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PI3Kβ
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PI3K-β " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Chemical Structure
HY-11080
PI3K mTOR
Cancer
PKI-179 是一种有效的和具有口服活性的双重 PI3K /mTORPI3K -αPI3K -βPI3K -γPI3K -δmTOR 的 IC50 值分别为 8 nM，24 nM，74 nM，77 nM 和 0.42 nM。PKI-179 还表现出对 E545K 和 H1047R 的活性，IC50 值分别为 14 nM 和 11 nM。PKI-179 在体内显示出抗肿瘤活性。
HY-11080A
PI3K mTOR
Cancer
PKI-179 hydrochloride 是一种有效的和具有口服活性的双重 PI3K /mTORPI3K -αPI3K -βPI3K -γPI3K -δmTOR 的 IC50 值分别为 8 nM，24 nM，74 nM，77 nM 和 0.42 nM。PKI-179 hydrochloride 还表现出对 E545K 和 H1047R 的活性，IC50 值分别为 14 nM 和 11 nM。PKI-179 hydrochloride 在体内显示出抗肿瘤活性。
HY-15837
PI3K
Cancer
SAR-260301 是一种有效的，具有口服活性的选择性 PI3K βIC50 为 23 nM。
HY-145338
PI3K
Cancer
PI3K β-IN-1 (化合物 (P)-14) 是一种选择性和具有口服活性的 PI3K β 抑制剂，IC50 值为 2 nM。
HY-105666
HY-15245
PI3K
Cancer
GSK2636771 是一种口服有效的选择性 PI3K βKi 和IC50 分别为0.89，5.2 nM，比p110α和p110γ的选择性高900倍，比p110δ同种型的选择性高10倍。
HY-18085
HY-18085A
HY-112443
HY-N0146
HY-13898
GDC-0032; RG-7604
PI3K
Cancer
Taselisib (GDC-0032) 是一种有效的 PI3K PI3K CA。Taselisib 抑制 PI3K α，PI3K β 和 PI3K γ，IC50 分别为 0.29 nM，0.91 nM，0.97 nM。
HY-13431
DNA-PK PI3K mTOR
Cancer
KU-0060648 是 PI3K DNA-PK 的双重抑制剂，抑制 PI3K α, PI3K β, PI3K γ, PI3K δ 和 DNA-PK 的 IC50 值分别为 4 nM，0.5 nM，0.1 nM，0.594 nM 和 8.6 nM 。
HY-10683
PI3K mTOR
Cancer
PKI-402 是一种有效的 PI3K mTOR 抑制剂，抑制 PI3K α, mTOR, PI3K β, PI3K δ 和 PI3K γ，IC50 分别为 2, 3, 7, 14 和 16 nM。
HY-12330
PI3K
Cancer
AZD8186 是一种 PI3K PI3K β (IC5050 =4 nM)，PI3K δ (IC5050 =12 nM)，PI3K α (IC50 =35 nM) 和 PI3K γ (IC50 =675 nM)。
HY-18085S1
HY-18085S
HY-16585
SB2343
PI3K mTOR
Cancer
VS-5584 是一种 pan-PI3K /mTOR 激酶抑制剂，抑制 PI3K α, PI3K β, PI3K δ, PI3K γ 和 mTOR，IC50 分别为 16 nM, 68 nM, 42 nM, 25 nM 和 37 nM。VS-5584 同时阻断 mTORC2 和 mTORC1 。
HY-18085S2
HY-118521
PI3K
Inflammation/Immunology
AS-041164 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 PI3K γIC50 为 70 nM。AS-041164 对 PI3K α，PI3K β 和 PI3K δ 的活性较低 (IC50 分别为 240 nM，1.45 μM 和 1.70 μM)。AS-041164 具有抗炎作用。
HY-12868
PQR309
PI3K mTOR
Cancer
Bimiralisib (PQR309) 是一种有效的，可渗透脑的，PI3K mTOR 抑制剂，抑制 PI3K αPI3K δPI3K βPI3K γmTOR ，IC50 分别为 33 nM，451 nM，661 nM，708 nM 和 89 nM。Bimiralisib 是 mTORC1 和 mTORC2 抑制剂。
HY-108418
PI3K
Cancer
PI3K δ-IN-15 (compound 6b) 是一种选择性 PI3K δIC50 为 0.5 nM。PI3K δ-IN-15 抑制 PI3K δ 的效力比 PI3K γ、PI3K β 和 PI3K α 高 30 倍。
