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By Targets:	ADC Cytotoxin (1) Amyloid-β (1) Antibiotic (7) Apoptosis (7) Aurora Kinase (1) Bacterial (3) c-Myc (1) Caspase (1) Deubiquitinase (1) DNA Stain (3) DNA/RNA Synthesis (2) E1/E2/E3 Enzyme (1) Endogenous Metabolite (1) FKBP (2) Fungal (1) Glutaminase (1) HBV (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (4) HSP (2) Isotope-Labeled Compounds (1) Liposome (3) Microtubule/Tubulin (20) Mitosis (2) Parasite (9) Polo-like Kinase (PLK) (1) Ras (1) Reference Standards (4) SARS-CoV (2) Sirtuin (1) STAT (1) VEGFR (1) Wnt (2) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (24) Infection (16) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (2)
Oligonucleotides:	脂质体膜材 (1) 阳离子脂质 (2) 乳化剂 (1)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-17449

Fosbretabulin disodium CA 4DP; CA 4P; Combretastatin A4 disodium phosphate	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
康普瑞汀磷酸二钠 Fosbretabulin disodium (CA 4DP) 是微管蛋白去稳定剂。Fosbretabulin disodium 是 Combretastatin A4 前体，可选择性靶向内皮细胞，诱导新生肿瘤新血管消退，减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。

HY-112210

Shield-1 5 篇文献验证 Shld1	FKBP	Others
Shield-1 (Shld1) 是一种特异性，细胞可渗透的，高亲和力 FK506 结合蛋白-12 (FKBP) 配体，通过与突变的 FKBP (mtFKBP) 结合而逆转其不稳定性，允许 mtFKBP 融合蛋白的条件表达。Shield-1 能稳定标记有突变的 FKBP12 衍生的不稳定结构域蛋白质。

HY-I0834

(S)-3-(4-(2-Chloro-5-iodobenzyl)phenoxy)tetrahydrofuran	Microtubule/Tubulin	Cancer
(S)-3-(4-(2-Chloro-5-iodobenzyl)phenoxy)tetrahydrofuran (compound 2d)，一种卤代苯他丁类似物，是一种微管不稳定剂。(S)-3-(4-(2-Chloro-5-iodobenzyl)phenoxy)tetrahydrofuran 具有抗癌活性。

HY-B0413

Fenbendazole 5 篇文献验证	Parasite HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Microtubule/Tubulin Antibiotic	Infection
芬苯达唑 Fenbendazole 是一种口服有效的苯并咪唑类驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂，主要通过与微管蛋白结合并破坏微管蛋白微管平衡来作用于蠕虫。Fenbendazole 稳定转录激活因子 HIF-1α。Fenbendazole 具有有效的抗增殖活性并诱导细胞凋亡。Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并对野生型 p53 异种移植小鼠具有抗肿瘤活性。

HY-B0413S

Fenbendazole-d3 3 篇文献验证	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Parasite Microtubule/Tubulin Antibiotic	Infection
芬苯达唑d3 Fenbendazole-d₃ 是一种氘标记的 Fenbendazole。Fenbendazole-d₃ 是一种 HIF-1α 激动剂，可激活 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有口服活性的苯并咪唑驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂。 Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并且在野生型 p53 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。

HY-B0413R

Fenbendazole (Standard)	Reference Standards Parasite HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Microtubule/Tubulin Antibiotic	Infection
芬苯达唑(Standard) Fenbendazole (Standard)是 Fenbendazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenbendazole 是一种口服有效的苯并咪唑类驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂，主要通过与微管蛋白结合并破坏微管蛋白微管平衡来作用于蠕虫。Fenbendazole 稳定转录激活因子 HIF-1α。Fenbendazole 具有有效的抗增殖活性并诱导细胞凋亡。Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并对野生型 p53 异种移植小鼠具有抗肿瘤活性。

HY-115364

Parbendazole 5 篇以上引用文献 SKF 29044	Microtubule/Tubulin Parasite	Infection
帕苯咪唑 Parbendazole 是一种有效的 microtubule 重组抑制剂，能够破坏微管蛋白，EC₅₀ 值为 530 nM，具有广谱的驱虫作用。

