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Aurora kinase A

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By Targets:	Aurora Kinase (98) Adenosine Receptor (1) Akt (3) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2) Apoptosis (26) Autophagy (11) Bcr-Abl (9) c-Fms (1) c-Kit (1) c-Myc (1) CaMK (1) Caspase (1) CDK (3) DNA/RNA Synthesis (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (1) FAK (1) FGFR (4) FLT3 (10) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) GSK-3 (1) Histone Methyltransferase (1) IGF-1R (3) JAK (6) Ligands for Target Protein for PROTAC (2) LIM Kinase (LIMK) (1) LRRK2 (1) MASTL (1) MEK (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitosis (5) NEKs (2) p38 MAPK (1) PARP (1) PDGFR (3) PERK (1) PKC (2) Polo-like Kinase (PLK) (1) PROTACs (6) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (2) ROCK (1) Ser/Thr Protease (1) Src (4) STAT (5) Syk (1) TAM Receptor (1) Tie (1) VEGFR (5)
By Research Areas:	Cancer (98) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Inflammation/Immunology (3) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	炔烃 (3)

108

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Aurora kinase inhibitor-2	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase inhibitor-2 是一种选择性和 ATP 竞争性的 Aurora 激酶抑制剂，对 Aurora A 和 Aurora B 的 IC₅₀ 分别为 310 nM 和 240 nM。

Aurora kinase-IN-8	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
Aurora kinase-IN-8 是一种有口服活性的 *Aurora* 激酶抑制剂。Aurora kinase-IN-8 对Aurora A 激酶和Aurora B 激酶的 IC₅₀ 值分别为 2.8 nM 和 28.1 nM。Aurora kinase-IN-8 能够阻止纺锤体形成、导致 G2/M 期阻滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aurora kinase-IN-8 可用于癌症研究，如三阴性乳腺癌。

Aurora kinase-IN-2	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase-IN-2 (compound 12Aj) 是一种有效的 Aurora 激酶抑制剂 (Aurora kinases)，对 Aurora A 和 Aurora B 的 IC₅₀ 值分别为 90 和 152 nM。Aurora kinase-IN-2 通过调节细胞周期蛋白 B1 和 cdc2 将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Aurora kinase-IN-2 可用于癌症研究。

Aurora kinase inhibitor-14	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
Aurora kinase inhibitor-14 (Compound 79) 是一种具有口服活性和高选择性的 Aurora kinases 抑制剂，对 Aurora A 和 Aurora B 均有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.5 nM 和 1.2 nM。Aurora kinase inhibitor-14 与 Aurora kinase 的 ATP 结合位点结合，阻断有丝分裂过程中的染色体分离，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Aurora kinase inhibitor-14 有望用于各种实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤的研究，如非小细胞肺癌、乳腺癌、急性髓系白血病。

Aurora kinase-IN-5	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase-IN-5 (compound 1) 是一种极光激酶 (**Aurora Kinase*) 抑制剂, 具有抗肿瘤活性，促进紫杉醇 (HY-B0015) 诱导的细胞死亡。Aurora* kinase-IN-5 对 Aurora A，B，C 激酶显示出高度的选择性和效力，IC₅₀ 值分别为 5.6，18.4，24.6 nM。

Aurora kinase inhibitor-11	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase inhibitor-11 (compound 25) 是极光激酶 (Aurora Kinase) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.14 μM。Aurora kinase inhibitor-11 具有抗癌活性。

Aurora kinase inhibitor-9	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase inhibitor-9 (compound 9d) 是一种有效的 AURKA/B 双极光激酶抑制剂，Aurora A, Aurora B 的 IC₅₀s 分别为 0.093, 0.09 µM。Aurora kinase inhibitor-9 具有广谱抗增殖活性。

