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Pges 2

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	PGE synthase (24) 15-PGDH (1) 5-HT Receptor (1) Akt (1) Amyloid-β (1) Antibiotic (2) Apoptosis (9) Autophagy (5) Bacterial (3) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (1) Bradykinin Receptor (1) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (2) Cathepsin (1) Cholinesterase (ChE) (1) Collagen (1) COX (38) Cytochrome P450 (4) Dengue Virus (1) Dopamine Receptor (2) Dopamine Transporter (2) Drug Derivative (2) Drug Metabolite (5) Endogenous Metabolite (9) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Ferroptosis (1) Flavivirus (1) Fungal (3) Glutathione Peroxidase (1) IKK (3) Interleukin Related (11) Isotope-Labeled Compounds (12) JNK (4) Keap1-Nrf2 (1) Lipoxygenase (3) MAP4K (1) MEK (1) Microtubule/Tubulin (3) Mitophagy (2) MMP (1) Monoamine Oxidase (2) mTOR (1) Na+/K+ ATPase (1) nAChR (1) NF-κB (12) NO Synthase (15) Opioid Receptor (2) Organoid (1) p38 MAPK (8) Parasite (1) PARP (2) PERK (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (3) PKA (1) Potassium Channel (1) PPAR (2) Progesterone Receptor (3) Prostaglandin Receptor (66) Reactive Oxygen Species (ROS) (7) Reference Standards (13) SARS-CoV (2) Sigma Receptor (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) SOD (2) Survivin (2) Syk (1) TNF Receptor (6) Toll-like Receptor (TLR) (2) Trk Receptor (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (36) Cardiovascular Disease (14) Endocrinology (23) Infection (8) Inflammation/Immunology (85) Metabolic Disease (19) Neurological Disease (17)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

162

抑制剂 & 激动剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Targets Recommended: PGE synthase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-RS19804

Ptges2 Mouse Pre-designed siRNA Set A Gbf1; Pges2; MPges2; 0610038H10Rik	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ptges2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ptges2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ptges2 Mouse Pre-designed siRNA Set A Ptges2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS11380

PTGES2 Human Pre-designed siRNA Set A GBF1; GBF-1; Pges2; C9orf15; mPges-2	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PTGES2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PTGES2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PTGES2 Human Pre-designed siRNA Set A PTGES2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-114947

9-deoxy-9-methylene Prostaglandin E2 9-Deoxy-9-methylene PGE2	Prostaglandin Receptor	Metabolic Disease
9-deoxy-9-methylene Prostaglandin E2 (9-Deoxy-9-methylene PGE2)是一种稳定的 PGE2 等排类似物。9-脱氧-9-亚甲基 PGE2 保留了 PGE2 的生物学特性，但副作用较少。在大鼠中，9-脱氧-9-亚甲基 PGE2 在降低血压方面与 PGE2 等效。它还能以与 PGE2 相同的效力刺激沙鼠结肠和灵长类动物子宫。

HY-118465

ent-Prostaglandin E2 ent-PGE2	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
ent-Prostaglandin E2 (ent-PGE2) 是 PGE2 (HY-101952) 的对映体。与 PGE2 不同，ent-PGE2 是 15-羟基前列腺素脱氢酶的不良底物。

HY-121996

Prostaglandin E2 Ethanolamide PGE2 ethanolamide	Prostaglandin Receptor COX	Inflammation/Immunology
Prostaglandin E2 Ethanolamide (PGE₂-EA) 是PGE2的类似物，可以通过COX-2对内源性大麻素的氧化形成。Prostaglandin E2 Ethanolamide (PGE₂-EA) 可能调节人血和人单核细胞中促炎细胞因子TNF-α的产生。

HY-118116

bicyclo-PGE2 bicyclo-PGEM; bicyclo-Prostaglandin E2	Drug Metabolite	Others
bicyclo-PGE2 (bicyclo-PGEM) 是 PGE2 和 13,14-二氢-15-酮 PGE2 的稳定分解产物。

HY-146167

*iNOS/PGE2-IN-1*	NO Synthase	Inflammation/Immunology
iNOS/PGE2-IN-1 (化合物 4a) 是一种 iNOS/PGE2 抑制剂，是一种有效的抗炎剂。iNOS/PGE2-IN-1 可以抑制 LPS 诱导的 NO 产生。iNOS/PGE2-IN-1 具有低致溃疡倾向。

HY-135023R

*5-trans-PGE2* (Standard)** 5-trans Prostaglandin E2 (Standard)	Cytochrome P450 Prostaglandin Receptor Reference Standards	Cancer
5反式前列腺素E2 (Standard) 5-trans-PGE2 (Standard)是 5-trans-PGE2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-trans-PGE2 (5-trans Prostaglandin E2) 是 PGE2 的活性异构体，是芳香酶的有效激活剂。补充了上皮细胞（表达高水平 PGE2）和周围基质细胞（表达高水平芳香化酶）之间的旁分泌信号的传递过程。该过程与乳腺癌的生长和发展有关。

HY-129920

Prostaglandin E2 methyl ester PGE2 methyl ester	Drug Derivative	Metabolic Disease
Prostaglandin E2 methyl ester (PGE2 methyl ester) 是 PGE2 (HY-101952) 的亲脂性衍生物类似物。Prostaglandin E2 methyl ester 比 PGE2 具有更强的中枢渗透能力。

HY-157002

Prostaglandin E2 isopropyl ester PGE2 isopropyl ester	Prostaglandin Receptor	Others
Prostaglandin E2 isopropyl ester (PGE2 isopropyl ester) 是 PGE2 的前体物质。

