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caspase-3/-7 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-P1095
HY-W033813
Caspase Apoptosis
Cancer
Caspase -3/7 inhibitor I 是一种强效且可逆的 caspase -3caspase -7Ki 分别为 60 和 170 nM。Caspase -3/7 inhibitor I 可抑制 Camptothecin (HY-16560) 处理的 Jurkat 细胞和软骨细胞中的细胞凋亡。
HY-152758
Apoptosis Caspase
Cancer
Caspase -3/7 activator 3 是一种有效的 Caspase -3/7Caspase -3/7 activator 3 具有肿瘤选择性、抗增殖活性和高诱导凋亡 (Apoptosis ) 能力。
HY-152748
Apoptosis Caspase
Cancer
Caspase -3/7 activator 1 是一种有效的 Caspase -3/7Caspase -3/7 activator 1 具有肿瘤选择性、抗增殖活性和高诱导凋亡 (Apoptosis ) 能力。
HY-152756
Apoptosis Caspase
Cancer
Caspase -3/7 activator 2 是一种有效的 Caspase -3/7Caspase -3/7 activator 2 具有肿瘤选择性、抗增殖活性和高诱导凋亡 (Apoptosis ) 能力。
HY-P3234
Casein Kinase
Others
Ac-ESMD-CHO 是 caspase -3 和 caspase -7 的抑制剂。Ac-ESMD-CHO 抑制 caspase -3 前体肽 (CPP32) 在 Glu-Ser-Met-Asp (ESMD) 位点的蛋白水解切割。
HY-P5830A
Caspase Orexin Receptor (OX Receptor)
Others
Biotin-DEVD-CHO (TFA) 是 caspase -3caspase -7caspase -3、-6、-7 和 -8。Biotin-DEVD-CHO (TFA) 可在体外检测活性 caspase -3。
HY-P1001A
Caspase Apoptosis
Neurological Disease Cancer
Ac-DEVD-CHO TFA 是 caspase -3Ki =230 pM) 和 caspase -7caspase -3 活性和凋亡 (apoptosis )。Ac-DEVD-CHO TFA 有望用于神经退行性疾病和癌症的研究。
HY-172786
Caspase Apoptosis
Metabolic Disease
Caspase -3-IN-3 (compound 7) 是一种 caspase 3Caspase -3-IN-3 增加细胞 ATP 水平，抑制 caspase -3apoptosis )，恢复 Glucose (HY-B0389) 刺激的胰岛素分泌。
HY-155613
Caspase
Cancer
M867 是一种选择性和可逆的 caspase -3IC50 为 1.4 nM，Ki 为 0.7 nM。M867具有抗凋亡活性。
HY-103346
Caspase Apoptosis
Cardiovascular Disease
MMPSI 是一种有效且具有选择性的 caspase 3caspase 7caspase -3 的 IC50 为 1.7 μM。MMPSI 能显著减少离体兔心脏缺血再灌注诱导的梗死面积，降低缺血心肌和离体心肌细胞凋亡 (apoptosis )。MMPSI 可用于心脏保护研究。
HY-P3110
HY-P10162A
Caspase
Others
Ac-DMQD-AMC TFA 是 Caspase -3 或 Caspase -10 的荧光底物，与 Ac-DEVD-AMC 类似，可释放 AMC (7-amino-4-methylcoumarin) 荧光基团，发出荧光。Ac-DMQD-AMC TFA 可用于体外凋亡监测中 Caspase 活性的测定。
HY-P4400
Fluorescent Dye
Others
Z-VDVAD-AFC 是一种荧光底物。Z-VDVAD-AFC用于测定半胱氨酸蛋白酶3 (Caspase -3) 的活性。Z-VDVAD-AFC 发生水解，释放 7-氨基-4-三氟甲基香豆素 (AFC)。AFC 在紫外光照射下呈荧光，能发出荧光信号。
HY-118129
Ganwuweizic acid
PARP Apoptosis
Cancer
Schisandronic acid 是一种可从红花五味子中提取得到三萜类抗氧化剂和抗癌剂，对人类乳腺癌细胞（尤其是 MCF-7）具有强效的细胞毒性。Schisandronic acid 以时间依赖性方式诱导细胞凋亡并降低细胞活力 (MCF-7, IC50=8.06 μM)。Schisandronic acid 可上调活性 caspase -3 表达并裂解 PARP，减少活性氧的产生和表现出抗氧化作用。
HY-117136
HDAC Caspase Bcl-2 Family
Cancer
AN-7 是一种具有口服活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 抑制剂，在体外和体内诱导组蛋白过度乙酰化和分化，抑制人前列腺 22Rv1 癌细胞的增殖。AN-7 能够增加促凋亡蛋白 Bax 的表达，降低抗凋亡蛋白 Bcl-2 的表达，并通过激活 caspase -3apoptosis )，可用于前列腺癌的研究。
HY-N6818
MTF
Apoptosis Caspase PARP Endogenous Metabolite CFTR
Cancer
5,7,4'-三甲氧基黄酮
