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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-148161
HY-D2379
HY-W015695
HY-112732B
Apoptosis
Metabolic Disease
Cancer
Sparfosic acid trisodium 是天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase ) 的有效抑制剂,具有抗肿瘤和抗代谢物活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶生物合成。Sparfosic acid trisodium 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和干扰素-α (IFN) 对人结肠癌细胞系的细胞毒性。
HY-P10534
HY-B0435
HY-P2917A
GyK, Cellulomonas sp.
Endogenous Metabolite
Others
甘油激酶,来源于纤维单胞菌
Glycerol kinase, Cellulomonas sp. (EC 2.7.1.30) 甘油激酶是一种细菌糖激酶,常用于生化研究。Glycerol kinase, Cellulomonas sp. 通过将三醇转化为甘油-3-p (G3P) 来催化甘油代谢的第一步。Glycerol kinase, Cellulomonas sp. 对于调节细胞中不依赖通道/促进因子的甘油摄取至关重要。
HY-N10573
Endogenous Metabolite
Others
UDP-rhamnose 是细胞壁中果胶合成的底物之一。UDP-rhamnose 可在真菌中鉴定。UDP-rhamnose 是植物中最常见的糖供体之一。UDP-rhamnose 的合成需要重组酶。UDP-rhamnose 在植物中可由 UDP-葡萄糖经单一结构酶催化的三步连续反应合成。
HY-161304
HDAC
Cancer
HDAC6-IN-33 (compound 6) 是一种选择性且不可逆的 HDAC6 抑制剂,IC50 为 193 nM。HDAC6-IN-33 没有表现出针对 HDAC1-4 的活性。HDAC6-IN-33 是一种紧密结合的 HDAC6 抑制剂,能够通过两步缓慢结合机制抑制 HDAC6。
HY-137899
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cancer
Dephospho-CoA 是辅酶 A (CoA) 生物合成的关键中间产物,通过依赖 GTP 的 Dephospho-CoA 激酶 (DPCK) 催化生成 CoA。Dephospho-CoA 通过磷酸化反应完成 CoA 的最终合成步骤,参与能量代谢和细胞信号传导。Dephospho-CoA 可用于包括癌症 (如调控细胞增殖) 和代谢疾病 (如线粒体功能异常) 的研究。
HY-10016
γ-secretase
Neurological Disease
E 2012 是有效的 γ 分泌酶 调节剂,不会影响 Notch 加工。E 2012 在胆固醇生物合成的最后一步抑制 3β-羟基固醇 Δ24-还原酶 (DHCR24) 。E 2012 旨在通过减少淀粉样蛋白 β-42 减少阿兹海默氏病,并在大鼠多次重复给药后诱发白内障。
HY-P2917B
GyK, Flavobacterium meningosepticum
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
甘油激酶, 来源于脑膜脓毒性黄杆菌
Glycerol kinase, Flavobacterium meningosepticum (GyK, Flavobacterium meningosepticum) 是一种热稳定甘油激酶,可以从脑膜败血症黄杆菌 Flavobacterium meningosepticum 中分离得到。Glycerol kinase, Flavobacterium meningosepticum 通过将三醇转化为甘油-3-p (G3P) 来催化甘油代谢的第一步。Glycerol kinase, Flavobacterium meningosepticum 对于调节细胞中不依赖通道或促进因子的甘油摄取至关重要,可用于生化研究。
HY-132275
Biochemical Assay Reagents
Others
Long trebler phosphoramidite 经三重缩合物缩合后,随着合成的每一步,三个 DNA 分支开始同时生长。解封此构建体会产生含有分支点的 DNA。一个臂(茎)通过其 5' 端连接到分支点,而其他臂(分支)通过其 3' 端连接到分支点。反向酰胺可用于制备具有不同分支方向的构建体。
HY-N0240R
Reference Standards
Others
Cancer
Herbacetin (Standard) 是 Herbacetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Herbacetin 是亚麻籽中的天然类黄酮,具有多种药理活性,包括抗氧化,抗炎和抗癌作用。 草精蛋白是鸟氨酸脱羧酶 Ornithine decarboxylase (ODC) 变构抑制剂,直接与 ODC 上的 Asp44,Asp243 和 Glu384 结合。 鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 是多胺生物合成第一步中的限速酶。