HY-137492

*16,16-Dimethyl-PGE2-4-(4-acetamidobenzamido)phenyl ester*	Drug Derivative	Metabolic Disease
16,16-Dimethyl-PGE2-4-(4-acetamidobenzamido)phenyl ester 是 16,16-Dimethyl-PGE2 (HY-106420) 的衍生物。16,16-Dimethyl-PGE2-4-(4-acetamidobenzamido)phenyl ester 是 16,16-Dimethyl-PGE2 的前药。

HY-113461

13,14-Dihydro-15-keto-prostaglandin A2	Endogenous Metabolite Biochemical Assay Reagents	Others
13,14-Dihydro-15-keto-prostaglandin A2 是 13,14-dihydro-15-keto PGE2 非酶脱水的产物。它进一步分解为双环 PGE2，作为 PGE2 合成的生物标志物。

HY-135023

5-trans-PGE2 5-trans Prostaglandin E2	Cytochrome P450 Prostaglandin Receptor	Cancer
5反式前列腺素E2 5-trans-PGE2 (5-trans Prostaglandin E2) 是 PGE2 的活性异构体，是芳香酶的有效激活剂。补充了上皮细胞（表达高水平 PGE2）和周围基质细胞（表达高水平芳香化酶）之间的旁分泌信号的传递过程。该过程与乳腺癌的生长和发展有关。

HY-105135

*15-Deoxy-16-hydroxy-16-vinyl-PGE2* Me ester**	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
15-Deoxy-16-hydroxy-16-vinyl-PGE2 Me ester 是 Viprostol (HY-105135A) 的 (R,R,R)-异构体，是一种具有抗高血压特性的 PGE2 类似物。15-Deoxy-16-hydroxy-16-vinyl-PGE2 Me ester 可用于心血管疾病研究。

HY-128039

17-Phenyl-ω-trinor-PGE2	Prostaglandin Receptor	Others
17-Phenyl-ω-trinor-PGE2 是一种 PGE2 (HY-101952) 类似物，是 EP1 和 EP3 受体的激动剂。17-Phenyl-ω-trinor-PGE2 抑制 PAF 诱导的人富血小板血浆 (PRP) 聚集和 Cicaprost (HY-19583) 诱导的 Cyclic AMP (HY-B1511) 产生。

HY-113254S1

*13,14-Dihydro-15-keto-PGE2-d9*	Isotope-Labeled Compounds	Others
13,14-Dihydro-15-keto-PGE2-d₉ 是 13,14-Dihydro-15-keto-PGE2 的氘代物。

HY-113254S

*13,14-Dihydro-15-keto-PGE2-d4*	Isotope-Labeled Compounds	Others
13,14-Dihydro-15-keto-PGE2-d₄ 是 13,14-Dihydro-15-keto-PGE2 的氘代物。

HY-137158

16-Phenoxy tetranor Prostaglandin E2 16-Phenoxy tetranor PGE2	Prostaglandin Receptor	Metabolic Disease
16-Phenoxy tetranor Prostaglandin E2 (16-Phenoxy tetranor PGE2) 是磺前列酮通过甲基磺酰胺键水解形成的游离酸形式。16-Phenoxy tetranor Prostaglandin E2 (16-Phenoxy tetranor PGE2) 是磺前列酮的一种次要代谢产物，在人体注射该药物后，可在血浆中发现。

HY-139589

Zaloglanstat ISC-27864; GRC-27864	PGE synthase COX Collagen	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Zaloglanstat (ISC-27864; GRC-27864) 是一种选择性、口服有效的微粒体 mPGES-1 抑制剂。Zaloglanstat 对人 mPGES-1 的 IC₅₀ 为 5 nM，对 COX-1/2 无显著抑制 (IC₅₀ >10 μM)。Zaloglanstat 可阻断花生四烯酸代谢产物前列腺素 H2 (PGH₂) 转化为前列腺素 E2 (PGE₂)，从而抑制炎症相关的 PGE₂ 过度生成，减轻炎症反应及疼痛。Zaloglanstat 在体外可抑制 IL-1β 诱导的 A549 细胞和人滑膜成纤维细胞的 PGE₂ 释放。Zaloglanstat 在猪和狗全血中抑制 PGE₂ 释放的 IC₅₀ 分别为 161 nM 和 154 nM。Zaloglanstat 可用于哮喘、骨关节炎和神经退行性疾病等的研究。

HY-B0557

Bisacodyl	Dopamine Transporter Opioid Receptor	Metabolic Disease Cancer
比沙可啶 Bisacodyl 是一种刺激性缓泻剂，可直接作用于结肠以产生排便。Bisacodyl 通过直接激活结肠巨噬细胞来增加 PGE₂ 的分泌。PGE₂ 充当旁分泌因子并降低结肠中 AQP3 的表达，从而抑制水从腔向血管一侧的转移并导致通便作用。

HY-162228

VI-60	COX Phospholipase	Inflammation/Immunology
VI-60 是一种具有口服活性的 cPLA₂ 和 COX-2 双效抑制剂，通过抑制 p38 MAPK/cPLA₂/COX-2/PGE₂ 通路表达抗炎症活性。

HY-16781

Grapiprant 4 篇文献验证 CJ-023423; RQ-00000007; AAT-007	Prostaglandin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology Cancer
Grapiprant (CJ-023423) 是一种选择性 EP4 受体拮抗剂，生理配体为前列腺素 E₂ (PGE₂)。Grapiprant 取代 [³H]-PGE₂ (1 nM) 与狗的重组 EP4 受体结合，IC₅₀ 为 35 nM，K_i 为 24 nM。Grapiprant 有潜力用于骨关节炎疼痛和炎症的研究。

