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hypercholesterolemia

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By Targets:	Acetyl-CoA Carboxylase (1) Acyltransferase (9) AMPK (1) Apolipoprotein (2) Apoptosis (2) Atg8/LC3 (2) Autophagy (2) Biochemical Assay Reagents (3) Calcium Channel (1) CETP (1) Cholinesterase (ChE) (1) Constitutive Androstane Receptor (1) CX3CR1 (2) Cytochrome P450 (3) Endogenous Metabolite (7) Estrogen Receptor/ERR (1) Farnesyl Transferase (6) Fungal (1) FXR (1) HBV (2) HCV (4) HMG Family (2) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (6) Insulin Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (3) Keap1-Nrf2 (4) LDLR (3) Liposome (1) LYTACs (1) mTOR (2) NF-κB (5) NOD-like Receptor (NLR) (2) P-glycoprotein (2) p38 MAPK (3) p62 (2) PCSK9 (17) Phosphatase (2) Pregnane X Receptor (PXR) (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (5) Reference Standards (5) SARS-CoV (1) Ser/Thr Protease (1) Thyroid Hormone Receptor (5) Toll-like Receptor (TLR) (1) Xanthine Oxidase (2)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (32) Endocrinology (1) Infection (7) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (51)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (7) 小干扰RNA (1) siRNA drugs (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99251

Lodelcizumab	PCSK9	Others
洛迪赛珠单抗 Lodelcizumab 是一种单克隆抗体,靶向 PCSK9。Lodelcizumab 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-A0152

D-Thyroxine D-T4	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-甲状腺素 D-Thyroxine (D-T4) 是一种具有口服活性的甲状腺激素，可抑制 TSH 的分泌。D-Thyroxine 具有抗甲状腺肿、促进蝌蚪变态、影响胆固醇代谢的作用。D-Thyroxine 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-P99187

Bococizumab PF-04950615; RN316	PCSK9	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
伯考赛珠单抗 Bococizumab (PF-04950615) 是一种抗-人 PCSK9 的抗体抑制剂，可降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平。Bococizumab 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-P99822

Recaticimab SHR-1209	PCSK9 LDLR	Metabolic Disease
瑞卡西单抗 Recaticimab (SHR-1209) 是一种具有口服活性的靶向 PCSK9 的全人源化 IgG1 单克隆抗体。Recaticimab 可高亲和力结合 PCSK9，提高肝细胞表面低密度脂蛋白受体水平，降低血浆中低密度脂蛋白胆固醇的水平。Recaticimab 可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究。

HY-114456

Ganglioside GM3 2 篇文献验证	Insulin Receptor	Metabolic Disease
Ganglioside GM3 是 a、b 和 c 系列神经节苷的前体，与表皮生长因子和胰岛素受体等跨膜受体相互作用，通过创造专门的脂质环境调节受体功能。Ganglioside GM3 由 GM3 合成酶合成，可用于高胆固醇血症的研究。

HY-114952

SM-32504	Acyltransferase	Cardiovascular Disease
SM-32504 是一种有效的 ACAT 抑制剂，能显著降低高脂肪和高胆固醇喂养小鼠模型中的血清胆固醇水平。SM-32504 可以用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化的研究。

HY-124560

Lifibrol	Others	Metabolic Disease
Lifabol 是一种有效和具有口服活性的降血脂剂。Lifabol 降低血浆总胆固醇含量。Lifabol 具有研究高胆固醇血症的潜力。

HY-175189

PCSK9-IN-33	PCSK9	Metabolic Disease
PCSK9-IN-33 (Compound 1'f) 是一种 PCSK9 抑制剂，IC₅₀ 为 161 nM。PCSK9-IN-33 可用于高胆固醇血症研究。

HY-106106

Tiqueside CP‐88,818; β‐Tigogenin cellobioside	CETP	Metabolic Disease
Tiqueside 是一种口服活性的胆固醇吸收抑制剂。Tiqueside 可抑制膳食胆固醇和经胆汁排泄到肠腔的内源性胆固醇的吸收。Tiqueside 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-143252

CEase-IN-1	Cholinesterase (ChE)	Metabolic Disease
CEase-IN-1 (Compound A1H3) 是一种有效的、选择性的胆固醇酯酶（CEase）抑制剂，IC₅₀ 为 0.36 μM。CEase-IN-1 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-125544

LY 295427 Agisterol	LDLR	Metabolic Disease
LY 295427 是一种 LDL 受体调节剂和一种降胆固醇剂。LY 295427 可以抑制低密度脂蛋白受体的转录。LY 295427 可用于高胆固醇血症研究。

