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3'-SL

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (4) Adrenergic Receptor (15) Angiotensin Receptor (1) Annexin A (1) Antibiotic (3) Apoptosis (6) Autophagy (3) Bcl-2 Family (1) Calcium Channel (1) Caspase (1) ClpP (1) CRM1 (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (1) Endogenous Metabolite (2) Fungal (3) G-quadruplex (1) GABA Receptor (3) Herbicide (1) IFNAR (2) iGluR (2) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (6) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) LPL Receptor (1) MEK (1) Microtubule/Tubulin (1) Monoamine Oxidase (1) NF-κB (4) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Organoid (2) Parasite (2) Phosphatase (1) Photosensitizer (1) Phytohormone (2) PI3K (2) Polo-like Kinase (PLK) (2) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (1) Reference Standards (5) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) SARS-CoV (1) Sex Pheromone (1) Somatostatin Receptor (1) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (1) Toll-like Receptor (TLR) (2)
By Research Areas:	Cancer (20) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (17) Infection (7) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (11)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (1)
Oligonucleotides:	CpG寡核苷酸 (4)

抑制剂 & 激动剂

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108065A

3'-Sialyllactose sodium 3'-SL sodium	NF-κB	Inflammation/Immunology
3'-Sialyllactose (3'-SL) sodium 是一种益生元，具有维持免疫稳态，发挥抗炎和抗关节炎的作用。3'-Sialyllactose sodium 是毒性等级最低的普通碳水化合物，可用于炎症的研究。

HY-15237

SL 0101-1 5 篇文献验证 SL0101	Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
SL 0101-1 (SL0101) 是从热带植物F. refracta 中提取得到的山萘酚糖苷，是能穿透细胞的、选择性的、可逆的、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK) 的抑制剂，其IC₅₀ 值为 89 nM。SL 0101-1 (SL0101) 是选择性的 RSK1/2 抑制剂，其 K_i 值为 1 μM。

HY-108065

3'-Sialyllactose 3'-SL	NF-κB	Inflammation/Immunology
3'-Sialyllactose (3'-SL) 是一种益生元，具有维持免疫稳态，发挥抗炎和抗关节炎的作用。3'-Sialyllactose 是毒性等级最低的普通碳水化合物，可用于炎症的研究。

HY-138104

SL-164	Drug Derivative	Neurological Disease
SL-164 是一种喹唑啉酮类化合物。SL-164 具有镇静作用

HY-19873

SL-052	Photosensitizer	Cancer
SL-052 是一种基于 hypocrellin 的光敏剂，最近在癌症光动力疗法 (PDT) 中表现出良好的临床和前临床测试结果。SL-052 被封装在可生物降解的聚乳酸-羟基乙酸 (PLGA) 聚合物纳米颗粒中，利用单乳液溶剂蒸发技术进行优化。与基于聚乙烯吡咯烷酮 (PVP) 和标准脂质体 SL-052 配方相比，这种 SL-052-PLGA 纳米颗粒在 PDT 治疗皮下 SCCVII 鳞状细胞癌中的效果更为显著。较长的药物注射与肿瘤光照之间的时间间隔可以提高肿瘤治愈率，而 SL-052-PLGA 纳米颗粒在所有 SL-052 配方中表现出最佳的治疗效果。

HY-121642

SL-017	Others	Others
SL-017是一种的光声敏化剂，属于光敏素B的衍生物。它能在30分钟内被细胞最大程度摄取，主要定位于线粒体。SL-017在可见光或超声激活后，可显著增加活性氧（ROS）的产生。低浓度的SL-017可快速引起线粒体膜电位的丧失。SL-017还能导致线粒体碎片化，这一过程发生在膜电位丧失之后。环氧二十碳三烯酸（EETs）可以减轻SL-017引起的线粒体膜电位丧失，但抗氧化剂抗坏血酸无此效果。这些特性表明，SL-017主要靶向线粒体，通过触发线粒体膜电位崩溃、产生ROS和导致线粒体碎片化来发挥其细胞毒性作用。SL-017作为一种光声敏化剂，在光动力疗法和声动力疗法中具有潜在的应用价值。

HY-162650

SL44	ClpP	Cancer
SL44 是人类酪蛋白水解蛋白酶 P (HsClpP) 的激动剂，EC₅₀ 为 1.30 μM。SL44 抑制 LM3 的增殖，IC₅₀ 为 3.1 μM。SL44 通过降解呼吸链复合物亚基，诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。SL44 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用，且无明显毒性 (LD₅₀=400 mg/kg)。SL44 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。

HY-169020

SL agonist 1	Phytohormone	Others
SL agonist 1 是一种 Strigolactone (SL) 激动剂。SL agonist 1 可以被 SL 受体 OmKAI2d3 和 OmKAI2d4 识别从而促进拟南芥种子的发芽。

HY-117502

SL-25.1188	Monoamine Oxidase	Others
SL-25.1188 是一种有效的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，对人 MAO-B 和大鼠 MAO-B 的 K_i 值分别为 2.9 和 8.5 nM。SL-25.1188 可用于正电子发射断层扫描。

HY-162421

SL antagonist 1	Herbicide	Others
SL antagonist 1 作为 strigolactones 拮抗剂，可以与 SL 受体蛋白发生强相互作用,以对抗寄生根的杂草侵袭。对水稻种子的发芽和幼苗的生长和发育没有副作用。

HY-168951

(R)-SL18	Annexin A Apoptosis	Cancer
(R)-SL18 是 ANXA3 的降解剂，可通过泛素化途径降解 ANXA3 蛋白。(R)-SL18 能够抑制乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和克隆形成，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。(R)-SL18 可用于三阴性乳腺癌的研究。

HY-163052

Ciproquazone SL-573	Prostaglandin Receptor	Others
Ciproquazone (SL-573) 是一种具有抑制前列腺素生物合成活性的化合物，其相对抑制效力介于吲哚美辛和阿司匹林之间，且对前列腺素生物合成的抑制是可逆的。