HY-169859

EP4 receptor antagonist 7	Prostaglandin Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
EP4 receptor antagonist 7 (Compound 14) 是前列腺素 E2 (PGE2) 受体亚型 EP4 的拮抗剂，IC₅₀ 值为 1.1 nM。EP4 receptor antagonist 7 在 HEK293 细胞中抑制 PGE2 诱导的 β-阻滞蛋白募集，IC₅₀ 值为 0.9 nM。EP4 receptor antagonist 7 在 RAW 264.7 巨噬细胞中降低 PGE2 诱导的 IL-4、巨噬细胞甘露糖受体 1 (Mrc1)、几次质酶样蛋白 3 (Chil3)、趋化因子 (C-X-C) 基序配体 1 (Cxcl1)、髓样细胞上表达的触发受体 2 (Trem2) 和精氨酸酶1 (Arg1) mRNA的表达。在 CT26 小鼠结肠癌模型中，EP4 receptor antagonist 7 联合抗 PD-1 抗体抑制肿瘤生长并增加 CD⁸⁺ T 细胞向肿瘤的浸润。

HY-B0557R

Bisacodyl (Standard)	Reference Standards Dopamine Transporter Opioid Receptor	Metabolic Disease Cancer
比沙可啶 (Standard) Bisacodyl (Standard) 是 Bisacodyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bisacodyl 是一种刺激性缓泻剂，可直接作用于结肠以产生排便。Bisacodyl 通过直接激活结肠巨噬细胞来增加 PGE₂ 的分泌。PGE₂ 充当旁分泌因子并降低结肠中 AQP3 的表达，从而抑制水从腔向血管一侧的转移并导致通便作用。

HY-136696

11-Deoxy-16,16-dimethyl-PGE2	Prostaglandin Receptor	Metabolic Disease
11-Deoxy-16,16-dimethyl-PGE2, 是一种 Prostaglandin E2 类似物，是 EP2 和 EP3 受体激动剂。11-Deoxy-16,16-dimethyl-PGE2 通过发挥抗氧化应激作用，保护近端肾小管上皮细胞免受强效肾毒性诱导的细胞损伤。

HY-124209

9-keto Fluprostenol	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
9-keto Fluprostenol (Fluprostenol Prostaglandin E2)是前列腺素 E2 (PGE2) 的类似物，经过结构改造，可延长其半衰期并提高药效。氟前列醇是经过深入研究的 PGF2α 强效类似物，主要通过 FP 受体起作用。氟前列醇在 C-9 位氧化可生成 9-keto Fluprostenol (Fluprostenol Prostaglandin E2)。预计该类似物对 EP 受体具有很强的亲和力，可作为 PGE2 激动剂。

HY-100304A

KW-8232	Prostaglandin Receptor SARS-CoV	Metabolic Disease Endocrinology
KW-8232 是一种具有口服活性的抗骨质疏松剂，可以减少前列腺素 PGE2 的生物合成。

HY-B0736A

Sertaconazole nitrate 2 篇文献验证 FI7056	Fungal Autophagy Apoptosis p38 MAPK Microtubule/Tubulin	Infection Cancer
硝酸舍他康唑 Sertaconazole nitrate (FI7056) 是一种局部广谱的抗真菌剂，可通过激活 p38-COX-2-PGE 2 通路来发挥抗炎活性。Sertaconazole nitrate 也是一种微管蛋白抑制剂，具有抗癌细胞增殖活性，诱导细胞的凋亡和自噬，还能抑制细胞的迁移，具有较好的抗癌活性。

HY-B0736

Sertaconazole FI7056 free base	Fungal Autophagy Apoptosis p38 MAPK Microtubule/Tubulin	Infection Inflammation/Immunology Cancer
舍他康唑 Sertaconazole (FI7056 free base) 是一种局部广谱的抗真菌剂，可通过激活 p38-COX-2-PGE 2 通路来发挥抗炎活性。Sertaconazole 也是一种微管蛋白抑制剂，具有抗癌细胞增殖活性，诱导细胞的凋亡和自噬，还能抑制细胞的迁移，具有较好的抗癌活性。

HY-108559

L-161982	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
L-161982 是一种选择性的 EP4 受体拮抗剂。L-161982 完全阻断 PGE2 诱导的 HCA-7 细胞 ERK 磷酸化和细胞增殖。L-161982 减轻胶原诱导的小鼠关节炎。

HY-100304

KW-8232 free base	Prostaglandin Receptor SARS-CoV	Metabolic Disease Endocrinology
KW-8232 free base是一种具有口服活性的抗骨质疏松剂，可以减少前列腺素 PGE2 的生物合成。

HY-157495

EP3 antagonist 6	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
EP3 antagonist 6 (compound 5) 是一种口服有效的、选择性的 EP3 receptor 拮抗剂，IC₅₀ 值为 1.9 nM。EP3 antagonist 6 可抑制 PGE2 (HY-101952) 诱导的妊娠大鼠子宫收缩。

HY-159997

AD353	Sigma Receptor	Neurological Disease
AD353 是一种选择性的 sigma-1 受体配体。AD353 在 Capsaicin (HY-10448) 诱发的异常性疼痛模型和 PGE2 诱发的机械性痛觉过敏模型中均表现出高效力。AD353 表现出良好的药代动力学特征。

