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61

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

荧光染料

2

生化试剂

14

多肽产品

5

抗体抑制剂

8

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-113950

    Transthyretin (TTR) Neurological Disease
    Dichlorophenyl-ABA 是转甲状腺素蛋白 (TTR) 淀粉样蛋白原纤维形成的抑制剂,可抑制表达 TTR L55P 的细胞中 80% 以上的聚集体形成。
    Dichlorophenyl-ABA
  • HY-112636

    Amyloid-β Others
    Astrophloxine 是能够靶向反平行二聚体的荧光成像探针。Astrophloxine 可用于检测阿尔茨海默症 (AD) 小鼠脑组织和脑脊液样本中聚集的Aβ。
    Astrophloxine
  • HY-122958

    α-synuclein Neurological Disease
    Peucedanocoumarin III 是一种 α-突触核蛋白 ((alpha)-synuclein) 和亨廷顿蛋白聚集体抑制剂,增强了核和胞质 β23 聚集体的清除率,防止疾病相关蛋白(即突变亨廷顿蛋白和 α-突触核蛋白)诱导的细胞毒性。Peucedanocoumarin III 可用于帕金森疾病的研究。
    Peucedanocoumarin III
  • HY-113434B

    (±)-5-HETE

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    5-HETE ((±)-5-HETE) 是一种脂肪酸,是花生四烯酸的氧化衍生物。5-HETE 是 5(S)-HETE 和 5(R)-HETE 的混合物。5-HETE 是一种有效的聚集剂,可诱导中性粒细胞聚集,IC50 值为 200 nM。
    5-HETE
  • HY-150049

    Amyloid-β Neurological Disease
    γ-Secretase modulator 13 (compound 4) 是一种 γ-分泌酶调节剂 (GSMs),可以抑制聚集的淀粉样蛋白 β 肽Aβ42 的产生,其 IC50 值为163 nM。可以用于阿尔茨海默病的研究。
    γ-Secretase modulator 13
  • HY-150050

    Amyloid-β Neurological Disease
    gamma-secretase modulator 5 (compound 22d) 是一种可以通过血脑屏障的 γ-分泌酶调节剂 (GSMs),可以抑制聚集的淀粉样蛋白 β 肽 Aβ42 的产生,其 IC50 值为 60 nM。可以用于阿尔茨海默病的研究。
    gamma-secretase modulator 5
  • HY-P1474

    Amyloid β-Protein (22-35)

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35),β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段,对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维,类似于 β-淀粉样蛋白。
    β-Amyloid (22-35)
  • HY-P1474A

    Amyloid β-Protein (22-35) (TFA)

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35) TFA,β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段,对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 TFA 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维,类似于 β-淀粉样蛋白。
    β-Amyloid (22-35) (TFA)
  • HY-101855

    Anle138b

    Amyloid-β Neurological Disease
    Emrusolmin (Anle138b) 是一种低聚物聚集抑 (oligomeric aggregation ) 调节剂,可阻断朊病毒蛋白 (PrPSc) 和 α-突触核蛋白 (α-syn) 病理性聚集的形成。Emrusolmin 在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。Emrusolmin 毒性低,口服生物利用度高,血脑屏障通透性好。Emrusolmin 阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。
    Emrusolmin
  • HY-139166

    N-Palmitoyl aspartic acid

    Others Others
    N-Palmitoyl-L-aspartate (N-Palmitoyl aspartic acid) 一种手性化合物,可在水溶液中形成聚集体。
    N-Palmitoyl-L-aspartate
  • HY-156842

    Amyloid-β Neurological Disease
    MCAAD-3 是一种近红外 Aβ 成像探针,具有血脑屏障穿透性。MCAAD-3 对 Aβ 聚合物的亲和力强 (Ki >106 nM),可标记转基因小鼠大脑中的 Aβ 斑块。
    MCAAD-3
  • HY-151554

