChRs ) 的竞争性拮抗剂。
HY-12640
Pyrantel embonate
Parasite
nAChR
Antibiotic
Infection
双羟萘酸噻嘧啶
Pyrantel pamoate (Pyrantel embonate) 是一种口服有效的驱虫剂,也是烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChR ) 激动剂。Pyrantel pamoate 可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。Pyrantel pamoate 可用于寄生虫感染的研究,比如蛔虫病、钩虫感染、肠虫病 (蛲虫感染)、毛霉菌病和旋毛虫病。
HY-B1423
HY-12766
HY-130432
nAChR
Neurological Disease
DBO-83 dihydrochloride 是一种新型的烟碱 乙酰胆碱受体 (nicotinic acetylcholine receptor ) 激动剂,与大鼠皮质膜上的 nAChRs 结合,Ki 值为 4.1 nM。DBO-83 dihydrochloride 表现出镇痛和抗失忆的活性。
HY-P1375A
mAChR
Endocrinology
[D-Trp7,9,10]-Substance P TFA 是 substance P 的类似物。Substance P 刺激 substance P 受体,但也通过烟碱 乙酰胆碱受体抑制离子传导。
HY-N3359A
HY-129674
HY-P5833
HY-P1268
HY-B0461
mAChR
Neurological Disease
曲司氯铵
Trospium chloride 是具有口服活性的,特异性、竞争性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChRs ) 拮抗剂,具有抗毒蕈碱活性。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3,但不与烟碱 、胆碱能受体结合。
HY-P1268A
HY-B1337R
HY-W743952
HY-P1264
nAChR
Neurological Disease
α-Bungarotoxin 是烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂。α-Bungarotoxin 是一种选择性 α7 受体 (α7 receptor ) 阻滞剂,IC50 为 1.6 nM。
HY-18060
TC-5619
nAChR
Neurological Disease
Bradanicline 是一种高度选择性的 α7 烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂 (对人 α7 nAChR 的 EC50 =17 nM; Ki = 1.4 nM)。Bradanicline 可用于研究认知障碍。
HY-128420
HY-121027A
(-)-Anagyrine hydrochloride; Monolupine hydrochloride; Rhombinine hydrochloride
mAChR
nAChR
Neurological Disease
Anagyrine ((-)-Anagyrine) hydrochloride 是一种存在于 Lupinus albus 中的喹啉类生物碱。Anagyrine hydrochloride 可与毒蕈碱和烟碱 乙酰胆碱受体 (AChR ) 结合,IC50 值分别为 132 和 2096 µM。Anagyrine hydrochloride 是一种有效的 nAChR 脱敏剂,Anagyrine hydrochloride 可以直接脱敏 nAChR,不需要代谢。
HY-B0827B
(S)-MTI-446
nAChR
Parasite
Infection
(S)-Dinotefuran ((S)-MTI-446) 是一种新烟碱 类杀虫剂,通过与蜜蜂 Apis mellifera (Apis mellifera Linnaeus ) 的 nAChRα8 亚基结合产生毒性。(S)-Dinotefuran 对蜜蜂的毒性大于 R-Dinotefuran。
HY-B1240
HY-121027
(-)-Anagyrine; Monolupine; Rhombinine
mAChR
nAChR
Neurological Disease
Anagyrine ((-)-Anagyrine) 是一种存在于 Lupinus albus 中的喹啉类生物碱。Anagyrine 可与毒蕈碱和烟碱 乙酰胆碱受体 (AChR ) 结合,IC50 值分别为 132 和 2096 µM。Anagyrine 是一种有效的 nAChR 脱敏剂,Anagyrine 可以直接脱敏 nAChR,不需要代谢。
HY-N0584AR
6-Hydroxyhyoscyamine hydrobromide (Standard)
Reference Standards
mAChR
Inflammation/Immunology
氢溴酸山莨菪碱 (Standard)
Anisodamine (hydrobromide) (Standard) 是 Anisodamine (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anisodamine hydrobromide (6-Hydroxyhyoscyamine hydrobromide),颠茄生物碱,也是一种非亚型的选择性毒蕈碱 (muscarinic ) 和烟碱 类胆碱受体 (nicotinic cholinoceptor ) 拮抗剂。Anisodamine hydrobromide 具有抗氧化、抗炎活性。
HY-B0282R
HY-P5823
nAChR
Neurological Disease
Azemiopsin 是一种有效的烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChR ) 抑制剂,对 T. californica nAChR 和人 α7 nAChR 的 IC50 分别为 0.18 μM 和 22 μM。Azemiopsin 阻断异源表达人肌型 nAChR 的爪蟾卵母细胞乙酰胆碱诱导电流。
HY-B0282S1
HY-146405
HY-18039
HY-13225D
RJR-2403 fumarate; (E)-Metanicotine fumarate
nAChR
Neurological Disease
Rivanicline (RJR-2403) fumarate 是神经元烟碱 受体(neuronal nicotinic receptor ) 的激动剂,对 α4β2 亚型有高度选择性,Ki 为 26 nM,比对 α7 受体的抑制性高超过1000倍。
HY-172706
HY-12641R
HY-110168
nAChR
Neurological Disease
NS9283 是 (α4)3 (β2)2 烟碱 型 ACh 受体的正向变构调节剂。NS9283 可用于一系列神经系统疾病的研究,如注意力缺陷多动障碍 (ADHD)、精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默病。
HY-B0282S
HY-107671
nAChR
Neurological Disease
DMAB-anabaseine dihydrochloride 是一种选择性烟碱 型 α7 受体 (nicotinic α7 receptor ) 部分激动剂和 α4β2 nAChR 拮抗剂。DMAB-anabaseine dihydrochloride 具有认知增强作用。
HY-172705
Liposome
nAChR
Infection
DSPE-PEG2000-RVG29 是由 DSPE 和狂犬病病毒糖蛋白29 (RVG29) 组成的 PEG 化合物。RVG29 可以与血脑屏障 (BBB) 处的烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChR) 特异性结合并穿过 BBB。
HY-B0979R
α-Lobeline hydrochloride (Standard); L-Lobeline hydrochloride (Standard)
