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By Targets:	Adrenergic Receptor (2) Akt (3) Aminopeptidase (1) Androgen Receptor (1) Angiotensin Receptor (32) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (3) Apoptosis (9) Autophagy (1) Bacterial (2) Biochemical Assay Reagents (1) c-Met/HGFR (3) Calcium Channel (3) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (7) Endothelin Receptor (2) Epoxide Hydrolase (1) ERK (4) Fungal (2) Histone Demethylase (4) Isotope-Labeled Compounds (3) LDLR (1) Liposome (4) Mineralocorticoid Receptor (1) Monoamine Oxidase (1) NF-κB (2) Parasite (2) PDGFR (1) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (2) Phosphatase (1) PI3K (2) PPAR (2) Proteasome (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (4) Renin (2) Small Interfering RNA (siRNA) (4) TGF-beta/Smad (2) Tie (7) VEGFR (5) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (24) Cardiovascular Disease (45) Endocrinology (19) Infection (2) Inflammation/Immunology (16) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (5)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (4) PEG化脂质 (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 核酸适配体 (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (2) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

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Terevalefim ANG-3777	c-Met/HGFR	Inflammation/Immunology
Terevalefim (ANG-3777) 是一种肝细胞生长因子 (HGF) 的类似物，选择性的激活 c-Met 受体。

Angiotensin-converting enzyme Kininase II; CD143	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
血管紧张素转换酶 Angiotensin-converting enzyme (Kininase II) 血管紧张素转换酶是一种二羧基肽酶，它将非活性的血管紧张素 I (Ang I) 转化为活性的 Ang II，并降解活性的缓激肽 (BK)。Angiotensin-converting enzyme 是一种有效的血管收缩剂，常用于生化研究。

ANG1005 GRN1005; Paclitaxel trevatide	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) LDLR	Cancer
ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物，由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成，旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障，并穿透恶性细胞。

Talfirastide 10 篇以上引用文献 TXA127; ANGiotensin (1-7); ANG-(1-7)	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
血管紧张素 (1-7) Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC₅₀ 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。

Talfirastide acetate 10 篇以上引用文献 TXA127 acetate; ANGiotensin (1-7) acetate; ANG-(1-7) acetate	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 acetate 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性(IC₅₀=0.65 μM)。Angiotensin 1-7 acetate 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 acetate 阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，对内皮细胞具有抗血管生成和生长抑制作用。

ANG1009	Peptide-Drug Conjugates (PDCs)	Cancer
ANG1009 是一种能高效透过血脑屏障的抗癌剂。ANG1009 对多种肿瘤细胞具有细胞毒性，且能诱导细胞周期阻滞。ANG1009 可用于脑癌的研究。

Ang Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ang Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ang (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ang Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ang Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ang (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ANG Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
ANG Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ANG (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Angiotensin II type 1 receptor (181-187)	Angiotensin Receptor	Others
Angiotensin II type 1 receptor (181-187) 是肾素-血管紧张素系统中的血管紧张素II (Ang II) 的第 2 个细胞外环的一段 9 个氨基酸的序列。Angiotensin II type 1 receptor (181-187) 作为血管紧张素 II 型受体自身抗体 (AT1RaAb) 的定位表位，用于检测和定量血清中的 AT1RaAb 水平。

Angiotensin II human-13C6,15N TFA ANGiotensin II-13C₆,¹⁵N TFA; ANG II-13C₆,¹⁵N TFA; DRVY(I-13C₆,¹⁵N)HPF TFA	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Angiotensin II human-¹³C₆,¹⁵N TFA (Ang II-¹³C₆,¹⁵N TFA) 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Angiotensin II human (TFA) (HY-13948B)。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，也是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 在调节人体血压方面起着核心作用，这主要由血管紧张素 II 和 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 和血管紧张素 II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作用介导). Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏作用。

Ansornitinib ANG-3070	VEGFR PDGFR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Ansornitinib 是一种具有口服活性的双激酶抑制剂，可以抑制血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 和血管内皮生长因子受体 (VEGFR2)。Ansornitinib 可作为一种抗纤维化剂，用于肺部，肝脏，肾脏以及胃肠等纤维化疾病的研究。

Angiotensin II human 最多引用文献 182 篇文献验证 ANGiotensin II; ANG II; DRVYIHPF	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
血管紧张素Ⅱ Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

Angiotensin II human acetate 最多引用文献 182 篇文献验证 ANGiotensin II acetate; ANG II acetate; DRVYIHPF acetate	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
血管紧张素 II 醋酸盐 Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

Angiotensin II human TFA 最多引用文献 182 篇文献验证 ANGiotensin II TFA; ANG II TFA; DRVYIHPF TFA	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

Angiotensin II human, FAM-labeled ANGiotensin II, FAM-labeled ; ANG II, FAM-labeled ; DRVYIHPF, FAM-labeled	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
Angiotensin II human, FAM-labeled (Angiotensin II, FAM-labeled) 是一种 FAM 标记的 Angiotensin II human ( HY-13948)。

Agt Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Agt Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Agt (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

DSPE-PEG1000-ANG	Liposome	Cancer
DSPE-PEG2000-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率，已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG2000-ANG 可用于药物递送。

DSPE-PEG5000-ANG	Liposome	Cancer
DSPE-PEG5000-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率，已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG5000-ANG 可用于药物递送。

DSPE-PEG3400-ANG	Liposome	Cancer
DSPE-PEG3400-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率，已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG3400-ANG 可用于药物递送。

DSPE-PEG2000-ANG	Liposome	Cancer
DSPE-PEG2000-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率，已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG2000-ANG 可用于药物递送。

AL6 aptamer sodium	Biochemical Assay Reagents	Cancer
AL6 aptamer sodium 是体外化学合成的短链核酸适体。AL6 aptamer sodium 可特异性靶向 *血管生成素 (Ang)，用于 Ang* 的特异性检测。AL6 aptamer 与 Ang 结合，使 AL6 aptamer 上荧光团的旋转运动变得更慢。通过检测 AL6 aptamer/Ang 的各向异性可定量待测液中 Ang 的浓度。

GA 0113	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
GA 0113 是一种有效的、具有口服活性的*血管紧张素 II (Ang* II) AT1 受体*拮抗剂。GA 0113 抑制 Ang* II (HY-13948) 诱导的升压反应，ID₅₀ 为 0.032 mg/kg，并剂量依赖性地增加血浆肾素活性，持续 48 小时。

Zansecimab LY-3127804	Tie	Inflammation/Immunology Cancer
Zansecimab (LY-3127804) 是一种免疫球蛋白 G4-kappa，一种血管生成素 2 (Ang 2) 单克隆抗体。Zansecimab 在血管生成和免疫调节中有潜在应用。

