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镇静

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By Targets:	5-HT Receptor (4) Adrenergic Receptor (9) Apoptosis (3) Autophagy (1) Cholinesterase (ChE) (2) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (4) Endogenous Metabolite (6) ERK (1) GABA Receptor (5) Histamine Receptor (14) iGluR (4) Ligands for E3 Ligase (1) Molecular Glues (1) Oxytocin Receptor (1) PAK (1) Sigma Receptor (3) Vasopressin Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (12) Inflammation/Immunology (14) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (30)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-B1316

Trimetozine	Others	Neurological Disease
曲美托嗪 Trimetozine 是一种镇静试剂，具有口服活性。Trimetozine 具有温和的镇静作用，可被用于焦虑的研究。

HY-148149

Triclofos	Others	Neurological Disease
Triclofos 是一种有效的口服镇静剂。Triclofos 在体内可迅速水解成 trichloroethanol (TCEOH) 和磷酸一钠，有助于镇静作用。

HY-100377

Lvguidingan Anticonvulsant 7903	Others	Neurological Disease
Lvguidingan 是一种有效的抗惊厥剂 (anticonvulsant)。Lvguidingan 还具有镇静催眠、镇静和放松肌肉的作用。Lvguidingan 可作为抗癫痫剂使用。

HY-119461

Capuride	Others	Neurological Disease
卡普脲 Capuride 是一种具有口服活性的镇静剂。Capuride 具有抗惊厥活性。

HY-U00051

Propiomazine	Histamine Receptor	Neurological Disease
Propiomazine 是一种具有口服活性的抗组胺剂，具有镇静作用。Propiomazine 可用于失眠相关的研究。

HY-101745

Rocastine AHR-11325	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
罗卡斯汀 Rocastine 是一种选择性的，非镇静的 H1 拮抗剂，为抗组胺剂。

HY-B0184A

Felbamate hydrate W-554 hydrate; ADD-03055 hydrate	iGluR	Neurological Disease
非尔氨酯水合物 Felbamate hydrate (W-554 hydrate) 是非镇静性抗痉挛剂，活性与NMDA受体相关。

HY-A0220

Rescinnamine Reserpinine	Others	Metabolic Disease
Rescinnamine 是吲哚生物碱利血平的衍生物。Rescinnamine 具有镇静作用。Rescinnamine 可用于高血压研究。

HY-B0184

Felbamate W-554; ADD-03055	iGluR	Neurological Disease
非尔氨酯 Felbamate (W-554) 是非镇静性抗痉挛剂，活性与NMDA受体相关。

HY-B0801A

Fexofenadine hydrochloride MDL-16455 hydrochloride; Terfenadine carboxylate hydrochloride	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
盐酸非索非那定 Fexofenadine (MDL-16455) hydrochloride 是一种具有口服活性和非镇静性的 H₁ 受体拮抗剂。Fexofenadine hydrochloride 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。

HY-A0151

Thioproperazine RP 7843; SKF 5883; Thioperazine	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Thioproperazine (RP 7843) 是一种口服有效的抗精神病剂，具有镇静、止吐活性。Thioproperazine 能有效促进大鼠纹状体中多巴胺的释放。Thioproperazine 可用于精神分裂症和躁郁症的研究。

HY-B0801

Fexofenadine MDL-16455; Terfenadine carboxylate	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
非索芬那定 Fexofenadine (MDL-16455) 是一种具有口服活性和非镇静性的 H₁ 受体拮抗剂。Fexofenadine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。

HY-111480

Propionylpromazine	Dopamine Receptor	Neurological Disease
丙酰二甲氨基丙吩噻嗪 Propionylpromazine 是一种多巴胺受体 DRD2镇静剂，可用于兽医研究。

HY-B1733

Phenyltoloxamine Bistrimin; Histionex	Histamine Receptor Sigma Receptor Cytochrome P450	Inflammation/Immunology Neurological Disease
Phenyltoloxamine (Bistrimin) 是一种具有镇静和镇痛作用的抗组胺剂。Phenyltoloxamine 还具有有效的 Sigma-1 受体结合亲和力 (K_i: 160 nM)。

HY-101869

MK-0343 MRK-409	GABA Receptor	Neurological Disease
MK0343 (MRK-409) 是一种口服生物可利用的 GABA_A 受体亚型选择性部分激动剂。MK0343 是一种非镇静的抗焦虑活性分子。

HY-B0184S1

Felbamate-d5 Felbamyl-d₅; Felbatol-d₅; Taloxa-d₅	iGluR	Neurological Disease
非尔氨酯-d₅ Felbamate-d₅ 是 Felbamate 的氘代物。 Felbamate (W-554) 是非镇静性抗痉挛剂，活性与NMDA受体相关。