HY-B1599R
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Infection
Chloramphenicol palmitate (Standard) 是 Chloramphenicol palmitate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloramphenicol palmitate 是一种具有口服活性广谱抗生素 (antibiotic ),对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有广泛的活性。Chloramphenicol palmitate 通过阻断肽基转移酶的合成来抑制细菌的蛋白质合成。Chloramphenicol palmitate 可作为含有氯霉素耐药基因的转化细胞的细菌筛选试剂 (bacterial selection agent )。
HY-N6006
1,3,6-Tri-O-galloyl-β-D-glucose
Others
Others
1,3,6-Tri-O-galloyl-beta-D-glucose 是一种酪氨酸酶 (TYR ) 的非共价抑制剂,可阻断黑色素合成的限速步骤,抑制黑色素沉积。1,3,6-Tri-O-galloyl-beta-D-glucose 具有抗氧化和抗炎活性,可作为天然活性成分开发祛斑、美白护肤品。
HY-77957
Biochemical Assay Reagents
Others
1-O-Methyl-2-deoxy-D-ribose 是一种核糖衍生物,在酸性条件下可以通过在异头碳位置引入甲氧基保护基团的一步反应,从而更方便的获得 2-deoxy-D-ribose。1-O-Methyl-2-deoxy-D-ribose 可以用于化学材料合成的研究。
HY-151855
ADC Linker
Others
叠氮肉豆蔻酸是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。叠氮肉豆蔻酸可以用一种简单而可靠的两步标记和检测技术来鉴定和表征翻译后的肉豆蔻酸蛋白。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-N0537
D-(+)-Xylose; (+)-Xylose; Wood sugar
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
木糖
Xylose (D-(+)-Xylose) 是一种天然戊糖,经 Xylose 异构酶催化形成木酮糖,这是 Xylose 无氧乙醇发酵的关键步骤。Xylose 可以通过微生物生产燃料、化学品和散装工业酶。Xylose 为细胞提供物质和能量,作为高价值化学品和生物燃料生物合成的碳源。Xylose 可用于充分开发木质纤维素资源,为微生物发酵提供新的方向。
HY-14162
FLAP
Inflammation/Immunology
AM103 (free acid) 是一种选择性 FLAP 抑制剂,可以阻断 LT 通路的第一步,即 5-LO 激活。AM103 (free acid) 可以抑制 LTB4 和半胱氨酰白三烯 (CysLT ) 的生成。AM103 (free acid) 在慢性肺部炎症小鼠模型中具有抗炎活性,并且可以延长注射血小板活化因子的小鼠的存活时间。AM103 (free acid) 可用于哮喘等呼吸系统疾病的研究。
HY-N0842
PA-457; MPC-4326; YK FH312
Virus Protease
Infection
贝韦立马
Bevirimat (PA-457,MPC-4326,YK FH312) 是 HIV-1 病毒颗粒成熟抑制剂。Bevirimat 特定抑制 Gag 加工中最终限速步骤,防止成熟衣壳蛋白 (CA) 从其前体 (CA-SP1) 中释放出来,从而产生未成熟的非传染性病毒颗粒。Bevirimat可用于 HIV-1 感染研究。
HY-110078
p97
Apoptosis
Cancer
Eeyarestatin I 是一种有效的内质网相关蛋白降解 (ERAD ) 抑制剂,是一种有效的蛋白易位抑制剂。Eeyarestatin I 抑制 Sec61 转位子。Eeyarestatin I 靶向与 p97 相关的去泛素化过程 (PAD),并抑制依赖于 atx3 的去泛素化。Eeyarestatin I 在蛋白酶体降解前一步进行干扰。Eeyarestatin I 可防止 Sec61 蛋白易位。Eeyarestatin I 通过促凋亡蛋白 NOXA 诱导细胞死亡,并具有抗癌作用。
HY-17032
(rac)-AS1069562 free base; YM-08054 free base
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
茚洛秦
Indeloxazine ((rac)-AS1069562 free base)是一种脑活性化合物,具有抗遗忘活性。Indeloxazine显著延长了衰老加速小鼠(SAM-P/8/Ta)的步入潜伏期,表明其对脑功能具有促进作用。Indeloxazine的药理作用比吡拉西坦更广泛,展现出更强的抗遗忘活性。Indeloxazine也被用作抗惊厥化合物,进一步支持其在神经保护和行为改善中的潜在用途。
