Search Result
Results for "
Cell wall inhibitor " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-B1596A
HY-B0396A
HY-B1275A
HY-107833
Antibiotic Bacterial
Infection
达巴万星杂质5
D-Ala-D-Ala ) 的糖肽类抗生素。A40926 通过竞争性结合该靶点不可逆抑制细胞壁合成，对革兰氏阳性菌 (如葡萄球菌、链球菌) 及淋病奈瑟菌具高效杀菌活性，MIC=0.06-2 μg/mL，对青霉素耐药菌株亦有效。A40926 阻断肽聚糖交联，破坏细胞壁完整性，导致细菌裂解死亡。A40926 兼具脂溶性脂肪酸结构，可提升血清浓度并延长作用时间 (如大鼠体内终端半衰期达 61.22 h)。
HY-B1924
N-Demethylvancomycin monohydrochloride; NVCM monohydrochloride
Bacterial Antibiotic
Infection
盐酸去甲万古霉素
HY-155084
Fungal
Infection
Antifungal agent 61 (Compound 38) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 61 抑制 V. mali 的 EC50 值为 0.50 mg/L。Antifungal agent 61 通过引起细胞变形和收缩，减少细胞内线粒体数量，使细胞壁增厚，增加细胞膜的通透性来抑制 V. mali 。
HY-P991273
HY-P0230
HY-B2048
Fungal
Infection
万菌灵
HY-12904
Bacterial
Infection
TCA1 是一种小分子，具有抗耐药性和敏感性结核分枝杆菌 (Mtb) 的活性。TCA1 抑制参与细胞壁和钼辅因子生物合成的酶，如 DprE1 和 MoeW。
HY-B0467BR
HY-151373
Bacterial
Infection
MurA-IN-2 (compound 37) 是一种含有伯脂肪族胺的氯乙酰胺片段，是一种有效的 MurA 抑制剂，其 IC50 值为 39 μM。MurA-IN-2 具有抗菌活性，抑制细菌细胞壁合成。
HY-130337
Antibiotic Bacterial
Infection
Teicoplanin A2-2 是一种糖肽类抗生素 (antibiotic )。Teicoplanin A2-2 具有抗细菌活性，特别是对凝固酶阴性葡萄球菌 (coagulase-negative staphylococci, CNS) 具有活性。Teicoplanin A2-2 通过与细菌细胞壁合成过程中的 D-Ala-D-Ala 末端肽键竞争性结合，从而抑制细菌细胞壁的合成，导致细菌死亡。Teicoplanin A2-2 可用于细菌的耐药性机制和开发新的抗生素的研究。
HY-107193
HY-B0671S
HY-19750
Bacterial
Infection
TBA-7371 是口服有效和非共价的、结核分枝杆菌 Decaprenylphosphoryl-β-D-ribose oxidase (DprE1 ) 的抑制剂 (MIC=0.64 μg/mL)。TBA-7371 可阻断细菌细胞壁阿拉伯糖的合成，导致细胞壁结构缺陷，从而发挥抗结核作用。TBA-7371 可应用于抗结核病药物研究，与 Bedaquiline (HY-14881) 等具有协同杀菌效果。
HY-N14418
HY-101867
HY-N14420
HY-161504
HY-B0846S
HY-169973
Beta-lactamase Bacterial
Infection
PhoPS 是光活化的 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂。PhoPS 可以被光照激活，释放出具有活性的 β-lactamase 抑制剂 Sulbactam (HY-B0334)。PhoPS 可抑制细菌细胞壁的合成和大肠杆菌生物膜的形成，具有抗菌活性。
HY-173254
Bacterial
Infection
MurA-IN-6 (Compound L16) 是一种选择性 MurA 抑制剂，IC50 值为 26.63 μM。MurA-IN-6 通过阻断 MurA (细菌细胞壁合成的关键蛋白) 的活性发挥抑菌作用。
HY-17006S
MK-0991-d4 diacetate; L-743872-d4 diacetate
Fungal Bacterial Antibiotic
Infection
Caspofungin-d4 (acetate) 是 Caspofungin diacetate 的氘代物。 Caspofungin (MK-0991) diacetate 是一种有效的抗真菌剂。Caspofungin diacetate 抑制 1,3-β-D 葡聚糖合酶的合成。
HY-W012267
2-Bromo-1-(2-methoxyphenyl)ethanone
Bacterial
Infection
2-甲氧基溴代苯乙酮
MurA 的不可逆抑制剂，在 E. coli 中抑制 MurA，IC50 为 0.38 μM。2-Bromo-2'-methoxyacetophenone 可以细菌细胞壁合成，从而运用于抗菌研究。
HY-B0846R
HY-B0848
HY-B1838A
Fungal
Infection
