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镇静

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By Targets:	5-HT Receptor (17) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (24) Akt (2) AMPK (1) Antibiotic (1) Apoptosis (12) Autophagy (5) Bacterial (3) Biochemical Assay Reagents (3) c-Fms (1) Calcium Channel (3) Cholinesterase (ChE) (8) COX (1) Cytochrome P450 (2) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (16) Drug Derivative (6) Drug Metabolite (7) Endogenous Metabolite (11) Enterovirus (3) ERK (1) Fungal (1) GABA Receptor (35) Glutathione Peroxidase (2) Histamine Receptor (39) HIV (2) iGluR (5) Influenza Virus (3) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (17) Ligands for E3 Ligase (1) Lipoxygenase (1) LOX-1 (1) mAChR (4) Molecular Glues (1) Monoamine Oxidase (1) nAChR (1) NF-κB (6) OAT (1) Opioid Receptor (1) Oxytocin Receptor (1) PAK (1) Parasite (4) Phytohormone (2) PI3K (2) PKA (2) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Proteasome (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (21) Sigma Receptor (4) SOD (1) TNF Receptor (3) Vasopressin Receptor (1) VEGFR (2)
By Research Areas:	Cancer (19) Cardiovascular Disease (11) Endocrinology (22) Infection (8) Inflammation/Immunology (41) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (124)

By Targets:

5-HT Receptor (17)

Adenosine Receptor (1)

Adrenergic Receptor (24)

Akt (2)

AMPK (1)

Antibiotic (1)

Apoptosis (12)

Autophagy (5)

Bacterial (3)

Biochemical Assay Reagents (3)

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Phytohormone (2)

PI3K (2)

PKA (2)

Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1)

Proteasome (2)

Reactive Oxygen Species (ROS) (2)

Reference Standards (21)

Sigma Receptor (4)

SOD (1)

TNF Receptor (3)

Vasopressin Receptor (1)

VEGFR (2)

By Research Areas:

Cancer (19)

Cardiovascular Disease (11)

Endocrinology (22)

Infection (8)

Inflammation/Immunology (41)

Metabolic Disease (4)

Neurological Disease (124)

168

抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

多肽产品

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1316

Trimetozine	Bacterial Antibiotic	Neurological Disease
曲美托嗪 Trimetozine 是一种镇静试剂，具有口服活性。Trimetozine 具有温和的镇静作用，可被用于焦虑的研究。

HY-100377

Lvguidingan Anticonvulsant 7903	Others	Neurological Disease
Lvguidingan 是一种有效的抗惊厥剂 (anticonvulsant)。Lvguidingan 还具有镇静催眠、镇静和放松肌肉的作用。Lvguidingan 可作为抗癫痫剂使用。

HY-118538

Noreximide	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Noreximide 是一种镇静剂，可用于精神疾病研究。

HY-B0950A

Mefexamide hydrochloride	Others	Neurological Disease
美非沙胺盐酸盐 Mefexamide hydrochloride 是一种特别的精神刺激剂，能够校正地西泮和苯二氮卓类镇静剂引起的精神抑郁。

HY-16505

Triclofos sodium	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Triclofos sodium是一种用于抑制失眠和用于镇静的药物，具有镇静活性。Triclofos sodium在儿童中用于无痛医疗程序的镇静，尤其是对神经认知障碍儿童的应用。Triclofos sodium的生理和药理特性与氯醛相似，因此在有需要时可作为其替代品。Triclofos sodium的安全性和有效性在高发神经认知障碍的儿科人群中得到了研究证实。

HY-121890

Etoxybamide	Others	Neurological Disease
Etoxybamide 是一种镇静剂。Etoxybamide 具有镇静和催眠作用。

HY-123525

COR628	GABA Receptor	Neurological Disease
COR628是一种GABA(B)受体正向变构调节剂，具有增强GABA诱导的GTPγS刺激的活性。COR628在体外研究中表现出显著的活性，但未表现出内源性激动剂活性。COR628在小鼠实验中显示出有效性，通过增强巴克洛芬诱导的镇静/催眠作用，与非镇静剂量的巴克洛芬联合使用时，缩短了失去翻正反射的起效时间并延长了持续时间。COR628的细胞毒性作用在浓度上与GS39783或BHF177相当或更高。

HY-163978

YGZ-331	Adenosine Receptor	Neurological Disease
YGZ-331 是一种催眠剂，具有镇静效果。YGZ-331 是腺嘌呤核苷 NGBA 的衍生物，能够升高 GABA 含量。YGZ-331 通过激活 A1R 和 A2aR、抑制 CaMKII 磷酸化 (pCaMKII) 水平，发挥镇静催眠作用。YGZ-331 可以降低小鼠的自发性运动活动。