HY-131626

1a,1b-Dihomo prostaglandin E2 1a,1b-Dihomo PGE2	COX	Metabolic Disease
1a,1b-Dihomo prostaglandin E2 (1a,1b-Dihomo PGE2) 是一种稀有的多不饱和脂肪酸，最早是在绵羊囊泡腺微粒体提取物中发现的，已知该微粒体含有 COX，与肾上腺酸一起孵育。1a,1b-Dihomo prostaglandin E2 也在用内毒素和花生四烯酸刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞条件培养基中被发现。这种产物被认为是由 AA 延长为肾上腺酸而产生的，然后肾上腺酸依次被 COX 和 PGE 合酶代谢。

HY-118370

MF-592	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
MF-592 是 PGE2 的抑制剂 (IC₅₀=3 nM)，在大鼠和狗中表现出良好的 PK 口服特性。

HY-113041

Prostaglandin A2 PGA2; Medullin	Endogenous Metabolite Apoptosis	Infection Cancer
Prostaglandin A2 (PGA2)，PGE2 在人体内的内源性代谢物，是一种抗肿瘤剂。Prostaglandin A2 (PGA2) 诱导 p53 依赖性细胞凋亡 (apoptosis)。Prostaglandin A2 (PGA2) 也具有抗病毒活性。

HY-B0736AR

Sertaconazole nitrate (Standard) FI7056 (Standard)	Reference Standards Fungal Autophagy Apoptosis p38 MAPK Microtubule/Tubulin	Infection
硝酸舍他康唑 (Standard) Sertaconazole (nitrate) (Standard) 是 Sertaconazole (nitrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sertaconazole nitrate (FI7056) 是一种局部广谱的抗真菌剂，可通过激活 p38-COX-2-PGE 2 通路来发挥抗炎活性。Sertaconazole nitrate 也是一种微管蛋白抑制剂，具有抗癌细胞增殖活性，诱导细胞的凋亡和自噬，还能抑制细胞的迁移，具有较好的抗癌活性。

HY-N2106

Dehydroevodiamine 1 篇文献验证	NF-κB COX PGE synthase NO Synthase	Inflammation/Immunology
去氢吴茱萸碱 Dehydroevodiamine 是从吴茱萸 Evodiae Fructus 中分离出的喹唑啉生物碱，对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。Dehydroevodiamine 抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中 iNOS，COX-2，PGE2 和 NF-κB 的表达。

HY-N12693

Isobiflorin	Others	Inflammation/Immunology
Isobiflorin 是一种抗炎剂，可以从 Syzygium aromaticum 中分离得到。Isobiflorin 对 LPS 诱导的 PGE2 产生具有抑制作用，IC₅₀ 值为 46.0 μM。

HY-101952

Prostaglandin E2 最多引用文献 35 篇文献验证 PGE2; Dinoprostone	Organoid Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
前列腺素 E2 Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。

HY-N2429

Sphondin	COX	Inflammation/Immunology
牛防风素 Sphondin 对 IL-1β 诱导的 A549 细胞中 COX-2 蛋白和 PGE₂ 释放水平的升高具有抑制作用。

HY-108559R

L-161982 (Standard)	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
L-161982 (Standard）是 L-161982 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-161982 是一种选择性的 EP4 受体拮抗剂。L-161982 完全阻断 PGE2 诱导的 HCA-7 细胞 ERK 磷酸化和细胞增殖。L-161982 减轻胶原诱导的小鼠关节炎。

HY-139120

19(R)-hydroxy Prostaglandin E2 19(R)-Hydroxy PGE2; 19(R)-OH PGE2	Prostaglandin Receptor	Metabolic Disease
19(R)-hydroxy Prostaglandin E2 (19(R)-Hydroxy PGE2; 19(R)-OH PGE2) 存在于灵长类动物（包括人类）的精液中。它是一种强效的平滑肌松弛剂，也是 EP2 受体的选择性激动剂。它对表达 EP2 受体的猫气管环具有 200 nM 的 EC₅₀ 值。

HY-172875

HPK1-IN-58	MAP4K Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
HPK1-IN-58 (Compound 26) 是一种 HPK1 (IC₅₀: 2.6 nM) 和 SLP76 (IC₅₀: 20 nM) 抑制剂。HPK1-IN-58 可增强 IL-2 的分泌从而逆转 PGE2 诱导的免疫抑制。HPK1-IN-58 可用于抗肿瘤免疫的研究。

HY-W268542

4-Acetylaminoantipyrine	COX SOD PGE synthase	Inflammation/Immunology Cancer
4-乙酰氨基安替比林 4-Acetylaminoantipyrine (4-AA) 是 antipyrine (HY-B0171) 的衍生物。4-Acetylaminoantipyrine 作为 PGE2 依赖性阻滞剂和环氧化酶 (COX) 抑制剂。 4-Acetylaminoantipyrine 能抑制 Cu/ZnSOD。4-Acetylaminoantipyrine 能自发与牛血清白蛋白结合并改变其构象。

HY-121996S

Prostaglandin E2 ethanolamide-d4 PGE2 ethanolamide-d₄	Isotope-Labeled Compounds Others	Others
Prostaglandin E2 Ethanolamide-d4 (PGE2 ethanolamide-d4) 是 Prostaglandin E2 Ethanolamide (HY-121996) 的氘代物。

HY-N13262

Dactyllactone A	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Dactyllactone A 是一种异喹啉生物碱，可从 Dactylicapnos scandens 中分离得到。Dactyllactone A 具有抗炎活性。Dactyllactone A 可抑制 IL-1β 和 PGE2 的表达。

HY-120581

ML388	PGE synthase	Cancer
ML388 是一种强效且选择性的羟基前列腺素脱氢酶 (HPGD) 抑制剂，IC₅₀ 为 34 nM。ML388 诱导 A549 细胞和 LNCaP 前列腺癌细胞中 PGE2 的产生。