Reference Standards
nAChR
Dopamine Transporter
Neurological Disease
盐酸洛贝林(Standard)
Lobeline (hydrochloride) (Standard)是 Lobeline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lobeline (α-Lobeline) hydrochloride 是一种可穿过血脑屏障的烟碱 受体 (nicotinic receptor ) 激动剂。Lobeline hydrochloride 通过抑制突触小泡摄取 DA 并改变突触前 DA 储存来增加多巴胺 (DA) 的释放。Lobeline hydrochloride 对戒烟有效。
HY-121366
RU-15525
Calcium Channel
Others
Kadethrin 是一种合成的拟除虫菊酯,可作为杀虫剂。Kadethrin 可以影响 [3H] 全氢组胺毒素 ([3H]H12-HTX) 与烟碱 型乙酰胆碱 (Ach) 受体/通道结合位点的结合,并抑制通过受体离子通道的 Ca2+ 通量。
HY-B0702S
HY-106901AS
HY-12560D
nAChR
Others
PNU-282987 S enantiomer free base 是 PNU-282987 的 S 型对映体。PNU-282987 是一种 α7 烟碱 乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 激动剂。
HY-172704
Liposome
nAChR
Cancer
DSPE-PEG1000-RVG29 是由 DSPE 和狂犬病病毒糖蛋白29 (RVG29) 组成的 PEG 化合物。RVG29 可以与血脑屏障 (BBB) 处的烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChR) 特异性结合并穿过 BBB。
HY-172705A
Liposome
nAChR
Infection
DSPE-PEG3400-RVG29 是由 DSPE 和狂犬病病毒糖蛋白29 (RVG29) 组成的 PEG 化合物。RVG29 可以与血脑屏障 (BBB) 处的烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChR) 特异性结合并穿过 BBB。
HY-12766S
HY-19490A
(S)-AQW-051
nAChR
Neurological Disease
(S)-VQW-765 ((S)-AQW-051) 是一种具有口服活性、选择性和有效性的 α7 烟碱 Ach 受体 (nAChR ) 部分激动剂。(S)-VQW-765 在神经疾病相关的认知障碍中有潜在的应用,例如阿尔茨海默病或精神分裂症。
HY-B0461R
HY-12640R
Pyrantel embonate (Standard)
Reference Standards
Parasite
nAChR
Antibiotic
Infection
双羟萘酸噻嘧啶 (标准品)
Pyrantel (pamoate) (Standard) 是 Pyrantel (pamoate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Pyrantel pamoate (Pyrantel embonate) 是一种口服有效的驱虫剂,也是烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChR ) 激动剂。Pyrantel pamoate 可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。Pyrantel pamoate 可用于寄生虫感染的研究,比如蛔虫病、钩虫感染、肠虫病 (蛲虫感染)、毛霉菌病和旋毛虫病。
HY-107676
nAChR
Neurological Disease
SIB-1553A 是一种口服生物有效的烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChRs) 激动剂,对含有 nAChRs 的 β4 亚单位具有选择性。SIB-1553A 也是一种选择性配体神经元 nAChR 配体。SIB-1553A 是一种认知增强剂,对阿尔茨海默病和其他认知障碍的症状研究具有潜在的研究潜力。
HY-133167S
Isotope-Labeled Compounds
Others
噻虫胺-d3
Clothianidin-d3 是 Clothianidin 的氘代物。Clothianidin-d3 是一种烟碱 类杀虫剂。Clothianidin-d3 对鞘翅目、胸翅目、鳞翅目、双翅目、同翅目、异翅目、直翅目和等翅目家族多种害虫表现出良好的小剂量长期防治效果。Clothianidin-d3 应用方法多样且对农作物安全性高。
HY-B0461S
HY-120946
nAChR
Neurological Disease
VMY-2-95 是一种具有口服活性、血脑屏障 (BBB) 渗透性的 α4β2 烟碱 乙酰胆碱受体 (α4β2 nicotinic acetylcholine receptor ) 脱敏剂。VMY-2-95 可用于抑郁症或成瘾的研究。
HY-138953A
nAChR
Neurological Disease
Epiboxidine hydrochloride 是一种有效的选择性神经 nAChR 激动剂,对大鼠和人 α4β2 nAChR 的 Ki 分别为 0.46 nM 和 1.2 nM。Epiboxidine hydrochloride 是生物碱 Epibatidine 的甲基异恶唑类似物,也是另一种烟碱 样受体激动剂 ABT 418 的类似物。
HY-136146
nAChR
Neurological Disease
SUVN-911 是一种高效、选择性的,有大脑通透性和口服生物活性的神经元烟碱 乙酰胆碱 α4β2 受体 (α4β2 receptor ) 拮抗剂,Ki 值为 1.5 nM。SUVN-911 具有抗抑郁作用。
HY-138953
nAChR
Neurological Disease
Epiboxidine 是一种有效的选择性神经 nAChR 激动剂,对大鼠和人 α4β2 nAChR 的 Ki 分别为 0.46 nM 和 1.2 nM。Epiboxidine 是生物碱 Epibatidine 的甲基异恶唑类似物,也是另一种烟碱 样受体激动剂 ABT 418 的类似物。
HY-B1337S5
HY-108057
RG3487 free base
nAChR
5-HT Receptor
Neurological Disease
Facinicline (RG3487) 是具有口服活性的烟碱 α7 receptor 部分激动剂,对人nAChR 的 Ki 值为 6 nM。Facinicline 可改善啮齿类动物的认知和感觉运动门控。Facinicline 对 5-HT3 受体 (拮抗剂)的 Ki 值为 1.2 nM。
HY-N2326
nAChR
Neurological Disease
(±)-Anatoxin A fumarate 是从淡水蓝藻菌中分离得到的天然生物碱。(±)-Anatoxin A fumarate 是一种强效的烟碱 受体 (nicotinic receptor ) 激动剂,结合大鼠的脑膜的 α4β2 和 α7 型受体的 Ki 值分别为 1.25 nM 和 1.84 μM。(±)-Anatoxin A fumarate 刺激大鼠纹状体突触体释放多巴胺的 EC50 值为 134 nM。
HY-W770250
Isotope-Labeled Compounds
Insecticide
Others
Clothianidin-d3 ,13 C1 是 13 C 和氘代标记的 Clothianidin (HY-133167)。Clothianidin 是一种烟碱 类杀虫剂。Clothianidin 对鞘翅目、胸翅目、鳞翅目、双翅目、同翅目、异翅目、直翅目和等翅目家族多种害虫表现出良好的小剂量长期防治效果。Clothianidin 应用方法多样且对农作物安全性高。
HY-16748
ABT-126
nAChR
