2. Search Result
Search Result
Results for "

CSF1R

" in MCE Product Catalog:

90

抑制剂 & 激动剂

9

抗体抑制剂

28

重组蛋白

3

抗体

4

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-160842
    CSF1R-IN-24

    		c-Fms Neurological Disease
    CSF1R-IN-24 (Example 134) 是一种具有口服活性的 CSF1R 抑制剂。CSF1R-IN-24 对人 ipsc衍生小胶质细胞 (hiPSC-MG) 存活有显著抑制作用。
    CSF1R-IN-24
  • HY-RS03230
    Csf1r Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Csf1r Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Csf1r (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Csf1r Rat Pre-designed siRNA Set A
    Csf1r Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS03229
    Csf1r Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Csf1r Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Csf1r (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Csf1r Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Csf1r Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS03228
    CSF1R Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CSF1R Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CSF1R (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CSF1R Human Pre-designed siRNA Set A
    CSF1R Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-144040
    CSF1R-IN-4

    		c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-4 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。CSF-1R在巨噬细胞中表达，巨噬细胞的存活和分化依赖于CSF-1/CSF-1R信号通路。CSF1R-IN-4 影响 TAM 和胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-4 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021197276A1, 化合物 104)。
    CSF1R-IN-4
  • HY-144041
    CSF1R-IN-5

    		c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-5 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。CSF-1R在巨噬细胞中表达，巨噬细胞的存活和分化依赖于CSF-1/CSF-1R信号通路。CSF1R-IN-5 影响 TAM 和胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-5 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021197276A1, 化合物 11)。
    CSF1R-IN-5
  • HY-144042
    CSF1R-IN-6

    		c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-6 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。CSF-1R 在巨噬细胞中表达，巨噬细胞的存活和分化依赖于 CSF-1/CSF-1R 信号通路。CSF1R-IN-6 影响 TAM 和胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-6 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021197276A1, 化合物 5)。
    CSF1R-IN-6
  • HY-157422
    CSF1R-IN-19

    		c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-19 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。CSF1R-IN-19 影响 TAMs 与胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-19 具有研究癌症的潜力。
    CSF1R-IN-19
  • HY-158363
    CSF1R-IN-25

    		c-Fms Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    CSF1R-IN-25 (compound 36) 是一种口服有效的 CSF1R 抑制剂。CSF1R-IN-25 可用于癌症、炎症和神经变性的研究。
    CSF1R-IN-25
  • HY-147617
    CSF1R-IN-14

    		c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-14 是一种异吲哚啉酮衍生物化合物。CSF1R-IN-14 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1，又称巨噬细胞集落刺激因子，M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-14 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019134662A1，化合物 1)。
    CSF1R-IN-14
  • HY-147615
    CSF1R-IN-12

    		c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-12 (compound 1) 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1，又称巨噬细胞集落刺激因子，M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-12 具有研究癌症疾病的潜力。
    CSF1R-IN-12
  • HY-162309
    CSF1R-IN-20

    		c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-20 (compound 7a) 是一种 CSF-1R 抑制剂，IC50 值为 467 nM。CSF1R-IN-20 抑制 CSF-1R 自身磷酸化。
    CSF1R-IN-20
  • HY-147616
    CSF1R-IN-13

    		c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-13 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1，又称巨噬细胞集落刺激因子，M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-13 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019134661A1，化合物 32)。
    CSF1R-IN-13
  • HY-155001
    CSF1R-IN-15

    		c-Fms Others
    CSF1R-IN-15 (compound 23) 是 c-Fms 的抑制剂。集落刺激因子-1受体 (c-Fms) 是一种嵌入巨噬细胞细胞膜的酪氨酸激酶。该受体被集落刺激因子-1 (CSF1) 和白细胞介素-34 激活，通过 CSF1R 信号传导对巨噬细胞的分化、增殖和存活至关重要。
    CSF1R-IN-15
  • HY-157996
    CSF1R-IN-21

    		c-Fms Neurological Disease
    CSF1R-IN-21 (compound 7e) 是一种 CSF-1R 抑制剂，IC50 值为 31 nM。CSF1R-IN-21 可用作神经退行性疾病的研究。
    CSF1R-IN-21
  • HY-147608
    CSF1R-IN-7

    		c-Fms Neurological Disease
    CSF1R-IN-7 (Formula I) 是一种 CSF-1R 抑制剂，可用于阿尔兹海默症的研究。
    CSF1R-IN-7
  • HY-158148
    CSF1R-IN-23

