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TRPC5

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By Targets:	Apoptosis (3) Autophagy (6) Ferroptosis (6) HCV (2) HCV Protease (2) Histamine Receptor (2) Isotope-Labeled Compounds (1) PPAR (6) Small Interfering RNA (siRNA) (1) TRP Channel (25)
By Research Areas:	Cancer (11) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (2) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (11)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-142030

TRPC5 modulator-1	TRP Channel	Neurological Disease
TRPC5 modulator-1 (Compound 9) 是一种 *TRPC5* 调节剂，IC₅₀ <1 nM，可用于神经精神疾病的研究。

HY-RS15108

TRPC5 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
TRPC5 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TRPC5 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

TRPC5 Human Pre-designed siRNA Set A TRPC5 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-145150

TRPC5-IN-1	TRP Channel	Metabolic Disease
TRPC5-IN-1 (Compound 6j) 是一种选择性 *TRPC5* 抑制剂，在 3 μM 时对 TRPC5 抑制作用达 50.5 %。TRPC5-IN-1可用于慢性肾脏病（CKD）的研究。

HY-144429

TRPC5-IN-4	TRP Channel	Metabolic Disease
TRPC5-IN-4 是一种有效且安全的 TRPC 抑制剂，对 *TRPC5* 和 TRPC4 的 IC₅₀ 分别为 14.07 nM 和 65 nM。TRPC5-IN-4 对肝、肾细胞成分无损伤。TRPC5-IN-4 可用于慢性肾脏病的研究 (CKD)。

HY-144205

TRPC5-IN-2	TRP Channel	Others
TRPC5-IN-2 是一种有效的 *TRPC5* 抑制剂 (WO2019055966A2, Compound IO)。

HY-144208

TRPC5-IN-3	TRP Channel	Others
TRPC5-IN-3 是一种有效的 *TRPC5* 抑制剂，IC₅₀ 为 10.75 nM (WO2022001767A1, L001)。

HY-132813

Evifacotrep	TRP Channel	Neurological Disease
Evfacotrep 是一种短期瞬态受体电位通道 5 (*TRPC5) 拮抗剂 (WO2020061162，化合物 100)，可用于神经系统疾病的研究。Evifacotrep 靶向 TRPC5/TRPC4*，IC₅₀s ≤50 nM。

HY-112302

HC-070 3 篇文献验证	TRP Channel	Neurological Disease
HC-070 是一种瞬时受体电位通道蛋白 4/5 (TRPC4/TRPC5) 拮抗剂，在细胞中，对 hTRPC5 和 hTRPC4 的 IC₅₀ 值分别为 9.3 nM 和 46 nM。

HY-133168

Englerin A	TRP Channel	Cancer
Englerin A 是一种有效和选择性的 TRPC4 和 *TRPC5* 通道的活化剂，EC₅₀ 值分别为 11.2 和 7.6 nM。Englerin A 通过增加 Ca²⁺ 内流和 Ca²⁺ 细胞超负荷来诱导肾癌细胞死亡。

HY-128561

AM12	TRP Channel	Cardiovascular Disease
AM12 抑制镧系元素诱发的 *TRPC5* 活性，IC₅₀ 为 0.28 μM。

HY-128205

BTD	TRP Channel	Neurological Disease
BTD 是一种选择性瞬时受体电位经典 5 *(TRPC5)* 激活剂。 BTD 可用于神经系统疾病的研究。

HY-12949

ML204 4 篇文献验证	TRP Channel	Neurological Disease
ML204 是一个有效的、选择性的 TRPC4/TRPC5 通道的抑制剂，较 TRPC6 的选择性高出 19 倍，不影响其他的 TRP 通道和电压门控的钠、钾或 Ca²⁺ 通道。

HY-12949A

ML204 hydrochloride 4 篇文献验证	TRP Channel	Neurological Disease
ML204 hydrochloride 是一个有效的、选择性的 TRPC4/TRPC5 通道的抑制剂，较 TRPC6 的选择性高出 20 倍，不影响其他的 TRP 通道和电压门控的钠、钾或 Ca²⁺ 通道。