HY-W004580

5,5'-Dicarboxy-2,2'-bipyridine	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease
5,5'-Dicarboxy-2,2'-bipyridine 是一种烟酸衍生物，有望用于高胆固醇血症、高脂血症、心血管疾病等方面的研究。

HY-A0152R

D-Thyroxine (Standard) D-T4 (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-甲状腺素 (Standard) D-Thyroxine (Standard) 是 D-Thyroxine (HY-A0152) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Thyroxine (D-T4) 是一种甲状腺激素，可以抑制 TSH 的分泌。D-Thyroxine 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-117466

FR186054	Acyltransferase	Metabolic Disease
FR186054 是一种具有口服活性的酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 99 nM。FR186054 具有降胆固醇作用，可用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化的研究。

HY-126871

Zaragozic acid D2	Farnesyl Transferase	Metabolic Disease Cancer
Zaragozic acid D2 是角鲨烯合酶 (squalene synthase) 和 Ras 法呢基蛋白转移酶 (Ras FPTase) 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 100 nM。Zaragozic acid D2 可改善高胆固醇血症和 Ras 诱发的癌症。

HY-117832

Pyripyropene A 1 篇文献验证	Acyltransferase	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
啶南平A Pyripyropene A 是一种具有口服活性的、高效、选择性的 SOAT2/ACAT2 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.07 µM。Pyripyropene A 在体内能减轻高胆固醇血症和动脉粥样硬化。

HY-106281

Bemfivastatin PPD 10558	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Metabolic Disease
Bemfivastatin (PPD 10558) 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂。Bemfivastatin 能增强肝脏提取活性并降低血脂水平。Bemfivastatin 可用于代谢疾病的研究，如高胆固醇血症。

HY-169813

Yakuchinone B	Acyltransferase	Cardiovascular Disease
Yakuchinone B 是一种酰基辅酶 A：胆固醇 O-酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，具有降胆固醇活性，发现于 Zingiberaceae 的种子中。Yakuchinone B 抑制大鼠肝脏 ACAT，IC₅₀ 值为 20.6 μM。Yakuchinone B 有望用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化的研究。

HY-106281A

Bemfivastatin hemicalcium PPD 10558 hemicalcium	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Metabolic Disease
Bemfivastatin (PPD 10558) hemicalcium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂。Bemfivastatin hemicalcium 能增强肝脏提取活性并降低血脂水平。Bemfivastatin hemicalcium 可用于代谢疾病的研究，如高胆固醇血症。

HY-19107

SQ-33600	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Metabolic Disease Endocrinology
SQ-33600 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂。SQ-33600 具有降胆固醇的活性。SQ-33600 具有细胞类型选择性，对大鼠肝细胞的抑制活性 (IC₅₀: 93 nM) 远高于人皮肤成纤维细胞 (IC₅₀: 14200 nM)。SQ-33600 可用于高胆固醇血症等疾病的研究。

HY-P99696

Lerodalcibep LIB003	PCSK9	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Lerodalcibep (LIB003) 是一种 PCSK9 结合域 (adnectin) 和人血清白蛋白的重组融合蛋白。Lerodalcibep 是一种降脂剂。Lerodalcibep 可用于高胆固醇血症和心血管疾病的研究。

HY-P11071

PCSK9 Inhibitor, EGF-A	PCSK9	Cardiovascular Disease
PCSK9 Inhibitor, EGF-A 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 是低密度脂蛋白 (LDL) 受体 EGF-A 结构域的 293-334 位残基。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 可阻止 PCSK9 诱导的细胞内 LDLR 降解。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 可用于高胆固醇血症和过早动脉粥样硬化的研究。

HY-19251

CL-283796	Acyltransferase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
CL-283796 是一种有效的酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。CL-283796 能在非洲绿猴中降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，且不影响胆固醇吸收。CL-283796 可用于高胆固醇血症的相关研究。

HY-153452

PCSK9-IN-16	PCSK9	Cardiovascular Disease
PCSK9-IN-16 是一种有效的 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-16 源自专利 WO2020150474，例 87，有潜力用于高胆固醇血症和其他心血管疾病研究。

HY-148687

SPC5001	PCSK9	Cardiovascular Disease
SPC5001 是一种锁核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASO)，与人 PCSK9 (前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型) mRNA 互补。 SPC5001 可用于高胆固醇血症的研究。 SPC5001 序列：5'-TGmCTACAAAACmCmCA-3'。

