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3'-SL

" in MCE Product Catalog:

67

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

13

天然产物

27

重组蛋白

8

同位素标记物

7

抗体

2

点击化学

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108065A

    3'-SL sodium

    NF-κB Inflammation/Immunology
    3'-Sialyllactose (3'-SL) sodium 是一种益生元,具有维持免疫稳态,发挥抗炎和抗关节炎的作用。3'-Sialyllactose sodium 是毒性等级最低的普通碳水化合物,可用于炎症的研究。
    3'-Sialyllactose sodium
  • HY-15237
    SL 0101-1
    5 篇文献验证

    SL0101

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    SL 0101-1 (SL0101) 是从热带植物F. refracta 中提取得到的山萘酚糖苷,是能穿透细胞的、选择性的、可逆的、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK) 的抑制剂,其IC50 值为 89 nM。SL 0101-1 (SL0101) 是选择性的 RSK1/2 抑制剂,其 Ki 值为 1 μM。
    SL 0101-1
  • HY-108065

    3'-SL

    NF-κB Inflammation/Immunology
    3'-Sialyllactose (3'-SL) 是一种益生元,具有维持免疫稳态,发挥抗炎和抗关节炎的作用。3'-Sialyllactose 是毒性等级最低的普通碳水化合物,可用于炎症的研究。
    3'-Sialyllactose
  • HY-138104

    Drug Derivative Neurological Disease
    SL-164 是一种喹唑啉酮类化合物。SL-164 具有镇静作用
    SL-164
  • HY-19873

    Photosensitizer Cancer
    SL-052 是一种基于 hypocrellin 的光敏剂,最近在癌症光动力疗法 (PDT) 中表现出良好的临床和前临床测试结果。SL-052 被封装在可生物降解的聚乳酸-羟基乙酸 (PLGA) 聚合物纳米颗粒中,利用单乳液溶剂蒸发技术进行优化。与基于聚乙烯吡咯烷酮 (PVP) 和标准脂质体 SL-052 配方相比,这种 SL-052-PLGA 纳米颗粒在 PDT 治疗皮下 SCCVII 鳞状细胞癌中的效果更为显著。较长的药物注射与肿瘤光照之间的时间间隔可以提高肿瘤治愈率,而 SL-052-PLGA 纳米颗粒在所有 SL-052 配方中表现出最佳的治疗效果。
    SL-052
  • HY-121642

    Others Others
    SL-017是一种的光声敏化剂,属于光敏素B的衍生物。它能在30分钟内被细胞最大程度摄取,主要定位于线粒体。SL-017在可见光或超声激活后,可显著增加活性氧(ROS)的产生。低浓度的SL-017可快速引起线粒体膜电位的丧失。SL-017还能导致线粒体碎片化,这一过程发生在膜电位丧失之后。环氧二十碳三烯酸(EETs)可以减轻SL-017引起的线粒体膜电位丧失,但抗氧化剂抗坏血酸无此效果。这些特性表明,SL-017主要靶向线粒体,通过触发线粒体膜电位崩溃、产生ROS和导致线粒体碎片化来发挥其细胞毒性作用。SL-017作为一种光声敏化剂,在光动力疗法和声动力疗法中具有潜在的应用价值。
    SL-017
  • HY-162650

    ClpP Cancer
    SL44 是人类酪蛋白水解蛋白酶 P (HsClpP) 的激动剂,EC50 为 1.30 μM。SL44 抑制 LM3 的增殖,IC50 为 3.1 μM。SL44 通过降解呼吸链复合物亚基,诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。SL44 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用,且无明显毒性 (LD50=400 mg/kg)。SL44 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
    SL44
  • HY-169020

    Phytohormone Others
    SL agonist 1 是一种 Strigolactone (SL) 激动剂。SL agonist 1 可以被 SL 受体 OmKAI2d3 和 OmKAI2d4 识别从而促进拟南芥种子的发芽。
    SL agonist 1
  • HY-117502