*FAK/Aurora* kinase-IN-1**	Aurora Kinase FAK	Cancer
FAK/Aurora Kinase-IN-1 是一种 FAK 和极光激酶 (**aurora kinase) 抑制剂，IC₅₀** 值分别为 6.61 nM 和 0.91 nM。FAK/Aurora Kinase-IN-1 显示出抗癌作用 (WO2018019252A1; compound 11)。

Aurora kinase inhibitor-10	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase inhibitor-10 (Compound 6c) 是一种具有口服活性的 Aurora B 抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Aurora kinase inhibitor-10 具有抗肿瘤活性。

Aurora kinase-IN-1	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
Aurora kinase-IN-1 (Compound 9) 是 **aurora kinase** 的有效抑制剂。Aurora kinase-IN-1 上调 G1 细胞周期抑制蛋白 (包括 p21 和 p27) 以及 G1 进行性细胞周期蛋白 D1 的表达，并下调 G1-to-S 进行性细胞周期蛋白，导致细胞周期停滞在 G1/S 边界。Aurora 激酶-IN-1 还诱导细胞凋亡 (apoptosis）。Aurora 激酶-IN-1 是化疗活性分子的先导化合物。

Aurora kinase-IN-4	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase-IN-4 (Compound 11c) 是一种共价 ATP 竞争性 aurora kinase A 抑制剂 (IC₅₀: 1.7 nM)。Aurora kinase-IN-4 抑制 SJSA-1、MDA-MB-231、A54、HeLa 细胞的细胞增殖，IC₅₀s 为 4.27、1.54、3.08、6.99 μM。Aurora kinase-IN-4 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

Aurora kinase inhibitor-12	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase inhibitor-12 (Compound 1a ) 是极光激酶 (aurora kinase) 抑制剂，是参与肿瘤生长的关键酶。

Aurora kinase inhibitor-8	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase inhibitor-8 是一种高选择性 *Aurora* 激酶的抑制剂。

Aurora kinase inhibitor-3	Aurora Kinase	Others
Aurora kinase inhibitor-3 是一种有效的，选择性 Aurora A 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 42 nM，同时微弱抑制 EGFR，IC₅₀>10 μM。Aurora kinase inhibitor-3 的环丙烷羧酸部分指向 ATP 结合口袋的溶剂暴露区域。

*BET/Aurora* kinase-IN-1**	Aurora Kinase	Cancer
BET/Aurora kinase-IN-1 (Compound 38) 是一种双重 BET/Aurora kinase 抑制剂。BET/Aurora kinase-IN-1 对多种肿瘤细胞系显示出抗增殖活性，在肾细胞癌和结肠癌异种移植模型中具有良好的抗肿瘤效果，肿瘤生长抑制 (TGI) 分别为 45.99% 和 53.06%。

Reversine 10 篇以上引用文献	Aurora Kinase Autophagy	Cancer
逆转素 Reversine 是一种ATP-竞争性的 **Aurora kinase** 抑制剂，作用于 Aurora A，Aurora B 和 Aurora C，IC₅₀ 分别为 400，500 和 400 nM。

Aurora kinase-IN-7	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase-IN-7 (compound 4b) 是一种具有口服活性的 AURKB 选择性抑制剂。Aurora kinase-IN-7 可用于侵袭性癌症的研究。

Danusertib 5 篇以上引用文献 PHA-739358	Aurora Kinase Autophagy	Cancer
达鲁舍替 Danusertib 是一种极光激酶 (**aurora kinase*) 抑制剂，能够抑制 Aurora* A，Aurora B 和 Aurora C 的活性，IC₅₀ 值分别为 13，79 和 61 nM。

Tripolin B	Aurora Kinase	Cancer
Tripolin B 是一种 ATP 竞争性 *Aurora* 激酶抑制剂，对 Aurora A 和 Aurora B 激酶的 IC₅₀ 值分别为 2.5 µM 和 6 µM。Tripolin B 在细胞中不发挥抑制作用。

