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UGT1A1

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12

抑制剂 & 激动剂

2

天然产物

1

重组蛋白

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111832
    1,2,3,6-Tetragalloylglucose

    TeGG

    		 UGT Metabolic Disease
    1,2,3,6-Tetragalloylglucose 是有效的、UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1 家族，多肽A1 (UGT1A1) 的抑制剂，其Ki 值为 1.68 μM。
    1,2,3,6-Tetragalloylglucose
  • HY-RS15426
    UGT1A1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    UGT1A1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGT1A1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    UGT1A1 Human Pre-designed siRNA Set A
    UGT1A1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-160250
    UGT1A1-IN-1

    		UGT Metabolic Disease
    UGT1A1-IN-1 (compound 2) 是非竞争性 UGT1A1 抑制剂，能够抑制 UGT1A1 介导的 1-O-葡糖苷酸化过程，其 Ki 值为 5.02 μM。UGT1A1-IN-1 可以与 UGT1A1 结合在与胆红素 (HY-N0323) 相同的配体结合位点上。UGT1A1-IN-1 可以作为 UGT1A1 的“开启”荧光探针底物。
    <em>UGT1A1</em>-IN-1
  • HY-100319
    UK-157147

    		UGT Metabolic Disease
    UK-157147 是一种 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGT1A1) 的底物，Km 值为 105 μM。
    UK-157147
  • HY-124364
    RO6889678

    		HBV Cytochrome P450 Infection Metabolic Disease
    RO6889678 是一种高效的 HBV 衣壳结构抑制剂，具有复杂的吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 特征。RO6889678 是人肝细胞中 CYP3A4 和共调节蛋白的有效诱导剂。RO6889678 通过 CYP3A4 介导的氧化和 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 UGT1A3 和 UGT1A1 介导的直接葡萄糖醛酸化作用进行代谢。
    RO6889678
  • HY-135581
    Raloxifene 6-glucuronide

    		Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    Raloxifene 6-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 6-glucuronide 的形成主要由 UGT1A1 和 UGT1A8 介导，以 IC50 为 290 μM 与 estrogen receptor 结合。 Raloxifene 是选择性非甾体雌激素受体调节剂。Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。
    Raloxifene 6-glucuronide
  • HY-N0372
    Licochalcone A
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Licochalcone-A

    		 Autophagy Cancer
    甘草查尔酮A 甘草查尔酮A (Licochalcone A) 是一种黄酮类化合物，具有抗癌功效，对UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 具有广泛抑制活性。Licochalcone A (LCA) 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用 (IC50 和Ki值均低于5 μM)。
    Licochalcone A
  • HY-135581S1
    Raloxifene 6-glucuronide-d4 lithium

    		Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    Raloxifene 6-glucuronide-d4 (lithium) 是 Raloxifene 6-glucuronide 氘代物。Raloxifene 6-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 6-glucuronide 的形成主要由 UGT1A1 和 UGT1A8 介导，以 IC50 为 290 μM 与 estrogen receptor 结合。 Raloxifene 是选择性非甾体雌激素受体调节剂。Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。
    Raloxifene 6-glucuronide-d4 lithium
  • HY-15592A
    Cabotegravir sodium
    5 篇文献验证

    GSK-1265744 sodium; S/GSK1265744 sodium

    		 HIV HIV Integrase Infection
    卡博特韦钠 Cabotegravir (GSK-1265744) sodium 一种具有口服活性且长效的HIV 整合酶 (HIV integrase) 链转移抑制剂，也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1/OAT3) 抑制剂，对 HIVADA、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir sodium 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
    Cabotegravir sodium
  • HY-15592
    Cabotegravir
    5 篇文献验证

    GSK-1265744; S/GSK1265744

    		 HIV HIV Integrase Infection
    卡博特韦 Cabotegravir (GSK-1265744) 一种具有口服活性且长效的 HIV 整合酶 (HIV integrase) 链转移抑制剂，也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1/OAT3) 抑制剂，对 HIVADA、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
    Cabotegravir
  • HY-15592AS
    Cabotegravir-d3 sodium

    GSK-1265744-d3 sodium; S/GSK1265744-d3 sodium

    		 Isotope-Labeled Compounds HIV Integrase Infection
    卡博特韦钠-d3 Cabotegravir-d3 (sodium) 是 Cabotegravir sodium 的氘代物。 Cabotegravir sodium 一种高效的 HIV 整合酶抑制剂，对 HIVADA 的 IC50 为 2.5 nM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。
    Cabotegravir-d3 sodium
  • HY-111539
    BAY-1316957

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    BAY-1316957 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的前列腺素 E2 受体亚型 4 (EP4-R) 的拮抗剂，对人 EP4-R 的 IC50 为 15.3 nM。BAY-1316957 具有出色的活性分子代谢和药代动力学特性，并可用于子宫内膜异位的研究。
    BAY-1316957

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