Biotin-Ahx-Angiotensin II human Biotin-Ahx-ANGiotensin II; Biotin-Ahx-ANG II; Biotin-Ahx-DRVYIHPF	Angiotensin Receptor	Others
Biotin-Ahx-Angiotensin II human (Biotin-Ahx-Angiotensin II; Biotin-Ahx-Ang II; Biotin-Ahx-DRVYIHPF) 是一种有生物活性的肽。(生物素标记的 HY-13948)

EC33	Aminopeptidase	Cardiovascular Disease
EC33 是一种选择性氨肽酶 A (APA) 抑制剂。EC33 阻断外源性 Ang II 的升压反应。 EC33 不能透过血脑屏障。EC33具有用于盐依赖性高血压模型研究的潜力。

AMG-780	Tie	Cancer
AMG-780 是一种靶向血管生成素 1 (Ang1) (IC₅₀ = 4.5 nM) 和血管生成素 2 (Ang2) (IC₅₀ = 0.06 nM) 的全人源 IgG2 抗体。AMG-780 通过抑制 Ang1 和 Ang2，抑制 Colo205 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。AMG-780 可用于结肠癌等癌症的研究。

AVE 0991 sodium salt 10 篇以上引用文献	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
AVE 0991 sodium salt 是一种有效的非肽Ang-(1-7) 受体 Mas 激动剂。AVE 0991 sodium salt 与 [¹²⁵I]-Ang-(1-7) 竞争性地结合到牛主动脉内皮细胞膜，IC₅₀ 为 21 nM。

A 779 15 篇以上引用文献	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
A 779 是G蛋白偶联受体Mas的有效拮抗剂，Mas受体为一种Ang1-7 receptor，区别于传统的AngII。

CH 5450 Z-Ile-Glu-Pro-Phe-Ome	Proteasome	Inflammation/Immunology
CH 5450 (Z-Ile-Glu-Pro-Phe-Ome) 是一种选择性的人心脏糜酶 chymase 短肽类抑制剂。CH-5450 抑制大鼠 MAB 弹性蛋白酶 2 对底物 Ang I 作用的 IC₅₀值为 49 µM，对 N-succinyl-Ala-Ala-Pro-Phe-p-nitroanilide 抑制活性的 IC₅₀ 为 4.8 µM。

DCN1-IN-2	TGF-beta/Smad	Cardiovascular Disease
DCN1-IN-2 是一种 DCN1 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.96 nM。DCN1-IN-2 可以缓解 Ang II/TGFβ 诱导的心脏成纤维细胞活化。DCN1-IN-2 可以通过选择性抑制 cullin 3 来减少 ISO 诱导的小鼠心脏纤维化和重塑。

Benzyl benzoate 1 篇文献验证 Phenylmethyl benzoate	Parasite Endogenous Metabolite Angiotensin Receptor Bacterial Fungal	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
苯甲酸苄酯 Benzyl benzoate (Phenylmethyl benzoate) 是具有口服活性的抗疥疮剂、除螨剂 (EC₅₀= 0.06 g/m²) 和杀真菌剂。Benzyl benzoate 是血管紧张素II (Ang II) 抑制剂，具有抗高血压的作用。Benzyl benzoate 可以应用于香水、制药和食品工业等领域中。

Embusartan BAY 10-6734	Angiotensin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Embusartan (BAY 10-6734) 是一种脑渗透性的且有效的 AT1 receptor 拮抗剂。Embusartan 由于其高脂溶性特征，能够抑制血管紧张素II (Ang II) 与中枢神经系统 (CNS) 核内的 AT1 receptors 结合。Embusartan 有望用于交感神经过度活跃和高血压的研究。

Vanucizumab Anti-Human VEGFA Recombinant Antibody; RO5520985	VEGFR Tie	Cancer
伐努赛珠单抗 Vanucizumab 是一种首创的双特异性 IgG1 单克隆抗体，可同时阻断 VEGF-A 和血管生成素-2 (Ang-2) 与其受体相互作用。 Vanucizumab 具有抗血管生成和抗癌作用。

ASKG-712 AM712	VEGFR Tie	Others
ASKG-712 (AM712) 是一种重组抗 VEGFA 人源化单克隆抗体 (mAb) 和 Ang-2 拮抗肽融合蛋白。ASKG-712 可用于湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的研究。

Benzyl benzoate (Standard) Phenylmethyl benzoate (Standard)	Reference Standards Parasite Endogenous Metabolite Angiotensin Receptor Bacterial Fungal	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
苯甲酸苄酯(Standard) Benzyl benzoate (Standard)是 Benzyl benzoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzyl benzoate (Phenylmethyl benzoate) 是具有口服活性的抗疥疮剂、除螨剂 (EC₅₀= 0.06 g/m²) 和杀真菌剂。Benzyl benzoate 是血管紧张素II (Ang II) 抑制剂，具有抗高血压的作用。Benzyl benzoate 可以应用于香水、制药和食品工业等领域中。

Trebananib 2xCon4C; AMG 386	Tie	Cardiovascular Disease Cancer
Trebananib (2xCon4C) 是一种 Fc 融合肽体。Trebananib 可通过阻断血管生成素 1 (Ang1) 和血管生成素 2 (Ang2) 与 TIE2 受体的结合发挥作用。Trebananib 具有抗血管生成和抗肿瘤的活性。

Nesvacumab	Tie	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
奈伐苏单抗 Nesvacumab 是一种全人源的免疫球蛋白 G1 (IgG1) 单克隆抗体，能以高亲和力特异性结合并灭活 Tie2 受体配体 Angiopoietin-2 (Ang2)，但不与 Ang1 结合。Nesvacumab 可用于血管研究。

5α-Hydroxycostic acid	VEGFR	Cancer
5α-Hydroxycostic acid 是一种从草药 Laggera alata 中分离出的桉烷型倍半萜烯。5α-Hydroxycostic acid 通过调节 VEGF/VEGFR2 和 Ang2/Tie2 途径通过调节抑制血管生成并抑制乳腺癌细胞迁移。

Talfirastide (Standard)	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
血管紧张素 (1-7) (Standard) Talfirastide (Standard）是 Talfirastide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC₅₀ 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。

Irbesartan 5 篇文献验证 SR-47436; BMS-186295	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology
厄贝沙坦 Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。

Irbesartan hydrochloride SR-47436 hydrochloride; BMS-186295 hydrochloride	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
Irbesartan (SR-47436) hydrochloride 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan hydrochloride 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。

Irbesartan-d7 SR-47436-d₇; BMS-186295-d₇	Apoptosis Angiotensin Receptor Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease Endocrinology
厄贝沙坦-d₇ Irbesartan-d₇ 是氘代标记的 Irbesartan (HY-B0202)。Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。

Faricimab RG7716; RO-6867461	VEGFR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
法瑞西单抗 Faricimab 是一种针对血管生成素-2 (Ang-2) 和血管内皮生长因子- A (VEGF-A) 的双特异性抗体，具有良好的安全性和耐受性。Faricimab 在视网膜缺血/再灌注 (I/R) 损伤和 sCNV 小鼠模型中可预防视网膜血管渗漏、细胞死亡和炎症。与 Ranibizumab (HY-P9951) 相比，Faricimab 在统计学上显示出更好的视力改善。Faricimab 可用于视网膜疾病研究，如年龄相关性黄斑变性 (w-AMD)，糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和视网膜静脉阻塞后黄斑水肿 (RVO)。

Norleual	c-Met/HGFR Angiotensin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Norleual 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物，是一种肝细胞生长因子 (HGF)/c-Met 抑制剂，IC₅₀ 为 3 pM。Norleual 还是一种 AT4 拮抗剂，具有强大的抗血管生成活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-172698

DSPE-PEG1000-ANG	Drug Delivery
DSPE-PEG2000-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率，已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG2000-ANG 可用于药物递送。

HY-172700

DSPE-PEG5000-ANG	Drug Delivery
DSPE-PEG5000-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率，已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG5000-ANG 可用于药物递送。

HY-172699A

DSPE-PEG3400-ANG	Drug Delivery
DSPE-PEG3400-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率，已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG3400-ANG 可用于药物递送。

HY-172699

DSPE-PEG2000-ANG	Drug Delivery
DSPE-PEG2000-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率，已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG2000-ANG 可用于药物递送。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4073

ANG1005 GRN1005; Paclitaxel trevatide	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) LDLR	Cancer
ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物，由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成，旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障，并穿透恶性细胞。

HY-12403

Talfirastide 10 篇以上引用文献 TXA127; ANGiotensin (1-7); ANG-(1-7)	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
血管紧张素 (1-7) Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC₅₀ 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。

HY-12403A

Talfirastide acetate 10 篇以上引用文献 TXA127 acetate; ANGiotensin (1-7) acetate; ANG-(1-7) acetate	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 acetate 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性(IC₅₀=0.65 μM)。Angiotensin 1-7 acetate 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 acetate 阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，对内皮细胞具有抗血管生成和生长抑制作用。

HY-13948

Angiotensin II human 最多引用文献 182 篇文献验证 ANGiotensin II; ANG II; DRVYIHPF	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
血管紧张素Ⅱ Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

HY-13948A

Angiotensin II human acetate 最多引用文献 182 篇文献验证 ANGiotensin II acetate; ANG II acetate; DRVYIHPF acetate	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
血管紧张素 II 醋酸盐 Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

HY-13948B

Angiotensin II human TFA 最多引用文献 182 篇文献验证 ANGiotensin II TFA; ANG II TFA; DRVYIHPF TFA	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

HY-13948F1

Angiotensin II human, FAM-labeled ANGiotensin II, FAM-labeled ; ANG II, FAM-labeled ; DRVYIHPF, FAM-labeled	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
Angiotensin II human, FAM-labeled (Angiotensin II, FAM-labeled) 是一种 FAM 标记的 Angiotensin II human ( HY-13948)。

HY-13948F

Biotin-Ahx-Angiotensin II human Biotin-Ahx-ANGiotensin II; Biotin-Ahx-ANG II; Biotin-Ahx-DRVYIHPF	Angiotensin Receptor	Others
Biotin-Ahx-Angiotensin II human (Biotin-Ahx-Angiotensin II; Biotin-Ahx-Ang II; Biotin-Ahx-DRVYIHPF) 是一种有生物活性的肽。(生物素标记的 HY-13948)

HY-P10777

ANG1009	Peptide-Drug Conjugates (PDCs)	Cancer
ANG1009 是一种能高效透过血脑屏障的抗癌剂。ANG1009 对多种肿瘤细胞具有细胞毒性，且能诱导细胞周期阻滞。ANG1009 可用于脑癌的研究。

HY-P10597

Angiotensin II type 1 receptor (181-187)	Angiotensin Receptor	Others
Angiotensin II type 1 receptor (181-187) 是肾素-血管紧张素系统中的血管紧张素II (Ang II) 的第 2 个细胞外环的一段 9 个氨基酸的序列。Angiotensin II type 1 receptor (181-187) 作为血管紧张素 II 型受体自身抗体 (AT1RaAb) 的定位表位，用于检测和定量血清中的 AT1RaAb 水平。

HY-P0216

A 779 15 篇以上引用文献	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
A 779 是G蛋白偶联受体Mas的有效拮抗剂，Mas受体为一种Ang1-7 receptor，区别于传统的AngII。

HY-16707

CH 5450 Z-Ile-Glu-Pro-Phe-Ome	Proteasome	Inflammation/Immunology
CH 5450 (Z-Ile-Glu-Pro-Phe-Ome) 是一种选择性的人心脏糜酶 chymase 短肽类抑制剂。CH-5450 抑制大鼠 MAB 弹性蛋白酶 2 对底物 Ang I 作用的 IC₅₀值为 49 µM，对 N-succinyl-Ala-Ala-Pro-Phe-p-nitroanilide 抑制活性的 IC₅₀ 为 4.8 µM。

HY-12403R

Talfirastide (Standard)	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
血管紧张素 (1-7) (Standard) Talfirastide (Standard）是 Talfirastide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC₅₀ 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。

HY-P1415

Norleual	c-Met/HGFR Angiotensin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Norleual 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物，是一种肝细胞生长因子 (HGF)/c-Met 抑制剂，IC₅₀ 为 3 pM。Norleual 还是一种 AT4 拮抗剂，具有强大的抗血管生成活性。

HY-P1236

Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat, mouse Atrial natriuretic factor (1-28) (rat, mouse)	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat, mouse 是心房利钠肽 (ANP) 在大鼠中的主要循环形式，强效抑制血管紧张素 II (Ang II)-刺激的内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。

HY-P1415A

Norleual TFA 1 篇文献验证	c-Met/HGFR Angiotensin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Norleual TFA 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物，是一种肝细胞生长因子 (HGF)/c-Met 抑制剂，IC₅₀ 为 3 pM。Norleual TFA 还是一种 AT4 拮抗剂，具有强大的抗血管生成活性。

HY-P1236A

Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat, mouse TFA Atrial natriuretic factor (1-28) (rat, mouse) TFA	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat, mouse (TFA) 是心房利钠肽 (ANP) 在大鼠中的主要循环形式，强效抑制血管紧张素 II (Ang II)-刺激的内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。

HY-P3545

5-Valine-angiotensin I	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
5-Valine-angiotensin I 是血管紧张素 I 的 Ang1 肽，促肌肉收缩，能够用于肾素-血管紧张素系统的研究。Aangiotensin I 被认为是一种神经递质。它是 Aangiotensin II 和 Aangiotensin 片段 1-7 的前体，这两种激素参与调节体液量和醛固酮的释放。

HY-P10933

PRO20	Renin	Cardiovascular Disease
PRO20 是一种特异性和竞争性 (前) 肾素受体 (PRR) 拮抗剂。PRO20 抑制 Proproin 诱导的钙内流，IC₅₀ 值为 81 nmol/L。PRO20 通过阻断 Prorenin 与 PRR 的结合，抑制肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的激活，减少血管紧张素 II (Ang II) 的产生，发挥降压作用。PRO20 有望用于降压剂的研究。

HY-P3136A

TRV055 hydrochloride TRV120055 hydrochloride	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
TRV055 (TRV120055) (hydrochloride) 是一种 G 蛋白偏向的血管紧张素 II 1 型受体 (AT1Rs) 激动剂。TRV120055 诱导人类心脏成纤维细胞增殖、胶原 I 和 α-SMA 过表达以及应力纤维形成。TRV055 激活 AT1 受体/Gαq 介导的信号通路，上调 TGF-β1 和 p-ERK1/2 的表达。TRV055 在成年大鼠肌成纤维细胞中诱导的胶原分泌水平与 Ang II 相当。TRV055 可用于研究 AT1Rs 的 G 蛋白偏向信号在调控纤维化反应中的作用。

HY-P3136

TRV055 TRV120055	Angiotensin Receptor ERK	Cardiovascular Disease
TRV055 (TRV120055) 是一种 G 蛋白偏向的血管紧张素 II 1 型受体 (AT1Rs) 激动剂。TRV120055 诱导人类心脏成纤维细胞增殖、胶原 I 和 α-SMA 过表达以及应力纤维形成。TRV055 激活 AT1 受体/Gαq 介导的信号通路，上调 TGF-β1 和 p-ERK1/2 的表达。TRV055 在成年大鼠肌成纤维细胞中诱导的胶原分泌水平与 Ang II 相当。TRV055 可用于研究 AT1Rs 的 G 蛋白偏向信号在调控纤维化反应中的作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99510

Zansecimab LY-3127804	Tie	Inflammation/Immunology Cancer
Zansecimab (LY-3127804) 是一种免疫球蛋白 G4-kappa，一种血管生成素 2 (Ang 2) 单克隆抗体。Zansecimab 在血管生成和免疫调节中有潜在应用。

HY-P99330

Vanucizumab Anti-Human VEGFA Recombinant Antibody; RO5520985	VEGFR Tie	Cancer
伐努赛珠单抗 Vanucizumab 是一种首创的双特异性 IgG1 单克隆抗体，可同时阻断 VEGF-A 和血管生成素-2 (Ang-2) 与其受体相互作用。 Vanucizumab 具有抗血管生成和抗癌作用。

HY-P99546

Trebananib 2xCon4C; AMG 386	Tie	Cardiovascular Disease Cancer
Trebananib (2xCon4C) 是一种 Fc 融合肽体。Trebananib 可通过阻断血管生成素 1 (Ang1) 和血管生成素 2 (Ang2) 与 TIE2 受体的结合发挥作用。Trebananib 具有抗血管生成和抗肿瘤的活性。

HY-P99036

Nesvacumab	Tie	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
奈伐苏单抗 Nesvacumab 是一种全人源的免疫球蛋白 G1 (IgG1) 单克隆抗体，能以高亲和力特异性结合并灭活 Tie2 受体配体 Angiopoietin-2 (Ang2)，但不与 Ang1 结合。Nesvacumab 可用于血管研究。

HY-P990625

MEDI-3617	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
MEDI-3617 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Ang2/ANGPT2/Angiopoietin2。MEDI-3617 带有 huIgG2 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。MEDI-3617 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。

HY-P990334

Anti-ANGPT2 Antibody	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-ANGPT2 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Ang2/ANGPT2/Angiopoietin2。Anti-ANGPT2 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-ANGPT2 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P99116

Faricimab RG7716; RO-6867461	VEGFR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
法瑞西单抗 Faricimab 是一种针对血管生成素-2 (Ang-2) 和血管内皮生长因子- A (VEGF-A) 的双特异性抗体，具有良好的安全性和耐受性。Faricimab 在视网膜缺血/再灌注 (I/R) 损伤和 sCNV 小鼠模型中可预防视网膜血管渗漏、细胞死亡和炎症。与 Ranibizumab (HY-P9951) 相比，Faricimab 在统计学上显示出更好的视力改善。Faricimab 可用于视网膜疾病研究，如年龄相关性黄斑变性 (w-AMD)，糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和视网膜静脉阻塞后黄斑水肿 (RVO)。

HY-P991663

AMG-780	Tie	Cancer
AMG-780 是一种靶向血管生成素 1 (Ang1) (IC₅₀ = 4.5 nM) 和血管生成素 2 (Ang2) (IC₅₀ = 0.06 nM) 的全人源 IgG2 抗体。AMG-780 通过抑制 Ang1 和 Ang2，抑制 Colo205 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。AMG-780 可用于结肠癌等癌症的研究。

HY-P991415

ASKG-712 AM712	VEGFR Tie	Others
ASKG-712 (AM712) 是一种重组抗 VEGFA 人源化单克隆抗体 (mAb) 和 Ang-2 拮抗肽融合蛋白。ASKG-712 可用于湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的研究。

Species:	Human (16) Rhesus Macaque (4) Rat (1) Mouse (7) Cynomolgus (6) Dog (2) Canine (2)
Tag:	His (28) SUMO (1) Tag Free (1) Avi (6) Fc (8)
Source:	HEK293 (29) CHO (2) P. pastoris (2) Sf9 insect cells (2) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7503

	Angiogenin Protein, Human 2 篇文献验证 rHuANGiogenin; ANG; RNASE5; ANGiogenin	Human	E. coli
	血管生成素蛋白 Angiogenin Protein, Human是一种心血管生成的诱导剂。Angiogenin可能有助于胶质瘤的恶性转化以及血管生成过程。

HY-P700655

	ANGPTL4/Angiopoietin-related 4 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) ANGPTL4; ARP4; FIAF; HFARP; ANGiopoietin like 4; NGPTL2; NL2; PGAR; pp1158; ANG-3; ANG4; AGP4; ANG3; ANG-3; ANG-4;	Cynomolgus	HEK293
	ANGPTL4 蛋白/血管生成素-相关 4 蛋白 ANGPTL4/血管生成素相关4蛋白通过灭活脂蛋白脂肪酶（LPL）并控制血液中甘油三酯的清除，在调节脂质代谢中发挥关键作用。其作用延伸至葡萄糖稳态和胰岛素敏感性的调节。ANGPTL4/Angiopoietin-related 4 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 ANGPTL4/血管生成素相关 4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。

