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JNK2

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38

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

2

多肽产品

3

天然产物

1

重组蛋白

2

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-77009
    JNK-IN-13

    		JNK Cancer
    JNK-IN-13 (compound 1) 是一种有效的选择性 JNK 抑制剂，对 JNK3 和 JNK2 的 IC50 值分别为 290 nM 和 500 nM。
    <em>JNK</em>-IN-13
  • HY-12862
    Mps1-IN-7

    		Mps1 Cancer
    Mps1-IN-7 是一种强效的 MPS1 抑制剂 (IC50= 0.020 μM)，对JNK1和JNK2 (JNK1 IC50=0.11 μM, JNK2 IC50=0.22 μM)。Mps1-IN-7抑制SW620、CAL51、Miapaca-2、RMG1细胞生长，GI50值分别为0.065、0.068、0.25、0.110 μM 。
    Mps1-IN-7
  • HY-149485
    JNK2-IN-1

    		JNK Inflammation/Immunology
    JNK2-IN-1 (Compound J27) 是一种 JNK2 抑制剂 (Kds: 79.2 Μm)。JNK2-IN-1 具有抗炎活性。JNK2-IN-1通过抑制 NF-κB/MAPK 通路的激活来减少 TNF-α 和 IL-6 的释放。JNK2-IN-1 缓解 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 和脓毒症症状。
    <em>JNK2</em>-IN-1
  • HY-149930
    YL5084

    		JNK Apoptosis Cancer
    YL5084 是一种共价 JNK 抑制剂，对 JNK2 和 JNK3 的选择性高于 JNK1，IC50 分别为 70 nM、84 nM 和 2173 nM。YL5084 表现出不依赖 JNK2 的抗增殖作用，并以不依赖 JNK2 的方式诱导细胞凋亡。
    YL5084
  • HY-162332
    EGFR-PK/JNK-2-IN-1

    		Apoptosis EGFR JNK Cancer
    EGFR-PK/JNK-2-IN-1 (Compound 6c) 是 EGFR-PK 和 JNK-2 的双重抑制剂，IC50 分别为 2.7 和 3.0 μM。EGFR-PK/JNK-2-IN-1 可诱导细胞凋亡并诱导不同细胞周期的细胞周期停滞。EGFR-PK/JNK-2-IN-1 可用于癌症的研究。
    EGFR-PK/<em>JNK-2</em>-IN-1
  • HY-P2246
    JTP10-△-TATi TFA

    		JNK Cancer
    JTP10-△-TATi TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂，其IC50 值为 92 nM，对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。
    JTP10-△-TATi TFA
  • HY-P2247
    JTP10-△-R9 TFA

    		JNK Cancer
    JTP10-△-R9 TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂，其 IC50 值为 89 nM，对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。
    JTP10-△-R9 TFA
  • HY-14761
    Bentamapimod
    5 篇以上引用文献

    AS 602801

    		 JNK Cancer
    Bentamapimod (AS 602801) 是一种ATP竞争性的 JNK 抑制剂，作用于 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC50 分别为 80 nM，90 nM 和 230 nM。
    Bentamapimod
  • HY-15617
    JNK-IN-7
    4 篇文献验证

    JNK inhibitor

    		 JNK Cancer
    JNK-IN-7 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC50 分别为 1.5，2 和 0.7 nM。
    <em>JNK</em>-IN-7
  • HY-15881
    TCS JNK 5a
    1 篇文献验证

    JNK Inhibitor IX

    		 JNK Apoptosis Cancer
    TCS JNK 5a 是一种有效的 JNK3 抑制剂，pIC50 为 6.7。TCS JNK 5a 也抑制 JNK2，pIC50为 6.5。
    TCS <em>JNK</em> 5a
  • HY-108646
    SX 011

    		p38 MAPK JNK Inflammation/Immunology
    SX 011 是一种 p38 抑制剂，对 p38α 和 p38β 的 IC50 分别为 9 nM 和 90 nM。SX 011 还抑制 JNK-2，其 IC50 为 100 nM。SX-011 具有口服活性。
    SX 011
  • HY-13319
    JNK-IN-8
    30 篇以上引用文献

