1. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  2. Adrenergic Receptor
  3. Guanfacine hydrochloride

Guanfacine hydrochloride  (Synonyms: 盐酸胍法辛)

目录号: HY-17416 纯度: 99.96%
COA 产品使用指南

Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂,具有口服活性,对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍,包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Guanfacine hydrochloride Chemical Structure

Guanfacine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 29110-48-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥563
In-stock
5 mg ¥320
In-stock
10 mg ¥512
In-stock
50 mg ¥1600
In-stock
100 mg ¥2300
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Guanfacine hydrochloride is an orally active noradrenergic α2A agonist and has high selective for the α2A receptor subtype. Guanfacine has effects in producing hypotension and sedation. Guanfacine can be used for the research of a variety of prefrontal cortex (PFC) cognitive disorders, including tourette's syndrome and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD)[1][2][3].

IC50 & Target

α adrenergic receptor

 

体外研究
(In Vitro)

Guanfacine (hydrochloride) increases the delay-related neuronal firing needed for working memory on dIPFC neurons at the cellular level[1][2].
Guanfacine improves PFC cognitive function by inhibiting the production of CAMP, closing HCN channels, and strengthening the PFC networks[1][2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Guanfacine (hydrochloride) enhances PFC working memory function in aged monkeys and improves impulse control in monkeys performing a delayed discounting task[1][2].
Guanfacine improves cognitive performance when infused directly into the rat or monkey PFC[1][2].
Guanfacine blocks 2A receptors in the monkey dIPFC markedly impairs working memory, behavioral inhibition and greatly reduces persistent neuronal firing[1][2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

282.55

Formula

C9H10Cl3N3O

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸胍法辛;盐酸胍法新;盐酸氯苯乙胍

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 30 mg/mL (106.18 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 20 mg/mL (70.78 mM; 超声助溶)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5392 mL 17.6960 mL 35.3920 mL
5 mM 0.7078 mL 3.5392 mL 7.0784 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.96%

参考文献

Guanfacine hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.5392 mL 17.6960 mL 35.3920 mL 88.4799 mL
5 mM 0.7078 mL 3.5392 mL 7.0784 mL 17.6960 mL
10 mM 0.3539 mL 1.7696 mL 3.5392 mL 8.8480 mL
15 mM 0.2359 mL 1.1797 mL 2.3595 mL 5.8987 mL
20 mM 0.1770 mL 0.8848 mL 1.7696 mL 4.4240 mL
25 mM 0.1416 mL 0.7078 mL 1.4157 mL 3.5392 mL
30 mM 0.1180 mL 0.5899 mL 1.1797 mL 2.9493 mL
40 mM 0.0885 mL 0.4424 mL 0.8848 mL 2.2120 mL
50 mM 0.0708 mL 0.3539 mL 0.7078 mL 1.7696 mL
60 mM 0.0590 mL 0.2949 mL 0.5899 mL 1.4747 mL
DMSO 80 mM 0.0442 mL 0.2212 mL 0.4424 mL 1.1060 mL
100 mM 0.0354 mL 0.1770 mL 0.3539 mL 0.8848 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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