2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  3. nAChR
  4. VQW-765

VQW-765  (Synonyms: AQW-051)

目录号: HY-19490 纯度: 99.34% ee.: 99.64%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

VQW-765 (AQW-051) 是一种选择性的、具有口服活性的 alpha-7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂，对重组表达的人 α7-nAChR 的 pKD 值为 7.56。VQW-765 在体内表现出抗焦虑作用。VQW-765 可用于焦虑障碍和急性焦虑的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

VQW-765 Chemical Structure

VQW-765 Chemical Structure

CAS No. : 669770-29-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
5 mg ￥800
In-stock
10 mg ￥1300
In-stock
25 mg ￥2800
In-stock
50 mg ￥4200
In-stock
100 mg ￥5900
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Other Forms of VQW-765:

VQW-765 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

VQW-765 (AQW-051) is a selective and orally active alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor (α7-nAChR) agonist with a pKD value of 7.56 to recombinantly expressed human α7-nAChR. VQW-765 shows anxiolytic-like effect in vivo. VQW-765 can be used for the research of anxiety disorder and acute performance anxiety[1].

体外研究
(In Vitro)

VQW-765 对重组表达的人 α7-nACh 受体的 pKD 值为 7.56[1]。
VQW-765 在 GH3-ha7-22 细胞中重组表达的人 α7-nACh 受体刺激后，显示出对钙瞬态的强大激动活性，pEC50 值为 7.41[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

VQW-765 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

VQW-765 (0.03 和 0.3 mg/kg；口服，一次) 增加小鼠的认知和学习、记忆表现[1]。
VQW-765 (1 mg/kg；口服，一次) 显示出抗焦虑作用，增加大鼠的社会探索时间，持续时间至少6小时[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: OF1/IC strain adult mice[1]
Dosage: 0.03 and 0.3 mg/kg
Administration: Oral administration; 0.03 and 0.3 mg/kg once
Result: Increased the learning/memory performance with more time to scrutinize the novel partner than the familiar partner during the re-test trial at 24 h. Showed cognitive-enhancing effects in mice by the object recognition test (ORT).
Clinical Trial
分子量

294.39

Formula

C19H22N2O
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

化合物 T26646
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (56.63 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3969 mL 16.9843 mL 33.9685 mL
5 mM 0.6794 mL 3.3969 mL 6.7937 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

VQW-765 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.3969 mL 16.9843 mL 33.9685 mL 84.9214 mL
5 mM 0.6794 mL 3.3969 mL 6.7937 mL 16.9843 mL
10 mM 0.3397 mL 1.6984 mL 3.3969 mL 8.4921 mL
15 mM 0.2265 mL 1.1323 mL 2.2646 mL 5.6614 mL
20 mM 0.1698 mL 0.8492 mL 1.6984 mL 4.2461 mL
25 mM 0.1359 mL 0.6794 mL 1.3587 mL 3.3969 mL
30 mM 0.1132 mL 0.5661 mL 1.1323 mL 2.8307 mL
40 mM 0.0849 mL 0.4246 mL 0.8492 mL 2.1230 mL
50 mM 0.0679 mL 0.3397 mL 0.6794 mL 1.6984 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

VQW-765669770-29-0AQW-051化合物 T26646VQW765VQW 765AQW051AQW 051nAChRNicotinic acetylcholine receptorsoralanxiolytic-likeanxiety disorderacute performance anxietyGH3-ha7-22cognitive effectlearning performancemiceInhibitorinhibitorinhibit

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