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Staphylococcal

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By Targets:	Antibiotic (13) Apoptosis (3) Bacterial (21) Beta-lactamase (4) Caspase (1) IFNAR (1) Isotope-Labeled Compounds (2) MicroRNA (1) Parasite (3) PDI (1) TNF Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (5) Cardiovascular Disease (1) Infection (24) Inflammation/Immunology (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0555A

Nafcillin sodium monohydrate 2 篇文献验证	Beta-lactamase Bacterial Antibiotic	Infection
萘夫西林钠 Nafcillin sodium monohydrate 是一种抗生素，是可逆的 β-lactamase 抑制剂。Nafcillin sodium monohydrate 可用于葡萄球菌感染的研究。

HY-W040128

Kanamycins sulfate	Antibiotic Bacterial	Infection
Kanamycins sulfate 是一种广谱性抗生素，可用于某些严重的葡萄球菌或革兰氏阴性杆菌感染。Kanamycin sulfate 具有一定的耳毒性。

HY-107193

Bacitracin	Bacterial Antibiotic PDI	Infection Cancer
杆菌肽 Bacitracin 是一种用于葡萄球菌感染和致病原虫感染的多肽抗生素。Bacitracin 通过与焦磷酸十一癸烯基结合抑制细胞壁生物合成，抑制细胞壁渗透性。Bacitracin 抑制大分子合成。Bacitracin 也是一种蛋白质二硫化物异构酶 (PDI) 抑制剂。

HY-B0555B

Nafcillin sodium	Beta-lactamase Antibiotic Bacterial	Infection
萘夫西林钠 Nafcillin sodium 是一种抗生素，是可逆的 β-lactamase 抑制剂。Nafcillin sodium 可用于葡萄球菌感染的研究。

HY-B0555

Nafcillin	Beta-lactamase Antibiotic Bacterial	Infection
萘夫西林 Nafcillin 是一种抗生素，是可逆的 β-lactamase 抑制剂。Nafcillin 具有抗菌活性，可用于葡萄球菌感染的研究。

HY-P99770

Omodenbamab 514-G3	Bacterial	Infection
Omodenbamab 是一种抗 SpA (葡萄球菌蛋白 A) 人源单克隆抗体，K_D 值为 0.0467 nM。 Omodenbamab 通过靶向细胞壁部分蛋白 A (SpA) 来规避关键的 S. aureus 逃避机制。Omodenbamab 可用于 S. aureus 血流感染的研究。

HY-12824

RNPA1000	Antibiotic Bacterial	Infection
RNPA1000 是一种抗生素，一种有效的 RnpA 抑制剂，可以抑制 RnpA 介导的细胞 RNA 降解。RNPA1000 抑制 tRNA 成熟，IC₅₀ 为 175 μM。RNPA1000 具有广谱抗菌活性，抑制葡萄球菌和所有革兰氏阳性细菌病原体。

HY-N7003

28-Demethyl-β-amyrone 28-Norolean-12-en-3-one	Bacterial	Infection
28-去甲基-Β-香树脂酮 28-Demethyl-β-amyrone (28-Norolean-12-en-3-one) 是黄连木的主要三萜之一。28-Demethyl-β-amyrone 是一种抗毒素，可以有效针对葡萄球菌肠毒素 (SEs) 的毒性作用。

HY-P99309

Pagibaximab BSYX-A 110; Anti-S. Epidermidis LTA Recombinant Antibody	Bacterial	Infection
Pagibaximab 是一种嵌合 IgG1 抗体，识别金黄色葡萄球菌和表皮链球菌的表面成分脂肪酸。 Pagibaximab 可用于预防葡萄球菌败血症。

HY-161264

Antiviral agent 49	Bacterial	Infection
Antiviral agent 49 (compound 4q) 是双重抗病毒和抗菌剂。Antiviral agent 49 显示出抗肠球菌活性和抗葡萄球菌活性。

HY-B0555BS

Nafcillin-d5 sodium	Isotope-Labeled Compounds Beta-lactamase Antibiotic	Infection
萘夫西林钠-d₅ Nafcillin-d₅ (sodium) 是 Nafcillin sodium 的氘代物。Nafcillin sodium 是一种抗生素，是可逆的 β-lactamase 抑制剂。Nafcillin sodium 可用于葡萄球菌感染的研究。

HY-146331

PC190723	Bacterial Antibiotic	Infection
PC190723 (Compound 2) 是一种细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 抑制剂，IC₅₀ 值为 55 ng/ml。FtsZ-IN-3 具有抗葡萄球菌活性，对 MSSA 和 MRSA 的 MIC 值均为 1 µg/ml。