Kaempferia parviflora (KP) 中分离出来。5,7,4’-Trimethoxyflavone 是 CFTR 激活剂，EC50 为64 μM。5,7,4’-Trimethoxyflavone 诱导细胞凋亡，增加 caspase -3(PARP) 蛋白的降解。5,7,4’-Trimethoxyflavone 有抗肿瘤活性。5,7,4’-Trimethoxyflavone 可用于预防皮肤老化和氧化应激相关研究。
HY-14569
HY-111675
Caspase Pyroptosis
Inflammation/Immunology
Ac-FLTD-CMK 是消皮素 D (GSDMD) 衍生的抑制剂，是炎症性 caspase scaspase s-1IC50 为 46.7 nM)，caspase s-4IC50 为 1.49 μM)，caspase s-5IC50 为 329 nM) 和 caspase s-11caspase -3 无效。
HY-W250111
HY-129119
Akt Caspase
Cancer
Akt1/Akt2-IN-2 (compound 7) 是一种变构的双抑制剂，靶向 Akt1/Akt2 (IC50 =138 nM，212 nM)。Akt1/Akt2-IN-2 增加了 caspase -3 的活性，并抑制了一些肿瘤细胞的活力。
HY-147504
Apoptosis Caspase Bcl-2 Family
Cancer
Anticancer agent 63 (化合物 3h) 对SW480、HeLa、A549和MCF-7等不同癌细胞株的活性均有明显的降低作用，在24 h 时其 IC50 值分别为 4.9、11.5、9.4和3.4 μM。Anticancer agent 63 通过下调 Bcl-2 表达、上调 IL-2 和 Caspase -3 表达诱导 MCF-7 细胞凋亡。Anticancer agent 63 还具有抗氧化活性。
HY-122611
Androgen Receptor Apoptosis
Cancer
CSRM617 是转录因子 ONECUT2 (OC2 ，雄激素受体 AR 的主要调节剂) 的选择性小分子抑制剂，在 SPR 测定中 Kd 为7.43 uM，直接与 OC2-HOX 结构域结合。CSRM617 通过切割 Caspase -3 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。CSRM617 在小鼠的前列腺癌模型中耐受性良好。
HY-122611A
Androgen Receptor Apoptosis
Cancer
CSRM617 hydrochloride 是转录因子 ONECUT2 (OC2 ，雄激素受体 AR 的主要调节剂) 的选择性小分子抑制剂，在 SPR 测定中 Kd 为 7.43 uM，直接与 OC2-HOX 结构域结合。CSRM617 hydrochloride 通过切割 Caspase -3 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。CSRM617 hydrochloride 在小鼠的前列腺癌模型中耐受性良好。
HY-N6818R
MTF (Standard)
Reference Standards Apoptosis Caspase PARP Endogenous Metabolite CFTR
Cancer
5,7,4'-三甲氧基黄酮 (Standard)
Kaempferia parviflora (KP) 中分离出来。5,7,4’-Trimethoxyflavone 是 CFTR 激活剂，EC50 为64 μM。5,7,4’-Trimethoxyflavone 诱导细胞凋亡，增加 caspase -3(PARP) 蛋白的降解。5,7,4’-Trimethoxyflavone 有抗肿瘤活性。5,7,4’-Trimethoxyflavone 可用于预防皮肤老化和氧化应激相关研究。
HY-P991669
Caspase Apoptosis
Cancer
IGN523 是一种抗 CD98 抗体 (hCD98 ，KD = 0.55 nM)。IGN523 诱导抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 活性，溶酶体膜透化并抑制必需氨基酸转运功能，最终导致 caspase -3caspase -7apoptosis )。IGN523 在多种肿瘤异种移植模型中抑制肿瘤生长。IGN523 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)，急性髓系白血病 (AML) 等癌症的研究。
HY-161659
HY-175177
Apoptosis Caspase β-catenin
Cancer
XIAP-CASP7 PPI-IN-1 是一种可逆的 XIAP: CASP7 抑制剂，能够特异性地破坏 XIAP 与 CASP7 的相互作用。XIAP-CASP7 PPI-IN-1 选择性诱导 MCF-7 和 caspase -3 低表达 (CASP3/DR) 三阴性乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。XIAP-CASP7 PPI-IN-1 通过下调 Paclitaxel (HY-B0015) 耐药的 MCF-7 细胞中的 β-连环蛋白及其相关的 ABC 转运蛋白，克服了化疗耐药性。XIAP-CASP7 PPI-IN-1 可用于研究乳腺癌。
HY-B1839
HY-122611R
Reference Standards Androgen Receptor Apoptosis
Cancer
CSRM617 (Standard)是 CSRM617 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CSRM617 是转录因子 ONECUT2 (OC2 ，雄激素受体 AR 的主要调节剂) 的选择性小分子抑制剂，在 SPR 测定中 Kd 为7.43 uM，直接与 OC2-HOX 结构域结合。CSRM617 通过切割 Caspase -3 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。CSRM617 在小鼠的前列腺癌模型中耐受性良好