    Amyloid-β Others
    SQ-3 是一种喹啉类似物,对 α-syn 聚合体 (Ki=39.3 nM) 具有中等选择性,并高于 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 聚合体,Ki 分别为 39.3 nM 和 230 nM。[18F]SQ3 具有 α-syn 成像探针的先导化合物的基本性能。
    SQ-3
  • HY-134879

    Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    Tau tracer 1 是一种 Tau 示踪剂,用于 Tau 蛋白聚集体成像。Tau tracer 1 可用于诊断神经退行性疾病。
    Tau tracer 1
  • HY-W750960

    Antibiotic Others
    Biotinylated isoxazole 是 Isoxazole (HY-W010649) 的生物素化衍生物。Biotinylated isoxazole 能够触发与 RNA 颗粒相关的聚集体的形成。
    Biotinylated isoxazole
  • HY-138643

    Amyloid-β Neurological Disease
    Cl-NQTrp 显著破坏 tau 衍生的 PHF6 (VQIVYK) 肽和全长 tau 蛋白的预制纤维聚集物。
    Cl-NQTrp
  • HY-P99405

    PRX 002; RG 7935; RO 7046015

    α-synuclein Neurological Disease
    普尼珠单抗 Prasinezumab (PRX 002) 是一种针对聚集的 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Prasinezumab 具有用于帕金森病研究的潜力。
    Prasinezumab
  • HY-134880

    Pl-2620

    Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    Tau tracer 2 (Pl-2620) 是一种 Tau 示踪剂,用于 Tau 蛋白聚集体成像。Tau tracer 2 可用于诊断神经退行性疾病。
    Tau tracer 2
  • HY-P9967

    BIIB037

    Amyloid-β Neurological Disease
    阿杜那单抗 Aducanumab (BIIB037) 是一种选择性靶向聚集的 β 淀粉样蛋白 () 的人单克隆抗体。Aducanumab 显示出脑渗透性,能够用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
    Aducanumab
  • HY-N6806

    Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    知母皂苷BIII Timosaponin B III 是一种主要的生物活性甾体皂苷,从知母中分离出来,具有抗炎、抗血小板聚集和抗抑郁作用。
    Timosaponin B III
  • HY-103242

    Amyloid-β Neurological Disease
    CRANAD-2 是一种检测 Aβ 斑块的特异性近红外 (NIR) 荧光探针。CRANAD-2 可穿透血脑屏障,并对 Aβ 聚集体具有高度亲和力,其Kd 值为38 nM。
    CRANAD-2
  • HY-N2092

    Bacterial Infection Cancer
    苍术素醇 Atractylodinol 是一种抗菌剂,也是一种 PRRSV(猪繁殖与呼吸综合征病毒)抑制剂。Atractylodinol 通过与波形蛋白 (KD 为 454 nM) 结合并诱导丝状聚集体的形成来抑制 TGF-β 受体 I 的再循环。
    Atractylodinol
  • HY-50001
    Nucleozin
    4 篇文献验证

    Influenza Virus Infection
    Nucleozin 是 influenza A 病毒感染的有效抑制剂,能诱导核蛋白 (NP) 聚集体的形成并抑制其核聚集体的积聚,从而导致病毒复制停止。Nucleozin 以纳摩尔 EC50 抑制甲型流感病毒体外复制。
    Nucleozin
  • HY-N3380

    PGE synthase Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Linderaspirone A还抑制可诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶-2(COX-2)的表达,它们是促炎蛋白,以及核因子κB(NF-κB)的激活。
    Linderaspirone A
  • HY-15534
    JC-1
    最多引用文献
    95 篇文献验证

    CBIC2

    Fluorescent Dye Others
    JC-1 (CBIC2) 是一种广泛用于检测线粒体膜电位的理想荧光探针。JC-1 染料以电势依赖性的方式积聚在线粒体内,可以用来检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。正常线粒体内,JC-1 聚集在线粒体基质中形成聚合物,聚合物发出强烈的红色荧光 (Ex=585 nm, Em=590 nm) ;在线粒体膜电位较低时,JC-1不能聚集在线粒体的基质中,产生绿色荧光 (Ex=514 nm, Em=529 nm) 。
    JC-1
  • HY-D0873

