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Peptide R

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By Targets:	Amyloid-β (1) CGRP Receptor (1) Akt (1) Amino Acid Derivatives (1) Amylin Receptor (1) Angiotensin Receptor (3) Apoptosis (6) Arrestin (1) Bacterial (1) Bcl-2 Family (1) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (5) Bombesin Receptor (3) Btk (1) c-Kit (1) Calcium Channel (4) Caspase (1) CFTR (1) Cholinesterase (ChE) (1) Complement System (1) CRFR (3) CXCR (4) Dipeptidyl Peptidase (1) Drug Derivative (1) Drug Isomer (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (1) Enterovirus (1) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (2) FAK (1) FLT3 (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (2) GCGR (29) GLP Receptor (24) GnRH Receptor (1) HBV (1) Histamine Receptor (1) Histone Methyltransferase (1) IGF-1R (1) iGluR (1) Influenza Virus (1) Insulin Receptor (3) Integrin (5) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) Kisspeptin Receptor (4) Liposome (20) mAChR (1) MCHR1 (GPR24) (2) Melanocortin Receptor (11) MHC (1) NADPH Oxidase (1) Neurokinin Receptor (4) Neuropeptide FF Receptor (1) Neuropeptide Y Receptor (2) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Oxytocin Receptor (1) p38 MAPK (1) PACAP Receptor (1) Phosphatase (1) PI3K (1) Pim (1) PKA (2) PKC (2) PSMA (1) RABV (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Raf (2) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) SARS-CoV (1) Ser/Thr Protease (3) Sirtuin (2) Somatostatin Receptor (1) Src (1) STAT (4) Tau Protein (1) VEGFR (4) Wnt (3) β-catenin (3)
By Research Areas:	Cancer (50) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (21) Infection (7) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (59) Neurological Disease (33)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	PEG化脂质 (15)

173

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

122

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Targets Recommended: Formyl Peptide Receptor (FPR) Connective Peptide Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Natriuretic Peptide Receptor (NPR) RXFP Receptor CGRP Receptor Amyloid-β

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P4111A

Peptide R TFA	CXCR	Cancer
Peptide R (TFA) 是一个合成的和特异的 CXCR4 拮抗剂。Peptide R (TFA) 显示出色的肿瘤间质重塑能力。Peptide R (TFA) 可用于实体瘤 (胶质母细胞瘤等) 研究。

HY-P0133B

(Arg)9 acetate 1 篇文献验证 Nona-L-arginine acetate; Peptide R9 acetate	Ser/Thr Protease	Neurological Disease
(Arg)9 (Nona-L-arginine) acetate 是一种由 9 个精氨酸残基组成的细胞穿透肽 (CPP)。(Arg)9 acetate 具有神经保护功能，在谷氨酸模型中 IC₅₀ 值为 0.78 μM。

HY-P0133A

(Arg)9 TFA 1 篇文献验证 Nona-L-arginine TFA; Peptide R9 TFA	Ser/Thr Protease	Neurological Disease
(Arg)9 (Nona-L-arginine) TFA 是一种由 9 个精氨酸残基组成的细胞穿透肽 (CPP)。(Arg)9 TFA 具有神经保护功能，在谷氨酸模型中 IC₅₀ 值为 0.78 μM。

HY-P10723

*IL-23R inhibitor peptide-1*	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
IL-23R inhibitor peptide-1 (comp 475) 是白介素 23 受体的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.0069 μM。

HY-P10510A

*R5 peptide* acetate**	Biochemical Assay Reagents	Others
R5 peptide acetate 具有硅沉淀活性。

HY-P4111

Peptide R	CXCR	Cancer
Peptide R 是一种环状肽，是一种特异性 CXCR4 拮抗剂。Peptide R 显示出有效的重塑肿瘤间质的出色能力。Peptide R 具有用于肿瘤研究的潜力。

HY-P11011

Peptide R54 Pep R54; CXCR4 antagonist Peptide 19	CXCR	Cancer
Peptide R54 (Pep R54; CXCR4 antagonist peptide 19) 是靶向 CXCR4 的拮抗性多肽，具有显著抗癌活性。Peptide R54 可抑制 CXCR4 依赖性细胞迁移、上皮-间质转化和肺转移发展，具有比先导化合物更好的血清稳定性和更高的 CXCR4 亲和力 (IC₅₀=20 nM)。Peptide R54 可协同抗 PD-1 疗法，发挥体内抗肿瘤活性，增强颗粒酶活性并减少 Foxp3 细胞的浸润。Peptide R54 可用于结肠癌、卵巢癌、黑色素瘤的研究。