HY-112446

ST638	Others	Inflammation/Immunology
ST638 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=370 nM)。ST638 还靶向 CSF-1 受体，并抑制 PGE2 的产生。

HY-162425

Anti-inflammatory agent 78	PGE synthase COX	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-inflammatory agent 78 (compound L-37) 是一种有效的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 78 对 PGE2, PGE1 和 COX-2, COX-1 抑制具有显著功效。Anti-inflammatory agent 78 可以抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞系中 NO 的释放。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2106

Dehydroevodiamine 1 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. Source classification Rutaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Indole Alkaloids	NF-κB COX PGE synthase NO Synthase
去氢吴茱萸碱 Dehydroevodiamine 是从吴茱萸 Evodiae Fructus 中分离出的喹唑啉生物碱，对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。Dehydroevodiamine 抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中 iNOS，COX-2，PGE2 和 NF-κB 的表达。

HY-101952

Prostaglandin E2 最多引用文献 35 篇文献验证 PGE2; Dinoprostone	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Organoid Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
前列腺素 E2 Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。

HY-N2429

Sphondin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Seriphidium transiliense Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX
牛防风素 Sphondin 对 IL-1β 诱导的 A549 细胞中 COX-2 蛋白和 PGE₂ 释放水平的升高具有抑制作用。

HY-N0223

Epibetulinic acid	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Endocrinology	NO Synthase Prostaglandin Receptor
表白桦脂酸 Epibetulinic acid 作用于用细菌内毒素刺激的小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7)，抑制 NO 和前列腺素 E2 (PGE2) 产生，IC₅₀ 分别为 0.7 和 0.6 μM。具有抗炎活性。

HY-N12693

Isobiflorin	Structural Classification Source classification Myrtaceae Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M.Perry Plants Saccharides Monosaccharides	Others
Isobiflorin 是一种抗炎剂，可以从 Syzygium aromaticum 中分离得到。Isobiflorin 对 LPS 诱导的 PGE2 产生具有抑制作用，IC₅₀ 值为 46.0 μM。

HY-N13262

Dactyllactone A	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Isoquinoline Alkaloids	Interleukin Related
Dactyllactone A 是一种异喹啉生物碱，可从 Dactylicapnos scandens 中分离得到。Dactyllactone A 具有抗炎活性。Dactyllactone A 可抑制 IL-1β 和 PGE2 的表达。

HY-N9891

12-Dehydrogingerdione 12-DHGD	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Plants Zingiberaceae	NO Synthase Interleukin Related
12-Dehydrogingerdione 是 NO Synthase 的抑制剂。12-Dehydrogingerdione 显著抑制 LPS 刺激的 Raw 264.7 细胞中NO、IL-6 和 PGE2 的产生^[1]。

HY-N10755

(+)-ε-Viniferin	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Vitis sinocinerea W. T. Wang Plants Vitaceae	PGE synthase
(+)-ε-Viniferin 是一种芪类化合物，具有抑制 PGE2 的活性、也是一种口服抗炎剂。ε- Vinifin 还能减少脂肪堆积，因此可用于炎症或肥胖的研究。

HY-N7748A

Epi-cryptoacetalide	Terpenoids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Diterpenoids Plants	Estrogen Receptor/ERR Prostaglandin Receptor
表丹参隐螺内酯 Epi-cryptoacetalide 是一种天然的二萜类化合物。Epi-cryptoacetalide 显示出对 ER-α 和 PGE2 受体 (EP2 亚型) 的高亲和力，K_i 值分别为 0.3 μM 和 1.92 μM。Epi-cryptoacetalide 具有抗子宫内膜异位症活性。

HY-N8719

Pratol 7-Hydroxy-4'-methoxyflavone	Structural Classification Flavonoids Flavones Leguminosae Source classification Plants Trifolium pratense Linn.	NF-κB
7-羟基-4'-甲氧基黄酮 Pratol 是有效的 NF-κB 抑制剂。Pratol 显著降低了 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中 NO 和前列腺素 PGE2 的产生，且无细胞毒性。Pratol 能减少促炎细胞因子。Pratol 可用于炎性疾病和癌症的研究。

HY-N0896

Inulicin 1 篇文献验证 1-O-Acetylbritannilactone	Phyllodium pulchellum (L.) Desv. Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB COX
旋覆花次内酯 Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 是一种活性化合物，抑制 VEGF 介导的 Src 和 FAK 活化。Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 还抑制 LPS 诱导的 PGE₂ 产生和 COX-2 表达，以及抑制 NF-κB 活化和易位。

HY-101952R

Prostaglandin E2 (Standard) 最多引用文献 35 篇文献验证 PGE2(Standard); Dinoprostone (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Reference Standards Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
前列腺素 E2（标准品） Prostaglandin E2 (Standard) 是 Prostaglandin E2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。

HY-34411

Phloroglucinol	Structural Classification Eucalyptus macrocarpa Hook. Source classification Phenols Polyphenols Myrtaceae Plants	NF-κB ERK JNK Reactive Oxygen Species (ROS) TNF Receptor Interleukin Related MMP
Phloroglucinol 是一种有效的 NIK 抑制剂，具有抗氧化和抗炎活性。Phloroglucinol 抑制核因子-κB (NF-κB)、细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 等信号通路，清除活性氧 (ROS) ，降低炎症介质 (如 TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE₂) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的表达。Phloroglucinol 有望用于关节炎、动脉粥样硬化等慢性炎症相关疾病的研究。

