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Pathways Recommended:	Apoptosis
Targets Recommended:	Apoptosis SNIPER

Results for "Apoptosis 激动剂" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Apoptosis (586) SNIPER (2) 5-HT Receptor (118) AChE (1) Acyltransferase (3) ADC Cytotoxin (9) Adenosine Receptor (27) Adenylate Cyclase (1) Adiponectin Receptor (2) Adrenergic Receptor (116) Akt (21) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Aminopeptidase (2) AMPK (10) Amyloid-β (4) Androgen Receptor (7) Angiotensin Receptor (14) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (3) Antibiotic (39) Antifolate (2) Arenavirus (1) Arginase (1) Aromatase (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (10) ATM/ATR (1) ATP Citrate Lyase (1) ATP Synthase (2) Aurora Kinase (1) Autophagy (158) Bacterial (63) Bcl-2 Family (16) Bcr-Abl (3) Beta-secretase (1) Bombesin Receptor (2) Bradykinin Receptor (3) c-Fms (2) c-Kit (3) c-Met/HGFR (2) c-Myc (2) Calcium Channel (14) CaMK (1) Cannabinoid Receptor (26) Casein Kinase (3) Caspase (27) CaSR (2) Cathepsin (1) CCR (2) CDK (8) CGRP Receptor (3) Checkpoint Kinase (Chk) (5) Cholecystokinin Receptor (3) CMV (1) Complement System (7) COMT (1) COX (15) CRFR (12) CRISPR/Cas9 (4) CRM1 (3) CXCR (11) Cytochrome P450 (4) Deubiquitinase (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) Dipeptidyl Peptidase (2) DNA Alkylator/Crosslinker (5) DNA Methyltransferase (2) DNA-PK (2) DNA/RNA Synthesis (22) Dopamine Receptor (70) Drug Metabolite (14) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) E1/E2/E3 Enzyme (11) EAAT2 (1) EBI2/GPR183 (2) EGFR (9) Endogenous Metabolite (81) Endothelin Receptor (7) Epigenetic Reader Domain (3) ERK (11) Estrogen Receptor/ERR (29) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (3) FAK (2) Farnesyl Transferase (2) Fatty Acid Synthase (FASN) (2) Ferroptosis (18) FGFR (1) Filovirus (2) FKBP (2) FLAP (3) FLT3 (5) Fungal (18) FXR (17) GABA Receptor (37) GHSR (11) Glucagon Receptor (23) Glucocorticoid Receptor (16) Glutathione Peroxidase (2) GlyT (1) GNRH Receptor (5) GPCR19 (7) GPR109A (4) GPR119 (6) GPR120 (6) GPR139 (1) GPR40 (14) GPR55 (1) GPR84 (2) GSK-3 (1) Guanylate Cyclase (3) Gutathione S-transferase (1) HBV (7) HCV (5) HDAC (12) Hedgehog (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histamine Receptor (21) Histone Acetyltransferase (5) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (5) HIV (29) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) HSP (6) HSV (8) IAP (6) IFNAR (3) IGF-1R (2) iGluR (29) IKK (1) Imidazoline Receptor (5) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (15) Insulin Receptor (2) Integrin (6) Interleukin Related (3) IRE1 (1) JAK (6) JNK (4) Keap1-Nrf2 (2) Kinesin (1) KLF (1) Lactate Dehydrogenase (1) Leukotriene Receptor (3) Ligand for Target Protein for PROTAC (1) Lipoxygenase (4) LPL Receptor (19) LXR (13) mAChR (31) MALT1 (2) MAP3K (4) MAP4K (1) MCHR1 (GPR24) (3) MDM-2/p53 (12) MEK (3) Melanocortin Receptor (22) Melatonin Receptor (12) mGluR (31) MicroRNA (3) Microtubule/Tubulin (28) Mineralocorticoid Receptor (1) Mitochondrial Metabolism (12) Mitophagy (13) MMP (7) Monoamine Oxidase (3) Motilin Receptor (3) mTOR (8) Myosin (1) Na+/Ca2+ Exchanger (1) Na+/K+ ATPase (3) nAChR (39) NADPH Oxidase (2) Neprilysin (1) Neurokinin Receptor (14) Neuropeptide Y Receptor (23) Neurotensin Receptor (2) NF-κB (27) NKCC (1) NO Synthase (5) NOD-like Receptor (NLR) (2) Notch (4) Nucleoside Antimetabolite/Analog (7) Opioid Receptor (76) Orexin Receptor (OX Receptor) (11) Oxytocin Receptor (2) P-glycoprotein (4) P2X Receptor (5) P2Y Receptor (6) p38 MAPK (5) PAI-1 (1) PAK (5) Parasite (27) PARP (7) PDGFR (1) PDHK (2) PDK-1 (2) Phosphatase (13) Phosphodiesterase (PDE) (5) Phospholipase (2) PI3K (15) PI4K (1) Pim (2) PKA (2) PKC (12) Polo-like Kinase (PLK) (2) Potassium Channel (17) PPAR (56) Progesterone Receptor (7) Prostaglandin Receptor (23) PROTAC (4) Protease-Activated Receptor (PAR) (18) Proteasome (5) Protein Arginine Deiminase (1) Proton Pump (3) PTEN (3) Raf (2) RAR/RXR (26) Ras (4) Reactive Oxygen Species (28) RET (1) Reverse Transcriptase (1) RIP kinase (2) ROCK (2) ROR (15) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) SARS-CoV (3) Serotonin Transporter (2) Sigma Receptor (13) Sirtuin (4) Smo (7) Sodium Channel (5) Somatostatin Receptor (3) SPHK (5) Src (2) STAT (9) STING (11) Survivin (1) Syk (2) TGF-beta/Smad (2) TGF-β Receptor (2) Thrombin (1) Thrombopoietin Receptor (5) Thyroid Hormone Receptor (12) TNF Receptor (4) Toll-like Receptor (TLR) (27) TOPK (1) Topoisomerase (13) Trk Receptor (4) TRP Channel (24) TSH Receptor (2) Urotensin Receptor (4) Vasopressin Receptor (9) VD/VDR (2) VDAC (5) VEGFR (7) Virus Protease (3) Wnt (7) YAP (1) β-catenin (3) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (799) Cardiovascular Disease (188) Endocrinology (268) Infection (144) Inflammation/Immunology (354) Metabolic Disease (223) Neurological Disease (634)

By Targets:

Apoptosis (586)

SNIPER (2)

5-HT Receptor (118)

AChE (1)

Acyltransferase (3)

ADC Cytotoxin (9)

Adenosine Receptor (27)

Adenylate Cyclase (1)

Adiponectin Receptor (2)

Adrenergic Receptor (116)

Akt (21)

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1)

Aminopeptidase (2)

AMPK (10)

Amyloid-β (4)

Androgen Receptor (7)

Angiotensin Receptor (14)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (3)

Antibiotic (39)

Antifolate (2)

Arenavirus (1)

Arginase (1)

Aromatase (1)

Aryl Hydrocarbon Receptor (10)

ATM/ATR (1)

ATP Citrate Lyase (1)

ATP Synthase (2)

Aurora Kinase (1)

Autophagy (158)

Bacterial (63)

Bcl-2 Family (16)

Bcr-Abl (3)

Beta-secretase (1)

Bombesin Receptor (2)

Bradykinin Receptor (3)

c-Fms (2)

c-Kit (3)

c-Met/HGFR (2)

c-Myc (2)

Calcium Channel (14)

CaMK (1)

Cannabinoid Receptor (26)

Casein Kinase (3)

Caspase (27)

CaSR (2)

Cathepsin (1)

CCR (2)

CDK (8)

CGRP Receptor (3)

Checkpoint Kinase (Chk) (5)

Cholecystokinin Receptor (3)

CMV (1)

Complement System (7)

COMT (1)

COX (15)

CRFR (12)

CRISPR/Cas9 (4)

CRM1 (3)

CXCR (11)

Cytochrome P450 (4)

Deubiquitinase (1)

Dihydroorotate Dehydrogenase (1)

Dipeptidyl Peptidase (2)

DNA Alkylator/Crosslinker (5)

DNA Methyltransferase (2)

DNA-PK (2)

DNA/RNA Synthesis (22)

Dopamine Receptor (70)

Drug Metabolite (14)

Drug-Linker Conjugates for ADC (1)

E1/E2/E3 Enzyme (11)

EAAT2 (1)

EBI2/GPR183 (2)

EGFR (9)

Endogenous Metabolite (81)

Endothelin Receptor (7)

Epigenetic Reader Domain (3)

ERK (11)

Estrogen Receptor/ERR (29)

Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (3)

FAK (2)

Farnesyl Transferase (2)

Fatty Acid Synthase (FASN) (2)

Ferroptosis (18)

FGFR (1)

Filovirus (2)

FKBP (2)

FLAP (3)

FLT3 (5)

Fungal (18)

FXR (17)

GABA Receptor (37)

GHSR (11)

Glucagon Receptor (23)

Glucocorticoid Receptor (16)

Glutathione Peroxidase (2)

GlyT (1)

GNRH Receptor (5)

GPCR19 (7)

GPR109A (4)

GPR119 (6)

GPR120 (6)

GPR139 (1)

GPR40 (14)

GPR55 (1)

GPR84 (2)

GSK-3 (1)

Guanylate Cyclase (3)

Gutathione S-transferase (1)

HBV (7)

HCV (5)

HDAC (12)

Hedgehog (2)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2)

Histamine Receptor (21)

Histone Acetyltransferase (5)

Histone Demethylase (1)

Histone Methyltransferase (5)

HIV (29)

HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1)

HSP (6)

HSV (8)

IAP (6)

IFNAR (3)

IGF-1R (2)

iGluR (29)

IKK (1)

Imidazoline Receptor (5)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1)

Influenza Virus (15)

Insulin Receptor (2)

Integrin (6)

Interleukin Related (3)

IRE1 (1)

JAK (6)

JNK (4)

Keap1-Nrf2 (2)

Kinesin (1)

KLF (1)

Lactate Dehydrogenase (1)

Leukotriene Receptor (3)

Ligand for Target Protein for PROTAC (1)

Lipoxygenase (4)

LPL Receptor (19)

LXR (13)

mAChR (31)

MALT1 (2)

MAP3K (4)

MAP4K (1)

MCHR1 (GPR24) (3)

MDM-2/p53 (12)

MEK (3)

Melanocortin Receptor (22)

Melatonin Receptor (12)

mGluR (31)

MicroRNA (3)

Microtubule/Tubulin (28)

Mineralocorticoid Receptor (1)

Mitochondrial Metabolism (12)

Mitophagy (13)

MMP (7)

Monoamine Oxidase (3)

Motilin Receptor (3)

mTOR (8)

Myosin (1)

Na+/Ca2+ Exchanger (1)

Na+/K+ ATPase (3)

nAChR (39)

NADPH Oxidase (2)

Neprilysin (1)

Neurokinin Receptor (14)

Neuropeptide Y Receptor (23)

Neurotensin Receptor (2)

NF-κB (27)

NKCC (1)

NO Synthase (5)

NOD-like Receptor (NLR) (2)

Notch (4)

Nucleoside Antimetabolite/Analog (7)

Opioid Receptor (76)

Orexin Receptor (OX Receptor) (11)

Oxytocin Receptor (2)

P-glycoprotein (4)

P2X Receptor (5)

P2Y Receptor (6)

p38 MAPK (5)

PAI-1 (1)

PAK (5)

Parasite (27)

PARP (7)

PDGFR (1)

PDHK (2)

PDK-1 (2)

Phosphatase (13)

Phosphodiesterase (PDE) (5)

Phospholipase (2)

PI3K (15)

PI4K (1)

Pim (2)

PKA (2)

PKC (12)

Polo-like Kinase (PLK) (2)

Potassium Channel (17)

PPAR (56)

Progesterone Receptor (7)

Prostaglandin Receptor (23)

PROTAC (4)

Protease-Activated Receptor (PAR) (18)

Proteasome (5)

Protein Arginine Deiminase (1)

Proton Pump (3)

PTEN (3)

Raf (2)

RAR/RXR (26)

Ras (4)

Reactive Oxygen Species (28)

RET (1)

Reverse Transcriptase (1)

RIP kinase (2)

ROCK (2)

ROR (15)

Salt-inducible Kinase (SIK) (1)

SARS-CoV (3)

Serotonin Transporter (2)

Sigma Receptor (13)

Sirtuin (4)

Smo (7)

Sodium Channel (5)

Somatostatin Receptor (3)

SPHK (5)

Src (2)

STAT (9)

STING (11)

Survivin (1)

Syk (2)

TGF-beta/Smad (2)

TGF-β Receptor (2)

Thrombin (1)

Thrombopoietin Receptor (5)

Thyroid Hormone Receptor (12)

TNF Receptor (4)

Toll-like Receptor (TLR) (27)

TOPK (1)

Topoisomerase (13)

Trk Receptor (4)

TRP Channel (24)

TSH Receptor (2)

Urotensin Receptor (4)

Vasopressin Receptor (9)

VD/VDR (2)

VDAC (5)

VEGFR (7)

Virus Protease (3)

Wnt (7)

YAP (1)

β-catenin (3)

γ-secretase (1)

By Research Areas:

Cancer (799)

Cardiovascular Disease (188)

Endocrinology (268)

Infection (144)

Inflammation/Immunology (354)

Metabolic Disease (223)

Neurological Disease (634)

1935

Inhibitors & Agonists

Screening Libraries

252

Peptides

433

Natural
Products

Recombinant Proteins

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-15098

Apoptozole Apoptosis Activator VII	HSP Apoptosis	Cancer
Apoptozole (Apoptosis Activator VII) 是 Hsc70 和 Hsp70 的 ATPase 结构域抑制剂，可诱导凋亡，K_d 值分别为 0.21 和 0.14 μM。

HY-N7707

Sandacanol	Apoptosis	Cancer
Sandacanol 是嗅觉受体 (OR10H1) 的特异性激动剂。Sandacanol 诱导膀胱癌细胞发生细胞周期停滞和凋亡 (*apoptosis*)。

HY-135748

Polyinosinic-polycytidylic acid sodium Poly(I:C) sodium	Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
Polyinosinic-polycytidylic acid sodium (Poly(I:C) sodium) 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid sodium 可以用作疫苗佐剂，以增强先天性和适应性免疫反应，并改变肿瘤的微环境，还可以直接触发癌细胞发生凋亡。

HY-111343

ONC212	Apoptosis	Cancer Endocrinology
ONC212 是一种氟化的 ONC201 类似物，是一种有前景的抗癌剂，也是 GPR132 的选择性激动剂。ONC212 还诱导凋亡 (*apoptosis*)。

HY-W011417

Cinnabarinic acid	mGluR Apoptosis	Others
Cinnabarinic acid 是 mGlu₄ 特异性的别构激动剂，可以与 mGlu4 的谷氨酸结合袋残基相互作用。Cinnabarinic acid 是kynurenine 途径的内源性代谢物。Cinnabarinic acid 可以诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-N2599

Taraxerol acetate	COX Apoptosis	Cancer
醋酸蒲公英霜 Taraxerol acetate 是 COX-1 和 COX-2 抑制剂， IC₅₀ 值分别为 116.3 μM 和 94.7μM。Taraxerol acetate 具有抗癌作用并诱导细胞凋亡(*apoptosis*)。