Asulam (potassium salt) 是一种几丁质合成酶 (chitin synthase ) 抑制剂，抑制植物病原真菌。Asulam (potassium salt) 干扰真菌细胞壁几丁质的生物合成，破坏真菌细胞的完整性和正常生长繁殖，从而发挥抑菌作用。Asulam (potassium salt) 有望用于菠菜、郁金香、水仙花和百合中的霜霉病和灰霉病等真菌疾病的研究。
HY-W009274
HY-B1275AR
HY-17006R
HY-Y1832
3-Methoxysalicylaldehyde
Fungal
Infection Cancer
o-Vanillin (2-Vanillin) 是一种天然产物，可从 Vanilla planifolia， Pinus koraiensis 的果实中提取。o-Vanillin 是一种有效的抗真菌剂。o-Vanillin 通过破坏细胞壁和细胞膜的完整性来抑制菌丝的生长。o-Vanillin 抑制 Doxorubicin (HY-15142A) 和 4-氢过氧环磷酰胺诱导的 NF-κB 激活。
HY-W587753
Antibiotic Bacterial
Infection
Bacitracin A 是一种抗生素，对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。Bacitracin A 在金属离子存在下与长链聚异戊二烯基焦磷酸酯形成复合物，使脂质载体中间体 Css-杆菌肽焦磷酸酯去磷酸化，从而抑制细菌细胞壁的生物合成。
HY-N14918
Bacterial
Infection
N-(2,6-Diamino-6-hydroxymethylpimelyl)-L-alanine 表现出抗大肠杆菌活性，与多种细胞壁合成抑制剂如磷霉素、环丝氨酸、青霉素、头孢菌素、孢子菌素联合使用有明显的协同抗菌作用。
HY-N8537
Fungal
Infection
Enfumafungin，一种三萜糖苷，是从 fungus Hormonema carpetanum 提取物中分离得到的。Enfumafungin 是一种抗真菌化合物，可作为 (1,3)-beta-D-葡聚糖合酶抑制剂作用在真菌细胞壁上。Enfumafungin 对酵母和真菌（隐球菌除外）具有特异性，不抑制枯草芽孢杆菌的生长。
HY-170378
Fungal
Infection
Laccase-IN-5 (Compound 2b) 是漆酶 (Laccase ) 的抑制剂，IC50 为 0.82 μM。Laccase-IN-5 可增加细胞膜通透性，限制菌丝生长，破坏细胞壁，并诱导氧化应激反应。Laccase-IN-5 对多种植物病原真菌和卵菌均表现出抗真菌活性，可抑制 B. dothidea ，EC50 为 0.96 mg/L。
HY-146549
Bacterial
Infection
RmlA-IN-1 (Compound 1d) 是一种有效的 1-磷酸葡萄糖胸苷转移酶 (RmlA ) 抑制剂，IC50 为 0.073 μM。RmlA-IN-2 影响单糖 l-鼠李糖生物合成途径。RmlA-IN-2 影响细菌细胞壁通透性。
HY-Z8025
HY-19806A
CXA-101; FR264205
Bacterial
Infection
头孢洛扎硫酸盐
HY-B2048R
HY-146551
Bacterial
Infection
RmlA-IN-2 (Compound 1d) 是一种有效的 1-磷酸葡萄糖胸苷转移酶 (RmlA ) 抑制剂，IC50 为 0.303 μM。RmlA-IN-2 影响单糖 l-鼠李糖生物合成途径。RmlA-IN-2 影响细菌细胞壁通透性。
HY-B2048S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Pencycuron-d5 是 Pencycuron (HY-B2048) 氘代物。Pencycuron 是一种苯甲酰脲类杀菌剂。Pencycuron 通过抑制真菌细胞壁的合成而起到杀菌作用。Pencycuron 可用于农作物上的真菌病害防治研究，如纹枯病、白粉病和晚疫病等。
HY-Z7592
HY-B0396R
HY-131165R
Antibiotic Bacterial Reference Standards
Infection Cancer
阿莫西林三水克拉维酸钾 (4:1) (Standard)
antibiotic )。Amoxicillin (trihydrate) mixture with potassium clavulanate (4:1) 抑制细胞壁中多肽的生物合成，从而抑制细胞生长。
HY-P3078
Bacterial Antibiotic
Infection
Amphomycin 是一种脂肽抗生素，能抑制肽聚糖合成并阻断细胞壁发育。Amphomycin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌和耐利奈唑胺-奎奴普汀-达福普汀肠球菌表现出有效的抗菌活性。
HY-13588B
SCE-129 sodium hydrate
Antibiotic Bacterial
Infection
头孢磺啶钠水合物
PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂，对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-13588
SCE-129 sodium
Bacterial Antibiotic
Infection
头孢磺啶钠
PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂，对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-178493