HY-148687A

SPC5001 sodium	PCSK9	Cardiovascular Disease
SPC5001 sodium 是一种锁核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASO)，与人 PCSK9 (前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型) mRNA 互补。 SPC5001 sodium 可用于高胆固醇血症的研究。 SPC5001 序列：5'-TGmCTACAAAACmCmCA-3'。

HY-143613A

THR-β agonist 2 diacetate	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease
THR-β agonist 2 diacetate (Compound 3) 是一种有效的 THR-β 激动剂。THR-β agonist 2 diacetate 具有研究代谢疾病的潜力，如肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病和其他病症如脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、动脉粥样硬化和其他相关病症和疾病。

HY-178088

L-731120	Endogenous Metabolite Fungal	Infection Metabolic Disease
L-731120 是一种烷基柠檬酸类扎尔戈扎酸 A 类似物，是真菌发酵产生的次级代谢产物。L-731120 对角鲨烯合酶 (SQS) 具有抑制活性 (IC₅₀ 值为 260 nM)。L-731120 能够抑制肝脏中胆固醇的合成。L-731120 可用于感染性疾病和代谢性疾病的研究，如高胆固醇血症。

HY-150151A

GalNac-siRNA negative control (21nt)	LYTACs	Cardiovascular Disease
GalNac-siRNA negative control (21nt) 是 GalNac-siRNA 的阴性对照形式。GalNac-siRNA 是一种以去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 为靶点的抑制剂偶联物。GalNac-siRNA 有望用于遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性、急性肝卟啉病、血友病和高胆固醇血症的研究。

HY-142917

THR-β agonist 4	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease
THR-β agonist 4 是一种有效的 THR-β 激动剂。THR-β agonist 4 具有研究代谢疾病的潜力，如肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病和其他病症如脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、动脉粥样硬化和其他相关病症和疾病 (信息摘自专利 WO2021143706A1 , 化合物 72)。

HY-143613

THR-β agonist 2	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease
THR-β agonist 2 是一种有效的 THR-β 激动剂。THR-β agonist 2 具有研究代谢疾病的潜力，如肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病和其他病症如脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、动脉粥样硬化和其他相关病症和疾病 (信息摘自专利 WO2021121210A1 , 化合物 3)。

HY-143614

THR-β agonist 3	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease
THR-β agonist 3 是一种有效的 THR-β 激动剂。THR-β agonist 3 具有研究代谢疾病的潜力，如肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病和其他病症如脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、动脉粥样硬化和其他相关病症和疾病 (信息摘自专利 WO2021129827A1 , 化合物 6)。

HY-155668

HMG-CoA Reductase-IN-1	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Metabolic Disease
HMG-CoA Reductase-IN-1 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂。 HMG-CoA Reductase-IN-1 具有高 HMGR 抑制活性和 OATP1B1 亲和力，pIC₅₀ 和 pKm 值分别为 8.54 和 1.98。 HMG-CoA Reductase-IN-1 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-147037

AMPK activator 7	AMPK	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
AMPK activator 7 (compound I-3-24) 是一种 AMPK 激活剂，EC₅₀ 为 8.8 nM。AMPK activator 7 可用于研究涉及 AMPK 的疾病，尤其是 2 型糖尿病、高血糖症、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和/或高血压等疾病。

HY-P9930

Evolocumab 2 篇文献验证 AMG 145	NF-κB Ser/Thr Protease Toll-like Receptor (TLR)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
依洛尤单抗 Evolocumab (AMG 145) 是一种抑制 PCSK9 的人源单克隆抗体，可用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化性心血管疾病的研究。Evolocumab 与循环的 PCSK9 蛋白结合，抑制其与 LDLR 结合。Evolocumab 对 H₂O₂ 引起的内皮细胞氧化损伤具有抗氧化和细胞保护活性。Evolocumab 还可能负调节 TLR-4/NF-κB 信号通路的激活来预防炎症。

HY-P4153

Enlicitide chloride MK-0616 chloride	PCSK9	Cardiovascular Disease
Enlicitide chloride 是一种口服有效的 PCSK9 抑制剂，可阻断 LPL 受体与 PSCK9 之间的相互作用，IC₅₀ 为 2.5 nM。Enlicitide chloride 可用于心血管疾病的研究，例如动脉粥样硬化、高胆固醇血症、冠心病、代谢综合征、急性冠状动脉综合征或相关的心血管和心脏代谢疾病。

HY-129340

AS-183	Acyltransferase	Cardiovascular Disease
AS-183 是一种胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 的抑制剂 (IC₅₀=0.94 µM)。AS-183 还能在 HepG2、CaCo2 和 THP-1 细胞中抑制胆固醇酯的形成，其 IC₅₀ 值分别为 18.1、25.5 和 34.5 µM。AS-183 可用于动脉粥样硬化和高胆固醇血症的研究。