Neurological Disease
Nelonicline (ABT-126) 是一种有效、选择性的 α7 烟碱 受体 (α7 nAChR) 激动剂,在人脑中与α7 nAChRs 具有高度亲和力 (Ki =12.3 nM)。Nelonicline 用于精神分裂症和阿尔茨海默病的研究。
HY-101955
(2S,6S)-HNK hydrochloride
mTOR
nAChR
Neurological Disease
(2S,6S)-Hydroxynorketamine hydrochloride 是具有神经松弛作用的活性分子,具有潜在的抗抑郁和镇痛作用。(2S,6S)-Hydroxynorketamine hydrochloride 能够激活 mTOR 通路、提高下游靶点磷酸化水平,还能够拮抗 α7-烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChR ),发挥神经活性。
HY-14824A
ABT 894 benzenesulfonate
nAChR
Neurological Disease
Sofinicline benzenesulfonate (ABT 894 benzenesulfonate) 是一种新型的烟碱 型乙酰胆碱受体激动剂,特别针对 nAChR 的 α4β2 亚型 (IC50 =0.1 nM)。Sofinicline benzenesulfonate 具有改善认知功能,包括注意力,记忆和工作记忆的潜力。Sofinicline benzenesulfonate 可用于注意力缺陷,多动障碍 (ADHD) 的研究中。
HY-107666
HY-12560A
HY-P1269
HY-16748A
ABT-126 citrate
nAChR
Neurological Disease
Nelonicline (ABT-126) citrate 是一种有效、选择性的 α7 烟碱 受体 (α7 nAChR) 激动剂,在人脑中与α7 nAChRs 具有高度亲和力 (Ki =12.3 nM)。Nelonicline citrate 用于精神分裂症和阿尔茨海默病的研究。
HY-18060A
TC-5619 hydrochloride
nAChR
Neurological Disease
Bradanicline hydrochloride (TC-5619 hydrochloride) 是 Bradanicline (HY-18060) 的盐酸盐形式。Bradanicline hydrochloride 是 α7 烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChR ) 的选择性激动剂,对人 α7 nAChR 的 EC50 为 17 nM,Ki 为 1.4 nM。Bradanicline hydrochloride 可以于研究认知障碍和精神分裂症。
HY-B0942
HY-115766R
HY-P1269A
HY-110168R
nAChR
Neurological Disease
NS 9283 (Standard) 是 NS 9283 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NS9283 是 (α4)3 (β2)2 烟碱 型 ACh 受体的正向变构调节剂。NS9283 可用于一系列神经系统疾病的研究,如注意力缺陷多动障碍 (ADHD)、精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默病。
HY-108057A
RG3487 hydrochloride
nAChR
5-HT Receptor
Neurological Disease
Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 是具有口服活性的烟碱 α7 receptor 部分激动剂,对人nAChR 的 Ki 值为 6 nM。Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 可改善啮齿类动物的认知和感觉运动门控。Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 对5-HT3 受体 (拮抗剂)的Ki 值为 1.2 nM。
HY-N0175
Cytisine; Sophorine; Baptitoxine
nAChR
Metabolic Disease
Cancer
金雀花碱
Cytisinicline (Cytisine) 是一种生物碱,是 α4β2 烟碱 乙酰胆碱能受体 (α4β2 nAChRs) 的部分激动剂,也是包含 β4 受体和 α7 受体的偏完全性激动剂。医学上已被用于帮助戒烟。
HY-107676A
nAChR
Neurological Disease
SIB-1553A free base 是一种口服生物有效的烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChRs) 激动剂,对含有 nAChRs 的 β4 亚单位具有选择性。SIB-1553A free base 也是一种选择性配体神经元 nAChR 配体。SIB-1553A free base 是一种认知增强剂,对阿尔茨海默病和其他认知障碍的症状研究具有潜在的研究潜力。
HY-136634
mAChR
Others
BTM-1042是一种新合成化合物,具有抗痉挛作用,能抑制电刺激下 guinea pig 回肠的 twitch 反应,且不被纳洛酮影响。它的作用与阿托品相似,能阻断毒蕈碱受体,但对其他类型的受体影响较小。BTM-1042 对烟碱 和 5-羟色胺引起的回肠反应也有抑制作用。在兔子胃的自发运动中,BTM-1042 表现出剂量依赖性的抑制效果。总的来说,BTM-1042 是一种具有强效抗痉挛作用的试剂。
HY-B1208
Carbachol; Carbamylcholine chloride
mAChR
nAChR
Cancer
卡巴胆碱
Carbamoylcholine chloride 是一种胆碱能受体激动剂,可与膜上的毒蕈碱型受体 (mAChR ) 和烟碱 型受体 (nAChR ) 结合,对毒蕈碱型受体具有一定选择性。Carbamoylcholine chloride 能通过激活磷脂酶 PLC ,促使磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PIP2) 水解,生成二酰甘油 (DAG) 和肌醇三磷酸 (IP3)。Carbamoylcholine chloride 可用于研究胰腺细胞的分泌功能、细胞信号转导机制,以及肿瘤细胞的分化情况。如在胰腺癌细胞研究中,可通过刺激其分泌蛋白来评估细胞的分化程度。
HY-118990
Histone Methyltransferase
Neurological Disease
Lobelane hydrochloride是一种生物活性化合物,具有抑制小泡单胺转运体-2 (VMAT2)的活性。Lobelane hydrochloride对烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChR) 的亲和力较低,从而增强其对VMAT2的选择性。Lobelane hydrochloride的合成结构改变导致了一些与其相关的类似物,这些类似物在VMAT2的亲和力方面表现出温和的变化。Lobelane hydrochloride在结构修改后获得的最强效合成物的K(i)值为630 nM,显示出显著的VMAT2选择性。Lobelane hydrochloride的生物活性表明它有潜力用于开发抑制甲基苯丙胺滥用的化合物。
HY-P3654
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin SIA 是一种选择性的烟碱 型乙酰胆碱受体 (nAChR ) 拮抗剂,与肌肉 nAChR 具有高亲和力。α-Conotoxin SIA 在小鼠肌肉中,优先靶向肌肉 nAChR 的 α/δ 界面。而对于 Torpedo nAChR,α-Conotoxin SIA 对 α/γ 的亲和力比 α/δ 界面高得多。
HY-12560
nAChR
5-HT Receptor
Neurological Disease