HY-159891

*Microtubule destabilizing* agent-2**	Microtubule/Tubulin Apoptosis Caspase	Cancer
Microtubule destabilizing agent-2 (Compound 21) 是一种口服有效和选择性的靶向微管蛋白的抗肿瘤化合物。Microtubule destabilizing agent-2 可破坏微管蛋白稳定性，抑制微管聚合物。Microtubule destabilizing agent-2 使人肿瘤细胞 G0/G1 期停滞，通过激活 Caspase 级联途径诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Microtubule destabilizing agent-2 还具有抗炎活性，在体外能抑制 TNF-α 和 IL-6 产生。Microtubule destabilizing agent-2 可抑制异种移植小鼠的肿瘤生长。

HY-139981

*Microtubule destabilizing* agent-1**	Microtubule/Tubulin	Cancer
Microtubule destabilizing agent-1 (Compound 12b) 是一种基于异羟肟酸的微管去稳定剂 (MDA)。Microtubule destabilizing agent-1 显示出良好的代谢稳定性、高生物利用度和有效的抗肿瘤活性。

HY-163149

AB-452	HBV	Infection
AB-452 是一种 Dihydroquinolizinone (DHQ) 类似物，是一种有效的具有口服活性的 HBV RNA 去稳定剂。AB-452 在体外抑制 PAPD5/7 蛋白，在慢性 HBV 小鼠模型中具有良好的体内疗效。

HY-138165

Ac-Phe-NH2	E1/E2/E3 Enzyme	Others
Ac-Phe-NH2 是一种通过破坏活性三聚体的稳定性的多聚泛素链延长的非竞争性抑制剂，K_i 值为 8 mM。

HY-115364S

Parbendazole-d3 SKF 2904-d₃	Isotope-Labeled Compounds Microtubule/Tubulin Parasite	Infection
帕苯咪唑-d₃ Parbendazole-d₃ 是 Parbendazole 的氘代物。Parbendazole 是一种有效的 microtubule 重组抑制剂，能够破坏微管蛋白，EC₅₀ 值为 530 nM，具有广谱的驱虫作用。

HY-114508

Dihydrochalcone 3-Phenylpropiophenone; β-Phenylpropiophenone	Amyloid-β	Neurological Disease
Dihydrochalcone (3-Phenylpropiophenone) 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的 Aβ 聚集抑制剂。Dihydrochalcone 通过破坏 β1 区的 β 折叠，使 Aβ17-42 原纤维不稳定。Dihydrochalcone 通过与原纤维空腔 (cavity) 结合，使 U 型 Aβ40/Aβ42 原纤维和 S 型 Aβ42 原纤维不稳定。Dihydrochalcone 是龙葵 (daemonorops draco) 树的主要成分。

HY-P11006

Onc112	Bacterial	Infection
Onc112 是一种富含脯氨酸的抗菌肽，对革兰氏阴性细菌具有强效活性。Onc112 通过阻断和破坏起始复合物的稳定性来抑制翻译。

HY-102028

KY1220 3 篇文献验证	Wnt β-catenin	Cancer
KY1220 作用于 Wnt/β-catenin 靶点，使 β-catenin 和 Ras 不稳定，在 HEK293 报告细胞中的 IC₅₀ 值为2.1 μM。

HY-115364R

Parbendazole (Standard) SKF 29044 (Standard)	Reference Standards Microtubule/Tubulin Parasite	Infection
帕苯咪唑 (标准品) Parbendazole (Standard) 是 Parbendazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Parbendazole 是一种有效的 microtubule 重组抑制剂，能够破坏微管蛋白，EC₅₀ 值为 530 nM，具有广谱的驱虫作用。

HY-W590683

9A1P9	Liposome	Others
9A1P9 是一种多尾离子化阳离子磷脂。9A1P9 诱导膜失稳。9A1P9 可用于 mRNA 递送。

HY-B1864

Kasugamycin 1 篇文献验证 Ksg	Antibiotic Bacterial	Infection
Kasugamycin (Ksg) 是一种可以结合 30s 和 70s 核糖体但不能结合 50s 亚基的抗生素 (antibiotic)。Kasugamycin 模拟 mRNA 核苷酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。