HY-162522

SL-IN-1	Parasite	Others
SL-IN-1 (Compound C6) 是植物激素类固醇内酯受体 (SL receptor) 的抑制剂。SL-IN-1 可以促进水稻分蘖，抑制根寄生植物 P. aegyptiaca 种子的发芽 (IC₅₀ 为 82.8 µM)，延缓暗诱导的水稻叶片衰老，并保护叶片膜免受脂质过氧化影响。

HY-150749A

ODN D-SL03 sodium	IFNAR	Cancer
ODN D-SL03 sodium 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 sodium 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 sodium 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。

HY-150749

ODN D-SL03	IFNAR	Inflammation/Immunology Cancer
ODN D-SL03 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。

HY-172609

SL-176	Phosphatase Apoptosis	Cancer
SL-176 是一种 WIP1 抑制剂，与 GSK-J4 (HY-15648B) 联合可诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，在体内外抑制肿瘤生长。

HY-114871

SL651498	GABA Receptor	Neurological Disease
SL651498 是 α2 和 α3 GABAA 受体的完全激动剂，以及 α1 和 α5 GABAA 受体的部分激动剂。SL651498 显示出抗焦虑和抗惊厥活性。

HY-14757

Trelanserin SL-650472	5-HT Receptor	Neurological Disease
Trelanserin (SL-650472) 是一种 5-HT 受体拮抗剂，也是一种有效的体外血管平滑肌收缩拮抗剂，以竞争性方式拮抗舒马曲坦 (HY-B0121B) 引起的收缩 (pA2 8.17±0.36)。

HY-114927

(±)-Dunnione SL 11010	Fungal	Infection
(±)-Dunnione (SL 11010) 是一种具有广谱抗真菌活性的化合物，通过启动氧化还原循环发挥作用。

HY-100292

SL910102	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
SL910102 是一种非肽类的血管紧张素 AT₁ 受体拮抗剂。

HY-150748

ODN D-SL01	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology Cancer
ODN D-SL01 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR9 激动剂。ODN D-SL01 具有强烈的免疫刺激活性，适用于多种脊椎动物物种，具有抗癌活性。ODN D-SL01 序列：5'- T-C-G-C-G-A-C-G-T-T-C-G-C-C-C-G-A-C-G-T-T-C-G-G-T-A-3'。

HY-150748A

ODN D-SL01 sodium	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
ODN D-SL01 sodium 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR9 激动剂。ODN D-SL01 sodium 具有强烈的免疫刺激活性，适用于多种脊椎动物物种，具有抗癌活性。ODN D-SL01 序列：5'- T-C-G-C-G-A-C-G-T-T-C-G-C-C-C-G-A-C-G-T-T-C-G-G-T-A-3'。

HY-10197

Wortmannin 最多引用文献 127 篇文献验证 SL-2052; KY-12420	Organoid PI3K Polo-like Kinase (PLK) Autophagy Antibiotic	Cancer
渥曼青霉素 Wortmannin (SL-2052) 是一种有效的，不可逆的，选择性PI3K 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM。Wortmannin (SL-2052) 阻断自噬 (autophagy) 形成，并有效抑制 Polo-like kinase 1 (PlK1) 和 Plk3，IC₅₀ 值分别为 5.8 和 48 nM。

HY-P99536

Tagraxofusp SL-401	Interleukin Related	Cancer
Tagraxofusp (SL-401) 是一种有效的 IL-3 受体抑制剂，可抑制多发性骨髓瘤 (MM) 骨髓 (BM) 微环境中浆细胞样树突状细胞 (pDCs) 的生长。Tagraxofusp 与 Bortezomib (HY-10227)、Pomalidomide (HY-10984) 有协同抑制多发性骨髓瘤的作用。

HY-15437

SL327 5 篇以上引用文献	MEK	Cancer
SL327 抑制 MEK1 和 MEK2，IC₅₀ 分别为 180 nM 和 220 nM。

HY-108716

Felezonexor CBS9106; SL-801	CRM1 Apoptosis	Cancer
CBS9106 (SL-801) 是一种可逆的口服 CRM1 抑制剂，具有 CRM1 降解和抗肿瘤活性。CBS9106 抑制 CRM1 依赖性核出口，以时间和剂量依赖的方式使癌细胞周期停滞并诱导其凋亡。

HY-10197R

Wortmannin (Standard) SL-2052 (Standard); KY-12420 (Standard)	Organoid Reference Standards PI3K Polo-like Kinase (PLK) Autophagy Antibiotic	Cancer
渥曼青霉素 (Standard) Wortmannin (Standard)是 Wortmannin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Wortmannin (SL-2052) 是一种有效的，不可逆的，选择性PI3K 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM。Wortmannin (SL-2052) 阻断自噬 (autophagy) 形成，并有效抑制 Polo-like kinase 1 (PlK1) 和 Plk3，IC₅₀ 值分别为 5.8 和 48 nM。

HY-164648

Flosatidil SL 85-1016	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Flosatidil (SL 85.1016) 是一种具有口服活性的 Calcium Channel 拮抗剂。Flosatidil 具有抗心绞痛和抗高血压特性。

HY-121249

Capeserod hydrochloride SL65.0155	5-HT Receptor	Neurological Disease
Capeserod hydrochloride (SL65.0155) 一种具有有效认知增强特性的 5-HT_4(e) 受体部分激动剂 (K_i=0.6 nM)。在表达 5-HT_4(b) 和 5-HT_4(e) 剪接变体的细胞中，Capeserod hydrochloride 充当部分激动剂，刺激 cAMP 的产生，IC₅₀ 值分别为 244 和 29 nM。Capeserod hydrochloride 可用于记忆缺陷和痴呆的研究。

HY-B0192

Alfuzosin 1 篇文献验证 SL 77499	Adrenergic Receptor	Endocrinology
阿夫唑嗪 Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

HY-B0192S3

Alfuzosin-d6 SL 77499-d₆	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Endocrinology
阿夫唑嗪-d₆ Alfuzosin-d₆ (SL 77499-d₆) 是氘代标记的 Alfuzosin。Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