PNU-282987 (free base) 是一种有效的 α7 烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,EC50 为 154 nM。 PNU-282987 (free base) 也是 5-HT3 受体的功能性拮抗剂,IC50 为 4541 nM。PNU-282987 (free base) 可用于中枢和外周神经系统的研究。
HY-115766
nAChR
Neurological Disease
假木贼碱
Anabaseine 是一种天然存在的生物碱毒性分子,是多种烟碱 乙酰胆碱受体 (AChR ) 的强效激动剂。Anabaseine 刺激神经肌肉的 α12β1γδ 或 α12β1γε 和 α7 AChR。Anabaseine 也是 α4β2 nAChR 的弱部分激动剂。
HY-115766S
HY-173413
HY-147428
MM-110; (±)-18-Methoxycoronaridine
nAChR
Parasite
Infection
Neurological Disease
Zolunicant (MM-110) 是一种有效的烟碱 α吗啡、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等几种3β4 受体(nicotinic α3β4 receptors )的抑制剂,其 IC50 为 0.90 μM。在大鼠模型中,Zolunicant 能降低吗啡、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等成瘾剂的自我给药能力。Zolunicant 可以被用于研究多种形式的活性分子滥用。Zolunicant 对亚马逊利什曼原虫具有显著的杀利什曼原虫的作用。
HY-N0175R
HY-114791
HY-12153
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
JNJ-1930942 是一种选择性的、具有血脑屏障渗透性的 α(7) 烟碱 型乙酰胆碱受体 (α(7) nAChR ) 正变构调节剂。JNJ-1930942 增强 Choline (HY-B0282) 引起的细胞内 Ca2+ 水平升高和海马齿状回突触的神经传递。JNJ-1930942 可逆转 DBA/2 小鼠自然发生的感觉门控缺陷。
HY-133011
nAChR
Neurological Disease
nAChR agonist 1 是一种有效的、脑通透性强的、口服有效的 α7 烟碱 乙酰胆碱受体 (α7 nicotinic acetylcholine receptor ) 的正向变构调节剂。nAChR agonist 1 在 Ca2+ 中,对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的 EC50 为 0.32 μM。nAChR agonist 1 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-W743727
HY-163980
Cholinesterase (ChE)
nAChR
Others
AChE-IN-73 (compound 6) 是一种杀虫剂,具有高出毒死蜱 (HY-B0815) 的活性。对 C. pipiens 的 LC50 为 78.0? mg/L。AChE-IN-73 对乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 和烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChR ) 具有高亲和力,对应的结合能力分别为 ?8.11 kcal/mol 和 ?6.27 kcal/mol。AChE-IN-73 是潜在、高效的蚊虫抑制剂。
HY-118504
nAChR
Neurological Disease
氟啶虫胺腈
Sulfoxaflor 是一种口服有效的、昆虫烟碱 型乙酰胆碱受体 (nAChR ) 的完全激动剂,靶向 α-银环蛇毒素不敏感的 nAChR1 和 nAChR2 亚型。Sulfoxaflor 对 nACh 的结合,不受 d-Tubocurarine (HY-125901) 抑制,但可被 Mecamylamine (HY-B1395A) 部分抑制。Sulfoxaflor 通过激活 nAChR 引发内向电流,导致昆虫神经毒性。Sulfoxaflor 可用于农业害虫防治及农药毒理学、昆虫神经受体药理学等领域的研究。
HY-135783
nAChR
Neurological Disease
AT 1001 是一种高亲和力和选择性的 α3β4 烟碱 型乙酰胆碱受体 (α3β4 nAChR ) 拮抗剂 (Ki =2.64 nM)。AT 1001 可逆地阻断了转染 α3β4 nAChR 的 HEK 细胞中由 Epibatidine (HY-101078) 诱导的内向电流。AT-1001 剂量依赖性地阻断大鼠的尼古丁自我给药行为,但不会影响食物响应。AT 1001 可用于尼古丁成瘾和戒烟疗法的研究。
HY-B1178
(-)-Cotinine; (S)-Cotinine; NIH-10498
Endogenous Metabolite
nAChR
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
可替宁
Cotinine ((-)-Cotinine) 是烟草中的一种生物碱,具有口服活性,是尼古丁的主要代谢产物。它能够通过 CYP2A13 酶催化转化为 trans-3′-hydroxycotinine。Cotinine 可作为测量烟草烟雾成分的生物标志物,并且具有降压作用。此外,Cotinine 和尼古丁 (Nicotine) 的混合物对翼状胬肉表现出抗增殖活性。(S)-(-)-Cotinine 可以通过钙依赖的机制激活烟碱 受体 (nAChR ),从而促使多巴胺 (Dopamine, HY-B0451) 释放。Cotinine ((-)-Cotinine) 在心血管和炎症疾病的研究中具有重要应用。
HY-169870
(+)-Mecamylamine; TC-5214
nAChR
Neurological Disease
Dexmecamylamine ((+)-Mecamylamine) 是烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChR ) 的拮抗剂,可拮抗 α3β4/α4β2/α7/α1β1γδ 受体,IC50 在微摩尔水平。Dexmecamylamine 具有抗焦虑和抗抑郁样活性。
HY-110160
ABT-089 dihydrochloride
nAChR
Neurological Disease
Pozanicline dihydrochloride (ABT-089 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的烟碱 型乙酰胆碱受体 (nAChR ) 激动剂,与 [3 H] 胱氨酸位点结合,Ki 为 16.7 nM。Pozanicline dihydrochloride 是一种 α4β2 选择性 nAChR 激动剂,与大鼠脑 α4β2 nAChR 结合,Ki 为 17 nM,而与 α7nAChR 的结合力很弱。
HY-W001160
HY-19490
AQW-051
nAChR
Neurological Disease
化合物 T26646
VQW-765 (AQW-051) 是一种选择性的、具有口服活性的 alpha-7 烟碱 乙酰胆碱受体 (α7-nAChR ) 激动剂,对重组表达的人 α7-nAChR 的 pKD 值为 7.56。VQW-765 在体内表现出抗焦虑作用。VQW-765 可用于焦虑障碍和急性焦虑的研究。
HY-B0379A
nAChR
Neurological Disease
盐酸阿地芬宁
Adiphenine hydrochloride 是一种非竞争性的烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChR ) 抑制剂,对 α1 ,α3β4 ,α4β2 和 α4β4 的 IC50 值分别为 1.9,1.8,3.7 和 6.3 μM。Adiphenine hydrochloride 具有抗惊厥作用。
HY-12560C
nAChR
5-HT Receptor
