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HBV inhibitor " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N4168A
5-O-Caffeoylquinic acid methyl ester
HBV
Infection
Cancer
Neochlorogenic acid methyl ester (5-O-Caffeoylquinic acid methyl ester) 是一种 HBV 抑制剂。Neochlorogenic acid methyl ester 能够从 L. japonica 花蕾中分离得到,具有强效的 HBV 抑制活性。
HY-157993
HBV
Infection
SAG-524 是一种有效的口服小分子 HBV 病毒复制抑制剂。SAG-524 可降低 HepG2.2.15 细胞上清中 HBV -DNA 和 HbsAg 水平,IC50 分别为 0.92 和 1.4 nM。
HY-W060316
3-Hydroxy-5-isopropyltropolone
HBV
DNA/RNA Synthesis
Infection
β-Thujaplicinol (3-Hydroxy-5-isopropyltropolone) 是一种乙型肝炎病毒 (HBV ) 核糖核酸酶 H 的抑制剂。β-Thujaplicinol 对 HBV 基因型 D 和 H 的 RNAseHs 有抑制作用,IC50 值分别为 5.9 和 2.3 μM。
HY-155968
HBV
Infection
HBV -IN-40 (Compound 11826096) 是一种 HBV 抑制剂 (IC50 : 0.7 μM)。HBV -IN-40 是一种抗病毒剂。
HY-176059
HBV
Infection
HBV -IN-52 是一种选择性 HBV 抑制剂。HBV -IN-52 是 Neplanocin A (HY-130430) 的衍生物,具有显著的抗乙型肝炎病毒复制活性 (EC50 = 0.96 μM)。HBV -IN-52 可以抑制乙型肝炎表面抗原 HBsAg 的分泌 (EC50 = 0.82 μM)。HBV -IN-52 可用于研究慢性乙型肝炎 (CHB) 感染。
HY-161327
HBV
Infection
HBV -IN-44 (Compound (S)-2a) 是一种 HBV 抑制剂,对 HbsAg 的 IC50 值为 23 nM。HBV -IN-44 对 HT22 细胞和离体小鼠 DRG 神经元神经突生长的毒性较小。
HY-N3609
HBV
Infection
Coclauril 是 HBV 的抑制剂。Coclauril 抑制人肝母细胞瘤细胞株的 HBV 复制,其 EC50 为 7.6 μg/mL。
HY-116607
HBV
Infection
BAY38-7690 是一种对 HBV 复制具有抑制效果的非核苷类抑制剂。BAY38-7690 通过阻止病毒核心颗粒 (衣壳蛋白) 的形成,来抑制病毒 DNA 的复制。BAY38-7690 在稳定转染的 HepG2.2.15 细胞中对 HBV 抑制效果的 IC50 值为 0.15 μM。
HY-117999
HBV
Infection
BAY39-5493 是一种对 HBV 复制具有抑制效果的非核苷类抑制剂。BAY39-5493 通过阻止病毒核心颗粒 (衣壳蛋白) 的形成,来抑制病毒 DNA 的复制。BAY39-5493 在稳定转染的 HepG2.2.15 细胞中对 HBV 抑制效果的 IC50 值为 0.03 μM。
HY-108917A
GLS4 mesylate
HBV
Infection
Morphothiadin (GLS4) mesylate 是野生型和 Adefovir (HY-B1826) 耐药 HBV 复制的有效抑制剂,其 IC50 值为 12 nM。
HY-N2882
HBV
Infection
Apigenin-4'-α-L-rhamnoside 是有效的 HBV 抑制剂。Apigenin-4'-α-L-rhamnoside 抑制 HepG2.2.15 细胞 HBV 表面抗原 (HBsAg) 的分泌水平。
HY-168045
HBV
DNA/RNA Synthesis
Infection
HBV -IN-48 是一种 HBV 抑制剂。HBV -IN-48 在 HepDE19 细胞中具有抗 HBV 活性,EC50 值为 0.005 μM。HBV -IN-48 可以在 HBV 感染小鼠模型中降低血清 HBV DNA 水平。
HY-146395
HY-169125
HBV
Infection
HBV -IN-49 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV ) 剂,能够抑制 HBV 的复制。HBV -IN-49 可用于感染相关研究。
HY-163581A
HY-163580
HY-149392
HBV
Infection
HBV -IN-35 (Compound 88) 是一种 HBV 抑制剂。HBV -IN-35 在小鼠和人肝细胞中具有抗 HBV 活性 (EC50 分别为 100 nM 和 400 nM)。
HY-149815
HY-149357
HBV
Infection
Yhhu6669 是一种抗 HBV 药物。Yhhu6669 抑制 HBV DNA。Yhhu6669 通过诱导无 DNA 衣壳的形成来抑制 HBV 复制。Yhhu6669 降低 AAV/HBV 感染小鼠的 HBV DNA 和 HBcAg。Yhhu6669 具有良好的药代动力学特性。
HY-156703S
HBV
Infection
HBV -IN-39-d3 (实施例 14) 是 HBV -IN-39 (实施例 13) 的氘代物。HBV -IN-39 是一种 HBV 抑制剂。HBV -IN-39-d3 具有比 HBV -IN-39 更好的口服生物利用率。
HY-N12483
HBV
Infection
Catenulopyrizomicin A 具有噻唑基吡啶部分。 Catenulopyrizomicin A 可以从稀有放线菌Catenuloplanes sp 的发酵液中分离出来。 Catenulopyrizomicin A 具有抗乙型肝炎病毒 活性。
HY-148783
HBV
Infection
HBV -IN-31 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA ) 抑制剂。HBV -IN-31 具有抗 HBV 活性,对 HBsAg 的 IC50 值为 0.14 µM。HBV -IN-31 抑制细胞生长。
HY-148782
HBV
Infection
HBV -IN-31 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA ) 抑制剂。HBV -IN-31 具有抗 HBV 活性,对 HBsAg 的 IC50 值为 0.13 µM。HBV -IN-31 抑制细胞生长。
HY-163124
HY-156665
HY-159160
HBV
Infection
HBV -IN-46 (compound 1.6) 是一种活性代谢物。HBV -IN-46 是一种 HBV S 抗原抑制剂,EC50 为 2.6 nM。
HY-131343
HY-156702
HBV
Infection
HBV -IN-38 (实施例 193) 是一种 HBV DNA 抑制剂 (EC50 ≤100nM)。HBV -IN-38 可用于病毒感染的研究。
HY-155547
HBV
Infection
HBV -IN-34 (compound 17i) 是一种有效的 HBsAg 产生抑制剂。HBV -IN-34 表现出优异的体外抗 HBV 效力,对 HBV DNA 和 HBsAg 的 EC50 值分别为 0.018 μM 和 0.044 μM。
HY-146011
HY-145872
HBV
Infection
HBV -IN-20 是一种有效的具有口服活性的 HBV 抑制剂,EC50 为 0.46 µM。HBV -IN-20 是典型的 II 型 CpAM (核心蛋白组装调节剂)。
HY-145050
HBV
Infection
HBV -IN-6 是一种有效的 HBV 抑制剂,EC50 值为5 nM, 详细信息请参考专利 WO2021213445A1,compound 7。
HY-145049
HBV
Infection
HBV -IN-6 是一种有效的 HBV 抑制剂,EC50 值为44 nM, 详细信息请参考专利 WO2021213445A1,compound 3。
HY-145051
HBV
Infection
HBV -IN-6 是一种有效的 HBV 抑制剂,EC50 值为287.9 nM, 详细信息请参考专利 WO2021213445A1,compound 13。
HY-117650A
RO 7020322
HBV
Infection
RG7834 (RO 7020322) 是一种高度选择性、可口服的 HBV 抑制剂,在 dHepaRG 细胞中,能够有效抑制 HBV 抗原 HBsAg,HBeAg 和 HBV DNA,IC50 值分别为 2.8,2.6 和 3.2 nM。
HY-148348
HBV
Infection
AB-836 是一种口服活性 HBV 衣壳抑制剂。AB-836 通过与 HBV 核心蛋白相互作用抑制病毒复制。
HY-174297
HBV
Infection
HBV /HDV-IN-5 (example 4) 是一种乙型肝炎病毒 (HBV ) 和丁型肝炎病毒 (HDV ) 的抑制剂。
HY-147863