HY-131030
JF669, SE; JF669, NHS
Fluorescent Dye
Others
Janelia Fluor 669, SE (JF669, SE) 是一种红色的荧光染料,可与含巯基的卤代标记配体在温和的条件下 (DIEA, DMF) 反应,一步形成 JF669-HaloTag (Ex = 669 nm; Em = 682 nm)。Janelia Fluor 产品在美国专利下获得许可,来自 Howard Hughes Medical Institute 的 No.9,933,417,10,018,624,10,161,932 和其他专利。
HY-32746
Biochemical Assay Reagents
Others
5-溴-2-氟吡啶
5-Bromo-2-fluoropyridine 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关的研究。5-Bromo-2-fluoropyridine 易与胺类反应生成卤代吡啶和嘧啶。5-Bromo-2-fluoropyridine 可作为模型底物,通过连续的 SNAr 取代反应和过渡金属催化的交叉偶联反应,无需中间纯化步骤,探索其效率和选择性。
HY-151656
Azido Palmitic Acid
ADC Linker
Others
15-Azido-pentadecanoic acid 是一种含有叠氮基团的化学试剂。Azido Palmitic Acid 可用于通过使用简单且稳健的两步标记和检测技术来鉴定和表征翻译后棕榈酸化蛋白。15-Azido-pentadecanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-118843
Potassium Channel
Infection
Lombazole是一种抗微生物化合物,具有抑制细胞膜合成的活性。Lombazole对金黄色葡萄球菌的K+通透性影响很小。Lombazole在金黄色葡萄球菌中仅抑制了细胞封闭的de novo合成,且这一作用发生在生长受到影响之前。Lombazole的主要影响是通过抑制脂质合成来实现的。Lombazole对脂质生物合成的关键步骤可能具有影响,这一点可以从处理后脂质模式没有改变来推断。Lombazole还抑制了白色念珠菌中甾醇C-14去甲基化步骤。
HY-B1119
Bacterial
Fungal
Antibiotic
Apoptosis
Infection
Cancer
三氯生
Triclosan 是一种广谱抗菌剂 ,可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸取代的 FabI (FabIG93V),IC50 分别为 2 µM 和 10 µM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。
HY-19895
Bacterial
Infection
DS-8587是一种新型氟喹诺酮,具有显著的抗细菌活性。DS-8587对临床分离的阿莫西林耐药性芽孢杆菌菌株的MIC值优于环丙沙星和左氧氟沙星。DS-8587的抗菌活性受到adeA/adeB/adeC或abeM外排泵的影响较小,比环丙沙星更具优势。DS-8587在单步突变频率方面低于环丙沙星。DS-8587可能是抑制阿莫西林耐药性芽孢杆菌感染的有效药物。
HY-W016628R
HY-W749394
Isotope-Labeled Compounds
Drug Intermediate
Others
4-Methyl-5-thiazoleethanol-13 C3 是 13 C 标记的 4-Methyl-5-thiazoleethanol (HY-W015695)。4-Methyl-5-thiazoleethanol 是一种天然的含硫风味化合物,具有牛肉和坚果的香气。此外,4-Methyl-5-thiazoleethanol 经一步酯化反应修饰氧化石墨烯制得的复合材料,能选择性吸附水溶液中的铜离子 (Cu2+ )。
HY-W018324
5hmC
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cancer
5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关,经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。
HY-N0537R
D-(+)-Xylose (Standard); (+)-Xylose (Standard); Wood sugar (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
木糖 (Standard)
Xylose (Standard) (D-(+)-Xylose (Standard)) 是 Xylose (HY-N0537) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xylose (D-(+)-Xylose) 是一种天然戊糖,经 Xylose 异构酶催化形成木酮糖,这是 Xylose 无氧乙醇发酵的关键步骤。Xylose 可以通过微生物生产燃料、化学品和散装工业酶。Xylose 为细胞提供物质和能量,作为高价值化学品和生物燃料生物合成的碳源。Xylose 可用于充分开发木质纤维素资源,为微生物发酵提供新的方向。
