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Pathways Recommended: Neuronal Signaling JAK/STAT Signaling
Results for "

TGF-β signalling

" in MCE Product Catalog:

119

抑制剂 & 激动剂

6

化合物筛选库

2

荧光染料

3

生化试剂

8

多肽产品

3

抗体抑制剂

32

天然产物

8

同位素标记物

4

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-146693
    CJJ300

    		TGF-β Receptor Cancer
    CJJ300 是一个转化生长因子-β (TGF-β) 抑制剂， IC50 值为 5.3 µM。CJJ300 通过阻断 TGF-β-TβR-I-TβR-II signaling complex 的形成来抑制 TGF-β signaling。
    CJJ300
  • HY-128437
    TGFβ-IN-5

    		TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    TGFβ-IN-5(Compd 12) 是一种 TGFβ 抑制剂，可用于与 TGF-β 信号转导相关的纤维增殖性疾病的研究。
    TGFβ-IN-5
  • HY-10431
    SB-431542
    最多引用文献
    251 篇文献验证

    		 Organoid TGF-β Receptor Apoptosis Cancer
    SB-431542 是 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。SB-431542 对 ALK4、ALK5 和 ALK7 活性有抑制作用， IC50 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM。SB-431542 还能抑制 TGF-β 诱导的转录、基因表达、细胞凋亡和生长抑制。SB-431542 可用于癌症及其信号转导途径的研究。
    SB-431542
  • HY-101275
    EMT inhibitor-1
    2 篇文献验证

    		 Hippo (MST) TGF-beta/Smad Wnt Cancer
    EMT inhibitor-1 是 Hippo，TGF-β 和 Wnt 信号通路的抑制剂，并拥有抗肿瘤活性。
    EMT inhibitor-1
  • HY-100347A
    SRI-011381 hydrochloride
    50 篇以上引用文献

    		 TGF-beta/Smad Neurological Disease
    SRI-011381 hydrochloride 是一种有具有口服生物活性的 TGF-β 信号通路的激活剂，具有神经保护作用。
    SRI-011381 hydrochloride
  • HY-100347
    SRI-011381
    50 篇以上引用文献

    		 TGF-beta/Smad Neurological Disease
    SRI-011381 是一种有具有口服生物活性的 TGF-β 信号通路的激活剂，具有神经保护作用。
    SRI-011381
  • HY-10431R
    SB-431542 (Standard)

    		Apoptosis TGF-β Receptor Organoid Reference Standards Cancer
    SB-431542 (Standard) 是 SB-431542 的标准品。SB-431542 是 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。SB-431542 对 ALK4、ALK5 和 ALK7 活性有抑制作用， IC50 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM。SB-431542 还能抑制 TGF-β 诱导的转录、基因表达、细胞凋亡和生长抑制。SB-431542 可用于癌症及其信号转导途径的研究。
    SB-431542 (Standard)
  • HY-137918
    TGF-βRI inhibitor 3

    		Src TGF-β Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Others
    TGF-βRI inhibitor 3 (Compound 9ac) 是一种选择性 TGF-β 抑制剂。TGF-βRI inhibitor 3 能有效抑制 TGF-β 信号通路。TGF-βRI inhibitor 3 对 c-Src 激酶和 ALK5 激酶的 IC50 分别为 13 μM 和 0.63 μM。
    TGF-βRI inhibitor 3
  • HY-W684904
    LY550410

    		TGF-β Receptor Cancer
    LY550410 是一种小分子 ATP 竞争性 I 型 TGF-β 受体激酶抑制剂 (type I TGF-β receptor kinase)，具有异芳香环，能够有效结合到激酶结构域的活性位点。LY550410 调节 TGF-β 信号通路，从而影响基因表达，最终促进细胞生长。LY550410 有望用于癌症的研究。
    LY550410
  • HY-P6441
    KP-6

