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抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

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生化试剂

4

多肽产品

2

抗体抑制剂

3

天然产物

2

重组蛋白

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147410
    Ulefnersen

    ION-363

    		 Others Neurological Disease
    Ulefnersen 是一种 RNA 结合蛋白 fused-in sarcoma (FUS) 合成抑制剂，可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 研究。
    Ulefnersen
  • HY-160115
    TDP-43 degrader-1

    		Others Neurological Disease
    TDP-43 degrader-1 (example 3) 可减少 TDP-43 聚集，可用于肌萎缩侧索硬化症和阿尔茨海默病的研究。
    TDP-43 degrader-1
  • HY-105005
    Crisdesalazine

    AAD-2004

    		 Others Neurological Disease
    Crisdesalazine (AAD-2004) 是一种抗炎剂，可以同时阻断自由基和前列腺素 E2 (PGE2) 介导的炎症。Crisdesalazine (AAD-2004) 可以用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和其他神经退行性疾病中神经退行性病变的研究。
    Crisdesalazine
  • HY-153019
    NUCC-0000323

    		SOD Neurological Disease
    NUCC-0000323 是一种有效的超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 抑制剂。NUCC-0000323 抑制 SOD1 表达。NUCC-0000323 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。
    NUCC-0000323
  • HY-W015546
    β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride

    BMAA hydrochloride; β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride

    		 Others Neurological Disease
    β-甲氨基-L-丙氨酸盐酸盐 β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride (BMAA hydrochloride) 是一种蓝细菌产生的神经毒素，可能导致肌萎缩性侧索硬化症 (ALS) 以及其他可能的神经退行性疾病。
    β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride
  • HY-134477
    NF-κΒ activator 2
    1 篇文献验证

    		 NF-κB Neurological Disease
    NF-κΒ activator 2 是一种有效和具有口服活性的 NF-ҡB 激活剂，EC50 值为 1.58 μM。NF-κΒ activator 2 通过增加 NF-κB 的表达和激活来诱导 SOD2。NF-κΒ activator 2 可用于肌萎缩性侧索硬化症 (ALS) 的研究。
    NF-κΒ activator 2
  • HY-145712
    ElteN378

    		FKBP Cancer
    ElteN378 是 FKBP12e 的抑制剂。ElteN378 可用于阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症、增殖障碍和癌症的研究。
    ElteN378
  • HY-132580
    Tofersen

    BIIB067; ISIS-SOD1Rx

    		 DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Tofersen (BIIB067) 是一种反义寡核苷酸，可介导超氧化物歧化酶 1 (SOD1) mRNA 的 RNase H 依赖性降解，以减少 SOD1 蛋白的合成。Tofersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
    Tofersen
  • HY-146530
    c-ABL-IN-4

    		Others Neurological Disease Cancer
    c-ABL-IN-4 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关，尤其是癌症。c-ABL-IN-4 具有研究神经退行性疾病（肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2021048567A1，化合物 54)。
    c-ABL-IN-4
  • HY-146528
    c-ABL-IN-3

    		Others Neurological Disease Cancer
    c-ABL-IN-3 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关，尤其是癌症。c-ABL-IN-3 具有研究神经退行性疾病（肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2021048567A1，化合物 50)。
    c-ABL-IN-3
  • HY-146527
    c-ABL-IN-2

    		Bcr-Abl Neurological Disease Cancer
    c-ABL-IN-2 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关，尤其是癌症。c-ABL-IN-2 具有研究神经退行性疾病（肌萎缩侧索硬化症 (ALS)和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2020260871A1，化合物 25) .
    c-ABL-IN-2
  • HY-N2707
    6-Deoxyjacareubin

    		Reactive Oxygen Species Neurological Disease Cancer
    6-Deoxyjacareubin 是一种天然氧杂蒽酮，可从 Vismia latifolia 的叶子中分离得到。 6-Deoxyjacareubin 通过抑制 ROS 产生来防止非凋亡性细胞死亡。 6-Deoxyjacareubin 可改善家族性肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 小鼠模型的神经变性。
    6-Deoxyjacareubin
  • HY-118858
    UCPH-102

    		EAAT Neurological Disease Cancer
    UCPH-102 是一种具有高选择性的 EAAT1 抑制剂，其 IC50 值为0.43 μM。UCPH-102 对 T-ALL 细胞表现出特异性的抗增殖作用。UCPH-102 也具有良好的血脑渗透性，可用于肌萎缩性侧索硬化症、阿尔茨海默病、慢性疼痛和强迫症的研究。
    UCPH-102
  • HY-123982
    SOD1-Derlin-1 inhibitor-2

    		Others Neurological Disease
    SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 (compound 56-59) 是 SOD1-Derlin-1 相互作用的抑制剂。SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 减弱 Derlin-1 和 SOD1mut 之间的相互作用。SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。
    SOD1-Derlin-1 inhibitor-2
  • HY-N10579
    Chrexanthomycin C

    		DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Chrexanthomycin C 是一种具有显著生物活性的海洋天然产物，具有口服活性。Chrexanthomycin C 对 DNA (G4C2)4 G4 具有结合亲和力，Kd 值为 2.8 mM。Chrexanthomycin C 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 等神经退行性疾病的研究。
    Chrexanthomycin C
  • HY-P3414A
    Proteasome-activating peptide 1 TFA
    1 篇文献验证

    		 Proteasome Neurological Disease
    Proteasome-activating peptide 1 TFA 是一种肽，是一种有效的蛋白酶体激活剂。Proteasome-activating peptide 1 TFA 可增加胰凝乳蛋白酶样蛋白酶体催化活性，从而提高体外和培养中的蛋白水解率。Proteasome-activating peptide 1 TFA 可防止肌萎缩侧索硬化症细胞模型中的蛋白质聚集。
    Proteasome-activating peptide 1 TFA
  • HY-138131
    SOD1-Derlin-1 inhibitor-1

