2. Search Result
Search Result
Results for "

helix

" in MCE Product Catalog:

24

抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

1

生化试剂

13

多肽产品

5

天然产物

6

重组蛋白

25

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0306
    Hederasaponin B

    		Enterovirus Infection
    刺五加叶中 Hederasaponin B 是从 Hedera helix 中分离的，具有针对肠道病毒 71 (EV71) 各种亚型的广谱抗病毒活性。
    Hederasaponin B
  • HY-101522
    CHMFL-EGFR-202

    		EGFR BMX Kinase Btk MEK Cancer
    CHMFL-EGFR-202 是一种有效、不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变型激酶抑制剂， 对 耐药突变型 EGFR T790M 和 WT EGFR 激酶作用的 IC50 值分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。在细胞中，CHMFL-EGFR-202 对 EGFR L858R/T790M 的选择性是 EGFR 野生型的 10 倍。CHMFL-EGFR-202 以 “DFG-in-C-helix-out” 的不活跃结合构象形式共价结合 EGFR，对 EGFR 突变体驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞株具有较强的抗增殖作用。
    CHMFL-EGFR-202
  • HY-P5984A
    Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP TFA

    		mTOR Others
    Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 是 Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (HY-P5984) 的 TFA 形式。Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导自噬 (autophagy)，从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。
    Thioether-cyclized <em>helix</em> B peptide, CHBP TFA
  • HY-P5984
    Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP

    		mTOR Others
    Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导的自噬 (autophagy)，从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。
    Thioether-cyclized <em>helix</em> B peptide, CHBP
  • HY-N7489
    β-Hederin

    		Parasite Infection Inflammation/Immunology
    β-Hederin 是一种可从 Hedera helix L.(Araliaceae) 分离得到的皂苷，具有抗利什曼虫活性 (antileishmanial)，其在 L. Mexicana promastigotes、L. mexicana amastigotes 和 THP1 细胞中的 IC50 值分别为 1.5 μM、68 nM 和 4.57 μM。
    β-Hederin
  • HY-P1176
    NTR 368

    		Apoptosis Neurological Disease
    NTR 368 是衍生自 p75 神经营养蛋白受体 (p75NTR) 的一种肽，对应于人类受体的残基 368-381。在胶束脂质存在下，NTR 368 具有螺旋形成倾向。NTR 368 是神经细胞凋亡 (apoptosis) 的有效诱导剂。
    NTR 368
  • HY-P1176A
    NTR 368 TFA

    		Apoptosis Neurological Disease
    NTR 368 TFA 是衍生自 p75 神经营养蛋白受体 (p75NTR) 的一种肽，对应于人类受体的残基 368-381。在胶束脂质存在下，NTR 368 TFA 具有螺旋形成倾向。NTR 368 TFA 是神经细胞凋亡 (apoptosis) 的有效诱导剂。
    NTR 368 TFA
  • HY-150536
    EP39

    		HIV HIV Protease Infection
    EP39 是一种有效的 HIV-1 成熟抑制剂。EP39 与 Gag 的 SP1 结构域相互作用。EP39 通过与 SP1 结构域的 QVT 基序结合来降低 CA-SP1 连接的动力学，并通过稳定瞬态 α 螺旋结构来扰乱 SP1 结构域两侧的自然螺旋平衡。EP39 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。
    EP39
  • HY-124817
    Col003
    2 篇文献验证

    		 HSP Inflammation/Immunology
    Col003 是 Hsp47 的选择性有效抑制剂，竞争性结合的胶原蛋白结合位点 Hsp47 (IC50，1.8 μM)。Col003 抑制 Hsp47 与胶原蛋白的相互作用，通过破坏胶原蛋白三螺旋的稳定性来抑制胶原蛋白的分泌。Col003 可用于肺纤维化的相关研究。
    Col003
  • HY-N0254
    Hederacoside D

    		Others Inflammation/Immunology
    常春藤苷 D Hederacoside D 是从常春藤中分离到的皂苷类化合物，具有很高的生物活性。
    Hederacoside D
  • HY-P3868A
    QEQLERALNSS TFA

    		Apoptosis Cardiovascular Disease
    QEQLERALNSS TFA 是一种由促红细胞生成素衍生的螺旋 B 表面肽 (HBSP)，具有组织保护活性。 QEQLERALNSS TFA 保护心肌细胞凋亡 (apoptosis)。
    QEQLERALNSS TFA
  • HY-W541025
    Deoxyribonucleic acid

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Deoxyribonucleic acid 是由两条多核苷酸链相互缠绕形成双螺旋结构的聚合物。Deoxyribonucleic acid 存在于所有正在分裂的细胞中，是染色体的基本成分。
    Deoxyribonucleic acid
  • HY-126490
    Phleomycin