HY-W779019
D-(+)-Xylose-13 C5 ; (+)-Xylose-13 C5 ; Wood sugar-13 C5
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Xylose-13 C5 (D-(+)-Xylose-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Xylose. Xylose (D-(+)-Xylose) 是一种天然戊糖,经 Xylose 异构酶催化形成木酮糖,这是 Xylose 无氧乙醇发酵的关键步骤。Xylose 可以通过微生物生产燃料、化学品和散装工业酶。Xylose 为细胞提供物质和能量,作为高价值化学品和生物燃料生物合成的碳源。Xylose 可用于充分开发木质纤维素资源,为微生物发酵提供新的方向。
HY-N0842R
PA-457 (Standard); MPC-4326 (Standard); YK FH312 (Standard)
Reference Standards
Virus Protease
Infection
贝韦立马 (Standard)
Bevirimat (Standard)是 Bevirimat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bevirimat (PA-457,MPC-4326,YK FH312) 是 HIV-1 病毒颗粒成熟抑制剂。Bevirimat 特定抑制 Gag 加工中最终限速步骤,防止成熟衣壳蛋白 (CA) 从其前体 (CA-SP1) 中释放出来,从而产生未成熟的非传染性病毒颗粒。Bevirimat可用于 HIV-1 感染研究[3]
HY-N0537S3
HY-122668
SARS-CoV
Infection
K22 是冠状病毒 RNA 合成 抑制剂,可特异性靶向膜结合的冠状病毒 RNA 合成,通过抑制病毒复制复合体锚定宿主细胞膜形成双膜囊泡的关键步骤,从而有效阻断多种冠状病毒的复制。K22 对包括中东呼吸综合征冠状病毒 (MERS-CoV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV)、猫冠状病毒 (FCoV)、鼠肝炎病毒 (MHV) 和禽传染性支气管炎病毒 (IBV) 等在内的多种冠状病毒均表现出广谱抗病毒活性。
HY-E70410
NAD+ Synthetase; Nicotinamide adenine dinucleotide synthetase
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Metabolic Disease
Cancer
NAD合成酶
NAD Synthetase 负责烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 合成的最后一步。来源于大肠杆菌的 NAD synthetase 对 NAD、ATP 及氨的 Km 值分别为 200,11 和 0.65 μM,来源于酵母的 NAD synthetase 对 NAD、ATP 及氨的 Km 值分别为 170,190 和 64 μM。NAD Synthetase 可用于ATP、氨、尿素或肌酐的酶促测定,也可用于酶促循环法。同时 NAD Synthetase 有望用于代谢疾病、癌症、衰老和神经退行性疾病研究。
HY-W653962
HY-B1119R
HY-W747491
HY-W768934
HY-121998
Aurora Kinase
Others
Binucleine 2 是一种异构体特异性和 ATP 竞争性抑制剂,可抑制果蝇 Aurora B 激酶 (Ki=0.36 μM),该激酶参与细胞分裂。它对果蝇 Aurora B 激酶具有特异性,以剂量依赖性方式抑制该激酶,在浓度高达 100 μM 时对人类或 X. laevis Aurora B 激酶的抑制作用最小。Binucleine 2 可诱导果蝇 Kc167 细胞的有丝分裂和胞质分裂缺陷。当浓度为 40 μM 时,它可以防止果蝇 S2 细胞在细胞分裂过程中组装收缩环,但不影响环的进入,这表明该步骤不需要 Aurora B 激酶活性。
HY-P2996B
Others
Others
Nitrate Reductase (NAD[P]H), Pichia Pastoris (recombinant) 是一种由 Pichia pastoris 表达和纯化简化版的硝酸还原酶 S-NaR1。Nitrate Reductase (NAD[P]H), Pichia Pastoris (recombinant) 包含结合钼-钼吡啶 (Mo-MPT) 的位点和硝酸盐还原活性位点,并且仅包含两个域,而不是完整 NaR 的五个域。这种简化形式的硝酸还原酶在 P. pastoris 中得到了高密度表达,并且通过固定金属亲和色谱 (IMAC) 一步纯化到均一性。Nitrate Reductase (NAD[P]H), Pichia Pastoris (recombinant) 可用于生物传感器的开发和环境的监测。
HY-W089645
N-Methyl-n-trimethylsilyltrifluoroacetamide
Biochemical Assay Reagents
Cancer
N-甲基-N-三甲硅基三氟乙酰胺 [三甲基硅化剂]