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 37 (Compound 5B) 是一种抑制耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA ) (MIC =0.25-0.5 μg/mL) 的抗菌剂。Anti-MRSA agent 37 能抑制生物膜的形成，破坏细胞壁完整性，攻击细胞膜并引发氧化应激。Anti-MRSA agent 37 有望用于与 MRSA 相关疾病的研究，如皮肤感染。
HY-173375
Bacterial
Infection
Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 (Compound 6g) 是结核分枝杆菌 (MTB ) 的选择性抑制剂，对 MTB H37Rv 的 MIC 值 6.25 µg/mL。Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 显示出有效的抗结核活性，抑制对细菌细胞壁完整性至关重要的霉菌酸生物合成。Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 有望用于抗结核剂的研究。
HY-W016420
MK-0955 sodium
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
磷霉素钠
HY-147110
Fungal
Infection Inflammation/Immunology
APX2039 是一种口服有效的真菌 Gwt1 酶 (fungal Gwt1 enzyme ) 抑制剂。APX2039 对 C. neoformans 和 C. gattii 具有极强的抗氪球菌活性。APX2039 阻断 GPI (糖基磷脂酰肌醇)锚定细胞壁甘露蛋白的定位。APX2039 可用于隐球菌脑膜炎 (CM) 的研究。
HY-B1075A
MK-0955
Bacterial Antibiotic
Infection
磷霉素
HY-159621
ES5
Others
Endocrinology
Endosidine 5 (ES5) 抑制 EPS (细胞外聚合物)分泌和细胞壁扩张。Endosidine 5 通过影响高尔基体改变 Penium margaritaceum 中 ECM（细胞外基质）物质的分泌。Endosidine 5 通过 Annexin A6 干扰内体循环，从而促进 mRNA 释放和表达到细胞质中。
HY-W145657
Cord Factor
Biochemical Assay Reagents
Infection
海藻糖二霉菌酸酯
HY-B1075
MK-0955 calcium
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
磷霉素钙
HY-17006AS
HY-B0609
MK-0955 tromethamine
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
磷霉素氨丁三醇
HY-141648
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 219 (Compound 2/75c) 通过靶向细胞壁生物合成表达抗菌活性。Antibacterial agent 219 抑制甲氧西林耐受的 Staphylococcus aureus (MRSA) 菌株 (MIC =0.5-32 µg/mL)，Enterococcus faecium (MIC =2 µg/mL) 和 S. aureus (MIC =2 µg/mL)。
HY-N8537R
Reference Standards Fungal
Infection
Enfumafungin (Standard)是 Enfumafungin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Enfumafungin，一种三萜糖苷，是从 fungus Hormonema carpetanum 提取物中分离得到的。Enfumafungin 是一种抗真菌化合物，可作为 (1,3)-beta-D-葡聚糖合酶抑制剂作用在真菌细胞壁上。Enfumafungin 对酵母和真菌（隐球菌除外）具有特异性，不抑制枯草芽孢杆菌的生长。
HY-B0200
HY-13588R
SCE-129 sodium (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
头孢磺啶钠(Standard)
PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂，对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-P10281
Bacterial
Infection Cardiovascular Disease
RW3 (MP196) 是一个小型阳离子抗微生物 (antimicrobial ) 六肽。RW3 靶向细菌细胞质膜并抑制细胞呼吸和细胞壁合成。RW3 对革兰氏阳性细菌 (例如枯草芽孢杆菌 168 (MIC 为 2 µg/mL)) 表现出较高的生物活性。RW3 导致小鼠红细胞收缩。RW3 可用于抗微生物和抗真菌的研究。
HY-135813
Bacterial
Infection