    Monoamine Oxidase Others
    SL-25.1188 是一种有效的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂,对人 MAO-B 和大鼠 MAO-B 的 Ki 值分别为 2.9 和 8.5 nM。SL-25.1188 可用于正电子发射断层扫描。
    SL-25.1188
  • HY-162421

    Herbicide Others
    SL antagonist 1 作为 strigolactones 拮抗剂,可以与 SL 受体蛋白发生强相互作用,以对抗寄生根的杂草侵袭。对水稻种子的发芽和幼苗的生长和发育没有副作用。
    SL antagonist 1
  • HY-168951

    Annexin A Apoptosis Cancer
    (R)-SL18 是 ANXA3 的降解剂,可通过泛素化途径降解 ANXA3 蛋白。(R)-SL18 能够抑制乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和克隆形成,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。(R)-SL18 可用于三阴性乳腺癌的研究。
    (R)-SL18
  • HY-163052

    SL-573

    Prostaglandin Receptor Others
    Ciproquazone (SL-573) 是一种具有抑制前列腺素生物合成活性的化合物,其相对抑制效力介于吲哚美辛和阿司匹林之间,且对前列腺素生物合成的抑制 是可逆的。
    Ciproquazone
  • HY-162522

    Parasite Others
    SL-IN-1 (Compound C6) 是植物激素类固醇内酯受体 (SL receptor) 的抑制剂。SL-IN-1 可以促进水稻分蘖,抑制根寄生植物 P. aegyptiaca 种子的发芽 (IC50 为 82.8 µM),延缓暗诱导的水稻叶片衰老,并保护叶片膜免受脂质过氧化影响。
    SL-IN-1
  • HY-150749A

    IFNAR Cancer
    ODN D-SL03 sodium 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸,可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 sodium 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞,上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 sodium 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列:5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。
    ODN D-SL03 sodium
  • HY-150749

    IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    ODN D-SL03 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸,可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞,上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列:5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。
    ODN D-SL03
  • HY-172609

    Phosphatase Apoptosis Cancer
    SL-176 是一种 WIP1 抑制剂,与 GSK-J4 (HY-15648B) 联合可诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis),在体内外抑制肿瘤生长。
    SL-176
  • HY-114871

    GABA Receptor Neurological Disease
    SL651498 是 α2α3 GABAA 受体的完全激动剂,以及 α1α5 GABAA 受体的部分激动剂。SL651498 显示出抗焦虑和抗惊厥活性。
    SL651498
  • HY-14757

    SL-650472

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Trelanserin (SL-650472) 是一种 5-HT 受体拮抗剂,也是一种有效的体外血管平滑肌收缩拮抗剂,以竞争性方式拮抗舒马曲坦 (HY-B0121B) 引起的收缩 (pA2 8.17±0.36)。
    Trelanserin
  • HY-114927

    SL 11010

    Fungal Infection
    (±)-Dunnione (SL 11010) 是一种具有广谱抗真菌活性的化合物,通过启动氧化还原循环发挥作用。
    (±)-Dunnione
  • HY-100292

    Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    SL910102 是一种非肽类的血管紧张素 AT1 受体拮抗剂。
    SL910102
  • HY-150748

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology Cancer
    ODN D-SL01 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸),是一种 TLR9 激动剂。ODN D-SL01 具有强烈的免疫刺激活性,适用于多种脊椎动物物种,具有抗癌活性。ODN D-SL01 序列:5'- T-C-G-C-G-A-C-G-T-T-C-G-C-C-C-G-A-C-G-T-T-C-G-G-T-A-3'。
    ODN D-SL01
  • HY-150748A

    Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    ODN D-SL01 sodium 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸),是一种 TLR9 激动剂。ODN D-SL01 sodium 具有强烈的免疫刺激活性,适用于多种脊椎动物物种,具有抗癌活性。ODN D-SL01 序列:5'- T-C-G-C-G-A-C-G-T-T-C-G-C-C-C-G-A-C-G-T-T-C-G-G-T-A-3'。
    ODN D-SL01 sodium
  • HY-10197
    Wortmannin
    最多引用文献
    127 篇文献验证

    SL-2052; KY-12420

    Organoid PI3K Polo-like Kinase (PLK) Autophagy Antibiotic Cancer
    渥曼青霉素 Wortmannin (SL-2052) 是一种有效的,不可逆的,选择性PI3K 抑制剂,IC50 值为 3 nM。Wortmannin (SL-2052) 阻断自噬 (autophagy) 形成,并有效抑制 Polo-like kinase 1 (PlK1)Plk3IC50 值分别为 5.8 和 48 nM。
    Wortmannin
  • HY-P99536

    SL-401

    Interleukin Related Cancer
    Tagraxofusp (SL-401) 是一种有效的 IL-3 受体抑制剂,可抑制多发性骨髓瘤 (MM) 骨髓 (BM) 微环境中浆细胞样树突状细胞 (pDCs) 的生长。Tagraxofusp 与 Bortezomib (HY-10227)、Pomalidomide (HY-10984) 有协同抑制多发性骨髓瘤的作用。
    Tagraxofusp
  • HY-15437
    SL327
    5 篇以上引用文献

    MEK Cancer
    SL327 抑制 MEK1MEK2IC50 分别为 180 nM 和 220 nM。
    SL327
  • HY-108716

    CBS9106; SL-801

    CRM1 Apoptosis Cancer
    CBS9106 (SL-801) 是一种可逆的口服 CRM1 抑制剂,具有 CRM1 降解和抗肿瘤活性。CBS9106 抑制 CRM1 依赖性核出口,以时间和剂量依赖的方式使癌细胞周期停滞并诱导其凋亡。
    Felezonexor
  • HY-10197R

    SL-2052 (Standard); KY-12420 (Standard)

    Organoid Reference Standards PI3K Polo-like Kinase (PLK) Autophagy Antibiotic Cancer
    渥曼青霉素 (Standard) Wortmannin (Standard)是 Wortmannin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Wortmannin (SL-2052) 是一种有效的,不可逆的,选择性PI3K 抑制剂,IC50 值为 3 nM。Wortmannin (SL-2052) 阻断自噬 (autophagy) 形成,并有效抑制 Polo-like kinase 1 (PlK1)Plk3IC50 值分别为 5.8 和 48 nM。
    Wortmannin (Standard)
  • HY-164648

    SL 85-1016

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Flosatidil (SL 85.1016) 是一种具有口服活性的 Calcium Channel 拮抗剂。Flosatidil 具有抗心绞痛和抗高血压特性。
    Flosatidil
  • HY-121249

    SL65.0155

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Capeserod hydrochloride (SL65.0155) 一种具有有效认知增强特性的 5-HT4(e) 受体部分激动剂 (Ki=0.6 nM)。在表达 5-HT4(b)5-HT4(e) 剪接变体的细胞中,Capeserod hydrochloride 充当部分激动剂,刺激 cAMP 的产生,IC50 值分别为 244 和 29 nM。Capeserod hydrochloride 可用于记忆缺陷和痴呆的研究。
    Capeserod hydrochloride
  • HY-B0192
    Alfuzosin
    1 篇文献验证

    SL 77499

    Adrenergic Receptor Endocrinology
    阿夫唑嗪 Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的,具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉,有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
    Alfuzosin
  • HY-B0192S3

    SL 77499-d6

    Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Endocrinology
    阿夫唑嗪-d6 Alfuzosin-d6 (SL 77499-d6) 是氘代标记的 Alfuzosin。Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的,具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉,有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
    Alfuzosin-d6
  • HY-160921