HY-N6998

Paederosidic acid	Apoptosis	Cancer
异戊二酸紫草酸 Paederosidic acid 分离自 P. scandens，具有抗癌和抗炎活性。Paederosidic acid 通过诱导线粒体介导的凋亡 (*apoptosis*) 抑制肺癌细胞。

HY-N3415

Kumatakenin	Apoptosis	Cancer
Kumatakenin 是一种从丁香中分离得到的黄酮类化合物，具有诱导卵巢癌细胞凋亡 (*apoptosis*) 的作用

HY-101198

Clobenpropit dihydrobromide	Histamine Receptor	Cancer Neurological Disease
Clobenpropit dihydrobromide 是一种有效的组胺 H3R 拮抗剂/反向激动剂，对组胺 H3LR 的 pEC₅₀ 为 8.07。Clobenpropit dihydrobromide 对组胺 H4 受体起部分激动剂的作用，K_i 为 13 nM。Clobenpropit dihydrobromide 还与 5-HT3 受体 (K_i 为 7.4 nM) 和 α2A/α2C 肾上腺素受体 (K_i 为 17.4/7.8 nM) 结合。Clobenpropit dihydrobromide 促进凋亡 (*apoptosis*)。

HY-15484

Pifithrin-α hydrobromide Pifithrin hydrobromide; PFTα hydrobromide	MDM-2/p53 Aryl Hydrocarbon Receptor Ferroptosis	Cancer
Pifithrin-α hydrobromide是 p53 抑制剂，可阻断其转录活性并阻止细胞凋亡。Pifithrin-α hydrobromide 同时为 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 的激动剂。

HY-P0111

Z-WEHD-FMK	Caspase Cathepsin	Cancer
Z-WEHD-FMK 是一种强效具有细胞通透性可逆的 caspase-1/5 抑制剂。Z-WEHD-FMK 也抑制 cathepsin B 的活性 (IC₅₀=6 μM)。Z-WEHD-FMK 可用于检测细胞凋亡。

HY-N0155

Nobiletin	ROR Reactive Oxygen Species Apoptosis Autophagy	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
蜜橘黄素 Nobiletin 是一种来自柑橘皮的聚甲氧基黄酮，可改善记忆力丧失，是一种 RORs 激动剂。Nobiletin 可以降低分化的 C2C12 肌管中的 ROS 的水平，并具有抗炎和抗癌特性，包括抗血管生成，抗增殖，抗转移和诱导细胞凋亡。

HY-13735A

Quinacrine dihydrochloride Mepacrine dihydrochloride; SN-390 dihydrochloride	Parasite Apoptosis Autophagy Mitophagy	Cancer Infection
奎纳克林二盐酸盐 Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride) 是一种抗疟剂 (antimalarial)，在体内外均具有抗肿瘤作用。Quinacrine dihydrochloride 抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导，诱导肿瘤细胞发生凋亡 (*apoptosis*)。

HY-13735B

Quinacrine hydrochloride hydrate Mepacrine hydrochloride hydrate; SN-390 hydrochloride hydrate	Parasite Apoptosis Autophagy Mitophagy	Cancer Infection
奎纳克林二盐酸盐二水合物 Quinacrine hydrochloride hydrate (Mepacrine hydrochloride hydrate) 是一种抗疟剂 (antimalarial)，在体内外均具有抗肿瘤作用。Quinacrine hydrochloride hydrate 抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导，诱导肿瘤细胞发生凋亡 (*apoptosis*)。

HY-B2054

Tebufenozide	Apoptosis	Others
虫酰肼 Tebufenozide 是一种用于防治害虫的非甾体外泌素激动剂。Tebufenozide 具有细胞毒性，能诱导 HeLa 细胞和 Tn5B1-4 昆虫细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-N2534

Karanjin	AMPK Apoptosis	Cancer
水黄皮素 Karanjin 是 Fordia cauliflora 中主要的活性呋喃黄酮醇成分。Karanjin 通过提高 AMPK 的方式诱导骨骼肌细胞 GLUT4 易位。Karanjin 可通过细胞周期阻滞诱导癌细胞死亡，促进细胞凋亡。

HY-N0128

Sclareol	Apoptosis	Cancer
Sclareol 从 Salvia sclarea 中分离出来，具有抗癌活性。 Sclareol 对小鼠白血病 (P-388)，人表皮癌 (KB)，以及人白血细胞具有很强的细胞毒活性。Sclareol 诱导细胞凋亡( *apoptosis*)。

HY-12214A

NVP-2	CDK Apoptosis	Cancer
NVP-2 是一种有效且具有选择性的 ATP 竞争性细胞周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9) 探针，可抑制 CDK9/CycT 活性，IC₅₀ 值为 0.514 nM。NVP-2 对 CDK1/CycB，CDK2/CycA 和 CDK16/CycY 激酶具有抑制作用，其 IC₅₀ 值分别为 0.584 µM，0.706 µM 和 0.605 µM。NVP-2诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-114245

Se-Methylselenocysteine Methylselenocysteine; Se-Methylseleno-L-cysteine	Apoptosis	Cancer
Se-Methylselenocysteine，甲基硒的前体，具有强大的癌症化学预防活性和抗氧化活性。Se-Methylselenocysteine 具有口服生物活性，可诱导细胞凋亡 *(apoptosis)*。

HY-100548

GSK621	AMPK Autophagy Apoptosis	Cancer
GSK621 是特异性的 AMPK 激动剂，其对 AML 细胞系的IC₅₀ 值为13-30 μM。GSK621 可诱导自噬和凋亡。GSK621 可诱导eiF2α 磷酸化 (UPR 激活的一个标志)。

HY-116506

Bigelovin	RAR/RXR Reactive Oxygen Species Apoptosis Autophagy	Cancer
Bigelovin 是可从海百合中分离得到的一种倍半萜内酯，是选择性的视黄素 X 受体 α (retinoid X receptor α) 的激动剂。Bigelovin 可通过诱导凋亡和自噬来发挥抗肿瘤活性。Bigelovin 通过抑制 ROS 的生成来调节 mTOR 信号通路。

HY-15369

FPA-124	Akt Apoptosis	Cancer
FPA-124，一种细胞通透性铜配合物，是选择性的 Akt 抑制剂，IC₅₀ 为 0.1 μM ，与 Akt 的蛋白同源性 (PH) 域和激酶结构域相互作用。FPA-124 诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-14166

MK-886 L 663536	FLAP Leukotriene Receptor PPAR Apoptosis	Cancer
MK-886 (L 663536) 是一种有效的，细胞可渗透的且具有口服活性的 FLAP (IC₅₀ 为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的 IC₅₀ 分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。MK-886 也是一种非竞争性 PPARα 拮抗剂，可以诱导细胞凋亡。

HY-101995

Ridaifen-B RID-B	Estrogen Receptor/ERR Cannabinoid Receptor	Cancer Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Ridaifen-B (RID-B) 是一种有效的雌激素受体 (ERα) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 52.4 nM，是他莫西芬 (HY-13757A) 的衍生物。Ridaifen-B (RID-B) 是一种高亲和力，选择性，逆激动剂，作用于 CB₂ 受体 (K_i=43.7 nM)，是 CB₁ 受体 (K_i=300 nM) 选择性的 17 倍。Ridaifen-B 调节 G 蛋白 (IC₅₀=300 nM) 和腺苷基环化酶活性 (IC₅₀=134 nM)。Ridaifen-B 具有抗炎，抗肿瘤、抗破骨细胞的作用。

HY-N7000

Perillyl alcohol	Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
紫苏醇 Perillyl alcohol 是一种单萜，从薰衣草，薄荷，樱桃等植物精油中分离出来。Perillyl alcohol 可在不影响正常细胞的情况下诱导肿瘤细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-N0671

Rhapontin Rhaponiticin	Apoptosis	Cancer
土大黄苷 Rhapontin (Rhaponiticin) 是 Rheum officinale Baillon 的一种成分。Rhaponiticin 可诱导凋亡 (*apoptosis*)，从而抑制人胃癌 KATO III 细胞增殖。

HY-10626

T0901317	LXR FXR ROR Apoptosis	Cancer Metabolic Disease Cardiovascular Disease
T0901317 是口服有效且高度选择性的 LXR 激动剂，对 LXRα 的 EC₅₀ 为 20 nM。T0901317 激活 FXR，EC₅₀ 为 5 μM。T0901317 是 RORα 和 RORγ 双重反向激动剂，K_i 值分别为 132 nM 和 51 nM。T0901317 诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)，并抑制低密度脂蛋白 (LDL) 受体缺失小鼠动脉粥样硬化的发展。

HY-117071

Dabuzalgron Ro 115-1240	Adrenergic Receptor	Endocrinology Cardiovascular Disease
Dabuzalgron (Ro 115-1240) 是一种口服活性的，选择性的 α-1A 肾上腺素能受体激动剂，动物模型中，用于缓解尿失禁。Dabuzalgron 可通过维持线粒体功能来预防由阿霉素引起的心脏毒性。

HY-15128

9-cis-Retinoic acid ALRT1057	RAR/RXR Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
9-顺式视黄酸 9-cis-Retinoic acid (ALRT1057)，维生素 A 的衍生物，是一种有效的 RAR/RXR 激动剂。9-cis-Retinoic acid 可诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)，调节细胞周期并具有抗癌，抗炎和神经保护活性。

HY-136657

SC-43	Phosphatase STAT Apoptosis	Cancer
SC-43，Sorafenib 的衍生物，是一种有效的具有口服活性的 SHP-1 (PTPN6) 激动剂。SC-43 可抑制 STAT3 的磷酸化并诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)，具有抗纤维化和抗癌作用。

HY-100490B

Rilmenidine phosphate	Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy	Cardiovascular Disease
Rilmenidine phosphate 是一种新型的抗高血压药物和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine phosphate 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na+/H+ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine phosphate 也是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine phosphate 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine phosphate 可调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。

HY-100490

Rilmenidine	Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy	Cardiovascular Disease
Rilmenidine 是一种新型的抗高血压药物和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na+/H+ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬。Rilmenidine 可调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。

HY-18621

OTS514	TOPK Apoptosis	Cancer
OTS5144 是一种高效的 TOPK 抑制剂，IC₅₀ 为 2.6 nM。OTS514 强效抑制 TOPK 阳性的肿瘤细胞生长。OTS514 诱导细胞周期停滞和凋亡 (*apoptosis*)。

HY-123054

BTSA1	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
BTSA1 是一种有效的，高亲和力和口服活性的 BAX 激活剂，IC₅₀ 为 250 nM，EC₅₀ 为 144 nM。BTSA1 以高亲和力和特异性与 N 末端激活位点结合，并诱导 BAX 发生构象变化，从而导致 BAX 介导的细胞凋亡。

HY-124136

WYC-209	RAR/RXR Apoptosis Autophagy	Cancer
WYC-209，一种合成类视黄醇，是维甲酸受体 (RAR)激动剂。WYC-209 主要通过 caspase 3 途径诱导 TRC 凋亡，抑制恶性小鼠黑色素瘤肿瘤再生细胞的 IC₅₀ 值为 0.19 μM，具有长期效应且毒性小。

HY-119808

Terrein	Melanocortin Receptor Apoptosis Antibiotic	Cancer
土曲霉酮 Terrein 是一种黑色素生成抑制剂。Terrein 诱导乳腺癌细胞凋亡 (*apoptosis)。Terrein是铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa*) 中的群体感应和 c-di-GMP 抑制剂。

HY-19696A

Tauroursodeoxycholate Sodium Sodium tauroursodeoxycholate; Tauroursodeoxycholic acid sodium salt	ERK Caspase	Cancer
牛磺熊去氧胆酸钠 Tauroursodeoxycholate Sodium 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-N7063

Nerol	Reactive Oxygen Species Fungal Mitochondrial Metabolism Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection
Nerol 是橙花油的一种成分, Nerol 通过增强 Ca²⁺ 和 ROS 来触发线粒体功能障碍并诱导凋亡。具有抗真菌活性。

HY-N2387

Pinosylvin	Bacterial Apoptosis Autophagy	Cancer Infection
Pinosylvin 是从 Pinus spp 的心材中分离出来的一种感染前的类苯乙烯类毒素，具有抗菌 (anti-bacterial) 活性。 Pinosylvin 是一种白藜芦醇的类似物，可以诱导白血病细胞凋亡 (*apoptosis) 和自噬 (autophapy*)。

HY-N1231

Sophoraflavanone G Kushenol F	Apoptosis	Cancer
苦参总黄酮 Sophoraflavanone G (Kushenol F) 是从苦参中提取得到的，具有抗肿瘤和抗炎特性。Sophoraflavanone G (Kushenol F) 通过抑制 MAPK 相关途径诱导 MDA-MB-231 和 HL-60 细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-W011241

Cinchonine hydrochloride (8R,9S)-Cinchonine hydrochloride; LA40221 hydrochloride	Apoptosis Parasite	Cancer
辛可宁盐酸盐 Cinchonine hydrochloride ((8R,9S)-Cinchonine hydrochloride) 是金鸡纳树皮中的天然化合物。Cinchonine hydrochloride 可激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。

HY-N0211

Cyasterone	EGFR	Cancer
杯苋甾酮 Cyasterone，一种天然的 EGFR 抑制剂，主要分离自 Ajuga decumbens Thunb (Labiatae)。Cyasterone 通过诱导细胞凋亡 (*apoptosis*) 和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用。 Cyasterone 可用于抗人类肿瘤的相关研究。

HY-N2993

Polyporenic acid C	Apoptosis	Cancer
聚孔酸C Polyporenic acid C 是从 P. cocos 中分离出的羊毛甾烷型三萜。Polyporenic acid C 通过死亡受体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)，而无需线粒体的参与。 Polyporenic acid C 有潜力用于肺癌的研究。

HY-131055

Mytoxin B	ADC Cytotoxin PI3K Apoptosis	Cancer
Mytoxin B 是 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。Mytoxin B 是一种大环内脂，其作用类似于 LY294002 (HY-10108)。Mytoxin B通过 PI3K/Akt 通路诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-114310

VDR agonist 1	VD/VDR Apoptosis	Cancer
VDR agonist 1 (compound 28) 是一种非甾体类维生素 D 受体 (VDR) 的激动剂，在MCF-7 细胞中测得其 IC₅₀ 值为 690 nM。VDR agonist 1 通过上调 p21 和 p27 的表达来抑制细胞周期，通过增加 BAX 的表达来促进细胞凋亡，降低 Bcl-2 的表达。

HY-13686

PQ401	IGF-1R Apoptosis	Cancer
PQ401 是一种有效的 IGF-IR 抑制剂。在 MCF-7 细胞中，PQ401 抑制 IGF-I 刺激的 IGF-IR 自磷酸化，IC₅₀ 为 12.0 μM。PQ401 可有效抑制 IGF-I 刺激的 MCF-7 细胞生长 (IC₅₀ 为 6 μM)。PQ401 有潜力用于乳腺癌和其他对 IGF-I 敏感的癌症的研究。PQ401 诱导 caspase 介导的细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-133897

(Rac)-Indoximod 1-Methyl-DL-tryptophan; (Rac)-NLG-8189	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer Inflammation/Immunology
(Rac)-Indoximod (1-Methyl-DL-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂。(Rac)-Indoximod 和 IFN-γ 联用显著降低了表达 α-SMA 的人心肌成纤维细胞活性，并通过上调 IRF-1，Fas 和 FasL 基因诱导凋亡(*apoptosis*)。