HY-N0488A

Vincristine Leurocristine; NSC-67574; 22-Oxovincaleukoblastine	Microtubule/Tubulin Antibiotic Mitosis	Cancer
长春新碱 Vincristine (Leurocristine) 是一种微管去稳剂。Vincristine 与微管蛋白结合，抑制微管的形成，从而抑制癌细胞的有丝分裂。Vincristine 用于研究血液肿瘤，如白血病和淋巴瘤，以及儿童肉瘤。

HY-B1953

Thiacloprid	Parasite DNA Stain	Infection
噻虫啉 Thiacloprid 是一种氯烟碱类杀虫剂，主要用于防治果园和蔬菜中的蚜虫。Thiacloprid 会破坏 DNA 的稳定性。Thiacloprid 通过疏水或氢相互作用，结合到小沟槽中，改变 DNA 的结构和稳定性。

HY-113680

KY1022	Apoptosis Ras β-catenin Wnt	Cancer
KY1022 是一种小分子，通过靶向 Wnt/β-catenin 通路来破坏 Ras 的稳定性。 KY1022 可以抑制细胞 EMT、转移和凋亡。 KY1022 可用于转移性结直肠癌的研究。

HY-122236

UMK57	Others Mitosis	Others
UMK57 是一种专门促进 k-MT 附着错误纠正以抑制染色体错误分离的小分子化合物，可以通过破坏有丝分裂过程中动粒微管 (k-MT) 附着的稳定性，从而提高染色体分离保真度。

HY-118748

Suprafenacine SRF	Microtubule/Tubulin	Cancer
Suprafenacine 是一种可渗透细胞并破坏微管蛋白 (tubulin) 稳定的分子，它在秋水仙碱结合位点与微管结合并抑制聚合。Suprafenine 可诱导细胞 G2/M 期阻滞和凋亡 (apoptosis)，并可用于肿瘤研究。

HY-129126

NC9 Cbz-Lys(Acr)-PEG2-dansyl	Glutaminase Microtubule/Tubulin	Others
NC9 (Cbz-Lys(Acr)-PEG2-dansyl) 是一种不可逆的转谷氨酰胺酶 (TG) 抑制剂。NC9 抑制成骨细胞分化和矿化。NC9 使微管不稳定。NC9 可用于成骨细胞分化的研究。

HY-B1953S

Thiacloprid-d4	DNA Stain Parasite	Infection
噻虫啉-d₄ Thiacloprid-d₄ 是 Thiacloprid 的氘代物。 Thiacloprid 是一种氯烟碱类杀虫剂，主要用于防治果园和蔬菜中的蚜虫。Thiacloprid 会破坏 DNA 的稳定性。Thiacloprid 通过疏水或氢相互作用，结合到小沟槽中，改变 DNA 的结构和稳定性。

HY-113646

Shield-2	FKBP	Others
Shield-2 是一种高效的稳定性配体，可与 FKBP (F36V) 蛋白结合，解离常数为 29 nM。Shield-2 紧密结合于 FKBP 突变体的不稳定域，防止降解，从而对细胞内蛋白质水平提供小分子调节。

HY-B1953R

Thiacloprid (Standard)	Reference Standards Parasite DNA Stain	Infection
噻虫啉 (Standard) Thiacloprid (Standard)是 Thiacloprid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thiacloprid 是一种氯烟碱类杀虫剂，主要用于防治果园和蔬菜中的蚜虫。Thiacloprid 会破坏 DNA 的稳定性。Thiacloprid 通过疏水或氢相互作用，结合到小沟槽中，改变 DNA 的结构和稳定性。

HY-16196

ENMD-1198 IRC-110160	Microtubule/Tubulin HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT	Cancer
ENMD-1198 (IRC-110160)，具有口服活性的微管 (microtubule) 靶向剂，是 2-methoxyestradiol 的类似物，具有抗肿瘤、抗血管生成功效，在人体 HCC 细胞中，ENMD-1198 抑制人肝癌细胞中的 HIF-1α 和 STAT3，并导致肿瘤生长和血管生成减少。