    SL65.0155 free base

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Capeserod (SL65.0155 free base) 是血清素受体 (5-HT receptor) 激动剂,对 5-HT4 receptor 的 Ki 为 0.6 nM。Capeserod 增强海马体中磷酸化 cAMP 反应元件结合蛋白 (p-CREB)、血管内皮生长因子 (VEGF)、脑源性神经营养因子 (BDNF) 和 B 细胞淋巴瘤-2蛋白 (Bcl-2) 的表达,并在 Wistar 大鼠模型中表现出抗抑郁活性。
    Capeserod
  • HY-B0192S3A

    SL 77499-10-d6

    Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Endocrinology
    盐酸阿夫唑嗪-d6 Alfuzosin (hydrochloride)-d6 (SL 77499-10-d6) 是氘代标记的 Alfuzosin (hydrochloride). Alfuzosin (SL 77499-10) hydrochloride 是一种口服有效的,具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin hydrochloride 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉,有助于排尿。Alfuzosin hydrochloride 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
    Alfuzosin hydrochloride-d6
  • HY-12881

    SL-820715

    iGluR Neurological Disease
    依利罗地 Eliprodil(SL-820715)是NR2B-NMDA受体高效选择性抑制剂,IC50值1uM,对NR2A-和NR2C-NMDA受体作用弱。
    Eliprodil
  • HY-B0192A
    Alfuzosin hydrochloride
    1 篇文献验证

    SL 77499-10

    Adrenergic Receptor Endocrinology
    盐酸阿夫唑嗪 Alfuzosin (SL 77499-10) hydrochloride 是一种口服有效的,具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin hydrochloride 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉,有助于排尿。Alfuzosin hydrochloride 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
    Alfuzosin hydrochloride
  • HY-106807

    SL 81.0385

    5-HT Receptor Neurological Disease
    利托西汀 Litoxetine (SL 81.0385) 是一种选择性 5-HT 摄取抑制剂。Litoxetine 是一种 5-HT3 受体拮抗剂,对大脑 5-HT3 受体的 Ki 为 85 nM。Litoxetine 是一种抗抑郁药,具有止吐作用。
    Litoxetine
  • HY-B0192AR

    SL 77499-10 (Standard)

    Reference Standards Adrenergic Receptor Endocrinology
    盐酸阿夫唑嗪 (Standard) Alfuzosin (hydrochloride) (Standard) 是 Alfuzosin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alfuzosin (SL 77499-10) hydrochloride 是一种口服有效的,具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin hydrochloride 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉,有助于排尿。Alfuzosin hydrochloride 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
    Alfuzosin hydrochloride (Standard)
  • HY-B0192S

    SL 77499-d7

    Adrenergic Receptor Endocrinology
    阿夫唑嗪-d7 Alfuzosin-d7 是 Alfuzosin 的氘代物。 Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的,具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉,有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
    Alfuzosin-d7
  • HY-126741R

    Reference Standards Apoptosis Parasite NF-κB Bcl-2 Family Caspase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    印楝素 (Standard) Azadirachtin (Standard) 是 Azadirachtin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Azadirachtin,有前途的植物源杀虫剂之一,广泛用于害虫防治。Azadirachtin 诱导昆虫 Sf9、SL-1 和 BTI-Tn-5B1-4 细胞凋亡。
    Azadirachtin (Standard)
  • HY-108065AR

    NF-κB Inflammation/Immunology
    3'-Sialyllactose (sodium) (Standard) 是 3'-Sialyllactose (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3'-Sialyllactose (3'-SL) sodium 是一种益生元,具有维持免疫稳态,发挥抗炎和抗关节炎的作用。3'-Sialyllactose sodium 是毒性等级最低的普通碳水化合物,可用于炎症的研究。
    3'-Sialyllactose sodium (Standard)
  • HY-108501

    Somatostatin Receptor Neurological Disease
    (1R,1'S,3'R/1R,1'R,3'S)-L-054,264 是一种选择性的非肽类人生长抑素受体亚型 2 (sst2) 激动剂。(1R,1'S,3'R/1R,1'R,3'S)-L-054,264 可用于视网膜神经调节的研究。
    (1R,1'S,3'R/1R,1'R,3'S)-L-054,264
  • HY-142032