HY-P10973

Peptide R analogue 10	CXCR ERK	Cancer
Peptide R analogue 10 (compound 10) 是 CXCR4 拮抗肽 Peptide R (HY-P4111) 的类似物，具有更强的拮抗效力、特异性和血浆稳定性。Peptide R analogue 10 能够抑制 CXCL12 介导的细胞迁移、ERK 磷酸化和 CXCR4 内化。Peptide R analogue 10 可用于 CXCR4 过表达白血病和结肠癌的研究。

HY-P0133

(Arg)9 Nona-L-arginine; Peptide R9	Ser/Thr Protease	Neurological Disease
(Arg)9 (Nona-L-arginine) 是一种由 9 个精氨酸残基组成的细胞穿透肽 (CPP)，是丝氨酸内切蛋白酶 Furin 的抑制剂。(Arg)9 具有神经保护功能，在谷氨酸模型中 IC₅₀ 值为 0.78 μM。

HY-P10510

R5 peptide	Biochemical Assay Reagents	Others
R5 peptide 具有硅沉淀活性，可从 Cylindrotheca fusiformis 中分离得到。

HY-P3918

EGF-R (661-681) T669 Peptide	p38 MAPK	Others
EGF-R (661-681) T669 Peptide 是一种 MAPK 底物，可用于测量 MAPK 催化活性。

HY-P11031

CotH3 peptide	Fungal	Infection
CotH3 peptide 是毛霉菌特有的功能肽段，可与宿主 GRP78 受体结合而侵入内皮细胞。CotH3 Peptide 产生的单克隆抗体能保护免疫抑制小鼠免受由德氏根霉 (R. delemar) 和其他毛霉菌引起的毛霉菌病的侵害。CotH3 Peptide 与抗真菌药物协同作用，保护糖尿病酮症酸中毒 (DKA) 小鼠免受德氏根霉感染。

HY-P11285

LAGIPRA peptide Long acting GIPRA-1	Insulin Receptor	Metabolic Disease
LAGIPRA peptide 是一种长效的 GIP1R 激动剂。LAGIPRA peptide 通过增强葡萄糖处理来增强胰岛素敏感性，减少循环中的支链氨基酸 (BCAA) 和酮酸。LAGIPRA peptide 具有用于 2 型糖尿病研究的潜力。

HY-P11245

NN1213	Amylin Receptor	Metabolic Disease
NN1213 (Peptide 21) 是一种长效人胰淀素肽类似物，是一种选择性胰淀素受体 (Amylin receptor) 激动剂，对 hAMY3R 和 rAMY3R 的 EC₅₀ 分别为 0.177 nM 和 0.262 nM。NN1213 在大鼠和犬模型中显著降低食欲。NN1213 可用于抗肥胖研究。

HY-P10256A

*Kiss2 peptide* acetate**	Kisspeptin Receptor PKA PKC	Endocrinology
Kiss2 peptide acetate 是 Kiss2 pepride (HY-P10256) 的醋酸盐形式。Kiss2 peptide acetate 是一种正向的生殖调节剂。Kiss2 peptide acetate 在 COS-7 细胞中与其同源受体 Kiss2R (GPR54) 结合，通过 Gas 和 Gaq 蛋白激活 PKA 和 PKC 信号通路，从而增强 cAMP 反应元件依赖性荧光素酶 (CRE-luc) 和血清反应元件依赖性荧光素酶 (SRE-luc) 的活性。

HY-P0122

iRGD peptide 5 篇文献验证 c(CRGDKGPDC)	Integrin	Cancer
iRGD peptide 是一种由 9 个氨基酸组成的环肽，先与 αv-integrins 结合，随后酶解产生 CRGDK/R 与神经纤毛蛋白-1 (neuropilin-1) 相互作用，从而促进活性分子的组织渗透，具有靶向肿瘤、肿瘤渗透的作用。

HY-P10256

Kiss2 peptide	Kisspeptin Receptor PKA PKC	Endocrinology
Kiss2 peptide 是生殖行为的正向调节剂。Kiss2 peptide 在细胞 COS-7 中与其同源的 G-蛋白偶联受体 Kiss2R (GPR54) 结合，通过 Gas 和 Gaq 蛋白激活 PKA 和 PKC 信号通路，从而增强 cAMP 反应元件依赖性荧光素酶（CRE-luc）和血清反应元件依赖性荧光素酶（SRE-luc）的活性。

HY-P2516

*Tau Peptide* (275-305) (Repeat 2 domain)**	Tau Protein	Neurological Disease
Tau Peptide (275-305) (Repeat 2 domain) 是阿尔茨海默病 Tau 蛋白 R2 片段，对应于微管结合结构域的第二个重复单元，被认为是整个 Tau 蛋白生化特性的关键。