HY-N0576
HY-D0848
HY-172623
EGFR Caspase Apoptosis Bcl-2 Family
Cancer
EGFR/HER2-IN-17 (Compound 7h) 是表皮生长因子受体 (EGFR ) 和人表皮生长因子受体 2 (HER2 ) 的双重抑制剂。EGFR/HER2-IN-17 抑制癌细胞增殖。EGFR/HER2-IN-17 与 EGFR 和 HER2 的结合口袋相互作用，激活 Caspase -3 和 Caspase -8，降低 Bcl-2 的表达，从而诱导凋亡 (apoptosis )。EGFR/HER2-IN-17 有望用于癌症的研究。
HY-B1839R
HY-N0576R
HY-W710827
HY-N7368
Adenosine Deaminase Bacterial Caspase
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷
Ki = 49.92 μM)。Hibifolin 可保护神经元免受 β-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。Hibifolin 对聚集 Aβ 诱导的细胞死亡具有强大的保护作用。Hibifolin 可以抑制 Aβ 诱导的 caspase -3 和 caspase -7 的活化。Hibifolin 可诱导皮质神经元中的 Akt 磷酸化。 Hibifolin 也是一种天然的分选酶 A (SrtA ) 抑制剂 (IC50 = 31.2 μM)，可通过直接结合 SrtA 蛋白发挥作用。Hibifolin 可减弱金黄色葡萄球菌的致病行为，包括粘附、侵袭和生物膜形成。Hibifolin 可提高小鼠模型中金黄色葡萄球菌诱发的肺炎的存活率，并减轻病理损伤。Hibifolin 与头孢噻肟 (HY-A0088A) 具有协同抗菌 (antibacterial ) 作用。
HY-P10992
PI3K Akt mTOR Caspase Apoptosis Bcl-2 Family
Cancer
YVPGP 是从 Anthopleura anjunae 中提取的寡肽。YVPGP 通过介导 PI3K/AKT/mTOR 信号通路发挥显著的抗肿瘤活性。YVPGP 能够将 DU-145 细胞阻滞于 S 期，并通过线粒体和死亡受体通路 (caspase 3、7、8、9apoptosis )。YVPGP 能够有效抑制 DU-145 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长，具有前列腺癌研究潜力。
HY-N7368R
HY-N0534
HY-N0534R
HY-108312A
Caspase
Neurological Disease
Ac-VEID-CHO (TFA) 是一种多肽来源的半胱天冬酶抑制剂，对 Caspase -6、Caspase -3 和 Caspase -7 具有抑制作用，IC50 值分别为 16.2 nM、13.6 nM 和162.1 nM。Ac-VEID-CHO (TFA) 可被用于阿尔茨海默病、亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。
HY-N1970
HY-108312
Caspase
Neurological Disease
Ac-VEID-CHO 是一种多肽来源的半胱天冬酶抑制剂，对 Caspase -6、Caspase -3 和 Caspase -7 具有抑制作用，IC50 值分别为 16.2 nM、13.6 nM 和162.1 nM。Ac-VEID-CHO 还抑制 VEIDase 活性，IC50 值为 0.49 µM。Ac-VEID-CHO 可被用于阿尔茨海默病、亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。
HY-N1970R
HY-137038
TLCK hydrochloride
Caspase Ser/Thr Protease
Cancer
N-alpha-Tosyl-Lys chloromethyl ketone (TLCK hydrochloride) 是一种不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂，它通过烷基化活性位点的组氨酸残基，抑制胰蛋白酶和胰蛋白酶样蛋白酶。N-alpha-Tosyl-Lys chloromethyl ketone hydrochloride 抑制 caspase -3、caspase -6 和 caspase -7，IC50 分别为 12.0、54.5 和 19.3 μM。N-alpha-Tosyl-Lys chloromethyl ketone hydrochloride 诱导 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis )，并抑制凋亡过程中线粒体跨膜电位的降低。
HY-119459
HY-N8508
Apoptosis Cytochrome P450 PARP JNK Bcl-2 Family Caspase
Cancer
Myrothecine A 是一种存在于 M. roridum 中的单端孢霉毒素。Myrothecine A 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis 、促进细胞色素 c 释放、PARP 裂解和 JNK 磷酸化、增加 Bax 和裂解 caspase -3、-5 和 -8 水平。Myrothecine A 具有抗癌活性，可促进微环境中 树突细胞的成熟。Myrothecine A 可抑制 A549、MCF-7、HepG2 和 SMMC-7721 癌细胞的增殖，IC50 分别为 95、70、60 和 25 µM。