HY-173033

MI-883	Pregnane X Receptor (PXR) Constitutive Androstane Receptor Cytochrome P450	Metabolic Disease
MI-883 是口服有效的 Constitutive Androstane Receptor (CAR, EC₅₀=73 nM) 激动剂和 Pregnane X Receptor (PXR, IC₅₀=0.1 μM) 拮抗剂。MI-883 可刺激 CAR LBD 组装 (EC₅₀=0.38 µM) 和 CAR3 变体激活 (EC₅₀=0.074 µM)，在 HepaRG 和原代人肝细胞中诱导 CYP2B6 mRNA 表达。 MI-883 在瞬时转染的 HepG2 细胞中抑制 PXR 的基础活性 (IC₅₀=2.03 µM)，在 HepG2 中抑制 CYP3A4 mRNA 表达。MI-883 调节胆固醇代谢和胆汁酸排泄，在小鼠模型中改善高胆固醇血症。

HY-167717

(Rac)-Eflucimibe (Rac)-F 12511	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
(Rac)-Eflucimibe ((Rac)-F 12511)是一种ACAT抑制剂，具有调节内源性高胆固醇血症的活性。 (Rac)-Eflucimibe在不同的高胆固醇动物模型中显示出作为抗高胆固醇化合物的高效能和效力。

HY-100299A

RPR107393	Farnesyl Transferase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
RPR107393 是一种口服有效的选择性角鲨烯合酶 (SQS) 抑制剂。RPR107393 抑制大鼠肝微粒体角鲨烯合酶，IC₅₀ 值为 0.8 nM。RPR107393 通过增加细胞内法呢醇及其衍生物来抑制脂肪酸的生物合成，从而降低甘油三酯的生物合成。RPR107393 可降低大鼠和狨猴的血浆胆固醇。RPR107393 可用于代谢性疾病的相关研究，例如高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化。

HY-100299

RPR107393 free base	Farnesyl Transferase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
RPR107393 free base 是一种口服有效的选择性角鲨烯合酶 (SQS) 抑制剂。RPR107393 free base 抑制大鼠肝微粒体角鲨烯合酶，IC₅₀ 值为 0.8 nM。RPR107393 free base 通过增加细胞内法呢醇及其衍生物来抑制脂肪酸的生物合成，从而降低甘油三酯的生物合成。RPR107393 free base 可降低大鼠和狨猴的血浆胆固醇。RPR107393 free base 可用于代谢性疾病的相关研究，例如高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化^[1][2]。

HY-Y0106

2,6-Dihydroxyacetophenone	mTOR Xanthine Oxidase Apoptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
2,6-二羟基苯乙酮 2,6-Dihydroxyacetophenone，一种苯乙酮 (Acetophenone (HY-Y0989)) 的多酚衍生物，是具有口服活性的 mTOR 抑制剂。2,6-Dihydroxyacetophenone 具有抗氧化活性。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的生长和增殖。2,6-Dihydroxyacetophenone 使细胞周期停滞在 G0/G1 期，诱导结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制其迁移。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制黄嘌呤氧化酶 (XOD)，其 IC₅₀ 为 1.24 mM。2,6-Dihydroxyacetophenone 可改善高尿酸血症小鼠的尿酸代谢，降低高胆固醇血症大鼠的血浆胆固醇，并抑制高脂饮食诱导的肥胖小鼠的脂质积累。2,6-Dihydroxyacetophenone 可用于结直肠癌 (CRC)、高尿酸血症和高胆固醇血症的研究。

HY-P10872

P315V3	SARS-CoV	Infection
P315V3 是一种冠状病毒 (coronavirus) 泛型抑制剂，可抑制 SARS-CoV-2 原型 PT、Delta、BA.1 和 BA.4 毒株，IC₅₀ 分别为 10.9、8.9、8.6 和 2.7 nM。P315V3 在 Vero 细胞中表现出细胞毒性，CC₅₀ 为 4.3 μM。P315V3 在小鼠模型中表现出抗感染活性。

