Search Result

Results for "

growth-inhibitory

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	TGF-beta/Smad (2) Akt (1) Angiotensin Receptor (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2) Antibiotic (1) Apoptosis (4) Aurora Kinase (1) Autophagy (2) Bacterial (1) Bcr-Abl (1) CCR (2) CDK (1) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) Endogenous Metabolite (4) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FAK (1) FLT3 (1) Fungal (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Kinesin (1) mTOR (2) Notch (1) Parasite (4) PI3K (2) Proteasome (1) RAR/RXR (1) STAT (1) STING (1)
By Research Areas:	Cancer (25) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (3) Infection (5) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (2)

By Targets:

TGF-beta/Smad (2)

Akt (1)

Angiotensin Receptor (2)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2)

Antibiotic (1)

Apoptosis (4)

Aurora Kinase (1)

Autophagy (2)

Bacterial (1)

Bcr-Abl (1)

CCR (2)

CDK (1)

Cytochrome P450 (1)

DNA/RNA Synthesis (1)

E1/E2/E3 Enzyme (1)

Endogenous Metabolite (4)

Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1)

FAK (1)

FLT3 (1)

Fungal (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

Kinesin (1)

mTOR (2)

Notch (1)

Parasite (4)

PI3K (2)

Proteasome (1)

RAR/RXR (1)

STAT (1)

STING (1)

By Research Areas:

Cancer (25)

Cardiovascular Disease (4)

Endocrinology (3)

Infection (5)

Inflammation/Immunology (6)

Metabolic Disease (3)

Neurological Disease (2)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Macrophage migration inhibitory factor (MIF) FGFR VEGFR TGF-beta/Smad PDGFR TGF-β Receptor GHSR EGFR IGF-1R Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-19356A

Didesmethylrocaglamide	Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis	Cancer
Didesmethylrocaglamide 是一种 Rocaglamide 的衍生物，也是一种有效的真核起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。Didesmethylrocaglamide 具有有效的生长抑制活性，IC₅₀ 为 5 nM。Didesmethylrocaglamide 抑制多种促进生长的信号通路，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。抗肿瘤活性。

HY-B0673S

Pirfenidone-d5 AMR69-d₅	TGF-beta/Smad CCR	Inflammation/Immunology Cancer
吡非尼酮 d₅ Pirfenidone-d₅ 是 Pirfenidone 的氘代物。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。

HY-122308

Militarine	Others	Metabolic Disease
Militarine 是可从Bletilla striata 中分离得到的一种糖苷化合物，具有抑制植物生长活性。

HY-N12636

Kagimminol A	Parasite	Infection
Kagimminols A 是一种二萜烯型化合物，可以从 Okeania sp. 海洋蓝藻中分离得到。Kagimminols A 对非洲人锥虫病病原具有选择性生长抑制作用。

HY-N12637

Kagimminol B	Parasite	Infection
Kagimminol B 是一种烯型二萜，可从Okeania sp. marine cyanobacterium 分离得到。Kagimminol B 对人非洲锥虫病病原体有选择性生长抑制活性。

HY-P99153

Farletuzumab MORAb-003	Antibiotic	Cancer
Farletuzumab (MORAb-003) 是一种有效的叶酸受体-α (FRα) 抑制剂。Farletuzumab 是一种人源化单克隆抗体，对 FRα 具有高亲和力。Farletuzumab 对过表达 FRα 的细胞具有生长抑制作用。Farletuzumab 可用于癌症研究。

HY-B0673

Pirfenidone 最多引用文献 39 篇文献验证 AMR69	TGF-beta/Smad CCR	Inflammation/Immunology Cancer
吡非尼酮 Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。

HY-13334

BGT226 maleate 5 篇文献验证 NVP-BGT226 maleate	PI3K mTOR Autophagy Apoptosis	Cancer
BGT226 (NVP-BGT226 maleate) 是一种 PI3K (针对 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ 的IC₅₀分别是4 nM，63 nM，38 nM ) /mTOR 双抑制剂，对人头颈癌细胞具有较强的生长抑制活性。

HY-13334A

BGT226 5 篇文献验证 NVP-BGT226	PI3K mTOR Autophagy	Cancer
BGT226 (NVP-BGT226) 是一种 PI3K (针对 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ 的 IC₅₀分别是4 nM，63 nM，38 nM ) /mTOR 双抑制剂，对人头颈癌细胞具有较强的生长抑制活性。

HY-13072

Cenisertib 1 篇文献验证 AS-703569; R-763	Aurora Kinase Bcr-Abl Akt STAT FLT3	Cancer
Cenisertib (AS-703569) 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。

