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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-151473
    PIKfyve-IN-1

    		PIKfyve Infection Cancer
    PIKfyve-IN-1 是一种高效且具有细胞活性的化学探针，可抑制 3 磷酸磷脂酰肌醇 5-激酶 (PIKfyve)，IC50 值为 6.9 nM。PIKfyve-IN-1 可用于病毒学中 PIKfyve 的研究。
    PIKfyve-IN-1
  • HY-133740
    MS117

    		Histone Methyltransferase Cancer
    MS117 是首创的、具有细胞活性的、不可逆的蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMT6) 的共价抑制剂，其 IC50 值为18 nM。
    MS117
  • HY-101125A
    L-Moses dihydrochloride
    2 篇文献验证

    L-45 dihydrochloride

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    L-Moses (L-45) dihydrochloride 是第一个有效的选择性 p300/CBP 相关因子 (PCAF) 溴结构域 (Brd) 抑制剂，Kd 为 126 nM。
    L-Moses dihydrochloride
  • HY-111085
    CPI-905

    		Histone Methyltransferase Cancer
    CPI-905 是有效的、选择性的、具有细胞活性的 EZH2 抑制剂。
    CPI-905
  • HY-19563
    A-893

    		Histone Methyltransferase Cancer
    A-893 是一个有细胞活性的，SMYD2 的抑制剂，其 IC50 值为 2.8 nM。
    A-893
  • HY-101125
    L-Moses
    2 篇文献验证

    L-45

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    L-Moses (L-45) 是第一个有效的选择性 p300/CBP 相关因子 (PCAF) 溴结构域 (Brd) 抑制剂，Kd 为 126 nM。
    L-Moses
  • HY-10133
    β-Secretase Inhibitor IV

    		Beta-secretase Neurological Disease
    β-Secretase Inhibitor IV 是一种有效的具有细胞活性的 BACE-1 抑制剂，在 BACE-1 浓度分别为 2 nM 和 100 pM 时，IC50 分别为 15.6 和 16.3 nM。
    β-Secretase Inhibitor IV
  • HY-149659
    ARUK2007145

    		Others Cancer
    ARUK2007145 是 PI5P4Kα 和 PI5P4Kγ 亚型有效的细胞活性双抑制剂 (pIC50 分别为 7.3和8.1)。
    ARUK2007145
  • HY-12863
    Pelabresib

    CPI-0610

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    Pelabresib (CPI-0610) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的、具有细胞活性的 BET 抑制剂，抑制 BRD4-BD1 的 IC50 值为 39 nM。CPI-0610 对 MYC 的 EC50 值为 0.18 μM。
    Pelabresib
  • HY-19706
    ARS-853
    2 篇文献验证

    		 Ras Apoptosis Cancer
    ARS-853 是选择性，共价的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 2.5 μM。ARS-853 通过与 GDP 结合的癌蛋白结合并阻止激活来抑制突变 KRAS 驱动的信号传导。
    ARS-853
  • HY-19615
    MS023
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    MS023 是一种有效选择性的，具有细胞活性的人 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对 PRMT1，PRMT3，PRMT4，PRMT6 和 PRMT8 的 IC50 分别为 30，119，83，4 和 5 nM。
    MS023
  • HY-19615B
    MS023 dihydrochloride
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    MS023 dihydrochloride 是一种有效选择性的，具有细胞活性的人 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对 PRMT1，PRMT3，PRMT4，PRMT6 和 PRMT8 的 IC50 分别为 30，119，83，4 和 5 nM。
    MS023 dihydrochloride
  • HY-19615A
    MS023 trihydrochloride

    		Histone Methyltransferase Cancer
    MS023 trihydrochloride 是一种有效选择性的，具有细胞活性的人 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对 PRMT1，PRMT3，PRMT4，PRMT6 和 PRMT8 的 IC50 分别为 30，119，83，4 和 5 nM。
    MS023 trihydrochloride
  • HY-143903
    ZL-Pin13

    		PIN1 Cancer
    ZL-Pin13 是一种高效细胞活性共价抑制剂，靶向 Pin1，IC50 为 67 nM。ZL-Pin13 有效抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖并下调 Pin1 底物。
    ZL-Pin13
  • HY-100360
    MS049

    		Histone Methyltransferase Cancer
    MS049 是一种高效、选择性和细胞活性的 PRMT4 和 PRMT6 双重抑制剂，IC50 分别为 34 nM 和 43 nM。MS049 降低了 HEK293 细胞的 Med12me2a 和 H3R2me2a 水平。MS049 对 HEK293 细胞无毒，并且没有影响其的生长。
    MS049
  • HY-100360A
    MS049 dihydrochloride