Neurological Disease
(S)-PNU-282987 hydrochloride 是 PNU-282987 (HY-12560) 的一种异构体。PNU-282987 (free base) 是一种有效的 α7 烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,EC50 为 154 nM。 PNU-282987 (free base) 也是 5-HT3 受体的功能性拮抗剂,IC50 为 4541 nM。PNU-282987 (free base) 可用于中枢和外周神经系统的研究。
HY-121141
nAChR
Neurological Disease
阿地芬宁
Adiphenine 是一种非竞争性的烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChR ) 抑制剂,对 α1 ,α3β4 ,α4β2 和 α4β4 的 IC50 值分别为 1.9,1.8,3.7 和 6.3 μM。Adiphenine 具有抗惊厥作用。
HY-136207
nAChR
Neurological Disease
TC-2559 difumarate 是 CNS 选择性,具有口服活性的烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChR) α4β2 亚型的部分激动剂。TC-2559 difumarate 对 α2β4、α4β4 和 α3β4 受体表现出选择性,EC50 在 10-30 µM 范围内。
HY-14564A
DMXB-A; DMBX-anabaseine
nAChR
5-HT Receptor
Inflammation/Immunology
GTS-21 dihydrochloride 是一种选择性 α7 烟碱 乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂,具有抗炎和增强认知的活性。GTS-21 dihydrochloride 也是 α4β2 (human α4β2: Ki =20 nM) 和 5-HT3A 受体 (IC50 =3.1 μM) 拮抗剂。
HY-118504S
Isotope-Labeled Compounds
nAChR
Neurological Disease
氟啶虫胺腈-d3
Sulfoxaflor-d3 是 Sulfoxaflor (HY-118504) 的氘代物。Sulfoxaflor 是一种口服有效的、昆虫烟碱 型乙酰胆碱受体 (nAChR ) 的完全激动剂,靶向 α-银环蛇毒素不敏感的 nAChR1 和 nAChR2 亚型。Sulfoxaflor 对 nACh 的结合,不受 d-Tubocurarine (HY-125901) 抑制,但可被 Mecamylamine (HY-B1395A) 部分抑制。Sulfoxaflor 通过激活 nAChR 引发内向电流,导致昆虫神经毒性。Sulfoxaflor 可用于农业害虫防治及农药毒理学、昆虫神经受体药理学等领域的研究。
HY-B0379AR
HY-10019A
HY-10019
HY-10020
CP 526555 hydrochloride
nAChR
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
盐酸伐尼克兰
Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱 型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用,同时以更温和的程度刺激 nAChR,被广泛用作戒烟的辅助手段。
HY-10021
CP 526555-18
nAChR
ERK
p38 MAPK
Others
Neurological Disease
Cancer
酒石酸伐尼克兰
Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱 型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用,同时以更温和的程度刺激 nAChR,被广泛用作戒烟的辅助手段。
HY-B0072S
HY-B0827
MTI-446
nAChR
Parasite
Infection
Cardiovascular Disease
呋虫胺
Dinotefuran 是一种口服有效、靶向昆虫烟碱 型乙酰胆碱受体 (nAChRs ) 的竞争型抑制剂和杀虫剂。Dinotefuran 可阻断神经信号传导,诱发昆虫神经功能障碍。Dinotefuran 与美洲大蠊神经 cord 膜中 [3 H]epibatidine 结合的 IC50 为 890 nM,对 [3 H]α-bungarotoxin 结合的 IC50 为 36.1 μM。Dinotefuran 对德国小蠊具有击倒活性 (KD50 =0.351 nmol/g) 和致死活性 (LD50 =0.173 nmol/g)。Dinotefuran 主要用于农业害虫防治,如刺吸式和咀嚼式昆虫 (如蚜虫、飞虱) 的田间控制,同时其环境毒理学效应 (如对蚯蚓的氧化应激和生殖神经毒性) 亦为研究重点,以评估生态风险。
HY-N3610
nAChR
Cancer
Coclaurine 是一类具有抗癌活性的四氢异喹啉生物碱,可从哈维亚木兰 (Sarcopetalum harveyanum) 中分离得到。Coclaurine 是一种烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChRs ) 拮抗剂。Coclaurine 是四防风 (S. tetrandra) 中抑制 EFHD2 的关键分子。Coclaurine 可以下调 EFHD2 相关的 NOX4-ABCC1 信号传导并增强 Cisplatin (HY-17394) 敏感性。Coclaurine 抑制非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞的干细胞特性和转移特性。Coclaurine 破坏转录因子 FOXG1 与 EFHD2 启动子之间的相互作用,导致 EFHD2 转录降低。
HY-W001160R
HY-14564
nAChR
5-HT Receptor
Inflammation/Immunology
GTS-21 dihydrochloride 是一种选择性 α7 烟碱 乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂,具有抗炎和增强认知的活性。GTS-21 dihydrochloride 也是 α4β2 (human α4β2: Ki =20 nM) 和 5-HT3A 受体 (IC50 =3.1 μM) 拮抗剂。GTS-21 可用于年龄相关记忆障碍 (AAMI) 和阿尔茨海默病相关研究。
HY-10019R
HY-10020R
HY-10021R
CP 526555-18 (Standard)
Reference Standards
nAChR
ERK
p38 MAPK
Others
Neurological Disease
酒石酸伐尼克兰(Standard)
Varenicline (Tartrate) (Standard)是 Varenicline (Tartrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱 型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用,同时以更温和的程度刺激 nAChR,被广泛用作戒烟的辅助手段。
HY-110121A
nAChR
Neurological Disease
NS3861 是烟碱 型乙酰胆碱受体 (nAChRs ) 的激动剂,对 α3β4 nAChR 具有高亲和力。与α3β4、α3β2、α4β4、α4β2 的结合 Ki 值分别为 0.62、25、7.8、55 nM。
HY-160959
nAChR
Neurological Disease