HY-160921

Capeserod SL65.0155 free base	5-HT Receptor	Neurological Disease
Capeserod (SL65.0155 free base) 是血清素受体 (5-HT receptor) 激动剂，对 5-HT₄ receptor 的 K_i 为 0.6 nM。Capeserod 增强海马体中磷酸化 cAMP 反应元件结合蛋白 (p-CREB)、血管内皮生长因子 (VEGF)、脑源性神经营养因子 (BDNF) 和 B 细胞淋巴瘤-2蛋白 (Bcl-2) 的表达，并在 Wistar 大鼠模型中表现出抗抑郁活性。

HY-B0192S3A

Alfuzosin hydrochloride-d6 SL 77499-10-d₆	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Endocrinology
盐酸阿夫唑嗪-d₆ Alfuzosin (hydrochloride)-d₆ (SL 77499-10-d₆) 是氘代标记的 Alfuzosin (hydrochloride). Alfuzosin (SL 77499-10) hydrochloride 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin hydrochloride 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin hydrochloride 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

HY-12881

Eliprodil SL-820715	iGluR	Neurological Disease
依利罗地 Eliprodil(SL-820715)是NR2B-NMDA受体高效选择性抑制剂，IC50值1uM，对NR2A-和NR2C-NMDA受体作用弱。

HY-B0192A

Alfuzosin hydrochloride 1 篇文献验证 SL 77499-10	Adrenergic Receptor	Endocrinology
盐酸阿夫唑嗪 Alfuzosin (SL 77499-10) hydrochloride 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin hydrochloride 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin hydrochloride 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

HY-106807

Litoxetine SL 81.0385	5-HT Receptor	Neurological Disease
利托西汀 Litoxetine (SL 81.0385) 是一种选择性 5-HT 摄取抑制剂。Litoxetine 是一种 5-HT₃ 受体拮抗剂，对大脑 5-HT₃ 受体的 K_i 为 85 nM。Litoxetine 是一种抗抑郁药，具有止吐作用。

HY-B0192AR

Alfuzosin hydrochloride (Standard) SL 77499-10 (Standard)	Reference Standards Adrenergic Receptor	Endocrinology
盐酸阿夫唑嗪 (Standard) Alfuzosin (hydrochloride) (Standard) 是 Alfuzosin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alfuzosin (SL 77499-10) hydrochloride 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin hydrochloride 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin hydrochloride 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

HY-B0192S

Alfuzosin-d7 SL 77499-d₇	Adrenergic Receptor	Endocrinology
阿夫唑嗪-d₇ Alfuzosin-d₇ 是 Alfuzosin 的氘代物。 Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

HY-126741R

Azadirachtin (Standard)	Reference Standards Apoptosis Parasite NF-κB Bcl-2 Family Caspase	Infection Inflammation/Immunology Cancer
印楝素 (Standard) Azadirachtin (Standard) 是 Azadirachtin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Azadirachtin，有前途的植物源杀虫剂之一，广泛用于害虫防治。Azadirachtin 诱导昆虫 Sf9、SL-1 和 BTI-Tn-5B1-4 细胞凋亡。

HY-108065AR

3'-Sialyllactose sodium (Standard)	NF-κB	Inflammation/Immunology
3'-Sialyllactose (sodium) (Standard）是 3'-Sialyllactose (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3'-Sialyllactose (3'-SL) sodium 是一种益生元，具有维持免疫稳态，发挥抗炎和抗关节炎的作用。3'-Sialyllactose sodium 是毒性等级最低的普通碳水化合物，可用于炎症的研究。

HY-108501

(1R,1'S,3'R/1R,1'R,3'S)-L-054,264	Somatostatin Receptor	Neurological Disease
(1R,1'S,3'R/1R,1'R,3'S)-L-054,264 是一种选择性的非肽类人生长抑素受体亚型 2 (sst₂) 激动剂。(1R,1'S,3'R/1R,1'R,3'S)-L-054,264 可用于视网膜神经调节的研究。

HY-142032

RBM10-8	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
RBM10-8 是一种不可逆的重组人 1-磷酸鞘氨醇裂解酶 (hS1PL) 抑制剂。1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种鞘脂 (SL)，可作为信号分子调节细胞增殖和分化、血管生成、免疫功能、炎症和发育等多种细胞过程。

HY-176729

KeIKK5	Phytohormone	Others
KeIKK5 是一种独脚金内酯 (SL) 生物合成抑制剂。KeIKK5 通过抑制 CYP711A 酶的活性，显著降低水稻中 4-脱氧独脚金醇 (4-DO) 的水平。KeIKK5 能够有效抑制根寄生杂草的萌发。KeIKK5 可用于植物激素调控及新型农业除草剂的研究。

HY-17494B

Timolol hemimaleate (S)-L-714,465 hemimaleate; MK 950 hemimaleate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
马来酸噻吗洛尔 Timolol ((S)-L-714,465; MK 950) hemimaleate 是一种 β 受体阻滞剂，可用于局部和全身给药。局部 Timolol hemimaleate 要用于降低开角型青光眼和高眼压。Timolol hemimaleate还可用于婴儿血管瘤、高血压、心肌梗塞、偏头痛预防和心房颤动的研究。Timolol hemimaleate 还具有保护心脏的作用。

HY-168456

RNA recruiter 1	Ligands for Target Protein for PROTAC	Infection
RNA recruiter 1 是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNA 配体部分，RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体，能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter 1 可用于 RIBOTAC 的合成。

HY-168457

RNase L ligand 2	SARS-CoV	Others
RNase L ligand 2 (化合物 6) 是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNase L 配体部分，RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体，能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNase L ligand 2 可用于 RIBOTAC 的合成。

HY-168458

RNA recruiter-linker 1	Target Protein Ligand-Linker Conjugates	Infection
RNA recruiter-linker 1是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNA 配体-连接子部分，RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体，能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter-linker 1 可用于 RIBOTAC 的合成。