    JNK Inhibitor XVI

    		 JNK Cancer
    JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC50 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。
    <em>JNK</em>-IN-8
  • HY-N7394A
    (-)-Zuonin A
    1 篇文献验证

    D-Epigalbacin

    		 JNK Cancer
    (-)-Zuonin A (D-Epigalbacin) 是一种天然木质素，是有效的、选择性的 JNKs 抑制剂，对 JNK1、JNK2 和 JNK3 作用的 IC50 值分别为 1.7 μM, 2.9 μM 和 1.74 μM。
    (-)-Zuonin A
  • HY-150053
    JNK-IN-11

    		JNK Neurological Disease
    JNK-IN-11 (compound 1) 是一种有效的 JNK 抑制剂，对 JNK1、JNK2、JNK3 的 IC50 值分别为 1.8、21.4、2.2 µM。JNK-IN-11 具有研究阿尔茨海默病和帕金森病的潜力。
    <em>JNK</em>-IN-11
  • HY-107600
    IQ-3
    1 篇文献验证

    		 JNK Inflammation/Immunology
    IQ-3 是特异性的 c-JNK 家族抑制剂，对JNK3 的选择性较好。IQ-3 对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 Kd 值分别为0.24 μM、0.29 μM 和 0.066 μM。
    IQ-3
  • HY-150552
    JNK3 inhibitor-2

    		JNK Discoidin Domain Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    JNK3 inhibitor-2 是一种有效的选择性 JNK3 抑制剂，对于 JNK1、JNK2、 JNK3的 IC50 值分别为 >100, >100, 0.25 µM。JNK3 inhibitor-2 显示出对 DDR1 和 EGFR (T790M, L858R) 的抑制作用。
    <em>JNK</em>3 inhibitor-<em>2</em>
  • HY-138304
    CC-90001
    1 篇文献验证

    		 JNK Inflammation/Immunology
    CC-90001 是一种有效，选择性和具有口服活性的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂。CC-90001 在基于细胞的模型中显示出对 JNK1 的选择性是 JNK2 的 12.9 倍。CC-90001 可用于特发性肺纤维化的研究。
    CC-90001
  • HY-10403
    PH-797804
    5 篇以上引用文献

    		 p38 MAPK Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    PH-797804 是一种 ATP 竞争性的，选择性的 p38α/p38β 抑制剂，对 p38α 的 IC50 为 26 nM，Ki 值为 5.8 nM；对 p38β 的 Ki 值为 40 nM，对 JNK2 没有抑制作用.
    PH-797804
  • HY-12041
    SP600125
    最多引用文献
    404 篇文献验证

    		 JNK Autophagy Apoptosis Ferroptosis Cancer
    SP600125 是一种口服有效的，可逆的，ATP竞争性的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1， JNK2 和 JNK3 的 IC50 分别为 40，40，90 nM。SP600125 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SP600125 能诱导膀胱癌细胞自噬 (autophagy) 向凋亡 (apoptosis) 的转化。
    SP600125
  • HY-149279
    JNK3 inhibitor-7

    		JNK Neurological Disease
    JNK3 inhibitor-7 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 JNK3 抑制剂，对 JNK3、JNK2、JNK1 的 IC50 值分别为 53、973、1039 nM。JNK3 inhibitor-7 显示出显着的神经保护作用。JNK3 inhibitor-7 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    <em>JNK</em>3 inhibitor-7
  • HY-13319G
    JNK-IN-8

    JNK Inhibitor XVI

    		 JNK Cancer
    JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) (GMP) 是 GMP 级别的 JNK-IN-8 (HY-13319)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。JNK-IN-8 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC50 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。
    JNK-IN-8
  • HY-149280
    JNK3 inhibitor-8

    		JNK Neurological Disease
    JNK3 inhibitor-8 是一种有效的、选择性的，具有口服活性并可穿过血脑屏障的 JNK3 抑制剂，对 JNK3、JNK2、JNK1 的 IC50 值分别为 21, 2203, >10000 nM。JNK3 inhibitor-8 显示出显着的神经保护作用。JNK3 inhibitor-8 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    <em>JNK</em>3 inhibitor-8
  • HY-155593
    JNK-1-IN-2