HBV
Infection
Neurological Disease
HBV -IN-24 (compound (2ʹS, 6S)-1a) 是一种有效的 HBV 抑制剂。HBV -IN-24 对 HBV DNA、HBsAg 和 HBeAg 表现出较强的抑制活性,EC50 值分别为 0.6、0.6 和 4.6 nM。HBV -IN-24 具有良好的抗病毒活性,可以改善神经毒性。
HY-W070093
HY-146394
HY-P3465
Myrcludex B
HBV
Infection
Bulevirtide (Myrcludex B) 是 NTCP 抑制剂,是一种线性脂肽。Bulevirtide 可抑制 HBV 和 HDV 进入肝细胞,阻断 HBV 在肝细胞中的感染,并参与 HBV 转录抑制。Bulevirtide 可用于 HDV 感染和代偿性肝硬化的研究。
HY-149476
HY-163516
HBV
Infection
HBV -IN-45 是一种选择性、具有口服活性的 HBV 衣壳组装调节剂,对 HBC 细胞中的 HBcAg 的 IC50 为 0.51 μM。HBV -IN-45 显示出有效的抗 HBV 活性。
HY-145052
HBV
Infection
HBV -IN-9 (example 20) 是一种有效的 HBsAg (HBV 表面抗原) 抑制剂(IC50 =10 nM) 和 HBV DNA 复制抑制剂 (IC50 =0.15 nM)。详细信息请参考专利 WO2018001952A1, example 20。
HY-N10404
HBV
Inflammation/Immunology
Junceellolide C 是一种 cccDNA 转录抑制剂。Junceellolide C 能抑制 HepAD38 细胞中 HBV DNA 的复制,且能显著降低细胞上清液中的 HBV RNA 水平,其 EC50 值分别为 5.19 和 3.52 μM。Junceellolide C 具有抗乙肝病毒活性。
HY-145871
HBV
Infection
BA38017 是一种有效的 HBV 核心蛋白组装调节剂。BA38017 抑制 HBV 复制的 EC50 为 0.20 μM。
HY-144046
HBV
DNA/RNA Synthesis
Infection
HBV -IN-15 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA ) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV -IN-15 是一种黄酮衍生物。HBV -IN-15 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2020052774A1,化合物 2)。
HY-144045
HBV
DNA/RNA Synthesis
Infection
HBV -IN-14 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA ) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV -IN-14 是一种吡啶并嘧啶酮类化合物。HBV -IN-14 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2021190502A1,化合物 5)。
HY-144047
HBV
DNA/RNA Synthesis
Infection
HBV -IN-16 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA ) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV -IN-16 是一种喹啉衍生物。HBV -IN-16 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2019121357A1,化合物 1)。
HY-177022
HBV
Infection
ALG-001075,衣壳组装调节剂 (CAM),是一种口服有效的 HBV 抑制剂。ALG-001075 在原代人肝细胞中不仅能有效抑制 HBV DNA 产生,还可显著降低细胞外 HBsAg/HBeAg 以及细胞内 HBV RNA 水平。ALG-001075 在 AAV-HBV 小鼠模型中可显著降低 HBV DNA 水平。ALG-001075 可用于慢性乙型肝炎 (CHB) 的相关研究。
HY-148768
HBV
Inflammation/Immunology
AB-506 是一种具有口服活性的,靶向病毒核心蛋白 HBV 复制的抑制剂。AB-506 可以与 HBV 核心蛋白结合,加速衣壳组装并抑制 HBV pgRNA 包壳。AB-506 可用于慢性乙型肝炎 (CHB)研究。
HY-156272
HBV
Infection
HBV -IN-41 (compound 45) 是一种有效的具有口服活性的乙型肝炎病毒 (HBV ) 抑制剂,EC50 为 0.027μM。
HY-109969
HBV
Infection
Z060228 是一种针对衣壳的抗 HBV 药物,可抑制 HepG2.2.15 细胞上清液中的 HBV DNA 复制。
HY-W676876
HBV
Infection
Oxynitidine 是一种 HBV 抑制剂 (ID50 =30.8 µg/mL),能有效抑制 HBV 的 DNA 复制活性。Oxynitidine 可用于病毒感染的研究。
HY-14844
MIV-210
HBV
Infection
Lagociclovir (FLG) 是一种核苷类似物,可抑制野生型乙型肝炎病毒 (HBV ) 在永久表达 HBV 的人肝癌细胞系中的复制。
HY-148781
HBV
Infection
HBV -IN-30 (ex44) 是一种黄酮衍生物,是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA ) 抑制剂。cccDNA 用作病毒 RNA 转录和随后的病毒 DNA 生成的模板。HBV -IN-30 具有研究 HBV 感染的潜力。
HY-148780
HBV
Infection
HBV -IN-29 (ex8) 是一种黄酮衍生物,是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA ) 抑制剂。cccDNA 用作病毒 RNA 转录和随后的病毒 DNA 生成的模板。HBV -IN-29 具有研究 HBV 感染的潜力。
HY-100028
HY-122209
HBV
Infection
DVR-01 是 HBV 的抑制剂,在 AML12HBV 10 和 HepDES19 细胞中的 EC50 值分别为 1.7 和 1.6 μM。DVR-01 对 HBV 突变体具有抑制活性,EC50 为 2.403-3.273 μM。DVR-01 可用于 HBV 感染以及相关疾病的研究。
HY-161605
HY-112142
(R)-DVR-23
HBV
Infection
AB-423 是一种 HBV 衣壳组装抑制剂,在细胞中,能够抑制 HBV 复制,EC50 /EC90 值分别为 0.08-0.27 μM/0.33-1.32 μM。
HY-127122
HBV
Infection
Valtorcitabine dihydrochloride 是 L-脱氧胞苷的前药,也是一种 HBV 抑制剂。
HY-145059
HBV
Infection
HBV -IN-12 是一种有效的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 抑制剂 (0.001 μM< EC50 ≤0.05 μM)。HBV -IN-12 显示出抗 HBV DNA 活性 (0.001 μM<EC50 ≤0.02 μM)。详细信息来自专利 WO2021204252A1,compound 15。
HY-116999
HBV
Infection
IR415 是有效的抗 HBV 试剂 (anti-HBV agent ),可通过阻断 HBx 的活性来抑制 HBV 复制。IR415 选择性地与 HBx 相互作用 (Kd =2 nM) 并阻断 HBV 介导的 RNAi 抑制,逆转 HBx 蛋白对 Dicer 核糖核酸内切酶活性的抑制作用。
HY-B1826
GS-0393; PMEA
HBV
Reverse Transcriptase
Infection
阿德福韦
Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂,在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC50 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。
HY-170605
HBV
Infection
BA-AZT1 是 HBV 聚合酶 (HBV polymerase ) 和牛磺胆酸钠共转运多肽 (NTCP ) 的抑制剂。BA-AZT1 抑制病毒衣壳蛋白 HBsAg 和 HBeAg 的分泌,IC50 分别为 0.65 µM 和 13.42 µM;抑制 HBV DNA 复制,IC50 为 0.70 µM。
HY-163149
HBV
Infection
AB-452 是一种 Dihydroquinolizinone (DHQ) 类似物,是一种有效的具有口服活性的 HBV RNA 去稳定剂。AB-452 在体外抑制 PAPD5/7 蛋白,在慢性 HBV 小鼠模型中具有良好的体内疗效。
HY-161604