HY-103496

U-90042	GABA Receptor	Others
U-90042 是一种 α1、α3 和 α6 亚型的 γ-氨基丁酸 A 受体 (gamma-aminobutyric acidA receptor) 激动剂，K_i 值分别为 7.8 nM、9.5 nM 和 11.0 nM。U-90042 抑制小鼠的运动活动并损害旋转能力。U-90042 可造成小鼠、老鼠和猴子镇静和共济失调并延长睡眠时间。U-90042 可作为镇静剂和催眠剂。

HY-14939

Vapitadine	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
Vapitadine是一种非镇静性抗组胺药，可缓解与特应性皮炎相关的瘙痒。

HY-B1375

Pyrithyldione	c-Fms	Neurological Disease
吡啶乙二酮 Pyrithyldione 是一种镇静催眠剂，可诱发粒细胞缺乏症。

HY-119461

Capuride	Drug Derivative	Neurological Disease
卡普脲 Capuride 是一种具有口服活性的镇静剂。Capuride 具有抗惊厥活性。

HY-124485

Nitroscanate	Parasite	Infection
Nitroscanate 是一种驱虫剂，对动物有镇静作用。

HY-121918

RU 41656	Others	Others
RU 41656 能够部分减轻了三唑仑引起的记忆力减退，但并没有抵消该试剂的镇静作用。

HY-117699

Fluanisone	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
Fluanisone 在体内具有较好的镇静作用。Fluanisone 可用于研究精神分裂症。

HY-B0950

Mefexamide	Dopamine Receptor	Neurological Disease
美非沙胺 Mefexamide hydrochloride 是一种特别的精神刺激剂，能够校正地西泮和苯二氮卓类镇静剂引起的精神抑郁。

HY-U00051

Propiomazine	Histamine Receptor	Neurological Disease
Propiomazine 是一种具有口服活性的抗组胺剂，具有镇静作用。Propiomazine 可用于失眠相关的研究。

HY-167658

Tuclazepam KC 1956	GABA Receptor	Neurological Disease
妥氯西泮 Tuclazepam (KC 1956) 是一种苯二氮卓类药物的衍生物，具有抗焦虑和镇静作用。

HY-116195

L-Linalool (-)-Linalool	SOD	Neurological Disease
(-)-芳樟醇 L-Linalool 是一种单萜烯，具有镇静和抗焦虑的潜力，可用于帕金森疾病研究。

HY-U00051A

Propiomazine hydrochloride	Histamine Receptor
Propiomazine hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺剂，具有镇静作用。Propiomazine hydrochloride 可用于失眠相关的研究。

HY-119404

Diproqualone (±)-Diproqualone	GABA Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
diproqualone 是一种甲喹酮类似物，具有镇静，抗焦虑，抗炎和镇痛的作用。

HY-171028

3-Hydroxy desalkylflurazepam	GABA Receptor	Neurological Disease
3-Hydroxy desalkylflurazepam 是一种苯二氮卓类化合物，具有潜在镇静和抗焦虑作用。

HY-129105A

Chlormethiazole (edisylate)	GABA Receptor	Neurological Disease
Chlormethiazole (edisylate)是一种镇静催眠药，具有积极的GABAA受体的变构调节活性。

HY-B1594

Carbromal Adalin; Adisomnol; Bromacetocarbamide	Others	Neurological Disease
Carbromal (Adalin; Adisomnol) 是一种镇静剂，具有中枢抑制作用。

HY-N13227

Valerian Extract	Others	Neurological Disease
缬草提取物 Valerian Extract 是缬草提取物。Valerian Extract 具有潜在镇静和抗焦虑作用。

HY-107323

Bentazepam QM 6008; Thiadipone; Tiadipone	GABA Receptor	Neurological Disease
苯他西泮 Bentazepam (Thiadipone) 是一种具有短效抗焦虑作用的化合物。Bentazepam 具有抗惊厥和镇静作用。Bentazepam 可以用于抑郁症和焦虑症的研究。

HY-101745

Rocastine AHR-11325	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
罗卡斯汀 Rocastine 是一种选择性的，非镇静的 H1 拮抗剂，为抗组胺剂。

HY-167650

Fletazepam	GABA Receptor	Neurological Disease
Fletazepam 是一种苯二氮卓衍生物，具有镇静、抗焦虑和肌肉松弛的作用。Fletazepam 可用于神经学研究。

HY-B0184A

Felbamate hydrate W-554 hydrate; ADD-03055 hydrate	iGluR	Neurological Disease
非尔氨酯水合物 Felbamate hydrate (W-554 hydrate) 是非镇静性抗痉挛剂，活性与NMDA受体相关。

HY-171253

Clotizolam	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Neurological Disease
Clotizolam 是一种噻吩并苯二氮杂卓衍生物，具有对抗血小板活化因子 (PAF) 的拮抗作用，并具有镇静、抗焦虑、抗惊厥和肌肉松弛作用。