HY-B0971A

Pheniramine Prophenpyridamine; Tripoton	Histamine Receptor Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
非尼拉敏-d4EP杂质A Pheniramine (Prophenpyridamine;Tripoton) 是第一代组胺 H1 受体拮抗剂，作用于中枢神经系统 (CNS) ，产生镇静、助眠的作用。Pheniramine 也是安全、有效的局部麻醉剂，并有止痒作用。

HY-B0539

Desloratadine Sch34117	Histamine Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
地氯雷他定 Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。

HY-B0971

Pheniramine maleate Prophenpyridamine maleate; Tripoton maleate	Histamine Receptor Apoptosis	Inflammation/Immunology Endocrinology
马来酸非尼拉敏 Pheniramine (Prophenpyridamine; Tripoton) maleate 是第一代组胺 H1 受体拮抗剂，作用于中枢神经系统 (CNS) ，产生镇静、助眠的作用。Pheniramine maleate 也是安全、有效的局部麻醉剂，并有止痒作用。

HY-A0157

Dimethothiazine Dimetotiazine; Fonazine	Histamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
Dimethothiazine (Dimetotiazine; Fonazine) 是一种具有口服活性三环抗组胺 (histamine)、抗 5-HT 剂，对去大脑抗僵直活性高，有少量镇静作用和少量催眠作用。在去脑猫模型中，Dimethothiazine 可减少或消除静态和动态融合运动对肌肉纺锤体的影响。Dimethothiazine 可用于偏头痛和痉挛的研究。

HY-A0171

Benzoctamine Ba-30803 free base	Others	Neurological Disease
Benzoctamine 是一种口服有效作用精神剂，具有镇静作用。Benzoctamine 可增加儿茶酚胺的周转速度。Benzoctamine 增强大鼠心脏中 [3H] 去甲肾上腺素的摄取。Benzoctamine 也可加速脑内注射 [3H] 去甲肾上腺素的消失。

HY-B0801S2

Fexofenadine-d3 MDL-16455-d₃; Terfenadine carboxylate-d₃	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
非索芬那定-d₃ Fexofenadine-d₃ 是 Fexofenadine 的氘代物。 Fexofenadine (MDL-16455) 是一种具有口服活性和非镇静性的 H₁ 受体拮抗剂。Fexofenadine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。

HY-N0067

γ-Aminobutyric acid 4-Aminobutyric acid	GABA Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
γ-氨基丁酸 γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA_A 受体和促代谢 GABA_B 受体结合发挥作用。γ-Aminobutyric acid 能够阻断中枢神经系统的特定信号，并带来镇静效果。

HY-107790

5-Methoxyflavone	DNA/RNA Synthesis	Neurological Disease
5-Methoxyflavone，是一种类黄酮，是DNA聚合酶 β (DNA polymerase-beta) 的抑制剂和 β-淀粉样蛋白毒性的神经保护剂。拥有中枢神经系统镇静剂的作用,通过调控嗜离子 GABA_A 受体来实现。

HY-17416

Guanfacine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸胍法辛 Guanfacine (hydrochloride) 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

HY-17416A

Guanfacine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
胍法辛 Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

HY-B0539S3

Desloratadine-d5 Sch34117-d₅	Histamine Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Endocrinology
Desloratadine-d₅ 是 Desloratadine 氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。

HY-B0539S1

Desloratadine-d9 Sch34117-d₉	Histamine Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Endocrinology
地氯雷他定 d₉ Desloratadine-d₉ 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。

HY-B0539S

Desloratadine-d4 Sch34117-d₄	Histamine Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Endocrinology
地氯雷他定 d₄ Desloratadine-d₄ 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。

HY-13575

Blonanserin AD-5423	5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Sigma Receptor	Neurological Disease
布南色林 Blonanserin (AD-5423) 是一种有效的 5-HT_2A (K_i= 0.812 nM) 和多巴胺 D2 受体 (K_i = 0.142 nM) 拮抗剂。Blonanserin 通常作为一种非典型的抗精神病试剂，可用于锥体外系症状、过度镇静或低血压的研究。

HY-13575A

Blonanserin dihydrochloride AD-5423 dihydrochloride	5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Sigma Receptor	Neurological Disease
Blonanserin dihydrochloride 是一种有效的 5-HT_2A 和多巴胺 D2 受体拮抗剂，其 K_i 分别为0.812 和0.142 nM。Blonanserin dihydrochloride 通常作为一种非典型的抗精神病剂，可用于锥体外系症状、过度镇静或低血压的研究。