Aurora kinase inhibitor-13	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase inhibitor-13 (Compound 2) 是一种极光激酶抑制剂，其对极光激酶 A 的 IC₅₀ 值为 2.3 μM。

Aurora kinase ligand-1	Ligands for Target Protein for PROTAC Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase ligand-1 (Compound I-4) 是一种极光激酶 B (AURKB) PROTAC 配体。Aurora kinase ligand-1 可与 E3 连接酶配体 (HY-112078) 和连接子偶联合成 AURKB PROTAC 降解剂 MS44 (HY-175525)。MS44 可用于癌症研究。

Aurora A inhibitor 2	Apoptosis Aurora Kinase	Cancer
Aurora A inhibitor 2 (Compound 16h) 是一个有效的 **Aurora A kinase 抑制剂，其 IC₅₀** 值为 21.94 nM。Aurora A inhibitor 2 诱导 MDA-MB-231 细胞 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。

Danusertib (Standard) PHA-739358 (Standard)	Reference Standards Aurora Kinase Autophagy	Cancer
达鲁舍替 (Standard) Danusertib (Standard)是 Danusertib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Danusertib 是一种极光激酶 (**aurora kinase*) 抑制剂，能够抑制 Aurora* A，Aurora B 和 Aurora C 的活性，IC₅₀ 值分别为 13，79 和 61 nM。

CCT241736	FLT3 Aurora Kinase	Cancer
CCT241736 是一种有效的，可口服的 FLT3 和 **Aurora kinase** 双重抑制剂，能够有效抑制 Aurora-A (K_d，7.5 nM；IC₅₀，38 nM)，Aurora-B (K_d，48 nM)，FLT3 (K_d，6.2 nM)，以及 FLT3 突变体 FLT3-ITD (K_d，38 nM) 和 FLT3(D835Y) (K_d，14 nM) 的活性。

JNJ-7706621 4 篇文献验证	Aurora Kinase CDK Apoptosis	Cancer
JNJ-7706621 是一种有效的 **aurora kinase 抑制剂，同时能有效抑制 CDK1 和 CDK2，对 CDK1，CDK2*，aurora-A 和 aurora-B 的 IC₅₀* 值分别为 9 nM，3 nM，11 nM 和 15 nM。

TC-A 2317 hydrochloride	Aurora Kinase	Cancer
TC-A 2317 hydrochloride 是一种口服活性的极光 A 激酶 (**Aurora A kinase) 抑制剂 (K_i*=1.2 nM)。TC-A 2317 hydrochloride 对 Aurora* B 激酶 (K_i=101 nM) 和其他 60 种激酶具有优异的选择性，具有良好的细胞通透性和良好的 PK 特性。TC-A 2317 hydrochloride 具有抗肿瘤活性。

AJI-214	STAT JAK Aurora Kinase Mitosis	Inflammation/Immunology
AJI-214 是一种 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A) 和 JAK2 的双靶点抑制剂。AJI-214 直接阻断 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A) 来抑制 T 细胞的有丝分裂进程和细胞极性，并抑制 JAK2 的激活来抑制 STAT3 的磷酸化，进而减少 TH1 和 TH17 细胞的分化。AJI-214 可用于调节免疫反应和预防移植物抗宿主病 (GVHD) 方面的研究。

AJI-100	Aurora Kinase STAT JAK Mitosis	Inflammation/Immunology
AJI-100 是一种 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A) 和 JAK2 的双靶点抑制剂，IC₅₀ 值分别为 12.7 nM 和 18.5 nM。AJI-100 直接阻断 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A) 来抑制 T 细胞的有丝分裂进程和细胞极性，并抑制 JAK2 的激活来抑制 STAT3 的磷酸化，进而减少 TH1 和 TH17 细胞的分化。AJI-100 可用于调节免疫反应和预防移植物抗宿主病 (GVHD) 方面的研究。

Retreversine	Aurora Kinase	Cancer
Retreversine 是 Reversine 的无活性阴性对照。Reversine 是一种 ATP-竞争性的 Aurora kinase 抑制剂。