HY-12403A

Talfirastide acetate 5 篇以上引用文献 TXA127 acetate; Angiotensin (1-7) (acetate); Ang-(1-7) (acetate)	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 acetate 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性(IC₅₀=0.65 μM)。Angiotensin 1-7 acetate 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 acetate 阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，对内皮细胞具有抗血管生成和生长抑制作用。

HY-12403

Talfirastide 5 篇以上引用文献 TXA127; Angiotensin (1-7); Ang-(1-7)	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
血管紧张素 (1-7) Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC₅₀ 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。

HY-101404

DL-Homocysteine thiolactone hydrochloride	Endogenous Metabolite	Others
DL-高半胱氨酸硫内酯盐酸盐 DL-Homocysteine thiolactone hydrochloride 是一种具有根生长抑制活性的环状氨基酸衍生物。

HY-B0984A

Fendiline	STING	Infection Cancer
芬他林 Fendiline 是一种 STING 激动剂，具有抑制肿瘤生长活性。Fendiline 可用于癌症和病毒感染的研究。

HY-N4114

Picrocrocin	Apoptosis	Cancer
Picrocrocin，一种发现于藏红花中的类胡萝卜素。Picrocrocin 具有抗癌作用。Picrocrocin 对 SKMEL-2 人恶性黑色素瘤细胞具有生长抑制作用。

HY-101404S

DL-Homocysteine thiolactone-d4 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Others
DL-Homocysteine thiolactone-d₄ (hydrochloride) 是 DL-Homocysteine thiolactone (hydrochloride) 的氘代物。DL-Homocysteine thiolactone hydrochloride 是一种具有根生长抑制活性的环状氨基酸衍生物。

HY-W047478

3-Methylcarbazole NSC 10154	Others	Cancer
3-甲基咔唑 3-Methylcarbazole 是具有抗癌作用的咔唑生物碱化合物。3-Methylcarbazole 对人纤维肉瘤 HT-1080 细胞具有生长抑制活性 (IC₅₀ 为 25 μg/mL)。

HY-P4816

Pseudin-2	Bacterial Fungal	Infection Inflammation/Immunology
Pseudin-2 是可从南美奇异多指节蟾皮肤中分离出来的 AMP，对革兰氏阴性菌有较强的生长抑制作用。

HY-N12430

Marsdenoside A	Others	Cancer
Marsdenoside A (compound 7) 是一种马斯地苷，能从海芋属植物中分离得到。Marsdenoside A 对两种肿瘤细胞系 MGC-803 和 HT-29 的生长抑制作用较弱，IC₅₀ >50 μg/mL。

HY-10949

SMER3	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SMER3 一种 Rapamycin 增强剂，是选择性的 Skp1-Cullin-F-box (SCF)^Met30 泛素连接酶抑制剂。SMER3 通过抑制 SCF^Met30 来增强 Rapamycin 的生长抑制作用。

HY-N12200

Mollicellin I	Others	Cancer
Mollicellin I (compound 1) 是一种缩酚酮 (Depsidone)。Mollicellin I 对人乳腺癌 (Bre04)、人肺 (Lu04) 和人神经瘤 (N04) 细胞系的生长抑制活性不显著，GI₅₀s >10 μg/mL。

HY-N7623

Ursonic acid methyl ester	Others	Cancer
3-羰基-熊果酸-28-甲酯 Ursonic acid methyl ester 是乌索酸 (HY-N0140) 的酯化衍生物。Ursonic acid methyl ester 对 HL-60、BGC、Bel-7402 和 Hela 细胞生长抑制的 ED₅₀ 均大于 100 µg/ml。

HY-108530

MM11253	RAR/RXR	Cancer
MM11253 是一种有效的选择性 RARγ 拮抗剂，IC₅₀ 为 44 nM。 MM11253 对 RARα、RARβ 和 RXRα 的抑制作用较低。MM11253 阻断 RARγ 选择性激动剂的生长抑制作用。

HY-111934

Cymarin	Others Parasite	Others Cancer
毒毛旋花苷K Cymarin 是一种强心苷，能有效地抑 Palytoxin (PTX) 诱导的 K⁺ 释放 (IC₅₀=0.42 μM)。Cymarin 对乳腺癌和胰腺癌具有抗肿瘤活性。Cymarin 作为作物保护剂具有拒食和生长抑制作用。