    		β-catenin Wnt Inflammation/Immunology
    KP-6 是一种多肽，是一种 Wnt/β-catenin 信号抑制剂。KP-6 抑制 TGF-β 并阻断体内至关重要的快速纤维化信号通路。KP-6 抑制肾组织损伤和肾纤维化，逆转慢性肾病（CKD）的病程。
    KP-6
  • HY-W015300
    Suberic acid

    Octanedioic acid

    		 Endogenous Metabolite Akt TGF-β Receptor p38 MAPK Metabolic Disease
    辛二酸 Suberic acid 是一种口服活性的的结晶二元酸。Suberic acid 激活 Akt 信号通路和调节 TGF-β、MAPK 信号通路相关分子表达。Suberic acid 抑制皮肤干燥。
    Suberic acid
  • HY-N3674
    Dalbergioidin

    		TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    Dalbergioidin 是一种熟知的花青素，通过抑制TGF-β信号通路改善阿霉素诱导的肾纤维化。Dalbergioidin 具有抑制酪氨酸酶活性，其IC50 值为 20 mM。
    Dalbergioidin
  • HY-W105318
    Pentabromophenol

    PBP

    		 TGF-beta/Smad Apoptosis Cancer
    五溴苯酚 Pentabromophenol (PBP) 是溴化阻燃剂 (BFR)，广泛应用于各种消费品中，以降低各种实用产品中所用材料的燃烧性。Pentabromophenol 可以通过促进窖蛋白介导的内吞作用加速转化生长因子-β (TGF-β) 受体的降解，从而抑制 TGF-β 信号通路。Pentabromophenol 还可以诱导外周血单个核细胞 (PBMCs) 凋亡 (apoptosis)。
    Pentabromophenol
  • HY-P3970
    KRFK

    		TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    KRFK 是来源于 TSP-1 的多肽，能够激活 TGF-β。KRFK 促进 TGF-β 介导的信号传导及其下游作用，独立于血小板反应蛋白 TSP 受体，如 CD47 和 CD36。KRFK 可用于可用于慢性眼表炎性疾病的研究。
    KRFK
  • HY-P3970A
    KRFK TFA
    3 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    KRFK TFA 是来源于 TSP-1 的多肽，能够激活 TGF-β。KRFK TFA 促进 TGF-β 介导的信号传导及其下游作用，独立于血小板反应蛋白 TSP 受体，如 CD47 和 CD36。KRFK TFA 可用于可用于慢性眼表炎性疾病的研究。
    KRFK TFA
  • HY-100347S
    SRI-011381-d5

    		Isotope-Labeled Compounds TGF-beta/Smad Neurological Disease
    SRI-011381-d5 是 SRI-011381 (HY-100347) 的氘代物。SRI-011381 是一种有具有口服生物活性的 TGF-β 信号通路的激活剂，具有神经保护作用。
    SRI-011381-d5
  • HY-W015300R
    Suberic acid (Standard)

    Octanedioic acid (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    辛二酸 (Standard) Suberic acid (Standard) 是 Suberic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Suberic acid 是一种口服活性的结晶二元酸。Suberic acid 激活 Akt 信号通路和调节 TGF-β、MAPK 信号通路相关分子表达。Suberic acid 抑制皮肤干燥。
    Suberic acid (Standard)
  • HY-N6679A
    10,11-Dehydrocurvularin

    		HSP TGF-beta/Smad Infection Cancer
    10,11-Dehydrocurvularin 是一种常见的真菌毒素和抗生素。10,11-Dehydrocurvularin 是热休克反应的强激活剂。10,11-Dehydrocurvularin 抑制 TGF-β 信号通路。抗肿瘤活性
    10,11-Dehydrocurvularin
  • HY-P991254
    VPI-2690B

    		Integrin TGF-β Receptor Metabolic Disease
    VPI-2690B 是一种靶向 Integrin aVb3 的人源单克隆抗体 (mAb)。VPI-2690B 可 TGF-β 信号传导。VPI-2690B 可用于糖尿病肾病的研究。
    VPI-2690B
  • HY-N0012
    Glycitin
    3 篇文献验证