    		JNK Inflammation/Immunology
    JNK-1-IN-2 (Compound c6) 是一种 JNK-1 抑制剂 (IC50: 33.5 nM)。JNK-1-IN-2 还抑制 JNK-2 和 JNK-3，IC50 分别为 112.9 nM 和 33.2 nM。JNK-1-IN-2 抑制 c-Jun 的磷酸化。JNK-1-IN-2 可逆转肺损伤。JNK-1-IN-2 可用于肺纤维化研究。
    <em>JNK</em>-1-IN-<em>2</em>
  • HY-100233
    IQ-1S free acid

    		JNK Inflammation/Immunology Cancer
    IQ-1S free acid 是一种 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂，IC50 为 2.3±0.41 μM。IQ-1S free acid 对三种 JNK 都具有高的结合亲和力 (Kd 值)，对 JNK3，JNK1 和 JNK2 的 Kd 值分别为 100 nM，240 nM 和 360 nM。
    IQ-1S free acid
  • HY-156182
    JNK-IN-14

    		JNK Cytochrome P450 Cancer
    JNK-IN-14 是一种有效的 JNK 抑制剂，对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC50 值分别为 1.81, 12.7 和 10.5 nM。 JNK-IN-14 诱导早期细胞凋亡 (apoptosis)。JNK-IN-14 在 G2/M 期导致细胞群阻滞，相对于 SP600125 (HY-12041，在 K562 白血病细胞处略微抑制了 Beclin-1 的产生，表现出更强的抑制能力。
    <em>JNK</em>-IN-14
  • HY-150688
    JAK3-IN-13

    		JNK Cancer
    JAK3-IN-13 是一种有效、选择性和口服活性的JAK3抑制剂，对 NK1、JNK2、JNK3、Tyk2 的 IC50 值分别为 4728、2039、8、365 nM。JAK3-IN-13 显示出抗增殖活性。JAK3-IN-13诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期。JAK3-IN-13 具有抗肿瘤活性。
    JAK3-IN-13
  • HY-151928
    JNK3 inhibitor-3

    		JNK Neurological Disease
    JNK3 inhibitor-3 (compound 15g) 是选择性的、可穿透血脑屏障、口服有效的的 c-Jun N-terminal kinase 3 (JNK3) 抑制剂。JNK3 inhibitor-3 抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3 的 IC50 值分别为 147.8，44.0 和 4.1 nM。JNK3 inhibitor-3 显著改善小鼠痴呆模型的记忆功能。JNK3 inhibitor-3 可用于阿尔茨海默病的研究。
    <em>JNK</em>3 inhibitor-3
  • HY-139254
    Indirubin-3′-oxime

    IDR3O; I3O

    		 CDK GSK-3 JNK Neurological Disease
    Indirubin-3′-oxime (IDR3O) 是 indirubin 的合成衍生物，是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 和糖原合成酶激酶3β (GSK3β) 的有效抑制剂。Indirubin-3′-oxime 直接抑制JNK的所有三种亚型 (JNK1，JNK2，JNK3) 的活性，IC50s 分别为 0.8 μM、1.4 μM 和 1 μM。Indirubin-3′-oxime 可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长。
    Indirubin-3′-oxime
  • HY-151929
    JNK3 inhibitor-4

    		JNK Neurological Disease
    JNK3 inhibitor-4 是一种强效 JNK3 抑制剂 (IC50=1.0 nM)，是基于 2-芳基-1-嘧啶基-1H-咪唑-5-基乙腈的化合物。JNK3 inhibitor-4 对其他蛋白激酶具有极好的选择性，包括同种型 JNK1 (IC50=143.9 nM) 和 JNK2 (IC50=298.2 nM)。JNK3 inhibitor-4 具有神经保护作用和预测的血脑屏障通透性。
    <em>JNK</em>3 inhibitor-4
  • HY-131249
    MK2-IN-3
    2 篇文献验证