HY-159987
HBV
Infection
AB-161 是一种口服有效的 HBV RNA 的去稳定剂,也是 PAPD5/7 抑制剂,其作用主要集中在肝脏。AB-161 通通过降低乙型肝炎表面抗原 (HBsAg ) 的水平来治疗乙型肝炎病毒 (HBV ) 感染,对 HBsAg 的 EC50 值为 2.2 nM。AB-161 可用于 HBV 感染领域研究。
HY-N12105
HBV
Infection
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 是一种抗乙型肝炎病毒 (抗HBV ) 剂。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 抑制 Hep G2.2.15 细胞系上 HBV 表面抗原 (HBsAg) 和 HBV e 抗原 (HBeAg) 的分泌,IC50 值分别为 1.67 和 >2.15 mM。
HY-148560
HY-100029
HBV
Infection
BAY 41-4109是人乙型肝炎病毒 (HBV ) 的有效抑制剂,IC50 值为 53 nM。
HY-N15419
HBV
Infection
Acutumidine (compound 4) 是一种具有抗 HBV 活性的生物碱,可以从 Hypserpa nitida Miers 中分离得到。Acutumidine 对稳定转染 HBV 基因组的 Hep G2.2.15 细胞系中 HBsAg 的产生具有抑制作用,IC50 值为 2.023 mM。
HY-116633
Endogenous Metabolite
Infection
BCM-599是一种HBV (乙型肝炎病毒)壳体组装抑制剂,具有抑制HBV 壳体组装的活性。BCM-599在HepG2.2.15细胞中显示出IC50 值为0.88μM和CC50值为144μM。BCM-599与拉米夫定联合使用时,表现出协同抑制病毒浓度的效果。BCM-599可作为针对HBV 感染的有效联合抑制选项。
HY-P990015
VIR-3434
HBV
Infection
托韦拜单抗
Tobevibart (VIR-3434) 是一种针对乙肝病毒 (HBV ) 表面抗原 (HBsAg) 的人 IgG1 lambda 单克隆抗体。Tobevibart 在体外显示出对所有 HBV 基因型的 HBsAg 的强效中和作用,并能抑制 HBV 和丁型肝炎病毒 (HDV) 的入侵。推荐同型对照:Human IgG1 lambda2, Isotype Control (HY-P990096)。
HY-126970
HBV
Infection
HBF-0259 是一种有效和选择性的乙型肝炎病毒 (HBV ) 表面抗原 (HBsAg) 分泌抑制剂,在 HepG2.2.15 细胞中的 EC50 值为 1.5 μM。HBF-0259 对 HBV DNA 合成没有影响。
HY-B1826S2
HY-173121
HBV
Infection
KR019 是一种强效的乙型肝炎病毒 (HBV ) 衣壳组装调节剂,在 HBV 细胞中表现出强效的抗病毒活性。KR019 能够与核心蛋白二聚体-二聚体界面处的疏水口袋结合,将衣壳组装误导至无基因组的衣壳中,从而抑制病毒复制。
HY-13910
HY-13623A
BMS200475 monohydrate; SQ34676 monohydrate
HBV
Infection
Cancer
恩替卡韦 (1水合物)
Entecavir monohydrate (BMS200475 monohydrate; SQ34676 monohydrate) 是有选择且有效地HBV 抑制剂。在HepG2细胞中的EC50 值为3.75 nM。
HY-13623
BMS200475; SQ34676
HBV
Infection
Cancer
恩替卡韦
Entecavir(SQ 34676; BMS 200475)是有选择且有效地HBV 抑制剂,在HepG2细胞中的EC50 值为3.75 nM。
HY-B0017
Epavudine; L-Thymidine; NV 02B
HBV
Infection
替比夫定
Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物,是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV ) 复制的抗病毒抑制剂。
HY-108917
GLS4
HBV
Infection
莫非赛定
Morphothiadin 是野生型和 Adefovir (HY-B1826) 耐药 HBV 复制的有效抑制剂,其 IC50 值为 12 nM。
HY-116154
HY-100029A
HBV
Infection
BAY 41-4109 racemate是BAY 41-4109的消旋体。BAY 41-4109是人乙型肝炎病毒HBV 的有效抑制剂,IC50 值为53 nM。
HY-107454
HY-145055
HBV
Infection
HBV -IN-11(实施例 28)是一种有效的 HBsAg 分泌抑制剂,EC50 为 0.46 µM (详细信息请参考 WO2018085619A1,example 28)。
HY-111003
NZ-4
HBV
Infection
Isothiafludine 是一种具有口服活性的非核苷类抗 HBV 化合物。Isothiafludine 通过阻断前基因组 RNA 包壳来抑制乙型肝炎病毒复制。
HY-118122
HY-172835
JH-B10
HBV
Infection
Rapavir (JH-B10) 是一种选择性和有效的牛磺胆酸钠共转运多肽 (NTCP ) 抑制剂,牛磺胆酸-d4 (TCA-d4) 摄取的 IC50 值为 1.8 nM。Rapavir 在 HBV 感染阶段通过直接与 NTCP 结合并阻断病毒进入细胞发挥抗病毒活性。Rapavir 有望用于 HBV 感染的研究。
HY-N0054
HY-B0277A
ara-AMP; ara-A 5'-monophosphate
HBV
Antibiotic
Infection
阿糖腺苷单磷酸
Vidarabine phosphate (Ara-AMP) 是一种抗病毒剂,可抑制慢性乙型肝炎病毒 (HBV ) 感染。Vidarabine phosphate 还可以对抗单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒。
HY-145060
HBV
Infection
HBV -IN-12 是一种有效的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 抑制剂。详细信息来自专利 WO2021204252A1,compound 1_B。
HY-126970R
HBV
Infection
HBF-0259 (Standard) 是 HBF-0259 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。HBF-0259 是一种有效和选择性的乙型肝炎病毒 (HBV ) 表面抗原 (HBsAg) 分泌抑制剂,在 HepG2.2.15 细胞中的 EC50 值为 1.5 μM。HBF-0259 对 HBV DNA 合成没有影响。
HY-W074930
(S)-GS 1278; (S)-PMPA; (S)-TDF
HIV
HBV
Infection
(S)-替诺福韦
(S)-Tenofovir ((S)-GS 1278) 是 Tenofovir 的低活性 S 型异构体。Tenofovir 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂,可用于 HIV 和慢性乙型肝炎的研究 (Hepatitis B; HBV )。
HY-113904S
HY-13623S
HY-147255
ZM-H1505R
HBV
Infection
Canocapavir (ZM-H1505R) 具有口服的抗病毒活性。Canocapavir 是一种 HBV capsid 抑制剂,可用于慢性乙型肝炎的研究。
HY-N2189
HY-131596
(-)-Emtricitabine triphosphate
HIV
Infection
Emtricitabine triphosphate ((-)-Emtricitabine triphosphate) 是恩曲他滨 (HY-17427) 的磷酸化合成代谢物。Emtricitabine 是一种核苷逆转录酶抑制剂。Emtricitabine 是一种抗逆转录病毒试剂,用于抵抗 HIV 和 HBV 感染。
HY-B0017S
HY-137453
HS-10234
HBV
Infection
艾米替诺福韦
Tenofovir amibufenamide (HS-10234) 是一种 Tenofovir 前药,是一种具有口服活性的抗病毒剂。Tenofovir amibufenamide 抑制乙型肝炎病毒 (HBV ),可用于慢性乙型肝炎 (CHB) 研究。
HY-100029B
HBV
Infection
Bay 41-4109 less active enantiomer 是比BAY 41-4109活性低的对应体。BAY 41-4109是人乙型肝炎病毒HBV 的有效抑制剂,IC50 值为53 nM。
HY-13910R
HY-13623AR
BMS200475 monohydrate (Standard); SQ34676 monohydrate (Standard)
Reference Standards
HBV
Infection
Cancer
恩替卡韦 (1水合物)(Standard)