    Glycitein 7-O-β-glucoside

    		 Bacterial Infection Cancer
    黄豆黄素 Glycitin (Glycitein 7-O-β-glucoside) 是一种天然异黄酮，具有抗菌、抗病毒、抗癌、抗炎、抗衰老和雌激素作用。Glycitin 可能通过骨髓干细胞 (BMSC) 中的 TGF-β 或 AKT 信号通路调节成骨细胞。
    Glycitin
  • HY-100830
    NCB-0846
    4 篇文献验证

    		 Wnt MAP4K TGF-beta/Smad Cancer
    NCB-0846 是一种口服有效的 Wnt 选择性抑制剂，可抑制 Traf2 和 Nck 相互作用激酶 (TNIK)，IC50 为 21 nM。NCB-0846 通过抑制 SMAD2/3 磷酸化和核转位来阻断 TGF-β 信号通路。
    NCB-0846
  • HY-P990733
    Cibotercept

    KER-012

    		 TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    Cibotercept (KER-012) 是一种新型修饰的激活素受体 IIB (ActRIIB) 配体陷阱，旨在靶向特定的 TGF-β 配体 (包括激活素 A 和 B、GDF8 和 GDF11)，以重新平衡肺动脉高压 (PAH) 中观察到的缺陷性激活素受体 II 信号。
    Cibotercept
  • HY-10431G
    SB-431542

    		TGF-β Receptor Neurological Disease Cancer
    SB-431542 (GMP) 是 GMP 级别的 SB-431542 (HY-10431)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SB-431542 是 SMAD 信号传导中的 TGF-β 受体激酶抑制剂。
    SB-431542
  • HY-115669
    Pentachloropseudilin
    1 篇文献验证

    Antibiotic A 15104 Y; PClP

    		 Myosin TGF-β Receptor Cancer
    Pentachloropseudilin (Antibiotic A 15104 Y; PClP) 是一种可逆的、变构有效的肌球蛋白 (Myo1s) 抑制剂，对 Myo1s 的 IC50 范围为 1 至 5 μM，对于 2 类和 5 类肌球蛋白，IC50 范围 > 90 μM。Pentachloropseudilin 是转化生长因子-β (TGF-β) 刺激的信号传导的有效抑制剂，对 TGF-β 的 IC50 值为 0.1-0.2 μM。
    Pentachloropseudilin
  • HY-B1260
    Cetrimonium bromide
    2 篇文献验证

    CTAB; Cetyltrimethylammonium bromide; Hexadecyltrimethylammonium bromide

    		 Biochemical Assay Reagents MMP Apoptosis TGF-β Receptor Cancer
    西曲溴铵 Cetrimonium bromide (CTAB)，一种季铵盐，是一种具有口服活性的阳离子表面活性剂。Cetrimonium bromide 对有毒性和抗癌作用，Cetrimonium bromide 通过调控经典和非经典 TGF-β 信号通路抑制细胞迁移和侵袭，可用于 DNA 提取。
    Cetrimonium bromide
  • HY-170964
    HPH-15

    		DNA/RNA Synthesis TGF-β Receptor Cancer
    HPH-15 是一种抗细胞迁移化合物，通过与 hnRNP U 结合或抑制 TGF-β 来发挥抑制细胞迁移的作用。同时，HPH-15 还可抑制上皮到间充质转化 (EMT)。HPH-15 有望用于抗肿瘤转移、抗纤维化领域的研究。
    HPH-15
  • HY-142950
    ALK5-IN-6

    		TGF-β Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    ALK5-IN-6 是一种有效的 ALK5 抑制剂。 转化生长因子 β (TGF-β) 是一种多功能细胞因子，通过细胞表面的复杂受体信号通路以自分泌、旁分泌和内分泌的方式参与调控细胞增殖、分化和凋亡。ALK5-IN-6 具有研究 TGF-β 相关疾病和病症的潜力，包括但不限于肿瘤、纤维化疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病等 (摘自专利 WO2021129621A1，化合物 1) [1]。
    ALK5-IN-6
  • HY-142949
    ALK5-IN-7