    		 MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology
    MK2-IN-3 是一种有效和选择性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂，IC50 值为 8.5 nM。MK2-IN-3 对 MK-3，MK-5，ERK2，MNK1，p38a (IC50=0.21, 0.081, 3.44, 5.7, >100 μM) 和 MSK1，MSK2，CDK2，JNK2，IKK2 (IC50>200 μM) 表现出良好的选择性。MK2-IN-3 可以减少 U937 细胞和体内 TNFα 的产生。
    MK<em>2</em>-IN-3
  • HY-112457
    MK2-IN-3 hydrate
    2 篇文献验证

    		 MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology
    MK2-IN-3 hydrate (compound 16) 是一种具有口服活性的，选择性的，ATP 竞争性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂，IC50 值为 0.85 nM。MK2-IN-3 hydrate 对 MK-3 (IC50=0.21 μM), MK-5 (IC50=0.081 μM), ERK2 (IC50=3.44 μM), MNK1(IC50=5.7 μM) 以及 CDK2, JNK2, IKK2, MSK1, and MSK2 也具有选择性。
    MK<em>2</em>-IN-3 hydrate
  • HY-13275
    IRAK inhibitor 1

    		IRAK Inflammation/Immunology
    IRAK inhibitor 1 是一种有效的 IRAK-4 抑制剂，IC50 为 216 nM，微弱抑制 JNK-1 和 JNK-2，IC50 分别为 3.801 μM 和 >10 μM。
    IRAK inhibitor 1
  • HY-125838
    J30-8

    		JNK Neurological Disease
    J30-8 是一种高效的，具有亚型选择性的 JNK3 抑制剂，其 IC50 值为 40 nM，选择性比 JNK1α1 和 JNK2α2 亚型高 2500 倍。J30-8 在体外有神经保护活性，具有研究神经退行性疾病的潜力。
    J30-8
  • HY-107598
    JNK Inhibitor VIII
    2 篇文献验证

    TCS JNK 6o

    		 JNK Cancer
    JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是 c-Jun N-末端激酶 (JNK-1, -2, -3) 抑制剂，抑制 JNK-1、JNK-2、JNK-3 的 Ki 值分别为 2 nM、4 nM、52 nM，对 JNK-1、JNK-2 的 IC50 值分别是 45 nM 和 160 nM。
    <em>JNK</em> Inhibitor VIII
  • HY-N7110
    6-Hydroxyflavone

    		Akt ERK JNK Inflammation/Immunology
    6-Hydroxyflavone 是一种天然存在的黄酮化合物，具有抗炎作用。6-Hydroxyflavone 对牛血红蛋白 (BHb) 糖基化具有抑制作用。6-Hydroxyflavone 能激活 AKT、ERK 1/2、JNK 信号通路，有效促进成骨细胞分化。6-Hydroxyflavone 能抑制 LPS 诱导的 NO 的产生。
    6-Hydroxyflavone
  • HY-18982
    Anisomycin
    55 篇以上引用文献

    Flagecidin; Wuningmeisu C

    		 DNA/RNA Synthesis JNK Bacterial Apoptosis Antibiotic Parasite Infection Cancer
    茴香霉素 Anisomycin 是一种有效的蛋白质合成抑制剂，通过抑制肽基转移酶 80 核糖体系统干扰蛋白质和 DNA 合成。Anisomycin 是一种 JNK 激活剂，可增强磷酸化 JNK 。Anisomycin 是一种细菌抗生素。
    Anisomycin
  • HY-100491
    H3B-6527

    		FGFR Cancer
    H3B-6527 是一种具有口服活性的，高选择性和共价 FGFR4 抑制剂，IC50 <1.2 nM。H3B-6527 抑制 FGFR1-3，IC50 分别为 320、1290 和 1060 nM。H3B-6527 具有良好的抗癌活性。
    H3B-6527
  • HY-100115
    TA-02
    2 篇文献验证

    		 p38 MAPK Autophagy Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    TA-02 是 SB 203580 (HY-10256) 的一个类似物，是 p38 MAPK 的抑制剂，其 IC50 值为 20 nM。TA-02 可抑制 TGFBR-2。TA-02 和 SB 203580、SB 202190 (HY-10295) 具有相似的心源活性。
    TA-02

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