HY-138104

SL-164	Drug Derivative	Neurological Disease
SL-164 是一种喹唑啉酮类化合物。SL-164 具有镇静作用

HY-Y1673

Potassium bromide, 99%	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
溴化钾, 99% Potassium bromide, 99% 是一种盐，广泛用作抗惊厥剂和镇静剂。Potassium bromide, 99% 是一种氧化还原试剂，可用于去除分子生物学中的外周膜蛋白。

HY-A0220

Rescinnamine Reserpinine	Drug Derivative	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Rescinnamine 是吲哚生物碱利血平的衍生物。Rescinnamine 具有镇静作用。Rescinnamine 可用于高血压研究。

HY-B0184

Felbamate 1 篇文献验证 W-554; ADD-03055	iGluR	Neurological Disease
非尔氨酯 Felbamate (W-554) 是非镇静性抗痉挛剂，活性与NMDA受体相关。

HY-130689

Pinoxepin hydrochloride	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Pinoxepin hydrochloride是一种抗精神病药物，具有镇静和抗抑郁的活性。Pinoxepin hydrochloride用于抑制精神疾病，例如精神分裂症和抑郁症。Pinoxepin hydrochloride还具有改善睡眠质量的效果。

HY-120474

Ro 23-0364	Drug Derivative	Neurological Disease
Ro 23-0364 是一种具有口服活性的含有混合苯二氮卓的咪唑苯二氮卓剂。Ro 23-0364 具有镇静作用，可用于神经系统疾病的研究。

HY-135735A

Levomedetomidine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Levomedetomidine hydrochloride 是 Medetomidine (HY-17034) 的异构体，是一种心血管保护剂，具有镇静、镇痛作用。

HY-117699R

Fluanisone (Standard)	Biochemical Assay Reagents Reference Standards	Neurological Disease
Fluanisone (Standard)是 Fluanisone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluanisone 在体内具有较好的镇静作用。Fluanisone 可用于研究精神分裂症。

HY-B0801A

Fexofenadine hydrochloride 5 篇文献验证 MDL-16455 hydrochloride; Terfenadine carboxylate hydrochloride	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
盐酸非索非那定 Fexofenadine (MDL-16455) hydrochloride 是一种具有口服活性和非镇静性的 H₁ 受体拮抗剂。Fexofenadine hydrochloride 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。

HY-N8763

Ciwujianoside E Guaianin A	Others	Neurological Disease
Ciwujianoside E 是一种从 Acanthopanax senticosus 中分离得到的三萜皂苷。Ciwujianoside E 可用于镇静催眠药物研究。

HY-15121A

DL-Theanine DL-Glutamic acid γ-ethyl amide; Nγ-Ethyl-DL-glutamine	Others	Neurological Disease
DL-Theanine (DL-Glutamic acid γ-ethyl amide) 是一种天然化合物，具有大脑镇静作用。

HY-138014

Cinazepam	GABA Receptor	Neurological Disease
Cinazepam 是一种 GABA_A 受体部分激动剂，也是具有抗焦虑和镇静特性的苯二氮卓类衍生物。Cinazepam 可用于与睡眠障碍相关的研究。

HY-A0151

Thioproperazine RP 7843; SKF 5883; Thioperazine	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Thioproperazine (RP 7843) 是一种口服有效的抗精神病剂，具有镇静、止吐活性。Thioproperazine 能有效促进大鼠纹状体中多巴胺的释放。Thioproperazine 可用于精神分裂症和躁郁症的研究。

HY-B0801

Fexofenadine 5 篇文献验证 MDL-16455; Terfenadine carboxylate	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
非索芬那定 Fexofenadine (MDL-16455) 是一种具有口服活性和非镇静性的 H₁ 受体拮抗剂。Fexofenadine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。

HY-111480

Propionylpromazine	Dopamine Receptor	Neurological Disease
丙酰二甲氨基丙吩噻嗪 Propionylpromazine 是一种多巴胺受体 DRD2镇静剂，可用于兽医研究。

HY-W424918

Opromazine hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Opromazine hydrochloride是一种抗精神病化合物，具有镇静和止吐药理作用，可有效抑制精神分裂症和精神病等精神疾病。Opromazine hydrochloride通过阻断大脑中的多巴胺受体来降低多巴胺能活性。Opromazine hydrochloride已在各种微粒体酶中对其代谢物进行了分析，结果显示其形成率存在差异，这强调了人类肝脏和胎盘微粒体中化合物代谢酶的多样性。

HY-B1594R

Carbromal (Standard) Adalin (Standard); Adisomnol (Standard); Bromacetocarbamide (Standard)	GABA Receptor Reference Standards	Neurological Disease
Carbromal (Standard)是 Carbromal 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbromal (Adalin; Adisomnol) 是一种镇静剂，具有中枢抑制作用。

HY-W008645

NCS-382 sodium	GABA Receptor	Neurological Disease
NCS-382 (sodium) 是一种有效的 GABA 受体拮抗剂。NCS-382 (sodium) 具有抗镇静和抗催眠活性，可用于神经系统疾病的相关研究。