    		c-Fms Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CSF1R-IN-23 (Compound 7dri) 是集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 的选择性抑制剂，IC50 为 36.1 nM。CSF1R-IN-23 在小鼠模型中表现出抗神经炎症活性。CSF1R-IN-23 具有血脑屏障通透性。
    CSF1R-IN-23
  • HY-168954
    CSF1R-IN-26

    		c-Fms Apoptosis Akt ERK STAT Inflammation/Immunology Cancer
    CSF1R-IN-26 (Compound III-1) 是 CSF-1R 的抑制剂，IC50 为 20.07 nM。CSF1R-IN-26 促进 M2 巨噬细胞向 M1 巨噬细胞极化，从而诱导 MC-38 癌细胞凋亡 (apoptosis)。CSF1R-IN-26 抑制 AKT/ERK/STAT3 信号通路的激活。CSF1R-IN-26 重塑肿瘤免疫微环境并在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。CSF1R-IN-26 在 SD 大鼠中表现出良好的药代动力学特征，半衰期为 1.86 小时，口服生物利用度为 79.22%。
    CSF1R-IN-26
  • HY-155550
    CSF1R-IN-17

    		c-Fms Inflammation/Immunology
    CSF1R-IN-17 (compound 9) 是一种有效和选择性的 CSF1R 拮抗剂，IC50 值为 0.2 nM。CSF1R-IN-17 可抑制破骨细胞分化。
    CSF1R-IN-17
  • HY-147611
    CSF1R-IN-10

    		c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-10 (Compound 48) 是一种 CSF-1R 抑制剂，IC50 为 0.005 μM。
    CSF1R-IN-10
  • HY-147610
    CSF1R-IN-9

    		c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-9 (Compound 46) 是一种 CSF-1R 抑制剂，IC50 为 0.028 μM
    CSF1R-IN-9
  • HY-147609
    CSF1R-IN-8

    		c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-8 (Compound 22) 是一种 CSF-1R 抑制剂，IC50 为 0.012 μM。
    CSF1R-IN-8
  • HY-139990
    CSF1R-IN-3
    1 篇文献验证

    		 c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-3 (compound 21) 是一种口服有效的 CSF-1R 抑制剂（IC50=2.1nM）。CSF1R-IN-3 是一种有效的抗结直肠癌细胞增殖活性。CSF1R-IN-3 通过抑制巨噬细胞的迁移，将 M2 样巨噬细胞重新编程为 M1 表型，并增强抗肿瘤免疫，从而抑制结直肠癌的进展。
    CSF1R-IN-3
  • HY-101774
    CSF1R-IN-1
    1 篇文献验证

    		 c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-1是 CSF1R 的抑制剂，IC50 为0.5 nM。
    CSF1R-IN-1
  • HY-161084
    CSF1R-IN-18

    		c-Fms Neurological Disease Cancer
    CSF1R-IN-18 (Compdound 16t) 是对苯胺衍生物，是一种集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 抑制剂。 CSF1R-IN-18可用于癌症、中枢神经系统疾病和骨疾病的研究。
    CSF1R-IN-18
  • HY-162415
    CSF1R-IN-22

    		c-Fms Apoptosis Cancer
    CSF1R-IN-22 (Compound C19) 是口服有效的 CSF-1R 选择性的抑制剂 (IC50 <6 nM)。通过促进 M2 型巨噬细胞分泌 CXCL9，提高 CD8+ T 细胞的浸润，增强 anti-PD-1 抗肿瘤免疫反应，诱导细胞凋亡。CSF1R-IN-22 可以有效地将 M2 型的肿瘤相关巨噬细胞重编程为 M1 表型，并通过诱导 CD8+ T 细胞募集到肿瘤中并减少免疫抑制性 Tregs/MDSCs 的浸润来重塑肿瘤相关巨噬细胞。
    CSF1R-IN-22
  • HY-111787
    Elzovantinib

    TPX-0022; CSF1R-IN-2

    		 Src c-Met/HGFR c-Fms Cancer
    Elzovantinib (TPX-0022) 是 SRC，MET 和 c-FMS 的口服有效抑制剂, 其对 SRC，MET 和c-FMS 的 IC50 值分别为 0.12 nM，0.14 nM 和 0.76 nM。
    Elzovantinib
  • HY-153277
    Axl/Mer/CSF1R-IN-2