HY-15346
BAY 80-6946
PI3K Apoptosis
Cancer
库潘尼西
PI3K PI3K αPI3K δPI3K βPI3K γIC50 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外，Copanlisib 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib 具有优异的抗肿瘤活性。
HY-15346A
BAY 80-6946 dihydrochloride
PI3K Apoptosis
Cancer
库潘尼西盐酸
PI3K PI3K αPI3K δPI3K βPI3K γIC50 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外，Copanlisib dihydrochloride 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib dihydrochloride 具有优异的抗肿瘤活性。
HY-10108
HY-110109
PI3K DNA-PK mTOR
Cancer
ETP-45658 是一种有效的 PI3K PI3K αPI3K δPI3K βPI3K γIC50 值分别为 22.0 nM，39.8 nM，129.0 nM 和 717.3 nM。ETP-45658 还可以抑制 DNA-PK (IC50 =70.6 nM) 和 mTOR (IC50 =152.0 nM)。ETP-45658 可用于癌症研究。
HY-112614
ATM/ATR
Cancer
ATM Inhibitor-1 是一种有效、选择性、可口服的 ATM 抑制剂，IC50 值为 0.7 nM，对 mTOR (IC50 ，21 μM)，DNAPK (IC50 ，2.8 μM)，PI3K α (IC50 ，3.8 μM)，PI3K β (IC50 ，10.3 μM)，PI3K γ (IC50 ，3 μM) 和 PI3K δ (IC50 ，0.73 μM) 的作用很弱。ATM Inhibitor-1 具有抗肿瘤活性。
HY-150618
PI3K Apoptosis
Cancer
PI3K α-IN-9 (compound 27) 是一种有选择性的口服长效 PI3K α 抑制剂 (PI3K α inhibitor)，对于 PI3K α、PI3K γ、PI3K δ 和 PI3K β，其 IC50 值分别为 4.4、128、146 和 153 nM。PI3K α-IN-9 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡。PI3K α-IN-9 可用于癌症研究。
HY-147898
PI3K Apoptosis
Cancer
PI3K -IN-33 (Compound 6e) 是一种高选择性的 PI3K PI3K -α，PI3K -β 和 PI3K -δ 的 IC 50 值分别为 11.73、6.09 和 11.18 μM。PI3K -IN-33 阻滞细胞周期于 G2/M 期并诱导细胞凋亡。PI3K -IN-33 可用于白血病研究。
HY-147900
PI3K Apoptosis
Cancer
PI3K -IN-35 (Compound 6l) 是一种高选择性的 PI3K 抑制剂，其对 PI3K -α、PI3K -β 和 PI3K -δ 的 IC 50 分别为 13.98、7.22 和 10.94 μM。PI3K -IN-35 阻滞细胞周期于 G2/M 期并诱导细胞凋亡。PI3K -IN-35 可用于白血病研究。
HY-147899
PI3K Apoptosis
Cancer
PI3K -IN-34 (Compound 6g) 是一种高选择性的 PI3K PI3K -α，PI3K -β 和 PI3K -δ 的 IC 50 值分别为 11.73, 6.09 和 11.18 μM。PI3K -IN-34 阻滞细胞周期于 G2/M 期并诱导细胞凋亡。PI3K -IN-34 可用于白血病研究。
HY-112608
PI3K
Cancer
CHMFL-PI3K D-317 是一种高效、选择性、可口服的 PI3K δIC50 值为 6 nM，对其选择性是对其他 PIKK 家族的 10-1500 倍，例如 PI3K α (IC50 ，62.6 nM)，PI3K β (IC50 ，284 nM)，PI3K γ (IC50 ，202.7 nM)，PIK3C2A (IC50 ，>10000 nM)，PIK3C2B (IC50 ，882.3 nM)，VPS34 (IC50 ，1801.7 nM)，PI4KIIIA (IC50 ，574.1 nM) 和 PI4KIIIB (IC50 ，300.2 nM)。在 Raji 细胞中，CHMFL-PI3K D-317 抑制 PI3K δ 介导的 Akt T308 磷酸化，EC50 值为 4.3 nM。CHMFL-PI3K D-317 对癌细胞具有抗增殖作用。
HY-50847
PI3K Autophagy
Cancer
ZSTK474 是一种 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K PI3K α，PI3K β，PI3K δ 和 PI3K γ，IC50 分别为 16 nM，44 nM，4.6 nM 和 49 nM。