LtaS-IN-1 (compound 1771) 是一种高效的小分子脂磷壁酸 (LTA ) 抑制剂，可抑制耐多药 (MDR) 大肠杆菌中脂磷壁酸 (LTA) 的合成，并可改变细胞壁的形态。LtaS-IN-1 单独使用抑制肠球菌的生长的 MIC 值范围从 0.5 μg/mL 到 64 μg/mL。LtaS-IN-1 与抗生素联合使用几乎可以完全抑制耐多药的大肠杆菌生长。
HY-N0060B
(E)-Coniferic acid
β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite
Cancer
反式阿魏酸
β-catenin ) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
HY-170835
Beta-lactamase Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
NDM-1 inhibitor -7 (Compound A8) 是一种 NDM-1 抑制剂，IC50 为 10.284 μM。NDM-1 inhibitor -7 可恢复 MEM 穿透革兰氏阴性细菌细胞壁的能力。NDM-1 inhibitor -7 可有效恢复 MEM 对 NDM-1 阳性大肠杆菌的抗菌活性。NDM-1 inhibitor -7 在 Galleria mellonella 感染模型和鼠腹膜炎感染模型中均表现出很强的疗效。
HY-B1831
LY 333328; Orbactiv
Antibiotic Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Oritavancin (LY 333328) 是 Vancomycin (HY-B0671) 的半合成衍生物，是具有口服活性的糖肽抗生素 (antibiotic )，对革兰氏阳性菌具有杀菌 (bactericidal ) 活性。Oritavancin 对 B. anthracis 有抗菌 (antibacterial ) 作用，如 Ames 菌株，其 MIC 值为 0.015 g/mL。Oritavancin 抑制细胞壁合成和破坏膜电位。Oritavancin 抑制 ArlS 激酶活性从而干扰信号转导。Oritavancin 通过吸附内吞作用进入细胞，将其驱动到溶酶体，在那里发挥抗生素 (antibiotic ) 活性。
HY-N9386
HY-B0200C
Cefalexin hydrochloride monohydrate; Cephacillin hydrochloride monohydrate
Penicillin-binding protein (PBP) Antibiotic Bacterial
Infection Cancer
头孢氨苄单盐酸盐
antibiotic )，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-B0200A
Cefalexin hydrochloride; Cephacillin hydrochloride
Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
盐酸头孢氨苄
antibiotic )，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-B0200D
HY-B0200B
Cefalexin hydrate; Cephacillin hydrate
Penicillin-binding protein (PBP) Antibiotic Bacterial
Infection Cancer
头孢氨苄-水合物
antibiotic )，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-B1190
HY-B1190A
HY-N7101S1
HY-173318
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 25 (Compound 10c) 是一种抗菌剂，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的 MIC 为 0.25 μg/mL。Anti-MRSA agent 25 通过抑制生物膜形成、破坏细胞壁 (与肽聚糖和脂磷壁酸相互作用)、作用于细胞膜 (使膜去极化、增加通透性、破坏完整性)、降低代谢活性、干扰细胞氧化还原稳态以及与 DNA 结合，来发挥抗菌活性。Anti-MRSA agent 25 有望用于抗感染领域的研究。
HY-B1831A
LY333328 diphosphate
Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
奥利万星二磷酸盐
antibiotic )，对革兰氏阳性菌具有杀菌 (bactericidal ) 活性。Oritavancin diphosphate 对 B. anthracis 有抗菌 (antibacterial ) 作用，如 Ames 菌株，其 MIC 值为 0.015 g/mL。Oritavancin diphosphate 抑制细胞壁合成和破坏膜电位。Oritavancin diphosphate 抑制 ArlS 激酶活性从而干扰信号转导。Oritavancin diphosphate 通过吸附内吞作用进入细胞，将其驱动到溶酶体，在那里发挥抗生素 (antibiotic ) 活性。
HY-B1075AS
MK-0955 (benzylamine)-13 C3
Bacterial Antibiotic
Infection
磷霉素-13 C3