    		TAM Receptor c-Fms Neurological Disease
    Axl/Mer/CSF1R-IN-2 (Comp 4) 是 Axl、Mer 和CSF1R 的抑制剂。
    Axl/Mer/CSF1R-IN-2
  • HY-P990125
    Anti-Mouse CSF1R/CD115 Antibody (AFS98)

    		c-Fms Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse (CSF1R/CD115) Antibody (AFS98) 是一种源自大鼠的抗小鼠 CSF1R IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse (CSF1R/CD115) Antibody (AFS98) 通过阻断 M-CSF 与其受体的结合，抑制 M-CSF 依赖的集落形成和细胞生长。Anti-Mouse (CSF1R/CD115) Antibody (AFS98) 可用于炎症、代谢性疾病、心血管疾病和神经系统疾病的研究如中风、糖尿病和关节炎。
    Anti-Mouse CSF1R/CD115 Antibody (AFS98)
  • HY-P990849
    Anti-CSF1R/CD115 Antibody (2-4A5-4)

    		c-Fms Others
    Anti-CSF1R/CD115 Antibody (2-4A5-4) 是一种大鼠 IgG1 κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人类 CSF1R/CD115。Anti-CSF1R/CD115 Antibody (2-4A5-4) 可以中和集落刺激因子 1 受体 (CSF1R)，也称为 CD115。Anti-CSF1R/CD115 Antibody (2-4A5-4) 可用于免疫组织化学检测、功能测定和流式细胞术。
    Anti-CSF1R/CD115 Antibody (2-4A5-4)
  • HY-P99259
    Cabiralizumab

    FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody

    		 c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    卡比利珠单抗 Cabiralizumab (FPA 008) 是一种抗 CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏，可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。
    Cabiralizumab
  • HY-159108
    AZ683

    		c-Fms Cardiovascular Disease
    AZ683 是一种有效的选择性3-氨基-4-苯胺喹啉 CSF1R 抑制剂。AZ683 对 CSF1R 具有较高的亲和力 (Ki=8 nM; IC50=6 nM)。AZ683 具有良好的口服生物利用度。[11C]AZ683 可作为集落刺激因子1受体 (CSF1R) 的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。
    AZ683
  • HY-P99245
    Emactuzumab

    RG 7155; RO 5509554

    		 c-Fms Cancer
    依米妥珠单抗 Emactuzumab (RG 7155) 是一种特异性单克隆抗体，可抑制集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力，Ki 值为 0.2 nM，可阻断 CSF-1R 二聚化。Emactuzumab 可用于多种疾病的研究，如弥漫型腱鞘巨细胞瘤（dt-GCT）。
    Emactuzumab
  • HY-159838
    Enrupatinib

    EI‐1071

    		 c-Fms Cancer
    Enrupatinib 是一种集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    Enrupatinib
  • HY-153012
    Axl/Mer/CSF1R-IN-1

    		TAM Receptor c-Fms Cancer
    Axl/Mer-IN-1 (Compound 1) 是一种 Axl/Mer 受体酪氨酸激酶 (Axl/Mer RTK) 和 CSF1R 抑制剂，Kd 值均小于 0.1 μM。
    Axl/Mer/CSF1R-IN-1
  • HY-159503A
    Segigratinib hydrochloride

    3D185; HH185

    		 FGFR c-Fms Cancer
    Segigratinib hydrochloride (3D185) 是一种 FGFR1/2/3 和 CSF-1R 的有效抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 、 FGFR3 和 CSF-1R 的 IC50 值分别为 0.5、1.3、3.6 和 3.8 nM。Segigratinib hydrochloride 具有抗肿瘤活性。
    Segigratinib hydrochloride
  • HY-P990043
    Iluzanebart

    VGL101

    		 Ser/Thr Kinase TREM receptor Inflammation/Immunology
    Iluzanebart 是一种人单克隆 IgG1 抗体，是人 TREM2 (hTREM2) 的激动剂抗体。Iluzanebart 通过激活 TREM2 信号通路来补偿 CSF1R 功能的丧失，从而改善小胶质细胞的存活和功能。Iluzanebart 可用于研究与 CSF1R（集落刺激因子 1 受体）相关的成人发病性白质脑病 (CSF1R-ALSP)。
    Iluzanebart
  • HY-161025
    SYHA1813

    		c-Fms VEGFR Cancer
    SYHA1813 是 CSF1R 和 VEGFR 的双重抑制剂。SYHA1813 对 GBM 具有有效的抗肿瘤活性。
    SYHA1813
  • HY-117244
    AZD7507
    1 篇文献验证

    		 c-Fms Cancer
    AZD7507 为一种有效的、可口服的 CSF-1R 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    AZD7507
  • HY-101768
    PRN1371
    1 篇文献验证