KW-2449 5 篇以上引用文献	FLT3 FGFR Bcr-Abl Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
KW-2449是多靶点激酶抑制剂，对FLT3，ABL，ABL^T315I和 **Aurora kinase 的 IC₅₀** 值分别为6.6，14，4 和 48 nM。

LY3295668 2 篇文献验证 AK-01	Aurora Kinase	Cancer
LY3295668 (AK-01) 是高度特异性的 **Aurora-A kinase 的抑制剂，其对 AurA 和 AurB 的K_i** 值分别为 0.8 nM 和 1038 nM。

CD532 hydrochloride 1 篇文献验证	Aurora Kinase	Cancer
CD532 hydrochloride 是一种有效的 Aurora A 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 45 nM。CD532 hydrochloride 具有阻断 Aurora A 激酶活性和驱动 MYCN 降解的双重作用。CD532 hydrochloride 还可以直接与 AURKA 相互作用并诱导整体构象转变。CD532 hydrochloride 可用于癌症的研究。

CD532 1 篇文献验证	Aurora Kinase	Cancer
CD532 是一种有效的 Aurora A 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 45 nM。CD532 具有阻断 Aurora A 激酶活性和驱动 MYCN 降解的双重作用。CD532 还可以直接与 AURKA 相互作用并诱导整体构象转变。CD532 可用于癌症的研究。

Corylifol C	EGFR TAM Receptor Tie	Cancer
Corylifol C 是一种有效的蛋白激酶 (protein kinase) 抑制剂，对 ARK5, Aurora-A, Aurora-B, AXL, B-RAF-VE, CDK4/CycD1, TIE2, EGF-R, EPHB4 的 IC₅₀ 值分别为 8.7, 3.0, 2.1, 6.4, 4.5, 6.2, 2.3, 1.2, 5.1 μg/ml。

Aurora kinase-IN-3 1 篇文献验证	Aurora Kinase Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
Aurora kinase-IN-3 (Compound 15a) 是一种具有口服活性的 AURKB 抑制剂，通过破坏 AURKB 的有丝分裂定位，而不是抑制其在 Ser10 位点 H3 的磷酸化，从而诱导 AURKB 抑制活性。

JH295	NEKs	Cancer
JH295 是一种有效，不可逆和选择性的 *NIMA-related kinase* 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 为 770 nM。JH295 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2*。JH295 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora* B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

JH295 hydrate	NEKs	Cancer
JH295 hydrate 是一种有效，不可逆和选择性的 *NIMA-related kinase* 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 为 770 nM。JH295 hydrate 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2*。JH295 hydrate 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora* B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 (hydrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cenisertib 1 篇文献验证 AS-703569; R-763	Aurora Kinase Bcr-Abl Akt STAT FLT3	Cancer
Cenisertib (AS-703569) 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。

Aurkin A	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
Aurkin A 是一种变构抑制剂，可通过靶向 TPX2 结合位点 (K_d=3.77 μM)，抑制 **Aurora A Kinase (也称为 Aurka) 与 TPX2 之间的相互作用。Aurkin A 可破坏 Alisertib (HY-10971) 诱导的多倍体，并增加肿瘤细胞凋亡 (apoptosis**)。Aurkin A 可用于有丝分裂和肿瘤方面的研究。

Cenisertib benzoate AS-703569 benzoate; R-763 benzoate	Aurora Kinase Bcr-Abl Akt STAT FLT3	Cancer
Cenisertib (AS-703569) benzoate 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。Cenisertib benzoate 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib benzoate 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。

Cenisertib (Standard)	Aurora Kinase Bcr-Abl Akt STAT FLT3	Cancer
Cenisertib (Standard）是 Cenisertib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cenisertib (AS-703569) 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。