HY-N7151R

Aurachin D (Standard)	Antibiotic Bacterial Fungal Reference Standards	Infection
Aurachin D (Standard)是 Aurachin D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aurachin D 是一种抗生素。Aurachin D 对革兰氏阳性细菌和少数真菌有抑制作用。Aurachin D 阻断牛肉心脏亚线粒体颗粒 NADH 氧化。

HY-145820

Tubulin inhibitor 14	Apoptosis Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 14 是一种有效的醌氧化还原酶 2 (NQO2) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.0 μM。Tubulin inhibitor 14 也可抑制微管蛋白聚合和内皮细胞毛细血管样管的形成。Tubulin inhibitor 14 是一种微管稳定剂，具有潜在的肿瘤选择性、抗血管生成和血管破坏特征。

HY-124817

Col003 5 篇文献验证	HSP	Inflammation/Immunology
Col003 是 Hsp47 的选择性有效抑制剂，竞争性结合的胶原蛋白结合位点 Hsp47 (IC₅₀，1.8 μM)。Col003 抑制 Hsp47 与胶原蛋白的相互作用，通过破坏胶原蛋白三螺旋的稳定性来抑制胶原蛋白的分泌。Col003 可用于肺纤维化的相关研究。

HY-120458

LCAHA 1 篇文献验证 LCA hydroxyamide	Deubiquitinase	Cancer
LCAHA (LCA hydroxyamide) 是一种脱泛素酶 USP2a 抑制剂，在 Ub-AMC 分析和 Di-Ub 分析中, IC₅₀ 分别为 9.7 μM 和 3.7 μM。LCAHA 通过抑制去泛素酶 USP2a 破坏细胞周期蛋白 D1 稳定性并诱导 G₀/G₁ 期阻滞。

HY-138170

ALC-0315 15 篇以上引用文献	Liposome SARS-CoV	Infection
ALC-0315 是一种可电离的氨基脂质，负责 mRNA 压缩，帮助 mRNA 的细胞传递和胞质释放。ALC-0315 可作为脂质纳米粒 (LNP) 运载工具的组分之一。脂质纳米粒已经用于 mRNA (COVID-19) 疫苗的研究。

HY-148764

M47	Apoptosis	Cancer
M47 是一种小分子，可选择性地破坏隐花色素 1 (CRY1) 的稳定性并增加细胞核中 CRY1 的降解。M47 增强 Ras 转化的 P53 缺陷小鼠皮肤成纤维细胞系的细胞凋亡，并延长 p53 基因敲除小鼠的寿命。M47 可用于癌症研究。

HY-101931

hVEGF-IN-1	VEGFR	Cancer
hVEGF-IN-1，一种喹唑啉衍生物，可以特异性结合内部核糖体进入位点 A (IRES-A) 中富含 G 的序列，并会使 G-四链体结构不稳定。在 SPR 实验中，hVEGF-IN-1 以 0.928 μM 的 K_d 值与 IRES-A (WT) 结合。hVEGF-IN-1 可通过降低 VEGF-A 蛋白表达来阻止肿瘤细胞迁移并抑制肿瘤生长。

HY-103257

CHM-1 NSC656158	Microtubule/Tubulin	Cancer
CHM-1 是一种微管失稳剂，可抑制微管蛋白聚合。CHM-1 是一种有效且选择性的抗人肝癌有丝分裂的抗肿瘤活性。CHM-1 通过激活 Cdc2 激酶活性诱导人肝癌细胞 G₂-M 期阻滞，从而诱导细胞生长抑制和凋亡。

HY-138155

NSC15520	DNA/RNA Synthesis	Cancer
NSC15520 是一种复制蛋白 A (RPA) 的小分子抑制剂。NSC15520 特异性识别 RPA N 端 DNA 结合域 (DBD)，并阻断 RPA 与 p53 或 RAD9 的相互作用。NSC15520 还抑制双链 DNA (dsDNA) 寡核苷酸的螺旋不稳定，涉及 DNA 复制、DNA 修复、DNA 重组和 DNA 损伤反应信号。