    		TGF-β Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    ALK5-IN-7 是一种有效的 ALK5 抑制剂。 转化生长因子 β (TGF-β) 是一种多功能细胞因子，通过细胞表面的复杂受体信号通路以自分泌、旁分泌和内分泌的方式参与调控细胞增殖、分化和凋亡。ALK5-IN-7 具有研究 TGF-β 相关疾病和病症的潜力，包括但不限于肿瘤、纤维化疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病等 (摘自专利 WO2021129621A1，化合物 4) [1]。
    ALK5-IN-7
  • HY-N0012R
    Glycitin (Standard)

    Glycitein 7-O-β-glucoside (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Infection Cancer
    黄豆黄素 (Standard) Glycitin (Standard) 是 Glycitin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycitin (Glycitein 7-O-β-glucoside) 是一种天然异黄酮，具有抗菌、抗病毒、抗癌、抗炎、抗衰老和雌激素作用。Glycitin 可能通过骨髓干细胞 (BMSC) 中的 TGF-β 或 AKT 信号通路调节成骨细胞。
    Glycitin (Standard)
  • HY-175662
    TGF-β/Smad-IN-2

    		TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    TGF-β/Smad-IN-2 是一种具有口服活性的 TGF-β/Smad 抑制剂。TGF-β/Smad-IN-2 抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化以及胶原沉积，在 LL29 细胞中对胶原减少的 IC50 值为 102 μM。TGF-β/Smad-IN-2 通过调节 SMAD3/SMAD7 信号通路发挥其作用。TGF-β/Smad-IN-2 降低肺纤维化小鼠的肺指数。TGF-β/Smad-IN-2 可用于肺纤维化的研究。
    TGF-β/Smad-IN-2
  • HY-170791
    CIB-L43

    		PTEN TGF-beta/Smad Akt Cancer
    CIB-L43 是一种具有口服活性的 TRBP 抑制剂 (KD = 4.78 nM)，可增强 TRBP- dicer 相互作用的破坏 (IC50 = 2.34 μM)。CIB-L43 抑制致癌的 miR-21 生物合成，增加 PTEN 和 Smad7 的表达，抑制 AKT 和 TGF-β 信号，从而降低 HCC 细胞的增殖和迁移。
    CIB-L43
  • HY-100830A
    NCB-0970

    		Wnt MAP4K TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    NCB-0970 是 NCB-0846 (HY-100830) 的阴性对照。NCB-0846 是一种口服有效的 Wnt 选择性抑制剂，可抑制 Traf2 和 Nck 相互作用激酶 (TNIK)，IC50 为 21 nM。NCB-0846 通过抑制 SMAD2/3 磷酸化和核转位来阻断 TGF-β 信号通路。
    NCB-0970
  • HY-12953
    R-268712

    		TGF-β Receptor TGF-beta/Smad Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    R-268712 是一种口服有效的选择性 ALK-5 抑制剂，其 IC50 值为 2.5 nM。R-268712 能以剂量依赖的方式抑制 Smad3 的磷酸化，其 IC50 值为 10.4 nM。R-268712 通过抑制TGF-β 的信号传导来抑制肾小球肾炎以及肾小球硬化，可用于肾脏纤维化和癌症的研究。
    R-268712
  • HY-174531
    Human TGFBR1 mRNA

    		mRNA Cancer
    Human TGFBR1 mRNA 能编码人类转化生长因子β受体 1（TGFBR1）蛋白，这是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。当与转化生长因子β结合时，TGFBR1 能与 II 型转化生长因子β受体形成异二聚体复合物，将转化生长因子β信号从细胞表面传递至细胞质中。
    Human TGFBR1 mRNA
  • HY-138657
    NCGC00378430
    1 篇文献验证

