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NA-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0117
    Tat-NR2B9c
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    Tat-NR2Bct; NA-1

    		 iGluR NO Synthase Neurological Disease
    Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct; NA-1) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。
    Tat-NR2B9c
  • HY-P0117A
    Tat-NR2B9c TFA
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    Tat-NR2Bct TFA; NA-1 TFA

    		 iGluR NO Synthase Neurological Disease
    Tat-NR2B9c TFA (Tat-NR2Bct TFA) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c TFA 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c TFA 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。
    Tat-NR2B9c TFA
  • HY-N0736
    Coptisine chloride
    3 篇文献验证

    		 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Bacterial Influenza Virus Infection Metabolic Disease Cancer
    盐酸黄连碱 Coptisine chloride 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，Ki 值为 5.8 μM，IC50 值为 6.3 μM。Coptisine chloride 是一种有效的 H1N1 神经氨酸酶 (NA-1) 抑制剂，IC50 为 104.6 μg/mL，可用于甲型流感病毒 (H1N1) 感染。
    Coptisine chloride
  • HY-141613
    1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium

    DOPS-NA

    		 Liposome Others
    1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 是磷酸丝氨酸/磷脂酰丝氨酸的替代品。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 可与 DOPC 和 DOPE 一起用于脂质混合物中，作为有效的无毒和非病毒 DNA 载体。
    <em>1</em>,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium
  • HY-161397
    NA-1-157

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    NA-1-157是一种强效的不可逆共价抑制剂，对 GES-5 碳青霉烯酶具有抑制作用，最小抑菌浓度为0.5 μg/mL。
    <em>NA-1</em>-157

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