HY-172673

GLP-1R agonist 31	GCGR	Metabolic Disease
GLP-1R agonist 31 (Compound 1) 是一种非晶态胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂。

HY-168585

GLP-1R agonist 26	GLP Receptor	Metabolic Disease
GLP-1R agonist 26 (compound 1) 是一种胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂，EC₅₀ 为 <10 nM。

HY-147625

GLP-1R agonist 12	GLP Receptor	Metabolic Disease
GLP-1R agonist 12 (Compound 123) 是一种 GLP-1R 激动剂。 GLP-1R agonist 12 可用于糖尿病的研究。

HY-P3291

Dapiglutide 1 篇文献验证 ZP7570	GCGR	Metabolic Disease
Dapiglutide (ZP7570) 是一种长效胰高血糖素样肽 1 受体 1R (GLP-1R)/胰高血糖素样肽 2 受体 (GLP-2R) 双重激动剂。Dapiglutide 可减轻小鼠短肠模型中的肠功能不全，并具有抗肥胖作用。

HY-116819A

VU0453379 hydrochloride	GCGR	Metabolic Disease
VU0453379 hydrochloride 是一种高选择性和中枢神经系统 (CNS) 可渗透的胰高血糖素样肽受体 (GLP-1R) 的阳性变构调节剂 (PAM)，EC₅₀ 值为 1.3 μM。

HY-116819

VU0453379	GCGR	Metabolic Disease
VU0453379 是一种高选择性和中枢神经系统 (CNS) 可渗透的胰高血糖素样肽受体 (GLP-1R) 的阳性变构调节剂 (PAM)，EC₅₀ 值为 1.3 μM。

HY-112679

GLP-1 receptor agonist 2	GCGR	Others
GLP-1 receptor agonist 2 是胰高血糖素样肽受体 (GLP-1R) 的激动剂。

HY-P3506

Retatrutide 2 篇文献验证 LY3437943	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease
Retatrutide (LY3437943) 是胰高血糖素受体 (GCGR)、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 和胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 的三重激动剂肽。Retatrutide 结合人 GCGR、GIPR 和 GLP-1R，EC₅₀ 值分别为 5.79、0.0643 和 0.775 nM。Retatrutide 可用于肥胖的研究。

HY-P3506B

Retatrutide acetate LY3437943 acetate	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease
Retatrutide (LY3437943) acetate 是胰高血糖素受体 (GCGR)、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 和胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 的三重激动剂肽。Retatrutide acetate 抑制人 GCGR、GIPR 和 GLP-1R，EC₅₀ 值分别为 5.79、0.0643 和 0.775 nM。Retatrutide acetate 可用于肥胖的研究。

HY-P3506A

Retatrutide TFA 2 篇文献验证 LY3437943 TFA	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Retatrutide (LY3437943) TFA 是胰高血糖素受体 (GCGR)、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 和胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 的三重激动剂肽。Retatrutide TFA 结合人 GCGR、GIPR 和 GLP-1R，EC₅₀ 值分别为 5.79、0.0643 和 0.775 nM。Retatrutide TFA 可用于肥胖的研究。

HY-144035

GLP-1R agonist 4	GCGR	Cancer
GLP-1R agonist 4 是一种有效的 GLP-1R 激动剂。胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 是一种由下消化道 L 细胞分泌的肠道降血糖激素。GLP-1R agonist 4 具有糖尿病研究潜力 (摘自专利 WO2019239319A1，化合物 96)。

HY-162437

GLP-1R agonist 22	GLP Receptor	Metabolic Disease
GLP-1R agonist 22 (Compound I-135) 是胰高血糖素样肽-1受体 (GLP-1 receptor) 的激动剂，EC₅₀ 为 0.0165 nM。

HY-162436

GLP-1R agonist 21	GLP Receptor	Metabolic Disease
GLP-1R agonist 21 (Compound I-134) 是胰高血糖素样肽-1受体 (GLP-1 receptor) 的激动剂，EC₅₀ 为 0.0104 nM。

HY-162435

GLP-1R agonist 20	GLP Receptor	Metabolic Disease
GLP-1R agonist 20 (Compound I-132) 是胰高血糖素样肽-1受体 (GLP-1 receptor) 的激动剂，EC₅₀ 为 0.0162 nM。

HY-144034

GLP-1R agonist 3	GCGR	Metabolic Disease
GLP-1R agonist 3 是一种有效的 GLP-1R 激动剂。GLP-1R agonist 3 是一种增稠的咪唑衍生物化合物。胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 是一种由下消化道 L 细胞分泌的肠道降血糖激素。GLP-1R agonist 3 具有糖尿病研究潜力 (摘自专利 WO2021197464A1，化合物 1)。