2,2,2-Trifluoro-N-methyl-N-(trimethylsilyl)acetamide (N-Methyl-n-trimethylsilyltrifluoroacetamide) 是一种酯类化合物,常用于分析化学中硅烷化反应。2,2,2-Trifluoro-N-methyl-N-(trimethylsilyl)acetamide 可用于气相色谱/质谱 (GC/MS) 代谢组学分析的衍生化步骤,或作为火焰离子化检测分析的气相色谱衍生化试剂。2,2,2-Trifluoro-N-methyl-N-(trimethylsilyl)acetamide 可用于研究对 Tamoxifen (HY-13757A) 耐药的乳腺癌细胞以及其他疾病途径。
HY-125372
ABAO
Biochemical Assay Reagents
Others
2-Amino benzamidoxime (ABAO compound 6) 能够与醛类快速反应,在水溶液中形成稳定的 1,2-二氢喹唑啉-3-氧化物 (dihydroquinazoline derivative)。2-Amino benzamidoxime 反应过程包括形成席夫碱 (Schiff base) 作为速率决定步骤,随后是快速的分子内环化。反应速率与 pH 值有关,表明质子化的苯酰胺肟 (protonated benzamidoxime) 作为内部广义酸参与席夫碱的形成。芳香环上的取代基可以增加芳香胺的碱性,从而加速反应。2-Amino benzamidoxime 的反应特性使其有潜力作为一种平台,用于开发新的生物共轭策略、荧光探针以及遗传编码库的翻译后多样化。
HY-155156
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
PF-07238025 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC50 =19 nM)。PF-07238025 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用,阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化,而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关,特别是心脏代谢疾病。而 PF-07238025 在小鼠中改善了心脏代谢终点,改善小鼠的葡萄糖耐量。
HY-155157
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
PF-07247685 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC50 =2.2 nM)。PF-07247685 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用,阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化,而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关,特别是心脏代谢疾病。而 PF-07247685 在小鼠中改善了心脏代谢终点,改善小鼠的葡萄糖耐量。
HY-175164
Apoptosis
c-Myc
Cancer
SVC112 是一种翻译延伸 (translation elongation ) 抑制剂,其通过阻止 EF2 从核糖体上的周期性解离来抑制翻译的延伸步骤。 SVC112 在多种癌细胞系 (急性髓系白血病 (AML)、多发性骨髓瘤 (Myeloma)、结直肠癌 (CRC) 和头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 中显示出抑制活性。SVC112 优先阻碍 mRNA 的核糖体加工,并减少包括 Myc 和 Sox2 在内的 CSC 相关蛋白。SVC112 在血液癌细胞系中诱导凋亡 (apoptosis ),而在结直肠癌细胞系中,c-Myc 的磷酸化与其对 SVC112 的敏感性相关。SVC112 在体外可灭活 HNSCC 干细胞,并防止小鼠 HNSCC 肿瘤异种移植模型的肿瘤再生长。SVC112 可以用于头颈部鳞状细胞癌的研究。
HY-42771
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu) 是t-Bu 修饰的 Thalidomide (HY-14658),是合成 Thalidomide-4-OH (HY-123096) 的最后一步中间体。Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu) 可作为 Cereblon 配体,募集 CRBN 蛋白。Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu) 末端的 t-Bu 保护基团,可在酸性条件下脱除,进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu) 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
HY-B2167R
HY-L090
1,937 compounds
转录是 DNA 中遗传信息转化为蛋白质的第一步,也是调控基因表达的重要环节。蛋白编码基因的转录是由 RNA 聚合酶 II 和被称为转录因子 (TFs) 的一系列辅助蛋白完成。转录因子在细胞生长、分化和对环境信号的响应的长期调控中发挥重要的作用。转录因子调节失调与多种疾病发生有关,如糖尿病,炎症相关疾病及癌症等。因此这些转录因子作为药物靶点具有较高疾病治疗价值。