HY-P10906

Talovirtide	Biochemical Assay Reagents	Others
Talovirtide 是一种含有 L-valyl 的肽。

HY-P11455

Lipopeptide CPE4	Liposome	Others
Lipopeptide CPE4 是一种 PEG 修饰的肽 E4 [(EIAALEK)⁴]。Lipopeptide CPE4 与脂质体结合后能够形成卷曲螺旋结构。Lipopeptide CPE4 可触发脂质体与活细胞膜融合，同时高效地将多种化合物递送至胞质，如荧光染料 Propidium Iodide (PI) (HY-D0815) 和 TO-PRO-3 iodide (HY-117070)，以及 Doxorubicin (DOX) (HY-15142A)。Lipopeptide CPE4 可用于药物递送研究。

HY-148689

SPC4061	PCSK9	Metabolic Disease
SPC4061 是一种反义核苷酸，是有效的 PCSK9 抑制剂。SPC4061 靶向 PCSK9 的锁定核酸 (LNA)，可用于高胆固醇血症和相关疾病的研究。

HY-148689A

SPC4061 sodium	PCSK9	Metabolic Disease
SPC4061 sodium 是一种反义核苷酸，是有效的 PCSK9 抑制剂。SPC4061 靶向 PCSK9 的锁定核酸 (LNA)，sodium 可用于高胆固醇血症和相关疾病的研究。

HY-148626

CVI-LM001	PCSK9	Metabolic Disease
CVI-LM001 是 PCSK 9 的抑制剂，通过抑制 PCSK9 与低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的相互作用，调节血液中的低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平，发挥降脂作用。

HY-108764

Mipomersen sodium 1 篇文献验证 ISIS 301012	Apolipoprotein HCV	Metabolic Disease
Mipomersen sodium (ISIS 301012) 是载脂蛋白 B (apoB) 的反义寡核苷酸抑制剂。Mipomersen 具有抗 HCV 的作用，可降低 HCV 的感染性。Mipomersen sodium 可用于纯合子家族性高胆固醇血症 (HoFH) 的研究。

HY-158825

Cepadacursen sodium CIVI007 sodium	PCSK9	Metabolic Disease
Cepadacursen sodium是一种靶向肝脏的反义寡核苷酸，抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9（PCSK9）蛋白合成。Cepadacursen sodium 可用于高胆固醇血症治疗和预防动脉粥样硬化心血管疾病（ASCVD）的治疗。

Cat. No.	Product Name

HY-L119

钾离子通道化合物库

289 compounds

钾离子通道是分布最广泛的离子通道，几乎存在于所有生物体中。钾离子通道主要有四类:电压门控钾离子通道（voltage-gated potassium channel）、钙激活钾离子通道（calcium-activated potassium channel）、内整流钾离子通道（inwardly rectifying potassium channel）和串联孔域钾离子通道（tandem pore domain potassium channel）。越来越多的研究表明钾通道功能障碍与多种疾病相关，如慢性高血压、糖尿病、高胆固醇血症和动脉粥样硬化等。

MCE钾离子通道化合物库包含289种钾离子通道抑制剂及激动剂，是进行心血管疾病药物开发及钾离子通道研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4153

Enlicitide chloride MK-0616 chloride	PCSK9	Cardiovascular Disease
Enlicitide chloride 是一种口服有效的 PCSK9 抑制剂，可阻断 LPL 受体与 PSCK9 之间的相互作用，IC₅₀ 为 2.5 nM。Enlicitide chloride 可用于心血管疾病的研究，例如动脉粥样硬化、高胆固醇血症、冠心病、代谢综合征、急性冠状动脉综合征或相关的心血管和心脏代谢疾病。

HY-P11071

PCSK9 Inhibitor, EGF-A	PCSK9	Cardiovascular Disease
PCSK9 Inhibitor, EGF-A 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 是低密度脂蛋白 (LDL) 受体 EGF-A 结构域的 293-334 位残基。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 可阻止 PCSK9 诱导的细胞内 LDLR 降解。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 可用于高胆固醇血症和过早动脉粥样硬化的研究。

HY-P10872

P315V3	SARS-CoV	Infection
P315V3 是一种冠状病毒 (coronavirus) 泛型抑制剂，可抑制 SARS-CoV-2 原型 PT、Delta、BA.1 和 BA.4 毒株，IC₅₀ 分别为 10.9、8.9、8.6 和 2.7 nM。P315V3 在 Vero 细胞中表现出细胞毒性，CC₅₀ 为 4.3 μM。P315V3 在小鼠模型中表现出抗感染活性。