HY-168455

RNAse L RIBOTAC	PROTACs	Infection
RNAse L RIBOTAC (化合物 C64) 是一种 RNA 降解嵌合体，能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ UTR 上名为 SL5 的四向 RNA 螺旋结合，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。（蓝色：RNA 配体（HY-168456）；黑色：连接子（HY-130591）；粉色：Rnase L 配体（HY-168457））

HY-W749442

7a-Hydroxyfrullanolide	Microtubule/Tubulin	Cancer
7a-Hydroxyfrullanolide 具有抗癌特性。7a-Hydroxyfrullanolide 可降低 α-、β-微管蛋白的聚合。7a-Hydroxyfrullanolide 更倾向于与 β-微管蛋白结合，而不是 α-微管蛋白。7a-Hydroxyfrullanolide 还会触发 DNA 损伤反应，使细胞停滞在 G2/M 期。7a-Hydroxyfrullanolide 是一种桉树内酯倍半萜内酯 (SL)，可从菊科开花植物中分离出来。

HY-113137

N2,N2-Dimethylguanosine 3 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Cancer
N2,N2-Dimethylguanosine 是一种存在于 RNA 中的甲基化修饰核苷，是 tRNA 的结构修饰成分。N2,N2-Dimethylguanosine 阻碍逆转录酶介导的 cDNA 合成，是高通量 RNA 测序中影响测序效率的关键修饰之一。N2,N2-Dimethylguanosine 通过 AlkB 突变酶 (如 D135S/L118V) 可选择性移除其中一个甲基，转化为 N2-甲基鸟苷，从而减少对逆转录的阻碍。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99536

Tagraxofusp SL-401	Interleukin Related	Cancer
Tagraxofusp (SL-401) 是一种有效的 IL-3 受体抑制剂，可抑制多发性骨髓瘤 (MM) 骨髓 (BM) 微环境中浆细胞样树突状细胞 (pDCs) 的生长。Tagraxofusp 与 Bortezomib (HY-10227)、Pomalidomide (HY-10984) 有协同抑制多发性骨髓瘤的作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-108065A

3'-Sialyllactose sodium 3'-SL sodium	Structural Classification Polysaccharides Animals Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	NF-κB
3'-Sialyllactose (3'-SL) sodium 是一种益生元，具有维持免疫稳态，发挥抗炎和抗关节炎的作用。3'-Sialyllactose sodium 是毒性等级最低的普通碳水化合物，可用于炎症的研究。

HY-15237

SL 0101-1 5 篇文献验证 SL0101	Structural Classification Flavonols Flavonoids other families Classification of Application Fields Pityrogramma triangularis Plants Disease Research Fields Cancer	Ribosomal S6 Kinase (RSK)
SL 0101-1 (SL0101) 是从热带植物F. refracta 中提取得到的山萘酚糖苷，是能穿透细胞的、选择性的、可逆的、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK) 的抑制剂，其IC₅₀ 值为 89 nM。SL 0101-1 (SL0101) 是选择性的 RSK1/2 抑制剂，其 K_i 值为 1 μM。

HY-10197

Wortmannin 最多引用文献 127 篇文献验证 SL-2052; KY-12420	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Organoid PI3K Polo-like Kinase (PLK) Autophagy Antibiotic
渥曼青霉素 Wortmannin (SL-2052) 是一种有效的，不可逆的，选择性PI3K 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM。Wortmannin (SL-2052) 阻断自噬 (autophagy) 形成，并有效抑制 Polo-like kinase 1 (PlK1) 和 Plk3，IC₅₀ 值分别为 5.8 和 48 nM。

HY-113137

N2,N2-Dimethylguanosine 3 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Other disease Classification of Application Fields Source classification Disease markers Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
N2,N2-Dimethylguanosine 是一种存在于 RNA 中的甲基化修饰核苷，是 tRNA 的结构修饰成分。N2,N2-Dimethylguanosine 阻碍逆转录酶介导的 cDNA 合成，是高通量 RNA 测序中影响测序效率的关键修饰之一。N2,N2-Dimethylguanosine 通过 AlkB 突变酶 (如 D135S/L118V) 可选择性移除其中一个甲基，转化为 N2-甲基鸟苷，从而减少对逆转录的阻碍。

HY-108065

3'-Sialyllactose 3'-SL	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Animals Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB
3'-Sialyllactose (3'-SL) 是一种益生元，具有维持免疫稳态，发挥抗炎和抗关节炎的作用。3'-Sialyllactose 是毒性等级最低的普通碳水化合物，可用于炎症的研究。

HY-10197R

Wortmannin (Standard) SL-2052 (Standard); KY-12420 (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Organoid Reference Standards PI3K Polo-like Kinase (PLK) Autophagy Antibiotic
渥曼青霉素 (Standard) Wortmannin (Standard)是 Wortmannin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Wortmannin (SL-2052) 是一种有效的，不可逆的，选择性PI3K 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM。Wortmannin (SL-2052) 阻断自噬 (autophagy) 形成，并有效抑制 Polo-like kinase 1 (PlK1) 和 Plk3，IC₅₀ 值分别为 5.8 和 48 nM。

HY-126741R

Azadirachtin (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Azadirachta indica A. Juss. Plants Meliaceae	Reference Standards Apoptosis Parasite NF-κB Bcl-2 Family Caspase
印楝素 (Standard) Azadirachtin (Standard) 是 Azadirachtin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Azadirachtin，有前途的植物源杀虫剂之一，广泛用于害虫防治。Azadirachtin 诱导昆虫 Sf9、SL-1 和 BTI-Tn-5B1-4 细胞凋亡。

HY-108065AR

3'-Sialyllactose sodium (Standard)	Structural Classification Polysaccharides Animals Source classification Saccharides	NF-κB
3'-Sialyllactose (sodium) (Standard）是 3'-Sialyllactose (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3'-Sialyllactose (3'-SL) sodium 是一种益生元，具有维持免疫稳态，发挥抗炎和抗关节炎的作用。3'-Sialyllactose sodium 是毒性等级最低的普通碳水化合物，可用于炎症的研究。