    EPPS

    Amyloid-β Neurological Disease
    HEPPS (EPPS) 是一种缓冲溶液,其有效 pH 范围为 7.3 ~ 8.7。HEPPS 降低 Aβ-聚集诱导的小鼠记忆缺陷并挽救认知缺陷。EPPS 具有口服活性,可穿透血脑屏障。
    HEPPS
  • HY-N2936

    Others Others
    Bi-linderone 是从中药植物 Lindera aggregata 中分离得到的外消旋体。Bi-linderone浓度为 1 μg/mL 时,对葡萄糖诱导的 HepG2 细胞胰岛素抵抗具有显著活性。
    Bi-linderone
  • HY-N1431A

    Amyloid-β Neurological Disease Inflammation/Immunology
    水甘草碱盐酸盐 Tabersonine hydrochloride 是一种主要从蔷薇中分离出的吲哚类生物碱。Tabersonine 能破坏 Aβ(1-42) 的聚合和改善 Aβ 聚集诱导的细胞毒性。Tabersonine hydrochloride 具有抗炎活性,可用于 ALI/ARDS 的研究。
    Tabersonine hydrochloride
  • HY-P990078

    LY3372993

    Amyloid-β Neurological Disease
    Remternetug 是一种人源免疫球蛋白 G1-kappa、抗 APP (淀粉样蛋白 β A4 前体蛋白) Aβ42 N3pGlu 肽单克隆抗体。Remternetug 可识别 Aβ 的焦谷氨酸形式,该形式会聚集成淀粉样斑块。
    Remternetug
  • HY-N1431
    Tabersonine
    1 篇文献验证

    Amyloid-β Neurological Disease Inflammation/Immunology
    水甘草碱 Tabersonine 是一种主要从长春花中分离出的吲哚类生物碱。Tabersonine 能破坏 Aβ(1-42) 的聚合和改善 Aβ 聚合诱导的细胞毒性。Tabersonine 具有抗炎活性,可用于 ALI/ARDS 的研究。
    Tabersonine
  • HY-P10037

    Amyloid-β Neurological Disease
    β Amyloid(17-28) human 是一种 β-淀粉样肽 (Abeta),是脂质诱导的淀粉样蛋白核心片段。β Amyloid(17-28) human 可增强全长 β Amyloid40 的聚集,产生阿尔茨海默病 (AD) 中有毒聚集体。
    β Amyloid(17-28) human
  • HY-157225

    α-synuclein Metabolic Disease
    Brazilin-7-acetate (B-7-A) 是 α-synuclein (α-Syn) 聚集体的抑制剂。 Brazilin-7-acetate 抑制 α-突触核蛋白原纤维的形成,减轻细胞毒性,并减少氧化应激。 Brazilin-7-acetate 可用于帕金森病的研究。
    Brazilin-7-acetate
  • HY-103442

    DAPH

    EGFR Amyloid-β Neurological Disease Cancer
    CGP52411 (DAPH) 是一种高选择性,有效,口服活性和 ATP 竞争性的 EGFR 抑制剂,IC50 为 0.3 μM。CGP52411 阻止有毒的 Ca2+ 离子流入神经元细胞,并显着抑制和逆转与阿尔茨海默症相关的 β-amyloid (Aβ42) 原纤维聚集物的形成。
    CGP52411
  • HY-101181

    Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    THK-5105 是一种芳基喹啉衍生物,对 tau 原纤维具有高结合亲和力。THK-5105 对 tau 蛋白聚集体和富含 tau 的阿尔茨海默病 (AD) 脑匀浆具有高结合亲和力。18F-THK-5105 有有潜力作为 tau 成像 PET 探针。
    THK-5105
  • HY-P99163