HY-168632
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 6 (compound 3i) 是拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I 和 II ) 的有效抑制剂，IC50 分别为 4.77 和 15 µM。Topoisomerase I/II inhibitor 6 对人类黑色素瘤 LOX IMVI 癌细胞系表现出抗增殖活性，IC50 值分别为 26.7 和 25.4 µM。Topoisomerase I/II inhibitor 6 可引发大量早期和晚期细胞凋亡，并增加活性 caspase -3 的表达水平。
HY-Y1881A
HY-156096
HDAC Histone Methyltransferase Caspase Apoptosis DNA/RNA Synthesis
Cancer
HDAC3-IN-2 (compound 4i) 是一种吡嗪酰肼基 HDAC3 抑制剂 (IC50 : 14 nM)，高效靶向三阴性乳腺癌细胞。HDAC3-IN-2 具有细胞毒性，对 4T1 的 IC50 为 0.55 μM，对 MDA-MB-231 的 IC50 为 0.74 μM。HDAC3-IN-2 在荷瘤小鼠模型中具有体内抗肿瘤功效，选择性增加 H3K9、H3K27 和 H4K12 的乙酰化水平，提高凋亡相关的 caspase -3、caspase -7 和细胞色素 c 含量，降低增殖相关的 Bcl-2、CD44、EGFR 和 Ki-67 水平。
HY-119272
HY-164388
HY-N6866
HY-P1003
Fluorescent Dye
Others
Ac-DEVD-AMC 是一种 caspase -3/caspase -7 荧光底物。用细胞裂解物处理 Ac-DEVD-AMC 时，Ac-DEVD-AMC 会释放氨基-4-甲基香豆素 (AMC) 用于荧光检测，激发波长为 380 nm，发射波长为 460 nm。
HY-P1006
HY-W338079
HY-136509
HY-123605
Caspase
Others
CAY10406 是 caspase 3/7
HY-136733
Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO
Caspase
Infection Neurological Disease
Ac-DNLD-CHO (Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO) 是一种 Caspase -3/7IC50 分别为 9.89, 245 nM；Ki app 分别为 0.68、55.7 nM)。Ac-DNLD-CHO 可用于 caspase 介导的细胞凋亡相关疾病的研究，如神经退行性疾病和病毒感染疾病。
HY-161042
Others
Neurological Disease
Neuroprotective agent 2 (Compd 28) 是一种有效的神经保护剂，在 salsolinol 和谷氨酸诱导的神经变性模型中都有保护作用。Neuroprotective agent 2 在谷氨酸模型中降低氧化应激和 caspase -3/7
HY-137225
HY-P2569
Apoptosis
Cancer
Malformin A1 是一种从Aspergillus niger 中分离出来的环状五肽，具有抗菌活性。Malformin A1 对人结直肠癌细胞显示出有效的细胞毒活性。Malformin A1 通过激活 PARP、caspase 3、-7 和 -9 诱导细胞凋亡。
HY-169922
HDAC Parasite Caspase
Cancer
HDAC-IN-82 (Compound 18b) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 抑制剂，具有选择性抗疟原虫和抗癌活性。HDAC-IN-82 在肿瘤细胞中表现出强大的抗增殖活性和 caspase 3/7 活性。HDAC-IN-82 引起组蛋白 H3 和 α-微管蛋白的超乙酰化。
HY-170999
Caspase Apoptosis Ferroptosis
Cancer
Antitumor agent-196 (Compound 6a (β, β, β)) 是一种基于青蒿素的低聚物，具有抗癌活性，对 MCF-7 乳腺癌细胞的 IC50 为 90 nM。Antitumor agent-196 通过调节 Bax-caspase 3 信号通路促进细胞凋亡 (Apoptosis )，并通过调节关键信号分子 (包括 GPX4 ) 诱导铁死亡 (Ferroptosis )。Antitumor agent-196 有望用于抗癌领域的研究。
HY-W689801
Bcl-2 Family Apoptosis
Cancer
A-1208746 是 MCL-1 的抑制剂，Ki 为 0.454 nM。A-1208746 可激活 caspase -3/-7apoptosis )，并降低线粒体膜电位。A-1208746 与 Navitoclax (HY-10087) 发挥协同作用，可用于癌症研究。
HY-155570
PI3K Apoptosis Caspase PARP
Cancer
Anticancer agent 137 (8q) 是一种有效的 PI3k 抑制剂。Anticancer agent 137 具有广谱抗癌活性。Anticancer agent 137 诱导 G2/M 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )。Anticancer agent 137 增加裂解的PARP、caspase 3 和caspase 7。Anticancer agent 137 可用于癌症研究。