HY-101507

Pico145 5 篇以上引用文献 HC-608	TRP Channel	Cancer
Pico145 (HC-608) 是一种高效的瞬时受体电位通道蛋白 1/4/5 (TRPC1/TRPC4/TRPC5) 抑制剂，在细胞中，能够抑制 (−)-englerin A 活化的 TRPC4/TRPC5 通道，IC₅₀ 值分别为 0.349 和 1.3 nM，对 TRPC3，TRPC6，TRPV1，TRPV4，TRPA1，TRPM2 和 TRPM8 无作用。

HY-162090

TRPC antagonist 1	TRP Channel	Cancer
TRPC antagonist 1 (compound 15g) 是一种有效的 TRP 通道 (TRPC) 拮抗剂，对 TRPC3、TRPC4、TRPC5、TPRC6 和 TRPC7 的 IC₅₀ 值分别为 2.4 μM、12.2 μM、7.6 μM、2.9 μM 和 3.4 μM。TRPC antagonist 1 在体外针对 U87 细胞系表现出显着的抗胶质母细胞瘤功效。

HY-30234A

Clemizole hydrochloride	Histamine Receptor TRP Channel HCV Protease HCV	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
盐酸克立咪唑 Clemizole hydrochloride 是一种 H1 组胺受体 (H1 histamine receptor) 拮抗剂，抑制 HCV 复制。Clemizole hydrochloride 还是一种 *TRPC5* 通道的抑制剂。

HY-17386

Rosiglitazone 最多引用文献 84 篇文献验证 BRL 49653	PPAR TRP Channel Autophagy Ferroptosis Apoptosis	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
罗格列酮 Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC₅₀: 60 nM, K_d: 40 nM)。Rosiglitazone 是一种 *TRPC5* 激活剂 (EC₅₀: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。

HY-17386A

Rosiglitazone hydrochloride 最多引用文献 84 篇文献验证 BRL 49653 hydrochloride	PPAR TRP Channel Autophagy Ferroptosis Apoptosis	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸罗格列酮 Rosiglitazone (BRL 49653) hydrochloride 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC₅₀: 60 nM, K_d: 40 nM)。Rosiglitazone hydrochloride 是一种 *TRPC5* 激活剂 (EC₅₀: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone hydrochloride 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。

HY-17386B

Rosiglitazone potassium BRL 49653 potassium	PPAR TRP Channel Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
罗格列酮钾盐 Rosiglitazone (BRL 49653) potassium 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC₅₀: 60 nM, K_d: 40 nM)。Rosiglitazone potassium 是一种 *TRPC5* 激活剂 (EC₅₀: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone potassium 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。

HY-122051

AC1903 1 篇文献验证	TRP Channel	Metabolic Disease
AC1903 是 *TRPC5* 的特异性选择性抑制剂，具有足细胞保护特性。AC1903 对 TRPC4 或 TRPC6 current 没有影响，并且在激酶谱分析中没有显示出脱靶效应。在局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 大鼠模型中，AC1903 抑制严重蛋白尿，并且防止足细胞丢失。

HY-14600

Rosiglitazone maleate 最多引用文献 84 篇文献验证 BRL 49653C	PPAR TRP Channel Autophagy Ferroptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
马来酸罗格列酮 Rosiglitazone maleate (BRL 49653C) 是一种有效的，选择性的 PPARγ 激活剂，对 PPARγ1，PPARγ2 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 30 nM，100 nM 和 60 nM，对 PPARγ 的 K_d 值约为 40 nM；Rosiglitazone maleate 同时为 TRP channels 的调节剂，可抑制 TRPM2, TRPM3 的活性，激活 TRPC5。

HY-133012

GFB-8438	TRP Channel	Neurological Disease
GFB-8438 是一种有效的亚型选择性 *TRPC5* 抑制剂，对 hTRPC5 和 hTRPC4 的 IC₅₀ 分别为 0.18 和 0.29 μM。GFB-8438 对 TRPC6、其他 TRP 家族成员、NaV1.5 具有良好的选择性，对 hERG 通道的活性也有限。GFB-8438 对小鼠足细胞的保护作用。