HY-144033

GLP-1R agonist 1	GCGR	Metabolic Disease
GLP-1R agonist 1 是一种有效的 GLP-1R 激动剂。GLP-1R agonist 1 是一种增稠的咪唑衍生物化合物。胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 是一种由下消化道 L 细胞分泌的肠道降血糖激素。GLP-1R agonist 1 具有糖尿病研究潜力 (摘自专利 WO2021197464A1，化合物 4)。

HY-112185

Orforglipron 1 篇文献验证 LY3502970; GLP-1 receptor agonist 1	GCGR	Metabolic Disease
Orforglipron (LY3502970) (Compound 67) 是一种口服有效的胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 激动剂，可以改善 2 型糖尿病。

HY-125824

Danuglipron 3 篇文献验证 PF-06882961	GCGR	Metabolic Disease
Danuglipron (PF-06882961) 是一种具有口服活性的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂。Danuglipron 具有用于 2 型糖尿病研究的潜力。

HY-P10116

APTSTAT3-9R, scrambled APTscr-9R	STAT	Others
APTSTAT3-9R, scrambled (APTscr-9R) 是一种对照肽，其结构与 APTSTAT3-9R 相似，但在靶标结合区域具有乱序序列。

HY-P5329

r8-Gly-Noxa A BH3	NADPH Oxidase	Others
r8-Gly-Noxa A BH3 是一种有生物活性的肽。(这种细胞渗透性肽源自 Noxa A 的 BH3 结构域（死亡结构域），氨基酸残基 17 至 36。在肽的氨基末端添加了 8 个 D-精氨酸残基和一个甘氨酸接头残基。)

HY-125824A

Danuglipron tromethamine PF-06882961 tromethamine	GCGR	Metabolic Disease
Danuglipron (PF-06882961) tromethamine 是一种具有口服活性的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂。Danuglipron 具有用于 2 型糖尿病研究的潜力。

HY-142162

LSN3318839	GCGR	Metabolic Disease
LSN3318839 是一种口服有效的胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）的正向变构调节剂。LSN3318839 可以增加胰岛素的分泌，具有降血糖的作用。

HY-171850

GLP-1R modulator-1	GLP Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
GLP-1R modulator-1 (Compound 384) 是一种口服有效、强效的选择性胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂。GLP-1R modulator-1 会激活 G 蛋白偶联信号传导，提高细胞内 cAMP 水平，促进胰岛素分泌，延缓胃排空，并抑制食欲。GLP-1R modulator-1 有望用于 2 型糖尿病、肥胖症和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。

HY-176770

GLP-1R agonist 34	GLP Receptor	Metabolic Disease
GLP-1R agonist 34 (Compound 1) 是一种具有口服活性的胰高血糖素样肽-1受体 (GLP-1R) 的小分子激动剂。GLP-1R agonist 34 促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放，并减缓胃排空，从而有效降低血糖水平。GLP-1R agonist 34 有望用于 2 型糖尿病、肥胖症及非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢性疾病的研究。

HY-142162A

(S,R)-LSN3318839	GCGR	Metabolic Disease
(S,R)-LSN3318839 是 LSN3318839 (HY-142162) 的立体异构体。LSN3318839 是一种口服有效的胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）的正向变构调节剂。LSN3318839 可以增加胰岛素的分泌，具有降血糖的作用。

HY-172276B

DSPE-PEG5000-Mal-Cys-RRRRRRRR	Liposome	Cancer
DSPE-PEG5000-R8 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (R8) 组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG5000-R8 可用于药物递送。

HY-172276C

DSPE-PEG3400-Mal-Cys-RRRRRRRR	Liposome	Cancer
DSPE-PEG3400-R8 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (R8) 组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG3400-R8 可用于药物递送。

HY-172276A

DSPE-PEG2000-Mal-Cys-RRRRRRRR	Liposome	Cancer
DSPE-PEG2000-R8 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (R8) 组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG2000-R8 可用于药物递送。

HY-172276

DSPE-PEG1000-Mal-Cys-RRRRRRRR	Liposome	Cancer
DSPE-PEG1000-R8 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (R8) 组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG1000-R8 可用于药物递送。

HY-P5438

Srctide	Btk c-Kit FAK FLT3 Insulin Receptor	Others
Srctide 是一种有生物活性的肽。(这是许多蛋白激酶的肽底物，例如 Blk、BTK、cKit、EPHA1、EPHB2、EPHB3、ERBB4、FAK、Flt3、IGF-1R、ITK、Lck、MET、MUSK、Ret、Src、TIE2、TrkB、 VEGF-R1 (Flt-1) 和 VEGF-R2 (KDR)。)