HY-146330

FtsZ-IN-2	Bacterial	Infection
FtsZ-IN-2 (Compound 19) 是一种细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 抑制剂，抑制 GTPase 的活性。FtsZ-IN-2 具有抗葡萄球菌活性，对 MSSA 和 MRSA 的 MIC 值均为 2 µg/ml。

HY-P4211

PSM-β	Bacterial	Infection
PSM-β 是一种活性肽，可从表皮葡萄球菌中分离得到。PSM-β 是葡萄球菌毒素的类似物，也是一种酚溶性调节蛋白。PSM-β 具有抑菌和低溶血性。

HY-155250

Antibacterial agent 154	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 154 (compound 7) 是 Fluoroqinolones 类衍生物，是口服有效的抗菌剂。Antibacterial agent 154 抑制革兰氏阳性菌和阴性菌。Antibacterial agent 154 在葡萄球菌败血症的小鼠模型中表现出体内功效。

HY-163035

EM-163	TNF Receptor IFNAR	Inflammation/Immunology
EM-163 是一种合成的 BB-Loop 模拟物。EM-163 可以通过靶向 MyD88 的 TIR 结构域，缓解炎症并防止中毒性休克导致的死亡。EM-163 可以用于 SEB 中毒的研究 (SEB: 葡萄球菌肠毒素 B)。

HY-14926

Levonadifloxacin (S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771	Antibiotic Bacterial	Infection
Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。

HY-115581

Thymidine 3',5'-disphosphate Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate; pdTp	Apoptosis	Cancer
Thymidine 3',5'-disphosphate (Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate; pdTp) 是一种选择性的葡萄球菌核酸酶和含有 1 的都铎结构域 (SND1，miRNA 调控复合体 RISC 亚基) 的小分子抑制剂，可抑制 SND1 活性。Thymidine 3',5'-disphosphate 在体内表现出抗肿瘤活性。

HY-115581A

Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate tetrasodium; pdTp tetrasodium	Apoptosis MicroRNA	Cancer
Thymidine 3',5'-diphosphate (Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate) tetrasodium 是葡萄球菌核酸酶和含有 1 的都铎结构域 (SND1，MicroRNA 调控复合体 RISC 亚基) 与 [3,5-²H₂] 酪氨酸核酸酶 ( [3,5-²H₂] tyrosyl nuclease) 的选择性抑制剂。Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium 具有抗肿瘤活性，在生化反应也可用作催化剂。

HY-N7118

Clindamycin hydrochloride monohydrate	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。

HY-143326

Antibacterial agent 83	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 83 (compound 17h) 对各种耐万古霉素 Enterococcus faecalis (VRE) 和耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 显示出有效的抗菌活性。Antibacterial agent 83 可以显着减少 MRSA 的生物膜形成，并表现出良好的选择性。Antibacterial agent 83 在人肝微粒体中代谢稳定。

HY-B1455

Clindamycin 5 篇文献验证	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection Cancer
克林霉素 Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-147531

Antibacterial agent 106	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 106 (化合物 8) 是一种口服有效的具有抗菌膜活性的抗菌剂。Antibacterial agent 106 对多重耐药 (MDR) 革兰氏阳性病原菌具有较强的抗菌作用。Antibacterial agent 106 能有效清除巨噬细胞内 99.7% 的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。

HY-B1455S

Clindamycin-d3 hydrochloride	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
克林霉素-d₃ Clindamycin-d₃ (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B1455S1

Clindamycin-13C,d3	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
克林霉素-¹³C,d₃ Clindamycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-113953

Z-Asp-CH2-DCB	Caspase Apoptosis	Inflammation/Immunology
Z-Asp-CH2-DCB 是一种不可逆的广谱 caspase 抑制剂，Z-Asp-CH2-DCB 也能抑制具有 caspase 样活性的蛋白酶。Z-D-CH2-DCB 并以剂量依赖的方式阻断 PBMC 细胞中的金黄色葡萄球菌肠毒素 B (SEB) 刺激的 IL-1β、TNF-α、IL-6 和 IFN-γ 的产生，和降低 SEB-1 刺激的 T 细胞增殖。Z-Asp-CH2-DCB 可预防 SU5416 诱导的间隔细胞凋亡和肺气肿的发生。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1900