    		Histone Methyltransferase Cancer
    MS049 dihydrochloride 是一种高效、选择性和细胞活性的 PRMT4 和 PRMT6 双重抑制剂，IC50 分别为 34 nM 和 43 nM。MS049 dihydrochloride 降低了 HEK293 细胞的 Med12me2a 和 H3R2me2a 水平。MS049 dihydrochloride 对 HEK293 细胞无毒，并且没有影响其的生长。
    MS049 dihydrochloride
  • HY-139004
    SGC-CK2-1
    1 篇文献验证

    		 Casein Kinase Neurological Disease
    SGC-CK2-1 是一种高效、ATP 竞争性的 CK2 化学探针，对两种人 CK2 亚型 CK2α 和 CK2α' 具有选择性，IC50分别为 36 和 16 nM。SGC-CK2-1 可用于神经退行性疾病的研究。
    SGC-CK2-1
  • HY-151534
    PBRM1-BD2-IN-7

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    PBRM1-BD2-IN-7 是一种选择性和细胞活性的 PBRM1 溴化域抑制剂。PBRM1-BD2-IN-7 对 PBRM1-BD2 具有抑制活性，IC50 值为 0.29 μM。PBRM1-BD2-IN-7 可用于癌症的研究。
    PBRM1-BD2-IN-7
  • HY-151528
    PBRM1-BD2-IN-1

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    PBRM1-BD2-IN-1 是一种选择性和细胞活性的 PBRM1 溴化域抑制剂。PBRM1-BD2-IN-1 对 PBRM1-BD2 具有结合亲和力和抑制活性，Kd 和 IC50 值分别为 0.7 μM 和 0.2 μM。PBRM1-BD2-IN-1 可用于癌症的研究。
    PBRM1-BD2-IN-1
  • HY-151529
    PBRM1-BD2-IN-2

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    PBRM1-BD2-IN-2 是一种选择性和细胞活性的 PBRM1 溴化域抑制剂。PBRM1-BD2-IN-2 对 PBRM1-BD2 具有结合亲和力和抑制活性， Kd 和 IC50 值分别为 9.3 μM 和 1.0 μM。PBRM1-BD2-IN-2 可用于癌症的研究。
    PBRM1-BD2-IN-2
  • HY-125965
    BioA-IN-13

    		Bacterial Infection
    BioA-IN-13 是结核分枝杆菌 BioA 酶 (BioA enzyme) 的有效和具有细胞通透性的全细胞活性抑制剂。
    BioA-IN-13
  • HY-112445
    SGC3027
    3 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    SGC3027 是一种组蛋白甲基转移酶抑制剂。SGC3027 是第一个有效，选择性，具有细胞活性的 PRMT7 化学探针。
    SGC3027
  • HY-15658
    GSK2801
    2 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    GSK2801 是一种有效的，选择性的，口服活性的和细胞活性的乙酰赖氨酸竞争性 BAZ2A 和 BAZ2B 溴结构域抑制剂，Kd 值分别为 136 nM 和 257 nM。GSK2801 对 BAZ2A/B 的选择性是 BRD4 的 50 倍以上。
    GSK2801
  • HY-120317
    CPTH2-Alkyne

    		Histone Acetyltransferase Others
    CPTH2-Alkyne 是 CPTH2 (HY-W013274) 的具有细胞活性的类似物。CPTH2-Alkyne 在核仁中积累，位于核周边和细胞质中。 CPTH2-Alkyne 抑制 N-乙酰转移酶 10 (NAT10)。CPTH2-Alkyne 用于核结构研究及其在核纤层蛋白病中的应用。
    CPTH2-Alkyne
  • HY-19336
    BAZ2-ICR
    1 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    BAZ2-ICR 是一种有效的，选择性的，具有细胞活性和口服活性的 BAZ2A/B 溴结构域抑制剂，IC50 分别为 130 nM 和 180 nM，Kd 分别为 109 nM 和 170 nM。BAZ2-ICR 结合 BAZ2A/B 的选择性比 CECR2 高 10-15 倍，比其他溴结构域 高 100 倍以上。BAZ2-ICR 是一种表观遗传化学探针。
    BAZ2-ICR
  • HY-D0970
    Diphenyl Blue
    2 篇文献验证

    Direct Blue 14

    		 Fluorescent Dye Others
    台盼蓝 Diphenyl Blue (Trypan Blue) 是一种细胞活性染料，最常用的死细胞鉴定染料，常用于检测细胞膜的完整性和细胞的存活率。Diphenyl Blue 染色是组织和细胞培养中方法之一。细胞丧失活性或细胞膜不完整时，Diphenyl Blue 可将其染成蓝色，正常的活细胞细胞膜结构完整，能够排斥 Diphenyl Blue，细胞不会被染成蓝色。但巨噬细胞能够吞噬 Diphenyl Blue，所以可用于巨噬细胞的活体染色剂。
    Diphenyl Blue

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