HY-W103365

2-(3-Chloropropyl)isoindoline-1,3-dione	Drug Derivative	Neurological Disease
2-(3-氯丙基)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 2-(3-Chloropropyl)isoindoline-1,3-dione 是一种镇静剂，属于吲唑类。

HY-U00051AS

Propiomazine-d6 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Histamine Receptor	Others
Propiomazine-d₆ (hydrochloride) 是氘代标记的 Propiomazine (hydrochloride)。Propiomazine hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺剂，具有镇静作用。Propiomazine hydrochloride 可用于失眠相关的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L218

兽药化合物库

163 compounds

兽药（动物药）是指用于诊断、治愈、减轻、治疗或者预防动物疾病的药品。Animal Drugs @ FDA 是一个可搜索的在线数据库，其中包括大多数 FDA 批准的和有条件批准的动物药物。兽药的主要类别包括抗生素、驱虫药、抗球虫药、非甾体抗炎药、镇静剂、皮质类固醇、受体激动剂和合成代谢激素等。

MCE 收集整理了 FDA 批准的 163 种兽药类化合物，可用于科学研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-Y1673

Potassium bromide, 99%	Buffer Reagents
溴化钾, 99% Potassium bromide, 99% 是一种盐，广泛用作抗惊厥剂和镇静剂。Potassium bromide, 99% 是一种氧化还原试剂，可用于去除分子生物学中的外周膜蛋白。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1761

Prepro VIP (111-122), human	Peptides	Neurological Disease
Prepro VIP (111-122), human 是一种前体血管活性肠肽 (VIP) 的衍生肽，对应其 111-122 残基氨基酸序列。血管活性肠肽存在于周围和中枢神经系统中，作为一种非镇静、非胆碱能神经递质或神经调节剂发挥作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-116195

L-Linalool (-)-Linalool	Structural Classification Natural Products Cupressaceae Source classification Plants Chamaecyparis formosensis Matsum.	SOD
(-)-芳樟醇 L-Linalool 是一种单萜烯，具有镇静和抗焦虑的潜力，可用于帕金森疾病研究。

HY-116195R

L-Linalool (Standard) (-)-Linalool (Standard)	Structural Classification Natural Products Cupressaceae Source classification Plants Chamaecyparis formosensis Matsum.	Reference Standards Others
(-)-芳樟醇 (Standard) L-Linalool (Standard)是 L-Linalool 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Linalool 是一种单萜烯，具有镇静和抗焦虑的潜力，可用于帕金森疾病研究。

HY-N0528

Linarin Buddleoside; Linarine	Structural Classification Flavonoids Flavones Labiatae Source classification Erythrina poeppigiana Plants	TNF Receptor Cholinesterase (ChE) PKA Apoptosis Bacterial HIV Influenza Virus
蒙花苷 Linarin (Buddleoside) 是一种口服有效的和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Linarin 具有抗炎抗氧化、助眠镇静、促成骨分化、抗肿瘤和抗菌、抗病毒等多种活性。Linarin 可用于神经系统、骨质疏松和癌症等疾病的研究。

HY-N8290

Lactupicrin Lactucopicrin	Structural Classification Monophenols Terpenoids Genista quadriflora Munby Sesquiterpenes Source classification Phenols Plants Compositae	LOX-1 NF-κB Cholinesterase (ChE) Parasite
Lactupicrin (Lactucopicrin) 具有镇痛、镇静、抗疟疾和保护动脉粥样硬化的作用。Lactupicrin 抑制 acetylcholinesterase (AChE) 的 IC₅₀ 为 150.3 μM。Lactupicrin 是一种特有的苦味倍半萜内酯，具有口服活性。

HY-N0067

γ-Aminobutyric acid 3 篇文献验证 4-Aminobutyric acid	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite	GABA Receptor Endogenous Metabolite
γ-氨基丁酸 γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA_A 受体和促代谢 GABA_B 受体结合发挥作用。γ-Aminobutyric acid 能够阻断中枢神经系统的特定信号，并带来镇静效果。

HY-N13227

Valerian Extract	Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Plants Disease Research Fields	Others
缬草提取物 Valerian Extract 是缬草提取物。Valerian Extract 具有潜在镇静和抗焦虑作用。

HY-A0220

Rescinnamine Reserpinine	Apocynaceae Alkaloids Piperidine Alkaloids Rauvolfia serpentina other families Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	Drug Derivative
Rescinnamine 是吲哚生物碱利血平的衍生物。Rescinnamine 具有镇静作用。Rescinnamine 可用于高血压研究。

HY-N8763

Ciwujianoside E Guaianin A	Structural Classification Polysaccharides Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms Plants Saccharides Araliaceae	Others
Ciwujianoside E 是一种从 Acanthopanax senticosus 中分离得到的三萜皂苷。Ciwujianoside E 可用于镇静催眠药物研究。