HY-W749442

7a-Hydroxyfrullanolide	Structural Classification Natural Products Sphaeranthus indicus L. Source classification Asteraceae Plants	Microtubule/Tubulin
7a-Hydroxyfrullanolide 具有抗癌特性。7a-Hydroxyfrullanolide 可降低 α-、β-微管蛋白的聚合。7a-Hydroxyfrullanolide 更倾向于与 β-微管蛋白结合，而不是 α-微管蛋白。7a-Hydroxyfrullanolide 还会触发 DNA 损伤反应，使细胞停滞在 G2/M 期。7a-Hydroxyfrullanolide 是一种桉树内酯倍半萜内酯 (SL)，可从菊科开花植物中分离出来。

HY-125723

Echinocandin B SL 7810; A-30912 A	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Endogenous Metabolite Fungal Antibiotic
Echinocandin B (A 30912) 是一种抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic)，是由?Aspergillus nidulans 产生的次级代谢物。

HY-107211

Echinocandin B nucleus SL 7810 nucleus; A-30912 A nucleus	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Fungal Drug Intermediate
Echinocandin B nucleus (A-30912 A nucleus) 是 Echinocandin B (HY-125723) 脱羧酶催化的反应产物。Echinocandin B nucleus 可作为半合成抗真菌剂的中间体。

HY-101735

(9Z,11E)-Prodlure (9Z,11E)-Tetradecadien-1-yl acetate; Ferodin SL; Litlure A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Endocrinology	Others
(9Z,11E)-Prodlure ((9Z,11E)-Tetradecadien-1-yl acetate) 是雌性斜纹夜蛾 (Spodoptera littoralis) 的性信息素的主要成分。

HY-101735R

(9Z,11E)-Prodlure (Standard) (9Z,11E)-Tetradecadien-1-yl acetate (Standard); Ferodin SL (Standard); Litlure A (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Animals Source classification	Reference Standards Sex Pheromone Others
(9Z,11E)-Prodlure (Standard)是 (9Z,11E)-Prodlure 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(9Z,?11E)?-?Prodlure ((9Z,11E)-Tetradecadien-1-yl acetate) 是雌性斜纹夜蛾 (Spodoptera littoralis) 的性信息素的主要成分。

Species:	Human (16) Rhesus Macaque (1) Mouse (6) Rat (3) Pig (1)
Tag:	His (16) Tag Free (5) Fc (6)
Source:	HEK293 (16) CHO (2) Sf9 insect cells (2) P. pastoris (1) E. coli (6)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73297

	Stromelysin-1/MMP-3 Protein, Human Stromelysin-1; SL-1; MMP-3; Transin-1; STMY1	Human	E. coli
	Stromelysin-1 蛋白/基质金属蛋白酶-3 蛋白 Stromelysin-1/MMP-3 蛋白是一种多功能金属蛋白酶，可降解多种细胞外基质成分并激活生长因子、纤溶酶原和 MMP9 等分子。它被释放到 ECM 中并通过纤溶酶级联被激活。Stromelysin-1/MMP-3 Protein, Human 是重组的 Stromelysin-1/MMP-3 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P700072

	FLT3LG Protein, Human Flt-3 Ligand; Flt3 ligand; FL; SL cytokine; Flt-3L	Human	E. coli
	FLT3LG 蛋白 FLT3LG Proteinas 是一种早期造血细胞增殖的有效刺激剂，可激活 FLT3 并与集落刺激因子和白细胞介素产生协同作用。作为同型二聚体，尤其是同工型 2，它对促进造血祖细胞的扩增和分化至关重要。FLT3LG 与其他分子的协同信号强调了其在调节造血和维持造血系统平衡方面的重要性。FLT3LG Protein, Human 是重组的 FLT3LG 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P7111

	FLT3LG Protein, Human (CHO) 1 篇文献验证 rHuFlt-3 Ligand; Flt3 ligand; FL; SL cytokine; Flt-3L	Human	CHO
	FLT3LG 蛋白 FLT3LG Protein, Human (CHO)是一种细胞因子，能够促进造血干细胞及其祖细胞的再生和分化。

HY-P700072AF

	Animal-Free FLT3LG Protein, Human (His) Flt-3 Ligand; Flt3 ligand; FL; SL cytokine; Flt-3L	Human	E. coli
	无动物源成分 FLT3LG 蛋白 FLT3LG Proteinas 是一种早期造血细胞增殖的有效刺激剂，可激活 FLT3 并与集落刺激因子和白细胞介素产生协同作用。作为同型二聚体，尤其是同工型 2，它对促进造血祖细胞的扩增和分化至关重要。FLT3LG 与其他分子的协同信号强调了其在调节造血和维持造血系统平衡方面的重要性。Animal-Free FLT3LG Protein, Human (His) 是重组的无动物源 FLT3LG 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。产品推荐用于细胞培养。

HY-P72879

	CD117/c-Kit Protein, Mouse (HEK293, Fc) Mast/stem cell growth factor receptor Kit; SCFR; CD117; Kit; SL	Mouse	HEK293
	CD117 蛋白/c-Kit 蛋白 CD117/c-Kit 蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶，作为 KITLG/SCF 的细胞表面受体，调节细胞存活、增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移、功能和黑素生成。CD117/c-Kit Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 CD117/c-Kit 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P72880

	CD117/c-Kit Protein, Mouse (HEK293, His) Mast/stem cell growth factor receptor Kit; SCFR; CD117; Kit; SL	Mouse	HEK293
	CD117 蛋白/c-Kit 蛋白 CD117/c-Kit 蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶，作为 KITLG/SCF 的细胞表面受体，调节细胞存活、增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移、功能和黑素生成。CD117/c-Kit Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 CD117/c-Kit 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。