HY-172277C

DSPE-PEG3400-R9	Liposome	Neurological Disease
DSPE-PEG3400-R9 是由 DSPE 和聚精氨酸-9 肽 (R9) 肽组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG3400-R9 可用于药物递送。

HY-172277

DSPE-PEG1000-R9	Liposome	Neurological Disease
DSPE-PEG1000-R9 是由 DSPE 和聚精氨酸-9 肽 (R9) 肽组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG1000-R9 可用于药物递送。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-172276B

DSPE-PEG5000-Mal-Cys-RRRRRRRR	Drug Delivery
DSPE-PEG5000-R8 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (R8) 组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG5000-R8 可用于药物递送。

HY-172276C

DSPE-PEG3400-Mal-Cys-RRRRRRRR	Drug Delivery
DSPE-PEG3400-R8 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (R8) 组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG3400-R8 可用于药物递送。

HY-172276A

DSPE-PEG2000-Mal-Cys-RRRRRRRR	Drug Delivery
DSPE-PEG2000-R8 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (R8) 组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG2000-R8 可用于药物递送。

HY-172276

DSPE-PEG1000-Mal-Cys-RRRRRRRR	Drug Delivery
DSPE-PEG1000-R8 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (R8) 组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG1000-R8 可用于药物递送。

HY-172277C

DSPE-PEG3400-R9	Drug Delivery
DSPE-PEG3400-R9 是由 DSPE 和聚精氨酸-9 肽 (R9) 肽组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG3400-R9 可用于药物递送。

HY-172277

DSPE-PEG1000-R9	Drug Delivery
DSPE-PEG1000-R9 是由 DSPE 和聚精氨酸-9 肽 (R9) 肽组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG1000-R9 可用于药物递送。

HY-172277A

DSPE-PEG2000-R9	Drug Delivery
DSPE-PEG2000-R9 是由 DSPE 和聚精氨酸-9 肽 (R9) 肽组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG2000-R9 可用于药物递送。

HY-172277B

DSPE-PEG5000-R9	Drug Delivery
DSPE-PEG5000-R9 是由 DSPE 和聚精氨酸-9 肽 (R9) 肽组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG5000-R9 可用于药物递送。

HY-172272A

DSPE-PEG2000-Mal-Cys-ATWLPPR	Drug Delivery
DSPE-PEG2000-A7R 是由 DSPE 和肿瘤血管靶向肽 (A7R) 组成的 PEG 化合物。A7R 对 VEGFR-2 表现出高亲和力和特异性，VEGFR-2 在多种肿瘤中过表达。

HY-172272B

DSPE-PEG5000-Mal-Cys-ATWLPPR	Drug Delivery
DSPE-PEG5000-A7R 是由 DSPE 和肿瘤血管靶向肽 (A7R) 组成的 PEG 化合物。A7R 对 VEGFR-2 表现出高亲和力和特异性，VEGFR-2 在多种肿瘤中过表达。

HY-172272

DSPE-PEG1000-Mal-Cys-ATWLPPR	Drug Delivery
DSPE-PEG1000-A7R 是由 DSPE 和肿瘤血管靶向肽 (A7R) 组成的 PEG 化合物。A7R 对 VEGFR-2 表现出高亲和力和特异性，VEGFR-2 在多种肿瘤中过表达。

HY-172272C

DSPE-PEG3400-Mal-Cys-ATWLPPR	Drug Delivery
DSPE-PEG3400-A7R 是由 DSPE 和肿瘤血管靶向肽 (A7R) 组成的 PEG 化合物。A7R 对 VEGFR-2 表现出高亲和力和特异性，VEGFR-2 在多种肿瘤中过表达。

HY-158077

(R)-tetraMe-Tetraxetan (R)-tetraMe-DOTA	Chelators
(R)-tetraMe-Tetraxetan是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-172710

DSPE-PEG1000-R6H4	Drug Delivery
DSPE-PEG1000-R6H4 是由 DSPE 和 pH 响应性穿膜肽 (R6H4) 组成的 PEG 化合物。R6H4 可用于 pH 响应性抗癌药物输送目的。DSPE-PEG1000-R6H4 可用于药物递送。

HY-172711A

DSPE-PEG3400-R6H4	Drug Delivery
DSPE-PEG3400-R6H4 是由 DSPE 和 pH 响应性穿膜肽 (R6H4) 组成的 PEG 化合物。R6H4 可用于 pH 响应性抗癌药物输送目的。DSPE-PEG3400-R6H4 可用于药物递送。