AN317 是含 α6β2 的烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChR ) 的选择性激动剂,对 α6/α3β2β3 亚型受体和 α4β2 亚型受体的 Ki 分别为 6.2 nM 和 4.1 nM。AN317 诱导大鼠纹状体突触体释放多巴胺,增强黑质多巴胺能神经元活性,并对大鼠神经元表现出对抗多巴胺神经毒素 MPP+ 的保护作用。AN317 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。AN317 具有血脑屏障 (BB) 通透性。
HY-10019AR
HY-110121
nAChR
Neurological Disease
NS3861 fumarate 是烟碱 型乙酰胆碱受体 (nAChRs ) 的激动剂,对 α3β4 nAChR 具有高亲和力。与α3β4、α3β2、α4β4、α4β2 的结合 Ki 值分别为 0.62、25、7.8、55 nM。
HY-126638
NSC 324645
Parasite
Infection
Marcfortine A 是一种吲哚生物碱,最初从 P. roqueforti 中分离出来。它对寄生线虫 H. contortus 具有杀线虫活性(LD99=0.06 μg/mL)并抑制成虫运动(EC50 =2 μM)。2,3 Marcfortine A 可消除实验感染的沙鼠中的 H. contortus、T. colubriformis 和 O. ostertagi(ED95s 分别为每只动物 0.33、0.11 和 2.5 mg)。它以剂量依赖性方式抑制 SH-SY5Y 和 TE-671 细胞中尼古丁诱导的钙动员,这些细胞分别表达含 α3 亚基的人类烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChR) 和肌肉型 nAChR。
HY-B0072
HY-10019S2
HY-10019S1
HY-10020S
HY-103066
nAChR
Neurological Disease
Br-PBTC 是一种有效的,2/4 亚型选择性的 nAChRs (烟碱 乙酰胆碱受体)的正变构调节剂,其 α2β2,α2β4,α4β2,α4β4,(α4β2)2 α4 和 (α4β2)2 β2 EC50 范围为 0.1-0.6 μM。Br-PBTC 从 α 亚基的 c 尾起作用。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W012843
HY-W127670
Cell Assay Reagents
Decamethonium (iodide) 是一种含有铵离子和碘离子的有机化合物。它通常用作麻醉中的神经肌肉阻滞剂,以在手术过程中诱导肌肉松弛。Decamethonium Iodide 通过与神经肌肉接头中的烟碱 型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 结合起作用,导致去极化阻滞和随后的骨骼肌麻痹。此外,它还可以作为 nAChRs 药理学研究的参考标准。
HY-172706
Drug Delivery
DSPE-PEG5000-RVG29 是由 DSPE 和狂犬病病毒糖蛋白29 (RVG29) 组成的 PEG 化合物。RVG29 可以与血脑屏障 (BBB) 处的烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChR) 特异性结合并穿过 BBB。
HY-172705
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-RVG29 是由 DSPE 和狂犬病病毒糖蛋白29 (RVG29) 组成的 PEG 化合物。RVG29 可以与血脑屏障 (BBB) 处的烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChR) 特异性结合并穿过 BBB。
HY-172704
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-RVG29 是由 DSPE 和狂犬病病毒糖蛋白29 (RVG29) 组成的 PEG 化合物。RVG29 可以与血脑屏障 (BBB) 处的烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChR) 特异性结合并穿过 BBB。
HY-172705A
Drug Delivery
DSPE-PEG3400-RVG29 是由 DSPE 和狂犬病病毒糖蛋白29 (RVG29) 组成的 PEG 化合物。RVG29 可以与血脑屏障 (BBB) 处的烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChR) 特异性结合并穿过 BBB。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1271
Catestatin (cattle)
nAChR
Cardiovascular Disease
Catestatin 是一种含 21 个氨基酸残基的,阳离子的疏水肽。Catestatin 是一种内源肽,可调节心脏功能和血压。Catestatin 是一种非竞争性的烟碱 类拮抗剂,可通过烟碱 型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。
HY-P1271A
nAChR
Cardiovascular Disease
Catestatin TFA 是一种含 21 个氨基酸残基的,阳离子的疏水肽。Catestatin TFA 是一种内源肽,可调节心脏功能和血压。Catestatin TFA 是一种非竞争性的烟碱 类拮抗剂,可通过烟碱 型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。
HY-P5623B
RVG29 TFA; RDP TFA; Rabies Virus Glycoprotein-29 TFA
Bacterial
Infection
RVG TFA 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽,可与神经元细胞烟碱 乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。
HY-P1831
ProAM N20, Human; PAMP-20, human
nAChR
Neurological Disease
Proadrenomedullin (1-20), human 是一种有效的降压和儿茶酚胺释放 抑制肽,由嗜铬细胞释放,其抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌,IC50 值约为 ~350 nM,并以非竞争性的方式特别作用于烟碱 胆碱能受体。
HY-P5876
ProADM N20(bovine, porcine); PAMP-20(bovine, porcine)
nAChR
Neurological Disease
Proadrenomedullin (N-20) (ProADM N20) (bovine, porcine) 是一种从嗜铬细胞中释放的有效的非竞争性降压和儿茶酚胺释放 (catecholamine release ) 抑制肽。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌,其 IC50 为 350 nM。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 还能阻断烟碱 能激动剂对茶酚胺释放的脱敏作用 (EC50 ≈270 nM),以及烟碱 信号转导 (22 Na+ 摄取)。
HY-P3063
HY-P5623
RVG29; RDP; Rabies Virus Glycoprotein-29
Bacterial
Infection
RVG (RVG29) 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽,可与神经元细胞烟碱 乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。
HY-P5847
HY-P5798
HY-P1375
nAChR
Endocrinology
[D-Trp7,9,10]-Substance P 是 substance P 的类似物。Substance P 刺激 substance P 受体,但也通过烟碱 乙酰胆碱受体抑制离子传导。