HY-P74337

	CD117/c-kit Protein, Rat (HEK293, His) Mast/stem cell growth factor receptor Kit; SCFR; CD117; Kit; SL	Rat	HEK293
	CD117 蛋白/c-kit 蛋白 CD117 也称酪氨酸蛋白激酶 KIT 或肥大/干细胞生长因子受体 (SCFR)，是一种细胞因子受体，表达于造血干细胞和其他细胞类型的表面。CD117 信号通路在细胞存活、增殖和分化过程中发挥重要作用。CD117 是一种原癌基因，与肿瘤的发生相关。CD117/c-kit Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 CD117/c-kit 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74336

	CD117/c-kit Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) Mast/stem cell growth factor receptor Kit; SCFR; CD117; Kit; SL	Rhesus Macaque	HEK293
	CD117 蛋白/c-kit 蛋白 CD117 也称酪氨酸蛋白激酶 KIT 或肥大/干细胞生长因子受体 (SCFR)，是一种细胞因子受体，表达于造血干细胞和其他细胞类型的表面。CD117 信号通路在细胞存活、增殖和分化过程中发挥重要作用。CD117 是一种原癌基因，与肿瘤的发生相关。CD117/c-kit Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 是重组的 CD117/c-kit 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P704617

	FLT3LG Protein, Human (HEK293) Flt-3 Ligand; Flt3 ligand; FL; SL cytokine; Flt-3L	Human	HEK293

HY-P74338

	CD117/c-kit Protein, Rat (HEK293, Fc) Mast/stem cell growth factor receptor Kit; SCFR; CD117; Kit; SL	Rat	HEK293
	CD117 蛋白/c-kit 蛋白 CD117 也称酪氨酸蛋白激酶 KIT 或肥大/干细胞生长因子受体 (SCFR)，是一种细胞因子受体，表达于造血干细胞和其他细胞类型的表面。CD117 信号通路在细胞存活、增殖和分化过程中发挥重要作用。CD117 是一种原癌基因，与肿瘤的发生相关。CD117/c-kit Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 CD117/c-kit 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P74341

	CD117/c-kit Protein, Human (141a.a, His) Mast/stem cell growth factor receptor Kit; SCFR; CD117; Kit; SL	Human	E. coli
	CD117 蛋白/c-kit 蛋白 CD117/c-kit 是 KITLG/SCF 的酪氨酸蛋白激酶受体，协调细胞存活、增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移和黑素生成。KITLG/SCF 结合后，CD117 激活该通路并使 PIK3R1、PLCG1、SH2B2/APS 和 CBL 磷酸化。CD117/c-kit Protein, Human (141a.a, His) 是重组的 CD117/c-kit 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P7354

	FLT3LG Protein, Mouse (CHO, His) rMuFlt-3 Ligand, His; Fms-related tyrosine kinase 3 ligand; SL cytokine; Flt3lg	Mouse	CHO
	FLT3LG 蛋白 FLT3LG Protein, Mouse (CHO, His)是小鼠 Flt-3 的配体，可诱导造血祖细胞的增殖。

HY-P70563

	FLT3LG Protein, Mouse (HEK293, His) Fms-related tyrosine kinase 3 ligand (Flt3L); SL cytokine; Flt3 ligand	Mouse	HEK293
	FLT3LG 蛋白 FLT3LG Proteinas 是一种有效的刺激剂，可激活 FLT3，与集落刺激因子和白细胞介素协同作用。其同型二聚体形式，尤其是可溶性亚型，有效促进造血祖细胞的扩增和分化。该蛋白质的重要性在于协调造血系统内的关键过程。FLT3LG Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 FLT3LG 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P73495

	CD117/c-kit Protein, Human (P10721-2, HEK293, His) Mast/stem cell growth factor receptor Kit; SCFR; CD117; Kit; SL	Human	HEK293
	CD117 蛋白/c-kit 蛋白 CD117/c-kit 是 KITLG/SCF 的酪氨酸蛋白激酶受体，协调细胞存活、增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移和黑素生成。KITLG/SCF 结合后，CD117 激活该通路并使 PIK3R1、PLCG1、SH2B2/APS 和 CBL 磷酸化。CD117/c-kit Protein, Human (P10721-2, HEK293, His) 是重组的 CD117/c-kit 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74339

	CD117/c-kit Protein, Human (P10721-2, HEK293, Fc) Mast/stem cell growth factor receptor Kit; SCFR; CD117; Kit; SL	Human	HEK293
	CD117 蛋白/c-kit 蛋白 CD117/c-kit 是 KITLG/SCF 的酪氨酸蛋白激酶受体，协调细胞存活、增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移和黑素生成。KITLG/SCF 结合后，CD117 激活该通路并使 PIK3R1、PLCG1、SH2B2/APS 和 CBL 磷酸化。CD117/c-kit Protein, Human (P10721-2, HEK293, Fc) 是重组的 CD117/c-kit 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P70544G

	GMP FLT3LG Protein, Human (HEK293, His) Fms-related tyrosine kinase 3 ligand; Flt3L; SL cytokine; FLT3LG	Human	HEK293
	GMP级 FLT3LG 蛋白 FLT3LG Proteinas 是一种早期造血细胞增殖的有效刺激剂，可激活 FLT3 并与集落刺激因子和白细胞介素产生协同作用。作为同型二聚体，尤其是同工型 2，它对促进造血祖细胞的扩增和分化至关重要。FLT3LG 与其他分子的协同信号强调了其在调节造血和维持造血系统平衡方面的重要性。GMP FLT3LG Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 GMP 级别 FLT3LG 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P700177AF

	Animal-Free FLT3LG Protein, Mouse (His) rMuFlt-3 Ligand, His; Fms-related tyrosine kinase 3 ligand; SL cytokine; Flt3lg	Mouse	E. coli
	无动物源成分 FLT3LG 蛋白 FLT3LG Proteinas 是一种有效的刺激剂，可激活 FLT3，与集落刺激因子和白细胞介素协同作用。其同型二聚体形式，尤其是可溶性亚型，有效促进造血祖细胞的扩增和分化。该蛋白质的重要性在于协调造血系统内的关键过程。Animal-Free FLT3LG Protein, Mouse (His) 是重组的无动物源 FLT3LG 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。产品推荐用于细胞培养。