13 C3 是 13 C 标记的 Fosfomycin。 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素，可透过血脑屏障，能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性，如耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
HY-11046A
HY-172264
Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
XT17 是一种具有广谱抑菌活性的蒽酮类化合物，通过破坏细胞壁并抑制 DNA 合成来发挥抑菌作用。 XT17 表现出较弱的溶血活性，对哺乳动物细胞系的较低的细胞毒性，及较低的耐药频率。同时，XT17 在金黄色葡萄球菌或铜绿假单胞菌诱导的小鼠角膜感染模型中展现出体内疗效。进一步的对接研究证实了 XT17 可与细菌旋转酶 (gyrase ) 形成稳定复合物。XT17 可用于抗感染领域的研究。
HY-W653936
HY-B0200R
HY-B1075R
HY-B1831AR
LY333328 diphosphate (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
奥利万星二磷酸盐(Standard)
antibiotic )，对革兰氏阳性菌具有杀菌 (bactericidal ) 活性。Oritavancin diphosphate (Standard) 对 B. anthracis 有抗菌 (antibacterial ) 作用，如 Ames 菌株，其 MIC 值为 0.015 g/mL。Oritavancin diphosphate (Standard) 抑制细胞壁合成和破坏膜电位。Oritavancin diphosphate (Standard) 抑制 ArlS 激酶活性从而干扰信号转导。Oritavancin diphosphate (Standard) 通过吸附内吞作用进入细胞，将其驱动到溶酶体，在那里发挥抗生素 (antibiotic ) 活性。
HY-N0060BR
HY-B0200AR
HY-19428
RBx7644 free base
Antibiotic Bacterial
Infection Cardiovascular Disease
Ranbezolid (RBx7644 free base) 是一种口服有效的，针对革兰式阳性和革兰式阴性厌氧菌 (如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、脆弱拟杆菌) 的恶唑烷酮类抗生素 (antibiotic )。Ranbezolid 可抑制 50s 核糖体亚基，其对于细菌核糖体的 IC50 值为 17 μM。Ranbezolid 还可干扰其细胞壁和脂质合成。Ranbezolid 可快速杀菌，显著降低细菌负荷，且具备更好的心血管安全性。Ranbezolid 可用于厌氧菌抗生素的研究。
HY-19428A
RBx-7644
Antibiotic Bacterial
Infection Cardiovascular Disease
Ranbezolid (RBx7644 free base) 是一种口服有效的，针对革兰式阳性和革兰式阴性厌氧菌 (如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、脆弱拟杆菌) 的恶唑烷酮类抗生素 (antibiotic )。Ranbezolid 可抑制 50s 核糖体亚基，其对于细菌核糖体的 IC50 值为 17 μM。Ranbezolid 还可干扰其细胞壁和脂质合成。Ranbezolid 可快速杀菌，显著降低细菌负荷，且具备更好的心血管安全性。Ranbezolid 可用于厌氧菌抗生素的研究。
HY-B0200BR
HY-N0060BS
(E)-Coniferic acid-d3
β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite
Cancer
反式-阿魏酸 d3
3 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
HY-P5712
Gramicidin soviet
Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase
Infection
短杆菌肽 S
Na+ /K+ -ATPase ，烟草叶质膜 Mg2+ /K+ -ATPase ，大鼠心脏质膜 Ca2+ -ATPase 的 IC50 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。
HY-126389
Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite NF-κB Fungal
Infection Inflammation/Immunology
几丁质,来源于蟹壳
NF-κB p65 的激活、改变 NF-κB p65 向细胞核的转位、与念珠菌属细胞壁相互作用。Chitin, from crab carapace (powder),biomedical research grade 发挥抗真菌 (antifungal ) 和抗炎作用。Chitin, from crab carapace (powder),biomedical research grade 主要用于胃溃疡和念珠菌病的研究。
HY-B1190S
HY-129440
PDGFR ERK Caspase