Entecavir (monohydrate) (Standard)是 Entecavir (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Entecavir monohydrate (BMS200475 monohydrate; SQ34676 monohydrate) 是有选择且有效地HBV 抑制剂。在HepG2细胞中的EC50 值为3.75 nM。
HY-123767
HBV
Infection
HEC72702 是一种有效的口服活性乙型肝炎病毒衣壳 (hepatitis B virus capsid ) 抑制剂,EC50 值为 0.039 µM。HEC72702 剂量依赖性地减少血浆和肝脏中的 HBV DNA。
HY-B0017R
Epavudine (Standard); L-Thymidine (Standard); NV 02B (Standard)
Reference Standards
HBV
Infection
替比夫定(Standard)
Telbivudine (Standard)是 Telbivudine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物,是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV ) 复制的抗病毒抑制剂。
HY-B1067
Phenazoline hydrochloride
Histamine Receptor
HBV
Neurological Disease
Endocrinology
盐酸安他唑啉
Antazoline hydrochloride 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor ),具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline hydrochloride 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点,阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline hydrochloride 啉通过阻断和抑制H1受体,发挥抗过敏作用,防止生理反应的发生。Antazoline hydrochloride 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA,在 HepAD38 细胞中的 EC50 为 2.910 μmol/L。Antazoline hydrochloride 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC50 = 2.349 μmol/L)。Antazoline hydrochloride 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline hydrochloride 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV ) 的研究。
HY-100079
Mutagenic Impurity of Tenofovir Disoproxil; Tenofovir Impurity 2
Drug Intermediate
Infection
替诺福韦酯杂质
9-Propenyladenine 是富马酸替诺福韦二吡呋酯中的诱变杂质。 Tenofovir 是一种抗逆转录病毒活性分子,是核苷酸类似物逆转录酶抑制剂,能阻断HIV-1和HBV 的逆转录酶。
HY-171181
HBV
Infection
ZINC20451377 是一种靶向乙型肝炎 (HBV ) 表面抗原 (HBsAg) 的小分子,可有效抑制野生型乙型肝炎和 Tenofovir (HY-13910) 耐药型乙型肝炎。
HY-148151
HBV
Cancer
(-)-5'-Noraristeromycin 是 一种抗病毒剂。(-)-5′-Noraristeromycin 也是 5'-noraristeromycin 的对映异构体,可以抑制细胞内 HBV 复制和病毒粒子的产生。(-)-5'-Noraristeromycin 可用于癌症的研究。
HY-124614
HBV
Infection
GLP-26 是一种 HBV 衣壳组装调节剂 (CAM),抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制 (IC50 =3 nM), 并在 1 μM 时使 cccDNA 降低> 90%。GLP-26 破坏前基因组 RNA 的衣壳化,导致核衣壳解体,并减少 cccDNA 库。GLP-26 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147255A
(S)-ZM-H1505R
HBV
Infection
Canocapavir 是 Canocapavir (HY-147255A) 的异构体。Canocapavir (ZM-H1505R) 具有口服的抗病毒活性。Canocapavir 是一种 HBV capsid 抑制剂,可用于慢性乙型肝炎的研究。
HY-131596B
(-)-Emtricitabine triphosphate tetrasodium salt
Reverse Transcriptase
HBV
HIV
Infection
Emtricitabine triphosphate tetrasodium salt 是 Emtricitabine triphosphate (HY-131596) 的四钠盐形式。然而,Emtricitabine triphosphate 是 Emtricitabine (HY-17427) 的磷酸化合成代谢物。Emtricitabine 是一种核苷类逆转录酶抑制剂,靶向 HIV 和 HBV 。
HY-148560B
HBV
Infection
cis-ccc_R08 (化合物 1) 是一种黄酮衍生物,可用于乙型肝炎病毒 (HBV ) 感染的研究。cis-ccc_R08 是 cccDNA (共价封闭环状 DNA) 抑制剂。
HY-B1067A
Phenazoline
Histamine Receptor
Neurological Disease
Endocrinology
Antazoline (Phenazoline) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor ),具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点,阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline 啉通过阻断和抑制H1受体,发挥抗过敏作用,防止生理反应的发生。Antazoline 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA,在 HepAD38 细胞中的 EC50 为 2.910 μmol/L。Antazoline 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC50 = 2.349 μmol/L)。Antazoline 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV ) 的研究。
HY-168165
Endogenous Metabolite
Cancer
Adefovir diphosphate是一种抗病毒化合物,具有对乙型肝炎病毒(HBV )的活性。Adefovir diphosphate通过抑制逆转录酶来阻止HBV 的复制。Adefovir diphosphate也显示出对其他病毒(如疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒)的活性。Adefovir diphosphate在抑制慢性乙型肝炎时被用作有效的抑制选择。Adefovir diphosphate的作用机制包括阻止生长因子受体的自磷酸化,从而可能降低慢性乙型肝炎患者发生肝细胞癌(HCC)的风险。
HY-N0054R
HY-100079A
(Z)-Mutagenic Impurity of Tenofovir Disoproxil
HIV
Infection
(Z)-替诺福韦酯杂质
(Z)-9-Propenyladenine 是富马酸替诺福韦二吡呋酯中的诱变杂质。替诺福韦是一种抗逆转录病毒活性分子,是核苷酸类似物逆转录酶(NtART )抑制剂,能阻断HIV-1和HBV 的逆转录酶。
HY-148201
HBV
Infection
Oleana-2,12-dien-28-oic acid 是一种 HBV -DNA 抑制剂,HBsAg 和 HBeAg 抑制剂。oleana -2,12-dien-28-oic acid 可用于乙型肝炎病毒感染的疾病的研究。
HY-N3093
(+)-Periglaucine B
HBV
Infection
Periglaucine B ((+)-Periglaucine B) 是一种生物碱和 HBsAg 抑制剂。Periglaucine B 能够从 Pericampylus glaucus 中分离得到。Periglaucine B 抑制 Hep G2.2.15 细胞中乙型肝炎病毒 (HBV ) 表面抗原 (HBsAg) 的分泌,IC50 值为 0.47 mM。
HY-145053
HBV
Infection