HY-162105

Aromatase-IN-3	Cytochrome P450	Endocrinology Cancer
Aromatase-IN-3 (compound 7d) 是一种芳香酶 (aromatase) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 54 nM。Aromatase-IN-3 通过抑制芳香酶引起的雄烯二酮向雌激素的转化，对乳腺癌细胞系具有明显的肿瘤生长抑制活性，提示其可用于 ER+ 癌症研究。

HY-N3023

3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide 1 篇文献验证 NSC 263475 hydrobromide	DNA/RNA Synthesis	Cancer
3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide (NSC 263475 hydrobromide) 是一种结构改良的多巴胺类似物细胞毒物，抑制黑色素瘤细胞中 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 活性。3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide 在不同程度的酪氨酸酶活性的黑色素瘤细胞系中显示不同的生长抑制活性。

HY-N11128

Solidagonic acid	Kinesin	Cancer
Solidagonic acid 通过促进异常单极纺锤体向双极纺锤体的转变来抑制 HSET 运动活动。Solidagonic acid 抑制裂殖酵母细胞死亡，并使有丝分裂纺锤体从单极形态逆转为双极形态。Solidagonic acid 对 Lactuca sativa L. 和 Lolium multiflorum Lam 的幼苗具有生长抑制活性。

HY-N10335

Harringtonolide 1 篇文献验证	FAK	Inflammation/Immunology Cancer
Harringtonolide 是一种有效的 RACK1 抑制剂，在 A375 细胞中 IC₅₀=39.66 μM。Harringtonolide 通过影响 FAK 和 RACK1 的相互作用来抑制上皮-间充质转化 (EMT) 过程和细胞增殖。Harringtonolide 具有抑制植物生长、抗病毒、抗炎、抗增殖活性。

HY-N3014

Bruceine D 3 篇文献验证	Notch Apoptosis Parasite	Infection Cancer
鸦胆子苦素D Bruceine D 是Notch 抑制剂，具有抗癌活性，并诱导几种人癌细胞调亡。Bruceine D 是一种有效的植物性昆虫拒食剂，具有显著的系统特性和很强的抑制害虫生长的作用。Bruceine D 具有较强的驱虫活性，抑制 D. intermedius 的 EC₅₀ 值为 0.57 mg/L。

HY-107412

*Proteasome inhibitor* IX** PS-IX; AM114	Proteasome	Cancer
Proteasome inhibitor IX (PS-IX; AM114) 是一种 Chalcone 衍生物，也是一种 20S 蛋白酶体 (20S proteasome) 的胰凝乳蛋白酶样活性抑制剂，IC₅₀ 值约为 1 μM。Proteasome inhibitor IX 具有 HCT116 p53^+/+ 细胞生长抑制活性，IC₅₀ 值为 1.49 μM，具有有效的抗癌活性。

HY-146335

CLK1/4-IN-1	CDK	Cancer
CLK1/4-IN-1 (compound 31) 是一种有效且具有选择性的 Clk1 和 Clk4 抑制剂，IC₅₀ 分别为 9.7 nM 和 6.6 nM。CLK1/4-IN-1 对 T24 癌细胞的生长具有抑制活性，GI₅₀ 为 1.1 μM。CLK1/4-IN-1 可用于抗癌研究。

HY-N0970

(4Z)-Lachnophyllum lactone	Others	Others
(4Z)-Lachnophyllum lactone 是一种烯炔衍生物。(4Z)-Lachnophyllum lactone 对 Lemna paucicostata (IC₅₀=104 μM) 显示出生长抑制活性，Lemna paucicostata 是一种处理棘手的入侵性杂草。

HY-N12198

Mollicellin H	Others	Cancer
Mollicellin H 是真菌 C. brasiliense 的次级代谢物，具有广泛的生物活性，包括免疫调节、细胞毒性和抗肿瘤作用。Mollicellin H 对人乳腺癌 (Bre04)、人肺 (Lu04) 和人神经瘤 (N04) 细胞系的生长抑制作用 (GI₅₀s) 分别为 5.1 μg/mL，6.5 μg/mL，2.5 μg/mL。

HY-138098

Sartorypyrone B	Others	Cancer
Sartorypyrone B 是 Chevalone C 的 2β-乙酰氧基类似物。Sartorypyrone B 是从海绵相关真菌 Neosartorya tsunodae (KUFC 9213) 培养物的乙酸乙酯提取物中产生的。 Sartorypyrone B 具有很强的生长抑制活性，对于 MCF-7、NCI-H460 和 A375-C5 的 GI₅₀s 分别为 17.8、20.5 和 25.0 μM。Sartorypyrone B 具有研究乳腺癌、非小细胞肺癌和黑色素瘤疾病的潜力。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-12403A