MCE 收录了 1,937 种靶向转录因子的小分子化合物,MCE 转录因子化合物库是研究转录因子作为治疗靶点及转录因子在疾病调控中的作用机制的有用工具。
HY-L100
134 compounds
癌症是一个多步骤的过程,包括起始、发展和进展。化学致癌物可以改变这些过程中的任何一个,从而诱发它们的致癌作用。人们不断地暴露在不同数量的化学物质中,这些化学物质在实验系统中被证明具有致癌或致突变的特性。当这些因子存在于食物、空气或水中时,则是外源性暴露;当它们是新陈代谢或病理生理状态(如炎症)的产物时,则是内源性暴露。为研究人类肿瘤疾病,化学致癌物的施药是在实验动物体内诱导肿瘤发生的最常用方法之一。
MCE 提供 134 个已经被证实在人类或动物模型中具有致癌活性的化学致癌物。MCE化学致癌物化合物库是研究人类肿瘤疾病的有力工具。按照SDS(safety data sheet)规范操作,不会对对身体带来危害。
HY-L912V
10,000,000 compounds
MegaUni 库为运用生成式人工智能技术,构建出的兼具新颖性、类药性、多样性、可合成性的超大化合物库。适用于AI药物筛选、大型虚拟筛选等。
MCE 依托强大的计算能力,基于高质量的 40,662 个分子砌块,匹配合适的反应规则,选择最优的化合物生成策略,去除合成难度高、类药性低、PAINS等不利化合物后,进一步分析化合物骨架,优选出类药多样性分子组成虚拟库。随后随机挑选库中分子,进行合成验证,再次剔除合成难度高的分子,经迭代优化后,最终生成含 1000 万可合成类药多样性分子的 MegaUni 10M Virtual Diversity Library。
库中化合物仅需1-2步化学反应即可合成,借助 MCE 经验丰富的化学合成团队,可以轻松实现从 mg 级到 kg级等不同量级的定制合成,满足不同客户需求。
HY-L910V
50,000 compounds
MegaUni 库为运用生成式人工智能技术,构建出的兼具新颖性、类药性、多样性、可合成性的超大化合物库。适用于AI药物筛选、大型虚拟筛选等。
MCE 依托强大的计算能力,基于高质量的 40,662 个分子砌块,匹配合适的反应规则,选择最优的化合物生成策略,去除合成难度高、类药性低、PAINS等不利化合物后,进一步分析化合物骨架,优选出类药多样性分子组成虚拟库。随后随机挑选库中分子,进行合成验证,再次剔除合成难度高的分子,经迭代优化后,最终生成含 1000 万可合成类药多样性分子的 MegaUni 10M Virtual Diversity Library。
优选 50,000 个分子组成 MegaUni 50K Virtual Diversity Library。50,000 个分子具有 46,744 种 BMS 分子骨架,每种分子骨架仅包含 1-3 个化合物,化学空间多样,结构新颖,适用于新型先导物发现等。
HY-L923
9000 compounds
离子通道是细胞膜上调控离子跨膜流动的关键蛋白,广泛参与神经传导、肌肉收缩、心跳节律、疼痛感知等几乎所有生理过程。其功能异常会导致心律失常、癫痫、高血压、神经性疼痛、癌症等多种重大疾病,因此离子通道是公认的重要药物靶点---目前全球已有超过15%的上市药物以离子通道为作用靶点,在心血管、神经、镇痛等领域具有不可替代的治疗价值。
MCE汇集了5000多种报道的离子通道相关活性化合物,主要靶向 Na+ 通道、K+ 通道、Ca2+ 通道、GABA 受体、iGluR 等,通过AI模型对化合物进行2D(分子指纹、药效团)和3D(空间构象)双重表征,筛选出与已知活性分子高度相似的结构类似物。同时,运用整合了XGB与ISE图谱策略的hERG通道预测算法,对化合物库进行全面的潜在心脏毒性评估并剔除,这一步骤可显著降低后续筛选中的安全性隐患,尤其对心血管相关离子通道药物研发(如 Nav1.5、Cav1.2)具有重要意义,能有效减少因 hERG 抑制导致的研发失败,是筛选离子通道药物的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W040209
α-NPO
Fluorescent Dyes/Probes
2-(Naphthalen-1-yl)-5-phenyloxazole (α-NPO) 是一种有机荧光染料。 2-(Naphthalen-1-yl)-5-phenyloxazole 的结构中有一个氮原子,可以从胺化步骤干扰氮含量。
HY-D2379
Fluorescent Dyes/Probes
HMRG 是一种羟甲基罗丹明绿荧光支架,采用开放的非螺环结构。HMRG 可以在生理 pH 下通过一步酶促反应产生较大的动态荧光变化,用于开发各种探针。基于 HMRG 的荧光探针可以用于荧光检测肿瘤和糖尿病肾病等疾病。
HY-131030
JF669, SE; JF669, NHS
Fluorescent Dyes/Probes
Janelia Fluor 669, SE (JF669, SE) 是一种红色的荧光染料,可与含巯基的卤代标记配体在温和的条件下 (DIEA, DMF) 反应,一步形成 JF669-HaloTag (Ex = 669 nm; Em = 682 nm)。Janelia Fluor 产品在美国专利下获得许可,来自 Howard Hughes Medical Institute 的 No.9,933,417,10,018,624,10,161,932 和其他专利。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-34619