HY-13333
BAG 956
PI3K
Cancer
NVP-BAG956 是一种 ATP 竞争性的 PI3K PI3K δ，PI3K α，PI3K γ 和 PI3K β，IC50 分别为 34, 56, 112 和 444 nM。
HY-19962
GDC-0084
PI3K mTOR
Cancer
Paxalisib (GDC-0084) 是一种能透过血脑屏障的 PI3K mTOR 抑制剂，抑制 PI3K α，PI3K β，PI3K δ，PI3K γ 和 mTOR，Ki 值分别为 2 nM，46 nM，3 nM，10 nM 和 70 nM。
HY-16526
XL-147; SAR245408
PI3K
Cancer
Pilaralisib (XL147; SAR245408) 是一种有效的选择性 I 类 PI3K PI3K α，PI3K β，PI3K γ 和 PI3K δ，IC50 分别为 39 nM，383 nM，23 nM 和 36 nM。
HY-147419
PI3K
Cancer
Vulolisib 是一种有效且具有口服活性的磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K ) 抑制剂，对 PI3K α、PI3K β、PI3K γ 和 PI3K δ 的 IC50 分别为 0.2 nM、168 nM、90 nM 和 49 nM。对癌细胞具有抗增殖活性，也具有抗肿瘤活性。
HY-10811
PI3K mTOR
Cancer
GNE-493 是一种有效的，选择性的 PI3K mTOR 抑制剂，抑制 PI3K α，PI3K β，PI3K δ，PI3K γ 和 mTOR。IC50 为 3.4 nM，12 nM，16 nM，16 nM 和 32 nM。
HY-13334
NVP-BGT226 maleate
PI3K mTOR Autophagy Apoptosis
Cancer
BGT226 (NVP-BGT226 maleate) 是一种 PI3K PI3K αPI3K βPI3K γIC50 分别是4 nM，63 nM，38 nM ) /mTOR 双抑制剂，对人头颈癌细胞具有较强的生长抑制活性。
HY-13334A
NVP-BGT226
PI3K mTOR Autophagy
Cancer
BGT226 (NVP-BGT226) 是一种 PI3K PI3K αPI3K βPI3K γIC50 分别是4 nM，63 nM，38 nM ) /mTOR 双抑制剂，对人头颈癌细胞具有较强的生长抑制活性。
HY-143404
PI3K
Cancer
PI3K -IN-30 (compound 6d) 是一种有效的 PI3K PI3K α、PI3K β、PI3K γ 和 PI3K δ，IC50 分别为 5.1 nM、136 nM、30.7 nM 和 8.9 nM。
HY-149000
PI3K Apoptosis
Cancer
PI3K α-IN-7 (Compound A12) 是一种有效的 PI3K αPI3K α-IN-7 也抑制 PI3K βPI3K α-IN-7 降低癌细胞线粒体膜电位，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-155996
PI3K Apoptosis
Cancer
FD2157 是一种光敏的 PI3K PI3K α、PI3K β、PI3K γ 的 IC50 分别为 43 nM、83 nM、84 nM、14 nM、PI3K δ。当暴露于 365 nm 紫外线时，FD2157 可有效抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-139810
PI3K
Others
ETP-47037 是一种有效的 PI3K αIC50 值为 0.99 nM。ETP-47037 还抑制 PI3K β、PI3K δ 和 PI3K γ 同工型，IC50 值分别为 49.2、7.13 和 49.1 nM。ETP-47037具有研究端粒保护化学调节的潜力。
HY-123849
PI3K mTOR
Cancer
SN32976 是一种有效的选择性 I 类 PI3K mTOR 抑制剂，对 PI3K αPI3K βPI3K γPI3K δmTOR 的 IC50 值分别为 15.1 nM、461 nM、110 nM、134 nM 和 194 nM。SN32976 在其他 442 种激酶中表现出高选择性。SN32976 具有抗癌活性。
HY-143403
PI3K
Cancer
PI3K -IN-31 (Compound 6b) 是一种有效的 PI3K PI3K αPI3K βPI3K γPI3K δIC50 分别为 3.7 nM、74 nM、14.6 nM 和 9.9 nM。PI3K -IN-31 具有抗癌作用。
HY-12513
LY3023414
PI3K DNA-PK mTOR Autophagy
Cancer
Samotolisib (LY3023414) 有效且选择性地抑制 PI3K αPI3K βPI3K δPI3K γDNA-PK ，和 mTOR ，IC50 分别为 6.07 nM，77.6 nM，38 nM，23.8 nM，4.24 nM，和 165 nM。在低纳摩尔浓度下，Samotolisib 有效抑制 mTORC1 /2 。