HY-N8303

Gardenin A	ERK PAK	Inflammation/Immunology Neurological Disease
栀子(黄)素A Gardenin A 是一种口服有效的、合成的 PMF 类似物，对神经突生长和神经元分化具有神经营养作用。Gardenin A 通过激活 PC12 细胞中的 MAPK/ERK、PKC 和 PKA 信号通路促进神经细胞的发生，但不激活 TrkA、CREB 信号通路。Gardenin A 也有镇静、抗焦虑、抗抑郁和抗惊厥作用。

HY-17034B

Medetomidine hydrochloride MPV785	Adrenergic Receptor	Endocrinology Neurological Disease
盐酸美托咪定 Medetomidine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (K_i: 1.08 nM)。Medetomidine hydrochloride 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine hydrochloride 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。

HY-17034

Medetomidine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
美托咪定 Medetomidine 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (K_i: 1.08 nM)。Medetomidine 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。

HY-B0539S2

Desloratadine-3,3,5,5-d4	Histamine Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Endocrinology
地氯雷他定 d₄ Desloratadine-3,3,5,5-d₄ 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。

HY-108678

TC OT 39	Oxytocin Receptor Vasopressin Receptor	Neurological Disease
TC OT 39 是一种合成的催产素类似物，也是催产素受体 (oxytocin receptor) 的选择性激动剂 (OXTR，EC₅₀=180 nM)。TC OT 39 也是 Avprla 加压素受体拮抗剂，K_i 值为 330 nM。TC OT 39 在小鼠模型中表现出镇静的作用。

HY-N1919A

Ajmalicine hydrochloride Raubasine hydrochloride	Adrenergic Receptor Cholinesterase (ChE)	Endocrinology Neurological Disease
Ajmalicine (Raubasine) hydrochloride 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α₁-肾上腺素受体 (α₁-adrenoceptor)。Ajmalicine hydrochloride 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC₅₀ 为 72.3 μM。Ajmalicine hydrochloride 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。

HY-N1919

Ajmalicine Raubasine	Adrenergic Receptor Cholinesterase (ChE)	Endocrinology Neurological Disease
阿吗里新 Ajmalicine (Raubasine) 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α₁-肾上腺素受体 (α₁-adrenoceptor)。Ajmalicine 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC₅₀ 为 72.3 μM。Ajmalicine 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。

HY-135741

NYX-2925	iGluR	Neurological Disease
NYX-2925 是一种口服有效的 NMDAR 调节剂。NYX-2925 恢复 mPFC 中 GluN2A 和 GluN2B 上活化的 Src 和 Src 磷酸化位点的水平。NYX-2925 对 CAMKII 没有影响，也没有任何成瘾或镇静/共济失调的副作用。NYX-2925 可用于多种 NMDA 受体介导的中枢神经系统疾病的研究。

HY-14658S

Thalidomide D4	Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Autophagy Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
沙利度胺 d₄ Thalidomide-d₄ 是 Thalidomide 的氘代物。Thalidomide 最初是一种镇静剂，能够抑制 cereblon (cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分)，K_d 值约为 250 nM，具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。

HY-17416AS

Guanfacine-13C,15N3	Adrenergic Receptor
胍法辛-¹³C,¹⁵N₃ Guanfacine-¹³C,¹⁵N₃ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Guanfacine。 Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

HY-N2313B

Muscimol hydrochloride Agarin hydrochloride; Agarine hydrochloride	GABA Receptor	Neurological Disease
Muscimol (Agarin; Agarine) hydrochloride 是一种具有精神活性的异恶唑。Muscimol hydrochloride 也是抑制性神经递质 GABA 离子型受体的选择性激动剂。Muscimol hydrochloride 可以从毒蝇伞和相关蘑菇中分离出来。总之，Muscimol 是一种有效的 GABA_A 受体激动剂 (EC₅₀=0.2 μM)，部分 GABA_C 受体激动剂和无活性的 GABA_B 受体激动剂。Muscimol hydrochloride 具有镇静、抗焦虑和致幻作用。

HY-19505

TPA-023B	GABA Receptor	Neurological Disease
TPA-023B 是一种高亲和力的口服活性的 GABA_A 受体 α2/α3 亚型 (K_i 为 0.73 nM/2 nM) 部分激动剂和 α1 亚型 (K_i 为 1.8 nM) 拮抗剂。TPA-023B 具有非镇静抗焦虑特性。