HY-P70544

	FLT3LG Protein, Human (HEK293, His) Fms-Felated Tyrosine Kinase 3 Ligand; Flt3 Ligand; Flt3L; SL Cytokine; FLT3LG	Human	HEK293
	FLT3LG 蛋白 FLT3LG Proteinas 是一种早期造血细胞增殖的有效刺激剂，可激活 FLT3 并与集落刺激因子和白细胞介素产生协同作用。作为同型二聚体，尤其是同工型 2，它对促进造血祖细胞的扩增和分化至关重要。FLT3LG 与其他分子的协同信号强调了其在调节造血和维持造血系统平衡方面的重要性。FLT3LG Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FLT3LG 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P73066

	FLT3LG Protein, Human (sf9, His) Fms-related tyrosine kinase 3 ligand; Flt3 Ligand; Flt3L; SL Cytokine; FLT3LG	Human	Sf9 insect cells
	FLT3LG 蛋白 FLT3LG Proteinas 是一种早期造血细胞增殖的有效刺激剂，可激活 FLT3 并与集落刺激因子和白细胞介素产生协同作用。作为同型二聚体，尤其是同工型 2，它对促进造血祖细胞的扩增和分化至关重要。FLT3LG 与其他分子的协同信号强调了其在调节造血和维持造血系统平衡方面的重要性。FLT3LG Protein, Human (sf9, His) 是重组的 FLT3LG 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His 标签。

HY-P73067

	FLT3LG Protein, Mouse (HEK293, Fc) Fms-related tyrosine kinase 3 ligand; Flt3 Ligand; Flt3L; SL Cytokine; FLT3LG	Mouse	HEK293
	FLT3LG 蛋白 FLT3LG Proteinas 是一种有效的刺激剂，可激活 FLT3，与集落刺激因子和白细胞介素协同作用。其同型二聚体形式，尤其是可溶性亚型，有效促进造血祖细胞的扩增和分化。该蛋白质的重要性在于协调造血系统内的关键过程。FLT3LG Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 FLT3LG 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P74150

	FLT3LG Protein, Rat (sf9, His) Fms-related tyrosine kinase 3 ligand; Flt3 Ligand; Flt3L; SL Cytokine; FLT3LG	Rat	Sf9 insect cells
	FLT3LG 蛋白 FLT3LG 蛋白具有相同的蛋白结合和受体酪氨酸激酶结合活性，预计可积极调节自然杀伤细胞增殖。它位于细胞表面和细胞外空间，作为质膜外部的内在成分。FLT3LG Protein, Rat (sf9, His) 是重组的 FLT3LG 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P700238AF

	Animal-Free FLT3LG Protein, Pig (His) Fms-Felated Tyrosine Kinase 3 Ligand; Flt3 Ligand; Flt3L; SL Cytokine; Flt3LG	Pig	E. coli
	无动物源成分 FLT3LG 蛋白 Animal-Free FLT3LG Protein, Pig (His) 是重组的非动物源 Flt-3 配体蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。产品推荐用于细胞培养。

HY-P704173

	FLT3 Ligand Protein, Human (HEK293, Fc) Fms-related tyrosine kinase 3 ligand; Flt3 ligand; Flt3L; SL cytokine; FLT3LG	Human	HEK293
	Fms-related tyrosine kinase 3 ligand

HY-P70139

	Stromelysin-1/MMP-3 Protein, Human (HEK293, His) rHuStromelysin-1/MMP-3, His; Stromelysin-1; SL-1; Matrix metalloproteinase-3; MMP-3; Transin-1; MMP3; STMY1	Human	HEK293
	Stromelysin-1 蛋白/基质金属蛋白酶-3 蛋白 Stromelysin-1/MMP-3 蛋白是一种多功能金属蛋白酶，可降解多种细胞外基质成分并激活生长因子、纤溶酶原和 MMP9 等分子。它被释放到 ECM 中并通过纤溶酶级联被激活。Stromelysin-1/MMP-3 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 Stromelysin-1/MMP-3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P704900

	Stromelysin-1/MMP-3 Protein, Human (Active, HEK293, His) rHuStromelysin-1/MMP-3, His; Stromelysin-1; SL-1; Matrix metalloproteinase-3; MMP-3; Transin-1; MMP3; STMY1	Human	HEK293

HY-P700571

	MMP-10 Protein, Human (P. pastoris, His) EC 3.4.24; EC 3.4.24.22; matrix metallopeptidase 10 (stromelysin 2); matrix metalloprotease 10; matrix metalloproteinase 10 (stromelysin 2); Matrix metalloproteinase-10; MMP10; MMP-10; SL-2; STMY2stromelysin-2; Stromelysin 2; transin 2; transin-2	Human	P. pastoris
	基质金属蛋白酶-10 蛋白 MMP-10 蛋白是基质金属蛋白酶家族的一员，通过促进各种底物的降解，在细胞外基质重塑中发挥着至关重要的作用。作为一种蛋白酶，MMP-10 参与组织稳态、伤口愈合和炎症反应。MMP-10 Protein, Human (P. pastoris, His) 是重组的 MMP-10 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P704541

	MMP-10 Protein, Human (Active, HEK293) EC 3.4.24; EC 3.4.24.22; matrix metallopeptidase 10 (stromelysin 2); matrix metalloprotease 10; matrix metalloproteinase 10 (stromelysin 2); Matrix metalloproteinase-10; MMP10; MMP-10; SL-2; STMY2stromelysin-2; Stromelysin 2; transin 2; transin-2	Human	HEK293

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0192S2

Alfuzosin-d3
Alfuzosin-d₃ 是 Alfuzosin 氘代物。Alfuzosin是α1肾上腺素受体拮抗剂，可作用于良性前列腺增生（BPH）。

HY-B0192S3

Alfuzosin-d6
Alfuzosin-d₆ (SL 77499-d₆) 是氘代标记的 Alfuzosin。Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

