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By Targets:	Antibiotic (1) Apoptosis (6) Autophagy (1) Bacterial (2) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) CTLA-4 (1) Endogenous Metabolite (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FAK (1) HIV (1) HSP (1) Interleukin Related (1) p38 MAPK (1) Parasite (1) PERK (1) PKD (1) Prostaglandin Receptor (1) Ras (1) RIP kinase (2) STING (2) Tim3 (1) Toll-like Receptor (TLR) (8) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (15) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (5) Inflammation/Immunology (12)

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抗体抑制剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99044

Sabatolimab MBG453	Tim3	Inflammation/Immunology
Sabatolimab (MBG453) 是一种高亲和力的人源化 IgG4 (S228P) 抗体，靶向 TIM-3，一种调节适应性和先天免疫反应的抑制性受体。Sabatolimab 是一种潜在的免疫抑制活性分子，可以靶向免疫细胞和骨髓细胞上的 TIM-3。

HY-134581A

Enpatoran hydrochloride 3 篇文献验证 M5049 hydrochloride	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Enpatoran (M5049) hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的 TLR7/8 抑制剂，在HEK293 细胞中，其IC₅₀s 分别为 11.1 nM 和 24.1 nM。Enpatoran hydrochloride 对 TLR3, TLR4 和 TLR9 无活性。Enpatoran hydrochloride 可以阻断分子合成配体和天然内源性 RNA 配体。Enpatoran hydrochloride 在体内的表现出良好的药代动力学特性。Enpatoran hydrochloride 可用于先天性和适应性自身免疫阻断的相关研究。

HY-P99484

Botensilimab AGEN 1181	CTLA-4	Cancer
Botensilimab (AGEN 1181) 是一种人源抗细胞毒性 T 淋巴细胞抗原 4 (CTLA-4) 单克隆抗体，是一种先天性和适应性免疫激活剂。Botensilimab 可用于癌症的研究。

HY-114492

GSK547 GSK'547	RIP kinase	Cancer
GSK547 (GSK'547) 是一种高效的选择性 receptor-interacting serine/threonine protein kinase 1 (RIPK1) 抑制剂，可抑制巨噬细胞介导的胰腺癌适应性免疫耐受。

HY-106668

Isepamicin Sch 21420	Antibiotic Bacterial	Infection
异帕米星 Isepamicin (Sch 21420) 是一种氨基糖苷类抗菌剂。Isepamicin 对产生 I 型 6'-乙酰转移酶的菌株具有更好的活性。异帕霉素的抗菌谱包括肠杆菌科和葡萄球菌。厌氧菌、奈瑟菌科和链球菌具有抗药性。Isepamicin 具有很强的浓度依赖性杀菌作用，长时间抗生素后效应 (数小时)，以及诱导适应性抗性。

HY-114492A

(Rac)-GSK547	RIP kinase	Cancer
(Rac)-GSK547 是 GSK547 的消旋体。GSK547 是一种高效的选择性 receptor-interacting serine/threonine protein kinase 1 (RIP1) 抑制剂，可抑制巨噬细胞介导的胰腺癌适应性免疫耐受。

HY-B0944

Pidotimod	Bacterial	Inflammation/Immunology
匹多莫德 Pidotimod 是一种口服活性二肽免疫刺激剂 (immunostimulant)，具有适应性和先天免疫应答的免疫调节特性。Pidotimod 增加巨噬细胞活性和体液免疫功能。Pidotimod 可用于慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病 (COPD)、支气管扩张、慢性特发性荨麻疹等的研究。

HY-P5937

Caerin 1.1 TFA	Apoptosis	Cancer
Caerin 1.1 TFA 是一种宿主防御肽，可从澳大利亚树蛙 Litoria 的腺体分泌物中分离得到。Caerin 1.1 TFA 可抑制 HeLa 细胞增殖，并介导细胞凋亡 (apoptosis)。Caerin 1.1 TFA 可能可以增强适应性 T 细胞免疫反应。

HY-101991

ML291	PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis	Cancer
ML291 是一种 UPR (未折叠蛋白反应)诱导的磺胺苯甲酰胺。ML291 在多种实体肿瘤模型中破坏 UPR 的适应能力，诱导细胞凋亡。ML291 可激活 UPR 的凋亡分支 PERK/eIF2a/CHOP，减少白血病细胞负担。