HY-14600R

Rosiglitazone maleate (Standard) BRL 49653C (Standard)	PPAR TRP Channel Autophagy Ferroptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
马来酸罗格列酮 (标准品) Rosiglitazone (maleate) (Standard) 是 Rosiglitazone (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Rosiglitazone maleate (BRL 49653C) 是一种有效的，选择性的 PPARγ 激活剂，对 PPARγ1，PPARγ2 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 30 nM，100 nM 和 60 nM，对 PPARγ 的 K_d 值约为 40 nM；Rosiglitazone maleate 同时为 TRP channels 的调节剂，可抑制 TRPM2, TRPM3 的活性，激活 TRPC5。

HY-17386S

Rosiglitazone-d3	Isotope-Labeled Compounds PPAR TRP Channel Autophagy Ferroptosis	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
罗格列酮 d₃ Rosiglitazone-d₃ 是 Rosiglitazone 的氘代物。Rosiglitazone (BRL 49653)，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，也是选择性的，具有口服活性 PPARγ 激动剂，对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。Rosiglitazone 与 PPARγ 结合，K_d 约为 40 nM。Rosiglitazone 也是 *TRPC5* 的激活剂 (EC₅₀=∼30 μM) 和 TRPM3 的抑制剂。

HY-30234

Clemizole	Histamine Receptor TRP Channel HCV Protease HCV	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
吡咯咪唑 Clemizole 是 H1 受体拮抗剂，还能抑制 NS4B 的 RNA 结合及 HCV 的复制。Clemizole也是一种 TRP5 通道的抑制剂。

HY-146155

TRPC4/5-IN-1	TRP Channel	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
TRPC4/5-IN-1 是一种有效的 TRP 通道 4/5 (TRPC4/5) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 2.06 μM 和 0.54 μM。TRPC4/5-IN-1 可用于蛋白尿肾病和皮肤炎性疾病的研究。

Englerin A	other families Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	TRP Channel
Englerin A 是一种有效和选择性的 TRPC4 和 *TRPC5* 通道的活化剂，EC₅₀ 值分别为 11.2 和 7.6 nM。Englerin A 通过增加 Ca²⁺ 内流和 Ca²⁺ 细胞超负荷来诱导肾癌细胞死亡。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701832

	TRPC5 Protein, Human (HEK293, His, MBP, FLAG) TRPC5; Short transient receptor potential channel 5; TRPC5; Transient receptor protein 5; TRP-5; hTRP-5; hTRP5	Human	HEK293
	TRPC5 蛋白被假设为受体激活的非选择性钙渗透性阳离子通道，可能由磷脂酰肌醇第二信使通过受体酪氨酸激酶或 G 蛋白偶联受体激活。尽管 TRPC5 被认为具有钙选择性特性，但它也可能对细胞内钙储备的耗尽做出反应。TRPC5 Protein, Human (HEK293, His, MBP, FLAG) 是重组的 TRPC5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-MBP, C-Flag, N-8*His 标签。TRPC5 Protein, Human (HEK293, His, MBP, FLAG) 全长 972 个氨基酸。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17386S

Rosiglitazone-d3
Rosiglitazone-d₃ 是 Rosiglitazone 的氘代物。Rosiglitazone (BRL 49653)，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，也是选择性的，具有口服活性 PPARγ 激动剂，对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。Rosiglitazone 与 PPARγ 结合，K_d 约为 40 nM。Rosiglitazone 也是 *TRPC5* 的激活剂 (EC₅₀=∼30 μM) 和 TRPM3 的抑制剂。

Rosiglitazone-d3

Rosiglitazone-d₃ 是 Rosiglitazone 的氘代物。Rosiglitazone (BRL 49653)，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，也是选择性的，具有口服活性 PPARγ 激动剂，对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。Rosiglitazone 与 PPARγ 结合，K_d 约为 40 nM。Rosiglitazone 也是 TRPC5 的激活剂 (EC₅₀=∼30 μM) 和 TRPM3 的抑制剂。

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