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DPPH " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-112053
HY-N3141
(-)-Olivile; Vladinol C
Others
Others
Olivil ((-)-Olivile) 是一种木酚素，具有弱的 DPPH 自由基清除活性 (EC50 : 176 μM)。
HY-124496
HY-113121
HY-112053R
HY-N3858
HY-155346
Others
Others
Free radical scavenger 1 (compound 8) 对 DPPH IC50 为 43.39 μg/ml。
HY-N8660
HY-N12941
HY-N12897
Others
Others
JBIR-94 是一种酚类化合物，可以从 Streptomyces 中分离得到。JBIR-94 具有 DPPH 自由基清除活性，IC50 值为 11.4 μM。
HY-N8579
HY-N11895
HY-N12862
HY-N10985
HY-111523
HY-130294
HY-N3349
Others
Others
Lyoniresinol 是一种从 Tarenna attenuata 中分离的木脂素，具有抗氧化活性。Lyoniresinol 具有清除 DPPH 的自由基活性，IC50 为 82.4 μM。
HY-N3349A
HY-N8163
Others
Others
Kaempferol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside 是一种抗氧化剂 (antioxidant )，IC50 为 26.6 μM (DPPH 测定)。
HY-N10020
HY-N7518
HY-N9953
Others
Inflammation/Immunology
Chrysophanol 8-O-β-D-(6’-O-galloyl)glucopyranoside 是一种蒽醌葡萄糖苷，可以从 Rheum undulatum L 中分离出来。Chrysophanol 8-O-β-D-(6’-O-galloyl)glucopyranoside 具有有效的 DPPH 自由基和 ?O2 - 清除活性。
HY-121811
HY-N3985
Others
Cancer
石耳酸
DPPH 50 值为 105.75 μg/ml。
HY-N8194
Syringetin 3-O-β-D-glucoside
Others
Neurological Disease
Syringetin-3-O-glucosid (Syringetin 3-O-β-D-glucoside) 是一种黄酮醇糖苷，显示出相对较弱的 DPPH 和 ABTS 自由基清除活性。
HY-155123
HY-W357738
Bacterial Urease
Infection
Urease-IN-14 (compound 15) 是一种脲酶 (urease ) 抑制剂和抗氧化剂。Urease-IN-14 显示 DPPH 自由基清除和脲酶抑制活性，IC50 值分别为 151.7 μM 和 41.6 μM。
HY-N13185
HY-N9051
HY-156711
IFNAR
Inflammation/Immunology
Ternatumoside II 是一种黄酮苷，可以从 R. crenulata 中分离出来。Ternatumoside II 可以刺激 IFN-γ 表达。Ternatumoside II 具有自由基清除活性 (IC50 s: 对 DPPH 和 ABTS 为 260.5 μM 和 320.2 μM)。
HY-W001542
HY-N10294
HY-N3554
(+)-Catechol 7-β-D-xylopyranoside
Others
Others
Catechin-7-O-β-D-xylopyranoside 是一种抗氧化化合物，具有强 DPPH 自由基清除能力。Catechin-7-O-β-D-xylopyranoside 能够从毛桦内树皮和荆芥茎皮中提取得到。
HY-149473
HY-N9895
Others
Infection Inflammation/Immunology
3,5-Dicaffeoyl-epi-quinic acid 可从菊花中提取。3,5-Dicaffeoyl-epi-quinic acid 具有抗氧化活性。3,5-Dicaffeoyl-epi-quinic acid 可清除 DPPH 超氧阴离子 自由基，IC50 s 分别为 5.6 和 2.9 μg/mL。
HY-149670
Ferroptosis
Inflammation/Immunology
Ferroptosis-IN-3 (Compound 25) 是一种铁死亡 (ferroptosis ) 抑制剂。Ferroptosis-IN-3 抑制 RSL3 诱导的铁死亡 (HT-1080 细胞中 EC50 : 8.6nM)。Ferroptosis-IN-3 清除 DPPH 和 ABTS 自由基 (EC50 分别为 3.94 和 6.3 μM)。Ferroptosis-IN-3 减少脂质过氧化。
HY-P5318
HY-N10742
HY-N7155
HY-P5317
HY-111898
Others
Cancer
表-迷迭香酚
DPPH 自由基。
HY-N15578
Others
Others
Actinidioionoside (Compound 2) 是一种 megastigmane glucoside 类化合物，可在琉璃苣中被发现。Actinidioionoside 具有 DPPH 自由基清除活性 (IC50 : 41.3 μM)。Actinidioionoside 对 A549 人肺癌细胞无显著细胞毒性 (IC50 > 100 μM)。Actinidioionoside 可用于抗氧化研究。
HY-N3421
HY-P5317A