HY-114277A

Sotorasib racemate AMG-510 racemate	Ras p38 MAPK	Cancer
Sotorasib racemate (Compound A) 是具有口服活性的 Sotorasib (HY-114277) 外消旋体，Sotorasib 是 KRAS G12C 突变的共价抑制剂，可诱导 MAPK 通路的自适应反馈激活。Sotorasib racemate 对 KRAS G12C 诱导的癌症也具有抑制活性，并且可应用于癌症研究。

HY-108798

Ziv-aflibercept	VEGFR	Cardiovascular Disease Cancer
Ziv-aflibercept 是一种可溶性的血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂。Ziv-aflibercept 是 Aflibercept (HY-108801) 的自适应变体，与 Aflibercept 相比，Ziv-aflibercept 具有低 PH 值和高渗透压。Ziv-aflibercept 在转移性结直肠癌和视网膜疾病中有潜在应用。

HY-148420

CDN-A	STING	Inflammation/Immunology
CDN-A 是一种环二核苷酸，可用来合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)。环二核苷酸是先天和适应性免疫反应的有效刺激物。在人体中，环状二核苷酸是由内源性的外来 DNA 或由入侵的细菌病原体产生的，通过激活干扰素基因的表达来触发先天免疫系统。

HY-W127709

Chlorophyll b	Biochemical Assay Reagents	Others
叶绿素 B Chlorophyll b 通过叶绿素酶分解形成脱镁叶绿素 b。这导致其颜色从绿色变为橄榄棕色。它参与光合作用过程中光能的收集及其随后转化为化学能。与叶绿素 a 一起，它在植物适应不同光强度的能力中起着关键作用。当 LHC 中仅存在叶绿素 a 时，未被吸收的可见光谱。

HY-128204

AN3661 1 篇文献验证	Parasite	Infection
AN3661，一种有效的抗疟疾先导化合物，靶向恶性疟原虫的切割和多腺苷酸特异性因子同源物亚基 3 (PfCPSF3)。AN3661 可抑制恶性疟原虫实验室适应的菌株(平均 IC₅₀=32 nM)，Ugandan 野外分离株 (平均 IC₅₀=64 nM) 和小鼠 P. berghei 和 P. falciparum 的感染。

HY-150501

Diprovocim-X	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Diprovocim-X (compound 35) 是一种有效的 TLR1/TLR2 (toll-like receptor 1/2) 激动剂，对 hTLR1/TLR2 和 mTLR1/TLR2 的 EC₅₀ 分别为 0.14 和 0.75 nM。Diprovocim-X 在小鼠体内是一种有效的佐剂，可刺激适应性免疫反应。

HY-135748

Polyinosinic-polycytidylic acid sodium 最多引用文献 13 篇文献验证 Poly(I:C) sodium	Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Polyinosinic-polycytidylic acid sodium (Poly(I:C)) sodium 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid sodium 可以用作疫苗佐剂，以增强先天性和适应性免疫反应，并改变肿瘤的微环境，还可以直接触发癌细胞发生凋亡。

HY-107202

Polyinosinic-polycytidylic acid 最多引用文献 13 篇文献验证 Poly(I:C)	Toll-like Receptor (TLR) PKD HSP Bcl-2 Family Interleukin Related	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid 可以用作疫苗佐剂，以增强先天性和适应性免疫反应，并改变肿瘤的微环境，还可以直接触发癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。

HY-134958

Polyinosinic-polycytidylic acid potassium Poly(I:C) potassium	Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
卡那霉素-聚肌胞钾盐复合物 Polyinosinic-polycytidylic acid potassium (Poly(I:C) potassium) 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid potassium 可以用作疫苗佐剂，以增强先天性和适应性免疫反应，并改变肿瘤的微环境，还可以直接触发癌细胞发生凋亡 (Apoptosis)。

HY-N1372A

Fangchinoline 4 篇文献验证	HIV FAK Apoptosis Autophagy	Infection Cancer
防己诺林碱 Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。