HBV -IN-10 是 compound 6 (WO2021204258A1) 的异构体。Compound 6 是一种有效的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 抑制剂 (0.1 μM< EC50 ≤1 μM)。详细信息来自专利 WO2021204258A1,compound 6。
HY-W352344
HBV
Infection
2'-Deoxy-L-adenosine 是具有口服活性的、经修饰的寡脱氧核糖核苷酸的合成物。2'-Deoxy-L-adenosine 也是一种强效、特异和具有选择性的肝病毒复制抑制剂,抑制乙型肝炎病毒 (HBV ) 复制以及与鸭/土拨鼠密切相关的肝炎病毒 (WHV) 复制。
HY-100029AR
Reference Standards
HBV
Infection
Bay 41-4109 (racemate) (Standard)是 Bay 41-4109 (racemate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BAY 41-4109 racemate是BAY 41-4109的消旋体。BAY 41-4109是人乙型肝炎病毒HBV 的有效抑制剂,IC50 值为53 nM。
HY-162327
PROTACs
HBV
Infection
PROTAC PAPD5 degrader 1 (compound 12b) 可在体外和体内抑制甲型肝炎 (HAV) 和乙型肝炎病毒 (HBV ),在 Huh7 细胞具有 IC 50 和 CC50 分别为 10.59 μM 和 > 50 μM。
HY-B0277AR
HY-B1067AR
Phenazoline (Standard)
Reference Standards
Histamine Receptor
Neurological Disease
Endocrinology
Antazoline (Phenazoline) (Standard)是 Antazoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antazoline 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor ),具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点,阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline 啉通过阻断和抑制H1受体,发挥抗过敏作用,防止生理反应的发生。Antazoline 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA,在 HepAD38 细胞中的 EC50 为 2.910 μmol/L。Antazoline 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC50 = 2.349 μmol/L)。Antazoline 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV ) 的研究。
HY-B1067BR
Phenazoline phosphate (Standard)
Reference Standards
Histamine Receptor
Neurological Disease
Endocrinology
Antazoline (phosphate) (Standard)是 Antazoline (phosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antazoline phosphate 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor ),具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline phosphate 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点,阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline phosphate 啉通过阻断和抑制H1受体,发挥抗过敏作用,防止生理反应的发生。Antazoline phosphate 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA,在 HepAD38 细胞中的 EC50 为 2.910 μmol/L。Antazoline phosphate 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC50 = 2.349 μmol/L)。Antazoline phosphate 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline phosphate 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV ) 的研究。
HY-B1067R
Phenazoline hydrochloride (Standard)
Reference Standards
Histamine Receptor
HBV
Neurological Disease
Endocrinology
盐酸安他唑啉 (Standard)
Antazoline (hydrochloride) (Standard) 是 Antazoline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antazoline hydrochloride 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor ),具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline hydrochloride 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点,阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline hydrochloride 啉通过阻断和抑制H1受体,发挥抗过敏作用,防止生理反应的发生。Antazoline hydrochloride 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA,在 HepAD38 细胞中的 EC50 为 2.910 μmol/L。Antazoline hydrochloride 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC50 = 2.349 μmol/L)。Antazoline hydrochloride 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline hydrochloride 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV ) 的研究。
HY-W074930R
(S)-GS 1278 (Standard); (S)-PMPA (Standard); (S)-TDF (Standard)
Reference Standards
HIV
HBV
Infection
(S)-替诺福韦 (Standard)
(S)-Tenofovir (Standard)是 (S)-Tenofovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-Tenofovir ((S)-GS 1278) 是 Tenofovir 的低活性 S 型异构体。Tenofovir 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂,可用于 HIV 和慢性乙型肝炎的研究 (Hepatitis B; HBV )。
HY-B0150A
Niacinamide Hydrochloride; Nicotinic acid amide Hydrochloride
Sirtuin
Endogenous Metabolite
HBV
Infection
Cancer
Nicotinamide Hydrochloride 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide Hydrochloride 可抑制 SIRT2 的活性,其 IC50 值为 2 μM。Nicotinamide Hydrochloride 也抑制 SIRT1。Nicotinamide Hydrochloride 增加细胞内 NAD+ 、ATP、ROS 水平。Nicotinamide Hydrochloride 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。
HY-B0150
Niacinamide; Nicotinic acid amide
Organoid
Endogenous Metabolite
Sirtuin
HBV
Cancer
烟酰胺
Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性,其 IC50 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD+ 、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。
HY-B1464
HY-B1192
HY-145592
RO7020531; RG7854
Toll-like Receptor (TLR)
SARS-CoV
HBV
Infection
Ruzotolimod (RO7020531) 是一种具有口服活性的 TLR7 的激动剂。Ruzotolimod 抑制 WHV 病毒复制,联合 RO-7049389 (HY-145579) 抑制 AAV-HBV 病毒载量。Ruzotolimod 可用于研究 COVID-19 或 SARS-CoV-2 的感染。
HY-B1067B
Phenazoline phosphate
Histamine Receptor
Neurological Disease
Endocrinology
Antazoline phosphate 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor ),具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline phosphate 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点,阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline phosphate 啉通过阻断和抑制H1受体,发挥抗过敏作用,防止生理反应的发生。Antazoline phosphate 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA,在 HepAD38 细胞中的 EC50 为 2.910 μmol/L。Antazoline phosphate 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC50 = 2.349 μmol/L)。Antazoline phosphate 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline phosphate 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV ) 的研究。
HY-116364
HY-148560A
HBV
Infection
trans-ccc_R08 (compound 1-B) 是一种有效的 cccDNA (共价闭合环状 DMA) 抑制剂。trans-ccc_R08 抑制 HBeAg 水平,IC50 值为 0.08 µM。\trans-ccc_R08 具有研究乙型肝炎病毒 (HBV ) 感染的潜力。
HY-145053A
HBV
Infection
(5S,8R)-HBV -IN-10 是compound 6 (WO2021204258A1) 的异构体。Compound 6 是一种有效的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 抑制剂 (0.1 μM< EC50 ≤1 μM)。详细信息来自专利 WO2021204258A1,compound 6。
HY-W105601
2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine
Endogenous Metabolite
Infection
5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine (2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine)是一种抗病毒化合物,具有抑制HBV 逆转录酶活性。5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine在体外显示出对HBV 复制的控制潜力。5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine作为一种核苷类似物,可能为慢性乙型肝炎的抑制提供新的选择。
HY-145713
HBV -IN-19
HBV
Infection
GS-8873 是口服有效的抑制剂,可抑制乙型肝炎病毒 (HBV ) 表面抗原 (HBsAg ) 的产生,EC50 为 4 nM。GS-8873 在大鼠中表现出良好的药代动力学特征,在人肝细胞中表现出代谢稳定性。GS-8873 会导致大鼠和食蟹猴出现神经功能障碍。
HY-13859
HY-N3094
HBV
HIV
Infection
Periglaucine A 是一种 hasubanane 型生物碱,可以从 Pericampylus glaucus 中分离出来。Periglaucine A 可抑制 Hep G2.2.15 细胞中 HBV 表面抗原 (HBsAg) 的分泌。Periglaucine A 在 C8166 细胞中也显示出抗 HIV-1 活性 (EC50 : 204 μM)。
HY-116364A
3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate TEA
HIV
DNA/RNA Synthesis
HBV
Reactive Oxygen Species (ROS)
Apoptosis
Infection
AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) TEA 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate TEA 具有抗逆转录病毒的活性,并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate TEA 还可抑制 HBV 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate TEA 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis ) 途径。
HY-116364B
3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate tetraammonium
HIV
DNA/RNA Synthesis
HBV
Reactive Oxygen Species (ROS)
Apoptosis
Infection
AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) tetraammonium 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate tetraammonium 具有抗逆转录病毒的活性,并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate tetraammonium 还可抑制 HBV 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate tetraammonium 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis ) 途径。
HY-100079R
Mutagenic Impurity of Tenofovir Disoproxil (Standard); Tenofovir Impurity 2 (Standard)
Reference Standards
HIV
Infection
替诺福韦酯杂质 (标准品)
9-Propenyladenine (Standard) 是 9-Propenyladenine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 9-Propenyladenine 是富马酸替诺福韦二吡呋酯中的诱变杂质。 替诺福韦是一种抗逆转录病毒活性分子,是核苷酸类似物逆转录酶抑制剂,能阻断HIV-1和HBV 的逆转录酶。
HY-N0063
SARS-CoV
HBV
Infection
Metabolic Disease
Cancer
安石榴甙
Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂,在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV ) 活性分子,具有抗氧化,抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。
HY-N6939
HY-B0150S3
HY-B0150R
Niacinamide(Standard); Nicotinic acid amide (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Sirtuin
Cancer
烟酰胺(标准品)
Nicotinamide (Standard) 是 Nicotinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式,可抑制 SIRT2 的体外活性,其 EC50 值为 2 μM。 Nicotinamide 可抑制 90% 的黑色素瘤细胞数量,并增加细胞内 NAD+ 、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制黑色素瘤小鼠的肿瘤生长并提高生存率,可用于黑色素瘤等皮肤癌相关的研究。