HY-N10927
Others
Others
2,11,12-Trihydroxy-7,20-epoxy-8,11,13-abietatriene 是一种二萜类化合物，对 DPPH 自由基清除活性有显著影响，IC50 为 20.0 µM。2,11,12-Trihydroxy-7,20-epoxy-8,11,13-abietatriene 具有强大的抗氧化活性。
HY-161776
P-glycoprotein CDK
Cancer
P-gp/CDK2-IN-1 (Compound 4j) 是 P-糖蛋白 (P-gp ) 和细胞周期蛋白依赖性激酶-2 (CDK2 ) 的抑制剂。P-gp/CDK2-IN-1 抑制癌细胞 SW-480 和 MCF-7 的增殖，IC50 分别为 38.6 μM 和 26.6 μM。P-gp/CDK2-IN-1 在 DPPH 实验中表现出抗氧化活性，EC50 为 580 μM。
HY-173055
Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
Ferroleuton 是一种竞争性的 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase ) 选择性抑制剂，IC50 为 0.21 μM。Ferroleuton 在 DPPH （50 μM 时清除 86% DPPH -H）、ABTS（EC50 =19.42 μM）和 FRAP（EC50 =3.32 μM）测定中表现出抗氧化活性。
HY-N13142
Others
Inflammation/Immunology
Luteolin 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside (compound 3) 是一种具有抗氧化活性的黄酮类化合物，可以从 Margaritopsis carrascoana 中分离得到。Luteolin 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside 具有良好的 DPPH 自由基清除活性 (IC50=0.188 mg/mL)。
HY-159152
α-synuclein
Neurological Disease
PQM-164 (Compound 3e) 具有抗氧化活性 (清除 DPPH 自由基的 IC50 为 0.93 μM)。PQM-164 对 6-OHDA (HY-B1081A) 诱导的活化小胶质细胞神经元损伤具有抗炎活性。PQM-164 可减少 α-突触核蛋白 的积累。PQM-164 促进 Nrf2 的核转位及其转录活性。PQM-164 可用于帕金森病的研究。
HY-149313
Amylases
Metabolic Disease
α Amylase-IN-1 (Compound 11) 是 α-Amylase 抑制剂，其 IC50 值为 0.5509 μM。α-Amylase-IN-1 具有抗氧化 (antioxidant ) 活性，清除 DPPH IC50 值为 53.49 μM。α Amylase-IN-1 可用于糖尿病和氧化应激相关疾病的研究。
HY-149976
Pim
Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 4 (Compound 10f) 是一种 Pim-1 激酶 抑制剂 (IC50 : 17.01 nM)。Pim-1 kinase inhibitor 4 还具有抗氧化活性并抑制 DPPH 。Pim-1 kinase inhibitor 4 诱导 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis )，并抑制 PC-3 细胞生长，IC50 为 16 nM。apoptosis 可用于前列腺癌研究。
HY-176437
Tyrosinase
Metabolic Disease
Tyrosinase-IN-42 (Compound 13t) 是一种酪氨酸酶 (Tyrosinase ) 抑制剂 (IC50 : 1.363 µM)。Tyrosinase-IN-42 对鲜切苹果表现出抗褐变作用。Tyrosinase-IN-42 对 DPPH 和 ABTS 自由基有清除能力 (IC50 分别为 57.90 和 45.64 µM)，具有抗氧化活性。
HY-146169
HY-121153
Alutenusin
FXR
Others
Altenusin具有明显的DPPH 自由基清除活性。
HY-N1430
trans-Oxyresveratrol
Tyrosinase HSV Autophagy
Others
氧化白藜芦醇
DPPH 自由基的 IC50 为 28.9 µM)。Oxyresveratrol 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶的 IC50 值为 1.2 µM。Oxyresveratrol 对 HSV-1 ，HSV-2 和水痘带状疱疹病毒 (varicella-zoster virus ) 有效，并具有神经保护作用。
HY-N11845
HY-N10770
HY-107208
HY-N1430R
trans-Oxyresveratrol (Standard)
Reference Standards Tyrosinase HSV Autophagy
Others
氧化白藜芦醇 (Standard)
DPPH 自由基的 IC50 为 28.9 μM)。Oxyresveratrol 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶的 IC50 值为 1.2 μM。Oxyresveratrol 对 HSV-1 ，HSV-2 和水痘带状疱疹病毒 (varicella-zoster virus ) 有效，并具有神经保护作用。
HY-N10295
Aryl Hydrocarbon Receptor
Inflammation/Immunology