Talfirastide acetate 最多引用文献 9 篇文献验证 TXA127 acetate; Angiotensin (1-7) (acetate); Ang-(1-7) (acetate)	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 acetate 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性(IC₅₀=0.65 μM)。Angiotensin 1-7 acetate 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 acetate 阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，对内皮细胞具有抗血管生成和生长抑制作用。

HY-12403

Talfirastide 最多引用文献 9 篇文献验证 TXA127; Angiotensin (1-7); Ang-(1-7)	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
血管紧张素 (1-7) Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC₅₀ 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。

HY-P1237

C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human 1 篇文献验证	Peptides	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human，是 CNP 的 1-22 片段，是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 激动剂。C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human 抑制由生理激动剂组胺和 5-HT 刺激或直接由 Forskolin 刺激的 cAMP 合成。CNP 是一种有效的、内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。

HY-P1237A

C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human TFA 1 篇文献验证	Peptides	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human (TFA)，是 CNP 的 1-22 片段，是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 激动剂。C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human (TFA) 抑制由生理激动剂组胺和 5-HT 刺激或直接由 Forskolin 刺激的 cAMP 合成。CNP 是一种有效的、内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。

HY-P4816

Pseudin-2	Bacterial Fungal	Infection Inflammation/Immunology
Pseudin-2 是可从南美奇异多指节蟾皮肤中分离出来的 AMP，对革兰氏阴性菌有较强的生长抑制作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99153

Farletuzumab MORAb-003	Antibiotic	Cancer
Farletuzumab (MORAb-003) 是一种有效的叶酸受体-α (FRα) 抑制剂。Farletuzumab 是一种人源化单克隆抗体，对 FRα 具有高亲和力。Farletuzumab 对过表达 FRα 的细胞具有生长抑制作用。Farletuzumab 可用于癌症研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-122308

Militarine	Bletilla striata (Thunb. ex Murray) Rchb. f. Classification of Application Fields Orchidaceae Source classification Phenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Others
Militarine 是可从Bletilla striata 中分离得到的一种糖苷化合物，具有抑制植物生长活性。

HY-12403A

Talfirastide acetate 最多引用文献 9 篇文献验证 TXA127 acetate; Angiotensin (1-7) (acetate); Ang-(1-7) (acetate)	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Endocrinology	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite
Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 acetate 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性(IC₅₀=0.65 μM)。Angiotensin 1-7 acetate 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 acetate 阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，对内皮细胞具有抗血管生成和生长抑制作用。

HY-12403

Talfirastide 最多引用文献 9 篇文献验证 TXA127; Angiotensin (1-7); Ang-(1-7)	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite
血管紧张素 (1-7) Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC₅₀ 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。

HY-N12636

Kagimminol A	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	Parasite
Kagimminols A 是一种二萜烯型化合物，可以从 Okeania sp. 海洋蓝藻中分离得到。Kagimminols A 对非洲人锥虫病病原具有选择性生长抑制作用。

HY-N12637

Kagimminol B	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	Parasite
Kagimminol B 是一种烯型二萜，可从Okeania sp. marine cyanobacterium 分离得到。Kagimminol B 对人非洲锥虫病病原体有选择性生长抑制活性。

HY-101404

DL-Homocysteine thiolactone hydrochloride	Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
DL-高半胱氨酸硫内酯盐酸盐 DL-Homocysteine thiolactone hydrochloride 是一种具有根生长抑制活性的环状氨基酸衍生物。

HY-N4114

Picrocrocin	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Lridaceae Plants Crocus sativus L. Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Picrocrocin，一种发现于藏红花中的类胡萝卜素。Picrocrocin 具有抗癌作用。Picrocrocin 对 SKMEL-2 人恶性黑色素瘤细胞具有生长抑制作用。

HY-W047478

3-Methylcarbazole NSC 10154	Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Others
3-甲基咔唑 3-Methylcarbazole 是具有抗癌作用的咔唑生物碱化合物。3-Methylcarbazole 对人纤维肉瘤 HT-1080 细胞具有生长抑制活性 (IC₅₀ 为 25 μg/mL)。

HY-N12430

Marsdenoside A	Structural Classification Araceae Cardiacglycosides Source classification Plants Alocasia cucullata (Lour.) Schott Steroids	Others
Marsdenoside A (compound 7) 是一种马斯地苷，能从海芋属植物中分离得到。Marsdenoside A 对两种肿瘤细胞系 MGC-803 和 HT-29 的生长抑制作用较弱，IC₅₀ >50 μg/mL。