HY-P10906

Talovirtide	Biochemical Assay Reagents	Others
Talovirtide 是一种含有 L-valyl 的肽。

HY-P11455

Lipopeptide CPE4	Liposome	Others
Lipopeptide CPE4 是一种 PEG 修饰的肽 E4 [(EIAALEK)⁴]。Lipopeptide CPE4 与脂质体结合后能够形成卷曲螺旋结构。Lipopeptide CPE4 可触发脂质体与活细胞膜融合，同时高效地将多种化合物递送至胞质，如荧光染料 Propidium Iodide (PI) (HY-D0815) 和 TO-PRO-3 iodide (HY-117070)，以及 Doxorubicin (DOX) (HY-15142A)。Lipopeptide CPE4 可用于药物递送研究。

HY-P2424

Cholecystokinin-J CCK-J	Calcium Channel	Others
Cholecystokinin-J (CCK-J)，一种胆囊收缩素，可以刺激 Ca²⁺ 释放。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99251

Lodelcizumab	PCSK9	Others
洛迪赛珠单抗 Lodelcizumab 是一种单克隆抗体,靶向 PCSK9。Lodelcizumab 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-P99187

Bococizumab PF-04950615; RN316	PCSK9	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
伯考赛珠单抗 Bococizumab (PF-04950615) 是一种抗-人 PCSK9 的抗体抑制剂，可降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平。Bococizumab 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-P99822

Recaticimab SHR-1209	PCSK9 LDLR	Metabolic Disease
瑞卡西单抗 Recaticimab (SHR-1209) 是一种具有口服活性的靶向 PCSK9 的全人源化 IgG1 单克隆抗体。Recaticimab 可高亲和力结合 PCSK9，提高肝细胞表面低密度脂蛋白受体水平，降低血浆中低密度脂蛋白胆固醇的水平。Recaticimab 可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究。

HY-P9930

Evolocumab 2 篇文献验证 AMG 145	NF-κB Ser/Thr Protease Toll-like Receptor (TLR)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
依洛尤单抗 Evolocumab (AMG 145) 是一种抑制 PCSK9 的人源单克隆抗体，可用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化性心血管疾病的研究。Evolocumab 与循环的 PCSK9 蛋白结合，抑制其与 LDLR 结合。Evolocumab 对 H₂O₂ 引起的内皮细胞氧化损伤具有抗氧化和细胞保护活性。Evolocumab 还可能负调节 TLR-4/NF-κB 信号通路的激活来预防炎症。

HY-P9928

Alirocumab 1 篇文献验证 REGN 727; SAR 236553	PCSK9 NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 HMG Family NF-κB CX3CR1	Cardiovascular Disease Cancer
阿利西尤单抗 Alirocumab 是一种抗 PCSK9 人单克隆抗体。Alirocumab 可抑制 PCSK9。Alirocumab 可减少 NLRP3 inflammasome，调节 Nrf2/HO-1、HMGB1/NF-κB 和 Fractalkine/CX3CR1。Alirocumab 可增强肝脏结合 LDL 胆固醇 (LDL-C) 的能力，并降低血液中的 LDL-C 水平。Alirocumab 可改善动脉粥样硬化和炎症。

HY-P9928A

Alirocumab (anti-PCSK9) 1 篇文献验证 REGN 727(anti-PCSK9); SAR 236553(anti-PCSK9)	PCSK9 NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 HMG Family NF-κB CX3CR1	Cardiovascular Disease Cancer
阿利西尤单抗 (anti-PCSK9) Alirocumab (anti-PCSK9) 是一种抗 PCSK9 人单克隆抗体。Alirocumab (anti-PCSK9) 可抑制 PCSK9。Alirocumab (anti-PCSK9) 可减少 NLRP3 inflammasome，调节 Nrf2/HO-1、HMGB1/NF-κB 和 Fractalkine/CX3CR1。Alirocumab (anti-PCSK9) 可增强肝脏结合 LDL 胆固醇 (LDL-C) 的能力，并降低血液中的 LDL-C 水平。Alirocumab (anti-PCSK9) 可改善动脉粥样硬化和炎症。

HY-P99696

Lerodalcibep LIB003	PCSK9	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Lerodalcibep (LIB003) 是一种 PCSK9 结合域 (adnectin) 和人血清白蛋白的重组融合蛋白。Lerodalcibep 是一种降脂剂。Lerodalcibep 可用于高胆固醇血症和心血管疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-A0152

D-Thyroxine D-T4	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
D-甲状腺素 D-Thyroxine (D-T4) 是一种具有口服活性的甲状腺激素，可抑制 TSH 的分泌。D-Thyroxine 具有抗甲状腺肿、促进蝌蚪变态、影响胆固醇代谢的作用。D-Thyroxine 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-117832

Pyripyropene A 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Acyltransferase
啶南平A Pyripyropene A 是一种具有口服活性的、高效、选择性的 SOAT2/ACAT2 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.07 µM。Pyripyropene A 在体内能减轻高胆固醇血症和动脉粥样硬化。