    		 FGFR c-Fms Cancer
    PRN1371 是高度选择性和有效的 FGFR1-4 和 CSF1R 抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 和 CSF1R 的 IC50 值分别为 0.6，1.3，4.1，19.3 和 8.1 nM。
    PRN1371
  • HY-153243
    IACS-9439

    		c-Fms Cancer
    IACS-9439 是一种有效的、选择性的、口服活性的 CSF1R 抑制剂，Ki 值为 1 nM。IACS-9439 可用于晚期实体肿瘤研究。
    IACS-9439
  • HY-132935
    BPR1R024

    		c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    BPR1R024 是一种选择性的集落刺激因子-1 受体(CSF1R) 抑制剂，具有口服活性。BPR1R024 具有有效的 CSF1R 抑制活性，IC50 值为 0.53 nM。BPR1R024 可用于免疫肿瘤学研究。
    BPR1R024
  • HY-101526
    GENZ-882706

    RA03546849

    		 c-Fms Inflammation/Immunology
    GENZ-882706是从专利WO 2017015267A1中提取的有效的集落刺激因子-1受体 (CSF-1R) 抑制剂。
    GENZ-882706
  • HY-122906
    JTE-952

    		c-Fms Inflammation/Immunology
    JTE-952 是 集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R/cFMS) 有效的、具有口服活性的、 II 型 选择性抑制剂，其对 CSF1R 和 TrkA 的IC50 值分别为 13 nM 和 261 nM。可用于关节炎的相关研究。
    JTE-952
  • HY-119942
    c-Fms-IN-8

    		c-Fms Cancer
    c-Fms-IN-8 (compound 4a)是 CSF-1R 的 2 型抑制剂，其IC50 值为9.1 nM。
    c-Fms-IN-8
  • HY-P99452
    Axatilimab

    SNDX-6352

    		 c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    艾克利单抗 Axatilimab (SNDX-6352) 是一种人源 IgG4 抗体，对 CSF-1R 具有高亲和力。Axatilimab 可用于慢性移植物抗宿主病 (cGVHD) 和肿瘤疾病的研究。
    Axatilimab
  • HY-132935A
    BPR1R024 mesylate

    		c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    BPR1R024 mesylate 是一种选择性的集落刺激因子-1 受体(CSF1R) 抑制剂，具有口服活性。BPR1R024 mesylate 是 BPR1R024 (HY-132935) 的等效物。BPR1R024 具有有效的 CSF1R 抑制活性，IC50 值为 0.53 nM。BPR1R024 可用于免疫肿瘤学研究。
    BPR1R024 mesylate
  • HY-10408
    Ki20227
    5 篇文献验证

    		 c-Fms VEGFR c-Kit PDGFR Inflammation/Immunology
    Ki20227 是一种口服有效，高选择性 CSF1R (c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂，对 CSF1R，VEGFR2 (血管内皮生长因子受体 2)，c-Kit (干细胞因子受体) 和 PDGFRβ (血小板衍生的生长因子受体 β) 的 IC50 分别为 2 nM，12 nM，451 nM 和 217 nM。Ki20227 可以抑制破骨细胞分化和溶骨性破坏。
    Ki20227
  • HY-12768
    Sotuletinib
    25 篇以上引用文献

    BLZ945

    		 c-Fms Cancer
    Sotuletinib (BLZ945) 是一种有效，选择性和脑渗透性的 CSF-1R (c-Fms) 抑制剂，IC50 为 1 nM，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。
    Sotuletinib
  • HY-12768A
    Sotuletinib hydrochloride
    25 篇以上引用文献

    BLZ945 hydrochloride

    		 c-Fms Cancer
    Sotuletinib (BLZ945) 是一种有效，选择性和脑渗透性的 CSF-1R (c-Fms) 抑制剂，IC50 为 1 nM，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。
    Sotuletinib hydrochloride

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z