HY-13945

NVP 231	Apoptosis	Cancer
NVP 231 是一种强效、特异、可逆的神经酰胺激酶 (CerK) 抑制剂 (IC₅₀=12 nM)，可竞争性地抑制神经酰胺与 CerK 的结合。NVP 231 通过增加 DNA 片段和 caspase-3 和 caspase-9 的裂解来诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-19696

Tauroursodeoxycholate TUDCA; UR 906; Taurolite	ERK Caspase Endogenous Metabolite	Cancer
牛磺熊去氧胆酸 Tauroursodeoxycholate (TUDCA; UR 906; Taurolite) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-W011303

Phytosphingosine	Apoptosis	Cancer
Phytosphingosine 是一种磷脂，具有抗癌作用。在癌细胞中，Phytosphingosine 通过 caspase 8 的激活和 Bax 转位诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-P1010

Z-LEHD-FMK	Caspase	Cancer Neurological Disease
Z-LEHD-FMK 是一种选择性和不可逆的 caspase-9 抑制剂，可防止致命的再灌注损伤并减弱细胞凋亡。Z-LEHD-FMK 在大鼠脊髓损伤模型中也表现出神经保护作用。

HY-133557

XZ739	PROTAC Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
XZ739 是一种基于 CRBN 的 PROTAC BCL-XL 降解剂，作用于 MOLT-4 细胞，处理 16 小时后，DC₅₀ 值为 2.5 nM。XZ739 还通过 caspase 介导的凋亡 (*apoptosis*) 诱导细胞死亡。

HY-P1010A

Z-LEHD-FMK TFA	Caspase	Cancer Neurological Disease
Z-LEHD-FMK TFA 是一种选择性和不可逆的 caspase-9 抑制剂，可防止致命的再灌注损伤并减弱细胞凋亡。Z-LEHD-FMK TFA 在大鼠脊髓损伤模型中也表现出神经保护作用。

HY-133667

Bromoiodoacetamide	Others	Others
一溴一碘乙酰胺 Bromoiodoacetamide 是一种碘化卤代酰胺 (I-HAcAms)，具有细胞毒性。Bromoiodoacetamide 通过活性氧 (ROS) 和细胞凋亡 (*apoptosis*) 引起细胞毒性。

HY-103349

PETCM	Caspase Apoptosis	Cancer
PETCM 是 caspase-3 的激活剂，以细胞色素 c (cyto c) 依赖的方式起作用。PETCM 可促进 Apaf-1 低聚化，可诱导 HeLa 细胞的凋亡 (*apoptosis*)。

HY-N6601

Pomolic acid Randialic acid A	Apoptosis	Cancer
兰地酸A Randialic acid A (Pomolic acid) 是一种五环三萜烯，是从 Euscaphis japonica 中分离出来的。Randialic acid A (Pomolic acid) 抑制肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。 Randialic acid A (Pomolic acid) 有用于前列腺癌的潜力。

HY-116894

Rotundifuran	Apoptosis	Cancer
蔓荆呋喃 Rotundifuran 是一种从 Vitex rotundifolia 中分离的拉丹烷型二萜。Rotundifuran 能够抑制人骨髓白血病细胞的细胞周期进程并诱导细胞凋亡。

HY-10201

Sorafenib Bay 43-9006	Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Cancer
索拉非尼 Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (*apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib 也是一种 ferroptosis* 激动剂。

HY-10201A

Sorafenib Tosylate Bay 43-9006 Tosylate	Raf VEGFR FLT3 Autophagy Ferroptosis Apoptosis	Cancer
甲苯磺酸索拉非尼 Sorafenib Tosylate (Bay 43-9006 Tosylate) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib Tosylate 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib Tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (*apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib Tosylate 也是一种 ferroptosis* 激动剂。

HY-P1077

CALP1	Calcium Channel mGluR Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
CALP1 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (K_d 为 88 µM)，与 CaM EF-hand/Ca²⁺ 结合位点结合。CALP1 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC₅₀ 为 44.78 µM)。CALP1 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。

HY-123979

ζ-Stat NSC37044	PKC Apoptosis	Cancer
ζ-Stat 是一种特异且非典型的 PKC-ζ 的抑制剂，IC₅₀ 值为 5μM。ζ-Stat 可以减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡，在体外具有抗肿瘤活性。

HY-N0291

(±)-Norcantharidin (±)-NCTD	Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
去甲斑蝥素 (±)-Norcantharidin ((±)-NCTD)，一种具有抗血管生成活性的化合物，可用于抗癌研究。(±)-Norcantharidin 通过抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞、抗血管生成等作用，抑制肿瘤的发生。

HY-117235

Diallyl Trisulfide	Reactive Oxygen Species Fungal Apoptosis	Cancer Infection
二烯丙基三硫化物 Diallyl Trisulfide 是从大蒜中分离出来的。Diallyl Trisulfide 抑制扩张性青霉 (MFC₉₉ 值: ≤ 90 μg/mL) 的生长，并通过产生活性氧 (ROS) 和破坏细胞超微结构来促进细胞凋亡，具有抗癌能力。

HY-19696B

Tauroursodeoxycholate dihydrate TUDCA dihydrate; UR 906 dihydrate; Taurolite dihydrate	ERK Caspase	Cancer
牛磺熊脱氧胆酸二水合物 Tauroursodeoxycholate dihydrate (TUDCA dihydrate; UR 906 dihydrate; Taurolite dihydrate) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-P1077A

CALP1 TFA	Calcium Channel mGluR Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
CALP1 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (K_d 为 88 µM)，与 CaM EF-hand/Ca²⁺ 结合位点结合。CALP1 TFA 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC₅₀ 为 44.78 µM)。CALP1 TFA 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 TFA 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。

HY-123979A

ζ-Stat trisodium NSC37044 trisodium	PKC Apoptosis	Cancer
ζ-Stat trisodium 是一种特异且非典型的 PKC-ζ 的抑制剂，IC₅₀ 值为 5μM。ζ-Stat trisodium 可以减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡，在体外具有抗肿瘤活性。

HY-N3354

Lupiwighteone	Apoptosis	Cancer
黄羽扇豆魏特酮 Lupiwighteone 是一种广泛存在于野生植物中的异黄酮，具有抗氧化、抗菌和抗癌作用。Lupiwighteone 通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路，诱导人乳腺癌细胞 caspase 依赖性和非依赖性凋亡 (*apoptosis*)。

HY-136341

7,8-Dihydroneopterin	Apoptosis NO Synthase Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Neurological Disease
7,8-二氢-D-新蝶呤 7,8-Dihydroneopterin 是一种炎症标记，通过增强一氧化氮合酶 (iNOS) 的表达来诱导星形胶质细胞和神经元细胞凋亡 (*apoptosis*)。可用于神经退行性疾病的研究。

HY-108547

Alexidine dihydrochloride	Fungal Apoptosis	Infection
Alexidine dihydrochloride 是一种抗癌剂，靶向哺乳动物细胞中的线粒体酪氨酸磷酸酶 PTPMT1，并导致线粒体凋亡。Alexidine dihydrochloride 具有对多种真菌病原体的抗真菌和抗生物膜活性。

HY-N0314

Pectolinarin	Interleukin Related Prostaglandin Receptor NO Synthase Apoptosis	Inflammation/Immunology
柳穿鱼苷 Pectolinarin 从 Cirsium chanroenicum 中分离，具有抗炎活性。Pectolinarin 抑制 IL-6 和 IL-8 分泌以及 PGE2 和 NO 产生。Pectolinarin 可通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制细胞增殖和炎症反应并诱导凋亡 (*apoptosis*)。

HY-135899

SIRT7 inhibitor 97491	Sirtuin Apoptosis	Cancer
SIRT7 inhibitor 97491 是一种有效的 SIRT7 抑制剂，IC₅₀ 为 325 nM，SIRT7 inhibitor 97491 降低 SIRT7 去乙酰化酶活性，这种作用存在剂量依赖性。SIRT7 inhibitor 97491 通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性，从而防止肿瘤进展。SIRT7 inhibitor 97491 通过 caspase 途径促进凋亡 (*apoptosis*)。

HY-N7273

Soyasaponin III	Apoptosis	Cancer
大豆皂苷 III Soyasaponin III 是一类单链齐墩果烷三萜类化合物，是大豆 (Glycine max) 及其相关产品中发现的主要潜在生物活性皂苷之一。Soyasaponin III 可以诱导 Hep-G2 细胞凋亡。

HY-13629

Etoposide VP-16; VP-16-213	Topoisomerase Autophagy Mitophagy Bacterial Apoptosis Antibiotic	Cancer Infection
依托泊苷 Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (*apoptosis) 和自噬 (autophagy*)。

HY-N3085

Phellamurin	P-glycoprotein Apoptosis	Cancer Metabolic Disease
Phellamurin 是一种来自 Phellodendron amurense 叶的植物黄酮糖苷，可抑制肠道 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)。Phellamurin 还抑制凤蝶的产卵。Phellamurin 诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)，并具有抗肿瘤活性。

HY-N4302

Monensin	Bacterial Apoptosis	Cancer Infection
莫能菌素 Monensin 是由链霉菌属产生的脂溶性天然生物活性离子载体，它可以结合质子和一价阳离子。Monensin 在药物敏感和耐药菌株中均具有针对人类机会病原体的广谱活性。Monensin 能够诱导多种癌细胞系的凋亡。

HY-N2009

3-O-Methylgallic acid 3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid	Apoptosis	Cancer
3-O-Methylgallic acid (3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid) 是一种花青素代谢产物，具有强大的抗氧化能力。3-O-Methylgallic acid 能抑制 Caco-2 细胞增殖，IC₅₀ 值为 24.1 μM。3-O-Methylgallic acid 还诱导细胞凋亡 (*apoptosis*) 并具有抗癌作用。

HY-123604A

TH1834 dihydrochloride	Histone Acetyltransferase Apoptosis	Cancer
TH1834 dihydrochloride 是一种特异性的 Tip60 (KAT5) 组蛋白乙酰转移酶抑制剂。TH1834 dihydrochloride 可诱导乳腺癌细胞凋亡并增加 DNA 损伤。TH1834 dihydrochloride 不影响相关组蛋白乙酰转移酶 MOF 的活性。抗癌活性。

HY-N1416

Pogostone	Bacterial Apoptosis Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
Pogostone 从薄荷中分离出，具有抗菌和抗癌活性。 Pogostone 抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌，也表现出对干燥杆菌的抑制作用，MIC 值为 0.098 µg /ml。 Pogostone 诱导细胞凋亡 (*apoptosis) 和自噬 (autophagy*)。

HY-123604

TH1834	Histone Acetyltransferase Apoptosis	Cancer
TH1834 是一种特异性的 Tip60 (KAT5) 组蛋白乙酰转移酶抑制剂。TH1834 可诱导乳腺癌细胞凋亡并增加 DNA 损伤。TH1834 不影响相关组蛋白乙酰转移酶 MOF 的活性。TH1834 具有抗癌活性。

HY-108511A

PB28	Sigma Receptor Apoptosis SARS-CoV	Cancer Infection
PB28 是一种环己基哌嗪衍生物，是一种 K_i 值为 0.68 nM 的高亲和力和选择性 sigma 2 (σ2) 受体激动剂。PB28 也是一种 σ1 受体拮抗剂，K_i 为 0.38 nM，对其他受体的亲和力较小。PB28 抑制豚鼠膀胱和回肠中的电诱发抽搐，其 EC₅₀ 值分别为 2.62 μM 和 3.96 μM。PB28 可以调节 SARS-CoV-2-人之间的蛋白质与蛋白质的相互作用。PB28 可诱导非 caspase 依赖性的细胞凋亡 (*apoptosis*)，并具有抗肿瘤活性。

HY-Y0445A

Sodium dichloroacetate	PDHK Reactive Oxygen Species NKCC Apoptosis	Cancer
二氯乙酸钠 Sodium dichloroacetate 是癌细胞线粒体中的一种代谢调节剂，具有抗癌活性。Sodium dichloroacetate 抑制 PDHK，从而导致肿瘤微环境中的乳酸减少。Sodium dichloroacetate 增加活性氧 (ROS) 的产生并促进癌细胞凋亡，还可作为 NKCC 抑制剂。

HY-113914

9-ING-41	GSK-3 Apoptosis	Cancer
9-ING-41 是一个有效的糖原合酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂。9-ING-41 通过靶向中心体和微管结合的 GSK-3β 诱导前期凋亡和细胞周期停滞。9-ING-41 具有抗肿瘤活性。

HY-120079

MSN-125	Bcl-2 Family	Cancer
MSN-125 是有效的 Bax 和 Bak 低聚抑制剂。MSN-125 可防止线粒体外膜通透性 (MOMP)，IC₅₀ 为 4 μM。MSN-125 有效抑制 HCT-116，BMK细胞和原代皮层神经元中 Bax/Bak 介导的凋亡，保护原代神经元免受谷氨酸兴奋性毒性。

HY-116304

1G244	Dipeptidyl Peptidase Apoptosis	Cancer
1G244 是一种有效的 DPP8/9 抑制剂，IC₅₀ 分别为 12 nM 和 84 nM，但不抑制 DPPIV 和 DPPII。1G244 可诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡，并具有抗骨髓瘤作用。

HY-116147

Ceranib-2	LPL Receptor Apoptosis	Cancer
Ceranib-2 是一种有效的非脂质神经酰胺酶 (ceramidase) 抑制剂，可在 SKOV3 细胞中抑制细胞神经酰胺酶活性，IC₅₀ 为 28 μM。Ceranib-2 可诱导多种神经酰胺物质的积累，降低鞘氨醇和鞘氨醇1-磷酸 (S1P) 的水平，并诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。抗癌活性。

HY-126679

Apoptolidin	ATP Synthase Apoptosis	Cancer
Apoptolidin 是从 Nocardiopsis 细菌中分离得到的一种聚酮类化合物。Apoptolidin 是一种选择性线粒体 F₁F_O ATPase 抑制剂。Apoptolidin 是一种凋亡 (*apoptosis)诱导剂，可诱导腺病毒型 12 癌基因(包括ElA) (IC₅₀*=10-17 ng/ml) 转化的细胞凋亡，但不诱导正常细胞的凋亡。

HY-12203

PFK-158	Autophagy Apoptosis	Cancer
PFK-158 是一种有效的，选择性的 PFKFB3 抑制剂，IC₅₀ 值为 137 nM。PFK-158 可减少癌细胞中葡萄糖的摄取，ATP 的产生，乳酸的释放，并诱导细胞凋亡和自噬。PFK-158 具有广泛的抗肿瘤活性。PFK-158 还可以增强 Colistin 对细菌的抵抗力。

HY-N1381

Periplocin	Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
Periplocin 是一类从 Periploca forrestii 中分离出的强心类固醇。Periplocin 可促进肿瘤细胞凋亡并抑制肿瘤生长。Periplocin 通过激活 Na/K-ATPase 介导的 Src/ERK 和 PI3K/Akt 途径而具有促进伤口愈合的潜力。

HY-N0492

α-Lipoic Acid Thioctic acid; (±)-α-Lipoic acid; DL-α-Lipoic acid	NF-κB HIV Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer Infection Inflammation/Immunology
α-硫辛酸 α-Lipoic Acid 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ER) 介导的肝癌细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-112055