HY-134472
PI3K
Cancer
PI3K δ-IN-8 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PI3K δIC50 值为 3.3 nM。PI3K δ-IN-8 对 PI3K δ 的选择性超过 PI3K αPI3K βPI3K γIC50 =377.2, 241.6, 17.9 nM)。PI3K δ-IN-8 具有抗肿瘤活性。
HY-10812
PI3K mTOR
Cancer
GNE-490 是一种 (thienopyrimidin-2-yl)aminopyrimidine，一种有效的泛 PI3K PI3K α、PI3K β、PI3K δ 和 PI3K γ 的 IC50 分别为 3.5 nM、25 nM、5.2 nM、15 nM。GNE-490 对 mTOR 具有 >200 倍的选择性 (IC50 =750 nM)。GNE-490 显示出对 MCF7.1 乳腺癌异种移植模型有抑制功效。
HY-133124
PARP PI3K Apoptosis
Cancer
PARP/PI3K -IN-1 (compound 15) 是一种有效的 PARP/PI3K 抑制剂，对 PARP-1，PARP-2，PI3K α，PI3K β，PI3K δ 和 PI3K γ 的 pIC50 值分别为 8.22、8.44、8.25、6.54、8.13、6.08。PARP/PI3K -IN-1 是针对多种肿瘤疾病的高效抗癌化合物。
HY-131345A
PI3K
Cancer
(S)-PI3K α-IN-4 是一种有效的 PI3K αIC50 为 2.3 nM。(S)-PI3K α-IN-4 对 PI3K αPI3K βPI3K δPI3K γPI3K α-IN-4 可用于癌症的研究。
HY-153703
PI3K
Cancer
PI3K γ inhibitor 7 (compound 2) 是一种有效的具有口服活性的 PI3K γPI3K α、PI3K β、PI3K γ、PI3K δ 的 IC50 值分别为 4768、878.1、3.42、355.2 nM。PI3K γ inhibitor 7 显示出抗肿瘤活性。
HY-149521
PI3K
Cancer
PI3K -IN-47 (Compound 27) 是一种二价 PI3K IC50 : 对 PI3K α 为 0.44 nM，对 PI3K β、PI3K γ、PI3K δ 为 7.18 nM、13.92 nM、22.83 nM。PI3K -IN-47 诱导细胞周期停滞在 G1 期，抑制集落形成和细胞迁移。PI3K -IN-47 抑制 HGC-27 异种移植小鼠的肿瘤生长。
HY-146159
PI3K HDAC
Cancer
PI3K /HDAC-IN-2 是一种有效的双重 PI3K /HDACPI3K α、PI3K β、PI3K γ、PI3K δ的 IC50 分别为 226 nM、279 nM、467 nM、29 nM，对于 HDAC1、HDAC2、HDC4、HDAC6、HDAC8，IC50 分别为 1.3 nM、3.4 nM、972 nM、17 nM、12 nM。PI3K /HDAC-IN-2 表现出 PI3K δ 和 I 类和 IIb 类 HDAC 选择性。PI3K /HDAC-IN-2具有显着的抗癌作用。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-18085S1
Quercetin-d3 是 Quercetin 的氘代物。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1 ，也可抑制 PI3K PI3K γ，PI3K δ，PI3K β 的 IC50 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。
HY-18085S
Quercetin-d5 是 Quercetin 的一种氘代化合物。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1 ，也可抑制 PI3K PI3K γ，PI3K δ，PI3K β 的 IC50 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。
HY-18085S2
Quercetin-13 C3 是一种 13 C 标记的 Quercetin。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1 ，也可抑制 PI3K PI3K γ，PI3K δ，PI3K β 的 IC50 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P81229