HY-N15130

Cerpegin	Apocynaceae Ceropegia junceaRoxb. Structural Classification Alkaloids Source classification Pyridine Alkaloids Plants	Proteasome
Cerpegin 是一种吡啶酮融合的 c-内酯，是 20S 蛋白酶体的抑制剂。Cerpegin 可作为神经镇静、抗炎、缓解疼痛药和抗溃疡活性。

HY-W245650

Terpinolene	Microorganisms Source classification	Interleukin Related TNF Receptor
萜品油烯 Terpinolene 是一种能从多种芳香植物的精油中分离得到的天然单萜，具有抗增殖和/或细胞毒性特性。Terpinolene 有效抑制 N2a 神经母细胞瘤的增殖，并增加原代大鼠神经元的总抗氧化能力 (TAC)。Terpinolene 还有潜在镇静作用。

HY-N2059

Santalol	Structural Classification other families Classification of Application Fields Santalum album Linn. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Disease Research Fields Santalaceae Cancer	Apoptosis
檀香醇 Santalol 是檀香醇的 α 和 β-异构体混合物。α-Santalol 在檀香油中发现。α-Santalol 是一种有前途的抗癌剂，可预防口腔癌，乳腺癌，前列腺癌和皮肤癌。Santalol 具有镇静活性。

HY-N0528R

Linarin (Standard) Buddleoside (Standard); Linarine (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavones Labiatae Source classification Erythrina poeppigiana Plants	TNF Receptor Reference Standards Cholinesterase (ChE) PKA Apoptosis Bacterial HIV Influenza Virus
蒙花苷 (Standard) Linarin (Standard)是 Linarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Linarin (Buddleoside) 是一种口服有效的和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Linarin 具有抗炎抗氧化、助眠镇静、促成骨分化、抗肿瘤和抗菌、抗病毒等多种活性。Linarin 可用于神经系统、骨质疏松和癌症等疾病的研究。

HY-B0539R

Desloratadine (Standard) Sch34117 (Standard)	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Histamine Receptor Endogenous Metabolite Drug Metabolite Reference Standards
地氯雷他定 (标准品); Desloratadine (Standard) 是 Desloratadine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。

HY-N8290R

Lactupicrin (Standard) Lactucopicrin (Standard)	Structural Classification Monophenols Terpenoids Genista quadriflora Munby Sesquiterpenes Source classification Phenols Plants Compositae	Autophagy NF-κB AMPK Reference Standards
Lactupicrin (Standard) 是 Lactupicrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lactupicrin (Lactucopicrin) 具有镇痛、镇静、抗疟疾和保护动脉粥样硬化的作用。Lactupicrin 抑制 acetylcholinesterase (AChE) 的 IC₅₀ 为 150.3 μM。Lactupicrin 是一种特有的苦味倍半萜内酯，具有口服活性。

HY-B1229

Isovaleramide 3-Methylbutanamide	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	GABA Receptor
异戊酰胺 Isovaleramide (3-Methylbutanamide) 是一种口服活性的抗惊厥剂。Isovaleramide 抑制酒精脱氢酶 (ADH) 活性和调节 GABA 能 (GABAergic) 系统。Isovaleramide 减轻急性肾损伤。Isovaleramide 具有抗癫痫、抗焦虑、镇静和助眠的作用。

HY-N12715

Valerena-4,7(11)-diene	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Nardostachys jatamansi (D. Don) DC. Plants Valerianaceae	Others
Valerena-4,7(11)-diene 是一种镇静剂。Valerena-4,7(11)-diene 抑制压力引起的兴奋行为。Valerena-4,7(11)-diene 通过嗅觉刺激和肺部吸收发挥作用。

HY-N8303

Gardenin A	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Rutaceae Plants Citrus reticulata Blanco	ERK PAK
栀子(黄)素A Gardenin A 是一种口服有效的、合成的 PMF 类似物，对神经突生长和神经元分化具有神经营养作用。Gardenin A 通过激活 PC12 细胞中的 MAPK/ERK、PKC 和 PKA 信号通路促进神经细胞的发生，但不激活 TrkA、CREB 信号通路。Gardenin A 也有镇静、抗焦虑、抗抑郁和抗惊厥作用。

HY-N0067R

γ-Aminobutyric acid (Standard) 3 篇文献验证 4-Aminobutyric acid (Standard)	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite GABA Receptor Reference Standards
γ-氨基丁酸 (Standard) γ-Aminobutyric acid (Standard)是 γ-Aminobutyric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA_A 受体和促代谢 GABA_B 受体结合发挥作用。γ-Aminobutyric acid 能够阻断中枢神经系统的特定信号，并带来镇静效果。

HY-N1919A

Ajmalicine hydrochloride Raubasine hydrochloride	Alkaloids Source classification Rosaceae Plants Rosa multifoloraThunb	Adrenergic Receptor Cholinesterase (ChE)
Ajmalicine (Raubasine) hydrochloride 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α₁-肾上腺素受体 (α₁-adrenoceptor)。Ajmalicine hydrochloride 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC₅₀ 为 72.3 μM。Ajmalicine hydrochloride 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。