Flavipin 是一种芳香烃受体 (Ahr) 激动剂，可诱导小鼠 CD4+ T细胞和 CD11b+ 巨噬细胞表达 Ahr 下游基因。Flavipin 抑制 Arid5a 在 Il23a 3'UTR 上的稳定功能，这是一种新发现的靶 mRNA。Flavipin 具有清除 DPPH 自由基的能力，IC50 值为 7.2 μM，对 α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制作用，IC50 值为 33.8 μM。
HY-159143
Cholinesterase (ChE) Cytochrome P450
Neurological Disease
BChE-IN-33 (compound 4r) 是一种芳基氨基萘酚衍生物，一种有效的丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 抑制剂，IC50 为 14.78 µM。BChE-IN-33 还抑制 CYP2C19 、CYP2C9 、CYP2D6 。BChE-IN-33 表现出强效的抗氧化活性，通过 DPPH 、ABTS、Ferric-phenanthroline 测定，IC50 值分别为 150.48 μM、2.56 μM 和 4.61 μM。BChE-IN-33 具有用于阿尔茨海默病研究的潜力。
HY-N9283
HY-W018643A
Methyl (E)-ferulate
COX
Others
(E)-阿魏酸甲酯
DPPH 和 ABTS+ 自由基清除活性。
HY-N3424
HY-149340
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
PD07 是一种具有口服活性的 AChE 抑制剂 (IC50 : 对 hAChE 为 0.29 μM)。PD07 还在体外 (in vitro ) 实验中抑制 ChE、BACE1 (IC50 : 13.42 μM) 和 Aβ1-42 聚集。PD07 是一种抗氧化剂，具有 DPPH 抑制活性 (IC50 : 26.46 μM)。PD07 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的失忆大鼠的记忆和认知。PD07 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-N11997
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Feralolide 是一种二氢异香豆素，可从芦荟树脂的甲醇提取物中分离得到。Feralolide 还是 AChE 和 BuChE 的双抑制剂，IC50 s 分别为 55 μg/mL 和 52 μg/mL。Feralolide 具有抗氧化活性，可抑制 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH ) 和 2, 2′-azinobis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS)。Feralolide 可用于阿尔茨海默病等认知障碍的研究，可能恢复和增强记忆。
HY-N6043
HY-149390
TrxR
Cancer
TrxR1-IN-1 (Compound 5j) 是一种 TrxR1 抑制剂 (IC50 : 8.8 μM)。TrxR1-IN-1具有抗癌活性，对不同细胞系的 IC50 为 MCF-7 (1.5 μM)、HeLa (1.7 μM)、BGC-823 (2.4 μM)、SW-480 (2.8 μM)、A549 (2.1 μM)。 TrxR1-IN-1 具有抗氧化活性，并清除 DPPH 自由基。
HY-N9814
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Shanciol B，从风干的 Polidota imbricate Hook 乙酸乙酯提取物中分离得到，抑制一氧化氮 (NO ) 的产生和 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazil (DPPH ) 自由基清除活性。Shanciol B 是一种微粒体前列腺素 E 合酶-1 (mPGES-1) 抑制剂，具有抗炎活性。
HY-N6672
HY-133965
HY-N7931
HY-N11655
Others
Others
Antioxidant agent-10 (Compound 3) 是一种具有中等 DPPH 清除活性的抗氧化剂，EC50 为 33.2 μg/mL。
HY-133183
HY-N7904
Others
Others
Laricitrin 3-O-glucoside 是一种抗氧化剂。Laricitrin 3-O-glucoside 在 DPPH 试验和 CUPRAC 试验中显示出抗氧化能力。
HY-N9447
HY-173619
EGFR
Cancer
EGFR-IN-160 (Compound R12) 是一种 EGFR 抑制剂 (EGFRWT ，EGFRT790M 和 EGFRL858R/T790M/C797S 的 IC50 值分别为 1.62，0.49 和 0.98 μM)。EGFR-IN-160 可诱导 NCI-H522 细胞在 G2/M 和 S 期停滞和细胞凋亡 (Apoptosis )，具有抗癌活性。EGFR-IN-160 对 DPPH (IC50 : 12.11 µM) 和 H2 O2 (IC50 : 8.89 µM) 具有抗氧化作用。
HY-N8169
Others
Others
10-O-Trans-p-methoxycinnamoylcatalpol 具有抗氧化活性，在 DPPH 自由基清除试验中 IC50 值为 0.37 μM/mL。
HY-N4111
HY-146172
HY-N11469
Others
Others