HY-N6966

Ethyl Caffeate 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Amburana cearensis (Allemão) A.C.Sm. Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	NF-κB NO Synthase COX PGE synthase
咖啡酸乙酯 Ethyl Caffeate 是一种从 Bidens pilosa 分离的天然酚类化合物。Ethyl Caffeate 在体外或在小鼠皮肤中抑制 NF-κB 活化及其下游炎症介质，诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)，环氧合酶 2 (COX-2) 和前列腺素 E₂ (PGE₂)。

HY-N8277

Kdo2-Lipid A ammonium 2 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Toll-like Receptor (TLR) TNF Receptor
Kdo2-Lipid A ammonium 是一种化学定义的脂多糖 (LPS) ，其内毒素活性等同于 LPS。Kdo2-Lipid A ammonium 对 TLR4 具有高度选择性。Kdo2-Lipid A ammonium 刺激 TNF 和 PGE2 的释放。

HY-N0314

Pectolinarin 2 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Lupinus angustifolius L. Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Interleukin Related Prostaglandin Receptor Apoptosis
柳穿鱼叶苷 Pectolinarin 具有抗炎活性。Pectolinarin 抑制 IL-6 和 IL-8 分泌以及 PGE2 和 NO 产生。Pectolinarin 可通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制细胞增殖和炎症反应并诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-N3535

Canniprene	Structural Classification Monophenols Cannabis sativa L Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Moraceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Prostaglandin Receptor Lipoxygenase
大麻烯 Canniprene 是大麻独有的异戊二烯化联苄基，是 5-脂氧合酶 (5-LO) 活性 (IC₅₀=0.4 μM) 和环氧合酶/微粒体前列腺素 E2 合酶 (PGE₂; IC₅₀=10 μM) 的有效抑制剂。Canniprene 抑制炎性类花生酸的产生并影响前列腺素的生成。

HY-N4237

Saikogenin D	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Umbelliferae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	Prostaglandin Receptor Potassium Channel
皂苷元 D Saikogenin D 分离自 Bupleurum chinense ，具有抗炎作用。Saikogenin D 激活环氧合酶，将花生四烯酸转化为环氧二十烷酸和二羟基二十碳三烯酸，其代谢产物继而抑制前列腺素E2 (PGE2) 的产生。由于细胞内 Ca²⁺ 的释放，Saikogenin D 导致 [Ca²⁺]i 升高。

HY-N2007

Veratric acid 3,4-Dimethoxybenzoic acid	Cardiovascular Disease Structural Classification other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields	COX Reactive Oxygen Species (ROS)
藜芦酸 Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质，可口服，具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时，Veratric acid 能够减少上调的 COX-2 表达，降低 PGE2 和 IL-6 水平。

HY-N0074

Byakangelicol 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Helogyne apaloidea Nutt. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX
白当归脑 Byakangelicol 是从白芷 (Angelica dahurica) 中分离的白三醇，通过抑制环加氧酶-2 (COX-2) 的表达和活性来抑制白细胞介素-1β (IL-1β) 诱导的 A549 细胞中前列腺素 E2 (PGE2) 的释放。 Byakangelicol 可用于气道炎症的相关研究。

HY-N15272

Artocarpesin	Structural Classification Flavanonols Flavonoids Source classification Plants Moraceae	Bacterial COX NO Synthase Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK
Artocarpesin 是一种黄酮类化合物。Artocarpesin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有抑制作用。Artocarpesin 在 LPS (HY-D1056) 处理的 RAW 264.7 细胞中，可通过抑制 COX-2 和 iNOS 的表达抑制 NO、PGE₂ 和 ROS 的产生，发挥抗炎作用。此外，Artocarpesin 通过抑制环核苷酸和 MAPKs 抑制血小板的聚集，可用于心血管疾病的研究。

HY-N0761A

trans-Isoferulic acid trans-3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Ranunculaceae Plants	NO Synthase Prostaglandin Receptor
trans-Isoferulic acid (trans-3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 是一种从 Clematis florida var. plena 根中分离出来的芳香酸。trans-Isoferulic acid 具有抗炎活性。trans-isoferulic acid 通过诱导 Nrf2 依赖性血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制 NO 和 PGE2 的产生。

HY-N0314R

Pectolinarin (Standard)	Structural Classification Monophenols Flavonoids Flavones Source classification Phenols Lupinus angustifolius L. Plants Compositae	Reference Standards Interleukin Related Prostaglandin Receptor Apoptosis
柳穿鱼叶苷 (Standard) Pectolinarin (Standard) 是 Pectolinarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pectolinarin 具有抗炎活性。Pectolinarin 抑制 IL-6 和 IL-8 分泌以及 PGE2 和 NO 产生。Pectolinarin 可通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制细胞增殖和炎症反应并诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-N6966A

Ethyl trans-caffeate	Erythrophleum fordii Oliv. Source classification Plants Compositae	Others
Ethyl trans-caffeate 是 Ethyl Caffeate (HY-N6966) 的反式结构分子。Ethyl Caffeate 是一种从 Bidens pilosa 分离的天然酚类化合物。Ethyl Caffeate 在体外或在小鼠皮肤中抑制 NF-κB 活化及其下游炎症介质，诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)，环氧合酶 2 (COX-2) 和前列腺素 E₂ (PGE₂)。

HY-N2007R

Veratric acid (Standard) 3,4-Dimethoxybenzoic acid (Standard)	Structural Classification other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	Reference Standards COX Reactive Oxygen Species (ROS)
藜芦酸 (Standard) Veratric acid (Standard)是 Veratric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质，可口服，具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时，Veratric acid 能够减少上调的 COX-2 表达，降低 PGE2 和 IL-6 水平。