HY-N1919

Ajmalicine 1 篇文献验证 Raubasine	Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Rosaceae Plants Disease Research Fields Endocrinology Rosa multifoloraThunb	Adrenergic Receptor Cholinesterase (ChE)
阿吗里新 Ajmalicine (Raubasine) 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α₁-肾上腺素受体 (α₁-adrenoceptor)。Ajmalicine 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC₅₀ 为 72.3 μM。Ajmalicine 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。

HY-N1919R

Ajmalicine (Standard) Raubasine (Standard)	Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Rosaceae Plants Rosa multifoloraThunb	Reference Standards Adrenergic Receptor Cholinesterase (ChE)
萝巴新 (Standard) Ajmalicine (Standard) 是 Ajmalicine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ajmalicine (Raubasine) 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α₁-肾上腺素受体 (α₁-adrenoceptor)。Ajmalicine 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC₅₀ 为 72.3 μM。Ajmalicine 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。

HY-W013507

(rac)-Methyl jasmonate	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) Glutathione Peroxidase Phytohormone Apoptosis
(rac)-茉莉酮酸甲酯 (rac)-Methyl jasmonate 是 Methyl jasmonate (HY-135663) 的消旋体。Methyl jasmonate 是一种植物激素，通过茉莉酸信号通路调节植物在生物胁迫和生物逆境下的防御反应。Methyl jasmonate 抑制 NF-κB 信号通路的激活。Methyl jasmonate 可以促进线粒体活性氧（ROS）的产生，同时还能清除自由基，减轻氧化应激。Methyl jasmonate 具有抗炎、抗肿瘤、抗惊厥、镇痛和镇静等活性。

HY-N6929

Angelic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Umbelliferae Plants Echinacea angustifolia DC.	Others
当归酸 Angelic acid 是一种靶向 NRF2 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Angelic acid 可结合 NRF2 蛋白并促进其泛素化-蛋白酶体途径降解，解除 NRF2 对氧化应激和脂质过氧化的抑制作用，诱导肿瘤细胞铁死亡。Angelic acid 可增强细胞内活性氧 (ROS) 积累、上调铁死亡相关标志物 CHAC1 和 PTGS2，并协同铁死亡诱导剂增强抗肿瘤效应。Angelic acid 同时具有在体外清除 UVA 诱导 ROS 的活性，抑制皮肤成纤维细胞衰老和细胞外基质降解。Angelic Acid 还有助于伤口愈合，具有促镇静活性。

HY-Y0121

Ethyl cinnamate	Structural Classification Kaempferia galanga L. Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Zingiberaceae	Parasite VEGFR Apoptosis
肉桂酸乙酯 Ethyl cinnamate 是 Kaempferia galanga 中具有口服活性的化学成分，具有抗癌，杀线虫，镇静和血管松弛活性。Ethyl cinnamate 是一种用作食品香料和化妆品添加剂的香料成分。Ethyl cinnamate 也是一种很好的哺乳动物组织清除试剂。Ethyl cinnamate 通过抑制 VEGFR2 信号通路抑制结直肠癌血管生成抑制肿瘤生长。Ethyl cinnamate 抑制大鼠主动脉高 K⁺ 和苯肾上腺素 (PE) 诱导的强直性收缩，其 IC₅₀ 值分别为 0.30 mM 和 0.38 mM。

HY-N11706

β-Cedrene (+)-β-Cedrene	Centaurea kotschyi (Boiss.) Hayek Structural Classification Natural Products Source classification Plants Compositae	Fungal
β-Cedrene ((+)-β-Cedrene) 是一种可以从 Centaurea kotschyi var.kotschyi 和 Centaurea kotschyi var. decumbens 中分离得到的倍半萜烯化合物，具有抗菌、抗炎、抗痉挛、滋补、收敛、利尿、镇静、杀虫和抗真菌等活性。β-Cedrene 也是 CYP2B6 介导的安非他酮羟化酶的强效竞争性抑制剂，其 K_i 值为 1.6 μM。

HY-N6929R

Angelic acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Umbelliferae Plants Echinacea angustifolia DC.	Reference Standards Others
当归酸 (Standard) Angelic acid (Standard) 是 Angelic acid (HY-N6929) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Angelic acid 是一种靶向 NRF2 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Angelic acid 可结合 NRF2 蛋白并促进其泛素化-蛋白酶体途径降解，解除 NRF2 对氧化应激和脂质过氧化的抑制作用，诱导肿瘤细胞铁死亡。Angelic acid 可增强细胞内活性氧 (ROS) 积累、上调铁死亡相关标志物 CHAC1 和 PTGS2，并协同铁死亡诱导剂增强抗肿瘤效应。Angelic acid 同时具有在体外清除 UVA 诱导 ROS 的活性，抑制皮肤成纤维细胞衰老和细胞外基质降解。Angelic Acid 还有助于伤口愈合，具有促镇静活性。