HY-172711

DSPE-PEG2000-R6H4	Drug Delivery
DSPE-PEG2000-R6H4 是由 DSPE 和 pH 响应性穿膜肽 (R6H4) 组成的 PEG 化合物。R6H4 可用于 pH 响应性抗癌药物输送目的。DSPE-PEG2000-R6H4 可用于药物递送。

HY-172712

DSPE-PEG3000-R6H4	Drug Delivery
DSPE-PEG3000-R6H4 是由 DSPE 和 pH 响应性穿膜肽 (R6H4) 组成的 PEG 化合物。R6H4 可用于 pH 响应性抗癌药物输送目的。DSPE-PEG3000-R6H4 可用于药物递送。

HY-172493

DSPE-PEG1000-iRGD	Drug Delivery
DSPE-PEG1000-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合，然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG1000-iRGD 可用于药物递送。

HY-172494A

DSPE-PEG3400-iRGD	Drug Delivery
DSPE-PEG3400-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合，然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG3400-iRGD 可用于药物递送。

HY-172494

DSPE-PEG2000-iRGD	Drug Delivery
DSPE-PEG2000-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合，然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG2000-iRGD 可用于药物递送。

HY-172495

DSPE-PEG3000-iRGD	Drug Delivery
DSPE-PEG3000-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合，然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG3000-iRGD 可用于药物递送。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991511

ALD1910	PACAP Receptor	Neurological Disease
ALD1910 是一种针对 PACAP38 和 PACAP27 的人源化单克隆抗体。ALD1910 可阻断通过垂体腺苷酸环化酶活化肽 I 型受体 (PAC1-R)、血管活性肠肽受体 1 (VPAC1-R) 和 VPAC2-R 进行的 PACAP 信号传导。ALD1910 可识别 PACAP 内的非线性表位并阻断其与细胞表面结合。ALD1910 可用于研究 PACAP 介导的偏头痛。

HY-P990013

Gulgafafusp alfa Glutazumab; GMA-102; GMA-105	GCGR	Metabolic Disease
Gulgafafusp alfa 是人源的 IgG2κ 抗体，靶向胰高血糖素样肽 1 受体 GLP1R。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-13948

Angiotensin II human 145 篇以上引用文献 Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Angiotensin Receptor Apoptosis
血管紧张素Ⅱ Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

Species:	Human (6) Virus (1) Mouse (1)
Tag:	His (6) SUMO (1) Strep (1) Avi (1) Myc (1) Fc (1)
Source:	HEK293 (5) E. coli Cell-free (1) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70352

	GLP1R Protein, Human (HEK293, Fc) rHuGlucagon-like Peptide 1 receptor/GLP1R, Fc; Glucagon-like Peptide 1 receptor; GLP-1 receptor; GLP-1-R	Human	HEK293
	GLP1R 蛋白 GLP1R 蛋白是胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 的 G 蛋白偶联受体，与配体结合后会激活腺苷酸环化酶并增加 cAMP 水平。这种相互作用严重调节胰岛素分泌，影响与 GLP-1 信号传导相关的细胞反应和代谢过程。GLP1R Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 GLP1R 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P700468

	GLP1R Protein, Human (HEK293, N-His, C-Myc) 1 篇文献验证 rHuGlucagon-like Peptide 1 receptor/GLP1R, Fc; Glucagon-like Peptide 1 receptor; GLP-1 receptor; GLP-1-R	Human	HEK293
	GLP1R 蛋白 GLP1R 蛋白是胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 的 G 蛋白偶联受体，与配体结合后会激活腺苷酸环化酶并增加 cAMP 水平。这种相互作用严重调节胰岛素分泌，影响与 GLP-1 信号传导相关的细胞反应和代谢过程。GLP1R Protein, Human (HEK293, N-His, C-Myc) 是重组的 GLP1R 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Myc, N-10*His 标签。

HY-P72206

	GLP1R Protein, Mouse (His-SUMO) Glp1r; Glucagon-like Peptide 1 receptor; GLP-1 receptor; GLP-1-R; GLP-1R	Mouse	E. coli
	GLP1R 蛋白 GLP1R 蛋白是一种 G 蛋白偶联受体，与 GLP-1 结合，激活腺苷酸环化酶并增加细胞内 cAMP 水平。这种相互作用调节胰岛素分泌并维持葡萄糖稳态。GLP1R 还可以与 GIPR 形成二聚体，这表明复杂的调节机制以及与其他受体的相互作用。GLP1R Protein, Mouse (His-SUMO) 是重组的 GLP1R 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。