Gene Sequencing and Synthesis
[Hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene 是一种多功能试剂,可通过配体转移在碘原子上对芳基碘化物进行温和氧化。[Hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene 是一种有效的试剂,可一步将酮转化为相应的 α-甲苯磺酰氧基酮。[Hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene 也是一种布朗斯台德酸,可催化酮的烯醇化。
HY-77957
Biochemical Assay Reagents
1-O-Methyl-2-deoxy-D-ribose 是一种核糖衍生物,在酸性条件下可以通过在异头碳位置引入甲氧基保护基团的一步反应,从而更方便的获得 2-deoxy-D-ribose。1-O-Methyl-2-deoxy-D-ribose 可以用于化学材料合成的研究。
HY-32746
Biochemical Assay Reagents
5-溴-2-氟吡啶
5-Bromo-2-fluoropyridine 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关的研究。5-Bromo-2-fluoropyridine 易与胺类反应生成卤代吡啶和嘧啶。5-Bromo-2-fluoropyridine 可作为模型底物,通过连续的 SNAr 取代反应和过渡金属催化的交叉偶联反应,无需中间纯化步骤,探索其效率和选择性。
HY-E70155
EC:2.4.1.65; Fucosyltransferase 5; Fucosyltransferase V
Enzyme Substrates
Fucosyltransferase 5 (EC:2.4.1.65, Fucosyltransferase 5, Fucosyltransferase V) 负责 Lex、sialy-Lex 和 Lea 抗原合成的最终步骤。
HY-E70158
EC:2.4.1.152; FUT9
Enzyme Substrates
岩藻糖基转移酶9
Fucosyltransferase 9 (EC:2.4.1.152, FUT9) 催化 Lewis 抗原生物合成的最后一步,即向前体多糖添加岩藻糖。Fucosyltransferase 9 合成 LeX 寡糖 (CD15)。
HY-E70156
EC:2.4.1.-; FUT7
Enzyme Substrates
Focusyltransferase 7 (FUT7) 是一种高尔基堆叠膜蛋白。Focusyltransferase 7 在 Lewis 抗原合成过程中催化最后的聚焦化步骤,并产生独特的糖基化产物 sialyl Lewis X (sLeX)。Focusyltransferase 7 催化参与唾液 Lewis X 抗原表达的 α -1,3 糖苷键。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-K1027
MCE 快速封闭液速溶颗粒 (100 mL of 1×) 主要成分为鱼明胶蛋白,常用于 Western Blot 和 ELISA 的抗体封闭步骤,可在 15 分钟内完成封闭。
HY-K1078
MCE 一步法 TUNEL 细胞凋亡检测试剂盒采用一步染色的方法快速检测细胞凋亡。染色后,正常细胞基本无荧光,凋亡细胞呈绿色荧光。
HY-K1079
MCE 一步法 TUNEL 细胞凋亡检测试剂盒采用一步染色的方法快速检测细胞凋亡。染色后,正常细胞基本无荧光,凋亡细胞呈红色荧光。
HY-K0252
MCE MBP 琼脂糖 (Dextrin) 6FF 由糊精与琼脂糖基质通过共价偶联方式制成,具有高载量、高特异性及优异的配基稳定性。可实现一步纯化 MBP 融合蛋白。
HY-K1105A
MCE 一步法彩色快速凝胶制备试剂盒 (12.5%) 采用上层胶和下层胶预混液形式的配方,只需将试剂两两混合,加入促凝剂即可凝胶,简便快捷。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N0537S3
Xylose-2-13 C (D-(+)-Xylose-2-13 C) 是 13 C 标记的 Xylose (HY-N0537)。Xylose (D-(+)-Xylose) 是一种天然戊糖,经 Xylose 异构酶催化形成木酮糖,这是 Xylose 无氧乙醇发酵的关键步骤。Xylose 可以通过微生物生产燃料、化学品和散装工业酶。Xylose 为细胞提供物质和能量,作为高价值化学品和生物燃料生物合成的碳源。Xylose 可用于充分开发木质纤维素资源,为微生物发酵提供新的方向。
HY-W653962
Triclosan-13 C6 是 13 C 标记的 Triclosan。Triclosan 是一种广谱抗菌剂 ,可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸取代的 FabI (FabIG93V),IC50 分别为 2 μM 和 10 μM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。
HY-10250S1