HY-W013507R

(rac)-Methyl jasmonate (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) Glutathione Peroxidase Phytohormone Apoptosis
(rac)-茉莉酮酸甲酯 (Standard) (rac)-Methyl jasmonate (Standard) 是 (rac)-Methyl jasmonate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(rac)-Methyl jasmonate 是 Methyl jasmonate (HY-135663) 的消旋体。Methyl jasmonate 是一种植物激素，通过茉莉酸信号通路调节植物在生物胁迫和生物逆境下的防御反应。Methyl jasmonate 抑制 NF-κB 信号通路的激活。Methyl jasmonate 可以促进线粒体活性氧（ROS）的产生，同时还能清除自由基，减轻氧化应激。Methyl jasmonate 具有抗炎、抗肿瘤、抗惊厥、镇痛和镇静等活性。

HY-Y0121R

Ethyl cinnamate (Standard)	Structural Classification Kaempferia galanga L. Microorganisms Source classification Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Plants Zingiberaceae	Reference Standards Parasite VEGFR Apoptosis
肉桂酸乙酯 (Standard) Ethyl cinnamate (Standard) 是 Ethyl cinnamate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl cinnamate 是 Kaempferia galanga 中具有口服活性的化学成分，具有抗癌，杀线虫，镇静和血管松弛活性。Ethyl cinnamate 是一种用作食品香料和化妆品添加剂的香料成分。Ethyl cinnamate 也是一种很好的哺乳动物组织清除试剂。Ethyl cinnamate 通过抑制 VEGFR2 信号通路抑制结直肠癌血管生成抑制肿瘤生长。Ethyl cinnamate 抑制大鼠主动脉高 K⁺ 和苯肾上腺素 (PE) 诱导的强直性收缩，其 IC₅₀ 值分别为 0.30 mM 和 0.38 mM。

HY-N2081

Skimmianine 2 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants Skimmia reevesiana Fort. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Cholinesterase (ChE) PI3K Akt NF-κB
茵芋碱 Skimmianine 是一种口服有效的呋喃喹啉生物碱，主要存在于芸香科。Skimmianine 具有镇痛、解痉、镇静和抗炎作用。Skimmianine 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC₅₀ = 8.6 μg/mL)。Skimmianine 具有细胞毒性，并具有遗传毒性。Skimmianine 对缺血-再灌注 (IR) 损伤具有抗氧化和抗炎作用。Skimmianine 通过激活磷脂酰肌醇-3-激酶 (PI3K)-蛋白激酶 B (AKT) 通路发挥抗炎作用。Skimmianine 通过靶向 NF-κB 活化通路来预防神经炎症，从而发挥神经保护作用。Skimmianine 可抑制组胺的释放、细胞内 Ca²⁺ 信号传导和蛋白激酶 C 信号传导。

HY-N2081R

Skimmianine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Source classification Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants Skimmia reevesiana Fort.	Reference Standards Cholinesterase (ChE) PI3K Akt NF-κB
茵芋碱 (Standard) Skimmianine (Standard) 是 Skimmianine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Skimmianine 是一种口服有效的呋喃喹啉生物碱，主要存在于芸香科。Skimmianine 具有镇痛、解痉、镇静和抗炎作用。Skimmianine 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC₅₀ = 8.6 μg/mL)。Skimmianine 具有细胞毒性，并具有遗传毒性。Skimmianine 对缺血-再灌注 (IR) 损伤具有抗氧化和抗炎作用。Skimmianine 通过激活磷脂酰肌醇-3-激酶 (PI3K)-蛋白激酶 B (AKT) 通路发挥抗炎作用。Skimmianine 通过靶向 NF-κB 活化通路来预防神经炎症，从而发挥神经保护作用。Skimmianine 可抑制组胺的释放、细胞内 Ca²⁺ 信号传导和蛋白激酶 C 信号传导。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-U00051AS

Propiomazine-d6 hydrochloride
Propiomazine-d₆ (hydrochloride) 是氘代标记的 Propiomazine (hydrochloride)。Propiomazine hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺剂，具有镇静作用。Propiomazine hydrochloride 可用于失眠相关的研究。

HY-U00051AS2

(S)-Propiomazine-d6 hydrochloride
(S)-Propiomazine-d₆ (hydrochloride) 是氘代标记的 Propiomazine (hydrochloride)。Propiomazine hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺剂，具有镇静作用。Propiomazine hydrochloride 可用于失眠相关的研究。

HY-U00051AS1

(R)-Propiomazine-d6 hydrochloride
(R)-Propiomazine-d₆ (hydrochloride) 是氘代标记的 Propiomazine (hydrochloride)。Propiomazine hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺剂，具有镇静作用。Propiomazine hydrochloride 可用于失眠相关的研究。