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
N-(p-Coumaroyl) Serotonin 是一种选择性 PDGFRβ 、ERK1/2 和 caspase-8 的多酚类抑制剂，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化和抗炎特性。 N-(p-Coumaroyl) Serotonin 抑制胶质母细胞瘤细胞 (U251MG、T98G) 的 IC50 为 48-81 μM，而对正常成纤维细胞的 IC50 为 181-197 μM。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 通过抑制 PDGF 信号 (减少 PDGFR 磷酸化)、阻断 Ca2+ 内流、诱导细胞凋亡 (apoptosis ) (激活 caspase-8)。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 可改善动脉粥样硬化和主动脉壁膨大，还可用于胶质母细胞瘤的研究。
HY-B1190R
HY-Y0079
Endogenous Metabolite
Infection
D-苯丙氨酸
HY-B1190S2
HY-P2200
BMY-29304
HIV Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
Siamycin I (BMY-29304) 是一种 21 残基的三环肽，是放线菌的次级代谢产物。Siamycin I 是一种 HIV 融合抑制剂，对于急性 1 型 HIV (HIV-1) 和 HIV-2 感染，ED50 为 0.05-5.7 μM。Siamycin I 以非竞争性方式通过 FsrC-FsrA 双组分调节系统抑制明胶酶和明胶酶生物合成激活信息素 (GBAP ) 信号传导。Siamycin I 抑制 fsrBDC 和 gelE-sprE 转录物的表达。Siamycin I 是一种套索肽，可与脂质 II 相互作用并抑制细胞壁生物合成。Siamycin I 是一种抗生素，具有用于肠球菌感染研究的潜力。
HY-N7101
U-76,252; CS-807
Bacterial Antibiotic Penicillin-binding protein (PBP)
Infection
头孢泊肟酯
PBP ) 结合，抑制肽聚糖的合成，最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
HY-N6670
Antibiotic Raf ERK Ras MEK Bacterial
Infection
Cefotetan 是一种靶向人类 Raf1 激酶抑制蛋白 (hRKIP ) 的结合剂。Cefotetan 通过与 hRKIP 结合，减少 hRKIP 与 Raf1 激酶的结合空间，解除 hRKIP 对 Ras/Raf1/MEK/ERK 信号通路的抑制，从而增强 ERK 磷酸化。Cefotetan 可用于研究 Ras/Raf1/MEK/ERK 信号通路失调相关疾病。Cefotetan 也是一种广谱抗菌剂，通过结合细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 破坏细胞壁合成。用于骨、皮肤、泌尿道和下呼吸道等细菌感染的研究。
HY-N7101R
HY-B1325
Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
头孢呋辛酯
HY-N7101S
HY-L067
745 compounds
抗生素可以杀死或抑制细菌的生长，是一类用于治疗和预防细菌感染的抗菌产品。虽然抗生素的主要作用目标是细菌，但有些抗生素也会对真菌和原生动物产生抑制作用。然而，抗生素很少对病毒起作用。抗生素的主要作用机制包括四种：抑制细胞壁合成、抑制核酸代谢及修复、抑制蛋白质合成或破坏膜。许多抗生素靶向的细胞功能在快速增殖细胞中最为活跃。由于这些功能在原核细菌及真核哺乳动物细胞之间经常有重叠，所以一些抗生素也被发现具有很好的抗肿瘤效果。
MCE 收录了 745 种抗生素，包括青霉素类、头孢菌素类、四环素类、大环内酯类等多种类型，是开发抗菌及抗肿瘤药物的有效工具。
HY-L914
3,300 compounds
含有羟基的侧链氨基酸（如丝氨酸和苏氨酸）在靶向共价酶抑制剂的研究中有着悠久的历史。最著名的共价药物，如阿司匹林，靶向环氧酶的非催化域丝氨酸（人COX1中的Ser529）；β-内酰胺抗生素，靶向青霉素结合蛋白的催化域丝氨酸。除此之外，还有许多共价抑制剂是靶向各种蛋白酶或水解酶的催化域丝氨酸或者苏氨酸，这些羟基由于其周围的环境，如催化三联体的引入，比一般的羟基的亲核性更强。近期有许多共价抑制剂的例子使用酰基化化合物、磷酸酯和磷酸盐、硼酸盐、磺酰氟化物来靶向催化丝氨酸和苏氨酸。
我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 3,300 个具有靶向丝氨酸/苏氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W009274
MurNAc; NAMA
Enzyme Substrates
N-乙酰胞壁酸
p38 MAPK/NF-κB 信号通路，并表现出抗炎活性。N-Acetylmuramic acid 具有口服活性。
HY-W145657
Cord Factor
Cell Assay Reagents
海藻糖二霉菌酸酯
HY-126389
Carbohydrates
几丁质,来源于蟹壳