DIM-C-pPhOH	Apoptosis	Cancer
DIM-C-pPhOH 是核受体 4A1 (NR4A1) 拮抗剂。DIM-C-pPhOH 抑制癌细胞的生长和 mTOR 信号传导，诱导细胞凋亡和细胞应激。DIM-C-pPhOH 可降低细胞增殖，对 ACHN 细胞和 786-O 细胞的 IC50 值分别为 13.6 μM 和 13.0 μM。

HY-N3446

IVHD-valtrate	Apoptosis	Cancer
IVHD-valtrate 是一种活性Valeriana jatamansi 的衍生物，在体内外对人卵巢癌细胞均有抑制作用。IVHD-valtrate 诱导癌细胞凋亡 (*apoptosis*)，抑制卵巢癌细胞停滞在 G2/M 期。IVHD-valtrate 有潜力成为用于人类卵巢癌研究的一种新的化疗试剂。

HY-13630

Etoposide phosphate BMY-40481	Topoisomerase Bacterial Autophagy Apoptosis	Cancer Infection Neurological Disease
磷酸依托泊苷 Etoposide phosphate (BMY-40481) 是一种有效的抗癌 (anti-cancer) 化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，可以防止 DNA 链的重新连接。Etoposide phosphate 是依托泊苷的磷酸酯前药，被认为与 Etoposide 活性相当。Etoposide phosphate 诱导细胞周期阻滞、凋亡 (*apoptosis) 和自噬 (autophagy*)。

HY-107407

SB-218078	Checkpoint Kinase (Chk) CDK PKC Apoptosis	Cancer
SB-218078 是一种有效的，选择性，ATP 竞争性且细胞可渗透的检查点激酶 1 (Chk1) 抑制剂，可抑制 cdc25C 的 Chk1 磷酸化，IC₅₀ 为 15 nM。SB-218078 对 Cdc2 (IC₅₀ 为 250 nM) 和 PKC (IC₅₀ 为 1000 nM) 的抑制作用较弱。SB-218078 通过 DNA 损伤和细胞周期停滞诱导细胞凋亡。

HY-128153

Thienopyridone	Phosphatase Apoptosis	Cancer
Thienopyridone 是一种有效的选择性的肝再生磷酸酶 (PRL) 磷酸酶抑制剂，对于 PRL-1，PRL-2 和 PRL-3，IC₅₀ 值分别为 173 nM，277 nM 和 128 nM。Thienopyridone 对其他磷酸酶的影响很小。Thienopyridone 可诱导 p130Cas 裂解和细胞凋亡 (*apoptosis*)，并具有抗癌作用。

HY-108937

NSC 15364	VDAC Apoptosis	Neurological Disease Cardiovascular Disease
NSC 15364 是一种 VDAC1 寡聚化和细胞凋亡 (*apoptosis*) 抑制剂。

HY-100430

CCF642	Others	Cancer
CCF642 是一种有效的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.9 μM。CCF642 在多发性骨髓瘤细胞中引起急性内质网 (ER) 应激，并伴随凋亡诱导的钙释放。CCF642 具有广泛的抗多发性骨髓瘤活性。

HY-119257

ABT-100	Farnesyl Transferase	Cancer
ABT-100 是一种有效的，高选择性和口服活性的 farnesyltransferase 抑制剂。ABT-100 抑制细胞增殖 (对于 EJ-1，DLD-1，MDA-MB-231，HCT-116，MiaPaCa-2，PC-3 和 DU-145 细胞的 IC₅₀ 分别为 2.2 nM，3.8 nM，5.9 nM，6.9 nM，9.2 nM，70 nM 和 818 nM)，可增加细胞凋亡并减少血管生成。ABT-100 具有广谱抗肿瘤活性。

HY-13630A

Etoposide phosphate disodium BMY-40481 disodium	Topoisomerase Autophagy Apoptosis	Cancer Neurological Disease
Etoposide phosphate disodium (BMY-40481 disodium) 是一种有效的抗癌 (anti-cancer) 化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，可以防止 DNA 链的重新连接。Etoposide phosphate disodium 是依托泊苷的磷酸酯前药，被认为与 Etoposide 活性相当。Etoposide phosphate disodium 诱导细胞周期阻滞、凋亡 (*apoptosis) 和自噬 (autophagy*)。

HY-N0126

Xanthone	Bacterial Influenza Virus Fungal Apoptosis	Cancer Infection Inflammation/Immunology
呫吨酮 Xanthone 是从山竹果中分离得到的，在癌变的不同阶段可控制细胞分裂和生长，凋亡，炎症和转移。Xanthone 具有抗氧化，抗肿瘤，抗过敏，抗炎，抗细菌，抗真菌和抗病毒活性。

HY-N0292

Oleuropein	PPAR Apoptosis Aromatase	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
橄榄苦苷 Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的，可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。

HY-16350

NKP-1339 IT-139; KP-1339	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
NKP-1339 (IT-139; KP-1339) 是针对实体癌开发的一流钌抗癌试剂，副作用小。NKP-1339 通过线粒体途径诱导 G2/M 细胞周期停滞，DNA 合成阻断 (DNA synthesis) 和诱导细胞凋亡 (*apoptosis)。NKP-1339 具有很高的肿瘤靶向潜力，与血清蛋白 (serum proteins*) 如白蛋白和转铁蛋白强烈结合，并在还原性肿瘤环境中激活。

HY-120295

A-192621	Endothelin Receptor Apoptosis	Endocrinology Cardiovascular Disease
A-192621 是一种有效的非肽，口服活性，选择性内皮素 B (ET_B) 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 4.5 nM，K_i 为 8.8 nM。A-192621 的选择性比 ET_A 高 636 倍 (IC₅₀ 为 4280 nM，K_i 为 5600 nM)。A-192621 促进 PASMC 细胞凋亡，并引起动脉血压升高和血浆 ET-1 水平升高。

HY-W015977

Prion Protein 106-126 (human) PrP 106-126 (human)	Apoptosis	Neurological Disease
Prion Protein 106-126 (human) 是 Prion 的多肽片段，它可以诱导神经元凋亡，抗蛋白酶 K 消化，纤维形成，并介导正常细胞病毒蛋白 (PrP^c) 转化为致病同工型 (PrP^Sc)。Prion Protein 106-126 (human) 通常用作研究朊病毒蛋白疾病中神经变性的模型。

HY-W011391

GPNA hydrochloride	Apoptosis	Cancer
GPNA hydrochloride 是一种 γ-谷氨酰转移酶 (GGT) 的知名底物。GPNA hydrochloride 是一种特定的谷氨酰胺 (Gln) 转运蛋白 ASCT2 抑制剂。GPNA hydrochloride 还抑制依赖 Na⁺ 的载体，如 SNAT 家族 (SNAT1/2/4/5) 和不依赖 Na⁺ 的亮氨酸转运蛋白 LAT1/2。GPNA 可逆地诱导 A549 细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-124745

KY-05009	MAP4K Wnt Apoptosis	Cancer
KY-05009 是一种具有 ATP 竞争性的 TNIK 抑制剂，K_i 为 100 nM。KY-05009 在药理上抑制人肺腺癌细胞中 TGF-β1 诱导的上皮-间质转化。KY-05009 还抑制 TNIK 的蛋白表达和 Wnt 靶基因的转录活性，并诱导癌细胞凋亡。KY-05009 具有抗癌活性。

HY-N2587

Irigenin	Integrin	Cancer
Irigenin 是一种先导化合物，通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1 和 α4β1 整合素结合位点，介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡。

HY-135318

NBDHEX	Glutathione Peroxidase Apoptosis Autophagy	Cancer
NBDHEX 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1-1) 抑制剂。 NBDHEX 诱导肿瘤细胞凋亡。NBDHEX 通过抑制 GST 的催化活性，避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出，以及破坏 GSTP1-1 和关键信号传导因子之间的相互作用，从而起到抗癌的作用。NBDHEX 也可以作为晚期自噬抑制剂。

HY-N6253

Pinoresinol (+)-Pinoresinol	Apoptosis	Cancer
Pinoresinol 是植物来源的木质素，用于毛毛虫中的防御。Pinoresinol 极大地使癌细胞对 TNF 相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导的凋亡敏感。

HY-109565

ASTX660	IAP	Cancer
ASTX660 是细胞凋亡蛋白抑制剂 (cIAP) 和 X 连锁凋亡抑制蛋白 (XIAP) 的口服生物可用的双重拮抗剂。

HY-W013274

CPTH2	Histone Acetyltransferase Apoptosis	Cancer
CPTH2 是有效的组蛋白乙酰基转移酶 (HAT) 抑制剂。CPTH2 选择性地抑制 Gcn5 对组蛋白 H3 的乙酰化。CPTH2 通过抑制乙酰转移酶 p300 (KAT3B) 诱导凋亡 (*apoptosis*) 并降低透明细胞肾癌 (ccRCC) 细胞系的侵袭性。

HY-N2184

Furanodienone	Apoptosis	Cancer
呋喃二烯酮 Furanodienone 是源自姜黄根茎 Rhizoma Curcumae 的主要生物活性成分之一。Furanodienone 诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-12600

AZD5582	IAP Apoptosis	Cancer
AZD5582 是 IAP 拮抗剂，可以有效与 cIAP1，cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合, IC₅₀ 值分别为 15，21，15 nM。AZD5582 诱导凋亡 (*apoptosis*)。

HY-N3032

Xanthatin	Apoptosis VEGFR Lipoxygenase Bacterial	Cancer Infection Inflammation/Immunology
Xanthatin 从 Xanthium strumarium 叶子中提取，诱导细胞凋亡 (*apoptosis)。Xanthatin 通过抑制 PGE2* 的合成和 5-脂氧合酶的活性而显示出抗炎活性。Xanthatin 抑制布鲁氏菌的 IC₅₀ 值为 2.63 μg/ mL，对寄生虫特异性锥虫硫磷还原酶具有不可逆的弱抑制作用。

HY-N6784

Oligomycin B	ATP Synthase Bacterial Apoptosis	Neurological Disease
寡霉素 B Oligomycin B 是一种从链霉菌属中得到的抗生素，为真核生物 ATP 合成酶 (ATP synthase) 抑制剂，可诱导凋亡。

HY-N0428

Obacunone	Apoptosis	Cancer
黄柏酮 Obacunone是从沼泽白葡萄柚种子中分离得到的，通过诱导凋亡发挥抗癌作用。

HY-N0171A

Beta-Sitosterol (purity>98%) β-Sitosterol (purity>98%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>98%)	Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
β-谷甾醇 (purity>98%) Beta-Sitosterol (purity>98%) 是一种植物甾醇。Beta-Sitosterol (purity>98%) 会干扰多种细胞信号通路，包括细胞周期，细胞凋亡，增殖，存活，侵袭，血管生成和炎症等。

HY-135276A

Targaprimir-96 TFA	MicroRNA Apoptosis	Cancer
Targaprimir-96 TFA 是 microRNA-96 (miR-96) 加工的有效抑制剂。Targaprimir-96 TFA 选择性地调节癌细胞中 miR-96 的产生并触发凋亡 (*apoptosis*)。Targaprimir-96 TFA 高亲和力的与 primary miR-96 (pri-miR-96) 结合。Targaprimir-96 TFA 直接与乳腺癌细胞中的 pri-miR-96 结合，并不影响健康乳腺细胞。

HY-113952

Actinonin (-)-Actinonin	Aminopeptidase Bacterial MMP Apoptosis Antibiotic	Cancer Infection
Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M，氨肽酶 N 和亮氨酸氨肽酶。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF) 抑制剂，K_i 为 0.28 nM。Actinonin 还抑制 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9 和 hmeprin α 的 K_i 值分别为 300 nM，1,700 nM，190 nM，330 nM 和 20 nM。Actinonin 是一种凋亡诱导剂，具有抗增殖和抗肿瘤活性。

HY-15598

20-HETE 20-hydroxy Arachidonic Acid	Potassium Channel NF-κB NO Synthase Reactive Oxygen Species NADPH Oxidase Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
20-羟花生四烯酸 20-HETE (20-hydroxy Arachidonic Acid) 是一种 CYP450 代谢产物，也是一种有效的血管收缩剂。20-HETE 是肾小动脉中大电导 Ca²⁺-activated K⁺ channel 的内源性抑制剂。20-HETE 可收缩平滑肌，刺激平滑肌增殖和迁移，增加 NADPH 氧化酶，ROS 和 NF-κB 的活性，还抑制内皮型 NO synthase 并抑制肺动脉平滑肌细胞的凋亡 (*apoptosis*)。

HY-103661

BI-6C9	Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease
BI-6C9 是一种高特异性的 BH3 相互作用结构域 (Bid) 抑制剂，可阻止线粒体外膜电位 (MOMP) 和线粒体分裂，并保护细胞免受线粒体凋亡诱导因子 (AIF) 释放和不依赖 caspase 的细胞死亡。

HY-N0438

Pimpinellin	Apoptosis	Cancer
茴芹内酯 Pimpinellin 是 Cyrtomium fortumei (J.) 的一种成分。Pimpinellin 通过诱导肿瘤细胞凋亡 (*apoptosis*) 抑制肿瘤细胞的生长。

HY-128855

Talsaclidine	mAChR	Neurological Disease
Talsaclidine 是一种毒蕈碱激动剂，具有优先神经刺激特性。Talsaclidine 是 M1 亚型的完全激动剂，M2 和M3 亚型的部分激动剂。

HY-10559

Nelotanserin APD125	5-HT Receptor	Cancer Neurological Disease
Nelotanserin 是 5-HT_2A 强有效的完全逆向激动剂，5-HT_2C 中等强度的部分反向激动剂，5-HT_2B 的弱反向激动剂，IC₅₀s 值分别为 1.7，79，791 nM。

HY-107688A

UB-165 fumarate	nAChR	Neurological Disease
UB-165 fumarate 是 nAChR 的激动剂，是 α3β2 亚型的全激动剂，α4β2* 亚型的部分激动剂，其在大鼠脑中测得的结合到nicotine 的 K_i 值为 0.27 nM。

HY-123056

EAD1	Autophagy Apoptosis	Cancer
EAD1 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂，在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。EAD1 还诱导凋亡 (*apoptosis*)。

HY-B0976

Fenoterol Th-1165; Phenoterol	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
非诺特罗 Fenoterol (Th-1165) 是一个β2 肾上腺素能 (β2 adrenergic) 激动剂, 用于打通呼吸道到肺部, 被归类为交感神经 β2 激动剂和哮喘药物。Fenoterol 也是一种有效的外泌体 (exosome) 生物发生和/或分泌激动剂。

HY-107743

Naloxone benzoylhydrazone NalBzoH	Opioid Receptor	Neurological Disease
Naloxone benzoylhydrazone (NalBzoH) 是一种混合的激动剂/拮抗剂。Naloxone benzoylhydrazone 是原型 κ3 -阿片样受体激动剂，是克隆的 μ 和 δ 阿片样受体的部分激动剂，在阿片样 NOP 受体上是拮抗剂。Naloxone benzoylhydrazone 具有有效的镇痛作用。