HY-W050162

(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid TMCA	GABA Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid (TMCA) 是一种被多甲氧基取代的肉桂酸。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 是一种口服有效的 GABAA/BZ 受体激动剂。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 与 5-HT_2C 和 5-HT_1A 受体具有良好的结合亲和力，其 IC₅₀ 值分别为 2.5 和 7.6 μM。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 具有抗惊厥和镇静活性。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 可用于失眠、头痛、癫痫的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1761

Prepro VIP (111-122), human	Peptides	Neurological Disease
Prepro VIP (111-122), human 是一种前体血管活性肠肽 (VIP) 的衍生肽，对应其 111-122 残基氨基酸序列。血管活性肠肽存在于周围和中枢神经系统中，作为一种非镇静、非胆碱能神经递质或神经调节剂发挥作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Category

HY-A0220

Rescinnamine Reserpinine	Others	Indole Alkaloids Alkaloids Other Alkaloids Piperidine Alkaloids Apocynaceae other families Plants Source classification Rauvolfia serpentina Metabolic Disease Disease Research Fields Classification of Application Fields
Rescinnamine 是吲哚生物碱利血平的衍生物。Rescinnamine 具有镇静作用。Rescinnamine 可用于高血压研究。

HY-B0539

Desloratadine Sch34117	Histamine Receptor Endogenous Metabolite	Structural Classification Natural Products Endogenous metabolite Source classification Disease Research Fields Classification of Application Fields Endocrinology
地氯雷他定 Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。

HY-N0067

γ-Aminobutyric acid 4-Aminobutyric acid	GABA Receptor Endogenous Metabolite	Ketones, Aldehydes, Acids Structural Classification Endogenous metabolite Animals Source classification
γ-氨基丁酸 γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA_A 受体和促代谢 GABA_B 受体结合发挥作用。γ-Aminobutyric acid 能够阻断中枢神经系统的特定信号，并带来镇静效果。

HY-N8303

Gardenin A	ERK PAK	Structural Classification Flavones Flavonoids Source classification Plants Rutaceae Citrus reticulata Blanco
栀子(黄)素A Gardenin A 是一种口服有效的、合成的 PMF 类似物，对神经突生长和神经元分化具有神经营养作用。Gardenin A 通过激活 PC12 细胞中的 MAPK/ERK、PKC 和 PKA 信号通路促进神经细胞的发生，但不激活 TrkA、CREB 信号通路。Gardenin A 也有镇静、抗焦虑、抗抑郁和抗惊厥作用。

HY-N1919A

Ajmalicine hydrochloride Raubasine hydrochloride	Adrenergic Receptor Cholinesterase (ChE)	Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Rosaceae Rosa multifoloraThunb
Ajmalicine (Raubasine) hydrochloride 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α₁-肾上腺素受体 (α₁-adrenoceptor)。Ajmalicine hydrochloride 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC₅₀ 为 72.3 μM。Ajmalicine hydrochloride 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。

HY-N1919

Ajmalicine Raubasine	Adrenergic Receptor Cholinesterase (ChE)	Terpenoids Iridoids Classification of Application Fields Disease Research Fields Endocrinology Source classification Plants Rosaceae Rosa multifoloraThunb
阿吗里新 Ajmalicine (Raubasine) 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α₁-肾上腺素受体 (α₁-adrenoceptor)。Ajmalicine 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC₅₀ 为 72.3 μM。Ajmalicine 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。

Cat. No.	Product Name

HY-B0184S1

Felbamate-d5
Felbamate-d₅ 是 Felbamate 的氘代物。 Felbamate (W-554) 是非镇静性抗痉挛剂，活性与NMDA受体相关。

HY-B0801S2

Fexofenadine-d3
Fexofenadine-d₃ 是 Fexofenadine 的氘代物。 Fexofenadine (MDL-16455) 是一种具有口服活性和非镇静性的 H₁ 受体拮抗剂。Fexofenadine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。

HY-B0539S3

Desloratadine-d5
Desloratadine-d₅ 是 Desloratadine 氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。

HY-B0539S1

Desloratadine-d9
Desloratadine-d₉ 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。

HY-B0539S

Desloratadine-d4
Desloratadine-d₄ 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。

HY-B0539S2

Desloratadine-3,3,5,5-d4
Desloratadine-3,3,5,5-d₄ 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。

HY-14658S

Thalidomide D4
Thalidomide-d₄ 是 Thalidomide 的氘代物。Thalidomide 最初是一种镇静剂，能够抑制 cereblon (cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分)，K_d 值约为 250 nM，具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。

HY-17416AS

Guanfacine-13C,15N3
Guanfacine-¹³C,¹⁵N₃ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Guanfacine。 Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

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