HY-P790077

	GRPR Protein, Human (Cell-free, Twin-Strep) GRP-R; GRPR; Gastrin-releasing Peptide receptor	Human	E. coli Cell-free
	GRPR 蛋白 GRPR Protein, Human (Cell-free, Twin-Strep) 是重组的 GRPR 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 C-Twin-Strep 标签。

HY-P71244

	PTH1R Protein, Human (HEK293, His) Parathyroid hormone/parathyroid hormone-related Peptide receptor; PTH/PTHrP type I receptor; PTH/PTHr receptor; Parathyroid hormone 1 receptor; PTH1 receptor; PTH1R	Human	HEK293
	PTH1R 蛋白 PTH1R Protein, Human (HEK 293, His) 是一种带有 His 标签的重组 PTH1R 蛋白。PTH1R 在骨骼发育和稳态中起重要作用。

HY-P704635

	GLP1R Protein, Human (HEK293, His) rHuGlucagon-like Peptide 1 receptor/GLP1R, Fc; Glucagon-like Peptide 1 receptor; GLP-1 receptor; GLP-1-R	Human	HEK293
	GLP1R 蛋白是胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 的 G 蛋白偶联受体，与配体结合后会激活腺苷酸环化酶并增加 cAMP 水平。这种相互作用严重调节胰岛素分泌，影响与 GLP-1 信号传导相关的细胞反应和代谢过程。GLP1R Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 GLP1R 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P705301

	GLP1R Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) rHuGlucagon-like Peptide 1 receptor/GLP1R, Fc; Glucagon-like Peptide 1 receptor; GLP-1 receptor; GLP-1-R	Human	HEK293

HY-P70131

	SARS-CoV-2 NSP10 Protein (His) r2019-nCoV NSP10, His; SARS-CoV 2 nsp10; SARS-CoV 2 Growth factor-like Peptide; SARS-CoV 2 GFL	Virus	E. coli
	新冠病毒 NSP10 蛋白 ORF1ab 基因是 SARS-CoV-2 的特异表达基因，能够被快速灵敏地检测而间接指示 SARS-CoV-2 水平。ORF1ab 蛋白与病毒复制和转录、抑制宿主翻译机制、以及抑制宿主免疫反应有关。SARS-CoV-2 NSP10 Protein (His) 是重组的 SARS-CoV-2 NSP10 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13948BS

Angiotensin II human-13C6,15N TFA

Angiotensin II human-¹³C₆,¹⁵N TFA (Ang II-¹³C₆,¹⁵N TFA) 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Angiotensin II human (TFA) (HY-13948B)。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，也是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 在调节人体血压方面起着核心作用，这主要由血管紧张素 II 和 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 和血管紧张素 II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作用介导). Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏作用。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81160

	GLP-1R Antibody Glucagon like Peptide-1 receptor; GLP 1 R; GLP 1 receptor; GLP 1R; Glp1r; GLP; glp1r; Glucagon like Peptide 1 receptor; RATGL1RCP; Glip; MGC138331; GLP-1-R; GLP1R_HUMAN; Glucagon-like Peptide 1 receptor; GLP-1 receptor; GLP-1-R; GLP-1R; Precursor.	WB, IHC-P, IHC-F, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	GLP-1R Antibody is an unconjugated, approximately 51 kDa, rabbit-derived, anti-GLP-1R polyclonal antibody. GLP-1R Antibody can be used for: WB, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, ICC, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog background without labeling.

HY-P81524

	VIPR1 Antibody (YA1269) vasoactive inTinal Peptide receptor 1; II; HVR1; RDC1; V1RG; VIPR; VIRG; VAPC1; VPAC1; VPAC1R; VIP-R-1; VPCAP1R; PACAP-R2; PACAP-R-2	IHC-P	Human
	VIPR1 Antibody (YA1269) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1269), targeting VIPR1. VIPR1 Antibody (YA1269) can be used for IHC-P experiment in human background.

HY-P81707

	Parathyroid Hormone Receptor 1 Antibody (YA1452) PTH1R; PTHR; PTHR1; Parathyroid hormone/parathyroid hormone-related Peptide receptor; PTH/PTHrP type I receptor; PTH/PTHr receptor; Parathyroid hormone 1 receptor; PTH1 receptor	WB, IP	Human
	Parathyroid Hormone Receptor 1 Antibody (YA1452) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1452), targeting Parathyroid Hormone Receptor 1, with a predicted molecular weight of 66 kDa (observed band size: 66 kDa). Parathyroid Hormone Receptor 1 Antibody (YA1452) can be used for WB, IP experiment in human background.