Cyclobisdemethoxycurcumin 是一种抗氧化剂，在 DPPH 自由基清除试验和 2-DR 氧化试验中，IC50 分别为 ~250 μM 和 15-20 μM。
HY-N13128
Others
Others
Icaritin-3-O-rhamnoside (compound 20) 是一种黄酮类化合物，具有 DPPH 自由基清除活性 (IC50=227.9 μM)。
HY-N1205
Others
Cancer
Spathulenol 分离自 Aristolochia yunnanensis ，具有抗氧化，抗炎，抗增殖和抗分枝杆菌活性。 Spathulenol 在 DPPH 系统中显示出高抗氧化活性，IC50 为 85.60 μg/mL。
HY-W274194
HY-N1417
Apoptosis
Cancer
芝麻酚
DPPH 实验中，IC50 为 5.95±0.56 μg/mL。具有抗氧化活性。抗肿瘤活性。
HY-N1353
p38 MAPK
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
鼠李柠檬素
STIM-1 、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC50 =28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE ) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6 、IL-8 )、黏附分子 (如 ICAM-1 、VCAM-1 ) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。
HY-N4046
n-Hexacosyl trans-ferulate
Others
Others
Hexacosyl (E)-ferulate (n-Hexacosyl trans-ferulate) 是一种抗氧化剂，在 DPPH (HY-112053) 实验中显示出显著的抗氧化活性，RC50 (50% 还原浓度) 为 0.0976 mg/mL。
HY-N8254
Others
Others
Haginin A 可以从胡枝子的乙酸乙酯馏分中分离得到。Haginin A 具有自由基清除活性 ，在 ABTS 系统和 DPPH 系统中的 IC50 值分别为 9.0 μM 和 37.7 μM。
HY-W416228
HY-157124
Tyrosinase
Metabolic Disease
Tyrosinase-IN-19 是一种竞争性酪氨酸酶 抑制剂。 Tyrosinase-IN-19 对 ROS、ABTS+ 和 DPPH 自由基具有很强的抗氧化 活性。 Tyrosinase-IN-19 以剂量依赖性方式抑制酪氨酸酶表达。
HY-N1353R
Reference Standards Others p38 MAPK
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
鼠李柠檬素 (Standard)
STIM-1 、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC50 =28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE ) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6 、IL-8 )、黏附分子 (如 ICAM-1 、VCAM-1 ) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。
HY-113121S1
HY-N13182
Others
Others
Taxoquinone 是一种源自 Metasequoia glyptostroboides 的抗氧化剂，属于二萜类化合物。Taxoquinone 在 150 μg/mL 浓度下对 DPPH 自由基的最大抑制作用为 81.29%，其抗氧化活性优于同浓度下抗坏血酸和 α-生育酚。
HY-N1994
HY-162173
COX
Inflammation/Immunology
WYZ90 (compound 6a) 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂，对 COX-2、COX-1 和 DPPH 的IC50 值分别为 75、5734、19940 nM。WYZ90 具有抗氧化和镇痛活性。
HY-N12871
Aldose Reductase
Others
Floramanoside D 是一种黄酮醇糖苷。Floramanoside D 可抑制醛糖还原酶 (IC50 为 2.2 μM)，清除 2,2-二苯基-1-苦基肼 (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl, DPPH ) (SC50 为 12.5 μM)。
HY-113121S
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
香草扁桃酸 d3
3 是 Vanillylmandelic acid 的氘代物。Vanillylmandelic acid 是肾上腺素和去甲肾上腺素代谢的最终产物。Vanillylmandelic acid 也可作为神经递质代谢紊乱的标志物。Vanillylmandelic acid 具有抗氧化 (antioxidant ) 活性，清除 DPPH IC50 值为 33 μM。
HY-W714006
HY-157123
Tyrosinase
Metabolic Disease
Tyrosinase-IN-18 (compound 6) 是一种强效酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂。Tyrosinase-IN-18 可抑制 B16F10 哺乳动物细胞中的黑素生成。Tyrosinase-IN-18 对 ROS、ABTS+ 和 DPPH 自由基具有强大的抗氧化活性。