HY-P1264F
nAChR
Neurological Disease
α-Bungarotoxin, FITC labeled 是 FITC 标记的 α-Bungarotoxin (HY-P1264)。α-Bungarotoxin 是烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChRs ) 的竞争性拮抗剂。
HY-P1375A
mAChR
Endocrinology
[D-Trp7,9,10]-Substance P TFA 是 substance P 的类似物。Substance P 刺激 substance P 受体,但也通过烟碱 乙酰胆碱受体抑制离子传导。
HY-P5833
HY-P1268
HY-P1268A
HY-P1264
nAChR
Neurological Disease
α-Bungarotoxin 是烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂。α-Bungarotoxin 是一种选择性 α7 受体 (α7 receptor ) 阻滞剂,IC50 为 1.6 nM。
HY-P5823
nAChR
Neurological Disease
Azemiopsin 是一种有效的烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChR ) 抑制剂,对 T. californica nAChR 和人 α7 nAChR 的 IC50 分别为 0.18 μM 和 22 μM。Azemiopsin 阻断异源表达人肌型 nAChR 的爪蟾卵母细胞乙酰胆碱诱导电流。
HY-P1269
HY-P1269A
HY-P3654
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin SIA 是一种选择性的烟碱 型乙酰胆碱受体 (nAChR ) 拮抗剂,与肌肉 nAChR 具有高亲和力。α-Conotoxin SIA 在小鼠肌肉中,优先靶向肌肉 nAChR 的 α/δ 界面。而对于 Torpedo nAChR,α-Conotoxin SIA 对 α/γ 的亲和力比 α/δ 界面高得多。
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Chemical Structure
HY-10019AS1
Varenicline-d4 hydrochloride 是一种氘代标记的 Varenicline (dihydrochloride) (HY-10019A)。Varenicline (CP 526555) dihydrochloride 是 α4β2 烟碱 乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR ) 的部分激动剂 其EC50 值为 2.3 μM)。Varenicline dihydrochloride 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 的完全激动剂,其 EC50 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline dihydrochloride 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱 配体,可用于戒烟方面的研究。
HY-B0833S1
Thiamethoxam-d3 是 Thiamethoxam 的氘代物。 Thiamethoxam 是一种广谱的新烟碱 类杀虫剂。
HY-B0838S
Imidacloprid-d4 是 Imidacloprid 的氘代物。 Imidacloprid 是一种有效且广泛使用的新烟碱 类农药,用于控制谷物,蔬菜,茶叶和棉花的害虫。
HY-B0823S
Acetamiprid-d3 是 Acetamiprid 的氘代物。Acetamiprid 是一种新烟碱 类杀虫剂。Acetamiprid 是一种 nAChR 激动剂。
HY-W745872
Rivanicline-d3 (RJR-2403-d3 ; (E)-Metanicotine-d3 ) 是 Rivanicline (HY-13225A) 的氘代物。Rivanicline (RJR-2403; (E)-Metanicotine) 是神经元烟碱 受体(neuronal nicotinic receptor ) 的激动剂,对 α4β2 亚型有高度选择性,Ki 为 26 nM,比对 α7 受体的抑制性高超过1000倍。
HY-W743781
N-Nitrosonornicotine-d4 ((2S)-N'-Nitrosonornicotine-d4 ) 是氘代标记的 N-Nitrosonornicotine. N-Nitrosonornicotine 是一种烟草特异性亚硝胺,具有致癌活性和致突变性,在 C3A 细胞中可诱导微核。N-Nitrosonornicotine 可以形成 DNA 加合物。
HY-B0827S
Dinotefuran-d3 是 Dinotefuran 的氘代物。 Dinotefuran是一种新型烟碱 类杀虫剂, 作用机理是通过抑制烟碱 乙酰胆碱受体而破坏昆虫的神经系统。
HY-10019S
Varenicline-d4 是 Varenicline 氘代物。Varenicline (CP 526555) 是 α4β2 nAChR 烟碱 乙酰胆碱受体的部分激动剂 (EC50 =2.3 μM)。Varenicline 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 乙酰胆碱受体完全激动剂,EC50 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱 配体,有潜力用于戒烟方面的研究。
HY-167922S
Heptadecanoyl L-carnitine-d3 HCl 是 (R,R,S)-GAT107 (HY-167922) 的氘代物。(R,R,S)-GAT107是一种α7烟碱 受体的全激动正调节剂,具有显著的生物活性。它的活性完全存在于其(+)-异构体1b中,而(-)-异构体1a在共同应用时并不影响其活性。研究表明,(R,R,S)-GAT107是目前已知的最有效的α7烟碱 受体的ago-PAM,具有进一步在体内评估的潜力。
HY-W654238
Imidaclothiz-d4 是氘代标记的 Imidaclothiz。Imidaclothiz 是一种新烟碱 类杀虫剂。Imidaclothiz 具有优良的杀虫效果。Imidaclothiz 可用于吸吮和叮咬昆虫的研究。
HY-W001909S
Myosmine-d4 是 Myosmine 的氘代物。Myosmine 是存在于坚果和坚果制品中的特定烟草生物碱,对 a4b2 烟碱 乙酰胆碱受体 ( nAChR ) 具有低亲和力,Ki 值为 3300 nM。
HY-B0942S
Benzethonium-d7 chloride 是 Benzethonium chloride 的氘代物。Benzethonium chloride作用于在爪蟾卵母细胞,抑制人重组α7和α4β2神经元烟碱 性乙酰胆碱受体。
HY-B1953S
Thiacloprid-d4 是 Thiacloprid 的氘代物。 Thiacloprid 是一种氯烟碱 类杀虫剂,主要用于防治果园和蔬菜中的蚜虫。Thiacloprid 会破坏 DNA 的稳定性。Thiacloprid 通过疏水或氢相互作用,结合到小沟槽中,改变 DNA 的结构和稳定性。
HY-W743952
Nicergoline-d3 是 Nicergoline (HY-B0702) 的氘代物。Nicergoline,溴烟碱 酸的麦角林衍生物,是一种有效,选择性和具有口服活性的 α1A -肾上腺素能受体拮抗剂。Nicergoline 具有血管舒张作用。Nicergoline 可以改善阿尔茨海默症小鼠的认知功能。
HY-B0282S1
Acetylcholine-d9 (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质,是一种有效的胆碱能 (cholinergic ) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。