HY-155064

TRAP1-IN-2	HSP	Metabolic Disease
TRAP1-IN-2 (compound 36) 是 TRAP1 下游蛋白的选择性降解剂，而不影响 Hsp90 的胞质下游蛋白。TRAP1-IN-2 也抑制 OXPHOS，改变细胞糖酵解代谢。TRAP1-IN-2 破坏了 TRAP1 四聚体的稳定性，并破坏了线粒体膜电位。

HY-118295

Pyrimidine-indole hybrid	Endogenous Metabolite	Cancer
Pyrimidine-indole hybrid是一种抑制纤毛发生的化合物，具有通过微管不稳定化来拮抗Hedgehog信号通路的活性。Pyrimidine-indole hybrid通过抑制纤毛生成和解构稳定形式的α-微管蛋白，发挥其生物学效应。Pyrimidine-indole hybrid在体外细胞实验和斑马鱼胚胎模型中显示了其独特的作用机制，干扰微管动态。

HY-173361

Anticancer agent 270	Microtubule/Tubulin	Cancer
Anticancer agent 270 (Compound 8e) 是一种作用于微管蛋白的抑制剂，对 MCF-7 乳腺癌细胞的 IC₅₀ 为 1.02 μM，通过诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和使微管不稳定的双重作用机制，发挥显著的抗乳腺癌细胞增殖活性。Anticancer agent 270 可用于癌症领域的研究。

HY-159987

AB-161	HBV	Infection
AB-161 是一种口服有效的 HBV RNA 的去稳定剂，也是 PAPD5/7 抑制剂，其作用主要集中在肝脏。AB-161 通通过降低乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 的水平来治疗乙型肝炎病毒 (HBV) 感染，对 HBsAg 的 EC₅₀ 值为 2.2 nM。AB-161 可用于 HBV 感染领域研究。

HY-162470

DBPR728	Aurora Kinase	Cancer
DBPR728 是一种 6K465 的酰基前药，携带较少的氢键供体，6K465 作为 Aurora 激酶抑制剂，可以破坏 MYC 家族癌蛋白的稳定性，并已显示出抗肿瘤功效。DBPR728 具有抑制过表达 C-MYC 和 N-MYC 的癌症的潜力，且口服生物利用度较 6K465 提高了 10 倍。

HY-N1243

Tubulysin B	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 B Tubulysin B 是一种高度细胞毒性的肽，有效的微管去稳定剂，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。Tubulysin B 抑制许多癌细胞系，包括具有多药抗性的细胞系，IC₅₀ 值在皮纳摩尔范围内。Tubulysin B 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-172825

KL4-219A	c-Myc	Cancer
KL4-219A 是一种选择性共价致癌转录因子 MYC 降解剂。KL4-219A 有效且持久地降解癌细胞中的 MYC。KL4-219A 在 C203 位点与 MYC 共价结合，导致 MYC 的不稳定和随后的蛋白酶体依赖性降解。KL4-219A 有望用于 MYC 过表达驱动的癌症研究。

HY-128914

Tubulysin	ADC Cytotoxin Antibiotic Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulysin 家族的次级代谢产物最初是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离出来的。这些化合物是有效的微管去稳定剂和抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，对多药抗性的癌细胞系的有效 IC₅₀ 浓度在皮摩尔范围内。Tubulysins 是结合到小分子活性分子缀合物 (SMDC) 递送系统中的理想候选者，常作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 用于 ADC 合成。

HY-118723

BMH-22	DNA/RNA Synthesis	Cancer
BMH-22 是一种苯并萘啶，是一种独立于 p53 功能的 RNA 聚合酶 I (Pol I) 转录抑制剂。BMH-22 导致核仁标记蛋白重组，与核仁分离一致。BMH-22 以蛋白酶体依赖性方式破坏 RPA194 的稳定性，并抑制新生 rRNA 合成和 45S rRNA 前体的表达。BMH-22 在多种肿瘤类型中显示出有效的抗癌活性。

HY-100591

SirReal2 2 篇文献验证	Sirtuin	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
SirReal2 是一种强效的，选择性抑制 Sirt2 的抑制剂，IC₅₀ 值为 140 nM，对 Sirt3-5 的活性影响很小。SirReal2 在 HeLa 细胞中引起微管过乙酰化，并导致检查点蛋白 BubR1 的不稳定。SirReal2 与 VS-5584 (HY-16585) 结合可抑制肿瘤生长，并延长肿瘤异种移植模型小鼠的生存率。SirReal2 有望用于癌症，炎症和神经退行性疾病的研究。