NF-κB p65 的激活、改变 NF-κB p65 向细胞核的转位、与念珠菌属细胞壁相互作用。Chitin, from crab carapace (powder),biomedical research grade 发挥抗真菌 (antifungal ) 和抗炎作用。Chitin, from crab carapace (powder),biomedical research grade 主要用于胃溃疡和念珠菌病的研究。
HY-W926978
Indicators
溴酚红钠盐
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-17362
HY-P3078
Bacterial Antibiotic
Infection
Amphomycin 是一种脂肽抗生素，能抑制肽聚糖合成并阻断细胞壁发育。Amphomycin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌和耐利奈唑胺-奎奴普汀-达福普汀肠球菌表现出有效的抗菌活性。
HY-P10281
Bacterial
Infection Cardiovascular Disease
RW3 (MP196) 是一个小型阳离子抗微生物 (antimicrobial ) 六肽。RW3 靶向细菌细胞质膜并抑制细胞呼吸和细胞壁合成。RW3 对革兰氏阳性细菌 (例如枯草芽孢杆菌 168 (MIC 为 2 µg/mL)) 表现出较高的生物活性。RW3 导致小鼠红细胞收缩。RW3 可用于抗微生物和抗真菌的研究。
HY-P5712
Gramicidin soviet
Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase
Infection
短杆菌肽 S
Na+ /K+ -ATPase ，烟草叶质膜 Mg2+ /K+ -ATPase ，大鼠心脏质膜 Ca2+ -ATPase 的 IC50 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。
HY-P6442
HY-P0230
HY-W587753
Antibiotic Bacterial
Infection
Bacitracin A 是一种抗生素，对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。Bacitracin A 在金属离子存在下与长链聚异戊二烯基焦磷酸酯形成复合物，使脂质载体中间体 Css-杆菌肽焦磷酸酯去磷酸化，从而抑制细菌细胞壁的生物合成。
HY-P2200
BMY-29304
HIV Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
Siamycin I (BMY-29304) 是一种 21 残基的三环肽，是放线菌的次级代谢产物。Siamycin I 是一种 HIV 融合抑制剂，对于急性 1 型 HIV (HIV-1) 和 HIV-2 感染，ED50 为 0.05-5.7 μM。Siamycin I 以非竞争性方式通过 FsrC-FsrA 双组分调节系统抑制明胶酶和明胶酶生物合成激活信息素 (GBAP ) 信号传导。Siamycin I 抑制 fsrBDC 和 gelE-sprE 转录物的表达。Siamycin I 是一种套索肽，可与脂质 II 相互作用并抑制细胞壁生物合成。Siamycin I 是一种抗生素，具有用于肠球菌感染研究的潜力。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-10846S
Delamanid-d4 是 Delamanid 的氘代物。Delamanid 可用于耐多药结核病的研究，也是新的分枝杆菌细胞壁合成 抑制剂。
HY-B0535S
Ethambutol-d4 是 Ethambutol 的氘代物。Ethambutol是抗分枝杆菌化合物，能通过抑制阿拉伯糖基转移酶活性阻止细胞壁的形成。
HY-B0535S1
Ethambutol-d10 是 Ethambutol 的氘代物。Ethambutol是抗分枝杆菌化合物，能通过抑制阿拉伯糖基转移酶活性阻止细胞壁的形成。
HY-17006S
Caspofungin-d4 (acetate) 是 Caspofungin diacetate 的氘代物。 Caspofungin (MK-0991) diacetate 是一种有效的抗真菌剂。Caspofungin diacetate 抑制 1,3-β-D 葡聚糖合酶的合成。
HY-B2048S
Pencycuron-d5 是 Pencycuron (HY-B2048) 氘代物。Pencycuron 是一种苯甲酰脲类杀菌剂。Pencycuron 通过抑制真菌细胞壁的合成而起到杀菌作用。Pencycuron 可用于农作物上的真菌病害防治研究，如纹枯病、白粉病和晚疫病等。
HY-10846S1
Delamanid-d4 -1 是氘代标记的 Delamanid。Delamanid是一个用于耐多药结核病的化合物，也是新的分枝杆菌细胞壁合成 抑制剂。
HY-B0535AS
Ethambutol-d4 dihydrochloride 是氘代标记的 Ethambutol dihydrochloride (HY-B0535A)。Ethambutol dihydrochloride 是抗分枝杆菌化合物，能通过抑制阿拉伯糖基转移酶活性阻止细胞壁的形成。
HY-B0898S