HY-N12200

Mollicellin I	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Mollicellin I (compound 1) 是一种缩酚酮 (Depsidone)。Mollicellin I 对人乳腺癌 (Bre04)、人肺 (Lu04) 和人神经瘤 (N04) 细胞系的生长抑制活性不显著，GI₅₀s >10 μg/mL。

HY-111934

Cymarin	Apocynaceae Structural Classification Classification of Application Fields Cardiacglycosides Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Apocynum Steroids	Others Parasite
毒毛旋花苷K Cymarin 是一种强心苷，能有效地抑 Palytoxin (PTX) 诱导的 K⁺ 释放 (IC₅₀=0.42 μM)。Cymarin 对乳腺癌和胰腺癌具有抗肿瘤活性。Cymarin 作为作物保护剂具有拒食和生长抑制作用。

HY-N11128

Solidagonic acid	Structural Classification Terpenoids Source classification Diterpenoids Solidago altissima Linnaeus Plants Compositae	Kinesin
Solidagonic acid 通过促进异常单极纺锤体向双极纺锤体的转变来抑制 HSET 运动活动。Solidagonic acid 抑制裂殖酵母细胞死亡，并使有丝分裂纺锤体从单极形态逆转为双极形态。Solidagonic acid 对 Lactuca sativa L. 和 Lolium multiflorum Lam 的幼苗具有生长抑制活性。

HY-N10335

Harringtonolide 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Cephalotaxus harringtonia Plants Cephalotaxaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	FAK
Harringtonolide 是一种有效的 RACK1 抑制剂，在 A375 细胞中 IC₅₀=39.66 μM。Harringtonolide 通过影响 FAK 和 RACK1 的相互作用来抑制上皮-间充质转化 (EMT) 过程和细胞增殖。Harringtonolide 具有抑制植物生长、抗病毒、抗炎、抗增殖活性。

HY-N3014

Bruceine D 3 篇文献验证	Infection Structural Classification Simaroubaceae Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Disease Research Fields Brucea javanica (L.) Merr.	Notch Apoptosis Parasite
鸦胆子苦素D Bruceine D 是Notch 抑制剂，具有抗癌活性，并诱导几种人癌细胞调亡。Bruceine D 是一种有效的植物性昆虫拒食剂，具有显著的系统特性和很强的抑制害虫生长的作用。Bruceine D 具有较强的驱虫活性，抑制 D. intermedius 的 EC₅₀ 值为 0.57 mg/L。

HY-N0970

(4Z)-Lachnophyllum lactone	Source classification Erigeron canadensis L. Plants Compositae	Others
(4Z)-Lachnophyllum lactone 是一种烯炔衍生物。(4Z)-Lachnophyllum lactone 对 Lemna paucicostata (IC₅₀=104 μM) 显示出生长抑制活性，Lemna paucicostata 是一种处理棘手的入侵性杂草。

HY-N12198

Mollicellin H	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Mollicellin H 是真菌 C. brasiliense 的次级代谢物，具有广泛的生物活性，包括免疫调节、细胞毒性和抗肿瘤作用。Mollicellin H 对人乳腺癌 (Bre04)、人肺 (Lu04) 和人神经瘤 (N04) 细胞系的生长抑制作用 (GI₅₀s) 分别为 5.1 μg/mL，6.5 μg/mL，2.5 μg/mL。

HY-138098

Sartorypyrone B	Triterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Disease Research Fields Cancer	Others
Sartorypyrone B 是 Chevalone C 的 2β-乙酰氧基类似物。Sartorypyrone B 是从海绵相关真菌 Neosartorya tsunodae (KUFC 9213) 培养物的乙酸乙酯提取物中产生的。 Sartorypyrone B 具有很强的生长抑制活性，对于 MCF-7、NCI-H460 和 A375-C5 的 GI₅₀s 分别为 17.8、20.5 和 25.0 μM。Sartorypyrone B 具有研究乳腺癌、非小细胞肺癌和黑色素瘤疾病的潜力。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0673S

Pirfenidone-d5
Pirfenidone-d₅ 是 Pirfenidone 的氘代物。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。

HY-101404S

DL-Homocysteine thiolactone-d4 hydrochloride
DL-Homocysteine thiolactone-d₄ (hydrochloride) 是 DL-Homocysteine thiolactone (hydrochloride) 的氘代物。DL-Homocysteine thiolactone hydrochloride 是一种具有根生长抑制活性的环状氨基酸衍生物。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4

growth-inhibitory

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z