Glycyl H-1152 hydrochloride	ROCK Aurora Kinase CaMK	Neurological Disease
Glycyl H-1152 hydrochloride 是 Rho-kinase 抑制剂 H-1152 dihydrochloride 的糖基衍生物。Glycyl H-1152 hydrochloride 抑制 ROCKII，Aurora A，CAMKII 和 PKG，IC₅₀ 值分别为 0.0118、2.35、2.57 和 3.26 μM。Glycyl H-1152 hydrochloride 比 H-1152 dihydrochloride 具有更高的选择性。

PROTAC AURKA degrader 1	PROTACs Aurora Kinase	Cancer
PROTAC AURKA degrader 1 (Compound A16 + X7) 是一种极光激酶 A (AURKA) PROTAC 降解剂。PROTAC AURKA degrader 1 可用于癌症研究。粉色：AURKA ligand (HY-175827)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-W867704)；黑色：linker (HY-132208)

MASTL/Aurora A-IN-1	MASTL Ser/Thr Protease Aurora Kinase	Cancer
MASTL/Aurora A-IN-1 (Compound MA4) 是一种 MASTL 和 Aurora A 激酶的双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.56 μM 和 0.16 μM。MASTL/Aurora A-IN-1 具有广谱抗癌活性，在 NCI-60 癌细胞系中，对 SR（白血病）、K-562（白血病）、MDA-MB-435（黑色素瘤）、MOLT-4（白血病）和 SK-MEL-2（黑色素瘤）细胞系具有强大的抗癌活性，GI₅₀ 值分别为 0.023、0.032、0.037、0.044 和 0.051 μM。MASTL/Aurora A-IN-1 通过抑制 Aurora A 和 MASTL 激酶，诱导细胞周期 G2/M 期阻滞，从而抑制癌细胞增殖。MASTL/Aurora A-IN-1 可用于癌症研究，特别是针对有丝分裂失调的肿瘤。

MK-5108-NH-PEG2-alkyne	Aurora Kinase Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
MK-5108-NH-PEG2-alkyne 是一种极光激酶 A (AURKA) 抑制剂。MK-5108-NH-PEG2-alkyne 可用于合成 PROTAC AURKA degrader 1 (HY-175830)。

HLDA-212	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
HLDA-212 (Compound 43) 是一种靶向 HaloTag-tagged protein (靶蛋白, TP) 和 Aurora kinase A/B (AURKA/B, 效应蛋白, EP) 的双功能小分子化合物。HLDA-212 结合 TP 和 EP，形成稳定的三元复合物 (TP:RIPTAC:EP)，抑制 EP 的细胞存活功能，诱导表达 TP 的癌细胞凋亡 (apoptosis)。HLDA-212 在 293_HFL 细胞中表现出抗增殖活性 (GI₅₀ 为 0.011 μM)。HLDA-212 有望用于 TP 高表达的癌症 (如前列腺癌、血液系统恶性肿瘤)。

Cat. No.	Product Name

HY-L004

细胞周期/DNA 损伤化合物库

2,874 compounds

DNA 容易受到多种形式的损伤，为了应对 DNA 损伤，细胞已经进化出一系列的修复机制。不断生长和增殖的细胞受到到 DNA 损伤的几率会更高。细胞周期检查点代表 DNA 修复的整体组成部分，通过协调细胞周期及其他生化途径，以应对损伤，恢复 DNA 结构。通过延迟细胞周期的进展，检查点在 DNA 复制的关键阶段 (基因组复制时) 和有丝分裂 (基因组分离时) 之前提供了更多的修复时间。检查点功能的缺失或衰减可以通过降低 DNA 修复的效率而增加自发性和诱导性基因突变和染色体畸变。

MCE 收录 2,874 个细胞周期调控及 DNA 损伤及修复相关的化合物，可以用于细胞周期调控、DNA 损伤及修复相关的研究。

Species:	Human (3)
Tag:	Tag Free (1) GST (1)
Source:	Sf9 insect cells (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701706