HY-P991235
BMS-986186
EGFR Caspase
Cancer
FS102 是以 HER2 为靶点的 Fc 片段抗原结合蛋白, KD 值为 0.8 nM。FS102 诱导 HER2 降解，激活 Caspase 3/7，破坏细胞膜完整性，引发肿瘤细胞凋亡。FS102 有望用于乳腺癌、胃癌、结直肠癌等癌症的研究。
HY-117889
PARP Apoptosis
Cancer
PARP14 inhibitor H10 (化合物 H10) 是针对 PARP14 的选择性抑制剂 (IC50 =490 nM)，是其他 PARP 的抑制剂 (约为 PARP1 的 24 倍)。PARP14 抑制剂 H10 诱导 caspase -3/7 介导的细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-147514
Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family
Cancer
Anticancer agent 64 (化合物 5m) 对 CCRF-CEM 细胞具有细胞毒性，其 IC50 为2.4 μM。Anticancer agent 64 通过诱导细胞凋亡表现出良好的抗癌活性。Anticancer agent 64 诱导 caspase 3 和 7 的激活和 PARP 的裂解。Anticancer agent 64 具有明显的线粒体去极化作用。
HY-161814
Apoptosis
Metabolic Disease
Apoptosis inducer 20 (12) 导致 G2/M 细胞周期阻滞，并通过 caspase 3/7 激活诱导细胞凋亡 (apoptosis) ，这发生在 M 阻滞期间。Apoptosis inducer 20 是一种新型的吲哚类苯磺酰胺，对多种癌细胞具有抗增殖作用，有望用于新的抗有丝分裂药物的研究。
HY-162059
Pim Apoptosis Caspase
Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 10 (compound 13a) 是 PIM-1/2 激酶的竞争性和非竞争性抑制剂。Pim-1 kinase inhibitor 10 可以诱导细胞凋亡并表现出抗癌活性。Pim-1 kinase inhibitor 10 还会诱导 caspase 3/7
HY-P4403
(Z-Asp-Glu-Val-Asp)₂-Rhodamine 110
Fluorescent Dye Apoptosis Caspase
Others
Z-DEVD-R110 ((Z-Asp-Glu-Val-Asp)2 -Rhodamine 110) 是一种 caspase -3/7
HY-107150
HY-169172
Bcl-2 Family Caspase
Cancer
Bfl-1-IN-5 (Compound (R,R,S)-26) 是 Bfl-1 的选择性抑制剂，IC50 为 0.022 μM。Bfl-1-IN-5 可提高 caspase -3/7EC50 为 0.37 μM，并可抑制 SU-DHL-1 细胞活力，EC50 为 1.3 μM。
HY-W117986
Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ aggregation-IN-1 (Compound 1b) 是一种淀粉样蛋白- β (amyloid-beta ) 前体蛋白抑制剂。Aβ aggregation-IN-1 抑制纤维形成的 amyloid-beta 聚集和分解，IC50 值分别为 3.92 和 7.19 M。Aβ aggregation-IN-1 也抑制神经元细胞中的丙二醛的形成，增加细胞内还原谷胱甘肽 (GSH) 水平，抑制 caspase 3 。
HY-103645
HY-19696B
HY-146444
HY-146461
Apoptosis Caspase ROS Kinase
Cancer
Anticancer agent 58 (compound 16) 对多种癌细胞具有抑制活性，特别是在 A549 和 T24 细胞中，IC50 分别为 0.6 μM 和 0.7 μM。Anticancer agent 58 通过激活 caspase 3/8/9apoptosis )，也诱导 Ca2+ 和 ROS 水平升高。Anticancer agent 58 在 T24 异种移植小鼠模型中能显著抑制肿瘤生长。
HY-169923
HDAC
Cancer
HDAC-IN-83 (compound 9D) 是去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂 (IC50=0.01 μM/0.44 μM HDAC1/HDAC6)，具有抗癌、抗增殖活性和 caspase 3/7 活化作用。HDAC-IN-83 抑制 Cal27、HepG2 和 MRC-5 的 IC50s 分别为 0.693 μM、0.427 μM 和 3.19 μM。
HY-159938
p38 MAPK Apoptosis Bcl-2 Family MDM-2/p53 Caspase
Cancer
p38α inhibitor 6 (compound 19) 是一种 p38α 抑制剂，其 IC50 值 为 0.68 μM。p38α inhibitor 6 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并将细胞周期阻滞在 G0 期和 G2/M 期。p38α inhibitor 6 能降低 TNF-α 浓度，同时上调抑癌基因 p53 的表达、提高 Bax/BCL-2 比值并激活 caspase 3/7
HY-13265
HDAC-42; OSU-HDAC42
HDAC Autophagy Apoptosis
Cancer