HY-138170A

ALC-0315 (Excipient, GMP Like)	Liposome SARS-CoV	Infection
ALC-0315 (Excipient, GMP Like) 是类 GMP 级别的 ALC-0315 (HY-138170)，可用作药用辅料。 ALC-0315 是一种可电离的氨基脂质，负责 mRNA 压缩，帮助 mRNA 的细胞传递和胞质释放。ALC-0315 可作为脂质纳米粒 (LNP) 运载工具的组分之一。脂质纳米粒已经用于 mRNA (COVID-19) 疫苗的研究。

HY-121634

DAP-81	Polo-like Kinase (PLK)	Others
DAP-81是一种针对Polo-like kinases（Plks）的抑制试剂，Plks是一类进化上保守的丝氨酸/苏氨酸激酶。DAP-81能够剂量依赖性地增加处理细胞中单极纺锤体的数量。通过高分辨率活细胞显微镜发现，Plk活性对于 bipolar mitotic spindles 的组装和维持是必需的。Plk 抑制会导致着丝粒微管不稳定，同时稳定其他纺锤体微管，从而导致单极纺锤体的形成。基于“特权骨架”的化合物，如DAP骨架，进一步的测试可能导致新的细胞分裂探针和抗微管试剂的发现。

HY-149918

Antiproliferative agent-23	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Antiproliferative agent-23 是一种微管去稳定剂 (MDA)，可有效干扰微管蛋白-微管系统。Antiproliferative agent-23 通过下调 Bcl-2 蛋白、上调 Bax 和 Cyt c 蛋白并激活半胱天冬酶级联反应，以及线粒体依赖性途径诱导细胞凋亡。Antiproliferative agent-23 通过 PERK/ATF4/CHOP 信号通路在 A549/CDDP 细胞 (顺铂耐药癌细胞系) 中启动活性氧 (ROS) 介导的内质网应激。Antiproliferative agent-23 具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-138170

ALC-0315 15 篇以上引用文献	Drug Delivery
ALC-0315 是一种可电离的氨基脂质，负责 mRNA 压缩，帮助 mRNA 的细胞传递和胞质释放。ALC-0315 可作为脂质纳米粒 (LNP) 运载工具的组分之一。脂质纳米粒已经用于 mRNA (COVID-19) 疫苗的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P11006

Onc112	Bacterial	Infection
Onc112 是一种富含脯氨酸的抗菌肽，对革兰氏阴性细菌具有强效活性。Onc112 通过阻断和破坏起始复合物的稳定性来抑制翻译。

HY-P10443

ppTG20	Peptides	Others
ppTG20 是一种两亲性细胞穿透肽 (KALA)，可用于基因转染。ppTG20 可以与 DNA 结合，破坏膜的稳定性，并介导 DNA 转染。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-17449

Fosbretabulin disodium CA 4DP; CA 4P; Combretastatin A4 disodium phosphate	Structural Classification other families Stilbenes Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis
康普瑞汀磷酸二钠 Fosbretabulin disodium (CA 4DP) 是微管蛋白去稳定剂。Fosbretabulin disodium 是 Combretastatin A4 前体，可选择性靶向内皮细胞，诱导新生肿瘤新血管消退，减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。

HY-N1243

Tubulysin B	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis
微管蛋白抑制剂 B Tubulysin B 是一种高度细胞毒性的肽，有效的微管去稳定剂，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。Tubulysin B 抑制许多癌细胞系，包括具有多药抗性的细胞系，IC₅₀ 值在皮纳摩尔范围内。Tubulysin B 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N0488A

Vincristine Leurocristine; NSC-67574; 22-Oxovincaleukoblastine	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Alkaloid Dimers Catharanthus roseus (L.) G. Don Cancer	Microtubule/Tubulin Antibiotic Mitosis
长春新碱 Vincristine (Leurocristine) 是一种微管去稳剂。Vincristine 与微管蛋白结合，抑制微管的形成，从而抑制癌细胞的有丝分裂。Vincristine 用于研究血液肿瘤，如白血病和淋巴瘤，以及儿童肉瘤。