HY-B0184S1

Felbamate-d5
Felbamate-d₅ 是 Felbamate 的氘代物。 Felbamate (W-554) 是非镇静性抗痉挛剂，活性与NMDA受体相关。

HY-B0801S2

Fexofenadine-d3
Fexofenadine-d₃ 是 Fexofenadine 的氘代物。 Fexofenadine (MDL-16455) 是一种具有口服活性和非镇静性的 H₁ 受体拮抗剂。Fexofenadine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。

HY-B0539S3

Desloratadine-d5
Desloratadine-d₅ 是 Desloratadine 氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。

HY-B0539S1

Desloratadine-d9
Desloratadine-d₉ 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。

HY-B0539S

Desloratadine-d4
Desloratadine-d₄ 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。

HY-B0801S4

Fexofenadine-d3-1
Fexofenadine-d₃-1 fumarate 是氘代标记的 Fexofenadine (HY-B0801)。Fexofenadine (MDL-16455) 是一种具有口服活性和非镇静性的 H₁ 受体拮抗剂。Fexofenadine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。

HY-B1296S1

Promethazine-d4
Promethazine-d4 是氘代标记的 Promethazine (HY-B0781)。Promethazine 是具有口服活性的 H1 受体和 mAChR 拮抗剂，具有抗组胺 (H1)、镇静、止吐、抗胆碱能和抗晕动病特性。

HY-B0539S2

Desloratadine-3,3,5,5-d4
Desloratadine-3,3,5,5-d₄ 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。

HY-B0539S4

Desloratadine-d4 hydrobromide
Desloratadine-d₄ hydrobromide 是氘代标记的 Desloratadine (HY-B0539)。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。

HY-14658S

Thalidomide-d4
Thalidomide-d₄ 是 Thalidomide 的氘代物。Thalidomide 最初是一种镇静剂，能够抑制 cereblon (cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分)，K_d 值约为 250 nM，具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。

HY-17416S2

Guanfacine-13C,d5 hydrochloride

Guanfacine-¹³C,d₅ hydrochloride 是一种 ¹³C 标记的 Guanfacine hydrochloride (HY-17416) 的氘代物。Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

HY-17416AS

Guanfacine-13C,15N3
Guanfacine-¹³C,¹⁵N₃ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Guanfacine。 Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

HY-B0781S1

Promethazine-d3 hydrochloride
Promethazine-d₃ (hydrochloride) 是氘代标记的 Promethazine (hydrochloride)。Promethazine hydrochloride 是一种具有口服活性的吩噻嗪衍生物，具有抗组胺 (H1)、镇静、止吐、抗胆碱能和抗晕动病特性。Promethazine hydrochloride 是 H1 受体强效拮抗剂和 mAChR 拮抗剂，对 5-HT2A 和 5-HT2C 受体也有一定的亲和性。

HY-17034BS1

Medetomidine-13C,d3 hydrochloride
Medetomidine-13C,d3 (hydrochloride)是氘代标记的Medetomidine (hydrochloride)。Medetomidine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (K_i: 1.08 nM)。Medetomidine hydrochloride 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine hydrochloride 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。

HY-W704752

Z-Doxepin-d3 Hydrochloride

Z-Doxepin-d₃ hydrochloride 是 7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride (HY-W704749) 的氘代物。7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride 是 Chlorpromazine (HY-12708) 的活性代谢物。7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride 能增加大鼠催乳素水平。7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride 能提高多巴胺周转率并具有镇静作用。此外 7-Hydroxychlorpromazine hydrochloride 可有效抑制大鼠安非他命诱导的刻板行为，用于精神病的研究。

HY-W717221

Medetomidine-d5 (d5-Major)
Medetomidine-d₅ (d5-Major) 是 Medetomidine (HY-17034) 的氘代物。Medetomidine 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (K_i: 1.08 nM)。Medetomidine 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。

HY-17416AS1

Guanfacine-15N3,13C2
Guanfacine-¹⁵N₃,¹³C₂ 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Guanfacine (HY-17416A)。Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

HY-Y0121S1

Ethyl cinnamate-d7

Ethyl cinnamate-d₇ 是氘代标记的 Ethyl cinnamate (HY-Y0121)。Ethyl cinnamate 是 Kaempferia galanga 中具有口服活性的化学成分，具有抗癌，杀线虫，镇静和血管松弛活性。Ethyl cinnamate 是一种用作食品香料和化妆品添加剂的香料成分。Ethyl cinnamate 也是一种很好的哺乳动物组织清除试剂。Ethyl cinnamate 通过抑制 VEGFR2 信号通路抑制结直肠癌血管生成抑制肿瘤生长。Ethyl cinnamate 抑制大鼠主动脉高 K⁺ 和苯肾上腺素 (PE) 诱导的强直性收缩，其 IC₅₀ 值分别为 0.30 mM 和 0.38 mM。

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