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    RBM10-8 是一种不可逆的重组人 1-磷酸鞘氨醇裂解酶 (hS1PL) 抑制剂。1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种鞘脂 (SL),可作为信号分子调节细胞增殖和分化、血管生成、免疫功能、炎症和发育等多种细胞过程。
    RBM10-8
  • HY-176729

    Phytohormone Others
    KeIKK5 是一种独脚金内酯 (SL) 生物合成抑制剂。KeIKK5 通过抑制 CYP711A 酶的活性,显著降低水稻中 4-脱氧独脚金醇 (4-DO) 的水平。KeIKK5 能够有效抑制根寄生杂草的萌发。KeIKK5 可用于植物激素调控及新型农业除草剂的研究。
    KeIKK5
  • HY-17494B

    (S)-L-714,465 hemimaleate; MK 950 hemimaleate

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    马来酸噻吗洛尔 Timolol ((S)-L-714,465; MK 950) hemimaleate 是一种 β 受体阻滞剂,可用于局部和全身给药。局部 Timolol hemimaleate 要用于降低开角型青光眼和高眼压。Timolol hemimaleate还可用于婴儿血管瘤、高血压、心肌梗塞、偏头痛预防和心房颤动的研究。Timolol hemimaleate 还具有保护心脏的作用。
    Timolol hemimaleate
  • HY-168456

    Ligands for Target Protein for PROTAC Infection
    RNA recruiter 1 是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNA 配体部分,RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体,能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5,并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter 1 可用于 RIBOTAC 的合成。
    RNA recruiter 1
  • HY-168457

    SARS-CoV Others
    RNase L ligand 2 (化合物 6) 是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNase L 配体部分,RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体,能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5,并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNase L ligand 2 可用于 RIBOTAC 的合成。
    RNase L ligand 2
  • HY-168458

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Infection
    RNA recruiter-linker 1是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNA 配体-连接子部分,RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体,能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5,并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter-linker 1 可用于 RIBOTAC 的合成。
    RNA recruiter-linker 1
  • HY-168455

    PROTACs Infection
    RNAse L RIBOTAC (化合物 C64) 是一种 RNA 降解嵌合体,能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ UTR 上名为 SL5 的四向 RNA 螺旋结合,并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。(蓝色:RNA 配体(HY-168456);黑色:连接子(HY-130591);粉色:Rnase L 配体(HY-168457))
    RNAse L RIBOTAC
  • HY-W749442

    Microtubule/Tubulin Cancer
    7a-Hydroxyfrullanolide 具有抗癌特性。7a-Hydroxyfrullanolide 可降低 α-、β-微管蛋白的聚合。7a-Hydroxyfrullanolide 更倾向于与 β-微管蛋白结合,而不是 α-微管蛋白。7a-Hydroxyfrullanolide 还会触发 DNA 损伤反应,使细胞停滞在 G2/M 期。7a-Hydroxyfrullanolide 是一种桉树内酯倍半萜内酯 (SL),可从菊科开花植物中分离出来。
    7a-Hydroxyfrullanolide
  • HY-113137
    N2,N2-Dimethylguanosine
    3 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Cancer
    N2,N2-Dimethylguanosine 是一种存在于 RNA 中的甲基化修饰核苷,是 tRNA 的结构修饰成分。N2,N2-Dimethylguanosine 阻碍逆转录酶介导的 cDNA 合成,是高通量 RNA 测序中影响测序效率的关键修饰之一。N2,N2-Dimethylguanosine 通过 AlkB 突变酶 (如 D135S/L118V) 可选择性移除其中一个甲基,转化为 N2-甲基鸟苷,从而减少对逆转录的阻碍。
    N2,N2-Dimethylguanosine

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