HY-113121R
HY-N13181
Others
Others
2-(3',4'-Dihydroxyphenyl)-1,3-benzodioxole-5-aldehyde 是一种源自 Sargentodoxa cuneata 的大环糖苷类化合物，具有显著抗氧化活性，清除 DPPH 的 IC50 为 2.9 μM。
HY-N12443
Cytochrome P450
Inflammation/Immunology
Antioxidant agent-18 (compound 5) 是一种黄酮醇苷，具有抗氧化活性，能从银杏 (Ginkgo biloba) 中分离得到。Antioxidant agent-18 可清除 DPPH 自由基 (IC50 : 15.8 μM)，并还原细胞色素 c (IC50 : 14.7 μM)。
HY-N2443
HY-N5130
Others
Neurological Disease
灯心草菲酚
Juncus effuses 中分离得到的一种酚类物质，对 DPPH 和 ABTS 自由基具有较强的清除活性，其IC50 值分别为 79 μM 和 2.73 μM。Effusol挽救皮质酮减弱的 CA1 LTP，保护海马功能对抗应激诱导的认知能力下降。
HY-N13169
Others
Others
Quercetin 3-O-(6-O-malonyl-β-D-galactoside) 是源自 Apocynum venetum 的抗氧化剂，对 DPPH (HY-112053) 自由基表现出强烈的清除活性，EC50 值为 11.4 μM。
HY-19602
Endogenous Metabolite
Cancer
Cedefingol是一种抗肿瘤化合物，具有抑制α-葡萄糖苷酶的活性。Cedefingol在黑茶发酵样品中与其他化合物共同被鉴定。Cedefingol的生物转化与酶解、水解和生物合成过程有关。Cedefingol在具有不同发酵时间的样品中展现出不同的生物活性。Cedefingol的抗氧化特性在DPPH 模型中表现出一定的活性。
HY-N1417R
HY-116694
HY-N7648
Atherospermine
Parasite
Infection
芒籽宁
IC50 值为 5.80 μM。Atherosperminine 是一种良好的还原剂，具有螯合金属的能力。Atherosperminine 具有 DPPH IC50 值为 29.56 μg/mL。Atherosperminine 对气管有非特异性的弛缓作用。
HY-136593
(S)-3-(4-Hydroxyphenyl)lactic acid
Reactive Oxygen Species (ROS)
Others
(S)-3-(4-Hydroxyphenyl)-2-hydroxypropionic acid (compound 1) 是一种从间肠隐球菌 (Leuconostoc mesenteroides ) 的培养基中分离出来的代谢物。(S)-3-(4-Hydroxyphenyl)-2-hydroxypropionic acid 具有高的 DPPH 清除自由基活性和抗氧化活性。
HY-168993
HY-14550
HY-N1312
HY-N0539
Aldose Reductase
Cancer
木通苯乙醇苷B
Akebia quinata 叶片中分离出的一种天然产物。Calceolarioside B 对大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) 具有显著的抑制活性，其 IC50 值为 23.99 μM。Calceolarioside B 能有效抑制 DPPH 自由基清除活性，其作用的 IC50 值为 94.60 μM。
HY-N0828
HY-173151
HY-N8012
COX NO Synthase
Others
Multinoside A (compound 6) 是一种抗氧化剂，具有 DPPH 自由基清除活性 (IC50 =54.3 μg/mL)。Multinoside A 还能够下调 COX-2 的表达 (IC50 =9.6 μg/mL)，抑制 NO 生成 (IC50 =43.9 μg/mL)。
HY-N3348
Fungal
Infection Inflammation/Immunology
Lyoniside 是一种木脂素糖苷，具有抗氧化、化感作用和抗真菌活性，可从越橘 (Vaccinium myrtillus L. ) 的根茎和茎中分离得到。Lyoniside 具有自由基清除特性，在 DPPH 测定中 IC50 值为 23 μg/mL。Lyoniside 在 50 μg/mL 浓度下可抑制 Fusarium oxysporum 和 Mucor hiemalis 的菌丝生长，抑制率分别为 78% 和 80%。
HY-N13707
Reactive Oxygen Species (ROS)
Others
3′-Hydroxytectorigenin-7-O-β-D-xylosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside 是一种可在 Pueraria montana var. lobata 中被发现的抗氧化剂。3′-Hydroxytectorigenin-7-O-β-D-xylosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside 具有 DPPH IC50 为 42 μg/mL。
HY-155621
HY-155622
HY-W747504
HY-168957
MMP Reactive Oxygen Species (ROS)
Others
RuDiOBn 可清除 DPPH 和 ABTS 自由基（100 μg/mL 时清除率为 13.2% 和 5.9%），具有较低的抗氧化活性。RuDiOBn 可抑制胶原糖化，减少晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成，IC50 为 2.45 μg/mL。RuDiOBn 可增强成纤维细胞的增殖和迁移，刺激胶原蛋白的合成，促进皮肤修复和再生。RuDiOBn 还可抑制胶原酶。