HY-B0282S
Acetylcholine-d4 (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质,是一种有效的胆碱能 (cholinergic ) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。
HY-B0702S
Nicergoline-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Nicergoline。Nicergoline,溴烟碱 酸的麦角林衍生物,是一种有效,选择性和具有口服活性的 α1A -肾上腺素能受体拮抗剂。Nicergoline 具有血管舒张作用。Nicergoline 可以改善阿尔茨海默症小鼠的认知功能。
HY-106901AS
Asoxime-d4 (dichloride) 是 Asoxime dichloride 的氘代物。Asoxime dichloride 是乙酰胆碱受体 (AChRs ) 拮抗剂,包括烟碱 受体,α7 乙酰胆碱受体。Asoxime dichloride 参与调节免疫应答。Asoxime dichloride 可作为抗原使用,改善神经系统的免疫效果。
HY-12766S
Bupropion morpholinol-d6 是 Bupropion morpholinol 的氘代物。Bupropion morpholinol 是 Bupropion 的主要代谢物。Bupropion morpholinol 在体外抑制多巴胺、去甲肾上腺素转运蛋白和 α4β2 烟碱 受体。Bupropion morpholinol 有助于抗抑郁和戒烟活动。
HY-133167S
Clothianidin-d3 是 Clothianidin 的氘代物。Clothianidin-d3 是一种烟碱 类杀虫剂。Clothianidin-d3 对鞘翅目、胸翅目、鳞翅目、双翅目、同翅目、异翅目、直翅目和等翅目家族多种害虫表现出良好的小剂量长期防治效果。Clothianidin-d3 应用方法多样且对农作物安全性高。
HY-B0461S
Trospium-d8 (chloride) 是 Trospium chloride 的氘代物。Trospium chloride 是具有口服活性的,特异性、竞争性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChRs ) 拮抗剂,具有抗毒蕈碱活性。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3,但不与烟碱 、胆碱能受体结合。
HY-B1337S5
Choline-13 C2 (chloride) 是 13 C 标记的 Choline chloride。 Choline chloride 是一种必需营养素,可激活 α7 烟碱 受体 (alpha7 nicotinic receptors ),具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。
HY-W770250
Clothianidin-d3 ,13 C1 是 13 C 和氘代标记的 Clothianidin (HY-133167)。Clothianidin 是一种烟碱 类杀虫剂。Clothianidin 对鞘翅目、胸翅目、鳞翅目、双翅目、同翅目、异翅目、直翅目和等翅目家族多种害虫表现出良好的小剂量长期防治效果。Clothianidin 应用方法多样且对农作物安全性高。
HY-115766S
Anabaseine-d4 是 Anabaseine (HY-115766) 的氘代物。Anabaseine 是一种非选择性烟碱 受体激动剂。Anabaseine 刺激所有的 AChRs ,优先刺激骨骼肌和大脑的 α7 亚型。Anabaseine 也是 α4β2 nAChRs 弱的部分激动剂。
HY-W743727
Cytisine-d4 是 Cytisinicline (HY-N0175) 的氘代物。Cytisinicline (Cytisine) 是一种生物碱,是 α4β2 烟碱 乙酰胆碱能受体 (α4β2 nAChRs) 的部分激动剂,也是包含 β4 受体和 α7 受体的偏完全性激动剂。医学上已被用于帮助戒烟。
HY-118504S
Sulfoxaflor-d3 是 Sulfoxaflor (HY-118504) 的氘代物。Sulfoxaflor 是一种口服有效的、昆虫烟碱 型乙酰胆碱受体 (nAChR ) 的完全激动剂,靶向 α-银环蛇毒素不敏感的 nAChR1 和 nAChR2 亚型。Sulfoxaflor 对 nACh 的结合,不受 d-Tubocurarine (HY-125901) 抑制,但可被 Mecamylamine (HY-B1395A) 部分抑制。Sulfoxaflor 通过激活 nAChR 引发内向电流,导致昆虫神经毒性。Sulfoxaflor 可用于农业害虫防治及农药毒理学、昆虫神经受体药理学等领域的研究。
HY-B0072S
Tropisetron-d5 (SDZ-ICS-930-d5 (free base)) 是氘代标记的 Tropisetron。Tropisetron (SDZ-ICS-930 free base) 是口服有效的抗炎剂和止吐剂。Tropisetron 是 5-HT3 R 拮抗剂,Ki 为 5.3 nM。Tropisetron 也是 α7 烟碱 受体 (α7 nAChR ) 部分激动剂,EC50 为 1.3 μM。此外,Tropisetron 具有抗肿瘤的和神经保护的作用。
HY-10019S2
Varenicline-13 C15 N (CP 526555-13 C15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 Varenicline. Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱 型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α7β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用,同时以更温和的程度刺激 nAChR,被广泛用作戒烟的辅助手段。
HY-10019S1
Varenicline-15 N,13 C,d2 是 15 N 和氘代标记的 Varenicline (HY-10019)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱 型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 =250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α7β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用,同时以更温和的程度刺激 nAChR,被广泛用作戒烟的辅助手段。
HY-10020S
Varenicline-15N3 Hydrochloride (CP 526555-15N3 Hydrochloride) 是 15 N 标记的 Varenicline Hydrochloride (HY-10020)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱 型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用,同时以更温和的程度刺激 nAChR,被广泛用作戒烟的辅助手段。
Cat. No.
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Classification
HY-172705
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-RVG29 是由 DSPE 和狂犬病病毒糖蛋白29 (RVG29) 组成的 PEG 化合物。RVG29 可以与血脑屏障 (BBB) 处的烟碱 乙酰胆碱受体 (nAChR) 特异性结合并穿过 BBB。
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