HY-P85340

	Parathyroid Hormone Receptor 1 Antibody (YA5032) PTH1R; PTHR; PTHR1; Parathyroid hormone/parathyroid hormone-related Peptide receptor; PTH/PTHrP type I receptor; PTH/PTHr receptor; Parathyroid hormone 1 receptor; PTH1 receptor	WB, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human
	Parathyroid Hormone Receptor 1 Antibody (YA5032) is a mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to PTH/PTHrP-R. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, ELISA assays, in the background of human.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-106203B

(R)-Crinecerfont (R)-SSR-125543		炔烃
(R)-Crinecerfont 是 Crinecerfont (HY-106203) 的 R 型异构体。Crinecerfont (SSR-125543) 是一种有效的、具有口服活性的、非肽 CRF1 receptor 拮抗剂。Crinecerfont 可用于先天性肾上腺增生 (CAH) 研究。Crinecerfont 是一种点击化学试剂，它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-172276B

DSPE-PEG5000-Mal-Cys-RRRRRRRR		PEG化脂质
DSPE-PEG5000-R8 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (R8) 组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG5000-R8 可用于药物递送。

HY-172276A

DSPE-PEG2000-Mal-Cys-RRRRRRRR		PEG化脂质
DSPE-PEG2000-R8 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (R8) 组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG2000-R8 可用于药物递送。

HY-172276

DSPE-PEG1000-Mal-Cys-RRRRRRRR		PEG化脂质
DSPE-PEG1000-R8 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (R8) 组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG1000-R8 可用于药物递送。

HY-172277

DSPE-PEG1000-R9		PEG化脂质
DSPE-PEG1000-R9 是由 DSPE 和聚精氨酸-9 肽 (R9) 肽组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG1000-R9 可用于药物递送。

HY-172277A

DSPE-PEG2000-R9		PEG化脂质
DSPE-PEG2000-R9 是由 DSPE 和聚精氨酸-9 肽 (R9) 肽组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG2000-R9 可用于药物递送。

HY-172277B

DSPE-PEG5000-R9		PEG化脂质
DSPE-PEG5000-R9 是由 DSPE 和聚精氨酸-9 肽 (R9) 肽组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG5000-R9 可用于药物递送。

HY-172272A

DSPE-PEG2000-Mal-Cys-ATWLPPR		PEG化脂质
DSPE-PEG2000-A7R 是由 DSPE 和肿瘤血管靶向肽 (A7R) 组成的 PEG 化合物。A7R 对 VEGFR-2 表现出高亲和力和特异性，VEGFR-2 在多种肿瘤中过表达。

HY-172272B

DSPE-PEG5000-Mal-Cys-ATWLPPR		PEG化脂质
DSPE-PEG5000-A7R 是由 DSPE 和肿瘤血管靶向肽 (A7R) 组成的 PEG 化合物。A7R 对 VEGFR-2 表现出高亲和力和特异性，VEGFR-2 在多种肿瘤中过表达。

HY-172272

DSPE-PEG1000-Mal-Cys-ATWLPPR		PEG化脂质
DSPE-PEG1000-A7R 是由 DSPE 和肿瘤血管靶向肽 (A7R) 组成的 PEG 化合物。A7R 对 VEGFR-2 表现出高亲和力和特异性，VEGFR-2 在多种肿瘤中过表达。

HY-172710

DSPE-PEG1000-R6H4		PEG化脂质
DSPE-PEG1000-R6H4 是由 DSPE 和 pH 响应性穿膜肽 (R6H4) 组成的 PEG 化合物。R6H4 可用于 pH 响应性抗癌药物输送目的。DSPE-PEG1000-R6H4 可用于药物递送。

HY-172711

DSPE-PEG2000-R6H4		PEG化脂质
DSPE-PEG2000-R6H4 是由 DSPE 和 pH 响应性穿膜肽 (R6H4) 组成的 PEG 化合物。R6H4 可用于 pH 响应性抗癌药物输送目的。DSPE-PEG2000-R6H4 可用于药物递送。

HY-172712

DSPE-PEG3000-R6H4		PEG化脂质
DSPE-PEG3000-R6H4 是由 DSPE 和 pH 响应性穿膜肽 (R6H4) 组成的 PEG 化合物。R6H4 可用于 pH 响应性抗癌药物输送目的。DSPE-PEG3000-R6H4 可用于药物递送。

HY-172493

DSPE-PEG1000-iRGD		PEG化脂质
DSPE-PEG1000-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合，然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG1000-iRGD 可用于药物递送。

HY-172494

DSPE-PEG2000-iRGD		PEG化脂质
DSPE-PEG2000-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合，然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG2000-iRGD 可用于药物递送。

HY-172495

DSPE-PEG3000-iRGD		PEG化脂质
DSPE-PEG3000-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合，然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG3000-iRGD 可用于药物递送。

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