AR-42 (HDAC-42; OSU-HDAC42) 是一种口服生物有效的泛 HDAC 抑制剂 (IC50 =16 nM)。AR-42 诱导生长抑制、细胞周期阻滞、凋亡和 caspase s-3/7 活化。AR-42 促进 H3、H4 和 α-微管蛋白的高乙酰化，并上调 p21。AR-42 对多种人肿瘤细胞具有细胞毒性。
HY-168338
Cannabinoid Receptor Caspase
Cancer
CB2 receptor agonist 8 (Compound 17) 是大麻素受体 2 (CB2 receptor )的激动剂。CB2 receptor agonist 8 在细胞 U87、RPMI 8226、HL-60 和 L929 中表现出细胞毒性，IC50 分别为 91.03、16.29、23.51 和 564.6 μM。CB2 receptor agonist 8 激活 caspase 3/7apoptosis )。CB2 receptor agonist 8 抑制 U87 细胞的迁移。
HY-123929
MDM-2/p53 Wnt IKK Apoptosis Caspase
Cancer
PAWI-2 是一种 p53 激活剂和 Wnt 抑制剂。PAWI-2 抑制不依赖 KRAS 的 β3-KRAS 信号传导。PAWI-2 选择性抑制 TBK1 的磷酸化。PAWI-2 激活细胞凋亡 (Apoptosis ) (激活 caspase -3/7)，并诱导 PARP 裂解。PAWI-2 促进视神经素转位进入细胞核并导致 G2/M 停滞。PAWI-2 逆转整合素 β3 KRAS 依赖性人类胰腺癌干细胞 (hPCSC) 的癌症干细胞特性，并克服耐药性。PAWI-2 抑制原位异种移植小鼠模型中 hPCSC 肿瘤的生长。
HY-174855
PI3K mTOR Apoptosis Bcl-2 Family MDM-2/p53 Caspase
Cancer
PI3K/mTOR-IN-17 是一种 PI3K 和 mTOR 双重抑制剂，对 PI3K 和 mTOR 的 IC50 值分别为 1.21 μM 和 0.21 μM。PI3K/mTOR-IN-17 通过将细胞生长阻滞在 G1 期，诱导细胞发生 caspase 介导的细胞凋亡 (apoptosis )。PI3K/mTOR-IN-17 上调 caspase s-3、7、8 和 9 的水平、p53 的表达以及 Bax/Bcl-2 比值。PI3K/mTOR-IN-17 抑制 PI3K/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR-IN-17 可用于癌症研究，如非小细胞肺癌 (NSCLC)。
HY-128483
HY-112296
CDK Apoptosis DYRK
Cancer
T025 是口服有效的Cdc2-like 激酶 (CLK) 抑制剂，对 CLK1，CLK2，CLK3，CLK4，DYRK1A，DYRK1B 和 DYRK2 的 K d 分别为4.8，0.096，6.5，0.61，0.074，1.5 和 32 nM。T025 诱导 caspase -3/7 介导的细胞凋亡 (apoptosis )。T025 可降低 CLK 依赖性磷酸化。T025 在血液和实体癌细胞系中均具有抗增殖活性 (IC50 值：30-300 nM)。T025 具有抗肿瘤功效，主要用于MYC驱动的疾病研究。
HY-139702
Integrin Apoptosis Caspase
Cancer
α5β1 integrin agonist-1 是一种 α5β1 integrin 激动剂 (EC50 =1.30 μM)。α5β1 integrin agonist-1 在 Jurkat/VCAM-1 黏附试验中抑制 α4β1 整合素 (IC50 =2.99 μM)。α5β1 integrin agonist-1 在表达 α5β1 integrin 的 K562 癌细胞中可诱导浓度依赖性的凋亡 (apoptosis )，并激活 caspase 3/7
HY-N1486R
HY-128483R
HY-119459R
HY-N0171A
HY-N0171
Apoptosis Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
谷甾醇
ROS 、TNF-α 、IL-1β 、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α /mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase -3caspase -8caspase -9PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
HY-N0171AR
HY-151966
PROTACs IAP Caspase
Cancer
TD1092 是一种泛凋亡抑制蛋白 (IAP ) 降解剂，可降解 cIAP1 , cIAP2 和 XIAP 。TD1092 激活细胞凋亡蛋白酶 (apoptosis 3/7 )，并通过促进 IAP 降解，导致癌细胞凋亡 (apoptosis )。同时，TD1092 还能够阻断 TNFα 介导的 NF-κB 信号通路，抑制 IKK ，IkBα，p65，和 p38 的磷酸化。TD1092 可作为 PROTAC，用于癌症研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-P1003
Chromogenic Substrates
Ac-DEVD-AMC 是一种 caspase -3/caspase -7 荧光底物。用细胞裂解物处理 Ac-DEVD-AMC 时，Ac-DEVD-AMC 会释放氨基-4-甲基香豆素 (AMC) 用于荧光检测，激发波长为 380 nm，发射波长为 460 nm。
HY-P3110
Dyes
Ac-WLA-AMC 是 caspase -3 的荧光底物。Ac-WLA-AMC裂解后释放荧光部分7-氨基-4-甲基香豆素(AMC)，可用于量化β5c亚基活性。