SEB Domain (152-161) 1 篇文献验证	Peptides	Infection
SEB Domain (152-161) 是金黄色葡萄球菌肠毒素 B 结构域的 152-161 位氨基酸。Staphylococcal enterotoxin B (SEB) 是由金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 产生的一种毒素。SEB Domain (152-161) 高度保守，可抑制多种葡萄球菌肠毒素、SEA、SEE 和 TSST-1 的转胞吞作用。

HY-P1900A

SEB Domain (152-161) (TFA) 1 篇文献验证	Peptides	Infection
SEB Domain (152-161) TFA 是金黄色葡萄球菌肠毒素 B 结构域的 152-161 位氨基酸。Staphylococcal enterotoxin B (SEB) 是由金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 产生的一种毒素。SEB Domain (152-161) TFA 高度保守，可抑制多种葡萄球菌肠毒素、SEA、SEE 和 TSST-1 的转胞吞作用。

HY-P4211

PSM-β	Bacterial	Infection
PSM-β 是一种活性肽，可从表皮葡萄球菌中分离得到。PSM-β 是葡萄球菌毒素的类似物，也是一种酚溶性调节蛋白。PSM-β 具有抑菌和低溶血性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99770

Omodenbamab 514-G3	Bacterial	Infection
Omodenbamab 是一种抗 SpA (葡萄球菌蛋白 A) 人源单克隆抗体，K_D 值为 0.0467 nM。 Omodenbamab 通过靶向细胞壁部分蛋白 A (SpA) 来规避关键的 S. aureus 逃避机制。Omodenbamab 可用于 S. aureus 血流感染的研究。

HY-P99309

Pagibaximab BSYX-A 110; Anti-S. Epidermidis LTA Recombinant Antibody	Bacterial	Infection
Pagibaximab 是一种嵌合 IgG1 抗体，识别金黄色葡萄球菌和表皮链球菌的表面成分脂肪酸。 Pagibaximab 可用于预防葡萄球菌败血症。

HY-P99477

Bevifimod PRTX-100	Inhibitory Antibodies	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Bevifimod (PRTX-100) 是一种高度纯化的葡萄球菌蛋白 A (SpA)。 Bevifimod 可用于特发性血小板减少性紫癜 (ITP) 研究。

Bacitracin	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Anti-parasitic Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Disease Research Fields Cancer	Bacterial Antibiotic PDI
杆菌肽 Bacitracin 是一种用于葡萄球菌感染和致病原虫感染的多肽抗生素。Bacitracin 通过与焦磷酸十一癸烯基结合抑制细胞壁生物合成，抑制细胞壁渗透性。Bacitracin 抑制大分子合成。Bacitracin 也是一种蛋白质二硫化物异构酶 (PDI) 抑制剂。

28-Demethyl-β-amyrone 28-Norolean-12-en-3-one	Infection Triterpenes Pistacia chinensis Bunge Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Anacardiaceae	Bacterial
28-去甲基-Β-香树脂酮 28-Demethyl-β-amyrone (28-Norolean-12-en-3-one) 是黄连木的主要三萜之一。28-Demethyl-β-amyrone 是一种抗毒素，可以有效针对葡萄球菌肠毒素 (SEs) 的毒性作用。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71624

	Staphopain B Protein, S. aureus (GST) sspB; SAV1047; Staphopain B; EC 3.4.22.-; Staphylococcal cysteine proteinase B; Staphylopain B	Staphylococcus aureus	E. coli
	Staphopain B 是一种半胱氨酸蛋白酶，可通过降解弹性蛋白、纤维蛋白、纤连蛋白和激肽原来严重破坏宿主免疫力。它阻断调理金黄色葡萄球菌的吞噬作用，并通过蛋白水解活性诱导中性粒细胞和单核细胞死亡。Staphopain B Protein, S. aureus (GST) 是重组的金黄色葡萄球菌蛋白酶 B 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。Staphopain B Protein, S. aureus (GST) 全长 174 个氨基酸，分子量约为 ~46.9 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1455S1

Clindamycin-13C,d3
Clindamycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

Clindamycin-13C,d3

Clindamycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B0555BS

Nafcillin-d5 sodium
Nafcillin-d₅ (sodium) 是 Nafcillin sodium 的氘代物。Nafcillin sodium 是一种抗生素，是可逆的 β-lactamase 抑制剂。Nafcillin sodium 可用于葡萄球菌感染的研究。

HY-B1455S

Clindamycin-d3 hydrochloride
Clindamycin-d₃ (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

Clindamycin-d3 hydrochloride

Clindamycin-d₃ (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

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