HY-109195
HY-107315
HBV
Apoptosis
Infection
Cancer
Alisol F 24-acetate 是一种三萜化合物,可从东方泽泻的根茎中分离。Alisol F 24-acetate 抑制 HBV 表面抗原 HBsAg 和 HBeAg 的分泌,IC50 值分别为 7.7 µM 和 5.1 µM。Alisol F 24-acetate 具有促凋亡活性,可用于癌症研究。
HY-109168
JNJ-6379; JNJ-56136379
HBV
Infection
Bersacapavir 是一种新型的乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂>。
HY-13623S1
BMS200475-13 C2 ,15 N; SQ34676-13 C2 ,15 N
Isotope-Labeled Compounds
HBV
Infection
恩替卡韦-13 C2 ,15 N
Entecavir-13 C2 ,15 N (BMS200475-13 C2 ,15 N; SQ34676-13 C2 ,15 N) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Entecavir (HY-13623)。Entecavir(SQ 34676; BMS 200475)是有选择且有效地HBV 抑制剂,在HepG2细胞中的EC50 值为3.75 nM。
HY-B1464R
HY-149158
HBV
Inflammation/Immunology
CCC-0975 是一种乙型肝炎病毒 (HBV ) 抑制剂 (EC50 =10 μM)。CCC-0975 能够干扰松弛环状 DNA (rcDNA) 向共价闭合环状 DNA (cccDNA) 的转化,同时减少 cccDNA 及其前体去蛋白化的 rcDNA (DP-rcDNA),但不会促进它们在细胞内的降解。CCC-0975 有望用于慢性乙型肝炎的研究。
HY-B1192R
HY-111073
Y101
HBV
Infection
Inflammation/Immunology
Bentysrepinine (Y101) 是一种具有口服活性的 HBV 抑制剂,具有抗乙型肝炎病毒感染活性。Bentysrepinine 具有良好药代动力学特征,单次口服给药后,Bentysrepinine 在大鼠、狗和猴子体内的绝对生物利用度分别为 44.9%、43.1% 和 19.2%,且在猴子中,Bentysrepinine 在口服给药 90 天后没有累积。Bentysrepinine 抗病毒和肝炎领域研究。
HY-N0639
HY-137453B
(1R)-HS-10234
HBV
HIV
Infection
(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是 Tenofovir amibufenamide 的异构体,是一种口服活性抗病毒药物。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是一个 HIV 病毒感染的抑制剂和乙型肝炎病毒的抑制剂 ( HBV )。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 可用于 HIV 感染、乙肝研究。
HY-N0063R
HY-131603
3TCTP
Reverse Transcriptase
HCV
HBV
SARS-CoV
Infection
Lamivudine triphosphate (3TCTP) 是一种磷酸化的 Lamivudine (HY-B0250) (核苷类似物)。Lamivudine triphosphate 可抑制 HIV 或 HBV 病毒的 逆转录酶 ,通过链终止来阻止病毒复制。Lamivudine triphosphate 也是 HCV NS5B 亚基的 RdRp 活性的抑制剂。Lamivudine triphosphate 可被 SARS-CoV-2 RdRp 整合到新生 RNA 中,从而阻止新生 SARS-CoV-2 RNA 的突变。
HY-124364
HY-N6939R
HY-145713A
HBV -IN-19 TFA
HBV
Infection
GS-8873 TFA 是 GS-8873 (HY-145713) 的 TFA 盐形式。GS-8873 TFA 是口服有效的抑制剂,可抑制乙型肝炎病毒 (HBV ) 表面抗原 (HBsAg ) 的产生,EC50 为 4 nM。GS-8873 TFA 在大鼠中表现出良好的药代动力学特征,在人肝细胞中表现出代谢稳定性。GS-8873 TFA 会导致大鼠和食蟹猴出现神经功能障碍。
HY-139262
Reverse Transcriptase
HIV
HBV
HCV
Infection
FNC-TP 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI ),对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W105601R
Endogenous Metabolite
Infection
5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine (Standard) 是 5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine (2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine)是一种抗病毒化合物,具有抑制HBV 逆转录酶活性。5'-Deoxy-2',3'-di-O-a
HY-N0639R
HY-139262A
Reverse Transcriptase
HIV
HBV
HCV
Infection
FNC-TP trisodium 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI ),对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP (trisodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-B0250S1
HY-162579
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
TLR7 agonist 22 (Compound 11a) 是可选择性的 TLR7 激动剂,其 IC50 值为25.86 μM。TLR7 agonist 22 抑制细胞 HBsAg 的分泌,有效激活 TLR7 ,从而诱导人类 PBMC 细胞中 TLR7 调控的细胞因子 IL-12,TNF-α 和 IFN-α 的分泌。TLR7 agonist 22 有希望用于开发新型免疫调节抗 HBV 药物的领域研究。
HY-12687
HY-B0255
HY-W018791R
HY-W018791
HY-176793
JAK
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
JAK1-IN-18 (Example 2) 是一种选择性 JAK1 抑制剂,其对 JAK1 的 IC50 为0.15 nM,抑制效力显著优于对 JAK2 和 JAK3。JAK1-IN-18 显著减少 DSS (HY-116282C) 诱导的溃疡性结肠炎 (UC) 小鼠模型和 DNBS (HY-W324435) 诱导的克罗恩病 (CD) 大鼠模型中的炎症。JAK1-IN-18 可用于自身免疫性疾病 (如炎症性肠病)、病毒感染 (如乙型肝炎病毒感染) 和癌症 (如血癌) 研究。
HY-19314
RO-0622; FNC
Reverse Transcriptase
HIV
HBV
HCV
Infection
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ,对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2(EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-19314A
RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride
Reverse Transcriptase
HIV
HBV
HCV
Infection
Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ,对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2(EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-B0255R
HY-12687R
HY-19314R
Reverse Transcriptase
HIV
HBV
HCV
Infection
Azvudine (Standard) 是 Azvudine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ,对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2(EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvu
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P3465
Myrcludex B
HBV
Infection
Bulevirtide (Myrcludex B) 是 NTCP 抑制剂,是一种线性脂肽。Bulevirtide 可抑制 HBV 和 HDV 进入肝细胞,阻断 HBV 在肝细胞中的感染,并参与 HBV 转录抑制。Bulevirtide 可用于 HDV 感染和代偿性肝硬化的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P990015
VIR-3434
HBV
Infection
托韦拜单抗
Tobevibart (VIR-3434) 是一种针对乙肝病毒 (HBV ) 表面抗原 (HBsAg) 的人 IgG1 lambda 单克隆抗体。Tobevibart 在体外显示出对所有 HBV 基因型的 HBsAg 的强效中和作用,并能抑制 HBV 和丁型肝炎病毒 (HDV) 的入侵。推荐同型对照:Human IgG1 lambda2, Isotype Control (HY-P990096)。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B1826S2
Adefovir-d4 是 Adefovir 的氘代物。Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂,在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC50 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。
HY-113904S
(Rac)-Tenofovir-d6 是 Tenofovir 氘代消旋体。Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase ) 抑制剂,可用于 HIV 和慢性乙型肝炎 (HBV ) 的研究。
HY-156703S
HBV -IN-39-d3 (实施例 14) 是 HBV -IN-39 (实施例 13) 的氘代物。HBV -IN-39 是一种 HBV 抑制剂。HBV -IN-39-d3 具有比 HBV -IN-39 更好的口服生物利用率。
HY-13623S
Entecavir-d2 是 Entecavir 的氘代物。Entecavir(SQ 34676; BMS 200475)是有选择且有效地HBV 抑制剂,在HepG2细胞中的EC50 值为3.75 nM。
HY-B0017S
Telbivudine-d4 是 Telbivudine 氘代物。Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物,是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV ) 复制的抗病毒抑制剂。
HY-B0150S3
Nicotinamide-d3 (Niacinamide-d3 ) 是氘代标记的 Nicotinamide. Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性,其 IC50 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD+ 、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。
HY-13623S1
Entecavir-13 C2 ,15 N (BMS200475-13 C2 ,15 N; SQ34676-13 C2 ,15 N) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Entecavir (HY-13623)。Entecavir(SQ 34676; BMS 200475)是有选择且有效地HBV 抑制剂,在HepG2细胞中的EC50 值为3.75 nM。
HY-B0250S1
Lamivudine-13C,15N2,d2 (BCH-189-13C,15N2,d2) 是 13C、15N、和氘标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (HBV ) 的逆转录酶。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-124614
炔烃
GLP-26 是一种 HBV 衣壳组装调节剂 (CAM),抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制 (IC50 =3 nM), 并在 1 μM 时使 cccDNA 降低> 90%。GLP-26 破坏前基因组 RNA 的衣壳化,导致核衣壳解体,并减少 cccDNA 库。GLP-26 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-139262
叠氮化物
FNC-TP 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI ),对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-19314
RO-0622; FNC
叠氮化物
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ,对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2(EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139262A
叠氮化物
FNC-TP trisodium 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI ),对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP (trisodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-19314A
RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride
叠氮化物
Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ,对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2(EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W105601
2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine
核苷类似物
胞苷
5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine (2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine)是一种抗病毒化合物,具有抑制HBV 逆转录酶活性。5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine在体外显示出对HBV 复制的控制潜力。5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine作为一种核苷类似物,可能为慢性乙型肝炎的抑制提供新的选择。
HY-13859
L-FMAU
核苷类似物
胸苷
Clevudine (L-FMAU) 是一种非自然L-构型的核苷类似物,具有较强的抗 HBV 活性,半衰期长,毒性低。Clevudine 是一种非竞争性抑制剂,不与病毒 DNA 结合,而是与聚合酶 (polymerase ) 结合。Clevudine 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。
HY-19314
RO-0622; FNC
核苷类似物
胞苷
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ,对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2(EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W352344
核苷类似物
腺苷
2'-Deoxy-L-adenosine 是具有口服活性的、经修饰的寡脱氧核糖核苷酸的合成物。2'-Deoxy-L-adenosine 也是一种强效、特异和具有选择性的肝病毒复制抑制剂,抑制乙型肝炎病毒 (HBV ) 复制以及与鸭/土拨鼠密切相关的肝炎病毒 (WHV) 复制。
HY-19314A
RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride
核苷类似物
胞苷
Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ,对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2(EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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