    		Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    Phleomycin 是在链霉菌中发现的，具有抗肿瘤活性的糖肽类抗生素 (antibiotic)，可引起 DNA 断裂。与博来霉素 (Bleomycin, HY-17565A) 类似，它与 DNA 结合并插入，破坏双螺旋结构的完整性。
    Phleomycin
  • HY-P3916
    GVLSNVIGYLKKLGTGALNAVLKQ

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    GVLSNVIGYLKKLGTGALNAVLKQ 是一种具有 24 个氨基酸的抗菌肽。 GVLSNVIGYLKKLGTGALNAVLKQ 可能形成 α 螺旋。GVLSNVIGYLKKLGTGALNAVLKQ (PGQ) 对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和酵母 Candida albicans 具有抗性。
    GVLSNVIGYLKKLGTGALNAVLKQ
  • HY-P5827
    SBP1 peptide

    		SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Infection
    SBP1 peptide 是 化学合成的 ACE2 PD α1 螺旋上 23-mer 肽片段。SBP1 peptide 昆虫来源的 SARS-CoV-2-RBD 蛋白具有微摩尔亲和力。
    SBP1 peptide
  • HY-13620
    Elinafide

    LU 79553

    		 Others Cancer
    Elinafide 是一种具有萘酰亚胺结构的 DNA 靶向的抗癌剂。Elinafide 通过平面环插入 DNA 双链和侧链与酶相互作用来干扰细胞代谢。Elinafide 对 HT-29 细胞的 IC50 值为 0.014 μM。
    Elinafide
  • HY-149933
    AM841

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    AM841 是一种高亲和力的亲电子配体。AM841 与第六螺旋中的半胱氨酸共价相互作用并激活 CB1 大麻素受体。AM841 减少 Forskolin (HY-15371) 刺激的 cAMP 积累。AM841 也会减慢胃肠蠕动。
    AM841
  • HY-P0311
    LAH4

    		Bacterial Infection
    LAH4 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial)、核酸转染(nucleic acid transfection) 和细胞渗透活性。LAH4 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
    LAH4
  • HY-P0311A
    LAH4 TFA

    		Bacterial Infection
    LAH4 TFA 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial)、核酸转染(nucleic acid transfection) 和细胞渗透活性。LAH4 TFA 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 TFA 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
    LAH4 TFA
  • HY-114855
    BT2
    1 篇文献验证

    		 Bcl-2 Family Metabolic Disease
    BT2 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂，IC50 值为 3.19 μM。BT2 与 BDK 的结合会触发支链 α-酮酸脱氢酶复合物 (BCKDC) 的 N 末端结构域的螺旋运动，从而导致 BDK 与 BCKDC 分离。BT2 (compound 4) 也是一种有效的选择性的 Mcl-1 抑制剂，Ki 值为 59 μM。
    BT2
  • HY-138155
    NSC15520

    		Others Cancer
    NSC15520 是一种复制蛋白 A (RPA) 的小分子抑制剂。NSC15520 特异性识别 RPA N 端 DNA 结合域 (DBD)，并阻断 RPA 与 p53 或 RAD9 的相互作用。NSC15520 还抑制双链 DNA (dsDNA) 寡核苷酸的螺旋不稳定，涉及 DNA 复制、DNA 修复、DNA 重组和 DNA 损伤反应信号。
    NSC15520
  • HY-P5497
    C34 peptide

    		HIV Others
    C34 peptide 是一种有生物活性的肽。(这种C34肽，也称为HR2，属于HIV gp41的螺旋区域，C端七肽重复2（HR2）定义为C螺旋或C肽。已知HIV-1通过膜融合进入细胞，C34 gp41肽是HIV-1融合的有效抑制剂。)
    C34 peptide
  • HY-157480
    EGFR/AURKB-IN-1

    		EGFR Aurora Kinase Cancer
    EGFR/AURKB-IN-1 (compound 7) 是 EGFR/AURKB 双靶点抑制剂，抑制 L858R EGFR 和 AURKB 磷酸化 的 IC50 分别为 0.07 μM 和 1.1 μM。EGFR/AURKB-IN-1 占据 EGFR 的疏水区 I 或 αC-螺旋外袋以及 AURKB 的后袋，抑制肿瘤细胞的生长、分裂和转移，可用于癌症研究。
    EGFR/AURKB-IN-1
  • HY-121629
    PS210

    		PDK-1 Cancer
    PS210 是一种针对 PDK1 的 PIF 结合口袋的有效且选择性的 PDK1 激活剂。PS210 对其他蛋白激酶 (包括 PDK1 下游信号传导成分，如 S6K，PKB/Akt 或 GSK3) 无活性。在细胞中，PS210 的前药 PS423 可作为 PDK1 的底物选择性抑制剂，抑制 S6K 的磷酸化和活化。
    PS210

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z