PI 3-kinase p110 subunit beta; p110 BETA; p110Beta; PI 3K beta; Phosphatidylinositol 3 kinase catalytic beta polypeptide; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase 110 kDa catalytic subunit beta; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase catalytic subunit beta isoform; Phosphatidylinositol-4; Phosphoinositide 3 kinase catalytic beta polypeptide; PI 3 kinase p110 subunit beta; PI 3-kinase subunit beta; PI 3K ; PI 3K beta; PI 3K -beta; PI 3K beta; PI 3K CB; PI K3C1; PI k3cb; PK3CB_HUMAN; PtdIns 3 kinase p110; PtdIns-3-kinase subunit beta; PtdIns-3-kinase subunit p110-beta; 5-bisphosphate 3-kinase 110 kDa catalytic subunit beta; 5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit beta isoform.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; Flow-Cyt; ICC; IF
Human, Mouse, Rat(predicted: Dog, Cow, Horse, Rabbit)
PI3 Kinase p110 beta Antibody is an unconjugated, approximately 123 kDa, rabbit-derived, anti-PI3 Kinase p110 beta polyclonal antibody. PI3 Kinase p110 beta Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, ICC, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog, cow, horse, rabbit background without labeling.
HY-P81211
PI 3-kinase p110 subunit beta; p-PI 3K β(Ser1070); PI 3-kinase C2β; p110 BETA; p110Beta; Phosphatidylinositol 3 kinase catalytic beta polypeptide; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase 110 kDa catalytic subunit beta; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase catalytic subunit beta isoform; Phosphatidylinositol-4; Phosphoinositide 3 kinase catalytic beta polypeptide; PI 3 kinase p110 subunit beta; PI 3-kinase subunit beta; PI 3K ; PI 3K beta; PI 3K -beta; PI 3K beta; PI 3K CB; PI K3C1; PI k3cb; PK3CB_HUMAN; PtdIns 3 kinase p110; PtdIns-3-kinase subunit beta; PtdIns-3-kinase subunit p110-beta; 5-bisphosphate 3-kinase 110 kDa catalytic subunit beta; 5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit beta isoform.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; IF
Human, Mouse, Rat(predicted: Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Guinea Pig)
phospho-PI3 Kinase p110 beta (Ser1070) Antibody is an unconjugated, approximately 110-123 kDa, rabbit-derived, anti-phospho-PI3 Kinase p110 beta (Ser1070) polyclonal antibody. phospho-PI3 Kinase p110 beta (Ser1070) Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: chicken, dog, pig, cow, horse, guinea pig background without labeling.
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