HY-134581

Enpatoran 3 篇文献验证 M5049	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Enpatoran (M5049) 是一种有效的、具有口服活性的 TLR7/8 抑制剂，在HEK293 细胞中，其IC₅₀s 分别为 11.1 nM 和 24.1 nM。Enpatoran 对 TLR3, TLR4 和 TLR9 无活性。Enpatoran 可以阻断分子合成配体和天然内源性 RNA 配体。Enpatoran 在体内的表现出良好的药代动力学特性。Enpatoran 可用于先天性和适应性自身免疫阻断的相关研究。

HY-113350

Thromboxane A2 TXA2	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
血栓素A2 Thromboxane A2 (TXA2) 是花生四烯酸 (HY-109590) 通过环氧合酶途径代谢产生的一种前列腺素类介质。Thromboxane A2 激活血栓素-前列腺素 (TP) 受体。Thromboxane A2 是一种有效的血管收缩剂类花生酸。Thromboxane A2 通过刺激平滑肌细胞导致有效的血管收缩。Thromboxane A2 作为强直免疫调节剂来调节适应性免疫反应。

HY-110353

CU-T12-9 3 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology Cancer
CU-T12-9 是一种特异性 TLR1/2 激动剂，EC₅₀ 为 52.9 nM。CU-T12-9 既激活先天免疫系统，又激活适应性免疫系统。CU-T12-9 选择性激活 TLR1/2 异二聚体而对 TLR2/6 没有作用。CU-T12-9 通过促进 TLR1 和 TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号，致使下游 TNF-α，IL-10，和 iNOS 增加，从而提高身体的免疫反应。

HY-148029

Dazostinag disodium TAK-676	STING	Cancer
Dazostinag disodium (TAK-676) 是一种干扰素基因刺激因子激动剂 (STING)，触发 STING 信号通路激活和 I 型干扰素激活。Dazostinag disodium 也是一种免疫系统调节剂，具有完全消退和持久记忆的 T 细胞免疫功能。Dazostinag disodium 能够促进持久的干扰素依赖性抗肿瘤免疫反应。

HY-135748A

Poly (I:C):Kanamycin (1:1) (sodium) 最多引用文献 13 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis	Infection Cancer
Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 是 Poly (I:C) (HY-135748) 和 Kanamycin (HY-16566) 的等比例复合物。Poly(I:C) sodium 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Poly(I:C) sodium 可以用作疫苗佐剂，增强先天性和适应性免疫反应，并诱导癌细胞凋亡。Kanamycin 是一种具有口服活性的抗菌剂（革兰氏阴性/阳性细菌），可抑制易位并通过与 70 S 核糖体亚基结合引起错误编码。Kanamycin 对结核分枝杆菌（敏感和耐药）和肺炎克雷伯菌均表现出良好的抑制活性，可用于结核病和肺炎的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-E0076

96 孔化合物储存板
MCE 96 孔化合物储存板可用于化合物库的储存，其V形底设计，可以提高样品的回收率，减少死体积。板子符合 ANSI/SBS 标准，适用于自动化移液工作站及高通量筛选平台。

HY-L031

肿瘤免疫小分子化合物库	486 compounds
肿瘤免疫（Immuno-oncology，I-O）是一种专门针对癌症的免疫疗法。该疗法通过刺激我们的免疫系统对肿瘤细胞产生抵抗。正常情况下，我们的免疫系统能够清除体内的肿瘤细胞，但有时肿瘤细胞可以适应体内环境并产生变异，有效地逃逸免疫系统的监视。这时，肿瘤就会进一步发展并威胁到我们的健康。肿瘤免疫疗法可以利用免疫系统，调动淋巴细胞识别和清除肿瘤细胞。目前有多种可利用的肿瘤免疫疗法，包括免疫细胞治疗（CAR-T）、单克隆抗体和免疫检查点抑制剂、细胞因子及癌症疫苗等。 MCE 提供 486 种肿瘤免疫相关化合物，主要靶向 PD1/PD-L1、CXCR、Sting、IDO、TLR 等重要免疫检查点，是研究肿瘤免疫的有用工具。