    ABBV-8E12; C2N-8E12

    Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    Tilavonemab (ABBV-8E12) 是一种人源化抗 tau 抗体,结合 tau 蛋白 N 端附近的 25-30 位氨基酸。Tilavonemab 阻断人和小鼠神经元摄取 tau 聚集体的能力,并能减少脑萎缩。Tilavonemab 可用于阿尔兹海默症的研究。
    Tilavonemab
  • HY-P2501

    Amylin Receptor Metabolic Disease
    Amylin (8-37), human 是人胰淀素的一个片段。Amylin (8-37), human 在大鼠离体肠系膜阻力动脉中表现出直接的血管舒张作用。人胰淀素是一种由胰腺 β 细胞分泌的小激素,会在胰岛素缺乏的代谢条件下形成聚集物,是 II 型糖尿病的病理特征。
    Amylin (8-37), human
  • HY-101182

    Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    THK-5117 是一种芳基喹啉衍生物,对 tau 原纤维具有高结合亲和力,Ki 为 10.5 nM。THK-5117 对 tau 蛋白聚集体和富含 tau 的阿尔茨海默病 (AD) 脑匀浆具有高结合亲和力。18F-THK-5117 有有潜力作为 tau 成像 PET 探针。
    THK-5117
  • HY-15917A

    Biochemical Assay Reagents Others
    L-二硫苏糖醇 L-Dithiothreitol (DTT)是一种还原剂,常用于各种生化应用,以破坏蛋白质中的二硫键,从而使蛋白质变性或防止形成不需要的聚集体。DTT 具有独特的化学性质,可以裂解二硫键中的硫-硫键,从而形成巯基。这使其成为蛋白质纯化、酶测定和蛋白质结构研究的有用工具。
    L-Dithiothreitol
  • HY-123985

    Others Others
    MFN2 agonist-1 (B-A/l) 有效刺激线粒体融合蛋白 2 (MFN2) 缺陷细胞中的线粒体融合。MFN2 agonist-1 可逆转表达 CMT2A 突变体 MFN2 T105M 的培养小鼠神经元中的线粒体“聚集”(静态线粒体聚集体的形成)并恢复线粒体运动性。
    MFN2 agonist-1
  • HY-163057

    Others Inflammation/Immunology
    2,2',2''-Nitrilotris(NH-EG8-Lys-2,4-dinitroaniline) 是一种三价半抗原。2,2',2''-Nitrilotris(NH-EG8-Lys-2,4-dinitroaniline) 可与单克隆抗 2,4-DNP IgG (IgGDNP) 聚合。
    2,2',2''-Nitrilotris(NH-EG8-Lys-2,4-dinitroaniline)
  • HY-136780

    Amyloid-β Neurological Disease
    SEN177 是一种有效的谷氨酰胺环化酶 (QPCT) 抑制剂,对谷氨酰胺肽环转移酶 (QPCTL) 的 IC50 为 0.013 μM。SEN177 对人谷氨酰胺环化酶 (hQC) 的 Ki 为 20 nM。SEN177 大大降低了突变 HTT 寡聚化的早期阶段,并降低了具有 Q80 聚集体的神经元的百分比。SEN177 具有研究亨廷顿病的潜力。
    SEN177
  • HY-P2260
    Tat-beclin 1
    1 篇文献验证

    Autophagy HIV Infection
    Tat-beclin 1 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
    Tat-beclin 1
  • HY-143218
    TPE-MI
    1 篇文献验证

    Tetraphenylethene maleimide

    Huntingtin Parasite Neurological Disease
    TPE-MI (Tetraphenylethene maleimide) 在通过马来酰亚胺与硫醇结合之前本质上是非荧光的。TPE-MI 荧光在标记游离半胱氨酸硫醇时被激活,该硫醇通常埋在展开时暴露的球状蛋白质的核心中。TPE-MI 可用于测量细胞未折叠蛋白质负荷。TPE-MI 可以报告亨廷顿病诱导多能干细胞模型中的蛋白质平衡失衡,以及在形成可见聚集物之前转染突变亨廷顿外显子1的细胞。TPE-MI 还检测双氢青蒿素研究疟疾寄生虫后的蛋白质损伤。
    TPE-MI
  • HY-D1684