HY-Y0106

2,6-Dihydroxyacetophenone	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	mTOR Xanthine Oxidase Apoptosis
2,6-二羟基苯乙酮 2,6-Dihydroxyacetophenone，一种苯乙酮 (Acetophenone (HY-Y0989)) 的多酚衍生物，是具有口服活性的 mTOR 抑制剂。2,6-Dihydroxyacetophenone 具有抗氧化活性。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的生长和增殖。2,6-Dihydroxyacetophenone 使细胞周期停滞在 G0/G1 期，诱导结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制其迁移。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制黄嘌呤氧化酶 (XOD)，其 IC₅₀ 为 1.24 mM。2,6-Dihydroxyacetophenone 可改善高尿酸血症小鼠的尿酸代谢，降低高胆固醇血症大鼠的血浆胆固醇，并抑制高脂饮食诱导的肥胖小鼠的脂质积累。2,6-Dihydroxyacetophenone 可用于结直肠癌 (CRC)、高尿酸血症和高胆固醇血症的研究。

HY-W020023

Isobutanoic acid	Microorganisms Source classification	Endogenous Metabolite
异丁酸 Isobutanoic acid 是一种挥发性有机化合物，是不同蜂蜜样本间独特的挥发性指纹图谱。根据 Isobutanoic acid 挥发性特征可以区分不同植物来源和产地的蜂蜜。

HY-W007347

1,2-Cyclohexanedione	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Biochemical Assay Reagents LDLR
1,2-环己二酮 1,2-Cyclohexanedione 是一种精氨酸修饰试剂。1,2-Cyclohexanedione 通过修饰载脂蛋白中的精氨酸基团干扰低密度脂蛋白的降解。1,2-Cyclohexanedione 可用于家族性高胆固醇血症的研究。

HY-A0152R

D-Thyroxine (Standard) D-T4 (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
D-甲状腺素 (Standard) D-Thyroxine (Standard) 是 D-Thyroxine (HY-A0152) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Thyroxine (D-T4) 是一种甲状腺激素，可以抑制 TSH 的分泌。D-Thyroxine 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-126871

Zaragozic acid D2	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Farnesyl Transferase
Zaragozic acid D2 是角鲨烯合酶 (squalene synthase) 和 Ras 法呢基蛋白转移酶 (Ras FPTase) 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 100 nM。Zaragozic acid D2 可改善高胆固醇血症和 Ras 诱发的癌症。

HY-169813

Yakuchinone B	Monophenols Source classification Phenols Plants Alpinia oxyphylla Miq. Zingiberaceae	Acyltransferase
Yakuchinone B 是一种酰基辅酶 A：胆固醇 O-酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，具有降胆固醇活性，发现于 Zingiberaceae 的种子中。Yakuchinone B 抑制大鼠肝脏 ACAT，IC₅₀ 值为 20.6 μM。Yakuchinone B 有望用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化的研究。

HY-129340

AS-183	Natural Products Microorganisms Source classification	Acyltransferase
AS-183 是一种胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 的抑制剂 (IC₅₀=0.94 µM)。AS-183 还能在 HepG2、CaCo2 和 THP-1 细胞中抑制胆固醇酯的形成，其 IC₅₀ 值分别为 18.1、25.5 和 34.5 µM。AS-183 可用于动脉粥样硬化和高胆固醇血症的研究。

HY-N11785

Glyceollin I	Structural Classification Monophenols Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Phenols Plants	Estrogen Receptor/ERR
Glyceollin I 是一种靶向雌激素受体 (ER) 的选择性雌激素受体调节剂，具有抗癌、抗氧化及抗炎活性。Glyceollin I 有望用于乳腺癌、卵巢癌等雌激素相关肿瘤及代谢综合征 (如高胆固醇血症) 的研究。

HY-125324

Squalestatin 3	Natural Products Microorganisms Source classification	Endogenous Metabolite
Squalestatin 3 是一种次级代谢物，可从 Phoma 中提取得到。Squalestatin 3 是鲨烯合酶 (squalene synthase) 的抑制剂，IC₅₀ 为 6 nM。

HY-N0513

Loganic acid	Cardiovascular Disease Iridoids Cornaceae Classification of Application Fields Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS) Phosphatase NF-κB Keap1-Nrf2
马钱苷酸 Loganic acid 是从山茱萸果实中分离得到的一种环烯醚萜。Loganic acid 抑制 NF-κB 信号通路，激活 Nrf2 信号通路，具有抗炎活性。Loganic acid 能调节饮食引起的动脉粥样硬化和氧化还原状态。Loganic acid 具有很强的自由基清除活性，对重金属介导的毒性有显著的细胞保护作用。Loganic acid 具有口服活性。