    		 Phosphatase Cancer
    NCGC00378430 是一种有效的 SIX1/EYA2 相互作用抑制剂。NCGC00378430 部分逆转 SIX1 过表达介导的转录和代谢谱，并逆转 SIX1 诱导的 TGF-β 信号传导和上皮-间质转化 (EMT)。NCGC00378430 在小鼠模型中抑制 SIX1 介导的乳腺癌转移。
    NCGC00378430
  • HY-161398
    TGFβRII-IN-3

    		TGF-β Receptor TGF-beta/Smad Cancer
    TGFβRII-IN-3 (Compound 2r) 是一种选择性的 TGFβ 类型 II 受体 (TGFβ RII) 的抑制剂 (IC50= 4.1 μM)。其通过促进 TGFβ RII 的蛋白质降解来抑制 TGFβ 信号传导。TGFβRI-IN-7 可以阻断内皮向间充质的转变和细胞迁移。TGFβRI-IN-7 还能够用于癌症研究。
    TGFβRII-IN-3
  • HY-145532
    S-Allylmercaptocysteine

    		Apoptosis NF-κB Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology Cancer
    S-allylmercaptocysteine 是一种从大蒜中提取的有机硫化合物，对各种肺部疾病具有抗炎和抗氧化作用。S-allylmercaptocysteine 通过多种途径发挥抗癌作用，如通过 TGF-β 信号通路诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，或通过降低 NF-κb 活性和上调 Nrf2 来达到抗炎和抗氧化的作用。
    S-Allylmercaptocysteine
  • HY-144043
    ALK5-IN-8

    		TGF-β Receptor Cancer
    ALK5-IN-8 是一种有效的 TGFβRI (ALK5) 抑制剂。ALK5-IN-8 通过阻断 TGFβRI 与配体的结合，抑制 ALK5 在其下游信号蛋白 (Smad2 或 Smad3) 上的磷酸化，从而影响或阻断 TGF-β 信号。ALK5-IN-8 具有研究各种ALK5介导的相关疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021190425A1，化合物1)。
    ALK5-IN-8
  • HY-112331
    SJ000291942
    3 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Cancer
    SJ000291942 是经典骨形态发生蛋白 (BMP) 信号传导途径的激活剂。BMP 是转化生长因子 β (TGFβ) 分泌信号分子家族的成员。
    SJ000291942
  • HY-A0183
    Phosphatidylserine

    Phospholipids, phosphatidylserines; Serine glycerophosphatides

    		 Akt TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    Phosphatidylserine (Phospholipids) 是一种保守的抗炎和免疫抑制信号。Phosphatidylserine 参与膜易位和蛋白激酶C的激活，通过与 PIP3 的相互作用参与 Akt 信号传导。Phosphatidylserine 的局部暴露可以与补体和其他蛋白质相互作用，在突触细化的发育关键时期促进小胶质细胞吞噬。Phosphatidylserine 在胞外可以促进血液凝固，并作为“吃掉我”信号来清除凋亡细胞。 Phosphatidylserine 可以通过诱导 TGF-β 分泌来抑制组织中的炎症，抑制免疫反应。
    Phosphatidylserine
  • HY-N1346
    Robinin
    4 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis Inflammation/Immunology
    刺槐素 Robinin 是一种可从紫红豇豆叶中提取的类黄酮，抑制 TGF-β、 TLR4/NF-κB 和TLR2-PI3k-AKT 信号通路，发挥抗炎和抗肿瘤作用。Robinin 和 Methotrexate (HY-14519) 组合可减少实验性关节炎的炎症，Robinin 可降低阿霉素(HY-15142A) 诱导的心脏毒性作用//。
    Robinin
  • HY-100434
    PD-161570