HY-P700560

	ANGPT1/Angiopoietin-1, Rat (P. pastoris, His) ANGiopoietin 1; ANGiopoietin-1; ANG1; KIAA0003; ANG-1; AGP1; AGPT; ANG1	Rat	P. pastoris
	ANGPT1 蛋白/血管生成素-1 在大鼠中，ANGPT1（血管生成素-1）激活 TIE2 受体，诱导酪氨酸磷酸化并影响与 VEGF 不同的内皮发育过程。ANGPT1 在介导内皮、基质和间质之间的相互作用中发挥着至关重要的作用。它参与血管成熟，强调其在血管发育中的重要性，在早期心脏发育中具有潜在作用。ANGPT1/Angiopoietin-1, Rat (P. pastoris, His) 是重组的 ANGPT1/Angiopoietin-1，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P78237

	ANGPTL4/Angiopoietin-related 4 Protein, Mouse (HEK293, His) ANGPTL4; ARP4; FIAF; HFARP; ANGiopoietin like 4; NGPTL2; NL2; PGAR; pp1158; ANG-3; ANG4; AGP4; ANG3; ANG-3; ANG-4; ANGiopoietin-3	Mouse	HEK293
	ANGPTL4 蛋白/血管生成素-相关 4 蛋白 ANGPTL4/血管生成素相关4蛋白通过灭活脂蛋白脂肪酶（LPL）并控制血液中甘油三酯的清除，在调节脂质代谢中发挥关键作用。其作用延伸至葡萄糖稳态和胰岛素敏感性的调节。ANGPTL4/Angiopoietin-related 4 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 ANGPTL4/血管生成素相关 4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。

HY-P70061

	Angiopoietin-1 Protein, Human (HEK293, Fc) 1 篇文献验证 rHuANGiopoietin-1/ANG1, Fc; AGP1; AGPT; ANG1; ANG-1; ANGiopoietin 1; ANGiopoietin-1; ANGPT1	Human	HEK293
	血管生成素-1 蛋白 Angiopoietin-1 蛋白, Human (HEK 293, Fc) 是一种位于细胞膜外的分泌蛋白，是受体酪氨酸激酶分泌激动性配体，主要在血管内皮细胞和造血细胞中表达。Angiopoietin-1 蛋白, Human (HEK 293, Fc) 是一种强效的芽生血管生成诱导因子，有望用于结肠癌肝转移 (CRCLMs) 的研究。Angiopoietin-1 蛋白, Human (HEK 293, Fc) 通过高度有序的血管新生和内皮细胞 (EC) 连接的收紧，诱导血管重塑。Angiopoietin-1 蛋白, Human (HEK 293, Fc) 可以调节血管生成，内皮细胞生存、增殖、迁移、粘附和维持血管的静息状态。Angiopoietin-1 蛋白, Human (HEK 293, Fc) 是由 498 个氨基酸组成的重组蛋白，带有 Fc 标签，在 HEK293 细胞中表达。

HY-P74411

	Angiopoietin-4 Protein, Human (HEK293, Fc) ANGiopoietin-4; AGP4; ANG-3; ANG-4; ANGPT4	Human	HEK293
	血管生成素-4 蛋白血管生成素 4 蛋白 (ANGPT4) 与 TEK/TIE2 关键结合，调节 ANGPT1 信号传导并诱导 TEK/TIE2 磷酸化。除了调节之外，ANGPT4 还促进内皮细胞存活、迁移和血管生成。Angiopoietin-4 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的血管生成素 4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-hFc 标签。

HY-P700396

	ANGPT2/Angiopoietin-2, Dog (HEK293, His) ANGiopoietin 2; ANGiopoietin-2; ANG2; ANG-2; Tie2-ligand; ANGiopoietin-2B; ANGiopoietin-2a; ANG2; AGPT2	Dog	HEK293
	ANGPT2 蛋白/血管生成素-2 ANGPT2/Angiopoietin-2（狗）通过与 TEK/TIE2 结合来复杂地调节血管生成，竞争性地影响 ANGPT1 信号传导。它独立诱导 TEK/TIE2 磷酸化，在没有 VEGF 的情况下，可能导致内皮细胞凋亡，从而促进血管消退。ANGPT2/Angiopoietin-2, Dog (HEK293, His) 是重组的 ANGPT2/Angiopoietin-2，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P7844

	Angiopoietin-2 Protein, Mouse (HEK293, Fc) rMuANGiopoietin-2/ANG2, Fc ; AGPT2; ANG2; ANG-2; ANGiopoietin 2; ANGiopoietin-2; ANGiopoietin-2a; ANGiopoietin-2B; ANGiopoitin 2; ANGPT2; Tie2-ligand	Mouse	HEK293
	血管生成素-2 蛋白血管生成素 2 蛋白 (ANGPT2) 与 TEK/TIE2 结合，与 ANGPT1 竞争并调节其信号传导。即使没有 ANGPT1，ANGPT2 也会诱导 TEK/TIE2 磷酸化。Angiopoietin-2 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的血管生成素 2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P72828

	Angiopoietin-2 Protein, Human (CHO, His) ANGiopoietin-2; ANG-2; ANGPT2	Human	CHO
	血管生成素-2 蛋白血管生成素-2 (ANGPT2) 蛋白与 ANGPT1 竞争 TEK/TIE2 结合，调节 ANGPT1 信号传导并诱导 TEK/TIE2 磷酸化，即使在没有 ANGPT1 的情况下也是如此。在没有血管生成刺激的情况下，ANGPT2 会破坏细胞-基质接触，可能引发内皮细胞凋亡和血管退化。Angiopoietin-2 Protein, Human (CHO, His) 是重组的血管生成素 2 蛋白，由 CHO 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P700644

	Angiogenin Protein, Human (His) rHuANGiogenin; ANG; RNASE5; ANGiogenin	Human	E. coli
	血管生成素蛋白人血管生成素蛋白是一种核糖核酸酶，可裂解 tRNA 以产生应激诱导片段、抑制蛋白质合成并触发应激颗粒组装。它与内皮细胞肌动蛋白结合，进行内吞作用和核易位，并刺激核糖体 RNA 合成。Angiogenin Protein, Human (His) 是重组的血管生成素蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P704354

	Angiopoietin-2 Protein, Mouse (CHO, His) ANGiopoietin-2; ANG-2; ANGPT2	Mouse	CHO
	血管生成素 2 蛋白 (ANGPT2) 与 TEK/TIE2 结合，与 ANGPT1 竞争并调节其信号传导。即使没有 ANGPT1，ANGPT2 也会诱导 TEK/TIE2 磷酸化。Angiopoietin-2 Protein, Mouse (CHO, His) 是重组的 Angiopoietin-2 蛋白，由 CHO 表达，带有 C-His 标签。

HY-P72827

	Angiopoietin-2 Protein, Human (HEK293, Fc) ANGiopoietin-2; ANG-2; ANGPT2	Human	HEK293
	血管生成素-2 蛋白血管生成素-2 (ANGPT2) 蛋白与 ANGPT1 竞争 TEK/TIE2 结合，调节 ANGPT1 信号传导并诱导 TEK/TIE2 磷酸化，即使在没有 ANGPT1 的情况下也是如此。在没有血管生成刺激的情况下，ANGPT2 会破坏细胞-基质接触，可能引发内皮细胞凋亡和血管退化。Angiopoietin-2 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的血管生成素 2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P72830