HY-N0513R

Loganic acid (Standard)	Iridoids Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Terpenoids Source classification Plants	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Phosphatase NF-κB Keap1-Nrf2
马钱苷酸 (Standard) Loganic acid (Standard) 是 Loganic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Loganic acid 是从山茱萸果实中分离得到的一种环烯醚萜。Loganic acid 抑制 NF-κB 信号通路，激活 Nrf2 信号通路，具有抗炎活性。Loganic acid 能调节饮食引起的动脉粥样硬化和氧化还原状态。Loganic acid 具有很强的自由基清除活性，对重金属介导的毒性有显著的细胞保护作用。Loganic acid 具有口服活性。

HY-111431

p-Cresyl sulfate 最多引用文献 6 篇文献验证 p-Tolyl sulfate	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS)
对甲基硫酸 p-Cresyl sulfate (p-Tolyl sulfate) 是一种尿毒症毒素，可导致肾脏损伤和功能障碍。p-Cresyl sulfate 具有抗增殖活性。p-Cresyl sulfate 增加 HIF-1α 和 VHL 的蛋白表达，降低 HIF-2α 的蛋白表达。p-Cresyl sulfate 诱导上皮-间质转化 (EMT)。p-Cresyl sulfate 激活 JNK 和 p38 MAPK 信号通路。

HY-111431AR

p-Cresyl sulfate potassium (Standard)	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Endogenous metabolite	JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS)
对甲基硫酸钾 (Standard) p-Cresyl sulfate (potassium) (Standard）是 p-Cresyl sulfate (potassium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p-Cresyl sulfate (p-Tolyl sulfate) potassium 是一种尿毒症毒素，可导致肾脏损伤和功能障碍。p-Cresyl sulfate potassium 具有抗增殖活性。p-Cresyl sulfate potassium 增加 HIF-1α 和 VHL 的蛋白表达，降低 HIF-2α 的蛋白表达。p-Cresyl sulfate potassium 诱导上皮-间质转化 (EMT)。p-Cresyl sulfate potassium 激活 JNK 和 p38 MAPK 信号通路。

HY-111431R

p-Cresyl sulfate (Standard) p-Tolyl sulfate (Standard)	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS)
对甲基硫酸 (Standard) p-Cresyl sulfate (Standard)是 p-Cresyl sulfate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p-Cresyl Sulfate 是一种主要的尿毒症毒素，来源于肝脏中酪氨酸和苯丙氨酸的代谢产物，存在于慢性肾病(CKD)患者的血液中。

HY-100313

YM-53601 free base	Alkaloids Carbazole Alkaloids	Farnesyl Transferase HCV
YM-53601 free base 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 free base 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC₅₀ 为 79 nM。可用作降脂剂^[2]。YM-53601 free base 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。

HY-Y0106R

2,6-Dihydroxyacetophenone (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Reference Standards mTOR Xanthine Oxidase Apoptosis
2,6-二羟基苯乙酮 (Standard) 2,6-Dihydroxyacetophenone (Standard) 是 2,6-Dihydroxyacetophenone (HY-Y0106) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,6-Dihydroxyacetophenone，一种苯乙酮 (Acetophenone (HY-Y0989)) 的多酚衍生物，是具有口服活性的 mTOR 抑制剂。2,6-Dihydroxyacetophenone 具有抗氧化活性。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的生长和增殖。2,6-Dihydroxyacetophenone 使细胞周期停滞在 G0/G1 期，诱导结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制其迁移。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制黄嘌呤氧化酶 (XOD)，其 IC₅₀ 为 1.24 mM。2,6-Dihydroxyacetophenone 可改善高尿酸血症小鼠的尿酸代谢，降低高胆固醇血症大鼠的血浆胆固醇，并抑制高脂饮食诱导的肥胖小鼠的脂质积累。2,6-Dihydroxyacetophenone 可用于结直肠癌 (CRC)、高尿酸血症和高胆固醇血症的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-114456S

Ganglioside GM3-d7
Ganglioside GM3-d₇ 是氘代标记的 Ganglioside GM3。Ganglioside GM3 是 a、b 和 c 系列神经节苷的前体，与表皮生长因子和胰岛素受体等跨膜受体相互作用，通过创造专门的脂质环境调节受体功能。Ganglioside GM3 由 GM3 合成酶合成，可用于高胆固醇血症的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification