2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Immunology/Inflammation
  3. Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor
  4. Promethazine hydrochloride

Promethazine hydrochloride  (Synonyms: 盐酸异丙嗪)

目录号: HY-B0781 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Promethazine hydrochloride 是一种具有口服活性的吩噻嗪衍生物，具有抗组胺 (H1)、镇静、止吐、抗胆碱能和抗晕动病特性。Promethazine hydrochloride 是 H1 受体强效拮抗剂和 mAChR 拮抗剂，对 5-HT2A 和 5-HT2C 受体也有一定的亲和性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Promethazine hydrochloride Chemical Structure

Promethazine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 58-33-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
500 mg ￥400
In-stock
1 g ￥500
In-stock
5 g ￥720
In-stock
10 g   询价  
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Promethazine hydrochloride 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Promethazine hydrochloride is an orally active phenothiazine derivative with antihistaminic (H1), sedative, antiemetic, anticholinergic, and antimotion sickness properties. Promethazine hydrochloride is a potent H1 receptor antagonist and a mAChR antagonist. It also has a certain affinity for 5-HT2A and 5-HT2C receptors[1][2].
IC50 & Target

H1 Receptor

 

体外研究
(In Vitro)

Promethazine hydrochloride (1.25-10 μM, 3 天) 以剂量依赖的方式抑制脂肪细胞的形成[1]。
Promethazine hydrochloride (10 μM, 0-12 天) 可降低 PDGFRα+ 细胞中过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARG) 的表达并降低 CREB 的磷酸化水平[1]。
Promethazine hydrochloride (10-1000 μM, 1-24 h) 在浓度大于 100 μM 时对 L929 肺成纤维细胞具有细胞毒性[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Promethazine hydrochloride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Promethazine hydrochloride (0.05-0.1 mg/mL, 口服, 4 周) 在小鼠跟腱断裂模型中对骨骼肌异位脂肪细胞形成有抑制作用[1]。
Promethazine hydrochloride (2.4-9.6 mg/kg, 口服) 对成年去势雄性大鼠股骨骨质疏松症的发展没有影响，并延缓了正常的股骨扩张[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

320.88

Formula

C17H21ClN2S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸异丙嗪；盐酸普鲁米嗪；非那根；盐酸普鲁米近
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (311.64 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (155.82 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1164 mL 15.5821 mL 31.1643 mL
5 mM 0.6233 mL 3.1164 mL 6.2329 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.79 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.79 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 120 mg/mL (373.97 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Promethazine hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 3.1164 mL 15.5821 mL 31.1643 mL 77.9107 mL
5 mM 0.6233 mL 3.1164 mL 6.2329 mL 15.5821 mL
10 mM 0.3116 mL 1.5582 mL 3.1164 mL 7.7911 mL
15 mM 0.2078 mL 1.0388 mL 2.0776 mL 5.1940 mL
20 mM 0.1558 mL 0.7791 mL 1.5582 mL 3.8955 mL
25 mM 0.1247 mL 0.6233 mL 1.2466 mL 3.1164 mL
30 mM 0.1039 mL 0.5194 mL 1.0388 mL 2.5970 mL
40 mM 0.0779 mL 0.3896 mL 0.7791 mL 1.9478 mL
50 mM 0.0623 mL 0.3116 mL 0.6233 mL 1.5582 mL
60 mM 0.0519 mL 0.2597 mL 0.5194 mL 1.2985 mL
80 mM 0.0390 mL 0.1948 mL 0.3896 mL 0.9739 mL
100 mM 0.0312 mL 0.1558 mL 0.3116 mL 0.7791 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Promethazine58-33-3盐酸异丙嗪盐酸普鲁米嗪非那根盐酸普鲁米近Histamine ReceptormAChRAdrenergic ReceptorMuscarinic acetylcholine receptorBeta Receptorantihistaminic (H1)sedativeantiemeticanticholinergicantimotion sicknessH1 receptor antagonistInhibitorinhibitorinhibit

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