	Angiopoietin-2 Protein, Mouse (HEK293, His) ANGiopoietin-2; ANG-2; ANGPT2	Mouse	HEK293
	血管生成素-2 蛋白血管生成素 2 蛋白 (ANGPT2) 与 TEK/TIE2 结合，与 ANGPT1 竞争并调节其信号传导。即使没有 ANGPT1，ANGPT2 也会诱导 TEK/TIE2 磷酸化。Angiopoietin-2 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的血管生成素 2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。

HY-P72829

	Angiopoietin-2 Protein, Human (HEK293, His) 1 篇文献验证 ANGiopoietin-2; ANG-2; ANGPT2	Human	HEK293
	血管生成素-2 蛋白血管生成素-2 (ANGPT2) 蛋白与 ANGPT1 竞争 TEK/TIE2 结合，调节 ANGPT1 信号传导并诱导 TEK/TIE2 磷酸化，即使在没有 ANGPT1 的情况下也是如此。在没有血管生成刺激的情况下，ANGPT2 会破坏细胞-基质接触，可能引发内皮细胞凋亡和血管退化。Angiopoietin-2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的血管生成素 2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P75509

	Angiopoietin-2 Protein, Dog (HEK293, His) ANGiopoietin-2; ANG-2; ANGPT2	Dog	HEK293
	血管生成素-2 蛋白 ANGPT2/Angiopoietin-2（狗）通过与 TEK/TIE2 结合来复杂地调节血管生成，竞争性地影响 ANGPT1 信号传导。它独立诱导 TEK/TIE2 磷酸化，在没有 VEGF 的情况下，可能导致内皮细胞凋亡，从而促进血管消退。Angiopoietin-2 Protein, Dog (HEK293, His) 是重组的犬血管生成素 2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。

HY-P703849

	Angiopoietin-2 Protein, Canine (HEK293, His) AGPT2; ANG2; ANG-2; ANGiopoietin 2; ANGiopoietin-2; ANGiopoietin-2a; ANGiopoietin-2B; ANGiopoitin 2; ANGPT2; Tie2-ligand	Canine	HEK293
	血管生成素-2 蛋白 Angiopoietin-2 Protein, Canine (HEK293, His) 是重组狗来源的 Angiopoietin-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。

HY-P76147

	Angiopoietin-2 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, Fc) ANGiopoietin-2; ANG-2; ANGPT2	Rhesus Macaque	HEK293
	血管生成素-2 蛋白 Angiopoietin-2 (Ang2) 是属于血管生成素/Tie (具有 Ig 和 EGF 同源结构域的酪氨酸激酶)信号通路的生长因子，是参与血管生成的主要通路之一。Ang2 是一种 496 个氨基酸长的蛋白质，具有分泌信号肽、NH2 末端卷曲螺旋结构域和 COOH 末端纤维蛋白原样结构域。Ang2主要抑制Ang1诱导的Tie2磷酸化。Ang2对于内皮细胞生理学至关重要，并通过调节内皮通透性和血管生成功能在血管相关疾病中发挥核心作用。Angiopoietin-2 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 是重组的血管生成素 2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-hFc 标签。

HY-P76149

	Angiopoietin-2 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, His) ANGiopoietin-2; ANG-2; ANGPT2	Rhesus Macaque;Cynomolgus	HEK293
	血管生成素-2 蛋白 Angiopoietin-2 (Ang2) 是属于血管生成素/Tie (具有 Ig 和 EGF 同源结构域的酪氨酸激酶)信号通路的生长因子，是参与血管生成的主要通路之一。Ang2 是一种 496 个氨基酸长的蛋白质，具有分泌信号肽、NH2 末端卷曲螺旋结构域和 COOH 末端纤维蛋白原样结构域。Ang2主要抑制Ang1诱导的Tie2磷酸化。Ang2对于内皮细胞生理学至关重要，并通过调节内皮通透性和血管生成功能在血管相关疾病中发挥核心作用。Angiopoietin-2 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, His) 是重组的血管生成素 2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P78381

	Angiopoietin-2 Protein, Human (HEK293, His-Avi) AGPT2; ANG2; ANG-2; ANGiopoietin 2; ANGiopoietin-2; ANGiopoietin-2a; ANGiopoietin-2B; ANGiopoitin 2; ANGPT2; Tie2-ligand	Human	HEK293
	血管生成素-2 蛋白血管生成素-2 (ANGPT2) 蛋白与 ANGPT1 竞争 TEK/TIE2 结合，调节 ANGPT1 信号传导并诱导 TEK/TIE2 磷酸化，即使在没有 ANGPT1 的情况下也是如此。在没有血管生成刺激的情况下，ANGPT2 会破坏细胞-基质接触，可能引发内皮细胞凋亡和血管退化。Angiopoietin-2 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的血管生成素 2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His, N-Avi 标签。

HY-P78061

	Angiopoietin-2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) AGPT2; ANG2; ANG-2; ANGiopoietin 2; ANGiopoietin-2; ANGiopoietin-2a; ANGiopoietin-2B; ANGiopoitin 2; ANGPT2; Tie2-ligand	Human	HEK293
	生物素化血管生成素-2 蛋白血管生成素-2 (ANGPT2) 蛋白与 ANGPT1 竞争 TEK/TIE2 结合，调节 ANGPT1 信号传导并诱导 TEK/TIE2 磷酸化，即使在没有 ANGPT1 的情况下也是如此。在没有血管生成刺激的情况下，ANGPT2 会破坏细胞-基质接触，可能引发内皮细胞凋亡和血管退化。Angiopoietin-2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的血管生成素 2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His, N-Avi 标签。

HY-P71826

	Angiogenin-4 Protein, Mouse (P.pastoris, His-SUMOstar) ANG4ANGiogenin-4; EC 3.1.27.-	Mouse	P. pastoris
	Angiogenin-4 蛋白血管生成素-4蛋白对粪肠球菌和单核细胞增生李斯特氏菌具有特定的杀菌活性，这与它对无害乳杆菌和大肠杆菌缺乏功效不同。此外，Angiogenin-4 在体外发挥促血管生成作用，表明它参与支持新血管的形成。Angiogenin-4 Protein, Mouse (P.pastoris) 是重组的血管生成素 4 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。

HY-P76145

	Angiopoietin-1 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) AGP1; AGPT; ANG-1; ANGiopoietin-1; ANGPT1	Cynomolgus	HEK293
	血管生成素-1 蛋白 Angiopoietin-1 蛋白是一种分泌糖蛋白，是血管酪氨酸激酶信号通路的关键配体。ANGPT1 通过激活 PTK2/FAK 及下游激酶 MAPK1/ERK2、MAPK3/ERK1 信号通路刺激血管新生。ANGPT1 影响成骨骼肌细胞的增殖、迁移和分化。Angiopoietin-1 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) 是重组的血管生成素 1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-hFc 标签。