    Amyloid-β Neurological Disease
    DCDAPH (Compound 2c) 是一种新型的智能近红外探针,用于检测 β-淀粉样蛋白 () 斑块 (在 PBS 中 λexem=597/665 nm)。DCDAPH 对 Aβ 表现出高亲和力 (Ki=37 nM, Kd=27 nM)。DCDAPH 具有良好的血脑屏障渗透性并可满足在体外和体内 Aβ 检测的大部分要求。
    DCDAPH
  • HY-P99731
    Milatuzumab
    1 篇文献验证

    hLL1; MEDI-115

    CD74 Cancer
    Milatuzumab (hLL1; MEDI-115) 是一种人源化抗 CD74 单克隆抗体。CD74 是一种完整的膜蛋白,与促进 B 细胞生长和存活有关。Milatuzumab 导致自由基氧的产生和线粒体膜电位的丧失。 Milatuzumaba 还降低 CD20/CD74 聚集体和细胞粘附,从而导致细胞死亡。
    Milatuzumab
  • HY-P2260A

    Autophagy HIV Infection
    Tat-beclin 1 TFA 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 TFA 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
    Tat-beclin 1 TFA
  • HY-155021

    PROTACs α-synuclein Neurological Disease
    PROTAC α-synuclein degrader 5 是 α-synuclein 聚集体的高度选择性小分子降解剂 (PROTAC) , DC50 为 7.51 μM,最高降解率 Dmax 为 89%。PROTAC α-synuclein degrader 5 含有探针分子 sery308 和 E3 连接酶配体,可用于神经系统疾病的研究。
    PROTAC α-synuclein degrader 5
  • HY-157382

    Cholinesterase (ChE) Amyloid-β MMP Neurological Disease
    AChE-IN-51 (compound 8C) 是一种口服有效的 AChEBChE 非竞争性抑制剂 (IC50: 84 nM,97 nM),还抑制 MMP-2 和淀粉样蛋白 Aβ1-42 聚集 (IC50: 724 nM,302 nM)。AChE-IN-51 的细胞毒性低,具有计算机预测的血脑屏障透过性。可用于阿尔茨海默病 (AD) 等疾病的研究。
    AChE-IN-51
  • HY-145785

    MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    ADH-6 是一种三吡啶酰胺化合物。ADH-6 消除了突变 p53 DBD 的聚集成核亚结构域的自组装。ADH-6 靶向并解离人类癌细胞中的突变 p53 聚集体,从而恢复 p53 的转录活性,导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。ADH-6 具有研究癌症疾病的潜力。
    ADH-6
  • HY-P5906

    Citrullinated Aβ (1-40); Citrullinated Aβ40

    Amyloid-β Neurological Disease
    Citrullinated amyloid-β (1-40) peptide (human) (Citrullinated Aβ (1-40)) 是 β-Amyloid (1-40) (HY-P0265) 的一种修饰形式,在 Arg5 位点发生瓜氨酸化。Citrullinated amyloid-β (1-40) peptide (human) 与未修饰的 β-Amyloid (1-40) 相比,可溶性低聚物和由扭曲平行 β-片组成的不溶性聚集体的瞬时形成增加。
    Citrullinated amyloid-β (1-40) peptide (human)
  • HY-145785A

    MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    ADH-6 TFA 是一种三吡啶酰胺化合物。ADH-6 TFA 消除了突变 p53 DBD 的聚集成核亚结构域的自组装。ADH-6 TFA 靶向并解离人类癌细胞中的突变 p53 聚集体,从而恢复 p53 的转录活性,导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。ADH-6 TFA 具有研究癌症疾病的潜力。
    ADH-6 TFA

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