HY-B0976A

Fenoterol hydrobromide Fenoterol bromide; Th-1165a; Phenoterol hydrobromide	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
非诺特罗氢溴酸盐 Fenoterol hydrobromide (Fenoterol bromide) 是一个β2 肾上腺素能 (β2 adrenergic) 激动剂, 用于打通呼吸道到肺部, 被归类为交感神经 β2 激动剂和哮喘药物。Fenoterol hydrobromide 也是一种有效的外泌体 (exosome) 生物发生和/或分泌激动剂。

HY-15608

MPTP hydrochloride	Dopamine Receptor Apoptosis	Neurological Disease Cancer
MPTP hydrochloride 是可透过血脑屏障的多巴胺 (dopamine) 神经毒素，能诱导帕金森综合症。MPTP hydrochloride 是 MPP⁺ 的前体，可以诱导凋亡 (*apoptosis*) 作用。

HY-10233

Gaboxadol hydrochloride Lu 02-030 hydrochloride; THIP hydrochloride	GABA Receptor	Neurological Disease
加波沙朵 Gaboxadol hydrochloride (Lu 02-030 hydrochloride; THIP hydrochloride) 是一种强效有力的 GABA_A receptor 的激动剂和 GABA_C receptors 受体拮抗剂 (IC₅₀=25 μM)。Gaboxadol hydrochloride 在亚基 α1β2γ2 显示部分激动剂功效，ED₅₀ 值为 143 µM，在 α5 亚基显示出一个完整的受体激动剂功效 (ED₅₀=28-129 µM) 以及在 α4β3δ 亚基也有激动作用 (ED₅₀= 6 µM)。Gaboxadol hydrochloride 是一种非阿片类镇痛试剂，并且具有催眠作用。

HY-116624

MAZ51	VEGFR Apoptosis	Cancer
MAZ51 是 VEGFR-3 酪氨酸激酶的选择性抑制剂。MAZ51 抑制 VEGF-C 诱导的 VEGFR-3 激活，而没有阻断 VEGF-C 介导的VEGFR2 刺激。MAZ51 对配体诱导的 EGFR，IGF-1R 和 PDGFRβ 的自磷酸化没有影响。MAZ51 阻止增殖并诱导多种肿瘤细胞凋亡。具有抗肿瘤活性。

HY-N0580

Fraxetin	Apoptosis
弗拉西汀 Fraxetin 是从 Cortex Fraxini 中分离出来的。 Fraxetin 具有抗肿瘤，抗氧化作用和抗炎作用。 Fraxetin 诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-17026

Gemcitabine LY 188011	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Autophagy Apoptosis	Cancer
吉西他滨 Gemcitabine (LY 188011) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (*apoptosis*)。

HY-N2389

Formosanin C	Apoptosis	Cancer
重楼皂苷B Formosanin C 是从 Paris formosana Hayata 中分离出来的薯蓣皂苷，是一种具有抗肿瘤活性的免疫调节剂。Formosanin C 诱导细胞凋亡。

HY-128777

WEHI-9625	VDAC	Cancer
WEHI-9625 是一种三环砜小分子凋亡抑制剂，EC₅₀ 值为 69 nM。WEHI-9625 与 VDAC2 结合可促进其抑制小鼠 BAK 诱导的细胞凋亡的能力，但对人 BAK 和与凋亡效应密切相关的 BAX 因子均完全无效。

HY-N6721

T-2 Tetraol	Others	Infection
T-2 四醇 T-2 Tetraol 是一种单端孢真菌毒素，毒性小，不能诱导凋亡。

HY-14521B

Lometrexol hydrate DDATHF hydrate	Antifolate Apoptosis	Cancer
洛美曲索水合物 Lometrexol hydrate (DDATHF hydrate) 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol hydrate 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (*apoptosis*) 和细胞周期停滞。Lometrexol hydrate 具有抗癌活性。Lometrexol hydrate 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。

HY-14521

Lometrexol DDATHF	Antifolate Apoptosis	Cancer
洛美曲索 Lometrexol (DDATHF) 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (*apoptosis*) 和细胞周期停滞。Lometrexol 具有抗癌活性。Lometrexol 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。

HY-10629

LXR-623 WAY 252623	LXR	Metabolic Disease Cancer
LXR-623是可以渗透血脑屏障的 LXRα 部分激动剂和 LXRβ 完全激动剂，IC₅₀ 分别为24 nM 和 179 nM。

HY-14958A

Pardoprunox hydrochloride SLV-308 hydrochloride; DU-126891 hydrochloride	5-HT Receptor Adrenergic Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
盐酸帕多芦诺 Pardoprunox (SLV-308) hydrochloride 是多巴胺受体 D2、D3 部分激动剂和 5-HT1A 激动剂，pEC₅₀ 分别为 8, 9.2, 6.3。

HY-14958

Pardoprunox SLV-308; DU-126891	5-HT Receptor Adrenergic Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
帕多芦诺 Pardoprunox (SLV-308) 是多巴胺受体 D2、D3 部分激动剂和 5-HT1A 激动剂，pEC₅₀ 分别为 8, 9.2, 6.3。

HY-101630

Deramciclane EGIS-3886	5-HT Receptor	Neurological Disease
德伦环烷 Deramciclane 对 5-HT_2A 和 5-HT_2C 受体具有高亲和力。Deramciclane 作为两种受体亚型的拮抗剂，对 5-HT_2C 受体具有反向激动剂特性，无直接刺激激动剂。

HY-N6825

Hydroxy-α-sanshool	TRP Channel Endogenous Metabolite	Neurological Disease
羟基-α-山椒素 Hydroxy-α-sanshool 是从胡椒中分离到的烷基酰胺，为 TRPA1 的共价激动剂和 TRPV1 的非共价激动剂，EC₅₀ 值分别为 69 和 1.1 µM。

HY-10013

Taranabant MK-0364	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
泰伦那班 Taranabant 是一种有效的选择性的 cannabinoid 1 (CB1) 受体反向激动剂，抑制结合和多种激动剂的功能活性，作用于人 CB1R，K_i 为 0.13 nM。

HY-136650

Fludarabine triphosphate F-ara-ATP	Nucleoside Antimetabolite/Analog Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
三磷酸氟达拉滨 Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP) 是Fludarabine phosphate (HY-B0028) 的细胞毒性代谢物，抑制核糖核苷酸还原酶和 DNA 聚合酶，最终导致细胞凋亡。

HY-P1198A

Hemokinin 1, human TFA	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
Hemokinin 1, human TFA 是选择性的速激肽神经激肽 1 (NK1) 受体完全激动剂。Hemokinin 1, human TFA 也是 NK2 和 NK3 受体的完全激动剂。Hemokinin 1, human TFA 可以产生非阿片样物质的镇痛作用。

HY-101300

Cirazoline hydrochloride LD 3098 hydrochloride	Adenosine Receptor	Neurological Disease
Cirazoline hydrochloride (LD 3098 hydrochloride) 是一种强有力的竞争性 α1A 肾上腺素受体 (α1A-AR) 的全激动剂，α1B-AR 和 α1D-AR 的部分激动剂，K_i 值分别为 120 nM， 960 nM 和 660 nM。

HY-75502

Rotigotine N-0437; N-0923	Dopamine Receptor Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease Endocrinology
罗替戈汀 Rotigotine (N-0437; N-0923) 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。

HY-P1198

Hemokinin 1, human	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
Hemokinin 1, human 是选择性的速激肽神经激肽 1 (NK1) 受体完全激动剂。Hemokinin 1, human 也是 NK2 和 NK3 受体的完全激动剂。Hemokinin 1, human 可以产生非阿片样物质的镇痛作用。

HY-10019

Varenicline CP 526555	nAChR	Neurological Disease
Varenicline (CP 526555) 是 α4β2 nAChR 烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂 (EC₅₀=2.3 μM)。Varenicline 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 乙酰胆碱受体完全激动剂，EC₅₀ 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，有潜力用于戒烟方面的研究。

HY-10020

Varenicline Hydrochloride CP 526555 hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
Varenicline Hydrochloride (CP 526555 Hydrochloride) 是 α4β2 nAChR 烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂 (EC₅₀=2.3 μM)。Varenicline Hydrochloride 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 乙酰胆碱受体完全激动剂，EC₅₀ 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，有潜力用于戒烟方面的研究。

HY-A0007

Rotigotine Hydrochloride N-0923 Hydrochloride	Dopamine Receptor Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
罗替戈汀盐酸盐 Rotigotine Hydrochloride (N-0923 Hydrochloride) 是 dopamine receptor 纯激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。

HY-10021

Varenicline Tartrate CP 526555-18	nAChR	Neurological Disease
酒石酸伐伦克林 Varenicline Tartrate (CP 526555-18) 是 α4β2 nAChR 烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂 (EC₅₀=2.3 μM)。Varenicline Tartrate 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 乙酰胆碱受体完全激动剂，EC₅₀ 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，有潜力用于戒烟方面的研究。

HY-N0171B

Beta-Sitosterol (purity>75%) β-Sitosterol (purity>75%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>75%)	Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Beta-Sitosterol (purity>75%) 主要包括 75% β-谷甾醇和 10% 菜油甾醇。Beta-Sitosterol 是一种植物甾醇。Beta-Sitosterol (purity>75%) 会干扰多种细胞信号通路，包括细胞周期，细胞凋亡，增殖，存活，侵袭，血管生成和炎症等。

HY-13288

Org 27569	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Org 27569 是有效的 CB1 receptor 别构调节剂，既能增加激动剂与 CB1 结合，又能抑制激动剂诱导的 CB1 信号通路。

HY-15394

(Rac)-Rotigotine hydrochloride	Dopamine Receptor Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Endocrinology Neurological Disease
(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。

HY-19434A

cis-ACPD	iGluR mGluR	Neurological Disease
cis-ACPD 是一种有效的 NMDA 受体激动剂，IC₅₀ 值为 3.3 μM。同时也是一种选择性的 group II mGluR 激动剂，对 mGluR2 和 mGluR4 的 EC₅₀ 值分别为 13 μM 和 50 μM。

HY-14340

WAY-181187 SAX-187	5-HT Receptor	Neurological Disease
WAY-181187 (SAX-187) 是一种有效的选择性 5-HT6 受体激动剂，K_i 为 2.2 nM，EC₅₀ 为 6.6 nM。WAY181187 介导 5-HT6 受体依赖性信号通路，如 cAMP，Fyn 和 ERK1/2 激酶，作为特异性激动剂。

HY-N5014

Liensinine perchlorate	Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
Liensinine Perchlorate 是元莲 (Nelumbo nucifera Gaertn) 的成分，具有抗高血压和抗癌活性。 Liensinine Perchlorate 可诱导结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡(*apoptosis*)。

HY-N1516

Ganoderenic acid D	Apoptosis	Cancer
Ganoderenic acid D 是一种灵芝提取物 (GLE)，三萜。 Ganoderenic acid D 通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 *apoptosis* 来抑制癌细胞的增殖。

HY-B0691A

Ecabet sodium TA-2711	Reactive Oxygen Species Bacterial	Infection
依卡贝酸钠 Ecabet sodium (TA-2711) 可通过抑制 ROS 的产生应用于一些胃肠道疾病的相关研究。Ecabet sodium 可以促进幽门螺杆菌的根除。Ecabet sodium 减少细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-100775

Setogepram sodium salt PBI-4050 sodium salt	GPR40 GPR84	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Setogepram sodium salt (PBI-4050 sodium salt) 是一种具有口服活性的 GPR40 激动剂和 GPR84 拮抗剂或反向激动剂。Setogepram sodium salt 减轻肾，肝和胰腺纤维化。Setogepram sodium salt 具有抗纤维化，抗炎和抗增殖作用。

HY-P1123

MEDICA16	ATP Citrate Lyase GPR40 GPR120	Metabolic Disease
MEDICA16 是一种 ATP-citrate lyase 抑制剂，能显著降低腓肠肌细胞内 TG 的含量，这种降低伴随着胰岛素敏感性的增加。MEDICA16 是 GPR40 的选择性激动剂，也是 GPR120 的选择性部分激动剂。

HY-N0166

Gramine Donaxine	Adiponectin Receptor Adrenergic Receptor Reverse Transcriptase	Cancer Infection Metabolic Disease Endocrinology
芦竹碱 Gramine (Donaxine) 是从芦竹中得到的生物碱，为有效的脂联素受体 (adiponectin receptor (AdipoR)) 激动剂，对 AdipoR2 和 AdipoR1 的 IC₅₀ 值分别为 3.2 和 4.2 µM。Gramine 同时为小鼠和人 β2-Adrenergic receptor (β2-AR) 激动剂。Gramine 具有抗肿瘤、抗炎和抗病毒作用。

HY-13251

Silvestrol (-)-Silvestrol	Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis Autophagy	Cancer
Silvestrol 是从 Aglaia foveolata 的果实和枝条中分离的真核翻译起始因子 (eIF4A) 抑制剂。Silvestrol 诱导细胞自噬以及 caspase 介导的细胞凋亡。

HY-N7070

Geranyl acetate	Apoptosis	Cancer
Geranyl acetate 是一种由香叶醇衍生而来的无环单萜烯酯，因为具有香味而被广泛用于化妆品行业。Geranyl acetate 可诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-N1455

Falcarinol Panaxynol; Carotatoxin	HSP	Cancer
人参炔醇 Falcarinol (Panaxynol) 是一种天然的、口服活性的 Hsp90 抑制剂，靶向 Hsp90 的 N 端和 C 端，具有有限的毒性。Falcarinol (Panaxynol) 诱导细胞凋亡。

HY-W011522

Taurolidine	Bacterial Apoptosis Antibiotic	Cancer Infection
牛磺罗定 Taurolidine 是一种广谱的抗菌剂 (antimicrobial)，用于预防中心静脉导管相关感染。Taurolidine 能通过诱导细胞凋亡 (*apoptosis*) 对脑肿瘤细胞有直接和选择性的抗肿瘤作用。

HY-N3619

Conophylline	Apoptosis	Endocrinology Neurological Disease
长春花碱 Conophylline 是一种从热带植物 Ervatamia microphylla 中提取的长春花生物碱。Conophylline 是胰腺细胞分化的诱导剂。Conophylline 能抑制 HSC，诱导其凋亡。

HY-N2334A

Glycochenodeoxycholic acid sodium salt Chenodeoxycholylglycine sodium salt; Sodium glycochenodeoxycholate	Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer
甘氨鹅脱氧胆酸钠 Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine sodium salt) 是一种从脱氧鹅胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐。它起到洗涤剂的作用，可溶解脂肪吸收，并本身被吸收。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine sodium salt) 可诱导肝细胞凋亡。

HY-N2334

Glycochenodeoxycholic acid Chenodeoxycholylglycine	Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer
甘氨鹅脱氧胆酸 Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 是一种从脱氧鹅胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐。它起到洗涤剂的作用，可溶解脂肪吸收，并本身被吸收。Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 诱导肝细胞凋亡。

HY-N0171

Beta-Sitosterol (purity>80%) β-Sitosterol (purity>80%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>80%)	Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
β-谷甾醇 Beta-Sitosterol (purity>80%) 主要包括 β-谷甾醇 (≥80%)、豆甾醇、菜油甾醇和菜籽甾醇。Beta-Sitosterol 是一种植物甾醇。Beta-Sitosterol (purity>98%) 会干扰多种细胞信号通路，包括细胞周期，细胞凋亡，增殖，存活，侵袭，血管生成和炎症等。