HY-P76146

	Angiopoietin-1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) AGP1; AGPT; ANG-1; ANGiopoietin-1; ANGPT1	Cynomolgus	HEK293
	血管生成素-1 蛋白 Angiopoietin-1 蛋白是一种分泌糖蛋白，是血管酪氨酸激酶信号通路的关键配体。ANGPT1 通过激活 PTK2/FAK 及下游激酶 MAPK1/ERK2、MAPK3/ERK1 信号通路刺激血管新生。ANGPT1 影响成骨骼肌细胞的增殖、迁移和分化。Angiopoietin-1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的血管生成素 1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。

HY-P77295

	ANGPTL1 Protein, Canine (HEK293, Fc) ANGiopoietin like 1; ANGPTL1; ANG-3	Canine	HEK293
	ANGPTL1 蛋白 ANGPTL1 Protein, Canine (HEK293, Fc) 是重组的 ANGPTL1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-hFc 标签。

HY-P74412A

	Angiopoietin-1 Protein, Mouse (HEK293, His) AGP1; AGPT; ANG-1; ANGiopoietin-1; ANGPT1	Mouse	HEK293
	血管生成素-1 蛋白血管生成素-1 (ANGPT1) 是一种分泌型糖蛋白，属于血管生成素家族。它积极调节血管形成和稳定，在血管发育中发挥关键作用。ANGPT1 还影响骨骼肌细胞并协调血管对组织损伤的反应。它在各种组织中的广泛表达凸显了它在不同生理环境中的重要性。Angiopoietin-1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的血管生成素 1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。

HY-P70123

	Angiopoietin-2 Protein, Rhesus macaque (HEK293, Fc) rRhANG2, Fc; AGPT2; ANG2; ANG-2; ANGiopoietin 2; ANGiopoietin-2; ANGiopoietin-2a; ANGiopoietin-2B; ANGiopoitin 2; ANGPT2; Tie2-ligand	Rhesus Macaque	HEK293
	血管生成素-2 蛋白 ANGPT2 是血管生成素/Tie（具有 Ig 和 EGF 同源结构域的酪氨酸激酶）信号通路上的分泌因子，与肿瘤血管生成有关。当 ANGPT1 存在时，ANGPT2 会拮抗 ANGPT1 介导的 Tie2 磷酸化，根据 VEGF-A 的水平导致血管萌芽或退化。ANGPT2 的过表达或抑制分别增加或降低血管生成能力。Angiopoietin-2 Protein, Rhesus macaque (HEK293, Fc) 是重组的血管生成素 2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P74412

	Angiopoietin-1 Protein, Mouse (HEK293, His, solution) AGP1; AGPT; ANG-1; ANGiopoietin-1; ANGPT1	Mouse	HEK293
	血管生成素-1 蛋白血管生成素-1 (ANGPT1) 是一种分泌型糖蛋白，属于血管生成素家族。它积极调节血管形成和稳定，在血管发育中发挥关键作用。ANGPT1 还影响骨骼肌细胞并协调血管对组织损伤的反应。它在各种组织中的广泛表达凸显了它在不同生理环境中的重要性。Angiopoietin-1 Protein, Mouse (HEK293, His, solution) 是重组的血管生成素 1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。

HY-P704975

	Angiopoietin-2 Protein, Human (Biotinylated, 478a.a, HEK293, His-Avi) AGPT2; ANG2; ANG-2; ANGiopoietin 2; ANGiopoietin-2; ANGiopoietin-2a; ANGiopoietin-2B; ANGiopoitin 2; ANGPT2; Tie2-ligand	Human	HEK293

HY-P76148

	Angiopoietin-2 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (222a.a, HEK293, His) ANGiopoietin-2; ANG-2; ANGPT2	Rhesus Macaque	HEK293
	血管生成素-2 蛋白 Angiopoietin-2 (Ang2) 是属于血管生成素/Tie (具有 Ig 和 EGF 同源结构域的酪氨酸激酶)信号通路的生长因子，是参与血管生成的主要通路之一。Ang2 是一种 496 个氨基酸长的蛋白质，具有分泌信号肽、NH2 末端卷曲螺旋结构域和 COOH 末端纤维蛋白原样结构域。Ang2主要抑制Ang1诱导的Tie2磷酸化。Ang2对于内皮细胞生理学至关重要，并通过调节内皮通透性和血管生成功能在血管相关疾病中发挥核心作用。Angiopoietin-2 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (222a.a, HEK293, His) 是重组的血管生成素 2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。

HY-P7510

	Angiopoietin-2 Protein, Human (222a.a, HEK293, His) 2 篇文献验证 rHuANGiopoietin-2, His; ANGPT2; ANG2; ANGiopoietin-2	Human	HEK293
	血管生成素-2 蛋白 Angiopoietin-2 Protein, Human (222a.a, HEK293, His)是内皮特异性Tie2受体的循环拮抗配体，被认为是内皮细胞活化的重要看门人。

HY-P75580

	ANGPTL3/Angiopoietin-like 3 Protein, Human (sf9, His) ANGiopoietin-5; ANG-5; ANGPTL3; ANGPT5; UNQ153/PRO179	Human	Sf9 insect cells
	ANGPTL3 蛋白/血管生成素样 3 蛋白 ANGPTL3/血管生成素样3蛋白是一种复杂调节脂质和葡萄糖代谢的肝因子。它通过抑制脂蛋白脂肪酶 (LPL) 刺激血浆甘油三酯，通过 PCSK6 和 FURIN 募集抑制 TG 清除，不依赖于蛋白水解裂解，并且不受 GPIHBP1 的影响。ANGPTL3/Angiopoietin-like 3 Protein, Human (sf9, His) 是重组的 ANGPTL3/血管生成素样 3 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P76726

	ANGPTL3/Angiopoietin-like 3 Protein, Cynomolgus (sf9, His) ANGiopoietin-related protein 3; ANGiopoietin-5; ANG-5; ANGPT5	Cynomolgus	Sf9 insect cells
	ANGPTL3 蛋白/血管生成素样 3 蛋白 ANGPTL3/Angiopoietin-like 3 是血管生长因子，属于血管生成素样蛋白家族成员，它对内皮细胞具有高度特异性，执行各种其他调节活动来影响炎症，并已被证明具有促动脉粥样硬化和动脉粥样硬化保护作用。NGPTL3/Angiopoietin-like 3 还能抑制脂蛋白脂酶的活性和诱导血管生成。ANGPTL3/Angiopoietin-like 3 Protein, Cynomolgus (sf9, His) 是重组的 ANGPTL3/血管生成素样 3 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P700954