HY-B0192S3A

Alfuzosin hydrochloride-d6
Alfuzosin (hydrochloride)-d₆ (SL 77499-10-d₆) 是氘代标记的 Alfuzosin (hydrochloride). Alfuzosin (SL 77499-10) hydrochloride 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin hydrochloride 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin hydrochloride 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

HY-B0192S

Alfuzosin-d7
Alfuzosin-d₇ 是 Alfuzosin 的氘代物。 Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

HY-B0381AS

Betaxolol-d7 hydrochloride
Betaxolol-d₇ (hydrochloride) 是 Betaxolol hydrochloride 的氘代物。Betaxolol 盐酸盐是 β1 肾上腺素受体 (beta1 adrenergic receptor) 阻断剂，可用于高血压和青光眼的研究。

HY-B0192AS

Alfuzosin-d3 hydrochloride
Alfuzosin-d3 hydrochloride 是 Alfuzosin hydrochloride 的氘代物。Alfuzosin盐酸盐是α1肾上腺素受体拮抗剂，可作用于良性前列腺增生（BPH）。

HY-B0192AS1

Alfuzosin-d7 hydrochloride
Alfuzosin-d₇ (hydrochloride) 是 Alfuzosin hydrochloride 的氘代物。Alfuzosin盐酸盐是α1肾上腺素受体拮抗剂，可作用于良性前列腺增生（BPH）。

HY-B0192S1

Alfuzosin-13C,d3
Alfuzosin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Alfuzosin。Alfuzosin是α1肾上腺素受体拮抗剂，可作用于良性前列腺增生（BPH）。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82261

	CBFB Antibody (YA2006) CBFB; Core-binding factor subunit beta; CBF-beta; Polyomavirus enhancer-binding protein 2 beta subunit; PEA2-beta; PEBP2-beta; SL3-3 enhancer factor 1 subunit beta; SL3/AKV core-binding factor beta subunit	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	CBFB Antibody (YA2006) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2006), targeting CBFB, with a predicted molecular weight of 22 kDa (observed band size: 22 kDa). CBFB Antibody (YA2006) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82937

	MMP11 Antibody (YA2682) MMP11; STMY3; Stromelysin-3; SL-3; ST3; Matrix metalloproteinase-11; MMP-11	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	MMP11 Antibody (YA2682) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2682), targeting MMP11, with a predicted molecular weight of 55 kDa (observed band size: 55 kDa). MMP11 Antibody (YA2682) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF experiment in human, mouse, rat background.

HY-P86399

	RUNX2 Antibody (YA6091) RUNX2; AML3; CBFA1; OSF2; PEBP2A; Runt-related transcription factor 2; Acute myeloid leukemia 3 protein; Core-binding factor subunit alpha-1; CBF-alpha-1; Oncogene AML-3Osteoblast-specific transcription factor 2; OSF-2; Polyomavirus enhancer-binding protein 2 alpha A subunit; PEA2-alpha A; PEBP2-alpha A; SL3-3 enhancer factor 1 alpha A subunit; SL3/AKV core-binding factor alpha A subunit	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat,

HY-P81804

	PCPTP1 Antibody (YA1549) PTPRQ; EC-PTP; PCPTP1; PTP-SL; PTPBR7	WB	Rat
	PCPTP1 Antibody (YA1549) is a non-conjugated IgG antibody, targeting PCPTP1, with a predicted molecular weight of 74 kDa (observed band size: 74 kDa). PCPTP1 Antibody (YA1549) can be used for WB experiment in rat background.

HY-P82394

	TAF1C Antibody (YA2139) SL1; TAFI95; TAFI110; MGC:39976	WB, IP	Human
	TAF1C Antibody (YA2139) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2139), targeting TAF1C, with a predicted molecular weight of 95 kDa (observed band size: 95 kDa). TAF1C Antibody (YA2139) can be used for WB, IP experiment in human background.

HY-P86555

	MMP3 Antibody (YA6247) MMP3; STMY1; Stromelysin-1; SL-1; Matrix metalloproteinase-3; MMP-3; Transin-1	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat,

HY-P86276

	TAF1C Antibody (YA5968) TAF1C; TATA box-binding protein-associated factor RNA polymerase I subunit C ; RNA polymerase I-specific TBP-associated factor 110 kDa; TAFI110; TATA box-binding protein-associated factor 1C; TBP-associated factor 1C; Transcription initiation factor SL1/TIF-IB subunit C	WB, IP	Human

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-168457

RNase L ligand 2		叠氮化物
RNase L ligand 2 (化合物 6) 是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNase L 配体部分，RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体，能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNase L ligand 2 可用于 RIBOTAC 的合成。

HY-168458

RNA recruiter-linker 1		炔烃
RNA recruiter-linker 1是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNA 配体-连接子部分，RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体，能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter-linker 1 可用于 RIBOTAC 的合成。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-150749A

ODN D-SL03 sodium		CpG寡核苷酸
ODN D-SL03 sodium 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 sodium 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 sodium 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。

HY-150748A

ODN D-SL01 sodium		CpG寡核苷酸
ODN D-SL01 sodium 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR9 激动剂。ODN D-SL01 sodium 具有强烈的免疫刺激活性，适用于多种脊椎动物物种，具有抗癌活性。ODN D-SL01 序列：5'- T-C-G-C-G-A-C-G-T-T-C-G-C-C-C-G-A-C-G-T-T-C-G-G-T-A-3'。

HY-150749

ODN D-SL03		CpG寡核苷酸
ODN D-SL03 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。

HY-150748

ODN D-SL01		CpG寡核苷酸
ODN D-SL01 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR9 激动剂。ODN D-SL01 具有强烈的免疫刺激活性，适用于多种脊椎动物物种，具有抗癌活性。ODN D-SL01 序列：5'- T-C-G-C-G-A-C-G-T-T-C-G-C-C-C-G-A-C-G-T-T-C-G-G-T-A-3'。

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