Ceftiofur-d3 sodium 是 Ceftiofur sodium (HY-B0898) 的氘代物。Ceftiofur sodium 是一种靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs ) 的细胞壁合成抑制剂，在内毒素血症中具有抗炎作用。Ceftiofur sodium 通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用，导致细菌细胞裂解。Ceftiofur sodium 还抑制 NF-κB 和 MAPKs 的激活，从而减少 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 等促炎细胞因子的分泌。
HY-B0671S
Vancomycin-d12 TFA 是氘代标记的 Vancomycin (HY-B0671)。Vancomycin 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。Vancomycin 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。
HY-B0846S
Dimethomorph-d8 是 Dimethomorph 的氘代物。 Dimethomorph 是一种杀菌剂，属于甾醇生物合成抑制剂类杀菌剂。Dimethomorph 能抑制真菌细胞壁的形成。Dimethomorph 还能抑制 MDA-kb2 细胞中的雄激素受体 (AR ) 活性，IC20 为 0.263 μM。
HY-17006AS
Caspofungin-d4 (MK-0991-d4 ; L-743872-d4 ) 是一种氘代标记的 Caspofungin (HY-17006A)。Caspofungin 是一种有效的抗真菌剂。Caspofungin 抑制真菌细胞壁成分 1,3-β-D 葡聚糖合酶的合成。
HY-N7101S1
Cefpodoxime Proxetil-d6 (U-76,252-d6 ) 是氘代标记的 Cefpodoxime Proxetil. Cefpodoxime Proxetil 是一种口服的广谱第三代头孢菌素。Cefpodoxime proxetil 具有抗菌 (anti-bacterial ) 活性，Cefpodoxime proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBPs ) 结合抑制肽聚糖合成，干扰细菌细胞壁生物合成。
HY-B1075AS
(Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-13 C3 是 13 C 标记的 Fosfomycin。 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素，可透过血脑屏障，能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性，如耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
HY-W653936
Cephalexin-d5 (hydrate) 是氘代标记的 Cephalexin (monohydrate)。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic )，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-N0060BS
(E)-Ferulic acid-d3 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
HY-B1190S
Cefadroxil-d4 (hydrate) 是 Cefadroxil hydrate (HY-B1190A) 的氘代物。Cefadroxil hydrate 是一种口服活性的头孢菌素类广谱抗生素。Cefadroxil hydrate 抑制细菌细胞壁合成，增强 glutamate transporter-1 的表达。Cefadroxil hydrate 依赖肠道肽转运体 PepT1 进行小肠吸收。Cefadroxil hydrate 对多种革兰氏阳性和阴性菌有抑制和杀菌活性，对神经性疼痛有镇痛效果。
HY-B1190S2
Cefadroxil-13 C6 (BL-S 578-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Cefadroxil (HY-B1190)。 Cefadroxil 是一种口服活性的头孢菌素类广谱抗生素。Cefadroxil 抑制细菌细胞壁合成，增强 glutamate transporter-1 的表达。Cefadroxil 依赖肠道肽转运体 PepT1 进行小肠吸收。Cefadroxil 对多种革兰氏阳性和阴性菌有抑制和杀菌活性，对神经性疼痛有镇痛效果。
HY-N7101S
Cefpodoxime proxetil-d7 (U-76-d7 ,252-d7 ; CS-807-d7 ) 是 Cefpodoxime Proxetil (HY-N7101) 的氘代物。Cefpodoxime Proxetil 是一种口服有效的第三代头孢菌素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有强效抗菌活性，包括葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌属和变形杆菌属。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBP ) 结合，抑制肽聚糖的合成，最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称：
目录号：
需求量：