Triciribine phosphate-d3 (TCN-P-d3) 是Triciribine phosphate 的氘代化合物。(TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶,影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶,这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
HY-W749394
4-Methyl-5-thiazoleethanol-13 C3 是 13 C 标记的 4-Methyl-5-thiazoleethanol (HY-W015695)。4-Methyl-5-thiazoleethanol 是一种天然的含硫风味化合物,具有牛肉和坚果的香气。此外,4-Methyl-5-thiazoleethanol 经一步酯化反应修饰氧化石墨烯制得的复合材料,能选择性吸附水溶液中的铜离子 (Cu2+ )。
HY-W779019
Xylose-13 C5 (D-(+)-Xylose-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Xylose. Xylose (D-(+)-Xylose) 是一种天然戊糖,经 Xylose 异构酶催化形成木酮糖,这是 Xylose 无氧乙醇发酵的关键步骤。Xylose 可以通过微生物生产燃料、化学品和散装工业酶。Xylose 为细胞提供物质和能量,作为高价值化学品和生物燃料生物合成的碳源。Xylose 可用于充分开发木质纤维素资源,为微生物发酵提供新的方向。
HY-W747491
Triclosan-13 C12 是 13 C 标记的 Triclosan。Triclosan 是一种广谱抗菌剂 ,可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸取代的 FabI (FabIG93V),IC50 分别为 2 μM 和 10 μM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。
HY-W768934
L-Gulono-1,4-lactone-13 C6 (L-Gulonolactone-13 C6 ) 是 13 C 标记的 L-Gulono-1,4-lactone (HY-W016628)。L-Gulono-1,4-lactone 是 13 C 标记的 L-古洛糖酸-γ-内酯氧化还原酶的作用底物,该酶能促进维生素C合成的最后一步。在动物、植物和一些原生生物中,L-Gulono-1,4-lactone是维生素C 的直接前体。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-151855
叠氮化物
标记与荧光成像
叠氮肉豆蔻酸是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。叠氮肉豆蔻酸可以用一种简单而可靠的两步标记和检测技术来鉴定和表征翻译后的肉豆蔻酸蛋白。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151656
Azido Palmitic Acid
叠氮化物
标记与荧光成像
15-Azido-pentadecanoic acid 是一种含有叠氮基团的化学试剂。Azido Palmitic Acid 可用于通过使用简单且稳健的两步标记和检测技术来鉴定和表征翻译后棕榈酸化蛋白。15-Azido-pentadecanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-N0537
D-(+)-Xylose; (+)-Xylose; Wood sugar
甜味剂
Xylose (D-(+)-Xylose) 是一种天然戊糖,经 Xylose 异构酶催化形成木酮糖,这是 Xylose 无氧乙醇发酵的关键步骤。Xylose 可以通过微生物生产燃料、化学品和散装工业酶。Xylose 为细胞提供物质和能量,作为高价值化学品和生物燃料生物合成的碳源。Xylose 可用于充分开发木质纤维素资源,为微生物发酵提供新的方向。
HY-RS20091
小干扰RNA
小干扰RNA套装(小鼠)
Ptpn5 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ptpn5 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS26594
小干扰RNA
小干扰RNA套装(大鼠)
Ptpn5 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ptpn5 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS11428
小干扰RNA
小干扰RNA套装(人源)
PTPN5 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PTPN5 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-112858
亚磷酰胺单体
dSPACER 可用于寡核苷酸的亚磷酰胺合成和寡核苷酸序列中脱碱基步骤创建的化合物。脱碱基亚磷酰胺用于 DNA 和寡核苷酸合成。
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