肿瘤免疫小分子化合物库

486 compounds

肿瘤免疫（Immuno-oncology，I-O）是一种专门针对癌症的免疫疗法。该疗法通过刺激我们的免疫系统对肿瘤细胞产生抵抗。正常情况下，我们的免疫系统能够清除体内的肿瘤细胞，但有时肿瘤细胞可以适应体内环境并产生变异，有效地逃逸免疫系统的监视。这时，肿瘤就会进一步发展并威胁到我们的健康。肿瘤免疫疗法可以利用免疫系统，调动淋巴细胞识别和清除肿瘤细胞。目前有多种可利用的肿瘤免疫疗法，包括免疫细胞治疗（CAR-T）、单克隆抗体和免疫检查点抑制剂、细胞因子及癌症疫苗等。

MCE 提供 486 种肿瘤免疫相关化合物，主要靶向 PD1/PD-L1、CXCR、Sting、IDO、TLR 等重要免疫检查点，是研究肿瘤免疫的有用工具。

HY-L161

细胞因子抑制剂库	820 Compounds compounds
细胞因子是由免疫原、丝裂原或其他因子刺激细胞所合成分泌的一类低分子可溶性蛋白质，具有调节固有免疫和适应性免疫应答，促进造血，刺激细胞活化、增殖和分化等功能。细胞因子的大量释放的过程又被称为“细胞风暴”，会引起机体多个组织器官的损伤。细胞因子的失调与人类多种疾病的发病机制有关，包括肿瘤、糖尿病、慢性炎性疾病等。细胞因子抑制剂是一类重要化合物，通过直接抑制细胞因子的合成释放或是阻断细胞因子与其受体的结合发挥作用。细胞因子抑制剂是一类肿瘤、自身免疫性疾病研究的重要工具化合物。 MCE精心收录了 820 种细胞因子抑制剂，主要靶向对受体白介素（IL）、集落刺激因子（CSF）、干扰素（IFN）、肿瘤坏死因子（TNF）、生长因子（GF）、趋化因子等，是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病等相关药物研究的有效工具。

细胞因子抑制剂库

820 Compounds compounds

细胞因子是由免疫原、丝裂原或其他因子刺激细胞所合成分泌的一类低分子可溶性蛋白质，具有调节固有免疫和适应性免疫应答，促进造血，刺激细胞活化、增殖和分化等功能。细胞因子的大量释放的过程又被称为“细胞风暴”，会引起机体多个组织器官的损伤。细胞因子的失调与人类多种疾病的发病机制有关，包括肿瘤、糖尿病、慢性炎性疾病等。细胞因子抑制剂是一类重要化合物，通过直接抑制细胞因子的合成释放或是阻断细胞因子与其受体的结合发挥作用。细胞因子抑制剂是一类肿瘤、自身免疫性疾病研究的重要工具化合物。

MCE精心收录了 820 种细胞因子抑制剂，主要靶向对受体白介素（IL）、集落刺激因子（CSF）、干扰素（IFN）、肿瘤坏死因子（TNF）、生长因子（GF）、趋化因子等，是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病等相关药物研究的有效工具。

HY-L014

NF-κB 信号化合物库	805 compounds
NF-κb/Rel 蛋白家族包括 NF-κB2 p52/p100，NF-κB1 p50/p105，c-Rel，RelA/p65，和 RelB 5 种亚单位。这些蛋白作为二聚体转录因子调节基因的表达，影响广泛的生物学过程，包括先天免疫和适应性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官形成。NF-κB 通路在调节感染引起的免疫应答中发挥着关键作用。此外，NF-κB 通路的激活参与了慢性炎症性疾病的发病机制，如哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病。NF-κB 通路异常与癌症、炎症和自身免疫疾病、感染性休克、病毒感染和免疫发育不正常等密切相关。 MCE 收录了 805 个 NF-κB 信号通路相关的产品，可以用于NF-κB信号通路研究及高通量筛选。

NF-κB 信号化合物库

805 compounds

NF-κb/Rel 蛋白家族包括 NF-κB2 p52/p100，NF-κB1 p50/p105，c-Rel，RelA/p65，和 RelB 5 种亚单位。这些蛋白作为二聚体转录因子调节基因的表达，影响广泛的生物学过程，包括先天免疫和适应性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官形成。NF-κB 通路在调节感染引起的免疫应答中发挥着关键作用。此外，NF-κB 通路的激活参与了慢性炎症性疾病的发病机制，如哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病。NF-κB 通路异常与癌症、炎症和自身免疫疾病、感染性休克、病毒感染和免疫发育不正常等密切相关。