HY-161866
EGFR
Cancer
EGFR-IN-118 (Compound 4a) 是酪氨酸激酶 EGFR 的抑制剂。EGFR-IN-118 具有抗癌活性，可抑制 MCF-7 和 PC3 的增殖，IC50 分别为 2.53 和 3.25 µg/ml。EGFR-IN-118 具有抗氧化活性，可抑制 DPPH 自由基，IC50 为 10.04 µg/ml。
HY-N0828R
HY-107805
HY-168501
Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
Neuroprotective agent 6 (Compound Y12) 是一种神经保护剂，具有抗氧化活性，能够清除 DPPH ，ABTS 自由基。Neuroprotective agent 6 在氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的细胞模型和短暂性大脑中动脉闭塞 (tMCAO) 诱导的动物模型中均表现出优异的神经保护作用。此外，Neuroprotective agent 6 对 Cu2+ (铜离子) 表现出显著的金属螯合活性。
HY-N0539R
Aldose Reductase Reference Standards
Cancer
木通苯乙醇苷B (Standard)
Akebia quinata 叶片中分离出的一种天然产物。Calceolarioside B 对大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) 具有显著的抑制活性，其 IC50 值为 23.99 μM。Calceolarioside B 能有效抑制 DPPH 自由基清除活性，其作用的 IC50 值为 94.60 μM。
HY-N2907
HY-W041301
HY-N7005
HY-N0241
Cholinesterase (ChE)
Metabolic Disease
草质素苷
Rhodiola crenulata ) 的根中分离的，一种特异性非竞争性细胞色素 P450 2D6 抑制剂，IC50 为 0.761 μM，Ki 为 0.769 μM。Rhodionin 有效的，剂量依赖性抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC50 范围为 57.50 至 2.43 μg/mL。Rhodionin 具有有效的 DPPH 自由基清除活性，IC50 为 19.49 μM。
HY-131803
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Inflammation/Immunology
Urolignoside 是一种抗氧化剂，具有自由基清除活性。Urolignoside 可有效清除 DPPH 自由基，并对 β-carotene 具有抗氧化作用。3'-Azido-3'-deoxyguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D0168
HY-147851
Beta-secretase
Neurological Disease
BACE1-IN-12 (compound 7g) 是一种有效的可透过血脑屏障的 BACE1 抑制剂， IC50 为 8.9 µM。BACE1-IN-12 表现出选择性的 BuChE (丁基胆碱酯酶)抑制活性，其 IC50 为3.2 µM。BACE1-IN-12 具有较好的抗氧化作用，其 IC50 为 10.2 µM (DPPH )。BACE1-IN-12 可作为一种潜在的抗阿尔茨海默病剂。
HY-161722
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-21 (compound A8) 是一种有效的 SARS-CoV-2 和 OVID-19 Main Protease MPro 抑制剂。SARS-CoV-2 Mpro-IN-21 在 DPPH 实验中显示出良好的抗氧化活性，其 IC50 为 0.36 mg/mL。SARS-CoV-2 Mpro-IN-21 对 Klebsiella 具有较好的抑菌活性，其 IC50 为 1.19 mg/mL。
HY-147870
HY-162639
HY-163616
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 221 (Compound 4h) 是一种口服有效的抗癌剂和抗氧化剂。Anticancer agent 221 对癌细胞 A549 (IC50 =22.09 µg/mL) 和 MCF-7 (IC50 =6.40 µg/mL) 表现出细胞毒性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Anticancer agent 221 具有抗氧化活性， DPPH 实验中的 IC50 为 42.46 μM。Anticancer agent 221 在小鼠模型中表现出对乳腺癌的抗肿瘤功效。
HY-N6037
HY-172604
Others
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Neuroprotective agent 10 (Compound 11c) 是一种脑渗透神经保护剂。Neuroprotective agent 10 清除 ABTS 自由基 (清除 IC50 : 9.20 μM)、DPPH 自由基 (清除 IC50 : 7.09 μM) 和超氧阴离子自由基 (抑制率 48.4%)。Neuroprotective agent 10 还能减轻 H2 O2 -诱导的氧化损伤和脂多糖诱导的神经炎症，具有抗癫痫作用。Neuroprotective agent 10 有望用于癫痫和神经保护的研究。