HY-W338079
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W250111
Biochemical Assay Reagents
羧甲基壳聚糖
Apoptosis ) 和 ROS 的产生。Carboxymethyl chitosan 能增加 Bcl-2 的表达，并降低 Bax 、cytochrome c 和 caspase -3
HY-D0848
Bisacrylamide; MBA; Methylenebisacrylamide; N,N-Methylenebisacrylamide
Thickeners
N,N-亚甲基双(丙烯酰胺)
CYP2E1 、P53 、cleaved caspase -3 的活性。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进肝癌的发生。N,N'-Methylenebisacrylamide 改变精子畸形率和精子数量。N,N'-Methylenebisacrylamide 可减少血液中各种细胞的数量，并导致肝脏和睾丸损伤。N,N'-Methylenebisacrylamide 用于制备聚丙烯酰胺凝胶。
HY-Y1881A
Buffer Reagents
五水合硫酸铜,99.9%
ROS 的产生以及 MyD88 和 c-Rel 基因表达水平。Copper sulfate pentahydrate, 99% 可降低 T-SOD 、CAT 和 GSH 的活性，增加 caspase -3caspase -8caspase -9
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-108312A
Caspase
Neurological Disease
Ac-VEID-CHO (TFA) 是一种多肽来源的半胱天冬酶抑制剂，对 Caspase -6、Caspase -3 和 Caspase -7 具有抑制作用，IC50 值分别为 16.2 nM、13.6 nM 和162.1 nM。Ac-VEID-CHO (TFA) 可被用于阿尔茨海默病、亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。
HY-164388
HY-P1003
Fluorescent Dye
Others
Ac-DEVD-AMC 是一种 caspase -3/caspase -7 荧光底物。用细胞裂解物处理 Ac-DEVD-AMC 时，Ac-DEVD-AMC 会释放氨基-4-甲基香豆素 (AMC) 用于荧光检测，激发波长为 380 nm，发射波长为 460 nm。
HY-P1006
HY-P3234
Casein Kinase
Others
Ac-ESMD-CHO 是 caspase -3 和 caspase -7 的抑制剂。Ac-ESMD-CHO 抑制 caspase -3 前体肽 (CPP32) 在 Glu-Ser-Met-Asp (ESMD) 位点的蛋白水解切割。
HY-P5830A
Caspase Orexin Receptor (OX Receptor)
Others
Biotin-DEVD-CHO (TFA) 是 caspase -3caspase -7caspase -3、-6、-7 和 -8。Biotin-DEVD-CHO (TFA) 可在体外检测活性 caspase -3。
HY-P3110
HY-P10162A
Caspase
Others
Ac-DMQD-AMC TFA 是 Caspase -3 或 Caspase -10 的荧光底物，与 Ac-DEVD-AMC 类似，可释放 AMC (7-amino-4-methylcoumarin) 荧光基团，发出荧光。Ac-DMQD-AMC TFA 可用于体外凋亡监测中 Caspase 活性的测定。
HY-P4400
Fluorescent Dye
Others
Z-VDVAD-AFC 是一种荧光底物。Z-VDVAD-AFC用于测定半胱氨酸蛋白酶3 (Caspase -3) 的活性。Z-VDVAD-AFC 发生水解，释放 7-氨基-4-三氟甲基香豆素 (AFC)。AFC 在紫外光照射下呈荧光，能发出荧光信号。
HY-P10992
PI3K Akt mTOR Caspase Apoptosis Bcl-2 Family
Cancer
YVPGP 是从 Anthopleura anjunae 中提取的寡肽。YVPGP 通过介导 PI3K/AKT/mTOR 信号通路发挥显著的抗肿瘤活性。YVPGP 能够将 DU-145 细胞阻滞于 S 期，并通过线粒体和死亡受体通路 (caspase 3、7、8、9apoptosis )。YVPGP 能够有效抑制 DU-145 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长，具有前列腺癌研究潜力。
HY-136733
Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO
Caspase
Infection Neurological Disease
Ac-DNLD-CHO (Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO) 是一种 Caspase -3/7IC50 分别为 9.89, 245 nM；Ki app 分别为 0.68、55.7 nM)。Ac-DNLD-CHO 可用于 caspase 介导的细胞凋亡相关疾病的研究，如神经退行性疾病和病毒感染疾病。
HY-P2569
Apoptosis
Cancer
Malformin A1 是一种从Aspergillus niger 中分离出来的环状五肽，具有抗菌活性。Malformin A1 对人结直肠癌细胞显示出有效的细胞毒活性。Malformin A1 通过激活 PARP、caspase 3、-7 和 -9 诱导细胞凋亡。
HY-P4403
(Z-Asp-Glu-Val-Asp)₂-Rhodamine 110