MCE 收录了 805 个 NF-κB 信号通路相关的产品，可以用于NF-κB信号通路研究及高通量筛选。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W127709

Chlorophyll b	Biochemical Assay Reagents
叶绿素 B Chlorophyll b 通过叶绿素酶分解形成脱镁叶绿素 b。这导致其颜色从绿色变为橄榄棕色。它参与光合作用过程中光能的收集及其随后转化为化学能。与叶绿素 a 一起，它在植物适应不同光强度的能力中起着关键作用。当 LHC 中仅存在叶绿素 a 时，未被吸收的可见光谱。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4794

Osteoblast-Adhesive Peptide	Peptides	Others
Osteoblast-Adhesive Peptide 是一种用于生物材料化学修饰的多肽。Osteoblast-Adhesive Peptide 增加了成骨细胞的黏附，在牙科和骨科中有潜在应用。

HY-P5937

Caerin 1.1 TFA	Apoptosis	Cancer
Caerin 1.1 TFA 是一种宿主防御肽，可从澳大利亚树蛙 Litoria 的腺体分泌物中分离得到。Caerin 1.1 TFA 可抑制 HeLa 细胞增殖，并介导细胞凋亡 (apoptosis)。Caerin 1.1 TFA 可能可以增强适应性 T 细胞免疫反应。

HY-P5505

LCMV-derived p13 epitope	Peptides	Others
LCMV-derived p13 epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是 H-2Db 限制性表位，是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 前糖蛋白多蛋白 GP 复合物的氨基酸 61 至 80 片段。 LCMV 已常规用于研究病毒感染的适应性免疫反应。)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99044

Sabatolimab MBG453	Tim3	Inflammation/Immunology
Sabatolimab (MBG453) 是一种高亲和力的人源化 IgG4 (S228P) 抗体，靶向 TIM-3，一种调节适应性和先天免疫反应的抑制性受体。Sabatolimab 是一种潜在的免疫抑制活性分子，可以靶向免疫细胞和骨髓细胞上的 TIM-3。

HY-P99791

Orilanolimab SYNT001	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Orilanolimab (SYNT001) 是一种人源化、去免疫化和阻断 FcRn 的单克隆抗体。Orilanolimab 阻断 FcRn 和 IgG 分子的 Fc 部分之间的相互作用。Orilanolimab 阻碍 IgG IC 激活 FcRn 介导的适应性免疫功能。Orilanolimab 可破坏与 IgG 稳态和先天性和适应性免疫相关。

HY-P99484

Botensilimab AGEN 1181	CTLA-4	Cancer
Botensilimab (AGEN 1181) 是一种人源抗细胞毒性 T 淋巴细胞抗原 4 (CTLA-4) 单克隆抗体，是一种先天性和适应性免疫激活剂。Botensilimab 可用于癌症的研究。

HY-108798

Ziv-aflibercept	VEGFR	Cardiovascular Disease Cancer
Ziv-aflibercept 是一种可溶性的血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂。Ziv-aflibercept 是 Aflibercept (HY-108801) 的自适应变体，与 Aflibercept 相比，Ziv-aflibercept 具有低 PH 值和高渗透压。Ziv-aflibercept 在转移性结直肠癌和视网膜疾病中有潜在应用。

Fangchinoline 4 篇文献验证	Infection Stephania tetrandra S. Moore Alkaloids Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Menispermaceae	HIV FAK Apoptosis Autophagy
防己诺林碱 Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。

Thromboxane A2 TXA2	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
血栓素A2 Thromboxane A2 (TXA2) 是花生四烯酸 (HY-109590) 通过环氧合酶途径代谢产生的一种前列腺素类介质。Thromboxane A2 激活血栓素-前列腺素 (TP) 受体。Thromboxane A2 是一种有效的血管收缩剂类花生酸。Thromboxane A2 通过刺激平滑肌细胞导致有效的血管收缩。Thromboxane A2 作为强直免疫调节剂来调节适应性免疫反应。

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