HY-111406

Omidenepag isopropyl	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
Omidenepag isopropyl 是选择性的，非前列腺素的 EP2 受体激动剂。Omidenepag isopropyl 在角膜穿透过程中转化为活性产品 Omidenepag，Omidenepag 是高度选择性的 EP2 受体激动剂。Omidenepag isopropyl 对 EP1，EP2 和 FP 受体有弱亲和力。Omidenepag isopropyl 可以降低眼内压 (IOP)，有潜力用于青光眼的研究。

HY-N0175

Cytisinicline Cytisine; Sophorine; Baptitoxine	nAChR	Metabolic Disease
野靛碱 Cytisinicline (Cytisine) 是一种生物碱，可在 Laburnum 和 Cytisus 等中提取得到。 Cytisinicline (Cytisine) 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱能受体 (α4β2 nAChRs) 的部分激动剂，也是包含 β4 受体和 α7 受体的偏完全性激动剂。医学上已被用于帮助戒烟。

HY-18340

(R)-CR8 CR8, (R)-Isomer	CDK Apoptosis	Cancer Neurological Disease
(R)-CR8 (CR8) 是 Roscovitine 的第二代类似物，是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)-CR8 (CR8) 抑制 CDK1/cyclin B (IC₅₀=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)-CR8 (CR8) 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)-CR8 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。

HY-18340A

(R)-CR8 trihydrochloride CR8, (R)-Isomer trihydrochloride	CDK Apoptosis	Cancer Neurological Disease
(R)-CR8 (CR8) trihydrochloride 是 Roscovitine 的第二代类似物，是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)-CR8 trihydrochloride 抑制 CDK1/cyclin B (IC₅₀=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)-CR8 trihydrochloride 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)-CR8 trihydrochloride 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。

HY-131036

MAO-IN-M30 dihydrochloride	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-IN-M30 dihydrochloride 是一种口服活性，可通过血脑屏障的，脑选择性不可逆 MAO-A (IC₅₀=37 nM) 和 MAO-B (IC₅₀=57 nM) 抑制剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 是有效的铁螯合剂、自由基清除剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 对 Dexamethasone 诱导的脑细胞凋亡具有神经保护作用。MAO-IN-M30 dihydrochloride 在 MPTP 和 lactacystin 帕金森病模型中也显示出神经恢复活性。

HY-105285

Piromelatine Neu-P11	Melatonin Receptor 5-HT Receptor P2X Receptor TRP Channel Sodium Channel	Neurological Disease
Piromelatine (Neu-P11) 是褪黑素受体 MT1/MT2 的激动剂，是 5-HT_1A 和 5-HT_1D 的激动剂，也是 5-HT_2B 的拮抗剂。Piromelatine (Neu-P11) 有用于促进睡眠、镇痛、抗神经退行性和抗抑郁等研究的潜能。Piromelatine (Neu-P11) 还具有抑制疼痛相关靶点 P2X3、TRPV1和 Nav1.7 通道的活性。

HY-110160

Pozanicline dihydrochloride ABT-089 dihydrochloride	nAChR	Neurological Disease
Pozanicline dihydrochloride (ABT-089 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，与 [³H] 胱氨酸位点结合，K_i 为 16.7 nM。Pozanicline dihydrochloride 是一种 α4β2 选择性 nAChR 激动剂，与大鼠脑 α4β2 nAChR 结合，K_i 为 17 nM，而与 α7nAChR 的结合力很弱。

HY-119222

GSK256073	GPR109A	Metabolic Disease
GSK256073 是一种有效的、选择性的、口服活性的 GPR109A 激动剂，是一种持久的 HCA2 激动剂，其 pEC₅₀ 为 7.5 (Human HCA2)。GSK256073 可通过抑制脂降解而明显改善葡萄糖稳态，具有研究 2 型糖尿病 (T2DM) 和血脂异常的潜力。

HY-G0021

N-Desmethylclozapine Norclozapine; Desmethylclozapine; Normethylclozapine	mAChR Opioid Receptor Drug Metabolite Virus Protease	Infection
N-去甲基氯氮平 N-Desmethylclozapine 是非典型抗精神病药 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC₅₀=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine 也是 δ-opioid 激动剂。

HY-131032

KI-7	Adenosine Receptor	Others
KI-7 是一种 A2B 腺苷受体阳性变构调节剂。KI-7 增强非选择性 A2B 腺苷受体激动剂 NECA 诱导的 cAMP 积累 (EC₅₀=445.8 nM)。KI-7 还增强了选择性 A2B 腺苷受体激动剂 BAY 60-6583 和 adenosine 诱导的 cAMP 积累，EC₅₀ 分别为 2390 nM 和 2550 nM。

HY-17366A

Clozapine N-oxide dihydrochloride	mAChR Dopamine Receptor Drug Metabolite	Neurological Disease
氯氮平N-氧化盐酸 Clozapine N-oxide dihydrochloride 是一种 Clozapine 的主要代谢产物，也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide dihydrochloride 可特异性激活 DREADD 受体 hM3Dq。Clozapine N-oxide dihydrochloride 可以穿过血脑屏障。Clozapine 是一种有效的多巴胺拮抗剂，也一种是有效的选择性毒蕈碱 M4 受体 (muscarinic M4 receptor) (EC₅₀ 为 11 nM) 激动剂。

HY-17366

Clozapine N-oxide	mAChR Dopamine Receptor Drug Metabolite	Neurological Disease
氯氮平N-氧化 Clozapine N-oxide 是一种 Clozapine 的主要代谢产物，也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide 可特异性激活 DREADD 受体 hM3Dq。Clozapine N-oxide 可以穿过血脑屏障。Clozapine 是一种有效的多巴胺拮抗剂，也一种是有效的选择性毒蕈碱 M4 受体 (muscarinic M4 receptor) (EC₅₀ 为 11 nM) 激动剂。

HY-100558

Bafilomycin A1 (-)-Bafilomycin A1	Proton Pump Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic	Cancer Infection
Bafilomycin A1，一种从链霉菌属物种中分离的大环内酯类抗生素，是特异的 vacuolar-type H⁺ ATPase (V-ATPase) 抑制剂。Bafilomycin A1 抑制自噬 (autophagy) 且诱导凋亡 (*apoptosis*)。

HY-14330

ABT-724	Dopamine Receptor	Neurological Disease
ABT-724 是一种有效且高度选择性的多巴胺 D₄ 受体激动剂，对人多巴胺 D₄ 受体的 EC₅₀ 为 12.4 nM。ABT-724 是大鼠 D₄ (EC₅₀ 为 14.3 nM) 和雪貂 D₄ 受体 (EC₅₀ 为 23.2 nM) 的有效部分激动剂，对多巴胺 D₁，D₂，D₃ 或 D₅ 受体没有影响。ABT-724 可用于研究勃起功能障碍，并具有较少的副作用。

HY-103409

ABT-724 trihydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
ABT-724 trihydrochloride 是一种有效且高度选择性的多巴胺 D₄ 受体激动剂，对人多巴胺 D₄ 受体的 EC₅₀ 为 12.4 nM。ABT-724 trihydrochloride 是大鼠 D₄ (EC₅₀ 为 14.3 nM) 和雪貂 D₄ 受体 (EC₅₀ 为 23.2 nM) 的有效部分激动剂，对多巴胺 D₁，D₂，D₃ 或 D₅ 受体没有影响。ABT-724 trihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍，并具有较少的副作用。

HY-113953

Z-Asp-CH2-DCB	Caspase	Inflammation/Immunology
Z-Asp-CH2-DCB 是一种不可逆的广谱 caspase 抑制剂，Z-Asp-CH2-DCB 也能抑制具有 caspase 样活性的蛋白酶。Z-D-CH2-DCB 并以剂量依赖的方式阻断 PBMC 细胞中的金黄色葡萄球菌肠毒素 B (SEB) 刺激的 IL-1β、TNF-α、IL-6 和 IFN-γ 的产生，和降低 SEB-1 刺激的 T 细胞增殖。Z-Asp-CH2-DCB 可预防 SU5416 诱导的间隔细胞凋亡和肺气肿的发生。

HY-103244

CITCO	Apoptosis	Cancer
CITCO 是一种组成型雄甾烷 (Constitutive androstane) 受体激动剂，抑制脑肿瘤干细胞 (BTSCs) 的生长和扩增。CITCO 是一种咪唑并噻唑衍生物，其作为人 CAR 的选择性激动剂起作用。CITCO 对于孕烷 X 受体 (PXR) 的 EC₅₀ 为 49 nM，并且对其他核受体没有活性。

HY-114317

MARK4 inhibitor 1	Apoptosis	Cancer
MARK4 inhibitor 1 是有效的 MARK4 的抑制剂，IC₅₀ 值为1.54 μM。MARK4 inhibitor 1抑制癌细胞增殖、转移，诱导凋亡。

HY-10999

Trametinib GSK1120212; JTP-74057	MEK Autophagy Apoptosis	Cancer
曲美替尼 Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC₅₀ 分别为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (*apoptosis*)。

HY-N2303

Eriocalyxin B	Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
Eriocalyxin B 是从中草药枇杷素中分离得到的一种二萜类化合物。Eriocalyxin B 具有抗癌、抗炎作用。Eriocalyxin B 诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-N0052A

Sanguinarine chloride Pseudochelerythrine chloride; Sanguinarium chloride	Apoptosis Autophagy Bacterial Parasite	Cancer
氯化血根碱 Sanguinarine chloride 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。

HY-N0052

Sanguinarine Pseudochelerythrine; Sanguinarin	Apoptosis Autophagy	Cancer
血根碱 Sanguinarine 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。

HY-12040

Elesclomol STA-4783	Apoptosis	Cancer
伊利司莫 Elesclomol是一种氧化应激诱导剂，可诱导癌细胞凋亡。

HY-N0780

Isoalantolactone (+)-Isoalantolactone; Isohelenin	Apoptosis Autophagy Bacterial Endogenous Metabolite	Cancer
异土木香内酯 Isoalantolactone 是一种烷化剂，用作细胞凋亡 (*apoptosis*) 诱导剂。

HY-123611

Supinoxin RX-5902	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
Supinoxin (RX-5902) 是磷酸化 p68 RNA 解旋酶 (P-p68) 的强效口服活性抑制剂，并且是首创的抗肿瘤试剂 (anti-cancer agent)。Supinoxin 与 Y593 磷酸化的 p68 相互作用并减弱 β-catenin 的核穿梭性。 Supinoxin 诱导细胞凋亡 (*apoptosis) 并抑制 TNBC 癌细胞系的生长，IC₅₀* 的范围为 10 nM 至 20 nM。

HY-N1963

Curzerene	Gutathione S-transferase	Cancer
莪术烯 Curzerene 是倍半萜，从 Curculigo orchioides Gaertn 的根茎中分离出来的，具有抗癌活性。 Curzerene 抑制谷胱甘肽 S-转移酶 A1 (GSTA1) mRNA 和蛋白表达。Curzerene 诱导细胞凋亡(*apoptosis*)。

HY-112607

Tubulin inhibitor 1	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin inhibitor 1 是 tubulin 抑制剂，靶作用于秋水仙素结合位点，抑制微管蛋白聚集。Tubulin inhibitor 1 具有抗肿瘤活性，能够导致细胞 G2/M 期有丝分裂停滞，诱导细胞凋亡。

HY-N2477

Taraxerol	Apoptosis NF-κB	Cancer Inflammation/Immunology
Taraxerol 是从蒲公英中分离出来的，具有抗炎和抗癌作用。Taraxerol 通过抑制 NF-κB 信号通路来减轻急性炎症。Taraxerol 诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-12025

Serdemetan JNJ-26854165	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Cancer
Serdemetan(JNJ-26854165)是HDM2泛素连接酶拮抗剂，能诱导p53野生型细胞的早期凋亡。

HY-N6882

Genistein 8-c-glucoside G8CG	Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Cancer
染料木素 8-C-葡萄糖苷 Genistein 8-c-glucoside (G8CG) 是从 Lupinus luteus L 花中分离的一种天然葡萄糖苷。Genistein 8-c-glucoside 诱导线粒体膜去极化并诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-B0313

Hydroxyurea Hydroxycarbamide	DNA/RNA Synthesis Autophagy Apoptosis HIV	Cancer
羟基脲 Hydroxyurea 通过抑制核糖核苷酸还原酶抑制 DNA 合成的细胞凋亡诱导剂。

HY-N2566

Euscaphic acid	DNA/RNA Synthesis PI3K Apoptosis	Cancer
野鸦椿酸 Euscaphic acid 是源于 R. alceaefolius Poir 的三萜，DNA polymerase 抑制剂。Euscaphic acid 抑制小牛 DNA 聚合酶 α (pol α) 和大鼠 DNA 聚合酶 β (pol β) 的 IC₅₀值分别为 61 和 108 μM。Euscaphic acid 诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-P1687

Siomycin A	Bacterial Apoptosis	Cancer
盐霉素 A Siomycin A 是一种硫肽抗生素，也是一种 Forkhead box M1(FOXM1) 选择性抑制剂，而且不影响 Forkhead box 家族其他成员。Siomycin A 具有抗肿瘤作用并促进细胞凋亡。

HY-129122

VBIT-4	VDAC	Neurological Disease Cardiovascular Disease
VBIT-4 是一种电压依赖性阴离子通道 (VDAC1) 低聚物抑制剂，K_d 为 17 μM。VBIT-4，作为细胞凋亡 (*apoptosis*) 抑制剂，用于与细胞凋亡相关疾病的研究，例如神经退行性疾病和心血管疾病等。

HY-110339

RKI 1447 dihydrochloride	ROCK Apoptosis	Cancer
RKI 1447 dihydrochloride 是一种有效的选择性 ROCK 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC₅₀ 分别为 14.5 和 6.2 nM。RKI 1447 dihydrochloride 抑制结直肠癌细胞的生长并促进细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-100016

AZD0156	ATM/ATR Apoptosis	Cancer
AZD0156 是一种有效的，选择性的和口服活性的 ATM 抑制剂，IC₅₀ 为 0.58 nM。AZD0156 抑制 ATM 介导的信号转导，防止 DNA 损伤检查点激活，破坏 DNA 损伤修复，并诱导肿瘤细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-N0852

Benzoylpaeoniflorin	Others	Cardiovascular Disease
苯甲酰芍药苷苯甲酰芍药苷 (Benzoylpaeoniflorin) 是一种天然化合物，据报道，它可以降低细胞凋亡，用于冠心病的研究。

HY-16701

BV6	IAP	Cancer
BV6 是cIAP1 和 XIAP拮抗剂。

HY-N6016

Bacopaside II	Apoptosis	Cancer
假马齿苋皂苷II Bacopaside II 是一种药用植物 Bacopa monnieri 的提取物，它阻断 Aquaporin-1 (AQP1) 水通道并阻碍表达 AQP1 的细胞迁移。Bacopaside II 还会诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。

HY-108540

LAT1-IN-1 BCH	Apoptosis	Cancer
LAT1-IN-1 (BCH) 是 L 型氨基酸转运蛋白 1 (LAT1) 的选择性竞争性抑制剂，可显著抑制细胞对氨基酸的摄取和 mTOR 磷酸化，从而抑制癌细胞生长并诱导细胞凋亡。