	AURA Protein, Human (sf9) AURKA; Aurora kinase A; Aurora 2; Aurora/IPL1-related kinase 1; ARK-1; Aurora-related kinase 1; hARK1; Breast tumor-amplified kinase; Serine/threonine-protein kinase 15; Serine/threonine-protein kinase 6; Serine/threonine-protein kinase Aurora-A	Human	Sf9 insect cells
	AURA 蛋白 AURA 是一种有丝分裂丝氨酸/苏氨酸激酶，复杂地控制细胞周期进程和各种有丝分裂事件。AURA 在有丝分裂过程中与中心体和纺锤体微管相关，并在纺锤体建立、中心体复制、染色体排列、纺锤体组装检查点激活和胞质分裂中发挥关键作用。AURA Protein, Human (sf9) 是重组的 AURA 蛋白，由 sf9 insect cells 表达，不带标签。

HY-P702672

	AURKA Protein, Human (sf9, GST) AURKA; Aurora kinase A; AIK; ARK1; AURA; BTAK; STK6; STK7; STK15; PPP1R47	Human	Sf9 insect cells
	AURKA 蛋白 AURA 是一种有丝分裂丝氨酸/苏氨酸激酶，复杂地控制细胞周期进程和各种有丝分裂事件。AURA 在有丝分裂过程中与中心体和纺锤体微管相关，并在纺锤体建立、中心体复制、染色体排列、纺锤体组装检查点激活和胞质分裂中发挥关键作用。AURKA Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 AURKA 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。AURKA Protein, Human (sf9, GST) 全长 402 个氨基酸。

HY-P702867

	AURKA-INCENP Heterodimer Protein, Human (sf9, GST, His, Strep) AURKA; Aurora kinase A; AIK; ARK1; AURA; BTAK; STK6; STK7; STK15; PPP1R47	Human	Sf9 insect cells
	AURKA-INCENP Heterodimer 蛋白 AURA 是一种有丝分裂丝氨酸/苏氨酸激酶，复杂地控制细胞周期进程和各种有丝分裂事件。AURA 在有丝分裂过程中与中心体和纺锤体微管相关，并在纺锤体建立、中心体复制、染色体排列、纺锤体组装检查点激活和胞质分裂中发挥关键作用。AURKA-INCENP Heterodimer Protein, Human (sf9, GST, His, Strep) 是重组的 AURKA-INCENP 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST，His，和 Strep 标签。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P86641

	Aurora A Antibody (YA6333) Aurora kinase A; Aurora 2; Aurora/IPL1-related kinase 1; ARK-1; Aurora-related kinase 1; hARK1; Breast tumor-amplified kinase; Serine/threonine-protein kinase 15; Serine/threonine-protein kinase 6; Serine/threonine-protein kinase Aurora-A;	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human
	Aurora A Antibody (YA6333) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Aurora A 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80561

	Aurora A Antibody (YA827) AIK; ARK1; AYK1; Aurora-A; Aurora-related kinase 1; BTAK; IAK1; Ipl1- and Aurora-related kinase 1; STK15; STK6; Serine/threonine kinase 15	WB, ICC/IF	Human, Monkey
	Aurora A Antibody (YA827) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Aurora A 的 IgG1 单克隆抗体。

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-116423

JH295		炔烃
JH295 是一种有效，不可逆和选择性的 *NIMA-related kinase* 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 为 770 nM。JH295 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2*。JH295 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora* B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-116423A

JH295 hydrate		炔烃
JH295 hydrate 是一种有效，不可逆和选择性的 *NIMA-related kinase* 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 为 770 nM。JH295 hydrate 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2*。JH295 hydrate 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora* B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 (hydrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-175827

MK-5108-NH-PEG2-alkyne		炔烃
MK-5108-NH-PEG2-alkyne 是一种极光激酶 A (AURKA) 抑制剂。MK-5108-NH-PEG2-alkyne 可用于合成 PROTAC AURKA degrader 1 (HY-175830)。

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