    		Others Neurological Disease
    SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 (compound 56-20) 是 SOD1-Derlin-1 互作抑制剂。SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 抑制 SOD1G93A-Derlin-1 复合物，IC50 值为 7.11 μM。SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 可用于肌萎缩性侧索硬化症的研究。
    SOD1-Derlin-1 inhibitor-1
  • HY-125999
    EPI-589

    		Others Neurological Disease
    EPI-589 是一种醌衍生物，是一种安全且耐受性良好的氧化还原酶 (oxidoreductase enzyme) 抑制剂。EPI-589 可用于肌萎缩性侧索硬化症 (ALS) 的相关研究。
    EPI-589
  • HY-148901
    CMB-087229

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    CMB-087229 是一种针对突变超氧化物歧化酶1 (SOD1)蛋白聚集阻断剂，其IC50 值为 67 nM，可用于肌萎缩侧索硬化症研究。
    CMB-087229
  • HY-P5741
    IPL344

    		Akt Inflammation/Immunology
    IPL344 保护各种类型的细胞免受促凋亡压力的影响，并激活 Akt 信号传导。IPL344 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。
    IPL344
  • HY-132845
    Utreloxastat

    PTC857

    		 α-synuclein Neurological Disease
    Utreloxastat (PTC857) 是一种用于研究包括 α-突触核蛋白病、tau 蛋白病、ALS、创伤性脑损伤和缺血再灌注相关损伤在内的疾病的化合物。
    Utreloxastat
  • HY-141878
    di-Ellipticine-RIBOTAC

    		PROTACs Neurological Disease
    di-Ellipticine-RIBOTAC 是一种双功能小分子，可在体外和体内肌萎缩侧索硬化（ALS）模型中减少c9ALS/FTD r(G4C2) 的重复扩增。
    di-Ellipticine-RIBOTAC
  • HY-112412
    PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III

    PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III

    		 PDGFR Neurological Disease
    PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III)是一种多激酶抑制剂，可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。可用于研究肌萎缩侧索硬化症。
    PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III
  • HY-162303
    C175-0062

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    C175-0062 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂。C175-0062 可用于神经退行性疾病的研究，包括帕金森病 (PD)、阿尔茨海默病 (AD) 和肌萎缩侧索硬化症 (ALS)。
    C175-0062
  • HY-W127737
    Methylcobalamin hydrate

    Mecobalamin hydrate

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    甲钴铵水合物 Methylcobalamin Hydrate 是甲硫氨酸生物合成所需的辅酶。维生素（造血）。它作为组胺受体，阿尔茨海默研究。甲钴胺还用于研究周围神经病变、糖尿病性神经病变，并作为肌萎缩性侧索硬化症的初步研究。可用于预防或研究因缺乏维生素 B12 而引起的病理，如恶性贫血。
    Methylcobalamin hydrate
  • HY-148455
    Casein kinase 1δ-IN-3

    		Casein Kinase Neurological Disease
    Casein kinase 1δ-IN-3 (Compound 23a) 是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1d) 抑制剂，pIC50 为 6.5376 M。
    Casein kinase 1δ-IN-3
  • HY-12768B
    Sotuletinib dihydrochloride

    BLZ945 dihydrochloride

    		 c-Fms Neurological Disease Cancer
    Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的 CSF1-R 特异性抑制剂 (IC50=1 nM)。Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride 可诱导肿瘤细胞凋亡并能有效抑制小鼠模型中肿瘤的生长。Sotuletinib dihydrochloride 可用于癌症和肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。
    Sotuletinib dihydrochloride
  • HY-144425
    BSc5367

    		Others Inflammation/Immunology
    BSc5367 是一种有效的 Nek1 抑制剂，IC50 为 11.5 nM。NIMA 相关蛋白激酶 Nek1 参与细胞周期调节、DNA 修复和微管调节，Nek1 的功能失调在肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、多囊肾病 (PKD) 和几种抗放疗癌症中起关键作用。
    BSc5367
  • HY-145294
    ROCK2-IN-5

    		ROCK Neurological Disease
    ROCK2-IN-5 (compound 1d) 是一种混合化合物，含有 Rho 激酶抑制剂 fasudil 和 NRF2 诱导剂咖啡酸和阿魏酸的结构片段。ROCK2-IN-5 具有良好的多靶点分布和良好的耐受性。ROCK2-IN-5 有潜力用于具有 SOD1 突变的 ALS 研究。
    ROCK2-IN-5
  • HY-132581
    Tadnersen

    BIIB078; IONIS-C9Rx

    		 Others Neurological Disease
    Tadnersen (BIIB078)，一种反义寡核苷酸 (ASO)，选择性靶向携带扩增的 C9ORF72 转录变体 1 和 3。
    Tadnersen
  • HY-145313
    TTBK1-IN-2

    		Others Neurological Disease
    TTBK1-IN-2 (compound 29) 是一种有效的 Tau-Tubulin 激酶 (TTBK1) 抑制剂，IC50 分别为 0.24 和 4.22 µM。TTBK1-IN-2 在体内显示出良好的脑穿透性，并且不仅能够降低细胞培养物中的 TDP-43 磷酸化，还能够降低转基因 TDP-43 小鼠脊髓中的 TDP-43 磷酸化。
    TTBK1-IN-2
  • HY-156117
    LB244

    		STING Cancer
    LB244 是 BB-Cl-amidine 的同系物，它是一种口服有效的 STING 抑制剂 (EC50=0.8 μM)，可用于抑制 STING 依赖性炎症性疾病。LB244 的药代动力学特性显示其在小鼠中的口服活性有限。
    LB244

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