HY-15695

Puromycin aminonucleoside NSC 3056	Bacterial Apoptosis Dipeptidyl Peptidase Aminopeptidase Antibiotic	Cancer
氨基核苷嘌呤霉素 Puromycin aminonucleoside (NSC 3056) 是一种氨基核苷类抗生素，为嘌呤霉素类似物。Puromycin aminonucleoside 诱导细胞凋亡 (*apoptosis)。Puromycin aminonucleoside 可逆抑制二肽基肽酶 (dipeptidyl peptidase II*) 和胞浆丙氨酸氨基肽酶。

HY-103489

PI-273	PI4K Apoptosis	Cancer
PI-273 是第一种可逆的和特异性磷脂酰肌醇 4-激酶 (PI4KIIα) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.47 μM。PI-273 可以抑制乳腺癌细胞的增殖，阻断细胞周期并诱导细胞凋亡。

HY-P1176

NTR 368	Apoptosis	Neurological Disease
NTR 368 是衍生自 p75 神经营养蛋白受体 (p75NTR) 的一种肽，对应于人类受体的残基 368-381。在胶束脂质存在下，NTR 368 具有螺旋形成倾向。NTR 368 是神经细胞凋亡 (*apoptosis*) 的有效诱导剂。

HY-18950

GSK2795039	NADPH Oxidase Reactive Oxygen Species	Cancer
GSK2795039 是一种 NADPH 氧化酶 2 (NOX2) 抑制剂，在不同的无细胞试验中平均 pIC₅₀ 为 6。GSK2795039 抑制活性氧 (Reactive Oxygen Species) 产生和 NADPH 消耗，同时可减少细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-124909

(6R)-FR054	Apoptosis	Cancer
(6R)-FR054 是FR054 的一个活性异构体。FR054 是 HBP 酶 PGM3 的抑制剂，具有显著的抗乳腺癌活性。FR054 可诱导内质网应激和 ROS 依赖的细胞凋亡。

HY-N0532

Morroniside	MMP	Metabolic Disease Neurological Disease
Morroniside 通过抑制神经元凋亡和 MMP9/2 的表达从而发挥神经保护作用。

HY-N0036

Costunolide (+)-Costunolide; Costus lactone	Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
木香烃内酯 Costunolide有抗炎和抗氧化活性，能介导凋亡。

HY-15584A

Taltobulin trifluoroacetate HTI-286 trifluoroacetate; SPA-110 trifluoroacetate	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis	Cancer
Taltobulin trifluoroacetate (HTI-286 trifluoroacetate) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物，Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule)，可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin trifluoroacetate 抑制纯化的微管蛋白聚合，破坏细胞中的微管组织，并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (*apoptosis*)。

HY-130117

AlbA-DCA	Reactive Oxygen Species Apoptosis	Cancer
AlbA-DCA 是一种缀合物，是通过 Albiziabioside A (AlbA) 连接至二氯乙酸 (DCA) 亚基形成的。AlbA-DCA 可以诱导细胞内 ROS 显着增加，并减轻乳酸在肿瘤微环境中的积累，还可以选择性杀死癌细胞并诱导凋亡。

HY-12646

Rhosin hydrochloride	Ras Apoptosis	Cancer
Rhosin hydrochloride 是一种有效的，特异性的 RhoA 亚家族 Rho GTPases 抑制剂，能特异性的结合 RhoA，抑制 RhoA-GEF 相互作用，K_d 值 ~ 0.4 uM，但不与 Cdc42 或 Rac1，GEF，LARG 相互作用。Rhosin hydrochloride 可诱导细胞凋亡。

HY-15584B

Taltobulin hydrochloride HTI-286 hydrochloride; SPA-110 hydrochloride	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis	Cancer
Taltobulin hydrochloride (HTI-286 hydrochloride) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物，Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule)，可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin hydrochloride 抑制纯化的微管蛋白聚合，破坏细胞中的微管组织，并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (*apoptosis*)。

HY-15584

Taltobulin HTI-286; SPA-110	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis	Cancer
Taltobulin (HTI-286) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物，Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule)，可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin 抑制纯化的微管蛋白聚合，破坏细胞中的微管组织，并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (*apoptosis*)。

HY-16713A

(S)-(-)-5-Fluorowillardiine hydrochloride (5S)-Fluorowillardiine hydrochloride; (S)-5-Fluorowillardiine hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
5-氟代尿嘧啶丙氨酸盐酸盐 (S)-(-)-5-Fluorowillardiine hydrochloride 是AMPAR高效选择性激动剂。

HY-B0452

Ritodrine hydrochloride DU21220 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Endocrinology
盐酸羟苄羟麻黄碱 Ritodrine hydrochloride (DU21220 hydrochloride) 是β-2肾上腺素受体激动剂。

HY-B0735

Fenoldopam SKF 82526	Dopamine Receptor	Cardiovascular Disease
非诺多泮 Fenoldopam(SKF 82526)是D1受体部分激动剂。

HY-B0163

Detomidine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
地托咪定 Detomidine是α2-肾上腺素激动剂。

HY-B0100

Etomidate R 16659	GABA Receptor	Neurological Disease
依托咪酯 Etomidate(R-16659)是GABAA受体激动剂。

HY-14864A

(S)-Mapracorat (S)-ZK-245186; (S)-BOL-303242X	Glucocorticoid Receptor	Endocrinology
(S)-Mapracorat 是一种选择性且活性较小的糖皮质激素受体激动剂。

HY-12505

CX546	iGluR Autophagy	Neurological Disease
CX546是AMPAR受体选择性激动剂。

HY-10473

Eprotirome KB2115	Thyroid Hormone Receptor	Endocrinology Metabolic Disease
伊罗替罗 Eprotirome 是一个肝脏选择性甲状腺激素受体激动剂。

HY-14229

TGR5 Receptor Agonist CCDC	GPCR19	Metabolic Disease
TGR5 Receptor Agonist (CCDC) 是 TGR5(GPCR19) 激动剂。

HY-10569

Ponesimod ACT-128800	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
Ponesimod(ACT-128800)是S1P1受体选择性口服型激动剂。

HY-16713

(S)-(-)-5-Fluorowillardiine (5S)-Fluorowillardiine; (S)-5-Fluorowillardiine	iGluR	Neurological Disease
5-氟代尿嘧啶丙氨酸 (S)-(-)-5-Fluorowillardiine是AMPAR高效选择性激动剂。

HY-B1532

Anabasine (S)-Anabasine	nAChR	Neurological Disease
新烟碱 Anabasine 是一种烟碱受体激动剂。

HY-13720A

Pergolide mesylate Pergolide methanesulfonate; LY127809	Dopamine Receptor	Neurological Disease
甲磺酸培高利特 Pergolide mesylate 是有抗帕金森病特性的多巴胺受体激动剂。

HY-17030

Acamprosate calcium Calcium N-acetylhomotaurinate	GABA Receptor	Neurological Disease
阿坎酸钙 Acamprosate calcium(Campral EC)是GABA受体激动剂和谷氨酸能系统调节剂。

HY-B0188

Mianserin Mianserine	Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
米安色林 Mianserin是H1受体反向激动剂。

HY-B0225A

L-(-)-α-Methyldopa hydrochloride MK-351 hydrochloride; Methyldopa hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Methyldopa是α2-肾上腺素受体选择性激动剂。

HY-76772A

(+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate (+)-SNI-2011; (+)-AF102B hydrochloride hemihydrate	mAChR	Neurological Disease
(+)-盐酸西维美林半水合物 (+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate ((+)-SNI-2011) 是 mAChR 激动剂。

HY-10912

Fexaramine	FXR Autophagy	Others
Fexaramine是FXR受体小分子激动剂。

HY-13788

LY 344864	5-HT Receptor	Neurological Disease
LY 344864 是 5-HT1F 受体选择性激动剂，Ki为6 nM。

HY-13673A

Goserelin acetate ICI-118630 acetate	GNRH Receptor	Endocrinology Cancer
醋酸戈舍瑞林 Goserelin acetate (ICI 118630 acetate) 是GnRH激动剂。

HY-B0659A

Brimonidine tartrate UK 14304 tartrate; AGN190342 tartrate	Adrenergic Receptor	Endocrinology
酒石酸溴莫尼定 Brimonidine tartrate (UK 14304 tartrate) 是_alpha_2-adrenergic receptor (_alpha_2-AR)受体激动剂。

HY-15606

Tanaproget NSP-989	Progesterone Receptor	Endocrinology
Tanaproget (NSP-989) 是新型非甾体孕酮受体激动剂。

HY-10922A

Camicinal hydrochloride GSK962040 hydrochloride	Motilin Receptor	Metabolic Disease
Camicinal hydrochloride (GSK962040 hydrochloride) 是胃动素受体激动剂，pEC₅₀ 为 7.9。

HY-N2309

Kainic acid	Others	Neurological Disease
卡英酸 Kainic acid 是 CNS 中兴奋性氨基酸受体亚型的有效激动剂。

HY-14734B

Anamorelin Fumarate ONO-7643 Fumarate; RC1291 Fumarate	GHSR	Cancer Endocrinology
富马酸阿拉莫林 Anamorelin(RC1291; ONO-7643)延胡索酸盐是口服活性的饥饿素受体激动剂。

HY-14234

Glucocorticoid receptor agonist	Glucocorticoid Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Glucocorticoid receptor agonist是Glucocorticoid受体激动剂。

HY-B0225

L-(-)-α-Methyldopa MK-351; Methyldopa	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
L-(-)-α-甲基多巴 Methyldopa是α2-肾上腺素受体选择性激动剂。

HY-11062

Icilin AG-3-5	TRP Channel	Cancer
Icilin是TRPM8离子通道激动剂。

HY-107418

Tropifexor LJN452	FXR Autophagy	Cardiovascular Disease
Tropifexor (LJN452) 是 FXR 的高效激动剂，EC₅₀ 为 0.2 nM。

HY-10922

Camicinal GSK962040	Motilin Receptor	Metabolic Disease
Camicinal (GSK962040) 是胃动素受体激动剂，pEC50为7.9。

HY-U00281

S16961 S169611	nAChR	Neurological Disease
S16961 是一种烟碱受体激动剂。

HY-76772B

(-)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate (-)-SNI-2011; (-)-AF102B hydrochloride hemihydrate	mAChR	Neurological Disease
(-)-盐酸西维美林半水合物 (-)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate ((-)-SNI-2011) 是mAChR激动剂。

HY-100810

Isoguvacine hydrochloride	GABA Receptor	Neurological Disease
异四氢烟酸 Isoguvacine hydrochloride是 GABA 受体激动剂。

HY-103173

5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine NECA	Adenosine Receptor	Cancer Metabolic Disease
5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) 是一个非选择性的腺苷受体激动剂。

HY-B0163A

Detomidine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
盐酸地托咪定 Detomidine是α2-肾上腺素激动剂。

HY-B0664

Ciprofibrate Win35833	PPAR	Cancer
环丙贝特 Ciprofibrate是PPAR激动剂。

HY-100291

SX-3228	GABA Receptor	Neurological Disease
SX-3228 是一种选择性苯二氮卓类 (benzodiazepine₁，BZ₁) 受体激动剂，IC₅₀ 为 17 nM。

HY-P1481

β-Casomorphin, human Human β-casomorphin 7	Opioid Receptor	Metabolic Disease
β-Casomorphin, human 是一种阿片样肽，为 opioid 受体激动剂。

HY-U00216

NNC45-0781	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
NNC45-0781 是一种组织选择性的雌激素 (estrogen) 部分激动剂。

HY-B0188A

Mianserin hydrochloride Org GB 94	Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
盐酸米安色林 Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是 H1 受体反向激动剂，有抗抑郁活性。

HY-112679

GLP-1 receptor agonist 2	Glucagon Receptor	Others
GLP-1 receptor agonist 2 是胰高血糖素样肽受体 (GLP-1R) 的激动剂。

HY-14773

Mirabegron YM178	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
米拉贝隆 Mirabegron 是一种选择性的肾上腺素受体 (β₃-adrenoceptor) 激动剂，EC₅₀ 为 22.4 nM。

HY-P2321

TRAP-6 amide	Protease-Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
TRAP-6 amide 是一个 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂。

HY-14546

Aripiprazole OPC-14597	5-HT Receptor	Neurological Disease
阿立哌唑 Aripiprazole (OPC-14597) 是人5-HT1A受体部分激动剂，Ki 为4.2 nM。

HY-42068

(-)-Aspartic acid (R)-Aspartic acid; D-(-)-Aspartic acid	Endogenous Metabolite iGluR	Neurological Disease
(-)-Aspartic acid 是一种内源性 NMDA 受体激动剂。

HY-14785

Befiradol NLX-112; F13640	5-HT Receptor	Neurological Disease
Befiradol (NLX-112) 是选择性的 5-HT1A 受体激动剂。

HY-P0108

Angiotensin II 5-valine Valine angiotensin II; 5-L-Valine angiotensin II	Angiotensin Receptor	Cancer Endocrinology
血管紧张素 Ⅱ 5-缬氨酸 Angiotensin II 5-valine 是血管紧张素受体 (angiotensin receptor) 的激动剂。

HY-P0079

Neuromedin N Neuromedin N (rat, mouse, porcine, canine)	Dopamine Receptor	Neurological Disease
神经介素 N Neuromedin N 是大鼠多巴胺 D2 受体激动剂结合新纹状体膜的有效调节剂。

HY-14728

Aleglitazar R1439; RO0728804	PPAR	Metabolic Disease
阿格列扎 Aleglitazar(R1439; RO-0728804)是PPAR-α/γ激动剂，IC50分别为2.8 nM/4.6 nM。

HY-14864

Mapracorat ZK-245186; BOL-303242X	Glucocorticoid Receptor	Endocrinology
Mapracorat 是新型的非甾类有选择性的 glucocorticoid receptor 激动剂。

HY-113035A

Angiotensin III TFA	Endogenous Metabolite Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Angiotensin III (TFA) 是血管紧张素1 (AT1) 和 AT2 受体激动剂。

HY-119243

LY2794193	mGluR	Neurological Disease
LY2794193 是一种高效的选择性 mGlu3 受体激动剂 (hmGlu3 K_i=0.927 nM，EC₅₀=0.47 nM; hmGlu2 K_i=412 nM，EC₅₀=47.5 nM)。

HY-14803

Tasimelteon BMS-214778; VEC-162	Melatonin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
他司美琼 Tasimelteon是褪黑素MT1和MT2受体激动剂。

HY-14299

Indacaterol	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
茚达特罗 Indacaterol(Onbrez; Arcapta)是超长效β-肾上腺素受体激动剂。

HY-10838

GW 501516 GW 1516; GSK-516	PPAR Autophagy	Metabolic Disease Cancer
GW 501516 (GW 1516) 是 PPARδ 的激动剂，EC₅₀ 值为 1.1 nM。

HY-B0459

Scopine 6,7-Epoxytropine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
东莨菪醇 Scopine是anisodine的代谢物，是α1肾上腺素受体激动剂。

HY-14153A

Tegaserod maleate SDZ-HTF-919; HTF-919	5-HT Receptor	Neurological Disease
马来酸替加色罗 Tegaserod马来酸盐是5-HT4激动剂。

HY-B1540

Beclometasone Beclomethasone	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
倍氯米松 Beclometasone (Beclomethasone) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。

HY-12647

GPR40 Activator 2	GPR40	Metabolic Disease
GPR40 Activator 2是一出自专利的GPR40激动剂,WO 2012147516 A1,WO 2012046869A1和WO 2011078371 A1。