HY-N1326

Santamarine Santamarin; Balchanin	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Magnoliaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Magnolia grandiflora L.	Keap1-Nrf2
Santamarine (Santamarin) 是一种倍半萜内酯，通过 Nrf2 易位增加 HO-1 的表达，并通过抑制 LPS 诱导的巨噬细胞中的 NF-κB 易位抑制 NO、PGE2、TNF-α 和 IL-1β 的产生。Santamarine 通过抑制 UVA 照射的人皮肤成纤维细胞 (HDFs) 中的 MAPK/AP-1 和刺激 TGF-β/Smad 信号而显示抗光老化特性。具有抗氧化活性。

HY-W749694

Cannflavin B Canniflavone	Structural Classification Flavonoids Cannabis sativa L Flavones Source classification Plants Moraceae	Ferroptosis Parasite PGE synthase Lipoxygenase Trk Receptor p38 MAPK mTOR Akt
Cannflavin B 是一种可以从 Cannabis sativa L 中分离得到的黄酮类化合物。Cannflavin B 是 PGE₂ 释放 (IC₅₀: 0.7 μM)、mPGES-1 (IC₅₀: 3.7 μM) 和 5-lipoxygenase 抑制剂。Cannflavin B 具有抗炎抗氧化、抗糖基化、抗铁死亡 (ferroptosis)、抗肿瘤和抗利什曼原虫 (IC₅₀: 14 μM) 等多种活性。Cannflavin B 也可抑制 TrkB-BDNF 信号通路。

HY-N0761AR

trans-Isoferulic acid (Standard) trans-3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Ranunculaceae Source classification Plants	Reference Standards NO Synthase Prostaglandin Receptor
trans-Isoferulic acid (Standard)是 trans-Isoferulic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。trans-Isoferulic acid (trans-3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 是一种从 Clematis florida var. plena 根中分离出来的芳香酸。trans-Isoferulic acid 具有抗炎活性。trans-isoferulic acid 通过诱导 Nrf2 依赖性血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制 NO 和 PGE2 的产生。

HY-N3364

Lucidone	Structural Classification Natural Products Lindera lucida (Blume) Boerl. Source classification Plants Lauraceae	Flavivirus Dengue Virus TNF Receptor NF-κB NO Synthase COX JNK p38 MAPK IKK
Lucidone 是一种抗炎剂，能够从红果木犀果实中分离得到。Lucidone 抑制 RAW 264.7 小鼠巨噬细胞中 LPS 诱导 NO 和 PGE₂ 的产生。Lucidone 还降低肿瘤坏死因子 TNF-α 分泌，iNOS 和 COX-2 表达。Lucidone 阻止 NF-κB 易位，抑制 JNK 和 p38MAPK 信号。Lucidone 对登革热病毒病毒 (DENV) 也有抑制活性 (EC₅₀=25 μM)。

HY-N4288

4-Methylesculetin 1 篇文献验证	Structural Classification Nicotiana tabacum L. Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Solanaceae Plants Disease Research Fields Cancer	Glutathione Peroxidase Cathepsin Phosphatase
4-甲基七叶亭 4-Methylesculetin 是具有口服活性的香豆素衍生物，具有有效的抗氧化、抗炎活性。4-Methylesculetin 可抑制 myeloperoxidase 的活性。4-Methylesculetin 通过降低骨关节外糖苷酶、天冬氨酸酶-D 和抗酒石酸酸性磷酸酶的升高水平来保护骨吸收。4-Methylesculetin 改善了上调的非酶促炎症标志物，如 TNF-α、IL-1β、IL-6、COX-2 和 PGE2，有望用于炎症疾病的研究。

HY-N8936

Narchinol B	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Nardostachys jatamansi (D. Don) DC. Plants Valerianaceae	Others
Narchinol B (Compound 4) 是一种倍半萜类化合物。Narchinol B 具有抗炎作用。Narchinol B通过抑制促炎介质（包括前列腺素 E2 (PGE2)、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和环氧合酶-2 (COX-2) 蛋白）以及促炎细胞因子（如白细胞介素 (IL)-1b、IL-6 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的产生而表现出抗神经炎症作用。Narchinol B 显著抑制 LPS 诱导的 BV2 细胞中 NO 的过量产生 (IC₅₀=2.43 μM) 。

HY-N15589

8-(6,7-Dihydroxy-3,7-dimethyl-2E-octenyloxy)psoralen	Structural Classification Natural Products Citrus maxima (Burm.) Merr. Source classification Rutaceae Plants	Interleukin Related Prostaglandin Receptor TNF Receptor
8-(6,7-Dihydroxy-3,7-dimethyl-2E-octenyloxy)psoralen 是一种可以从 Citrus grandis 中发现的化合物。8-(6,7-Dihydroxy-3,7-dimethyl-2E-octenyloxy)psoralen 具有显著的抗炎活性，其主要通过抑制炎症因子 IL-1β、PGE2 和 TNF-α 的分泌发挥作用。8-(6,7-Dihydroxy-3,7-dimethyl-2E-octenyloxy)psoralen 能够用于炎症的研究。

HY-N3380

Linderaspirone A	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Lauraceae Lindera aggregata (Sims) Kosterm.	PGE synthase Interleukin Related
Linderaspirone A还抑制可诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的表达，它们是促炎蛋白，以及核因子κB（NF-κB）的激活。

HY-138063

Siegeskaurolic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Compositae Tephrosia candida DC.	TNF Receptor NF-κB
Siegeskaurolic acid 是一种具有口服活性的抗炎剂。Siegeskaurolic acid 抑制一氧化氮、前列腺素 E(2) 、肿瘤坏死因子- α 的产生和 NF-kappaB 的激活。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113254S1