    		FGFR PDGFR EGFR Src TGF-β Receptor Cardiovascular Disease Cancer
    PD-161570 是一种有效的且具有 ATP 竞争能力的人 FGF-1 受体抑制剂，IC50 为 39.9 nM，Ki 为 42 nM。PD-161570 还抑制 PDGFR，EGFR 和 c-Src 酪氨酸激酶，IC50 值分别为 310 nM，240 nM 和 44 nM。PD-161570 抑制 PDGF 刺激的自磷酸化和 FGF-1 受体磷酸化，IC50 分别为 450 nM 和 622 nM。PD-161570 还是一种骨形态发生蛋白 (BMPs) 和 TGF-β 信号抑制剂。
    PD-161570
  • HY-161925
    sTGFBR3 antagonist 1

    		TGF-β Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    sTGFBR3 antagonist 1 (Compound p24) 是可溶性转化生长因子 β 受体 3 (sTGFBR3) 的拮抗剂，激活 TGF-β 信号通路，抑制 IκBα/NF-κB 信号通路。sTGFBR3 antagonist 1 在 BV2 细胞中抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO 的释放，IC50 为 0.52 μM。sTGFBR3 antagonist 1 具有抗炎和神经保护活性，并且可提高血脑屏障 (BBB) 的通透性。sTGFBR3 antagonist 1 可用于阿兹海默病的研究。
    sTGFBR3 antagonist 1
  • HY-114495
    Caerulomycin A
    2 篇文献验证

    Cerulomycin; Caerulomycin

    		 Fungal Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    浅蓝霉素 Caerulomycin A (Cerulomycin; Caerulomycin) 是一种抗真菌 (antifungal) 化合物，能够诱导 T 细胞的产生。Caerulomycin A 能够抑制 IFN-γ 诱导的 STAT1 通路，从而增强 TGF-β-Smad3 信号通路。具有抗真菌和抗细菌活性，可用于自身免疫病的研究。
    Caerulomycin A
  • HY-N1346R
    Robinin (Standard)

    		Reference Standards Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis Inflammation/Immunology
    刺槐素 (Standard) Robinin (Standard) 是 Robinin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Robinin 是一种可从紫红豇豆叶中提取的类黄酮，抑制 TGF-β、 TLR4/NF-κB 和TLR2-PI3k-AKT 信号通路，发挥抗炎和抗肿瘤作用。Robinin 和 Methotrexate (HY-14519) 组合可减少实验性关节炎的炎症，Robinin 可降低阿霉素(HY-15142A) 诱导的心脏毒性作用//。
    Robinin (Standard)
  • HY-W803134
    (E/Z)-SIS3 free base

    		TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    E/Z-SIS3 free base 是 smad3 的抑制剂，通过 TGF-β/smad3 信号通路发挥抗肺纤维化和抗炎活性。
    (E/Z)-SIS3 free base
  • HY-174529
    Human TGFBR3 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human TGFBR3 mRNA 能编码人类转化生长因子β受体 3（TGFBR3）蛋白，这是一种转化生长因子（TGF）-β类型的 III 型受体。TGFBR3 是一种膜蛋白聚糖，通常与其他转化生长因子β受体超家族成员共同发挥作用。其表膜区的脱落会产生可溶性的 TGFBR3，这种物质可能抑制 TGFβ 信号传导。在多种癌症中，该受体的表达水平有所降低。
    Human TGFBR3 mRNA
  • HY-Z8643
    HCTZ-CH2-HCTZ

    		TGF-β Receptor Others
    双氢氯噻嗪杂质C HCTZ-CH2-HCTZ 是 HCTZ (HY-B0252) 的异构体。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种具有口服活性的、噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。
    HCTZ-CH2-HCTZ
  • HY-149403
    J-1048

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Others
    J-1048 是一种激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂。 J-1048 可通过阻断 TGF-β/Smad 信号通路来抑制 TAA 诱导的小鼠肝纤维化。
    J-1048
  • HY-143891
    Chromenone 1

    		TGF-β Receptor Others
    Chromenone 1 是一种有效的成骨骨形态发生蛋白 (BMP) 增强剂。Chromenone 1 表现出独特的作用模式，因为它诱导了显著的、非激酶依赖的、负的 TGFβ 反馈，从而增强了核 BMP-Smad 信号输出。
    Chromenone 1

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