HY-P0297

Protease-Activated Receptor-4	Protease-Activated Receptor (PAR)	Others
蛋白酶活化的受体-4 Protease-Activated Receptor-4 是转化生长因子受体 4 的激动剂。

HY-14782

Adoprazine SLV313	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
Adoprazine是5-HT1A受体的完全激动剂和D2/3受体的拮抗剂。

HY-108449

WS-12	TRP Channel	Metabolic Disease Cancer
WS-12 是 TRPM8 的激动剂，其 EC₅₀ 值为 39 nM。

HY-P1012

[Sar9,Met(O2)11]-Substance P	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
[Sar9,Met(O2)11]-Substance P 是一种选择性的速激肽 NK₁ 受体激动剂。

HY-12199A

Pitolisant oxalate Tiprolisant oxalate	Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
替洛利生草酸盐 Pitolisant oxalate 是一种有效的选择性人重组 H3 受体选择性反向激动剂，K_i 为 0.16 nM。

HY-B0447A

L-Epinephrine Bitartrate (-)-Epinephrine (+)-bitartrate salt; L-Adrenaline (+)-bitartrate salt	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
L-肾上腺素酒石酸 L-Epinephrine bitartrate ((-)-Epinephrine (+)-bitartrate salt) 是 α-adrenergic 和 β-adrenergic 的激动剂。L-Epinephrine bitartrate ((-)-Epinephrine (+)-bitartrate salt) 是由肾上腺髓质分泌的激素。

HY-100728

BMT-145027	mGluR	Neurological Disease
BMT-145027是 mGluR5 的正变构调节物且没有固有的激动剂活性，EC₅₀值为47 nM。

HY-13581A

Buserelin Acetate	GNRH Receptor	Cancer Endocrinology
醋酸布舍瑞林 Buserelin Acetate是一个GnRH的激动剂。

HY-B0436

Salbutamol hemisulfate Albuterol hemisulfate; AH-3365 hemisulfate	Adrenergic Receptor Autophagy	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
沙丁胺醇半硫酸盐 Salbutamol Hemisulfate (Albuterol hemisulfate) 是短效的β2肾上腺素受体激动剂。

HY-101331

Phenylbiguanide N-Phenylbiguanide; PBG; 1-Phenylbiguanide	5-HT Receptor	Neurological Disease
苯基双胍 Phenylbiguanide 是一种选择性的 5-HT₃ 受体激动剂，EC₅₀ 为 3.0±0.1 μM。

HY-15451

MDA 19	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
MDA 19是人CB2受体激动剂，Ki为43.3 nM。

HY-100336

AC260584	mAChR	Neurological Disease
AC260584是M1毒蕈碱受体变构激动剂，pEC₅₀值为7.6。

HY-B0100A

Etomidate hydrochloride R16659 hydrochloride	GABA Receptor	Neurological Disease
盐酸依托咪酯 Etomidate(R-16659)盐酸盐是GABAA受体激动剂。

HY-17034A

Dexmedetomidine hydrochloride (+)-Medetomidine hydrochloride; (S)-Medetomidine hydrochloride	Adrenergic Receptor Autophagy	Neurological Disease Endocrinology Cancer
盐酸右美托咪定 Dexmedetomidine Hydrochloride 是α2肾上腺素受体激动剂，有止痛镇静活性。

HY-13044

ADL-5859	Opioid Receptor	Neurological Disease
ADL5859是δ-阿片受体选择性激动剂，Ki为0.8 nM，对hERG有弱抑制性。

HY-U00205

Dopexamine hydrochloride FPL60278AR	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸多培沙明 Dopexamine hydrochloride 是一种 β2 肾上腺素能受体激动剂。

HY-B1752A

Quinpirole Hydrochloride (-)-LY 171555	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Quinpirole Hydrochloride ((-)-LY 171555) 是具有高亲和力的 dopamine D2/D3 受体的激动剂。

HY-12405

CGP-42112 CGP42112A	Angiotensin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
CGP-42112(CGP-42112A)是血管紧张素受体AT2激动剂。

HY-14299A

Indacaterol maleate QAB149	Adrenergic Receptor	Endocrinology
马来酸茚达特罗 Indacaterol (QAB149) 马来酸盐是超长效β-肾上腺素受体激动剂。

HY-102053

Apimostinel NRX-1074; AGN-241660	iGluR	Neurological Disease
Apimostinel (NRX-1074; AGN-241660) 是一种具有口服活性的门冬氨酸受体 (NMDA receptor) 的部分激动剂。

HY-B0566

Guanabenz Acetate BR-750; Wy8678 acetate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
醋酸胍那苄 Guanabenz (Acetate) (BR-750) 是α2肾上腺素激动剂，可作用于高血压。

HY-B0225B

L-(-)-α-Methyldopa (hydrate) MK-351 hydrate; Methyldopa hydrate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
L-(-)-α-甲基多巴水合物 L-(-)-_alpha_-Methyldopa水合物是_alpha_-肾上腺素能受体激动剂。

HY-101299

(+)-Dihydrexidine hydrochloride (+)-DAR-0100 (hydrochloride)	Dopamine Receptor	Neurological Disease
(+)-Dihydrexidine hydrochloride ((+)-DAR-0100 hydrochloride) 是一种多巴胺 D1 受体激动剂，EC₅₀ 为 72±21 nM。

HY-B0154

Fluticasone (propionate)	Glucocorticoid Receptor Influenza Virus Endogenous Metabolite	Infection Endocrinology Inflammation/Immunology
丙酸氟替卡松 Fluticasone丙酸盐是糖皮质激素受体（GR）激动剂。

HY-B0189

Mosapride TAK-370; AS-4370	5-HT Receptor	Neurological Disease
莫沙必利 Mosapride是促胃肠动力化合物，是5HT4激动剂。

HY-17355A

Dexpramipexole dihydrochloride (R)-Pramipexole dihydrochloride; R-(+)-Pramipexole dihydrochloride; KNS-760704 dihydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
右旋普拉克索二盐酸盐 Dexpramipexole dihydrochloride ((R)-Pramipexole dihydrochloride) 是神经保护剂，是弱的非麦角类多巴胺受体激动剂。

HY-15483

DY131 GSK 9089	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
DY131(GSK 9089)是ERRβ和ERRγ选择性激动剂，对ERRα，ERα和ERβ的活性极低。

HY-P1125

4-CMTB	Others	Others
4-CMTB 是一种选择性游离脂肪酸受体 2 (FFA2/GPR43) 激动剂和正变构调节剂 (pEC₅₀=6.38)。

HY-50108

GW 4064	FXR Autophagy	Metabolic Disease Cancer
GW 4064 是一种有效的 FXR 激动剂，EC₅₀ 为 65 nM。

HY-12199

Pitolisant Tiprolisant	Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
替洛利生 Pitolisant 是一种有效的选择性的非咪唑类重组人组胺 H3 受体反相激动剂，K_i 为 0.16 nM。

HY-111068

KD-3010	PPAR	Metabolic Disease
KD-3010 是一种具有口服活性的有效的选择性 PPARδ 激动剂。

HY-P1308A

SLIGRL-NH2 TFA Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide TFA	Protease-Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
SLIGRL-NH2 TFA (Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide TFA) 是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂。

HY-100140

Pipequaline PK-8165	GABA Receptor	Neurological Disease
哌夸林 Pipequaline (PK 8165) 是一种苯二氮卓受体部分激动剂，具有抗焦虑活性。

HY-101039A

AR-M 1000390 hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
AR-M 1000390 hydrochloride 是一种有效的选择性 δ 阿片受体激动剂，EC₅₀ 为 7.2±0.9 nM。

HY-100532

CD437 AHPN	RAR/RXR Autophagy	Cancer
CD437 是一个选择性视黄酸受体 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)) 激动剂。

HY-17354A

(R)-Baclofen hydrochloride STX 209 hydrochloride	GABA Receptor	Neurological Disease
(R)-巴氯芬盐酸盐 (R)-Baclofen hydrochloride (STX 209 hydrochloride) 是选择性 GABAB 受体激动剂。

HY-114321

Wnt/β-catenin agonist 1	Wnt	Cancer
Wnt/β-catenin agonist 1 (compound 3f) 是 Wnt/β-catenin 信号通路的一个激动剂，EC₅₀ 值为 0.27 μM。

HY-P2321A

TRAP-6 amide TFA	Protease-Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
TRAP-6 amide TFA 是一个 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂。

HY-17416

Guanfacine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸胍法辛 Guanfacine hydrochloride 是α2A肾上腺素受体激动剂，Kd为31 nM，具有抗高血压的活性。

HY-17622

Tavilermide MIM-D3	Trk Receptor	Inflammation/Immunology
Tavilermide 是一种选择性的 TrkA 部分激动剂。

HY-18939

N6-Cyclohexyladenosine CHA	Adenosine Receptor	Neurological Disease
N6-Cyclohexyladenosine是一种选择性的腺苷A1 受体激动剂 (EC50 = 8.2 nM)。

HY-B0189A

Mosapride citrate TAK-370 citrate; AS-4370 citrate	5-HT Receptor	Neurological Disease
莫沙必利柠檬酸盐 Mosapride柠檬酸盐是促胃肠动力化合物，是5HT4激动剂。

HY-107480

YK11	Androgen Receptor	Metabolic Disease
YK11 是 androgen 受体的部分激动剂，具有成骨活性。

HY-B0735A

Fenoldopam mesylate Fenoldopam methanesulfonate; SKF-82526 mesylate	Dopamine Receptor	Cardiovascular Disease
非诺多泮甲磺酸盐 Fenoldopam(SKF 82526)甲磺酸盐是多巴胺受体D1选择性激动剂。

HY-P1145

Glucagon-like peptide 1 (1-37), human HuGLP-1	Glucagon Receptor	Metabolic Disease
Glucagon-like peptide 1 (1-37), human是有效的 GLP-1 受体激动剂。

HY-14799

Palovarotene R 667; Ro 3300074	RAR/RXR Autophagy	Others
Palovarotene 是一种核视网膜酸受体γ (RAR-γ) 激动剂。

HY-B0716

Urapidil	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
乌拉地尔 Urapidil 是 α1 肾上腺素受体的拮抗剂和 5-HT_1A 受体的激动剂。

HY-17573

Carbetocin	Oxytocin Receptor	Endocrinology
卡贝缩宫素 Carbetocin (Lonactene; Duratocin)是外周催产素受体激动剂，能控制产后出血。

HY-B0570

Decamethonium Bromide	nAChR	Neurological Disease
十烃溴铵溴化Decamethonium是烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）部分激动剂和神经肌肉阻断剂。

HY-U00183

Epanolol Visacor; ICI141292	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
依泮洛尔 Epanolol (Visacor; ICI141292) 是一种强效的 β1-肾上腺素能受体激动剂。

HY-13788A

LY 344864 S-enantiomer	5-HT Receptor	Others
LY 344864 S-enantiomer 是 LY344864 的 S 型对映体。LY344864 是 5-HT1F 受体激动剂。

HY-16162A

D-3263 hydrochloride	TRP Channel	Cancer
D-3263 hydrochloride 是一种可口服的 TRPM8 激动剂。

HY-B0206

Rizatriptan benzoate MK 462	5-HT Receptor	Neurological Disease
利扎曲坦苯甲酸盐 Rizatriptan 苯甲酸盐(Maxalt)是 5-HT1激动剂。

HY-P1000

Sfllrnpndkyepf	Thrombin	Cardiovascular Disease
Sfllrnpndkyepf 是人工合成的 thrombin 受体激动剂肽段。

HY-W014325

TRPM8 antagonist WS-3	TRP Channel	Cancer Metabolic Disease
TRPM8 antagonist WS-3 是 TRPM8 的激动剂，其 EC₅₀ 值为 3.7 μM。

HY-17354

(R)-Baclofen STX209	GABA Receptor	Neurological Disease
(R)-巴氯芬 (R)-Baclofen (STX209) 是选择性 GABAB 受体激动剂。

HY-13673

Goserelin ICI 118630	GNRH Receptor	Endocrinology
戈舍瑞林 Goserelin(ICI 118630)是注射型促性腺激素释放激素（GnRH）超激动剂。

HY-19838

JNJ-63533054	GPR139	Neurological Disease
JNJ-63533054 是一种有效的选择性hGPR139 激动剂，EC50 = 16 nM。

HY-12664

AF64394	Others	Others
AF64394 是 GPR3 的逆向激动剂，其 pIC₅₀ 值为 7.3。

HY-P0187

Senktide	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Senktide 是一种速激肽 NK₃ 受体激动剂。

HY-A0168

Regadenoson CVT-3146	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
瑞加德松 Regadenoson是一种A 2A腺苷受体激动剂。

HY-P1515

Angiotensin II (3-8), human	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Angiotensin II (3-8), human 是一种活性稍弱的血管紧张素 AT₁ 受体激动剂。

HY-101973

XL041 BMS-852927	LXR	Cardiovascular Disease
XL041 (BMS-852927) 是一种 LXRβ 选择性激动剂。

HY-12496

NS-1619	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
NS-1619 是一种选择性的 Ca²⁺-activated K⁺ 通道激动剂。

HY-17501A

Bambuterol hydrochloride (±)-Bambuterol hydrochloride; KWD-2183 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Endocrinology
盐酸班布特罗 Bambuterol hydrochloride ((±)-Bambuterol hydrochloride; KWD-2183 hydrochloride) 是肾上腺素受体长效激动剂，Terbutaline的前体药物。

HY-P0236

Neurokinin A(4-10)	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
神经激肽 A (4-10) Neurokinin A (4-10) 是速激肽 NK₂ 受体激动剂。

HY-13101

MCOPPB triHydrochloride MCOPPB 3HCl	Opioid Receptor	Neurological Disease
MCOPPB 3Hcl 是一种伤害感受肽受体激动剂，pKi为10.07；其他阿片受体的活性较弱。

HY-14933

Prinaberel ERB-041	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis	Cancer
普林贝瑞 Prinaberel(ERB-041)是雌激素受体ERbeta选择高效激动剂。

HY-17618

Pemafibrate (R)-K-13675	PPAR	Inflammation/Immunology
Pemafibrate是高度选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为1 nM。

HY-16722

Fosdagrocorat PF-04171327	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Fosdagrocorat (PF-04171327) 是一种游离形式的 glucocorticoid receptor 激动剂。

HY-101639A

CP-409092 hydrochloride	GABA Receptor	Neurological Disease
CP-409092 hydrochloride 是 GABA_A 受体的部分激动剂，具有抗焦虑活性。

HY-U00226

UP202-56	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
UP202-56 是一种腺苷类似物，是一种腺苷能激动剂。

HY-14558

Tandospirone SM-3997	5-HT Receptor	Neurological Disease
坦度螺酮 Tandospirone(SM-3997)是5-HT1A受体部分激动剂，Ki为27 nM，对SR-2，SR-1C，_alpha_1，_alpha_2，D1和D2受体的Ki为1300到41000 nM。

HY-B0380

Trimebutine	Opioid Receptor	Metabolic Disease
曲美布汀 Trimebutine是阿片受体激动剂，有抗毒蕈碱活性。

HY-A0083

Methacholine chloride Acetyl-β-methylcholine chloride	mAChR	Others
醋甲胆碱 Methacholine chloride是选择性毒蕈碱受体mAChR激动剂。

HY-19320