*13,14-Dihydro-15-keto-PGE2-d9*
13,14-Dihydro-15-keto-PGE2-d₉ 是 13,14-Dihydro-15-keto-PGE2 的氘代物。

HY-B0360S

Rebamipide-d4
Rebamipide-d₄ 是 Rebamipide 的氘代物。Rebamipide 是一种粘膜保护剂。Rebamipide 诱导 COX-2 表达，增加 PGE2 水平，且以COX-2 依赖性方式增强胃粘膜防御。

HY-101952S

Prostaglandin E2-d4
Prostaglandin E2-d₄ 是 Prostaglandin E2 的氘代物。Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。

HY-113254S

*13,14-Dihydro-15-keto-PGE2-d4*
13,14-Dihydro-15-keto-PGE2-d₄ 是 13,14-Dihydro-15-keto-PGE2 的氘代物。

HY-121996S

Prostaglandin E2 ethanolamide-d4
Prostaglandin E2 Ethanolamide-d4 (PGE2 ethanolamide-d4) 是 Prostaglandin E2 Ethanolamide (HY-121996) 的氘代物。

HY-118827S

Vedaprofen-d3
Vedaprofen-d₃ 是 Vedaprofen 的氘代物。Vedaprofen (Quadrisol) 是一种 COX-1 选择性非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制血清中 TxB2 和渗出液中 PGE2。Vedaprofen 是一种大肠杆菌 (E. coli) 滑动钳 (SC) 抑制剂，IC₅₀ 为 222 μM。

HY-101952S1

Prostaglandin E2-d9
Prostaglandin E2-d₉ 是 Prostaglandin E2 的氘代物。Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。

HY-114826S

Prostaglandin E2-1-glyceryl ester-d5
Prostaglandin E2-1-glyceryl ester-d₅ (PGE2-1-glyceyl ester-d₅) 是氘代标记的 Prostaglandin E2-1-glyceryl ester。Prostaglandin E2-1-glyceryl ester 是一种前列腺素甘油酯，是CB₁ 受体的内源性大麻素配体。Prostaglandin E2-1-glyceryl ester 诱导细胞内游离 Ca²⁺ 的迅速、瞬时升高。

HY-W746847

Epibetulinic acid-d3
Epibetulinic acid-d₃ 是 Epibetulinic acid (HY-N0223) 的氘代物。Epibetulinic acid 作用于用细菌内毒素刺激的小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7)，抑制 NO 和前列腺素 E2 (PGE2) 产生，IC₅₀ 分别为 0.7 和 0.6 μM。具有抗炎活性。

HY-128423AS

Tylvalosin-d9
Tylvalosin-d₉ (Acetylisovaleryltylo?sin-d₉) 是氘代标记的 Tylvalosin (HY-128423A)。Tylvalosin 是第三代大环内酯类药物，具有抗炎作用。Tylvalosin 可降低小鼠急性肺损伤模型中 IL-8、IL-6、IL-1β、PGE2、TNF-α 和 NO 的水平，并减少炎症细胞的募集和活化。

HY-N2007S

Veratric acid-d6
Veratric acid-d₆ 是 Veratric acid 氘代物。Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质，可口服，具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时，Veratric acid 能够减少上调的 COX-2 表达，降低 PGE2 和 IL-6 水平。

HY-N0761AS

trans-Isoferulic acid-d3
trans-Isoferulic acid-d₃ 是 trans-Isoferulic acid 的氘代物。 trans-Isoferulic acid (trans-3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 是一种从 Clematis florida var. plena 根中分离出来的芳香酸。trans-Isoferulic acid 具有抗炎活性。trans-isoferulic acid 通过诱导 Nrf2 依赖性血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制 NO 和 PGE2 的产生。

HY-W738273

Veratric acid-13C
Veratric acid-¹³C (3,4-Dimethoxybenzoic acid-¹³C) 是 ¹³C 标记的 Veratric acid (HY-N2007)。Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质，可口服，具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时，Veratric acid 能够减少上调的 COX-2 表达，降低 PGE2 和 IL-6 水平。

HY-B0084S4

Dienogest-13C,15N,d4

Dienogest-13C,15N,d4 (STS 557-13C,15N,d4) 是 ¹³C，¹⁵N 和氚代标记的同位素 (Dienogest)。Dienogest (STS-557) 一种口服有效的和具有选择性的孕酮受体激动剂，能有效减少 COX-2、mPGES-1 和芳香化酶的基因表达。Dienogest 还能抑制 PGE₂ 合成酶的 mRNA 和蛋白表达，以及 NF-κB 的激活。Dienogest 可用于子宫内膜异位症，更年期和月经过多的研究。

HY-B1398S

Ampyrone-d3

Ampyrone-d₃ 是 Ampyrone (HY-B1398) 的氘代物。Ampyrone (4-Aminophenazone; 4-Aminoantipyrine) 是一种基于紫外吸收特性的、可逆和低损伤的光学透明化试剂和非选择性 COX 抑制剂。Ampyrone 可提升小鼠皮肤等组织的光学透过率。Ampyrone 通过增强紫外吸收诱导组织折射率匹配，减少光散射，实现活体组织透明化。Ampyrone 减少前列腺素 PGE2 合成，从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。Ampyrone 抑制 Doxorubicin (HY-15142A)、Cisplatin (HY-17394) 等诱导的 DNA 损伤、细胞凋亡和免疫细胞吞噬功能，参与肿瘤化疗中的毒性调控。

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