	ANGPTL3/Angiopoietin-like 3 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) ANGPTL3; ANGPT5; ANG-5; ANGiopoietin-5; FHBL2; ANL3; ANGiopoietin-5; ANGiopoietin-like Protein 3	Cynomolgus	HEK293
	ANGPTL3 蛋白/血管生成素样 3 蛋白 ANGPTL3/血管生成素样3蛋白是一种复杂调节脂质和葡萄糖代谢的肝因子。它通过抑制脂蛋白脂肪酶 (LPL) 刺激血浆甘油三酯，通过 PCSK6 和 FURIN 募集抑制 TG 清除，不依赖于蛋白水解裂解，并且不受 GPIHBP1 的影响。ANGPTL3/Angiopoietin-like 3 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 ANGPTL3/血管生成素样 3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P78379

	ANGPTL3/Angiopoietin-like 3 Protein, Human (HEK293, His-Avi) ANGPTL3; ANGPT5; ANG-5; ANGiopoietin-5; FHBL2; ANL3; ANGiopoietin-5; ANGiopoietin-like Protein 3	Human	HEK293
	ANGPTL3 蛋白/血管生成素样 3 蛋白 ANGPTL3/血管生成素样3蛋白是一种复杂调节脂质和葡萄糖代谢的肝因子。它通过抑制脂蛋白脂肪酶 (LPL) 刺激血浆甘油三酯，通过 PCSK6 和 FURIN 募集抑制 TG 清除，不依赖于蛋白水解裂解，并且不受 GPIHBP1 的影响。ANGPTL3/Angiopoietin-like 3 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 ANGPTL3/血管生成素样 3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P78059

	ANGPTL3/Angiopoietin-like 3 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) ANGPTL3; ANGPT5; ANG-5; ANGiopoietin-5; FHBL2; ANL3; ANGiopoietin-5; ANGiopoietin-like Protein 3	Human	HEK293
	生物素化 ANGPTL3 蛋白/血管生成素样 3 蛋白 ANGPTL3/血管生成素样3蛋白是一种复杂调节脂质和葡萄糖代谢的肝因子。它通过抑制脂蛋白脂肪酶 (LPL) 刺激血浆甘油三酯，通过 PCSK6 和 FURIN 募集抑制 TG 清除，不依赖于蛋白水解裂解，并且不受 GPIHBP1 的影响。ANGPTL3/Angiopoietin-like 3 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 ANGPTL3/血管生成素样 3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P703964

	FITC-Labeled Angiopoietin-2 Protein, Human (HEK293, His) AGPT2; ANG2; ANG-2; ANGiopoietin 2; ANGiopoietin-2; ANGiopoietin-2a; ANGiopoietin-2B; ANGiopoitin 2; ANGPT2; Tie2-ligand	Human	HEK293
	FITC标记血管生成素-2 蛋白血管生成素-2 (ANGPT2) 蛋白与 ANGPT1 竞争 TEK/TIE2 结合，调节 ANGPT1 信号传导并诱导 TEK/TIE2 磷酸化，即使在没有 ANGPT1 的情况下也是如此。在没有血管生成刺激的情况下，ANGPT2 会破坏细胞-基质接触，可能引发内皮细胞凋亡和血管退化。FITC-Labeled Angiopoietin-2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FITC-Labeled Angiopoietin-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。

HY-P78651

	FITC-Labeled Angiopoietin-2 Protein, Human (HEK293, His-Avi) ANGPT2; AGPT2; ANG2; ANGiopoietin-2	Human	HEK293
	FITC标记血管生成素-2 蛋白血管生成素-2 (ANGPT2) 蛋白与 ANGPT1 竞争 TEK/TIE2 结合，调节 ANGPT1 信号传导并诱导 TEK/TIE2 磷酸化，即使在没有 ANGPT1 的情况下也是如此。在没有血管生成刺激的情况下，ANGPT2 会破坏细胞-基质接触，可能引发内皮细胞凋亡和血管退化。FITC-Labeled Angiopoietin-2 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 FITC 标记的血管生成素 2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His-Avi 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13948BS

Angiotensin II human-13C6,15N TFA

Angiotensin II human-¹³C₆,¹⁵N TFA (Ang II-¹³C₆,¹⁵N TFA) 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Angiotensin II human (TFA) (HY-13948B)。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，也是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 在调节人体血压方面起着核心作用，这主要由血管紧张素 II 和 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 和血管紧张素 II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作用介导). Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏作用。

HY-B0202AS

Irbesartan-d7 hydrochloride
Irbesartan-d₇ hydrochloride 是氘代标记的 Irbesartan hydrochloride (HY-B0202A)。Irbesartan (SR-47436) hydrochloride 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan hydrochloride 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。

HY-B0202S3

Irbesartan-d7
Irbesartan-d₇ 是氘代标记的 Irbesartan (HY-B0202)。Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。

HY-B0202S2

Irbesartan-d6-1
Irbesartan-d₆-1 是 Irbesartan 的氘代物。 Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81853

	Angiopoietin 2 Antibody (YA1598) ANGiopoietin-2 (ANG-2)	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	Angiopoietin 2 Antibody (YA1598) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Angiopoietin 2 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P81847

	Angiopoietin 1 Antibody (YA1592) ANGPT1; KIAA0003; ANGiopoietin-1; ANG-1	WB	Human, Rat
	Angiopoietin 1 Antibody (YA1592) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Angiopoietin 1 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P82271

	ANGPTL3 Antibody (YA2016) ANG5; ANGiopoietin 5; ANGiopoietin like 3; ANGPT5; ANGPTL3; ANL3; FHBL2	WB, IHC-P, IHC-F, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat
	ANGPTL3 Antibody (YA2016) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 ANGPTL3 的 IgG 单克隆抗体。

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS16832

Ang Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Ang Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ang (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS23274

Ang Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Ang Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ang (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS00684

ANG Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
ANG Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ANG (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS24191

Agt Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Agt Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Agt (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-172698

DSPE-PEG1000-ANG		PEG化脂质
DSPE-PEG2000-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率，已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG2000-ANG 可用于药物递送。

HY-172700

DSPE-PEG5000-ANG		PEG化脂质
DSPE-PEG5000-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率，已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG5000-ANG 可用于药物递送。

HY-172699

DSPE-PEG2000-ANG		PEG化脂质
DSPE-PEG2000-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率，已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG2000-ANG 可用于药物递送。

HY-160043

AL6 aptamer sodium		核酸适配体
AL6 aptamer sodium 是体外化学合成的短链核酸适体。AL6 aptamer sodium 可特异性靶向 *血管生成素 (Ang)，用于 Ang* 的特异性检测。AL6 aptamer 与 Ang 结合，使 AL6 aptamer 上荧光团的旋转运动变得更慢。通过检测 AL6 aptamer/Ang 的各向异性可定量待测液中 Ang 的浓度。

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