HY-N2907R
HY-N15536
HY-168301
Cholinesterase (ChE) Amyloid-β
Neurological Disease
CL-13 是丁基胆碱酯酶 (BChE ) 抑制剂，IC50 为 1.15 μM，对乙酰胆碱酯酶的选择性指数 SI 为 9.2。CL-13 在 SH-SY5Y 细胞中表现出抗氧化活性 (DPPH EC50 = 47.01 μM)，参与 Aβ 聚集和 / 或氧化应激的金属的螯合能力，在 50 μM 内无神经毒性。CL-13 可逆转东莨菪碱 (HY-N0296) 引起的认知障碍，且不影响小鼠的运动能力。
HY-N2214
Bacterial
Inflammation/Immunology
7-O-甲基片木素A
Commiphora socotrana (Burseraceae) 分离的 5-甲基色酮糖苷。 7-O-Methylaloeresin A 7-O-甲基片木素 A 对多重耐药金黄色葡萄球菌 (NCTC 11994) 和鼠伤寒沙门氏菌 (ATCC 1255) 表现出良好的活性，MIC 值分别为 0.72 和 0.18 mM。 7-O-Methylaloeresin A 7-O-甲基片木素 A 具有抗氧化活性，对于 DPPH 和 2-脱氧核糖降解的 IC50 值分别为 0.026 mM 和 0.021 mM。
HY-W041301R
HY-W104752
HY-170561
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
AChE/BuChE-IN-6 (Compound 11f) 是一种 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 分别为 1.24 和 1.85 μg/mL。AChE/BuChE-IN-6 还显示出强大的 DPPH IC50 = 3.15 μg/mL)。体内毒性研究表明，AChE/BuChE-IN-6 具有良好的安全性，长期给药后在血液和生化指标上与对照组无显著差异，且肝脏和肾脏组织未见异常。AChE/BuChE-IN-6 有望用于阿尔兹海默症研究。
HY-149517
HY-N9086A
5,7,4'-Trihydroxy-6-methylflavanone
NO Synthase COX Interleukin Related
Inflammation/Immunology
(rac)-Poriol (5,7,4'-Trihydroxy-6-methylflavanone) 具有抗氧化活性，可清除自由基 DPPH ，IC50 为 0.18 µg/mL。 (rac)-Poriol 可在 RAW264.7 中抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO 生成（10 μM 时抑制率为 98.35%），并具有抗炎活性。 (rac)-Poriol 与 iNOS、COX-1、COX-2、TNF-α 和 IL-1β 具有良好的结合亲和力。
HY-107208R
HY-N6037R
HY-W540232
4-Methylphenyl ITC
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
4-Methoxyphenyl isothiocyanate (4-Methylphenyl ITC) 是一种抗氧化剂，其对 DPPH 自由基的清除能力表现为 IC50 为 1.25 mM，ORAC 测试显示其抗氧化能力为 11.7 mM TE (表示该化合物的抗氧化效力相当于 11.7 mmol 的 Trolox (HY-101445，一种抗氧化剂标准品) 在同样条件下的效力)，并在 Briggs–Rauscher 反应中延长氧化过程约 9180 秒。同时，4-Methoxyphenyl isothiocyanate 具有一定的胆碱酯酶抑制活性，对乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 的抑制率为 30.4%，对丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 的抑制率为 17.9%。4-Methoxyphenyl isothiocyanate 有望用于抗氧化和神经系统疾病领域的研究。
HY-N0448
HY-P1934A
HY-P1934AR
HY-162684
HY-N9397
Others
Metabolic Disease
Quercetin 3-O-(6''-O-malonyl)-β-D-glucoside 是一种黄酮醇苷。Quercetin 3-O-(6''-O-malonyl)-β-D-glucoside 具有抗氧化活性。
HY-N9368
HY-119186
HY-120315
HY-N8678
HY-148134
HY-174126
P2Y Receptor
Cardiovascular Disease
P2Y1 antagonist 2 (Compound 19) 是一种 P2Y1 受体拮抗剂 (IC50 : 0.49 μM)。P2Y1 antagonist 2 具有显著的抗血小板聚集活性，通过抑制 P2Y1 受体发挥作用。P2Y1 antagonist 2 能够上调核 Nrf2 蛋白水平，表现出神经保护作用，对抗氧化应激损伤。P2Y1 antagonist 2 能够有效减少脑梗死面积，改善神经行为功能，可用于缺血性卒中的研究。
HY-N7647
HY-149008
HY-N1065
HY-170311
YAP
Cancer
YAP/TEAD-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 YAP 和 TEAD 抑制剂。YAP/TEAD-IN-1 具有抗氧化活性。YAP/TEAD-IN-1 对肿瘤细胞具有抗增殖活性。YAP/TEAD-IN-1 对人类正常细胞几乎没有细胞毒活性。