HY-N7151R

Aurachin D (Standard)	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Quinoline Alkaloids	Antibiotic Bacterial Fungal Reference Standards
Aurachin D (Standard)是 Aurachin D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aurachin D 是一种抗生素。Aurachin D 对革兰氏阳性细菌和少数真菌有抑制作用。Aurachin D 阻断牛肉心脏亚线粒体颗粒 NADH 氧化。

Species:	Human (1)
Tag:	His (2) Myc (1)
Source:	E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72229

	HNRNPA1 Protein, Human (His) HNRNPA 1; Helix destabilizing protein; Helix-destabilizing protein; Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1; Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1B protein; Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein B2 protein; Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein core protein A1; hnRNP A1; hnRNP core protein A1; HNRNPA1; HNRPA1	Human	E. coli
	HNRNPA1 蛋白 HNRNPA1 蛋白复杂地参与多种 RNA 加工功能，将前 mRNA 包装到 hnRNP 颗粒中，促进 Poly(A) mRNA 运输，并调节剪接位点选择。至关重要的是，它抑制性地结合 PKM 外显子 9 侧翼的序列，有利于丙酮酸激酶 PKM 剪接中包含外显子 10，从而生成 PKM M2 同工型。HNRNPA1 Protein, Human (His) 是重组的 HNRNPA1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P700312

	T4 gp32 Protein, T4 phage (His, Myc) gp32, Helix-destabilizing protein	Others	E. coli
	T4 gp32 蛋白 T4 gp32 是一种单链 DNA 结合蛋白，积极参与病毒 DNA 过程的各个阶段，包括复制、重组和修复。在复制过程中，它覆盖单链 DNA 的滞后链，支持复制叉。T4 gp32 Protein, T4 phage (His, Myc) 是重组的 T4 噬菌体的 T4 gp32 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, C-Myc 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0413S

Fenbendazole-d3

3 篇文献验证

Fenbendazole-d₃ 是一种氘标记的 Fenbendazole。Fenbendazole-d₃ 是一种 HIF-1α 激动剂，可激活 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有口服活性的苯并咪唑驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂。 Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并且在野生型 p53 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。

HY-115364S

Parbendazole-d3
Parbendazole-d₃ 是 Parbendazole 的氘代物。Parbendazole 是一种有效的 microtubule 重组抑制剂，能够破坏微管蛋白，EC₅₀ 值为 530 nM，具有广谱的驱虫作用。

HY-B1953S

Thiacloprid-d4
Thiacloprid-d₄ 是 Thiacloprid 的氘代物。 Thiacloprid 是一种氯烟碱类杀虫剂，主要用于防治果园和蔬菜中的蚜虫。Thiacloprid 会破坏 DNA 的稳定性。Thiacloprid 通过疏水或氢相互作用，结合到小沟槽中，改变 DNA 的结构和稳定性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W590683

9A1P9		阳离子脂质
9A1P9 是一种多尾离子化阳离子磷脂。9A1P9 诱导膜失稳。9A1P9 可用于 mRNA 递送。

HY-138170

ALC-0315 15 篇以上引用文献		阳离子脂质
ALC-0315 是一种可电离的氨基脂质，负责 mRNA 压缩，帮助 mRNA 的细胞传递和胞质释放。ALC-0315 可作为脂质纳米粒 (LNP) 运载工具的组分之一。脂质纳米粒已经用于 mRNA (COVID-19) 疫苗的研究。

HY-138170A

ALC-0315 (Excipient, GMP Like)		乳化剂脂质体膜材
ALC-0315 (Excipient, GMP Like) 是类 GMP 级别的 ALC-0315 (HY-138170)，可用作药用辅料。 ALC-0315 是一种可电离的氨基脂质，负责 mRNA 压缩，帮助 mRNA 的细胞传递和胞质释放。ALC-0315 可作为脂质纳米粒 (LNP) 运载工具的组分之一。脂质纳米粒已经用于 mRNA (COVID-19) 疫苗的研究。

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