Fluorescent Dye Apoptosis Caspase
Others
Z-DEVD-R110 ((Z-Asp-Glu-Val-Asp)2 -Rhodamine 110) 是一种 caspase -3/7
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P991669
Caspase Apoptosis
Cancer
IGN523 是一种抗 CD98 抗体 (hCD98 ，KD = 0.55 nM)。IGN523 诱导抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 活性，溶酶体膜透化并抑制必需氨基酸转运功能，最终导致 caspase -3caspase -7apoptosis )。IGN523 在多种肿瘤异种移植模型中抑制肿瘤生长。IGN523 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)，急性髓系白血病 (AML) 等癌症的研究。
HY-P991235
BMS-986186
EGFR Caspase
Cancer
FS102 是以 HER2 为靶点的 Fc 片段抗原结合蛋白, KD 值为 0.8 nM。FS102 诱导 HER2 降解，激活 Caspase 3/7，破坏细胞膜完整性，引发肿瘤细胞凋亡。FS102 有望用于乳腺癌、胃癌、结直肠癌等癌症的研究。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N6818
MTF
Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Kaempferia parviflora Wall. ex BakerPlants Disease Research Fields Zingiberaceae Cancer
Apoptosis Caspase PARP Endogenous Metabolite CFTR
5,7,4'-三甲氧基黄酮
Kaempferia parviflora (KP) 中分离出来。5,7,4’-Trimethoxyflavone 是 CFTR 激活剂，EC50 为64 μM。5,7,4’-Trimethoxyflavone 诱导细胞凋亡，增加 caspase -3(PARP) 蛋白的降解。5,7,4’-Trimethoxyflavone 有抗肿瘤活性。5,7,4’-Trimethoxyflavone 可用于预防皮肤老化和氧化应激相关研究。
HY-N0576
HY-N7368
HY-N0534
HY-N1970
HY-N6818R
MTF (Standard)
Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Kaempferia parviflora Wall. ex BakerPlants Zingiberaceae
Reference Standards Apoptosis Caspase PARP Endogenous Metabolite CFTR
5,7,4'-三甲氧基黄酮 (Standard)
Kaempferia parviflora (KP) 中分离出来。5,7,4’-Trimethoxyflavone 是 CFTR 激活剂，EC50 为64 μM。5,7,4’-Trimethoxyflavone 诱导细胞凋亡，增加 caspase -3(PARP) 蛋白的降解。5,7,4’-Trimethoxyflavone 有抗肿瘤活性。5,7,4’-Trimethoxyflavone 可用于预防皮肤老化和氧化应激相关研究。
HY-N0576R
HY-N7368R
HY-N0534R
HY-N1970R
HY-N8508
HY-N6866
HY-P2569
HY-19696B
HY-128483
HY-N1486R
HY-128483R
HY-N0171A
HY-N0171
HY-N0171AR
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W710827
N,N'-Methylenebisacrylamide-d6 是 N,N'-Methylenebisacrylamide (HY-D0848) 的氘代物。N,N'-Methylenebisacrylamide (Bisacrylamide) 是一种口服活性的丙烯酰胺二聚体和交联剂。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进 CYP2E1 、P53 、cleaved caspase -3 的活性。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进肝癌的发生。N,N'-Methylenebisacrylamide 改变精子畸形率和精子数量。N,N'-Methylenebisacrylamide 可减少血液中各种细胞的数量，并导致肝脏和睾丸损伤。N,N'-Methylenebisacrylamide 用于制备聚丙烯酰胺凝胶。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-N0171
胆固醇
Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS 、TNF-α 、IL-1β 、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α /mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase -3caspase -8caspase -9PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
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