HY-N3451
Lipoxygenase
Cancer
Isothymusin 是一种强效抗氧化剂。Isothymusin 具有清除自由基的活性。Isothymusin 对癌细胞系具有抗增殖活性。Isothymusin 可抑制与癌症促进阶段相关的酶，包括环加氧酶 -2 和脂加氧酶 -5。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0168
3,5-Dihydroxytoluene
Dyes
地衣酚
MAPK/ERK 信号通路，并抑制 MITF 、酪氨酸酶 (TYR )、TRP1 、DCT 的表达，从而抑制 B16F10 细胞中的黑色素生成。Orcinol 具有一定的 DPPH 自由基清除活性。此外，Orcinol 可改变动物体内的氮平衡状态。Orcinol 有望用于癌症、代谢疾病领域的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N3141
HY-124496
HY-113121
HY-N3858
HY-N8660
HY-N12941
HY-N12897
HY-N8579
HY-N11895
HY-N12862
HY-N10985
HY-111523
HY-130294
HY-N3349
HY-N3349A
HY-N8163
HY-N10020
HY-N7518
HY-N9953
HY-121811
HY-N3985
HY-N8194
HY-N13185
HY-N9051
HY-156711
HY-W001542
HY-N10294
HY-N3554
HY-N9895
HY-N10742
HY-N7155
HY-111898
HY-N15578
HY-N3421
HY-N10927
Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Cassia Diterpenoids Plants
Others
2,11,12-Trihydroxy-7,20-epoxy-8,11,13-abietatriene 是一种二萜类化合物，对 DPPH 自由基清除活性有显著影响，IC50 为 20.0 µM。2,11,12-Trihydroxy-7,20-epoxy-8,11,13-abietatriene 具有强大的抗氧化活性。
HY-N13142
HY-121153
HY-N1430
HY-N11845
HY-N10770
HY-107208
HY-N1430R
HY-N10295
HY-N9283
HY-W018643A
HY-N3424
HY-N11997
HY-N6043
HY-N9814
HY-N6672
HY-133965
HY-N7931
HY-N11655
HY-133183
HY-N7904
HY-N9447
HY-N8169
HY-N4111
HY-N11469
HY-N13128
HY-N1205
HY-N1417
HY-N1353
HY-N4046
HY-N8254
HY-W416228
HY-N1353R
HY-N13182
HY-N1994
HY-N12871
HY-W714006
HY-113121R
HY-N13181
HY-N12443
HY-N2443
HY-N5130
HY-N13169
HY-N1417R
HY-116694
HY-N7648
HY-N1312
HY-N0539
HY-N0828
HY-N8012
HY-N3348
HY-N13707
HY-W747504
HY-N0828R
HY-107805
HY-N0539R
HY-N2907
HY-W041301
HY-N7005
HY-N0241
HY-D0168
HY-N6037
HY-N2907R
HY-N15536
HY-N2214
HY-W041301R
HY-N9086A
HY-107208R
HY-N6037R
HY-N0448
HY-P1934A
HY-P1934AR
HY-N9397
HY-N9368
HY-119186
HY-120315
HY-N8678
HY-N7647
HY-N1065
HY-N3451
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-113121S
Vanillylmandelic acid-d3 是 Vanillylmandelic acid 的氘代物。Vanillylmandelic acid 是肾上腺素和去甲肾上腺素代谢的最终产物。Vanillylmandelic acid 也可作为神经递质代谢紊乱的标志物。Vanillylmandelic acid 具有抗氧化 (antioxidant ) 活性，清除 DPPH IC50 值为 33 μM。
HY-113121S1
Vanillylmandelic acid-d 是 Vanillylmandelic acid 的氘代物。Vanillylmandelic acid 是肾上腺素和去甲肾上腺素代谢的最终产物。Vanillylmandelic acid 也可作为神经递质代谢紊乱的标志物。Vanillylmandelic acid 具有抗氧化 (antioxidant ) 活性，清除 DPPH IC50 值为 33 μM。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-131803
叠氮化物
Urolignoside 是一种抗氧化剂，具有自由基清除活性。Urolignoside 可有效清除 DPPH 自由基，并对 β-carotene 具有抗氧化作用。3'-Azido-3'-deoxyguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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![Luteolin 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-n13142.gif)
